Global Interstitial Lung Disease Treatment Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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8.96 Billion
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14.71 Billion
2025
2033
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全球間質性肺病治療市場細分,依治療方法(抗生素、皮質類固醇、肺移植、細胞毒性藥物、抗纖維化藥物、肺復健、氧氣治療及其他)、診斷方法(切片、支氣管鏡檢查、肺功能檢查、血液檢查、X光檢查、C T掃描及其他)、劑量(片劑、注射劑及其他)、給藥途徑(口服、靜脈注射及其他)、終端用戶(診所、醫院及其他)、分銷管道(醫院藥房、零售藥房和線上藥房)劃分-行業趨勢及至2033年的預測
間質性肺病治療市場規模
- 2025年全球間質性肺病治療市場規模為89.6億美元 ,預計 2033年將達147.1億美元,預測期內 複合年增長率為6.40%。
- 市場成長主要受間質性肺病盛行率上升、患者和醫療服務提供者對該疾病的認識不斷提高以及診斷率上升的推動,這些因素共同導致對有效治療方案的需求不斷增長。
- 此外,治療方法的進步,包括抗纖維化藥物、免疫調節劑和個人化醫療,正在擴展治療選擇並改善患者預後。
間質性肺病治療市場分析
- 間質性肺病(ILD)的治療,包括抗纖維化療法、免疫抑制療法和生物製劑療法,因其能夠延緩疾病進展、改善肺功能並提高各類ILD患者的生活質量,在現代呼吸系統疾病治療中日益重要。
- 間質性肺病治療需求的不斷增長,主要源於間質性肺病患病率的上升、患者和醫護人員對該疾病認識的提高,以及對早期診斷和個體化治療方案日益重視。
- 北美地區在間質性肺病治療市場佔據主導地位,預計2025年將佔據39.6%的最大市場份額。該地區擁有先進的醫療基礎設施、較高的患者認知度以及眾多主要製藥公司的強大影響力。在美國,治療藥物的普及率顯著增長,尤其是在特發性肺纖維化和其他慢性間質性肺病方面,這主要得益於新藥的核准和創新療法的出現。
- 由於醫療保健可近性的提高、老年人口的增長以及對呼吸系統醫療保健基礎設施投資的增加,預計亞太地區將在預測期內成為間質性肺病治療市場成長最快的地區。
- 抗纖維化藥物在間質性肺病治療市場中佔據主導地位,預計到2025年將佔據43%的市場份額,這主要得益於其在延緩纖維化進展方面的臨床療效以及在特發性肺纖維化和相關間質性肺病治療中的廣泛應用。
報告範圍及間質性肺病治療市場細分
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屬性 |
間質性肺病治療關鍵市場洞察 |
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涵蓋部分 |
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覆蓋國家/地區 |
北美洲
歐洲
亞太
中東和非洲
南美洲
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主要市場參與者 |
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市場機遇 |
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加值資料資訊集 |
除了提供市場價值、成長率、市場細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場概況外,Data Bridge Market Research 精心編制的市場報告還包括深入的專家分析、患者流行病學、產品線分析、定價分析和監管框架。 |
間質性肺病治療市場趨勢
個人化和標靶治療的進展
- 全球間質性肺病治療市場的一個顯著且加速發展的趨勢是開發個人化和標靶療法,包括針對特定間質性肺病亞型量身定制的抗纖維化藥物和生物製劑,從而顯著改善治療效果和患者生活品質。
