全球下一代定序 (NGS) 市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

下一代定序（NGS）市場規模

• 2024 年全球次世代定序 (NGS) 市值為 159.8 億美元，預計到 2032 年將達到 492.1 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能以 15.10% 的複合年增長率增長，主要受測序技術的不斷進步和臨床應用的不斷增加的推動
• 這一增長的主要驅動因素包括遺傳疾病發病率的上升、個人化醫療需求的不斷增長以及腫瘤學和生殖健康領域對 NGS 的日益普及

下一代定序（NGS）市場分析

• 下一代定序 (NGS) 技術是基因組學領域的變革性工具，能夠快速、準確且經濟高效地對 DNA 和 RNA 進行定序。它們廣泛應用於研究、臨床診斷和個人化醫療，在癌症基因組學、罕見疾病檢測和傳染病監測等領域中發揮著至關重要的作用
• 遺傳疾病、癌症和傳染病的日益普及以及精準醫療需求的不斷增長極大地推動了對 NGS 的需求。 NGS 在非侵入性產前檢測 (NIPT) 和伴隨診斷中的廣泛應用進一步支持了其市場的成長
• 北美地區憑藉其強大的研究基礎設施、基因組學研究的大量資金以及早期採用尖端技術，成為 NGS 的主要市場之一 
  • 例如，在精準醫療計劃和 FDA 擴大 NGS 診斷批准等措施的推動下，美國 NGS 檢測的臨床應用激增。該地區還擁有主要的市場參與者和領先的基因組學研究機構 
• 在全球範圍內，NGS 平台是現代基因組學和分子生物學實驗室中最關鍵的組件之一，僅次於高通量 PCR 系統，對於推動醫療保健、生物技術和學術研究領域的創新至關重要

報告範圍和下一代定序（NGS）市場細分

下一代定序（NGS）市場趨勢

“NGS工作流程中AI和雲端分析的整合”

• 全球次世代定序 (NGS) 市場的一個突出趨勢是人工智慧 (AI) 與基於雲端的數據分析和解釋平台的日益融合
• 這些技術提高了基因組數據處理的速度、準確性和可擴展性，使得從大量定序數據中獲得有意義的臨床和研究見解變得更加容易 
  • 例如，人工智慧演算法現在被用於檢測突變、預測疾病風險和簡化變異分類，從而顯著縮短了臨床基因組學的周轉時間 
• 基於雲端的平台還支援研究人員和臨床醫生之間的即時協作，實現跨機構和跨地區的大型基因組資料集的安全儲存、共享和分析
• 這一趨勢正在重塑基因組學格局，提高效率、降低成本，並擴大 NGS 技術的使用範圍，尤其是在分散和偏遠的醫療保健環境中

下一代定序（NGS）市場動態

司機

“遺傳性疾病和慢性病盛行率上升”

• 全球遺傳疾病、癌症和慢性病負擔日益加重，是推動次世代定序 (NGS) 技術需求的最重要驅動因素之一
• NGS 能夠對基因突變進行高通量和精確的分析，使其成為早期診斷、疾病風險評估和治療選擇的關鍵工具，特別適用於癌症、罕見遺傳性疾病和心血管疾病等疾病
• 隨著個人化和精準醫療意識的增強，醫療保健系統和研究機構正在轉向NGS，根據個人基因圖譜制定治療策略，從而改善治療效果並減少治療中的反覆試驗
• NGS 平台的持續進步（例如更高的準確性、更快的周轉時間和更低的成本）正在進一步加速其在臨床和研究應用中的採用
• 隨著遺傳疾病在各個年齡層和地區的認知度不斷提高，人們越來越重視將基因組檢測整合到常規醫療保健工作流程中

例如，

• 2022年9月，世界衛生組織（WHO）報告稱，在一些國家，遺傳性疾病導致兒科住院人數佔超過30%。這強調了早期基因組篩檢工具（如 NGS）的必要性，以幫助早期診斷和治療計劃
• 截至 2023 年 7 月，根據全球基因基金會的數據，已知的罕見遺傳疾病超過 7,000 種，其中許多疾病由於缺乏可用的檢測而無法確診。 NGS 被定位為彌合診斷差距的有力解決方案 
• 隨著全球遺傳疾病和慢性疾病的持續增加，對 NGS 等準確且可擴展的基因組解決方案的需求預計將大幅增長，使其成為未來現代醫學的基石

