全球人類免疫缺陷病毒 (HIV) 市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場分析

近年來，受愛滋病毒治療和診斷技術不斷進步的推動，人類免疫缺陷病毒 (HIV) 市場實現了大幅成長。推動該市場發展的因素主要包括全球愛滋病毒感染率的上升，尤其是在中低收入國家，以及創新抗逆轉錄病毒療法(ART) 的不斷發展。治療領域的關鍵進展包括長效注射藥物的推出，例如利那卡韋（Sunlenca），為患者提供了更方便的給藥選擇，並增強了患者的依從性。此外，將多種 HIV 藥物組合成一片的聯合療法的推出，也改進了治療方案，使其更有效，更易於患者管理。

市場也在見證診斷技術的進步，快速檢測試劑盒和即時檢測技術使早期診斷愛滋病毒變得更加容易。 Mylab Discovery Solutions 的快速性傳染感染檢測試劑盒等創新技術正在為全球提升早期診斷率和改善治療可近性做出貢獻。此外，吉利德科學和雷迪博士實驗室等大型製藥公司之間的合作旨在擴大新興市場獲得救命愛滋病藥物的管道。總體而言，這些在治療、診斷和可近性方面的進步正在顯著增強全球應對愛滋病毒疫情的力度。

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場規模

2024 年全球人類免疫缺陷病毒 (HIV) 市場規模價值為 368.7 億美元，預計到 2032 年將達到 596.6 億美元，在 2025 年至 2032 年的預測期內複合年增長率為 6.20%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的見解外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場趨勢

“越來越重視聯合療法”

推動人類免疫缺乏病毒 (HIV) 市場發展的關鍵趨勢是向長效注射型 HIV 治療藥物的轉變。與傳統的每日口服藥物相比，這類藥物，例如利那卡韋（Sunlenca），可以減少給藥頻率，從而提高患者的依從性和便利性。例如，吉利德科學的 Sunlenca 已於 2022 年獲得歐盟委員會批准，為此前治療選擇有限的多重抗藥性 HIV 患者提供了突破性的解決方案。這種轉變在資源匱乏的地區尤其重要，因為在這些地區，獲得每日口服治療可能面臨挑戰。長效注射劑的日益普及正在改善 HIV 感染者的生活質量，減輕藥物負擔，並改善治療效果。此外，吉利德科學和雷迪博士實驗室等公司之間的合作正在擴大這些先進療法的可及性，尤其是在中低收入國家，從而推動市場進一步成長。這一趨勢反映了人們對更有效、更便捷的 HIV 治療的更廣泛追求。

報告範圍和人類免疫缺陷病毒（HIV）市場細分

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場定義

人類免疫缺陷病毒 (HIV) 是一種攻擊免疫系統的病毒，其目標通常是 CD4 細胞（T 細胞），而 CD4 細胞在人體抵抗感染方面至關重要。如果不及時治療，HIV 會隨著時間的推移削弱免疫系統，使其無法有效抵抗感染和疾病，最終導致後天免疫缺乏症候群（愛滋病）。

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場動態

驅動程式

• 全球愛滋病毒病例增加

全球愛滋病毒病例不斷攀升，凸顯了對有效治療和預防方法的迫切需求，從而推動了市場的成長。世界衛生組織 (WHO) 報告稱，截至 2023 年底，全球約有 3,990 萬人感染愛滋病毒，其中 140 萬名 15 歲以下兒童受到影響。這一令人擔憂的趨勢凸顯了推進抗逆轉錄病毒療法 (ART) 的迫切必要性，以更好地控制病毒並提高患者的生活品質。進行宣傳活動和教育工作，推廣暴露前預防 (PrEP) 和定期檢測等預防措施也至關重要。隨著醫療保健系統應對這一日益嚴重的危機，對創新型愛滋病毒解決方案（包括改進的治療方案和全面的護理）的需求將繼續推動市場發展並為市場拓展帶來機會。