- 例如,尼達尼布和吡非尼酮療法越來越多地被用於治療特發性肺纖維化,目前正在進行的研究旨在將其適應症擴展到其他纖維化間質性肺病。
- 精準醫療方法在間質性肺病(ILD)治療中能夠根據基因、生物標記和臨床特徵量身定制治療方案,從而有可能減少不良反應並優化個別患者的療效。
- 數位健康解決方案、遠端監測和人工智慧驅動的患者數據分析的整合,有助於持續的疾病管理,幫助醫生做出明智的決策並主動調整治療方案。
- 對新型間質性肺病療法(包括聯合療法和基因標靶療法)的臨床試驗和研發投入不斷增加,正在拓展治療產品線並促進創新。
- 遠距醫療和虛擬護理平台的擴展,使得患者,特別是偏遠或服務不足地區的患者,能夠更好地獲得專業的間質性肺病(ILD)護理。
- 這種朝向更有效、個人化和數據驅動的治療策略發展的趨勢,從根本上改變了醫生和患者的期望,促使製藥公司創新並投資於ILD特異性療法。
- 隨著醫療保健系統日益重視慢性呼吸系統疾病的管理,在已開發市場和新興市場,將先進療法與數位化支持工具相結合的間質性肺病治療方案的需求正在迅速增長。
間質性肺病治療市場動態
司機
提高肺部疾病治療方案的普及率和公眾意識
- 全球間質性肺病盛行率不斷上升,加之醫護人員和患者對疾病的認識日益增強,是推動有效間質性肺病治療需求激增的重要因素。
- 例如,近期流行病學研究表明,特發性肺纖維化和其他慢性間質性肺病的發生率持續上升,促使診斷率和治療啟動率提高。
- 隨著醫生和患者對疾病進展風險和治療方案的認識不斷提高,抗纖維化、免疫抑制和生物製劑治療的採用正在加速。
- 此外,旨在早期診斷和改善疾病管理的政府措施和患者權益倡導項目,正將間質性肺病治療列為醫療保健規劃的優先事項。
- 先進療法和治療指南的出現,以及醫生對間質性肺病管理方案日益熟悉,正在推動間質性肺病治療在全球的普及。
- 老年人口的增長和與年齡相關的肺部併發症發生率的增加,進一步推動了對間質性肺病治療的需求。
- 在主要市場,擴大慢性呼吸系統疾病的醫療保險覆蓋範圍,改善了患者獲得間質性肺病治療的機會,從而促進了市場成長。
克制/挑戰
新興地區治療費用高且醫療資源有限
- 抗纖維化和生物療法的高昂費用,加上新興地區醫療基礎設施有限,對間質性肺病治療的廣泛應用構成了重大挑戰。
- 例如,吡非尼酮和尼達尼布療法在許多發展中國家仍然價格昂貴,儘管臨床療效顯著,但對價格敏感的患者仍然難以獲得這些藥物。
- 專業肺科醫師、診斷設施和病患監測計畫的匱乏,進一步加劇了資源匱乏地區有效治療的困難。
- 此外,間質性肺病的慢性特徵需要長期治療和監測,這可能導致患者依從性差,從而降低整體治療效果。
- 在某些地區,新ILD藥物面臨的監管障礙和漫長的審批流程可能會延遲其上市時間並限制治療選擇。
- 新興市場患者對疾病症狀和早期介入策略的認知不足,可能導致診斷延遲,進而降低現有療法的有效性。
- 透過降低成本、改善醫療基礎設施、開展患者援助計劃和提高公眾意識等措施來克服這些挑戰,對於擴大間質性肺病治療在全球範圍內的應用至關重要。
間質性肺病治療市場範圍
市場按治療方法、診斷方法、劑量、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。
- 透過治療
根據治療方法,間質性肺病治療市場可細分為抗生素、皮質類固醇、肺移植、細胞毒性藥物、抗纖維化藥物、肺部復健、氧氣治療和其他療法。抗纖維化藥物在2025年佔據市場主導地位,收入份額高達43%,這主要得益於其在延緩特發性肺纖維化和其他慢性間質性肺病(ILD)的纖維化進展方面已證實的療效。抗纖維化藥物因其能夠改善肺功能、減少住院次數並提高患者生活品質而備受青睞。醫生對該藥物的廣泛接受、患者意識的不斷提高以及新適應症的批准進一步鞏固了該細分市場的領先地位。持續創新,包括聯合療法和個人化給藥方案,有助於維持其市場份額。此外,ILD管理臨床指引中對該藥物的納入度不斷提高也使該細分市場受益匪淺。預計不斷增加的研發投入和新藥上市將繼續鞏固該細分市場的領先地位。
