全球轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和 2032 年預測

轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場規模

• 2024 年全球轉移性去勢抗性前列腺癌治療市場規模為119.9 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 223.7 億美元，預測期內 複合年增長率為 8.10%。
• 市場成長主要得益於先進腫瘤療法的日益普及和精準醫療技術的進步，從而提高了整個醫療機構對轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的診斷和治療能力
• 此外，患者意識的提升、前列腺癌盛行率的上升，以及對更有效、更有針對性和個人化治療方案的需求，使得mCRPC療法（例如雄性激素受體抑制劑、放射性配體療法和免疫療法）成為現代癌症治療的重要組成部分。這些因素共同加速了轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療方案的普及，從而顯著促進了該行業的成長。

轉移性去勢抗性前列腺癌治療市場分析

• 轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 治療，包括先進的荷爾蒙療法、化療、放射性藥物和免疫療法，由於其在治療晚期前列腺癌和改善患者生存結果方面的有效性，正成為現代腫瘤治療中越來越重要的組成部分
• mCRPC 治療需求的不斷增長主要源於全球前列腺癌發病率的上升、老年人口的增長以及下一代標靶治療和診斷工具的日益普及
• 北美在轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 41.7%，其特點是早期採用創新癌症療法、強大的醫療基礎設施、優惠的報銷政策以及主要生物製藥公司的強大影響力
• 亞太地區預計將成為轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場成長最快的地區，預計在預測期內（2025-2032年）的複合年增長率將達到24.7%。這一增長得益於人們對前列腺癌認識的不斷提高、醫療基礎設施的改善、醫療支出的增長，以及中國、日本和印度等國家現代腫瘤治療手段的普及。
• 荷爾蒙療法在轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場佔據主導地位，2024 年的市佔率為 44.6%，這得益於其作為晚期前列腺癌一線治療的成熟地位。這些療法，尤其是雄性激素受體抑制劑，已證明在延緩病情進展和提高患者存活率方面具有顯著療效，使其成為臨床實踐的基石。

報告範圍和轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場細分 

轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場趨勢

“靶向治療和放射性配體治療推動的治療格局演變”

• 全球轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mcrpc) 治療市場的一個重要且加速的趨勢是轉向先進的標靶治療和放射性配體治療，與傳統的化療方案相比，這些療法療效更佳，患者預後也更佳。這一發展正在從根本上改變晚期前列腺癌的臨床治療方案。
• 例如，諾華公司最近批准的放射性配體療法 Pluvicto（镥 Lu 177 vipivotide tetraxetan）已證明在改善已接受雄激素受體通路抑制和化療的 mCRPC 患者的無進展生存期和總體生存期方面有良好的效果
• 標靶治療，例如 PARP 抑制劑（例如奧拉帕尼和魯卡帕尼），也越來越受到關注，特別是對於同源重組修復 (HRR) 基因突變患者，可根據基因圖譜提供個人化治療方案
• 伴隨診斷與這些療法的結合，可以更精確地識別符合條件的患者，確保更好的治療效果，並最大限度地減少不必要的無效藥物暴露
• 這種更個人化和生物標靶治療模式的趨勢正在重新定義治療領域，鼓勵製藥公司投資於新型治療劑和聯合治療方案的研發
• 隨著腫瘤學家和醫療保健提供者越來越重視晚期前列腺癌患者的療效、耐受性和生存益處，主要市場對這些下一代療法的需求正在迅速增長

轉移性去勢抗性前列腺癌治療市場動態

司機

“疾病負擔不斷增加和治療預期不斷變化導致需求不斷增長”