機會

“人工智慧（AI）在NGS數據分析中的整合”

• 人工智慧工具越來越多地被整合到NGS工作流程中，以增強數據分析、自動化變異解釋，並從基因組數據中提供更準確、可操作的見解
• 人工智慧演算法可以快速處理大量定序數據，更精確地識別基因突變、疾病標記和潛在治療標靶，幫助臨床醫生和研究人員做出更快、更明智的決策
• 人工智慧還可以透過自動檢測和分類突變來提高遺傳數據解釋的效率，減少人為錯誤，並使大規模基因組研究能夠在更短的時間內完成

例如，

• 2024 年 1 月，根據《自然醫學》雜誌發表的一項研究，基於基因組資料集訓練的人工智慧演算法可以高度準確地預測癌症突變，從而透過提供個人化、有針對性的治療，徹底改變癌症診斷和治療計劃
• 2023 年 10 月，《美國人類遺傳學雜誌》的一份報告強調了人工智慧工具如何透過增強識別先前被忽視的遺傳變異的能力來優化遺傳疾病（特別是罕見疾病）的分析，從而促進更早、更準確的診斷 
• AI 與 NGS 的整合有可能改變基因組學格局，減少數據分析相關的時間和成本，提高診斷準確性，並使 NGS 在臨床和研究環境中得到更廣泛的應用

克制/挑戰

“NGS平台和試劑的高成本限制了市場准入”

• 下一代定序 (NGS) 平台和試劑的高成本對 NGS 技術的廣泛應用構成了重大挑戰，特別是在資源有限的地區和發展中地區
• NGS 儀器的價格從幾萬美元到數十萬美元不等，加上持續的耗材和試劑費用，給小型實驗室、醫院和研究機構帶來了財務障礙
• 大量的初始投資和經常性成本可能會阻礙醫療保健提供者和研究人員採用 NGS，從而導致他們依賴更傳統、效率更低的基因檢測方法

例如，

• 2023年10月，根據《國際分子科學期刊》的報告，NGS的高成本（包括維護和試劑成本）限制了其在低收入地區的普及，影響了全球精準醫療和基因檢測的普及 
• 因此，這種成本障礙造成了獲取尖端基因組診斷服務的差距，阻礙了市場的成長潛力，特別是在新興經濟體和較小的臨床環境中

下一代定序（NGS）市場範圍

市場根據產品和服務、技術、應用、最終用戶和分銷管道進行細分

下一代定序（NGS）市場區域分析

“北美是次世代定序（NGS）市場的主導地區”

• 北美引領全球下一代定序 (NGS) 市場，得益於其強大的醫療保健基礎設施、基因組技術的早期採用以及對精準醫療和研究的大量投資
• 由於政府和私營部門對基因組學研究的大力資助、個人化治療的需求不斷增長以及領先的 NGS 公司和研究機構的高度集中，美國佔據最大的市場份額
• 有利的監管框架、NGS臨床應用的不斷擴大以及生物技術公司、學術機構和醫療保健提供者之間的持續合作繼續推動區域成長
• 此外，美國國立衛生研究院的「我們所有人」研究計畫等舉措以及 NGS 在腫瘤學、生殖健康和罕見疾病診斷領域的日益廣泛應用，正在鞏固美國作為全球基因組創新中心的地位

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 預計亞太地區將見證 NGS 市場最快的成長，這得益於醫療保健覆蓋範圍的擴大、基因檢測意識的增強以及慢性病和遺傳患者病率的上升
• 由於政府加強對基因組學研究的支持力度、診斷基礎設施的改善以及測序技術價格的不斷下降，中國、印度和日本等國家正在成為主要的成長引擎
• 日本在臨床基因組學應用方面仍然處於領先地位，尤其是在癌症診斷領域，這得益於政府的大力支持以及專注於基因組學的公司和研究中心生態系統的不斷發展
• 在中國和印度，大規模的人口基因組學計劃、本地公司和全球參與者之間日益增長的合作夥伴關係以及對早期和精確疾病檢測日益增長的需求正在加速市場採用。這些趨勢，加上研發投入的增加，使得亞太地區成為 NGS 市場擴張的關鍵策略重點

