全球小鼠模型市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

小鼠模型市場規模

• 2025年全球小鼠模型市場規模為19.1億美元 ，預計 2033年將達到40.9億美元，預測期內 複合年增長率為10.00%。
• 市場成長主要得益於先進臨床前研究模型的日益普及和基因工程技術的進步，從而增強了疾病建模和藥物發現能力。
• 此外，對精確、可重複且與人類相關的實驗模型的需求不斷增長，使得小鼠模型成為生物醫學研究、腫瘤學、免疫學和神經科學研究的關鍵工具。這些因素共同推動了小鼠模型解決方案的普及，顯著促進了該行業的成長。

小鼠模型市場分析

• 小鼠模型廣泛應用於臨床前研究和藥物研發，由於其與人類具有遺傳相似性、易於操作且能適應各種實驗設計，因此是研究人類疾病、測試新療法和推進生物醫學研究的關鍵工具。
• 對小鼠模型的需求不斷增長，主要受以下因素推動：製藥和生物技術研發投入的增加、慢性病和遺傳患者病率的上升，以及用於精準研究的先進基因工程模型的日益普及。
• 預計到2025年，北美將以約38.5%的最大市場份額主導小鼠模型市場，這主要得益於該地區強大的研究機構網絡、高額的研發投入以及先進小鼠模型在美國臨床前研究中的廣泛應用。
• 預計亞太地區將成為預測期內小鼠模型市場成長最快的地區，複合年增長率預計為9.2%，這主要得益於生命科學研究的快速成長、製藥和生物技術領域的擴張，以及中國、日本和印度等國家對基因工程小鼠模型的日益普及。
• 由於在疾病建模、藥物開發和基因研究領域的廣泛應用，預計到2025年，人體應用領域將佔據最大的市場收入份額，達到48.3%。

報告範圍和鼠類模型市場細分

小鼠模型市場趨勢

基因工程和疾病特異性模型的應用日益增多

• 全球小鼠模型市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，基因工程小鼠、基因轉殖小鼠和疾病特異性小鼠在臨床前研究的應用日益廣泛。
• 這些模型正越來越多地被用於研究複雜的人類疾病，例如癌症、神經系統疾病、心血管疾病和代謝性疾病，從而能夠更準確地模擬人類病理生理過程。
• 製藥和生物技術公司正在利用先進的小鼠模型來簡化藥物發現和開發流程。
  • 例如，2024年，一家歐洲領先的生物技術公司採用CRISPR基因編輯小鼠進行腫瘤學研究，縮短了臨床前研究時間，同時提高了療效和毒性結果的可靠性。
• 研究機構和合約研究組織（CRO）正逐步將專門的小鼠模型整合到高通量篩選平台和個人化醫療研究中，從而促進對新型療法的精確評估。
• 這一趨勢也得益於學術中心、製藥公司和動物模型提供者之間日益密切的合作，這些合作推動了疾病特異性小鼠模型的創新和在各地區的更廣泛應用。

小鼠模型市場動態

司機

藥物發現和臨床前研究領域的投資不斷增加

• 全球製藥和生物技術研究領域的蓬勃發展是推動小鼠模型市場的主要動力。研發投入的增加，以及對高效臨床前試驗日益增長的需求，都促使人們對高品質小鼠模型的需求不斷增長。
  • 例如，2025年，一家北美製藥公司宣布將進行大量投資，開發用於神經病學和免疫腫瘤學研究的客製化小鼠模型，旨在加速藥物研發進程。
• 慢性病日益普遍、癌症發生率不斷上升以及對精準醫療的日益重視，促使人們採用專門的小鼠模型進行標靶藥物測試和疾病機制研究。
• 合約研究機構 (CRO)、學術機構和生物技術公司之間日益增多的合作正在進一步擴大市場覆蓋範圍，尤其是在北美、歐洲和亞太地區等地。

