全球嬰兒痙攣治療市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

嬰兒痙攣症治療市場規模

• 2024 年全球嬰兒痙攣治療市場價值為 41.8 億美元，預計到 2032 年將達到 89.6 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能會以 10% 的複合年增長率增長，主要原因是人們對早期診斷的認識不斷提高，以及先進治療方案的可用性不斷提高
• 這一增長是由嬰兒痙攣發病率上升、兒科神經病學研發投入增加以及新型療法的日益普及等因素所推動的

嬰兒痙攣症治療市場分析

• 嬰兒痙攣療法是一種專門治療嬰兒罕見但嚴重的癲癇症的療法，其特徵是突然痙攣和異常的腦電波模式。有效的治療通常包括抗癲癇藥物、荷爾蒙療法，在某些情況下還包括手術幹預
• 這些療法的需求很大程度上受到醫療保健專業人員和家長意識的提高以及診斷工具和治療方案的進步的推動。早期介入至關重要，促使人們更加關注兒科神經系統護理
• 北美是嬰兒痙攣治療的主要市場之一，這得益於強大的醫療保健系統、早期診斷率以及對兒科神經病學研究的高投入  
• 例如，美國嬰兒痙攣症治療的臨床試驗和 FDA 批准數量增加，專科兒童醫院在治療和研究中都發揮關鍵作用 
• 在全球範圍內，嬰兒痙攣治療被認為是兒科神經病學的一個重要領域，因為它對長期認知和發育結果有影響，強調了有效和及時幹預的必要性

報告範圍和嬰兒痙攣治療市場細分     

嬰兒痙攣症治療市場趨勢

“標靶治療和神經影像技術的進展”

• 全球嬰兒痙攣治療市場的一個突出趨勢是標靶治療的進步和複雜的神經影像技術的整合
• 這些創新支持更早、更準確的診斷，同時促進開發針對特定潛在神經系統異常或基因突變的治療方法 
• 例如，使用先進的MRI和 PET 掃描可以讓臨床醫生精確定位與痙攣相關的腦部結構異常，從而幫助選擇最有效、個人化的治療方案 
• 標靶藥物開發（包括針對 mTOR 和 GABA 路徑的療法）勢頭強勁，療效更佳，副作用更少
• 這一趨勢正在改變嬰兒痙攣症的管理，透過精準醫療方法、提高治療效果以及支持受影響嬰兒獲得更好的長期發育結果

嬰兒痙攣症治療市場動態

司機

“提高對兒童神經系統疾病的認識和早期診斷”

• 醫療保健提供者和家長對嬰兒神經系統疾病早期症狀的認識不斷提高，這極大地促進了對嬰兒痙攣治療的需求不斷增長
• 嬰兒痙攣症如果不及時治療，會導致嚴重的發育遲緩和長期認知障礙，因此早期介入對於改善治療效果至關重要
• 隨著兒科篩檢計畫的加強，更多的病例可以在早期得到診斷，從而可以及時使用抗癲癇藥物、荷爾蒙治療或手術進行治療幹預
• 兒科神經病學的進步以及腦電圖和核磁共振掃描等診斷工具的普及，使得識別病情和製定適當的治療計劃變得更加容易
• 這導致針對兒科族群的針對性有效治療方法的需求激增，以確保更好地控制癲癇發作和發育預後

例如，

• 2023 年 6 月，根據癲癇基金會的數據，嬰兒痙攣的早期診斷和治療可顯著改善發育結果並降低長期殘疾的風險，強調及時治療介入的關鍵作用
• 2022 年 1 月，美國兒科學會強調，兒科醫師教育和意識的提高提高了嬰兒痙攣的早期診斷率，直接推動了專科治療市場的發展 
• 由於認識的提高、更好的篩檢工具和及時診斷，對嬰兒痙攣治療的需求正在穩步增長，推動兒科神經病學領域的創新和發展

機會

“利用人工智慧進行早期診斷和個人化治療”

• 人工智慧與兒科神經病學的結合為改善嬰兒痙攣的早期發現和治療創造了重要機會，在這種情況下，及時介入對於預防長期神經損傷至關重要
•  人工智慧診斷工具可以高精度分析腦電圖模式和神經影像數據，即使在細微或非典型病例中也能更早、更準確地識別嬰兒痙攣
• 此外，人工智慧還可以幫助臨床醫生根據患者的具體數據（包括基因標記和對先前治療的反應）量身定制治療計劃，從而促進更個人化和有效的治療方法

例如，

• 2024 年 10 月，《神經病學前沿》雜誌發表的一項研究強調了使用深度學習模型檢測腦電圖掃描中的高位節律失常模式（嬰兒痙攣的關鍵指標），從而顯著縮短了診斷時間並提高了治療的啟動率
• 2023 年 3 月，《兒科神經病學雜誌》的一項研究表明，人工智慧演算法可以預測嬰兒的治療反應，幫助醫生從一開始就選擇最有效的藥物方案，最大限度地減少反覆試驗的治療週期 
• 人工智慧在該領域的應用有可能透過減少診斷延遲、優化治療策略並最終改善受影響兒童的認知和發展結果來徹底改變護理