預計2026年至2035年間,肺部復健領域將以8.9%的年平均成長速度成為成長最快的領域,這主要得益於人們對非藥物疾病管理的日益重視。肺部復健計畫提供運動訓練、健康教育和呼吸技巧,是藥物治療的有效補充。居家復健和遠距復健服務的整合提高了偏遠或醫療資源匱乏地區病患的就醫便利性。人們對生活方式介入和長期疾病管理的認識不斷提高,推動了市場需求。醫療服務提供者也越來越多地將肺部復健納入標準治療方案。此外,政府和保險公司推行的促進門診和社區護理計畫的措施也為該領域的成長提供了支持。
- 透過診斷
根據診斷方法,市場可細分為切片、支氣管鏡檢查、肺功能檢查、血液檢查、X光檢查、CT掃描和其他檢查方式。由於CT掃描具有高靈敏度和精準檢測間質性肺病(ILD)模式的能力,預計到2025年,CT掃描將佔據市場主導地位。 CT掃描廣泛用於早期診斷、監測治療反應、區分ILD亞型。高解析度CT成像提高了診斷精度,從而能夠更好地對患者進行分層,以便進行標靶治療。此外,CT掃描在新型ILD療法的臨床試驗中的應用也促進了其市場地位的持續提升。醫院先進影像中心的普及也有助於CT掃描繼續保持其市場主導地位。 CT掃描提供非侵入性、可重複的評估,這對疾病的長期管理至關重要。
由於肺功能檢測具有非侵入性和經濟高效的特點,預計在預測期內,肺功能檢測領域將實現最快成長。定期進行肺活量測定和彌散能力評估,有助於醫師監測疾病進展並相應調整治療方案。可攜式和家用肺功能檢測設備的普及,提高了門診和社區醫療機構的可近性。人們對早期檢測和預防性監測的認識不斷提高,也推動了肺功能檢測的普及。肺功能檢測可作為藥物治療和復健療法的補充,進而改善患者的治療效果。數位監測和人工智慧驅動的分析技術的進步,正在加速已開發市場和新興市場對肺功能檢測的接受度。
- 按劑量
根據劑量,市場可分為片劑、注射劑和其他劑型。由於服用方便、可門診給藥以及口服抗纖維化藥物和皮質類固醇的廣泛應用,片劑在2025年佔據了市場主導地位。片劑能夠提高患者的依從性,並有助於長期管理慢性間質性肺病。緩釋片和複方片劑進一步增強了患者的依從性和療效。醫生傾向於將口服療法作為第一線治療方案,這也有助於片劑在市場上的領先地位。此外,片劑的成本效益和易於儲存也是其廣泛應用的原因。片劑正日益被納入慢性呼吸系統疾病的家庭照護方案中。
由於需要腸外給藥的生物製劑和免疫調節療法的日益普及,預計注射劑市場將在2026年至2035年間實現最快成長。靜脈注射或皮下注射可精準給藥和快速起效。注射療法對於重症或快速進展的間質性肺病(ILD)至關重要。新藥獲準和臨床試驗活動的增加推動了市場成長。醫院和門診輸液中心正在擴大注射劑治療的覆蓋範圍。醫生對生物製劑在ILD治療中應用的認識不斷提高,也加速了該領域的成長。
- 依管理途徑
根據給藥途徑,市場可分為口服、靜脈注射和其他途徑。由於口服抗纖維化藥物和皮質類固醇在門診治療的廣泛應用,口服給藥途徑在2025年佔據主導地位。口服給藥可提高患者依從性,並允許長期疾病管理,無需頻繁就醫。醫生更傾向於選擇口服途徑,因為它方便且靈活。緩釋製劑和複方口服製劑的藥物創新進一步鞏固了這個市場。片劑和膠囊劑已在全球納入標準治療方案。患者對非侵入性治療的偏好也進一步鞏固了口服給藥的市場地位。
由於生物製劑和先進免疫抑制療法的興起,靜脈輸液領域預計將迎來最快的成長。靜脈輸液可確保藥物的可控制性高生物利用度遞送,這對重症間質性肺病(ILD)的治療至關重要。醫院和輸液中心是靜脈輸液治療的主要場所。新藥獲準和患者群體的不斷擴大推動了該領域的成長。與臨床監測的整合提高了病患的安全性和治療效果。新型靜脈輸液製劑研發投入的增加預計將推動長期成長。已開發市場的醫療保健系統正越來越多地採用靜脈輸液療法進行全面的ILD管理。
- 由最終用戶提供
根據最終用戶,市場可細分為診所、醫院和其他機構。由於擁有先進的診斷工具、專業的肺科醫生以及提供靜脈生物製劑和肺移植等複雜療法的能力,醫院預計將在2025年佔據市場主導地位,獲得最大的收入份額。醫院提供全面的間質性肺病(ILD)管理,包括復健和氧氣治療。高患者流量和多學科團隊支持了其廣泛應用。醫院是臨床試驗和新型療法實施的首選機構。長期監測和追蹤的基礎設施也鞏固了其市場主導地位。此外,醫院也負責病患教育和支持計畫。
由於門診和居家間質性肺病(ILD)管理的趨勢日益增長,預計在預測期內,診所板塊將實現最快增長。診所提供定期監測、早期介入和遠距醫療追蹤。門診復健和慢性病管理計畫越來越多地透過診所進行。患者意識的提高和社區醫療服務的便利性推動了診所的普及。診所也能減輕醫院在非重症管理方面的負擔。與數位健康平台的整合有助於提高患者的治療依從性。
