全球眼頸動脈夾層市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

眼部頸動脈夾層市場規模

• 2024 年全球眼部頸動脈夾層市場規模為2,455 萬美元 ，預計 到 2032 年將達到 4,196 萬美元，預測期內 複合年增長率為 6.93%。
• 市場成長主要受頸動脈夾層盛行率不斷上升及其與中風和視力相關併發症的密切關聯所驅動，這些併發症需要先進的診斷影像和及時幹預
• 此外，非侵入性影像技術、血管內治療和多學科護理方法的日益普及正在擴大治療能力，而臨床醫生對眼部表現的認識不斷提高，提高了早期診斷率，從而推動了市場擴張

眼部頸動脈夾層市場分析

• 眼部頸動脈夾層通常表現為視力喪失、複視或霍納綜合徵，是頸動脈疾病和中風管理的一個重要分支，透過先進的影像學檢查進行早期診斷，並及時採用藥物、支架置入或手術治療，對於預防嚴重的神經和眼部併發症至關重要
• 頸動脈夾層發生率的不斷上升，加上人們對中風預防和眼科表現的日益關注，推動了對診斷影像技術、多學科護理和先進介入手術的需求
• 北美在眼部頸動脈夾層市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 40%，這得益於人們對中風相關疾病的高度認識、強大的醫療保健基礎設施以及先進成像和血管內治療解決方案的廣泛採用，其中美國在臨床研究和創新療法採用方面處於領先地位
• 預計亞太地區將成為預測期內眼部頸動脈夾層市場成長最快的地區，這得益於患者意識的提高、先進診斷技術的普及以及生活方式改變和人口老齡化導致的中風患病率上升
• 血管內治療領域在眼部頸動脈夾層市場佔據主導地位，2024 年的市場份額為 42.6%，這得益於其微創特性、恢復血流的有效性以及相較於開放式手術的日益普及，而頸動脈支架設計和部署技術的持續創新也為其提供了支持

報告範圍和眼頸動脈夾層市場細分           

眼部頸動脈夾層市場趨勢

非侵入性影像和血管內治療的進展

• 眼部頸動脈夾層市場的一個重要且正在加速發展的趨勢是非侵入性影像技術的採用，例如高解析度MRI、CT血管攝影(CTA)和雙功能超音波，這些技術能夠更早、更準確地診斷通常伴隨眼部症狀的夾層。這增強了臨床醫生在夾層導致缺血性中風或永久性視力喪失等嚴重併發症之前發現夾層的能力。
• 例如，3T MRI 掃描儀的日益普及，使醫生能夠更清晰地觀察血管壁異常情況，而 CTA 則可在緊急情況下快速且經濟高效地篩檢疑似夾層。同樣，雙功能超音波仍然是一線診斷工具，尤其是在反覆監測方面。
• 在治療方面，血管內支架置入術因其微創特性及改善患者復健效果，正逐漸取代開放式手術。具有生物可吸收塗層和藥物洗脫特性的新型頸動脈支架正在進入市場，為夾層病例提供更安全、更持久的干預措施。
• 神經內科、眼科和血管外科部門之間的多學科合作也正在重塑治療途徑，共享專業知識可改善以眼部表現為首發症狀的患者管理
• 人工智慧輔助成像分析與數位健康工具相結合用於中風風險預測代表著一個新興領域，可以為高風險患者提供更早的發現和個人化的治療策略
• 這種朝著更準確的診斷、微創治療和技術支援的護理交付的趨勢正在重塑市場，醫療保健提供者和設備製造商越來越多地投資於創新，以改善出現眼部症狀的頸動脈夾層患者的預後

眼部頸動脈夾層市場動態

司機

卒中負擔日益加重，眼部症狀認知度不斷提高

• 全球中風和腦血管疾病負擔日益加重，其中頸動脈夾層是重要因素，也是市場的主要驅動力。突發性視力喪失或霍納氏症候群等眼部症狀通常是關鍵的早期指標，因此對快速影像學檢查和介入的需求也隨之增加。
• 例如，美國心臟協會在2024年報告稱，近10%至25%的中青年缺血性中風與動脈夾層有關，凸顯了有效診斷和治療的必要性。這些數據鼓勵醫​​院採用先進的影像學檢查方法，並擴大血管神經科服務。
• 眼科醫師對眼部警示訊號的認識不斷提高，也增加了血管影像學檢查的轉診量，從而實現更早的診斷。這種協作護理模式預計將加速對診斷和介入解決方案的需求。
• 對血管內治療的偏好也推動了成長，因為微創方法可以加快恢復速度並降低併發症風險，從而推動了已開發醫療市場的採用

