Global Her2 Gastric Cancer Market
市场规模（十亿美元）
CAGR :
% 
USD
1.32 Billion
USD
1.86 Billion
2024
2032
 Forecast Period |
2025 –2032 |
 Market Size (Base Year) |
USD 1.32 Billion |
 Market Size (Forecast Year) |
USD 1.86 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
全球 HER2+ 胃癌市場細分，按階段（I 期、II 期、III 期和 IV 期）、治療（化療、免疫治療、放射治療和標靶治療）、最終用戶（門診手術中心、醫院和專科診所等） - 行業趨勢和預測到 2032 年
HER2+胃癌市場規模
- 2024 年全球 HER2+ 胃癌市值為13.2 億美元，預計到 2032 年將達到 18.6 億美元
- 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場預計將以4.44% 的複合年增長率成長，主要原因是盛行率上升和標靶治療
- 這種增長是由標靶治療的進步以及盛行率和早期診斷率的提高等因素推動的
HER2+胃癌市場分析
- HER2+胃癌是指以HER2（人類表皮生長因子受體2）蛋白過度表現為特徵的胃癌亞型。這種蛋白質促進癌細胞生長，其過度表現可導致更具侵襲性的腫瘤行為。 HER2+ 胃癌通常透過活檢或血液檢測來診斷，這些檢測可檢測癌細胞中是否存在高 HER2 水平
- HER2+胃癌市場的成長主要得益於該疾病盛行率的增加和標靶治療的進步。曲妥珠單抗（赫賽汀）等標靶療法透過專門針對癌細胞上的 HER2 受體，阻止腫瘤生長和擴散，顯著改善了患者的治療效果。隨著針對 HER2 的治療方法越來越多，以及早期診斷的改善，預計對這些療法的需求將會增加
- 例如，2021年6月，FDA核准曲妥珠單抗（Enhertu）用於治療HER2陽性胃癌。此核准基於臨床試驗數據，該數據顯示無惡化存活期和整體反應率顯著改善，為晚期 HER2+ 胃癌患者提供了一種新的標靶治療選擇
- 此外，人口老化和導致胃癌發病率的生活方式因素預計將進一步推動市場成長。正在進行的研究和新型 HER2 標靶療法的開發可能會繼續塑造 HER2+ 胃癌治療的格局
報告範圍與HER2+ 胃癌市場細分
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屬性 |
HER2+ 胃癌關鍵市場洞察 |
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涵蓋的領域 |
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覆蓋國家 |
北美洲
歐洲
亞太
中東和非洲
南美洲
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主要市場參與者 |
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市場機會 |
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加值資料資訊集 |
除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。 |
HER2+ 胃癌市場趨勢
“越來越關注聯合療法”
- HER2+胃癌市場的一個顯著趨勢是越來越關注聯合療法。研究人員和醫療保健提供者正在探索 HER2 標靶治療與其他治療方式（如化療、免疫檢查點抑制劑和其他新型生物製劑）之間的協同作用。這一趨勢旨在透過解決腫瘤異質性和克服可能限制單藥治療效果的抗藥性機制來改善患者的治療效果
- 例如，2020年8月，HER2標靶治療藥物曲妥珠單抗德魯替康（Enhertu）獲準用於治療HER2陽性轉移性胃癌患者。臨床試驗表明，當與化療或其他藥物聯合使用時，它可以顯著提高無惡化存活期
- 這些研究的積極成果激發了更多對多藥物聯合治療的研究，以最大限度地提高治療效果並提高晚期 HER2+ 胃癌患者的整體存活率。預計這種方法將在未來幾年推動市場成長
HER2+ 胃癌市場動態
司機
“標靶治療的進展”
