全球眼痛玻璃體內治療市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

眼痛玻璃體內注射治療市場規模

• 2024 年全球眼痛玻璃體內治療市場規模為7,921 萬美元 ，預計 到 2032 年將達到 1.4661 億美元 ，預測期內複合年增長率為 8.00%。
• 市場成長很大程度上是由眼科疾病（如葡萄膜炎、眼內炎和術後併發症）的盛行率上升所驅動，這些疾病通常會導致嚴重的眼部疼痛，需要玻璃體內幹預
• 此外，緩釋植入物、標靶抗發炎藥物和創新鎮痛劑型的日益普及，使得玻璃體內給藥成為有效治療眼痛的首選方式。這些臨床和技術進步正在加速治療的普及，從而推動全球市場擴張。

眼痛玻璃體內注射治療市場分析

• 眼痛玻璃體內治療，包括抗發炎藥物、止痛藥、抗感染藥、生物製劑和緩釋植入物，由於其標靶輸送和較長的治療效果，正在成為治療葡萄膜炎、眼內炎、視網膜血管疾病和術後併發症引起的疼痛的重要治療選擇
• 這些治療需求的不斷增長，主要源於眼科疾病盛行率的不斷上升、眼科手術量的不斷增長，以及對有效、長效解決方案的需求，以最大限度地減少重複幹預並改善患者的治療效果
• 北美在眼痛玻璃體內治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 42.5%，這得益於美國先進的醫療基礎設施、強大的眼科藥物和植入物產品線，以及醫院和專科眼科診所對玻璃體內治療的廣泛採用
• 預計亞太地區將成為預測期內眼痛玻璃體內治療市場成長最快的地區，這得益於眼科疾病負擔的增加、先進眼科護理服務的普及以及對眼科研究和基礎設施的投資增加
• 抗發炎藥物在眼痛玻璃體內治療市場佔據主導地位，2024 年的份額為 43%，這歸因於皮質類固醇和類固醇植入物的廣泛使用，作為減少眼部發炎和相關疼痛的黃金標準

報告範圍和眼痛玻璃體內治療市場細分 

眼痛玻璃體內治療市場趨勢

緩釋植入物和標靶治療的進展

• 全球眼痛玻璃體內注射治療市場的一個重要且加速的趨勢是，緩釋植入物和生物製劑的快速採用，旨在提供持久的發炎和疼痛緩解，減少重複玻璃體內注射的負擔
  • 例如，Ozurdex（地塞米松玻璃體內植入物）在治療與葡萄膜炎和黃斑水腫相關的眼痛方面已獲得臨床廣泛認可，展示了緩釋技術如何重塑治療方案
• 較新的研究方向專注於靶向藥物傳輸系統，以提高治療精度、改善眼組織滲透性並最大限度地減少全身副作用，進一步推動玻璃體內疼痛治療的創新
• 例如，正在開發研究性生物製劑和緩釋鎮痛劑型，為患有慢性眼痛或復發性發炎的患者提供更有效、更持久的緩解
• 將先進的聚合物技術和奈米載體系統整合到玻璃體內治療中，有利於控制藥物釋放，從而提供更可預測的治療結果並減少干預就診次數
• 這種向長效、精準靶向和患者友好的玻璃體內治療發展的趨勢正在重新定義眼科疼痛管理，為療效和便利性樹立新的標桿

眼痛玻璃體內注射治療市場動態

司機

眼科疾病和外科手術介入負擔不斷增加

• 葡萄膜炎、眼內炎和視網膜血管疾病等眼科疾病的盛行率不斷上升，加上白內障和玻璃體切除術的增多，大大推動了對眼痛玻璃體內治療的需求
  • 例如，2024 年，美國眼科學會強調了術後眼部發炎病例的激增，並強調了玻璃體內注射皮質類固醇和植入物在有效疼痛管理中的作用
• 隨著患者對先進眼部治療的認識不斷提高，玻璃體內治療被認為是長期控制眼部發炎、提供持續緩解和維持視力結果的重要工具
• 此外，已開發市場醫療基礎設施的不斷擴大和報銷支持正在推動醫院和專科眼科診所採用玻璃體內疼痛管理解決方案
• 玻璃體內注射療法已被證實能夠提供有針對性的局部藥物濃度，這使其成為比全身用藥更佳的選擇，從而鞏固了其在眼科疼痛治療策略中的主導地位。
• 個人化醫療的轉變和眼科研發管線的持續創新進一步增強了全球玻璃體內疼痛管理解決方案的成長軌跡