克制/挑戰

先進影像技術成本高昂，且在發展中地區難以普及

• 儘管取得了進展，但由於診斷影像和血管內手術的高昂成本，市場仍面臨挑戰，這可能會限制中低收入國家的可及性。 3T MRI 和 CTA 掃描儀等先進設備仍集中在城市三級醫院，農村人口無法獲得醫療服務。
• 例如，在影像基礎設施有限的地區，延遲或漏診的報告凸顯了獲取醫療服務的差距，限制了早期介入的機會。這種差距持續阻礙全球市場的滲透，尤其是在亞太地區和非洲地區。
• 此外，血管內支架置入術雖然有效，但也存在諸如支架內再狹窄或手術併發症等風險，這可能會讓醫生在邊緣病例中猶豫不決。高昂的手術費用也阻礙了報銷框架薄弱地區的採用。
• 為了克服這些挑戰，開發經濟高效的影像技術、便攜式診斷工具以及更廣泛的報銷支援至關重要。遠距醫療和基於人工智慧的診斷平台的投資也可能有助於擴大醫療服務覆蓋範圍，並確保在資源受限的環境中及時診斷。

眼部頸動脈夾層市場範圍

市場根據疾病類型、診斷、治療和最終用戶進行細分。

• 依疾病類型

根據疾病類型，眼部頸動脈夾層市場可細分為自發性頸動脈夾層和創傷性頸動脈夾層。自發性頸動脈夾層在2024年佔據市場主導地位，佔最大份額。這種優勢源自於其發生率高於創傷性病例，尤其是在中青年族群中，是缺血性中風的主要原因。臨床醫生越來越多地將霍納氏症候群和短暫性視力喪失等眼部症狀視為早期預警訊號，從而加快影像學轉診。用於自發性夾層的先進MRI和CTA技術的日益普及也增強了這一細分市場的強勁成長。此外，自發性夾層的研究和記錄也更加廣泛，推動了對診斷和治療的投資。

預計創傷性頸動脈夾層將在預測期內實現最快的增長。這一增長主要源於機動車事故、運動傷害和頸部創傷相關病例的增加。急救系統的改善以及創傷中心CT血管攝影的廣泛應用有助於提高檢出率。更易遭受創傷事件的年輕族群也有助於擴大患者族群。此外，支架置入術等微創修復技術的進步使創傷性夾層的治療更加有效，從而支持市場擴張。

• 按診斷

根據診斷，眼頸動脈夾層市場細分為雙功能超音波、電腦斷層掃描血管攝影 (CTA)、磁振造影 (MRI/MRA) 和數位減影血管攝影 (DSA)。電腦斷層掃描血管攝影 (CTA) 在 2024 年佔據了最大的市場份額，佔據了主導地位。 CTA 因其速度快、成本效益高且能夠提供詳細的血管影像而廣泛應用於急診，尤其適用於急性眼部症狀出現的情況。該技術在已開發市場和新興市場都很容易獲得，這推動了其應用。此外，CT 掃描器解析度的不斷提高以及基於人工智慧的影像分析工具的整合正在提高其診斷的可靠性。醫院也更青睞 CTA，因為它能夠同時檢測其他創傷相關疾病，這鞏固了其主導地位。

磁振造影 (MRI/MRA) 預計將成為預測期內成長最快的診斷領域。其成長動力源自於市場對非侵入性、無輻射成像以及卓越的軟組織和血管壁可視化技術日益增長的需求。 MRI 在檢測細微夾層和壁內血腫方面特別有效，而這些在 CTA 上可能會被遺漏。先進的 3T MRI 系統在全球三級醫院的普及，進一步推動了該領域的應用。隨著人工智慧增強型 MRI 解釋工具的出現，診斷準確性正在顯著提高，這將進一步加速該領域的成長。

• 按治療

根據治療方法，眼部頸動脈夾層市場可細分為藥物治療、血管內治療和外科手術。血管內治療佔市場主導地位，2024 年的收入份額最高，為 42.6%。支架置入術的受歡迎程度源自於其與開放性手術相比微創、恢復時間更短且併發症風險更低。頸動脈支架設計的持續創新，包括藥物洗脫和生物可吸收塗層，進一步增強了這個細分市場。醫院越來越多地採用血管內技術作為自發性和創傷性夾層的第一線幹預措施。臨床研究表明，血管內治療的成功率高且長期療效更佳，這也增強了醫生的信心，使其成為主要的治療選擇。