• 抗愛滋病毒療法（ART）的進展

抗病毒療法 (ART) 的持續創新在推動愛滋病毒治療市場發展方面發揮關鍵作用，不僅提高了治療效果，也提高了患者的依從性。例如，長效注射劑型使患者能夠減少用藥頻率（每月或每季一次），從而減輕了那些難以每天服藥的患者的壓力。此外，新型藥物組合能夠更好地針對病毒，提高療效並減少副作用，進而改善患者的治療效果。隨著醫療保健提供者轉向更個人化、更符合個人需求的治療，對先進 ART 方案的需求日益增長，最終將刺激市場成長。

機會

• 長效療法的興起

長效抗逆轉錄病毒療法 (ART) 的出現為推進愛滋病治療提供了重要機遇，尤其是透過引入註射藥物和植入裝置。這些療法允許患者以較低的頻率（從每月一次到每季一次）服用，更容易堅持治療計劃，減少每日服藥的挑戰。這種靈活性對於那些難以擺脫健忘或治療疲勞的患者尤其有益。長效療法也有助於改善病毒抑制效果，降低傳播風險，進而改善患者的健康狀況。隨著這些療法的普及，它們將吸引更多尋求可控愛滋病治療方案的患者，從而擴大市場。

• 診斷技術的創新

快速檢測和即時診斷技術的創新進步，能夠實現愛滋病毒的早期發現和及時治療，從而帶來廣泛的市場機會。這些先進的診斷工具通常只需幾分鐘即可快速出結果，使醫療服務提供者能夠迅速介入，並讓患者即時了解自己的健康狀況。在醫療資源匱乏的地區，這些工具尤其有益，有助於早期診斷並改善愛滋病毒管理。此外，即時檢測易於使用且只需少量培訓，促使醫護人員紛紛採用，使其成為提升愛滋病毒診斷能力的寶貴資產。

 限制/挑戰

• 缺乏個人化治療方案

抗病毒療法(ART)缺乏個人化治療方案，這仍然是 HIV 照護面臨的一大挑戰。儘管 ART 整體上取得了更好的治療效果，但由於基因和生理差異，每位患者對藥物的反應可能存在差異。這使得標準療法對某些患者無效，因為他們可能面臨副作用或病毒抑制不足。個人化醫療（例如藥物基因組學）的可用性有限，無法為個別患者找到最合適的治療方法，這增加了治療依從性和治療管理的複雜性，從而阻礙了 HIV 護理的整體效果。

• 心理健康障礙

HIV 感染者的心理健康問題，是有效治療和改善健康狀況的重大障礙。憂鬱和焦慮等症狀通常與 HIV 的污名化、歧視以及身患慢性疾病的情緒壓力有關，會降低患者堅持治療方案或就診的動機。這些心理障礙加劇了患者堅持治療的難度，並形成了被忽視的惡性循環。為了解決這個問題，將心理健康支持和諮詢納入 HIV 照護模式至關重要。如果做不到這一點，治療效果就會受到影響，醫療保健系統也會承受巨大壓力，最終限制市場成長和 HIV 治療工作的成功。

本市場報告詳細介紹了最新發展動態、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地市場參與者的影響，並分析了新興收入來源、市場法規變化、戰略市場增長分析、市場規模、品類市場增長、應用領域和主導地位、產品審批、產品發布、地域擴張以及市場技術創新等方面的機遇。如需了解更多市場信息，請聯繫 Data Bridge 市場研究部門獲取分析師簡報，我們的團隊將協助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場範圍

市場根據診斷、藥物、給藥途徑和最終用戶進行細分。這些細分市場的成長將有助於您分析行業中成長乏力的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