克制/挑戰

侵入性分娩方法和監管合規障礙

• 人們對玻璃體內注射的侵入性（包括感染風險、視網膜剝離和患者不適）的擔憂，對廣泛接受玻璃體內治療眼痛構成了重大挑戰
  • 例如，多起與玻璃體內手術相關的眼內炎報告已引起患者和醫療服務提供者的高度警惕，從而限制了某些地區的接受度
• 透過微創輸送系統的創新、注射裝置的改進和醫生培訓的加強來解決這些安全問題對於增強患者信心至關重要
• 此外，玻璃體內治療的嚴格監管途徑需要進行大量的臨床試驗和安全評估，這可能會延遲新型疼痛管理藥物和植入物的產品審批和市場進入。
• 與傳統的局部或全身疼痛療法相比，先進的植入物和生物製劑的成本相對較高，這給其採用帶來了障礙，尤其是在成本敏感的醫療保健市場
• 透過可負擔的定價模式、簡化的監管策略和加強對治療益處的患者教育來克服這些挑戰對於玻璃體內疼痛治療市場的持續增長至關重要

眼痛玻璃體內治療市場範圍

市場根據藥物類型、適應症、輸送途徑和最終用戶進行細分。

• 依藥物類型

根據藥物類型，眼痛玻璃體內注射治療市場可細分為抗發炎藥物、止痛藥、抗感染藥、生物製劑和緩釋植入物。抗發炎藥物在2024年佔據市場主導地位，收入份額最大，達43%。地塞米松和曲安奈德等皮質類固醇廣泛用於治療與葡萄膜炎和術後併發症等疾病相關的發炎和眼痛。其療效可靠、臨床指引完善，且有玻璃體內注射和植入兩種形式，使其成為首選的第一線治療方案。醫院和眼科醫師也青睞抗發炎藥，因為它們能夠快速緩解症狀、降低復發率並維持長期治療效果。此外，緩釋類固醇植入物的日益普及進一步增強了該領域的主導地位。

預計生物製劑領域將在2025年至2032年期間實現最快成長，這得益於針對潛在發炎路徑的單株抗體和基因療法的持續拓展。生物製劑可望解決傳統皮質類固醇療效不佳或副作用較大的難治性或慢性眼痛病例。此外，臨床試驗數量的增加、監管部門的批准以及對眼科生物製劑投資的增加，正在增強其應用。人們對標靶治療的認識不斷提高，加上個人化醫療的推動，使生物製劑成為成長最快的類別。

• 按適應症

根據適應症，市場細分為術後眼痛、眼內發炎、眼內炎、視網膜血管疾病相關疼痛及神經性眼痛。 2024年，術後眼痛佔據市場主導地位，這得益於全球白內障和玻璃體切除術數量的不斷增長。這些手術通常會導致發炎和疼痛，因此玻璃體內注射皮質類固醇和鎮痛藥物對於有效康復至關重要。醫院和門診手術中心高度依賴玻璃體內注射療法來最大限度地減少併發症、縮短恢復期並提高患者舒適度。已開發市場優惠的報銷政策以及緩釋植入物日益普及（從而減少了多次術後幹預的需求）也推動了該領域的成長。

