Global Graves Disease Treatment Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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418.50 Million
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590.60 Million
2024
2032
| 2025 –2032 | |
| USD 418.50 Million | |
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全球格雷夫茲病治療市場細分,按治療類型(抗甲狀腺藥物、放射性碘治療、手術等)、給藥途徑(口服、腸外注射等)、最終用戶(醫院、專科診所等)、分銷渠道(醫院藥房、零售藥房和網上藥房)進行細分 - 行業趨勢及預測(至 2032 年)
格雷夫茲病治療市場規模
- 2024 年全球格雷夫茲病治療市場規模為4.185 億美元,預計到 2032 年將達到 5.906 億美元,預測期內 複合年增長率為 4.50%。
- 這種增長是由自體免疫性甲狀腺疾病盛行率增加、診斷工具進步以及患者意識提高等因素所推動的。
格雷夫茲病治療市場分析
- 格雷夫茲病是一種自體免疫疾病,透過過度刺激甲狀腺而導致甲狀腺功能亢進。治療方案包括抗甲狀腺藥物、放射性碘療法和手術,旨在減少甲狀腺激素的產生。
- 甲狀腺疾病病例數量的增加、診斷能力的提高以及全球治療選擇的增加極大地推動了格雷夫茲病治療的需求。
- 由於醫療保健支出高、早期診斷率高以及報銷框架健全,北美在格雷夫茲病治療市場佔據主導地位。
- 由於中國和印度等國家醫療保健服務的普及和宣傳活動的開展,預計亞太地區將出現最快的成長。
- 抗甲狀腺藥物作為一線治療選擇,預計將在 2025 年佔據 41.32% 的最大市場份額。預計非侵入性療法的偏好增加和廣泛普及將推動該領域的成長。
報告範圍和格雷夫茲病治療市場細分
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屬性 |
格雷夫茲病治療關鍵市場洞察 |
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涵蓋的領域 |
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覆蓋國家 |
北美洲
歐洲
亞太
中東和非洲
南美洲
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主要市場參與者 |
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市場機會 |
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加值資料資訊集 |
除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括進出口分析、生產能力概覽、生產消費分析、價格趨勢分析、氣候變遷情景、供應鏈分析、價值鏈分析、原材料/消耗品概覽、供應商選擇標準、PESTLE 分析、波特分析和監管框架。 |
格雷夫茲病治療市場趨勢
“轉向個人化甲狀腺管理方案”
- 影響格雷夫茲病治療市場的關鍵趨勢是越來越重視個人化醫療。臨床醫生正在採用個人化治療計劃,考慮年齡、性別、甲狀腺功能亢進的嚴重程度、潛在的自體免疫特徵和共病。
- 該方法旨在透過使用荷爾蒙和基因分析等有針對性的診斷來改善臨床結果、減少副作用並提高患者依從性。
- 例如,基因和荷爾蒙分析工具的普及正在支持北美和歐洲實施個人化甲狀腺護理模式。
- 個人化甲狀腺管理方案的採用正在透過客製化治療改變格雷夫茲病的治療,這可以提高療效和患者滿意度,同時減少不良反應。
格雷夫茲病治療市場動態
司機
“自體免疫甲狀腺疾病發生率上升”
- 全球自體免疫疾病呈上升趨勢,其中最常見的是格雷夫茲病。認識的提高、常規篩檢和診斷能力的增強促進了早期發現和尋求治療的患者數量的增加。