克制/挑戰

“低收入地區治療費用高且治療機會有限”

• 嬰兒痙攣症治療費用高昂，包括先進的藥物、荷爾蒙療法和專門的診斷程序，對市場滲透構成了重大障礙，尤其是在中低收入國家
• 促腎上腺皮質激素 (ACTH) 和新型抗癲癇藥物等治療費用高昂，限制了沒有綜合保險或政府支持的患者獲得治療
• 在許多地區，醫療機構可能缺乏準確診斷和及時幹預所需的基礎設施或專業知識，導致治療延遲或不充分

例如，

• 2023 年 8 月，世界衛生組織表示，在資源匱乏的環境中，獲得兒科神經科護理的不平等仍然是一個關鍵挑戰，在這些環境中，成本和基礎設施的限制往往會延遲對嬰兒痙攣等疾病的關鍵幹預措施
• 2024 年 2 月，《癲癇與行為》雜誌發表的一項研究指出，促腎上腺皮質激素 (ACTH) 等一線療法成本高昂，導致一些發展中國家的治療不足，這些國家的家庭往往因經濟拮据而依賴效果較差的替代療法 
• 因此，高昂的治療費用和有限的醫療可及性阻礙了公平的護理，造成了治療結果的差異，並減緩了全球對先進的嬰兒痙攣療法的採用

嬰兒痙攣症治療市場範圍

市場根據治療、類型、劑量、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

嬰兒痙攣症治療市場區域分析

“北美是嬰兒痙攣治療市場的主導地區”

• 北美引領嬰兒痙攣治療市場，得益於完善的醫療基礎設施、早期採用的先進診斷和治療技術以及強大的兒科神經病學專家
• 美國佔主要份額，因為醫療保健提供者和家長的認知度較高，腦電圖和神經影像工具的普及率較高，並且有經批准的治療方法，例如促腎上腺皮質激素和氨己烯酸
• 強有力的研發計劃、優惠的報銷政策以及日益增多的針對兒童癲癇的臨床試驗，有助於該地區的市場領導地位
• 此外，人們越來越重視兒童早期發育篩檢和神經系統健康，從而提高了診斷率並及時進行了治療幹預，進一步加速了市場成長。

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 預計亞太地區嬰兒痙攣治療市場將出現最高成長率，這得益於醫療基礎設施的擴大、對兒科神經系統疾病認識的提高以及專科護理機會的改善
• 中國、印度和日本等國家由於兒科人口眾多，且對早期發育遲緩和癲癇症的認識不斷提高，正成為主要市場
• 日本擁有先進的醫療體系，高度重視神經學研究，在採用創新兒科治療和診斷工具方面仍處於領先地位
• 在中國和印度，政府措施增多，城市和半城市地區醫療服務的改善，以及全球製藥公司不斷增加的投資，正在幫助縮小治療差距，推動市場大幅擴張

嬰兒痙攣症治療市佔率

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• Amneal Pharmaceuticals LLC（美國）
• 西普拉（印度）
• Endo公司
• H. Lundbeck A/S（丹麥）
• 異性戀（印度）
• Intas Pharmaceuticals Ltd.（印度）
• Jazz Pharmaceuticals, Inc.（愛爾蘭）
• 馬林克羅德（愛爾蘭）
• Marinus Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• MSN 實驗室（印度）
• Ovid Therapeutics（美國）
• 賽諾菲（法國）
• SGPharma私人有限公司有限公司（印度）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• Zydus集團（印度）
• Merz Therapeutics（美國）
• Ionis Pharmaceuticals（美國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• 衛材株式會社（日本）

全球嬰兒痙攣治療市場的最新發展

• 2024年4月，Pyros Pharmaceuticals Inc.在美國上市VIGPODER（氨己烯酸）口服溶液。該製劑適用於治療一個月至兩歲嬰兒痙攣的單一療法，為臨床醫生和護理人員提供了一種新的即用型選擇
• 2023 年 7 月，Upsher-Smith Laboratories LLC 在美國推出了 VIGADRONE（氨己烯酸）片劑 USP 500 毫克，作為 Sabril（氨己烯酸）片劑 500 毫克的完全可替代、AB 級仿製藥替代品，提高了治療的可及性
• 2023 年 3 月，Zydus Lifesciences Limited 獲得美國 FDA 批准，可生產 500 毫克的 Vigabatrin 口服溶液 USP，擴大了嬰兒痙攣症的可用治療配方範圍
• 2022 年 1 月，FDA 最終批准 Sabril（氨己烯酸）用於治療 1 個月至 2 歲兒童的嬰兒痙攣症。維加巴特林的作用是防止大腦中 GABA 的分解，有助於控制癲癇發作
• 2022 年 12 月，Cerecin 獲得美國 FDA 批准其針對嬰兒痙攣症新型療法 CER-001 的新藥臨床試驗 (IND) 申請。此項批准授予孤兒藥資格，使其有資格獲得市場獨佔權和財務激勵

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