預計神經性眼痛將成為預測期內成長最快的細分市場，這得益於人們對神經性眼部疾病的認識不斷提高，以及慢性眼痛管理領域尚未滿足的需求。傳統治療方法往往無法充分緩解神經相關疼痛，這為新型鎮痛藥、生物製劑和先進的給藥系統創造了機會。針對離子通道調節劑和神經保護性生物製劑等標靶路徑的研究正在迅速擴展。隨著眼科醫師和患者意識的增強，以及診斷能力的進步，神經性眼痛治療的需求預計將出現最快增長。

• 按送貨路線

根據給藥途徑，市場細分為玻璃體內注射、眼周注射、前房注射和視網膜下注射。 2024年，玻璃體內注射佔據市場主導地位，佔據最大份額，因為它仍然是將高濃度藥物直接輸送至眼後節的黃金標準。它在醫院和專科診所廣泛用於皮質類固醇、抗生素和生物製劑的給藥，凸顯了其在眼痛管理中的核心作用。醫生更青睞這種給藥途徑，因為它精準、起效迅速，並且能夠避免全身暴露，從而最大限度地減少副作用。其成熟的安全性，以及臨床數據和數十年經驗的支持，進一步鞏固了其領先地位。

預計視網膜下給藥途徑將成為預測期內增長最快的給藥方式，這得益於其在基因治療和再生醫學等先進療法中的日益廣泛的應用。儘管視網膜下給藥仍處於應用的早期階段，但它能夠高度精準地治療與疼痛相關的視網膜疾病。研發投入的不斷增加、臨床試驗活動的發展以及顯微外科技術的創新正在加速這一領域的成長。隨著越來越多的療法獲得監管部門的批准，視網膜下給藥預計將在未來幾年呈現強勁的成長勢頭。

• 按最終用戶

根據最終用戶，市場細分為醫院、門診手術中心 (ASC)、眼科專科診所和藥房。 2024 年，醫院佔據市場主導地位，收入份額達 55%，這得益於其先進的基礎設施、處理複雜手術幹預的能力以及獲得最新玻璃體內治療的便利。醫院也負責處理術後和急性疾病患者，這些疾病需要立即緩解疼痛，使其成為眼痛治療的主要場所。擁有經驗豐富的眼科醫生，加上已開發國家的報銷框架，進一步鞏固了該領域的領先地位。

預計2025年至2032年間，門診手術中心 (ASC) 將迎來最快的成長，這得益於全球眼科手術轉型為經濟高效的門診化。與醫院相比，ASC 的周轉時間更短、治療成本更低，病人也更方便。門診白內障和視網膜手術需求的不斷增長，以及對 ASC 配備先進玻璃體內給藥功能的投資不斷增加，正推動著 ASC 的快速普及。這一趨勢在北美和亞太地區尤其明顯，因為這些地區的醫療保健系統更加重視效率和以患者為中心的照護。

眼痛玻璃體內注射治療市場區域分析

• 北美在眼痛玻璃體內治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 42.5%，這得益於美國先進的醫療基礎設施、強大的眼科藥物和植入物產品線，以及醫院和專科眼科診所對玻璃體內治療的廣泛採用
• 該地區的患者和醫療服務提供者高度重視玻璃體內注射、植入和生物製劑在減輕眼部疼痛的同時保持視力效果的有效性
• 優惠的報銷政策、強大的臨床研究基礎設施以及積極開發新型眼科療法的領先製藥和生物技術公司的存在進一步支持了這種廣泛應用

美國眼痛玻璃體內注射治療市場洞察

2024年，美國眼痛玻璃體內注射治療市場佔據北美地區最大份額，達79%，這得益於視網膜疾病、青光眼和術後眼部併發症的高發性。越來越多的患者選擇玻璃體內注射治療，以有效緩解疼痛並獲得更好的視力。領先製藥公司的強勢存在，加上生物製劑和緩釋植入物的快速普及，進一步推動了市場的成長。此外，支持性的報銷框架和緩釋製劑等先進給藥系統的廣泛應用，也顯著促進了市場的擴張。