克制/挑戰

動物研究的高成本與倫理考量

• 小鼠的繁殖、飼養和基因改造成本相對較高，這對市場成長構成了挑戰，尤其對於發展中地區的小型研究實驗室和機構而言更是如此。
• 先進的基因改造和人源化小鼠模型通常需要複雜的設施、熟練的人員和大量的投資，這限制了其可及性。
• 倫理方面的顧慮以及圍繞動物實驗的嚴格規定是另一個主要限制因素。
  • 例如，2023年，由於基因轉殖小鼠研究的倫理審批延遲，幾所歐洲大學推遲了腫瘤學研究項目，凸顯了合規性挑戰如何直接影響研究進度。
• 歐洲、美國和亞洲部分地區的監管框架要求嚴格遵守動物福利標準，這增加了研究機構的行政和營運負擔。
• 透過經濟高效的育種方案、器官晶片模型等替代方案以及統一的監管措施來克服這些挑戰，對於全球小鼠模型市場的持續成長至關重要。

小鼠模型市場範圍

市場按滑鼠類型、技術、應用、用途和最終用途進行細分。

• 按小鼠類型

根據小鼠類型，小鼠模型市場可細分為近交系、遠交系、基因敲除系和雜交系。預計到2025年，近交系小鼠將佔據最大的市場份額，達到41.5%，這主要得益於其在受控遺傳學研究和疾病建模中的廣泛應用。近交系小鼠具有近乎相同的遺傳背景，確保了臨床前試驗、藥理學研究和免疫學研究的可重複性。由於實驗結果的一致性，近交系小鼠是腫瘤學、心血管疾病和神經系統疾病研究的首選模型。學術界和工業界對近交系小鼠的高採用率鞏固了其市場主導地位。多種品系的可用性以及與CRISPR等先進基因編輯工具的兼容性進一步強化了其市場地位。製藥和生物技術公司依賴近交系小鼠進行毒理學研究和藥物開發。北美、歐洲和亞太地區的政府資助研究計畫優先考慮使用近交系小鼠進行轉化研究。合約研究組織（CRO）也廣泛使用近交系小鼠進行外包服務。對精準醫療、基因組學研究和可重複結果的日益重視提升了市場份額。與自動化育種設施的整合提高了可用性和可擴展性。此外，監管機構對標準化臨床前測試的支持也使該領域受益匪淺。

預計從2026年到2033年，基因敲除小鼠領域將以8.9%的複合年增長率快速成長，這主要得益於對基因修飾模型在基因功能和疾病路徑研究方面日益增長的需求。基因敲除小鼠對於癌症、代謝失調和神經系統疾病的研究至關重要。製藥和生物技術公司越來越多地利用基因敲除模型進行藥物發現、毒理學測試和臨床前試驗。學術機構也利用基因敲除小鼠來理解複雜的遺傳機制。合約育種和外包服務的擴展加速了這一領域的成長。政府推行的個人化醫療和生物技術研究計畫​​進一步促進了基因敲除小鼠的應用。基於CRISPR的基因編輯技術使得基因敲除小鼠的生產速度更快、成本更低。對高精度疾病建模的需求推動了該領域的應用。製藥研發外包給合約研究組織（CRO）也促進了市場成長。基因敲除小鼠可用於疫苗、生物相似藥和新型療法的測試。對轉基因和人源化基因敲除小鼠的需求正在不斷增長。全球研發投資和不斷增長的醫療保健支出支撐了這個高複合年增長率。

• 透過技術

根據技術，小鼠模型市場可細分為CRISPR、顯微注射、胚胎幹細胞和核移植。由於CRISPR技術在基因組編輯方面具有精準性、高效性和成本效益，預計到2025年，該技術將佔據39.8%的市場份額。 CRISPR技術能夠快速建構小鼠的標靶基因修飾模型，使其成為疾病建模、腫瘤研究和代謝研究的理想選擇。製藥和生物技術公司廣泛採用CRISPR小鼠進行臨床前試驗。學術研究機構也依賴CRISPR小鼠進行高通量基因研究。 CRISPR技術在多基因修飾方面的靈活性進一步鞏固了其市場地位。政府支持的基因組學和個人化醫療研究計畫推動了該技術的應用。與傳統技術相比，CRISPR技術能夠節省時間和成本。其高重複性和可擴展性使其成為合約研究服務的理想選擇。該技術同時支援人類和獸醫疾病建模。對先進療法和免疫療法研究的需求進一步促進了該技術的應用。總體而言，CRISPR 技術可確保臨床前研究快速獲得結果並產生可靠的數據。