- 按分銷管道
根據分銷管道,市場可細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。由於醫院藥局能夠直接為住院和門診患者提供專業的間質性肺病(ILD)治療方案,預計到2025年,醫院藥局將佔據主導地位。醫院能夠確保高成本抗纖維化藥物和生物製劑的標準化和安全配發,並提供治療監測和劑量調整服務。該細分市場受益於完善的醫院網路和醫生處方。醫院是關鍵和慢性疾病治療的主要通路。與臨床護理團隊的協調配合有助於提高病患的用藥依從性。
由於電子藥局滲透率不斷提高、送貨上門服務便捷以及數位化普及率不斷提高,預計線上藥局領域在預測期內將實現最快成長。線上藥局改善了偏遠地區或行動不便患者的就醫途徑。訂閱模式和上門服務提高了慢性間質性肺病(ILD)患者的治療順從性。患者意識的提高和遠距醫療的整合也為該領域帶來了益處。消費者對電子藥局平台的信任度不斷提升以及具有競爭力的價格正在推動成長。對於抗纖維化藥物等需要長期服用且費用較高的藥物,在線分銷尤其具有吸引力。
間質性肺病治療市場區域分析
- 預計到2025年,北美將以39.6%的最大市場份額主導間質性肺病治療市場,其特點是擁有先進的醫療保健基礎設施、較高的患者意識以及眾多主要製藥公司的強大影響力。
- 該地區受益於新型療法的早期應用、專業肺科醫生的配備以及高品質診斷工具(例如高解析度CT掃描和肺功能測試)的普及。
- 廣泛的醫保報銷政策、強勁的醫療保健支出以及領先製藥公司推動抗纖維化和生物療法的引入,進一步鞏固了市場主導地位。
美國間質性肺病治療市場洞察
2025年,美國間質性肺病(ILD)治療市場在北美地區佔據82%的最大市場份額,這主要得益於ILD的高發病率和先進的醫療基礎設施。患者和醫療服務提供者越來越重視早期診斷以及抗纖維化和生物製劑療法的普及。對個人化治療方案的日益關注,以及遠距醫療和遠距患者監測的廣泛應用,進一步推動了ILD治療市場的發展。此外,臨床試驗的增加、新藥的批准以及數位健康平台的整合也顯著促進了市場擴張。不斷加強的公眾意識宣傳活動和患者權益倡導計畫也提高了治療的接受度。
歐洲間質性肺病治療市場洞察
歐洲間質性肺病治療市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長,主要驅動因素是間質性肺病發病率的上升和完善的醫療基礎設施。醫生和患者對早期診斷和有效療法的認識不斷提高,促進了市場對相關療法的接受度。各國正實施慢性病管理計劃,鼓勵標準化間質性肺病診療。都市化進程加快,以及高解析度CT和肺功能檢查等先進診斷技術的普及,也推動了治療的推廣。該地區各醫院、專科診所和復健中心均呈現顯著成長,間質性肺病療法已被納入新的治療方案和更新的臨床指引中。
英國間質性肺病治療市場洞察
受人們對間質性肺病(ILD)認識不斷提高以及對早期幹預需求日益增長的推動,英國ILD治療市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。對諸如抗纖維化藥物和生物製劑等先進療法的需求不斷增長,正在推動市場成長。英國強大的醫療保健體系、個人化醫療方法的普及以及遠距醫療平台的整合,預計將繼續刺激市場擴張。對疾病進展和死亡率的擔憂促使患者和醫療保健提供者尋求及時治療。此外,英國完善的臨床研究基礎設施也為藥物的持續研發和新型療法的應用提供了支持。
德國間質性肺病治療市場洞察
預計在預測期內,德國間質性肺病治療市場將以顯著的複合年增長率成長,這主要得益於患者較高的健康意識、先進的醫療基礎設施以及主要製藥企業的存在。德國重視實證治療方案和創新療法的應用,尤其是在醫院和專科肺病中心。慢性呼吸系統疾病盛行率的上升以及對早期診斷和個人化治療方案日益重視,都推動了市場成長。間質性肺病管理與數位健康平台的整合也日益普遍。患者對住院治療和多學科診療模式的偏好進一步促進了市場擴張。
亞太地區間質性肺病治療市場洞察
