全球傳染病小分子 API 市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

傳染病小分子API市場分析

傳染病小分子 API 市場正在經歷強勁成長，這得益於全球傳染病流行的不斷升級、抗菌素抗藥性 (AMR) 的上升以及藥物研發的不斷突破。隨著抗菌藥物抗藥性日益受到關注，迫切需要能夠有效對抗抗藥性病原體（包括抗生素抗藥性細菌和病毒感染）的新型小分子 API。全球醫療保健界致力於開發新型抗生素、抗病毒藥物和抗真菌藥物來解決這一關鍵問題。特別是，開發新型小分子對於應對愛滋病毒、結核病、瘧疾、肝炎和 COVID-19 等多重抗藥性疾病至關重要。

基因組學、高通量篩選、CRISPR 技術和人工智慧 (AI) 的最新進展正在促進有針對性的小分子療法的發現，從而可以為多種傳染病提供更精確、更有效的治療。例如，基因組定序等技術使製藥公司能夠設計針對特定病原體菌株的藥物，從而提高療效並降低產生抗藥性的可能性。

傳染病小分子 API 市場規模

2024 年全球傳染病小分子 API 市場規模價值 277.9 億美元，預計到 2032 年將達到 442.9 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 6.00%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

傳染病小分子API市場趨勢

“抗生素抗藥性日益嚴重，新型藥物需求旺盛”

推動傳染病小分子 API 市場的關鍵趨勢是抗菌素抗藥性 (AMR) 問題的不斷升級，這迫切需要新型有效的抗生素。隨著細菌對目前治療方法產生抗藥性，對能夠針對這些抗藥性菌株的新型小分子的需求日益增長。各國政府和全球衛生組織正積極支持新型抗生素的研究，其中抗菌素抗藥性創新基金等措施促進了以抗菌素抗藥性為重點的藥物研發的投資。例如，引入頭孢洛扎-他唑巴坦和美羅培南-伐博巴坦等新型抗生素，專門用於對抗多重抗藥性細菌感染。

報告範圍和傳染病小分子 API市場細分

傳染病小分子 API市場定義

傳染病小分子活性藥物成分 (API) 是指作為治療傳染病藥物的生物活性核心的化學合成的低分子量化合物。這些 API 旨在針對特定病原體，包括細菌、病毒、真菌或寄生蟲，以抑制它們在宿主體內的生長、複製或存活。

傳染病小分子API市場動態

驅動程式

• 傳染病發生率上升

藥物發現和藥物基因組學的技術進步極大地推動了傳染病小分子 API 市場的成長。高通量篩選、CRISPR 技術和人工智慧(AI) 等技術可以更快、更精確地識別潛在的候選藥物，從而加速新型小分子 API 的開發。此外，對病原體基因組成的深入了解有助於開發更有針對性的治療方法，提高療效並降低抗藥性風險。這一趨勢對於對抗抗菌素抗藥性（AMR）尤其重要。例如，索非布韋是一種直接作用於C型肝炎的抗病毒藥物，它是利用先進的藥物研發方法開發的，展示了更有效治療抗藥性傳染病的潛力。這些技術進步對於加速市場成長至關重要。

• 增加抗病毒研究的投資

The growing emphasis on antiviral treatments, particularly after the outbreaks of COVID-19, Zika, and Ebola, has led to a surge in investments aimed at developing new small molecule antiviral APIs. As viral infections remain a critical global health challenge, the demand for innovative antiviral drugs has become a key focus for both pharmaceutical companies and research institutions. For instance, the approval of Paxlovid (Nirmatrelvir + Ritonavir) for COVID-19 represents a significant advancement in antiviral drug development, highlighting the increasing demand for effective small molecule therapies. This trend is driving substantial growth in the Infectious Diseases Small Molecule API Market, as the global need for antiviral solutions continues to grow.

Opportunities

• Increasing Global Focus on Health and Pandemic Preparedness

The COVID-19 pandemic has highlighted the critical need for faster drug development and improved preparedness for future pandemics. In response, governments and international bodies are significantly boosting investments in infectious disease research, accelerating the development of both vaccines and therapeutics. This intensified focus has led to a sharp rise in demand for small molecule APIs, especially for emerging viral infections. For instance, the emergency use authorization (EUA) of Remdesivir for the treatment of COVID-19 demonstrates how global health crises can quickly drive the development and deployment of essential APIs. This increased emphasis on rapid drug development and preparedness for infectious diseases presents significant market opportunities for small molecule APIs.

• Personalized Medicine in Infectious Disease Treatment

Advances in genomics and personalized medicine are creating significant opportunities for the development of targeted small molecule therapies. These treatments can be customized to address specific strains of viruses or bacteria, or to suit individual patient profiles, improving both efficacy and minimizing side effects. As our understanding of infectious diseases at the molecular level grows, developing personalized treatments will become essential for optimizing therapeutic outcomes. The creation of APIs for personalized treatment regimens, particularly for diseases such as hepatitis, HIV, and malaria, where the genetic profile of the pathogen plays a crucial role in determining treatment success.