• 全球前列腺癌負擔日益加重，尤其是在老齡男性群體中，加上許多患者已進入轉移性去勢抵抗期，這極大地推動了 mCRPC 市場對先進治療方案的需求
• 例如，2024 年 4 月，諾華公司宣布擴大在歐洲的放射性配體療法生產能力，以支持對 Pluvicto 日益增長的需求，凸顯了製藥業致力於滿足 mCRPC 患者群體未滿足需求的承諾
• 隨著患者和醫療保健提供者尋求更有效、延長生命的治療方法，市場對雄激素受體抑制劑、放射性配體療法和 PARP 抑制劑等標靶治療的偏好日益增長，這些療法比傳統化療具有更高的生存益處
• 此外，基因檢測和伴隨診斷的進步使得治療策略的個人化成為可能，提高了 mCRPC 治療的有效性，同時最大限度地減少了副作用
• 口服療法的便利性、微創給藥途徑的不斷發展以及聯合治療方案的出現，是加速已開發地區和發展中地區療法應用的關鍵因素。此外，臨床試驗數量的增加和監管審批的加快，預計將進一步推動市場成長。

克制/挑戰

“低收入地區治療費用高且治療機會有限”

• mCRPC 治療市場面臨的主要挑戰之一是新一代療法（例如放射性配體治療和標靶口服療法）的高成本。這些先進的治療方案通常價格昂貴，限制了中低收入國家患者的治療可及性。
• 例如，Pluvicto或恩雜魯胺與奧拉帕尼 聯合療法的費用每年可能超過數萬美元，儘管其具有臨床療效，但仍存在負擔不起的障礙
• 許多醫療保健系統中有限的保險覆蓋範圍或報銷進一步限制了治療的可用性，特別是在公共衛生預算受限的地區，
  透過分級定價策略、與衛生組織的合作和政府補貼解決這些可負擔性和可及性問題對於確保公平獲得救命治療至關重要
• 此外，由於缺乏對基因療法的認知或信任，患者不願意接受新療法，這可能會減緩市場的發展。加強醫療機構和患者對創新治療方案益處和安全性的教育，對於長期的市場成長和滲透至關重要。

轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場範圍

市場根據治療、給藥途徑、形式、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 依治療

根據治療方案，轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場細分為荷爾蒙療法、Xofigo、Sipuleucel-T、卡巴他賽、多西他賽等。荷爾蒙療法佔據市場主導地位，2024 年收入份額最高，達 44.6%，這得益於雄激素剝奪療法 (ADT) 的長期應用以及較新的雄激素受體信號抑製劑（例如恩雜魯胺和阿比特龍）。由於這些療法已被證實具有生存獲益，因此將繼續作為一線和骨幹療法。

預計在 2025 年至 2032 年間，xofigo 部門的複合年增長率將達到 10.3%，這是最快的，這得益於放射性藥物在骨轉移治療中的臨床應用不斷增加，以及有利的臨床試驗數據驗證了其有效性和安全性。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場可細分為口服、腸外給藥和其他給藥方式。口服給藥在2024年佔據了最大的市場收入份額，達56.7%，這得益於患者對便捷性的偏好以及阿比特龍和恩雜魯胺等口服療法的廣泛應用。居家治療模式和遠距醫療服務的興起也支持了這一增長。

由於靜脈化療（如多西他賽和卡巴他賽）和需要臨床監督給藥的免疫治療藥物的使用不斷增加，預計 2025 年至 2032 年期間腸外給藥領域的複合年增長率將達到 9.2%。

• 按形式

根據劑型，轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場可細分為固體劑型和液體劑型。固體劑型在2024年佔據了最大的市場份額，達到62.4%，這歸因於口服藥物在治療領域的主導地位，以及其穩定性、易儲存性和運輸性。

預計液體劑型部分在預測期內的複合年增長率將達到 8.7%，這得益於注射療法和新型放射性藥物的使用日益增多，特別是對於骨轉移為主的患者。

• 由最終用戶

根據最終用戶，轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場可細分為醫院、專科診所、家庭護理和其他。醫院領域在2024年以44.3%的最高收入份額領先市場，這得益於多學科護理的可及性、先進診斷手段的可及性以及化療和放射性藥物給藥的優選場所。

由於人們對口服療法的偏好日益增長以及向遠距照護和自我用藥的轉變，尤其是在已開發地區，預計家庭護理領域將在 2025 年至 2032 年期間經歷最快的複合年增長率 10.9%。