受將遺傳物質精確導入胚胎以建構轉基因和基因敲除小鼠的需求驅動，顯微注射領域預計將在2026年至2033年間以9.2%的複合年增長率快速增長。顯微注射能夠精確操控小鼠基因組，提高基因改造的成功率。它被廣泛應用於藥物研發、疫苗開發和再生醫學研究。外包給專業育種機構加速了該領域的成長。學術機構越來越依賴顯微注射進行複雜的基因研究。高通量育種技術進一步推動了其應用。製藥和生物技術公司利用顯微注射進行臨床前試驗和轉化研究。與CRISPR和其他技術的整合提高了效率。政府對基因研究的支持以及對國際標準的遵守推動了成長。顯微注射確保了高度的可重複性、可靠性和一致性。合約研究服務的擴展進一步促進了成長。對建構人源化模型的日益重視增強了需求。

• 透過申請

根據應用領域，小鼠模型市場可細分為研發、生產與品質控制以及學術研究。在廣泛的臨床前研究、藥物開發和轉化研究計畫的推動下，研發領域預計將在2025年佔據45.1%的市場份額。製藥公司和生技公司廣泛使用小鼠模型來評估藥物的療效、安全性和作用機制。學術研究機構利用小鼠進行疾病建模和基礎科學研究。合約研究組織（CRO）提供基於小鼠模型的研發外包服務。政府資助的腫瘤學、免疫學和神經系統疾病研究計畫促進了小鼠模型的廣泛應用。精準醫療和基因組學研究鞏固了該領域的領先地位。近交系小鼠、基因敲除小鼠和基因轉殖小鼠的可用性確保了實驗結果的可靠性。全球研發支出的成長進一步鞏固了市場份額。標準化的育種和品質控制措施提高了可靠性。對疫苗、生物製劑和新型療法的研究重點增加了市場需求。研發領域的國際合作與夥伴關係鞏固了該領域的領先地位。

預計從2026年到2033年，生產和品質控制領域將以8.6%的複合年增長率快速增長，這主要得益於市場對標準化、高品質小鼠模型的需求不斷增長，以確保臨床前試驗結果的可重複性。可重複的臨床前實驗的監管要求促使企業必須嚴格遵守生產和品質控制規範。合約繁殖機構在全球擴張以滿足市場需求。製藥和生物技術公司越來越多地將小鼠模型生產和品質控制服務外包。高通量繁殖技術的應用提高了規模化生產能力。品質評估確保符合國際研究標準。對基因敲除小鼠、基因轉殖小鼠和人源化小鼠的需求推動了該領域的成長。政府促進生命科學研究的計畫支持了相關技術的應用。合約研究組織（CRO）和學術合作促進了市場擴張。對基礎設施、自動化和技術的投資進一步推動了複合年增長率。生產和品質控制領域確保了臨床前研究結果的可追溯性和可重複性。

• 透過使用

根據用途，小鼠模型市場可分為人類用途和獸醫用途。由於在疾病建模、藥物研發和基因研究領域的廣泛應用，人類用途小鼠模型市場在2025年將佔據最大的市場份額，達到48.3%。腫瘤學、代謝性疾病和神經系統疾病等領域的人類標靶研究推動了該模型的應用。製藥和生物技術公司、學術機構和合約研究組織（CRO）廣泛使用這些模型。與CRISPR和基因改造技術的整合提高了研究效率。政府對人類疾病研究的資助進一步鞏固了該領域的市場主導地位。這些模型具有高度的可靠性，能夠重複預測人類疾病的預後結果。標準化近交系和基因敲除品系的可用性也提高了研究的可靠性。新型療法的臨床前試驗高度依賴人類用途小鼠。大學和製藥公司之間的合作項目促進了該模型的應用。監管合規性和倫理審批進一步鞏固了該領域的市場份額。