預計藥物治療將在預測期內實現最快的成長。抗凝血劑和抗血小板治療作為輕度夾層損傷的一線治療方案在臨床上的日益普及，正在擴大這一細分市場。新一代口服抗凝血劑 (NOAC) 為華法林等傳統藥物提供了更安全、更便捷的替代方案，從而提高了患者的依從性。此外，在考慮侵入性手術之前，重視早期醫療管理以預防中風，也支持了藥物治療的更廣泛應用。已開發市場和新興市場的成本效益和可近性進一步使藥物治療成為成長最快的治療領域。

• 按最終用戶

根據最終用戶，眼部頸動脈夾層市場可細分為醫院、專科診所和門診手術中心 (ASC)。 2024 年，醫院佔據了市場主導地位，收入份額最大。醫院的主導地位得益於其擁有先進的診斷影像設備、血管外科室以及能夠處理複雜頸動脈夾層的多學科團隊。醫院也充當最初在眼科或神經內科就診的患者的轉診中心，進一步鞏固了其患者數量。 MRI 和支架置入等高成本手術的報銷框架也有利於醫院佔據主導地位。此外，醫院在研究和臨床試驗中發揮核心作用，確保其仍然是病患管理的主要樞紐。

預計專科診所將在預測期內以最快的速度成長。這一增長主要得益於神經科和眼科診所的不斷增多，這些診所配備了越來越多的先進影像設備，用於早期發現。與大型醫院相比，專科診所提供更快速的問診、更短的候診時間以及更以病人為中心的照護。門診護理模式和有針對性的中風預防計畫的興起也使這些診所受益。隨著遠距醫療平台的擴展，專科診所預計將在向醫療資源匱乏的地區擴展診斷和追蹤服務方面發揮越來越重要的作用，從而推動其快速成長。

眼部頸動脈夾層市場區域分析

• 北美在眼部頸動脈夾層市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 40%，這得益於人們對中風相關疾病的高度認識、強大的醫療保健基礎設施以及先進成像和血管內治療解決方案的廣泛採用，其中美國在臨床研究和創新療法採用方面處於領先地位
• 該地區受益於針對中風和血管疾病的研究和臨床研究的大量投資，這直接提高了對眼部受累的頸動脈夾層的檢測和治療率
• 此外，支持性的報銷結構、廣泛的神經科醫生和介入放射科醫生以及領先的製藥和醫療器材公司的存在有助於保持該地區在市場上的領先地位

美國眼頸動脈夾層市場洞察

2024年，美國眼部頸動脈夾層市場佔北美地區最高收入份額，達78%，這得益於先進診斷影像技術的早期應用以及臨床醫生對中風相關眼部併發症的強烈認知。自發性和創傷性夾層發病率的不斷上升，以及老齡化人口患血管疾病的風險不斷上升，推動了對及時診斷和介入的需求。此外，對臨床研究的強勁投入、完善的報銷政策以及多學科治療方法的普及，正在加速市場擴張。人工智慧驅動的影像平台與遠距醫療會診的整合，進一步鞏固了美國市場的領先地位。

歐洲眼部頸動脈夾層市場洞察

預計歐洲眼部頸動脈夾層市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，這主要得益於血管疾病的高發病率以及政府支持的中風及相關疾病早期發現舉措。 CTA 和 MRI 等先進影像工具的日益普及，有助於更快、更準確地進行診斷。歐洲對預防性醫療保健的重視，加上大學和醫院之間日益增加的研究合作，正在推動市場需求。醫院和專科診所處於應用的前沿，確保患者獲得及時、全面的護理。

英國眼頸動脈夾層市場洞察

預計英國眼部頸動脈夾層市場在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，這得益於人們對中風相關視力併發症認識的不斷提高以及血管疾病負擔的不斷加重。政府高度重視透過公共衛生計畫進行早期幹預，這鼓勵了先進診斷方法的採用。此外，專業中風中心的出現以及人們對非侵入性成像日益增長的偏好，正在增強英國在市場擴張中的作用。技術的採用，加上對以患者為中心的治療方法的重視，正在推動持續成長。

德國眼頸動脈夾層市場洞察

預計在預測期內，德國眼部頸動脈夾層市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於該國強大的醫療基礎設施和對精準診斷的重視。德國強大的科研生態系統以及醫學院與設備製造商之間的合作夥伴關係，正在推動尖端成像解決方案的採用。血管內治療在複雜血管病例的應用日益增多，進一步加速了市場需求。此外，患者意識宣傳活動以及先進臨床指南與實踐的整合也使市場受益，從而確保了標準化和高效的治療途徑。