• 按分銷管道

根據分銷管道，轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房和其他管道。 2024年，醫院藥局佔最大份額，達到48.2%，這得益於住院或門診腫瘤科使用的高成本注射和特種藥品的機構銷售。

預計線上藥局領域在預測期內將以 11.5% 的最快複合年增長率增長，這得益於數位醫療的普及、藥物配送的便利性以及患者對遠距醫療和數位處方的舒適度的提高。

轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場區域分析

• 北美在轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 41.7%，這得益於早期採用先進的腫瘤療法、強大的醫療基礎設施以及癌症治療的廣泛報銷覆蓋
• 尤其是美國，mCRPC 治療的應用呈現強勁增長，這得益於前列腺癌的高發病率、患者和醫生的認知度不斷提高，以及恩雜魯胺、阿比特龍和 Xofigo 等放射性藥物等尖端治療方案的出現
• 此外，正在進行的臨床試驗、對精準醫療的不斷增加的投資以及生物技術公司和學術機構之間的策略合作正在加強該地區在 mCRPC 創新和治療可及性方面的領導地位

美國轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場洞察

2024年，美國轉移性去勢抗性前列腺癌治療市場佔據北美地區最高收入份額，達81.2%，這得益於先進療法的廣泛普及和前列腺癌的高發病率。美國醫療保健體系促進了雄激素受體訊號抑制劑（恩雜魯胺、阿比特龍）、化療（多西他賽、卡巴他賽）和標靶放射性藥物（Xofigo）等新型療法的快速應用。此外，強勁的研發投入、強大的臨床試驗網絡以及FDA對新型mCRPC療法的批准，持續支撐著市場。完善的報銷政策以及擁有豐富腫瘤產品組合的大型製藥公司的存在，進一步提升了患者獲得治療的可及性。

歐洲轉移性去勢抗性前列腺癌治療市場洞察

歐洲轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場預計在2025年至2032年間實現12.9%的複合年增長率，這得益於診斷率的提高、人們對前列腺癌治療方案認識的不斷加深，以及德國、英國、法國和義大利等主要國家對先進療法的採用。嚴格的醫療法規支持循證治療，激素療法和sipuleucel-T等免疫療法藥物的廣泛應用，是推動該市場成長的關鍵因素。此外，歐盟研究機構與生物技術公司之間的合作也正在推動晚期前列腺癌下一代療法的開發。

英國轉移性去勢抗性前列腺癌治療市場洞察

受老年人口增長和國家癌症護理計劃的推動，英國轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場預計在預測期內將以13.4%的複合年增長率增長。英國國家醫療服務體系 (NHS) 支持新型療法的早期篩檢和報銷，而由英國癌症研究中心和私人合作夥伴資助的研究計畫則鼓勵加速臨床開發。英國國家衛生與臨床優化研究所 (NICE) 簡化的監管環境進一步促進了創新型去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 治療的可近性。

德國轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場洞察

預計到2032年，德國轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場將以12.2%的複合年增長率擴張，這得益於其強大的製藥基礎、高昂的醫療支出以及對精準醫療的重視。包括荷爾蒙藥物和化療在內的聯合療法的採用，以及泛歐臨床試驗的參與，支撐了市場的成長。德國醫療保健機構越來越多地利用基於生物標記的治療決策，為轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者提供個人化治療。

亞太地區轉移性去勢抗性前列腺癌治療市場洞察

預計亞太地區轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場將在2025年至2032年間以24.7%的複合年增長率保持最快增長，這得益於癌症負擔的增加、醫療基礎設施的改善以及創新療法可及性的提升。由於政府的優惠政策、癌症研究領域的國際合作以及品牌藥和仿製藥的普及，中國、日本和印度等國家正經歷顯著的成長。遠距醫療和精準診斷的日益增長也為該地區的市場擴張提供了支持。