- 在壓力不斷增加、碘攝取量波動以及遺傳傾向的城市地區,負擔尤其重。
- 例如,2024 年 1 月,CDC 的一份報告強調,北美新診斷的甲狀腺功能障礙病例增加了 12%。 2023 年 4 月,全球甲狀腺宣傳運動加速了早期檢測,增加了治療的開始。
- 由於診斷水平和認知度的提高,自體免疫甲狀腺疾病的發病率不斷上升,這推動了對格雷夫茲病治療的需求,為創新解決方案創造了強勁的市場。
機會
“推出基於單株抗體的療法”
- 格雷夫茲病治療領域的一個重要機會是引入旨在抑制促甲狀腺激素受體自身抗體刺激的單株抗體療法
- 這些生物製劑對於常規治療禁忌症或復發性疾病的患者尤其有價值
- 例如,2024年3月,美國FDA授予針對TSH受體刺激的單株抗體療法孤兒藥資格。 2023 年 6 月,開始進行抗 CD20 療法的臨床試驗,以減少格雷夫茲病中的自體抗體產生。
- 單株抗體療法的開發為解決格雷夫茲病治療中尚未滿足的需求提供了一個有希望的機會,為複雜病例提供了有針對性的有效選擇
克制/挑戰
“傳統療法的副作用和長期風險”
- 儘管放射性碘和抗甲狀腺藥物等標準治療方式有效,但它們也存在重大風險,包括永久性甲狀腺功能減退、緩解後復發以及從粒細胞缺乏症到肝毒性等不良反應。這些限制阻礙了長期遵守規定,並鼓勵對更安全替代方案的需求
- 例如,2023年8月,發表在《JAMA》上的一項薈萃分析顯示,放射性碘治療後五年內的復發率為28%。 2024 年 10 月,病患權益團體對甲巰咪唑對兒科族群的副作用表示擔憂。
- 傳統療法的顯著副作用和長期風險對患者的依從性和市場成長構成了挑戰,凸顯了對更安全、創新治療方案的需求
格雷夫茲病治療市場範圍
市場根據治療類型、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。
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分割 |
細分 |
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按治療類型 |
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依給藥途徑 |
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按最終用戶 |
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按分銷管道
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預計到 2025 年,抗甲狀腺藥物將佔據治療類型市場的最大份額
到 2025 年,抗甲狀腺藥物預計將佔據市場主導地位,佔有 41.32% 的最大份額,這反映了其作為格雷夫斯病一線治療藥物的長期地位。這些藥物主要是甲巰咪唑和丙硫氧嘧啶,由於其口服給藥、療效明確且安全性可控而被廣泛使用。抗甲狀腺藥物可以對甲狀腺功能亢進進行非侵入性治療,尤其適用於兒童、孕婦和輕度症狀患者。它們的成本效益、可及性以及無需承擔手術或放射性碘治療相關風險即可恢復甲狀腺功能正常的能力進一步鞏固了它們的市場主導地位。
預計在預測期內,醫院部門將在適應症市場中佔據最大份額
到 2025 年,醫院部門預計將佔據主導地位,佔比最大,為 50.6%,這得益於其對格雷夫斯病的診斷、重症監護和跨學科管理的綜合基礎設施。醫院是提供多模式治療的中心,包括抗甲狀腺藥物、放射性碘治療和外科手術。它們還可作為甲狀腺風暴、眼眶病(甲狀腺眼病)和甲狀腺功能亢進相關心臟併發症等複雜病例的轉診中心。此外,醫院護理方便患者接觸內分泌科醫生、眼科和核子醫學專家,確保協調的治療方法和持續監測疾病復發或進展。
格雷夫茲病治療市場區域分析
“北美佔據格雷夫茲病治療市場最大份額”
- 預計到 2025 年北美將主導全球格雷夫茲病治療市場,佔總市場份額的 41.7%。這種優勢歸功於該地區完善的醫療保健基礎設施、更高的疾病意識以及早期篩檢計劃。
- 北美佔據全球格雷夫茲病治療市場的最大份額,這主要歸功於其完善的醫療保健基礎設施、更高的疾病意識和早期篩檢計畫。