亞太地區眼頸動脈夾層市場洞察

在2025年至2032年的預測期內，亞太地區眼部頸動脈夾層市場預計將以23.5%的複合年增長率快速增長，這得益於醫療基礎設施的快速改善、血管和眼部疾病病例的增加以及診斷成像技術的進步。中國、日本和印度等國家正在加大對中風預防計畫的投入，這直接支持了市場擴張。不斷增長的可支配收入和政府推廣數位醫療解決方案的舉措也使人們能夠更廣泛地獲得先進療法。該地區正在成為治療創新和患者護理的關鍵樞紐。

日本眼頸動脈夾層市場洞察

日本眼部頸動脈夾層市場正蓬勃發展，這得益於其高科技醫療生態系統、對早期疾病檢測的重視以及日益增長的易患血管並發症的老年人口。醫院和專科診所採用 MRI 和 CTA 掃描技術，確保了更快、更準確的診斷，同時微創治療方法也越來越受到青睞。日本致力於技術進步，加之老齡化社會的日益加劇，推動了對高效、患者友善解決方案的需求。預計與基於人工智慧的診斷支援工具的整合將在預測期內進一步推動成長。

印度眼頸動脈夾層市場洞察

2024年，印度眼部頸動脈夾層市場佔據亞太地區最大市場份額，這得益於該國醫療資源的快速改善、城鎮化進程的加快以及人們對中風和眼部健康的日益關注。由於生活方式相關的風險因素，印度的血管併發症發生率正在上升，對及時診斷和治療的需求也隨之增加。智慧城市和數位健康計畫等政府措施正在鼓勵先進診斷和治療方案的整合。本土製造商的崛起和醫療成本的不斷提高，進一步擴大了城市和半城市地區的醫療覆蓋範圍。

眼部頸動脈夾層市場份額

眼部頸動脈夾層產業主要由知名公司主導，包括：

• Contego Medical, Inc.（美國）
• InspireMD, Inc.（美國）
• Silk Road Medical, Inc.（美國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 美敦力（美國）
• 雅培（美國）
• Cordis（美國）
• LeMaitre Vascular, Inc.（美國）
• 泰爾茂株式會社（日本）
• 微創醫療科學股份有限公司（中國）
• 奧布斯尼奇醫療集團控股有限公司（香港）
• Vascutek Ltd.（英國）
• MicroVention, Inc.（美國）
• 戈爾公司（美國）
• Penumbra, Inc.（美國）
• 史賽克（美國）
• 西門子醫療股份公司（德國）
• Koninklijke Philips NV（荷蘭）
• GE醫療（美國）
• 庫克（美國）

全球眼頸動脈夾層市場的最新發展是什麼？

• 2025年7月，InspireMD公司在獲得FDA上市前批准後，正式在美國推出CGuard Prime頸動脈支架系統。系統採用雙層MicroNet網狀設計，可將血栓和斑塊困在血管壁上，降低栓塞風險，同時保持動脈通暢。此次上市因其推動中風預防方案和增強創新頸動脈介入工具的商業化應用而備受矚目。
• 2025 年 6 月，InspireMD 宣布其 CGuard Prime 頸動脈支架系統獲得美國 FDA 上市前批准 (PMA) 和 MDR 下的 CE 標誌，這是一個監管里程碑，擴大了用於預防頸動脈病變後中風的頸動脈幹預措施的批准工具集（包括需要支架置入的夾層），並且將影響三級醫療中心的治療選擇
• 2025 年 4 月，Terumo Neuro 的雙層微網頸動脈支架系統獲得美國 FDA 上市前批准，成為美國首個核准的此類支架。這為治療高風險患者（尤其是有夾層併發症的患者）的頸動脈狹窄提供了一種新選擇，並凸顯了血管治療中栓塞保護和支架結構的創新
• 2023 年 11 月，VIVA/血管會議的血管介入報告強調了新型頸動脈支架系統與極低的圍手術期中風/併發症發生率相關，這恢復了臨床醫生對頸動脈支架置入術作為特定患者有效治療選擇的信心，這些發現對出現眼部或神經血管症狀的頸夾層的介入治療具有直接影響
• 2023 年 7 月，美國醫療保險和醫療補助服務中心 (CMS) 發布了一份決策備忘錄，提議擴大對某些醫療保險受益人的頸動脈經皮腔內血管成形術與支架置入術 (CAS) 的覆蓋範圍。這項政策轉變一旦最終實施，將擴大付款人的支持，並可能大幅增加某些頸動脈夾層病例獲得血管內治療的機會。

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