Restraints/Challenges

• Antimicrobial Resistance (AMR)

Antimicrobial resistance represents a major challenge as bacteria and other pathogens evolve resistance to current antibiotics and antivirals, identifying new small molecules that can effectively target these resistant strains becomes more difficult. The development of new antibiotics, antivirals, and antifungals capable of combating resistant pathogens is a complex, expensive, and time-intensive process. Developing novel antibiotics and antivirals that can overcome AMR is challenging due to the limited pipeline of new drugs, high research costs, and regulatory hurdles. For reference, the slow development and approval of new antibiotics to fight multi-drug-resistant tuberculosis (MDR-TB) and MRSA reflect the difficulty in addressing AMR effectively. This creates a hurdle to the market.

• High Development and Manufacturing Costs

The development of small molecule drugs for infectious diseases can be exceedingly expensive, often totaling billions of dollars for research, clinical trials, and regulatory approvals. This financial burden can limit the ability of smaller companies and biotech firms to invest in the development of infectious disease treatments. In addition, the production costs of small molecule APIs, especially for more complex drugs, can be substantial, creating challenges in regions with limited healthcare budgets, particularly in developing countries. The high costs associated with R&D, clinical trials, and regulatory compliance further discourage smaller firms from entering the market, ultimately slowing overall market growth.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Infectious Diseases Small Molecule API Market Scope

The market is segmented on the basis of mode of treatment, infection type, formulation, API type application, distribution channel, and distribution type. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Mode of Treatment

• Vaccines
• Drugs

Infection Type

• Viral
• Parasitic
• Fungal
• Bacterial
• Others

Formulation

• 口服
• 注射劑
• 外用

API 類型

• 抗生素
• 抗病毒藥物
• 抗真菌藥物
• 抗原蟲藥
• 驅蟲藥
• 聯合療法

應用

• 愛滋病毒/愛滋病
• 流感
• 肝炎
• 瘧疾
• 結核
• 其他的

分銷管道

• 診所
• 醫院
• 其他的

分佈類型

• 直銷
• 批發分銷
• 網路藥局

傳染病小分子 API 市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、治療方式、感染類型、配方、API 類型應用、分銷管道和分銷類型提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、義大利、西班牙、俄羅斯、丹麥、挪威、瑞典、歐洲其他地區、中國、日本、印度、印尼、韓國、澳洲、泰國、亞太地區其他地區（APAC）、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、科威特、中東和非洲其他地區（MEA）、巴西、阿根廷和其他地區（MEA）

北美引領市場，創造最高收入。傳染病病率的上升和有利的報銷政策是預計推動該地區傳染病治療需求的關鍵驅動因素。此外，美國眾多製造商的存在以及越來越多的專注於開發新治療方案的臨床試驗預計將進一步加強該地區的主導市場份額。

預計亞太地區將在預測期內經歷最快的成長。推動這一成長的關鍵因素包括愛滋病毒、瘧疾、結核病和其他感染等疾病的高盛行率，以及這些疾病發病率的上升。此外，預計對傳染病預防和診斷的投資增加將進一步推動市場成長。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。

傳染病小分子 API 市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

傳染病小分子 API市場領導者包括：

• 雅培（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• B.Braun SE（德國）
• BioCryst Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 康德樂（美國）
• 第一三共株式會社（日本）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• GE醫療（美國）
• 吉利德科學公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 強生服務公司（美國）
• 默克公司（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 賽諾菲（法國）
• 鹽野義製藥株式會社（日本）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• Vir Biotechnology, Inc.（美國）

傳染病小分子API市場最新進展

• 2024 年 9 月，BioCryst Pharmaceuticals, Inc. 宣布已獲得美國衛生與公眾服務部 (HHS) 授予的價值高達 6,900 萬美元的合約。該合約將涵蓋在五年內採購最多 95,625 劑 RAPIVAB（帕拉米韋注射液），用於治療流感
• 2023 年 10 月，Vir Biotechnology, Inc. 宣布，美國衛生與公眾服務部 (HHS) 戰略防範和回應管理局 (ASPR) 下屬的生物醫學高級研究與發展局 (BARDA) 向 Vir 授予約 5,000 萬美元的新資金。這筆資金將用於支持新型單株抗體 (mAb) 候選藥物和遞送解決方案的研發，以增強 mAb 在 COVID-19 治療中的應用，並加強疫情防範和應對
• 2023 年 7 月，羅氏診斷印度公司宣布推出 Elecsys HCV Duo，這是印度首個全自動免疫測定法，可從單一血漿或血清樣本中同時獨立檢測丙型肝炎病毒 (HCV) 抗原和抗體狀態。與僅使用抗體的檢測相比，Elecsys HCV Duo 檢測能夠顯著提前（約提前 3 週）診斷活動性丙型肝炎病毒感染
• 2023 年 1 月，賽默飛世爾科技宣布推出獲得 CE-IVD 認證的 Applied Biosystems TaqPath Seq HIV-1 基因分型試劑盒，這是一種基於桑格測序的檢測方法，旨在分析 HIV 陽性樣本並識別可能導致對常用抗逆轉錄病毒療法產生抗藥性的基因變異
• In December 2021, Roche completed the acquisition of TIB Molbiol to expand its PCR-test portfolio in the fight against emerging infectious diseases. Roche and TIB Molbiol built upon their capabilities for the rapid development of assays to detect emerging pathogens and potential health threats, including infectious diseases

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