預計2026年至2033年間，獸用領域將以7.8%的複合年增長率快速成長，主要受動物健康、疫苗研發和疾病預防領域研究的推動。獸藥研發計畫越來越多採用基因轉殖小鼠模型。合約育種和外包服務支持該領域的擴張。政府對人畜共患病研究的措施促進了基因轉殖小鼠模型的應用。獸醫院和研究機構將小鼠模型應用於教學和實驗。獸醫研究領域對基因轉殖小鼠和基因敲除小鼠的需求不斷增長，加速了該領域的發展。獸藥的臨床前研究越來越多地使用小鼠模型。 CRISPR等技術的進步提升了研究成果。外包的檢測和品質控制服務推動了市場成長。與生技公司的獸藥研發合作促進了基因轉殖小鼠模型的應用。對可重複性和動物福利的重視鞏固了該領域的成長動能。

• 按最終用途

根據最終用途，小鼠模型市場可細分為公司、組織、學術和研究機構以及合約研究組織 (CRO)。學術和研究機構細分市場佔據主導地位，預計到 2025 年將佔據 44.7% 的市場份額，這主要得益於其在基礎研究、教學和臨床前研究中的廣泛應用。大學、政府實驗室和私人研究中心是主要使用者。對基因敲除小鼠、近交系小鼠和基因轉殖小鼠的需求支撐了該細分市場的主導地位。政府和非營利組織的資助促進了其應用。與製藥公司的合作研究提高了利用率。對可重複、高品質實驗結果的關注進一步鞏固了其市場領先地位。遺傳學、腫瘤學和免疫學研究推動了其廣泛應用。標準化育種確保了高品質的實驗結果。先進的基因編輯技術提升了研究能力。全球研發投入持續支持市場成長。

預計從2026年到2033年，CRO（合約研究組織）領域將以9.1%的複合年增長率（CAGR）實現最快成長，這主要得益於臨床前研究外包、專業育種服務以及監管合規要求的推動。 CRO提供端到端服務，包括生產、品質控制和研究管理。全球臨床前外包的擴張推動了成長。 CRISPR等先進技術的應用加速了對CRO的需求。與生物技術公司和學術機構的國際合作促進了CRO的普及。對可擴展、高通量生產的需求支撐了強勁的複合年增長率。遵守全球研究標準確保了可靠性。對人源化和基因敲除小鼠模型的需求不斷增長推動了該領域的成長。合約研究和育種服務拓展了市場機會。對可重複和可追溯的研究結果的關注鞏固了CRO的市場份額。

小鼠模型市場區域分析

• 預計到2025年，北美將在小鼠模型市場佔據主導地位，收入份額約為38.5%。
• 在主要研究機構的強大推動下
• 高額研發投入，以及在臨床前研究中廣泛採用先進的小鼠模型

美國小鼠模型市場洞察：
預計到2025年，美國小鼠模型市場將佔據北美市場的大部分收入份額，這主要得益於基因工程和基因轉殖小鼠模型在製藥、生物技術和學術研究中的廣泛應用。藥物研發、轉化研究和精準醫療的日益普及進一步推動了市場成長。此外，政府和私人機構對生命科學研究的大力投入也加速了先進小鼠模型在臨床前研究的應用。

歐洲小鼠模型市場洞察：
在生物醫學研究投資不斷增加、先進的學術和臨床研究設施不斷完善以及人源化和疾病特異性小鼠模型的應用日益廣泛等因素的推動下，歐洲小鼠模型市場預計將在預測期內保持穩定的複合年增長率。德國、法國和英國是推動市場成長的主要國家，這些國家對臨床前試驗的監管支持度較大。

英國小鼠模型市場洞察：
受藥物研發和神經學研究領域對轉基因和基因敲除小鼠需求不斷增長的推動，英國小鼠模型市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。強大的學術和臨床研究基礎設施，以及對創新性臨床前研究的資金支持，都為市場擴張提供了支持。

德國小鼠模型市場洞察：
由於德國重視生命科學研究、擁有眾多領先的生物技術公司，以及小鼠模型在腫瘤學、免疫學和神經科學研究中的日益普及，預計德國小鼠模型市場將迎來顯著增長。先進的基因改造模型在學術和製藥研究中心的應用尤其普遍。