- 美國在北美處於領先地位,佔有65.12%的份額。該國強勁的製藥業、廣泛的臨床試驗活動以及優惠的報銷框架使其保持領先。此外,美國甲狀腺協會等組織也採取舉措,於 2023 年更新了臨床實踐指南,以鼓勵早期準確診斷,從而提高了治療的接受度。
- 該地區受益於領先製藥公司的存在、強大的臨床試驗活動以及優惠的報銷框架,尤其是在美國。此外,政府機構和醫學會為加強甲狀腺疾病診斷和管理而採取的措施也促進了市場的成長。
- 例如,2023 年,美國甲狀腺協會更新了其臨床實踐指南,以鼓勵早期準確診斷,提高治療率。加拿大和墨西哥也因公共衛生推廣計劃和先進療法的採用率不斷提高而呈現成長。
“亞太地區預計將成為格雷夫茲病治療市場複合年增長率最高的地區”
- 預計亞太地區在預測期內將實現最高的複合年增長率。這種增長歸因於醫療保健基礎設施的改善、政府醫療計劃的擴大以及人們對自體免疫甲狀腺疾病的認識的提高。
- 預計亞太地區在預測期內將實現最高的複合年增長率 (CAGR),到 2025 年市場份額預計將達到 15.32%。這一增長得益於醫療保健基礎設施的改善、政府健康計劃的擴大以及人們對自身免疫性甲狀腺疾病的認識的提高。
- 印度、中國和韓國等國家正大力投資診斷技術和公共衛生教育,進而提高早期發現率。
- 印度透過全國健康運動,甲狀腺疾病篩檢數量激增,而中國則注重農村醫療保健的擴展以及在區域醫院中設立內分泌科。韓國受益於私人醫療保健行業的不斷發展以及政府對罕見疾病管理的激勵措施。此外,預計這些市場的治療成本降低和生物製劑滲透率的提高將推動快速擴張。
格雷夫茲病治療市佔率
市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。
市場中主要的市場領導者有:
- 艾伯維公司(美國)
- Mylan NV(美國)
- 默克公司(美國)
- 輝瑞公司(美國)
- 葛蘭素史克公司(英國)
- 賽諾菲(法國)
- 拜耳公司(德國)
- 諾華公司(瑞士)
- 梯瓦製藥工業股份有限公司(以色列)
- 安進公司(美國)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.(瑞士)
- 艾爾建(愛爾蘭)
- 阿斯特捷利康(英國)
- 禮來公司(美國)
- Sling Therapeutics, Inc.(美國)
全球格雷夫茲病治療市場的最新發展
• 2025 年 1 月,賽諾菲啟動了針對格雷夫茲病患者的促甲狀腺免疫球蛋白 (TSI) 新型生物療法的 II 期臨床試驗。這項措施標誌著基於單株抗體的自體免疫甲狀腺疾病治療的進步具有重要的里程碑。透過直接中和 TSI,該療法旨在預防甲狀腺亢進發作並最大限度地降低復發率,為標準抗甲狀腺藥物和手術提供有針對性的治療替代方案。
• 2024年8月,諾華與一家領先的AI診斷公司達成策略合作,共同開發包括格雷夫茲病在內的自體免疫性甲狀腺疾病的早期篩檢工具。該計劃致力於利用機器學習演算法和臨床生物標記整合來提高診斷的準確性和速度。此次合作預計將支持數據驅動的治療計劃,為甲狀腺疾病管理更個人化和預測性的方法鋪平道路。
• 2023 年 11 月,默克宣布歐洲藥品管理局 (EMA) 批准其一線抗甲狀腺藥物甲巰咪唑的緩釋兒科製劑。這項創新為患有格雷夫斯病的兒童提供了更好的給藥靈活性、每日一次的給藥方式和增強的治療依從性,滿足了兒科內分泌學的一個關鍵需求。它還有助於降低與藥物水平波動相關的副作用的風險。
• 2023 年 10 月,Teva Pharmaceuticals 開始對廣泛使用的抗甲狀腺藥物丙硫氧嘧啶 (PTU) 的生物相似藥進行臨床試驗。該生物相似藥旨在提高全球的可負擔性和可近性,特別是在治療成本和藥物可用性仍然是障礙的新興市場。如果獲得批准,這種生物相似藥可以提高治療公平性並減少對昂貴品牌藥物的依賴。
• 2023年7月,輝瑞宣布投資一個涉及亞太地區學術機構的跨國合作項目,探索與格雷夫茲病易感性和治療反應相關的遺傳生物標記。這項研究支持輝瑞在精準醫療領域的更廣泛策略,目標是確定基於基因型的最佳治療反應預測因子。該計畫可能為不同人群中格雷夫茲病的病理生理學提供新的見解。
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