亞太地區間質性肺病治療市場預計將在2026年至2035年的預測期內以9.5%的複合年增長率快速增長,主要驅動因素包括間質性肺病患病率的上升、醫療服務可及性的提高以及患者意識的增強。中國、日本和印度等國家在診斷和治療技術方面取得了長足進步,從而提高了早期發現率和治療率。政府推行的呼吸系統健康保健和慢性病管理措施也進一步促進了市場成長。該地區對專科護理中心和居家監測的日益青睞,推動了間質性肺病療法的普及。此外,可支配收入的增加和保險覆蓋範圍的擴大也提高了抗纖維化藥物和生物製劑的可及性。
日本間質性肺病治療市場洞察
由於日本間質性肺病(ILD)盛行率高、醫療基礎設施完善且老年人口不斷增長,該國ILD治療市場正蓬勃發展。患者和醫生都重視早期診斷和個人化治療方案。數位健康平台、遠距醫療以及高解析度CT掃描等先進診斷技術的整合正在推動市場成長。此外,政府主導的各項措施以及慢性呼吸道疾病的醫療覆蓋範圍擴大了患者的治療途徑。肺部復健和氧氣治療作為輔助治療手段的日益普及,也進一步促進了市場接受度。
印度間質性肺病治療市場洞察
到2025年,印度間質性肺病治療市場將佔據亞太地區最大的市場份額,這主要歸功於間質性肺病患病率的上升、醫療服務可及性的提高以及患者意識的增強。印度不斷壯大的中產階級、快速的城市化進程以及不斷完善的診斷基礎設施,都為早期發現和治療提供了支持。數位化醫療、遠距醫療以及價格合理的治療方案的普及,進一步推動了市場的發展。印度本土製藥公司正積極推出抗纖維化和生物製劑療法,擴大藥物的供應。慢性呼吸系統疾病管理和病患教育計畫的持續推進,也是推動市場成長的關鍵因素。
間質性肺病治療市佔率
間質性肺病治療產業主要由一些成熟的公司主導,其中包括:
- F. Hoffmann-La Roche Ltd(瑞士)
- 勃林格殷格翰國際有限公司(德國)
- 百時美施貴寶公司(美國)
- 諾華公司(瑞士)
- 葛蘭素史克有限公司(英國)
- 賽諾菲(法國)
- 默克公司(美國)
- 輝瑞公司(美國)
- Biogen公司(美國)
- 阿斯特捷利康(英國)
- 基因泰克公司(美國)
- 梯瓦製藥工業股份有限公司(以色列)
- 拜耳股份公司(德國)
- 艾伯維公司(美國)
- 吉利德科學公司(美國)
- JB化學製藥有限公司(印度)
- Galecto公司(丹麥)
- 印度西普拉有限公司
- Glenmark Pharma(印度)
全球間質性肺病治療市場近期有哪些發展動態?
- 2025年10月,美國FDA批准了nerandomilast(Jascayd)用於治療特發性肺纖維化(IPF),這是十多年來首個獲準的IPF新療法。這項批准意義重大,因為IPF的治療選擇歷來非常有限,十多年來只有兩種主要的抗纖維化藥物主導著治療。 Jascayd的核准是基於強有力的臨床證據,這些證據表明該藥物能夠減緩肺功能下降並具有良好的安全性。
- 2025年6月,Insilico Medicine宣布計劃啟動Rentosertib的後期臨床試驗,此前該藥物的中期臨床試驗結果令人鼓舞。即將進行的試驗旨在透過評估Rentosertib在不同患者群體中的長期療效和安全性,進一步驗證其作為特發性肺纖維化(IPF)新型療法的潛力。
- 2025年3月,ISM001-055的通用名Rentosertib正式獲批,這標誌著這一首創TNIK抑制劑在臨床研發管線中取得了進展。獲得正式名稱是監管審批過程中的一個重要里程碑,表明該藥物的研發取得了顯著進展。 Rentosertib也因其是全球首批完全利用人工智慧生成式技術發現的小分子藥物之一而備受矚目。
- 2024年11月,Insilico Medicine公司公佈了其ISM001-055(後更名為Rentosertib)治療特發性肺纖維化(IPF)的IIa期臨床試驗的積極頂線結果。該試驗表明,該藥物安全、耐受性良好,並在12週內顯示出用力肺活量(FVC)的劑量依賴性改善,而FVC是減緩疾病進展的關鍵指標。
- 2024年9月,勃林格殷格翰公司報告稱,其針對nerandomilast的FIBRONEER-IPF III期臨床試驗達到了主要終點,結果顯示,在52週內,nerandomilast組的FVC下降幅度較安慰劑組具有統計學意義上的顯著差異。這項成功為後續的監管申報奠定了堅實的臨床基礎,並最終促成了該藥物在2025年獲得批准。
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