- HER2+ 胃癌市場的一個重要驅動因素是標靶治療的進步，這正在徹底改變治療模式
- 標靶治療專門針對 HER2 蛋白，該蛋白在部分胃癌中過度表達，與傳統化療相比，可提供更精準、更有效的治療。這些療法旨在透過靶向 HER2 受體來阻止癌細胞的生長和擴散，從而改善患者的治療效果並減少副作用
例如，
- 2021年6月，FDA核准曲妥珠單抗德魯替康（Enhertu）用於治療HER2陽性胃癌患者。這項批准基於一項臨床試驗，該試驗表明，與化療相比，曲妥珠單抗德魯替康顯著提高了無惡化存活期和反應率。此次核准是晚期 HER2+ 胃癌治療領域的重要里程碑，為治療選擇有限的患者提供了更有針對性、更有效的治療選擇
- 2022年12月，歐洲藥品管理局（EMA）核准HER2標靶治療藥物zanidatamab用於治療晚期胃癌。此批准基於積極的臨床試驗結果，結果顯示，當 zanidatamab 與其他療法相結合時，整體存活率和反應率顯著提高。這項批准進一步鞏固了針對 HER2+ 腫瘤的高特異性治療趨勢，為晚期胃癌患者帶來希望
- 這些批准凸顯了 HER2 標靶治療發展日益增長的勢頭，創造了強勁的產品線並推動了市場成長。隨著研究的不斷進步，以及針對 HER2 的新型治療方法的不斷增加，HER2+ 胃癌市場預計將迅速擴大，最終提高患者的生存率並減輕這種惡性癌症的全球負擔
- 市場成長與這些創新直接相關，為患者提供更好的治療選擇和更有利的結果
機會
“透過新型聯合療法擴大治療選擇”
- HER2+胃癌市場的一個重要機會是透過新型聯合療法擴大治療選擇。隨著研究不斷揭示 HER2 標靶治療與免疫療法和化療等其他治療方式之間的潛在協同作用，改善患者治療效果的機會也越來越多
- 結合這些治療方法可以提高療效，最大限度地減少抗藥性，並解決癌症演化和逃避常規治療的能力。這種方法對於晚期或難治性 HER2+ 胃癌患者尤其有益，因為這些患者的治療選擇有限
例如，
- 2020 年 9 月，臨床試驗表明，針對 HER2 的單株抗體曲妥珠單抗 (赫賽汀) 與化療聯合使用可顯著提高 HER2+ 胃癌患者的整體存活率。此聯合療法已獲得FDA批准，與單一藥物化療相比，為患者提供了更有效的治療方案。這種組合已成為治療 HER2+ 胃癌的標準治療方法
- 2022 年 1 月，在美國癌症研究協會 (AACR) 年會上發表的一項研究證明了免疫檢查點抑制劑（如派姆單抗 (Keytruda)）與 HER2 標靶療法相結合的良好效果。研究表明，這種組合可以增強免疫系統活性並進一步抑制腫瘤生長。這種方法仍在研究中，但對改善晚期患者的治療效果具有巨大的潛力
- 這些實例凸顯了聯合療法解決治療抗藥性和提高 HER2+ 胃癌治療整體有效性的潛力。隨著研究不斷發現更有效的組合，HER2+胃癌市場預計將大幅成長。隨著更多治療方案的出現，市場有望擴大，為更好的臨床結果帶來希望，並推動未來幾年的持續成長
克制/挑戰
“高昂的治療費用限制了患者獲得新療法的機會”
- HER2+胃癌市場的一個主要限制因素是高昂的治療成本，這可能會限制患者獲得新療法的機會並減緩市場成長。儘管曲妥珠單抗（Enhertu）等標靶治療和其他 HER2 特異性療法有效，但其昂貴的價格構成了重大障礙，尤其是在中低收入國家
- 這些高昂的費用可能導致治療開始時間延遲、患者依從性降低，在某些情況下，患者無法獲得最有效的治療
例如，
- 2020年8月，FDA核准曲妥珠單抗（Enhertu）用於治療HER2陽性胃癌，提供了新的治療選擇。然而，該藥的價格仍然令人擔憂，每年的費用超過10萬美元。這給醫療服務提供者和患者都帶來了挑戰，特別是在缺乏足夠保險覆蓋或報銷計劃的國家，從而限制了其廣泛採用
- 2021年5月，另一種 HER2 標靶療法 Zanidatamab 正在接受監管機構針對 HER2+胃癌的審查。儘管該療法在臨床試驗中取得了令人鼓舞的成果，但高昂的成本被認為是其普及性的一個主要限制因素，特別是在醫療體系面臨壓力或保險覆蓋範圍有限的地區
- 這些例子凸顯了 HER2+胃癌治療在可負擔性方面持續面臨的挑戰。高成本可能會限制市場滲透，特別是在醫療資源匱乏的地區，從而減緩這些創新療法的廣泛應用
- 雖然這些藥物的療效仍然是強大的市場驅動力，但與之相關的經濟負擔卻起到了限製作用，可能會阻礙 HER2+ 胃癌市場的整體成長。因此，更具成本效益的治療方案或報銷解決方案對於未來維持市場擴張至關重要
HER2+胃癌市場範圍