亞太地區小鼠模型市場洞察：
在生命科學研究的快速發展、製藥和生物技術行業的擴張以及基因工程小鼠模型應用的日益普及的推動下，亞太地區小鼠模型市場預計將在預測期內以9.2%的複合年增長率實現最快增長。中國、日本和印度等國家正在崛起為主要貢獻者，對臨床前和轉化研究的持續投入推動了市場擴張。

日本小鼠模型市場洞察：
得益於先進的生物醫學研究設施、基因改造和基因敲除模型的日益普及，以及對藥物研發和再生醫學的日益重視，日本小鼠模型市場正蓬勃發展。政府支持基因工程研究的措施也進一步促進了市場成長。

中國小鼠模型市場洞察：
預計到2025年，中國小鼠模型市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要得益於醫藥和生物技術研究的快速發展、人源化和疾病特異性小鼠模型的日益普及，以及政府對生命科學研究基礎設施的支持。此外，中國對臨床前研究和精準醫療的日益重視，也持續推動高階小鼠模型的需求。

小鼠模型市佔率

小鼠模型產業主要由一些知名企業主導，其中包括：

• JAX Mice（美國）
• 賽業生物科技（中國）
• 查爾斯河實驗室（美國）
• Envigo（美國）
• Taconic Biosciences（美國）
• Labcorp（美國）
• 東方生物服務（日本）
• 百奧賽頓（中國）
• 上海模式生物（中國）
• GenOway（
法國） • GemPharman
（中國）
•ILampin（美國）
• 美國）• GemPhen Transgen）
• GemPh. Laboratories（美國）
• Charles River – Calco（美國）
• SLC, Inc.（日本）
• Envigo RMS（美國）
• Animal Biotech Solutions（印度）

全球小鼠模型市場最新發展

• 2024年7月，德州大學聖安東尼奧健康科學中心的研究人員開發了TruHuX人源化小鼠模型。該模型配備了人類免疫系統和類人腸道微生物群，能夠支持對結核病和SARS-CoV-2等疾病的特異性抗體反應。 TruHuX模型比以往的模型更忠實地模擬了人類免疫功能，使其在疫苗研究和免疫療法評估方面具有重要價值，並展現了人源化模型開發方面的重大進展。
• 2025年7月，Taconic Biosciences推出了一種新型人源化轉鐵蛋白受體（hTFRC）小鼠模型，該模型專為中樞神經系統治療研究而設計，使科學家能夠更精確地模擬人類腦部疾病，並改善針對神經系統疾病的候選藥物的臨床前評估。這種新型精準模型透過提供對血腦屏障轉運和受體介導的藥物遞送途徑的更深入見解，擴展了轉化神經科學研究的能力，從而支持製藥和生物技術公司開發標靶療法。
• 2025年7月，Twist Bioscience Corporation宣布推出一種用於抗體發現服務的人源化轉基因（HuTg）小鼠模型，旨在加速單株抗體的鑑定和優化。此HuTg模型能夠產生強大的人類免疫反應，從而提高免疫腫瘤學和傳染病研究中治療性抗體開發計畫的效率。此次發表凸顯了精準生物製劑研究領域對先進人源化小鼠模型的持續需求。
• 2025年3月，Alamar Biosciences推出了NULISAseq小鼠Panel 120，這是一款全面的生物標記分析解決方案，可用於分析小鼠模型中多種蛋白質標靶的表達。此Panel能夠分析120種參與發炎、神經退化性疾病和免疫腫瘤學的蛋白質，從而增強臨床前研究，並有助於更深入地了解疾病機制。此次發布將支持藥物開發和轉化研究中的整合生物標記策略。
• 據報告顯示，2025年9月全球小鼠模型市場將以強勁的複合年增長率成長，這主要得益於基因組學的進步和研發投入，反映出這些模型在個人化醫療、臨床前研究和藥物發現領域的應用日益廣泛。報告強調了對基因工程小鼠和人源化小鼠模型日益增長的需求，進一步強化了針對特定疾病的體內模型發展趨勢。

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