診斷

• 抗原/抗體檢測
• 抗體檢測
• 核酸檢測（NAT）
• CD4T細胞數
• 病毒量
• 抗藥性
• 其他的

 藥物

• 蛋白酶抑制劑（PI）
• 多類組合藥物
• 融合抑制劑（FI）
• 核苷逆轉錄酶抑制劑（NRTI）
• 其他的

給藥途徑

• 口服
• 腸外
• 其他的

最終用戶

• 醫院
• 居家護理
• 專科診所
• 其他的

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、診斷、藥物、給藥途徑和最終用戶提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合大公國、南非、埃及、以色列、中東和其他地區（MEA）的其他地區（其他國家）。

亞太地區在全球愛滋病毒市場佔據主導地位，這主要歸因於該地區愛滋病毒/愛滋病的高發病率以及仿製藥的廣泛供應。此外，醫療保健領域的大量投資也推動了市場的成長。預計印度和中國人口的成長將在未來幾年進一步推動對愛滋病毒治療的需求。綜合這些因素，亞太市場可望在愛滋病毒治療解決方案方面持續擴張和進步。

受醫療保健和研發投入增加的推動，北美愛滋病毒市場在整個預測期內經歷了最快的成長。患者意識的提升，加上主要市場參與者積極參與創新技術和現有藥物的配方改良，顯著促進了這一增長。這些因素共同改善了愛滋病毒市場格局，促進了創新並提高了藥物的可近性。因此，北美愛滋病毒市場的整體前景依然樂觀。

 報告的國家部分還提供了各個市場的影響因素以及國內市場監管變化，這些變化會影響市場的當前和未來趨勢。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢、波特五力模型分析以及案例研究等數據點是預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家/地區數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性，以及它們因本土和國內品牌的激烈競爭或稀缺而面臨的挑戰，國內關稅和貿易路線的影響。  

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場份額

市場競爭格局按競爭對手提供詳細資料。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投入、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度以及應用主導地位。以上提供的數據點僅與公司在市場中的重點相關。

人類免疫缺乏病毒 (HIV) 市場領導者包括：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 默克公司（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• Viatris Inc.（美國）
• 賽諾菲（法國）
• 拜耳公司（德國）
• 基因泰克公司（美國）

人類免疫缺乏病毒（HIV）市場的最新發展

• 2024年10月，雷迪博士實驗室宣布與吉利德科學公司合作，在印度和其他120個國家生產和商業化愛滋病藥物利那卡帕韋。該公司已與吉利德科學愛爾蘭分校就該藥物達成了一項免版稅、非排他性的自願許可協議，這標誌著在這些地區擴大愛滋病治療可及性方面邁出了重要一步。
• 2023年12月，Zydus Lifesciences獲得美國食品藥物管理局（USFDA）批准，銷售用於治療HIV-1感染的抗病毒仿製藥Darunavir Tablets。這項批准為美國市場提供了新的途徑，讓更多人能夠獲得價格合理的HIV治療藥物。
• 2023年8月，奧羅賓多製藥有限公司（Aurobindo Pharma Ltd.）推出了其專為中低收入國家感染愛滋病毒的兒童設計的HIV三重療法產品。憑藉ViiV Healthcare授予的兒科多替拉韋自願許可，奧羅賓多可以在包括印度在內的123個中低收入國家/地區供應該產品。
• 2023年2月，總部位於浦那的Mylab Discovery Solutions公司推出了三種快速檢測試劑盒，用於早期檢測性傳染感染（STI），包括愛滋病毒、C型肝炎和梅毒。這些創新旨在應對全球日益嚴重的性傳染感染負擔。世界衛生組織（WHO）預計，全球每天的性傳染感染病例將達100萬例。
• 2022年8月，吉利德科學公司取得了一個重要的里程碑：歐盟委員會批准了Sunlenca（利那卡韋），這是該新型療法首次獲得全球監管機構的批准。 Sunlenca有註射劑和片劑兩種劑型，旨在治療多重抗藥性HIV感染，並將與其他抗逆轉錄病毒療法聯合使用，為治療選擇有限的患者帶來新的希望。

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