下一代定序（NGS）市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• Illumina公司（美國）
• 賽默飛世爾科技（美國）
• 加州太平洋生物科學公司（美國）
• 牛津奈米孔技術公司（英國）
• 華大基因集團（中國）
• 華大智造（中國）
• 羅氏定序解決方案（瑞士）
• 安捷倫科技（美國）
• PerkinElmer公司（美國）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• QIAGEN NV（德國）
• Genomics PLC（英國）
• Genedata（瑞士）
• 羅氏 NimbleGen（瑞士）
• Macrogen公司（韓國）
• 諾禾致源股份有限公司 (中國)
• GATC Biotech AG（德國）
• BaseClear BV（荷蘭）
• Fasteris SA（瑞士）
• Dovetail Genomics（美國）

全球次世代定序（NGS）市場的最新發展

• 2024年4月，默克公司宣布推出業界首個全面且經過驗證的遺傳穩定性檢測方法，標誌著生物製造安全性取得了重大進展。新推出的 Aptegra CHO 遺傳穩定性分析將全基因組定序與先進的生物資訊學相結合，為遺傳穩定性測試提供了簡化的方法。此一體化解決方案旨在加速生物安全評估，從而促進生物製藥客戶更快、更有效率地從臨床開發過渡到商業規模生產。這項創新與全球下一代定序 (NGS) 市場高度相關，因為它強調了 NGS 技術在生物加工和生物安全測試中的日益融合
• 2024 年 1 月，QIAGEN 宣布對其 QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium 進行重大升級，整合 LightSpeed 技術，以增強對體細胞癌症二次分析中次世代定序 (NGS) 的支持。這種先進的軟體加速器能夠將 FASTQ 檔案中的原始定序數據快速轉換為 VCF 格式的可解釋的遺傳變異數據，以極快的速度和高成本效益提供結果。此次增強增強了 QIAGEN 的 NGS 軟體產品組合，為研究人員和臨床醫生提供了更簡化、更經濟高效的腫瘤體細胞突變分析解決方案。這一發展與全球 NGS 市場尤其相關，因為它反映了對能夠處理臨床癌症應用中複雜基因組數據的高性能生物資訊工具日益增長的需求
• 2024 年 1 月，貝克曼庫爾特公司宣布與永續實驗室解決方案領域的領先創新者 Polycarbin 建立策略合作夥伴關係。此次合作旨在加強液體處理自動化的可持續性實踐，特別是在實驗室塑膠的使用和生命週期管理方面。透過將貝克曼庫爾特生命科學在自動化液體處理技術方面的專業知識與 Polycarbin 的循環經濟平台相結合，該合作旨在減少塑膠廢物並促進對環境負責的實驗室運作。這項措施與全球次世代定序 (NGS) 市場高度相關，在該市場中，高通量定序工作流程由於大量的移液和樣品製備過程而產生大量塑膠廢棄物
• 2023 年 11 月，QIAGEN 宣布與 DNA Labs International 成功合作，透過應用 QIAGEN 的 ForenSeq Kintelligence 系統和 GEDmatch PRO 資料庫解決了二十年前的懸案。這項成就凸顯了法醫遺傳譜係作為執法和刑事調查中人類身分識別的有力工具的日益有效性和採用率。這項進步也與全球次世代定序 (NGS) 市場高度相關，因為它表明 NGS 技術的實用性正在從傳統的臨床和研究領域擴展到法醫學領域
• 2023 年 11 月，貝克曼庫爾特宣布與 Pillar Biosciences 建立策略合作關係，後者是一家利用其專有的 SLIMamp 技術提供 IVD 和 RUO NGS 檢測解決方案的領先供應商。根據協議，Pillar Biosciences 將開發一套專門用於 Biomek NGeniuS 下一代文庫製備系統的目標應用程式。此次合作旨在透過整合 Pillar 的先進基因組檢測來增強 Beckman Coulter 的 NGS 工作流程解決方案，從而支援更高效、更準確的文庫製備過程。此次合作對全球次世代定序 (NGS) 市場具有重要意義，因為它凸顯了對 NGS 平台自動化、效率和臨床實用性的日益重視

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