市場根據階段、治療方法和最終用戶進行細分。
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分割 |
細分 |
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按階段 |
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透過治療 |
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按最終用戶 |
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HER2+ 胃癌市場區域分析
“北美是 HER2+ 胃癌市場的主導地區”
- 北美主導著HER2+ 胃癌市場，這得益於先進的醫療保健系統、創新療法的廣泛採用以及有利於獲得標靶治療的強有力的報銷政策
- 此外，領先製藥公司的存在和正在進行的臨床研究也促進了該地區市場的成長。 HER2+胃癌盛行率的上升和存活率的提高進一步推動了北美市場的發展
- 美國尤其主導這個市場，這是因為該國擁有先進的醫療保健基礎設施、標靶療法的高採用率以及強大的藥物研發能力。此外，美國還可以獲得曲妥珠單抗（赫賽汀）和曲妥珠單抗德魯替康等尖端治療藥物，這些藥物對於 HER2+ 胃癌治療至關重要
“亞太地區預計將實現最高成長率”
- 預計亞太地區HER2+ 胃癌市場成長率最高。由於生活方式因素和人口老化，中國、日本和韓國等國家胃癌發病率不斷上升，尤其是 HER2 陽性病例
- 此外 ，人們對HER2 標靶療法等先進療法的認識和可及性也 不斷提高。該地區不斷改善的醫療基礎設施、不斷增長的醫療研究投資以及不斷擴大的創新療法管道預計將推動 HER2+ 胃癌市場的大幅增長，使其成為未來幾年增長最快的地區
- 預計中國將在 HER2+胃癌市場中實現最高的成長率。該國胃癌發生率較高，尤其是 HER2 陽性亞型，且人口老化嚴重，這導致對標靶治療的需求不斷增加
HER2+ 胃癌市場份額
市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。其中包括公司概況、公司財務、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用主導地位。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。
市場中主要的市場領導者有：
- 阿斯特捷利康（英國）
- ALX Oncology Inc.（美國）
- Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（美國）
- Ambrx（美國）
- 安進公司 (美國)
- 安斯泰來製藥有限公司 (日本)
- 拜耳公司（德國）
- 百濟神州有限公司 (瑞士)
- 百時美施貴寶公司 (美國)
- 第一三共株式會社（日本）
- 基因泰克公司（美國）
- 強生服務公司（美國）
- 禮來（美國）
- 默克公司（美國）
- MacroGenics, Inc.（美國）
- 諾華公司（瑞士）
- 輝瑞公司（美國）
- 賽諾菲（法國）
- 大寶製藥株式會社（日本）
- 再鼎醫藥 (中國)
全球 HER2+ 胃癌市場最新進展
- 2025 年 3 月，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准派姆單抗(Keytruda，默克公司) 與曲妥珠單抗、氟嘧啶和鉑類化療聯合用於一線治療局部晚期、不可切除或轉移性HER2 陽性胃腺癌或胃食道連接部腺癌，且腫瘤表達 PD-L1 (CPS ≥1) 的成人患者
- 2025 年 1 月，ALX Oncology Holdings Inc. 宣布了ASPEN-06 第 2 期臨床試驗的積極更新結果，表明該公司的試驗性 CD47 阻滯劑 evorpacept在接受過治療的 HER2 陽性晚期胃癌 (GC) 或胃食道連接部 (GEJ) 癌患者中產生了持久的臨床耐受性
- 2025 年 1 月，安斯泰來製藥公司宣布，中國國家藥品監督管理局 (NMPA) 已批准 VYLOY（佐貝妥昔單抗）聯合氟嘧啶和鉑類化療，用於一線治療局部晚期不可切除或轉移性 HER2 陰性胃腺癌或胃食道連接部腺癌，且腫瘤對緊密連接蛋白 (CLDN) 18.