日本轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場洞察

日本轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場正因其快速採用先進的腫瘤藥物和早期診斷方案而日益受到關注。日本男性人口老化、全民健保覆蓋以及強大的醫藥創新能力，使得恩雜魯胺、阿比特龍和放射治療方案得以廣泛應用。日本注重臨床療效，並將真實世界數據整合到治療評估中，也有助於提高治療效果。

中國轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場洞察

2024年，由於前列腺癌病例數量的增長、醫療數位化的快速發展以及國內製藥公司的積極擴張，中國轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場佔據了亞太地區最大的收入份額。隨著進口和國產仿製藥的可及性不斷提高、政府支持癌症治療改革的舉措以及人們對晚期治療方案的認識不斷提高，中國正成為該地區重要的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）市場。對本土臨床試驗和生物相似藥開發的投資也推動了其成長軌跡。

轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場份額

轉移性去勢抗性前列腺癌治療產業主要由知名公司主導，包括：

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（愛爾蘭）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 諾華公司（瑞士）
• 拜耳公司（德國）
• 禮來（美國）
• 默克公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 強生服務公司（美國）
• 西普拉（美國）
• Amneal Pharmaceuticals LLC（美國）
• Bausch Health Companies Inc.（加拿大）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 艾伯維公司（美國）
• 默克集團（德國

全球轉移性去勢抵抗性前列腺癌治療市場的最新進展

• 2024年5月，拜耳股份公司公佈了Xofigo（二氯化鐳Ra-223）的最新臨床試驗結果，結果顯示，在以骨轉移為主的症狀性轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，總生存期提高了14%。這項進展彰顯了拜耳持續致力於透過放射性藥物創新擴大患者治療效益的承諾。這些數據將Xofigo定位為聯合治療方案的關鍵組成部分，預計將顯著提升拜耳在放射治療領域的份額，該領域在2024年佔全球市場收入的11.8%。
• 2024年4月，輝瑞公司獲得FDA批准，擴大Talzenna（talazoparib）合併恩雜魯胺治療攜帶同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的適應症。此項批准標誌著精準腫瘤學領域的關鍵性進展，為更廣泛的患者群體提供了標靶治療方案。預計2025年至2032年，HRR標靶治療市場的複合年增長率將達到19.6%。
• 2024年3月，強生旗下楊森製藥公司在歐洲啟動了尼拉帕利與醋酸阿比特龍聯合治療研究（MAGNITUDE試驗），旨在評估聯合療法對攜帶和不攜帶HRR突變的新診斷轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的療效。這項策略性舉措預計將提升楊森在歐洲的市場滲透率，透過同時涵蓋生物標記陽性和陰性人群，楊森在歐洲的市佔率在2024年達到16.2%。
• 2024年2月，安斯泰來製藥公司和輝瑞公司公佈了Xtandi（恩雜魯胺）在PROSPER和PREVAIL試驗中獲得的新的長期療效數據。綜合結果顯示，與標準治療相比，Xtandi的放射學無惡化存活期（rPFS）提高了21%。 Xtandi繼續在雄性激素受體訊號抑制劑領域佔據主導地位，2024年該領域佔據全球治療市場份額的34.5%，預計到2032年仍將保持領先地位。
• 2024年1月，賽諾菲啟動了一項1/2期臨床試驗，評估用於轉移性前列腺癌的首創雙特異性T細胞銜接器（BiTE）免疫療法。此舉標誌著賽諾菲進軍轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的免疫療法領域。該領域目前尚處於早期階段，但由於對持久靶向免疫反應的需求不斷增長，預計該領域將以25.3%的複合年增長率呈指數級增長。
• 2023年12月，Myovant Sciences和住友製藥公佈了支持Orgovyx（relugolix）的有前景的真實世界證據，Orgovyx是一種每日一次的口服GnRH受體拮抗劑。數據顯示，與注射療法相比，Orgovyx的睪固酮抑制速度更快，從而增強了患者的依從性並降低了心血管風險。 2024年，口服荷爾蒙治療市場佔總治療市場份額的29.4%，對便捷給藥方式的需求預計將推動其成長。

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