- 2024年12月，百濟神州宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准TEVIMBRA（替雷利珠單抗-jsgr）聯合鉑類和氟嘧啶類化療用於一線治療PD-L1表達（≥1）的不可切除或轉移性HER2陰性胃腺癌或胃食管連接部腺癌成人患者。
- 2024年8月，阿斯特捷利康和第一三共的Enhertu（曲妥珠單抗deruxtecan）在中國獲得 有條件批准，作為單一療法用於治療已接受過兩種或兩種以上先前治療方案的局部晚期或轉移性HER2陽性胃腺癌或胃食道連接部（GEJ）腺癌成年患者。國家藥品監督管理局 (NMPA) 的此項有條件批准是基於 DESTINY-Gastric06 II 期臨床試驗的積極成果
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研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息，请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要（行业专家）验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息，请向我们的行业专家咨询。
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Frequently Asked Questions
The global HER2+ gastric cancer market size was valued at USD 1.32 billion in 2024.
The global HER2+ gastric cancer market is to grow at a CAGR of 4.44% during the forecast period of 2025 to 2032.
The HER2+ gastric cancer market is segmented into three notable segments based on stage, therapy, and end-user. On the basis of stage, the market is segmented into Stage I, Stage II, Stage III and Stage IV. On the basis of therapy, the market is segmented into chemotherapy, immunotherapy, radiation therapy and targeted therapy. On the basis of end-user, the market is segmented into ambulatory surgery centers, hospitals and specialty clinics and others.
Companies AstraZeneca (U.K.), ALX Oncology Inc. (U.S.), BeiGene LTD (Switzerland), DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan) and Merck & Co., Inc. (U.S.) are the major companies in the HER2+ gastric cancer market.
In March 2025, the FDA granted traditional approval for pembrolizumab (Keytruda, Merck) in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine-, and platinum-based chemotherapy for locally advanced, unresectable, or metastatic HER2-positive gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma. In January 2025, Astellas Pharma Inc. announced that NMPA had approved VYLOY (zolbetuximab), in combination with fluoropyrimidine- and platinum-based chemotherapy, for the first-line treatment of patients with locally advanced unresectable or metastatic HER2-negative gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma.
The countries covered in the HER2+ gastric cancer market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Netherlands, Switzerland, Austria, Poland, Norway, Ireland, Hungary, Lithuania, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Taiwan, Philippines, Thailand, Malaysia, Vietnam, Indonesia, Singapore, rest of Asia-Pacific, Brazil, Argentina, Chili, Colombia, Peru, Venezuela, Ecuador, Uruguay, Paraguay, Bolivia, Trinidad And Tobago, Curaçao, rest Of South America, South Africa, Saudi Arabia, U.A.E, Egypt, Israel, Kuwait, rest of Middle East and Africa, Guatemala, Costa Rica, Honduras, EL Salvador, Nicaragua, and rest of Central America.
Asia-Pacific is the fastest growing region in the global HER2+ gastric cancer market because of the rising incidence rates of gastric cancer, particularly HER2-positive cases, due to lifestyle factors and aging populations.
The increasing focus on combination therapies, is emerging as a pivotal trend driving the global HER2+ gastric cancer market.
The targeted therapy segment is expected to dominate the global HER2+ gastric cancer market holding a major market share in 2025, due to the increasing adoption of HER2-targeted treatments and the continuous advancements in the development of new and more effective targeted therapies.
U.S. is expected to dominate the global HER2+ gastric cancer market, due to the country’s advanced healthcare infrastructure, high adoption rates of targeted therapies, and strong pharmaceutical research and development capabilities.
North America is expected to dominate the global HER2+ gastric cancer market, driven by the advanced healthcare systems, high adoption of innovative treatments, and strong reimbursement policies that facilitate access to targeted therapies.
China is expected to witness the highest CAGR in the HER2+ gastric cancer market because of the country’s high incidence of gastric cancer, especially in the HER2-positive subtype, and an aging population, which is contributing to the rising demand for targeted therapies.
The major factors driving the growth of the HER2+ gastric cancer market are advancement in targeted therapies and rising prevalence and early diagnosis.
The primary challenges include high treatment cost limiting patient access to novel therapies and treatment resistance.