歐洲眼痛玻璃體內注射治療市場洞察

預計歐洲眼痛玻璃體內注射治療市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，主要原因是白內障和視網膜疾病手術幹預的增加。眼部發炎和眼內炎負擔的日益加重，促進了玻璃體內注射治療的應用。歐洲醫療保健提供者也對能夠持久緩解疼痛的創新生物製劑和抗發炎藥物感興趣。該地區的醫院、專科眼科診所和門診手術中心正大力採用玻璃體內注射治療，玻璃體內注射治療越來越多地被納入常規眼科護理。

英國眼痛玻璃體內注射治療市場洞察

英國眼痛玻璃體內注射治療市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，這得益於眼內炎症發病率的上升以及患者對先進眼科護理意識的提升。此外，對術後眼痛和視力保護的擔憂也促使患者和醫療機構採用玻璃體內注射生物製劑和鎮痛療法。英國強大的醫療基礎設施，加上活躍的臨床試驗活動，預計將繼續刺激市場成長。

德國眼痛玻璃體內注射治療市場洞察

預計在預測期內，德國眼痛玻璃體內治療市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於對有效管理眼痛的生物製劑和緩釋植入物日益增長的需求。德國先進的醫療基礎設施和對創新的重視，支持將新療法融入臨床實踐。領先的學術研究機構的存在，以及在公立和私立醫療機構的廣泛應用，正在推動長期疼痛管理的玻璃體內治療方案的使用。

亞太地區眼痛玻璃體內注射治療市場洞察

在2025年至2032年的預測期內，亞太地區眼痛玻璃體內治療市場有望以23%的複合年增長率快速增長，這主要得益於手術量的增長、人口老齡化以及糖尿病視網膜病變和視網膜血管疾病發病率的上升。在政府主導的醫療現代化建設的支持下，該地區對先進生物製劑和創新給藥途徑的日益普及，正在推動該領域快速發展。此外，隨著亞太地區逐漸成為眼科藥物臨床試驗和生產中心，玻璃體內治療的可負擔性和可近性正在惠及更廣泛的患者群體。

日本眼痛玻璃體內注射治療市場洞察

日本先進的醫療體系、日益增長的老年人口以及日益加重的視網膜和發炎性眼疾負擔，使得日本眼痛玻璃體內治療市場蓬勃發展。日本市場高度重視創新生物製劑和給藥系統，推動了緩釋植入物的普及。玻璃體內治療與更廣泛的眼科護理方案（包括糖尿病眼疾管理）的整合，正在推動市場成長。此外，日本的技術進步和患者對微創療法的需求預計將進一步加速該領域的應用。

印度眼痛玻璃體內注射治療市場洞察

2024年，印度眼痛玻璃體內注射治療市場佔據亞太地區最大市場份額，這歸因於該國術後眼痛、感染和糖尿病視網膜病變相關併發症的高發性。印度是全球最大的眼科手術市場之一，玻璃體內注射治療在醫院和專科診所中越來越受歡迎。眼科基礎設施的不斷擴張、經濟高效的玻璃體內注射療法的普及，以及強大的本土製藥生產能力，是推動印度市場發展的關鍵因素。

眼痛玻璃體內注射治療市場份額

眼痛玻璃體內治療產業主要由知名公司主導，包括：

• 艾伯維公司（美國）
• 基因泰克公司（美國）
• 再生元製藥公司（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• Alimera Sciences（美國）
• 博士倫（美國）
• 參天製藥株式會社（日本）
• EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• Clearside Biomedical。 （美國）
• 愛爾康公司（瑞士）
• Apellis Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• Opthea有限公司（澳洲）
• 安斯泰來製藥公司（美國）
• Oxurion NV（比利時）
• Ocular Therapeutix, Inc.（美國）
• Kala Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• 拜耳公司（德國）
• SIFI SpA（義大利）
• Dompé（義大利）

全球眼痛玻璃體內治療市場的最新發展是什麼？

• 2025年7月，PER-001（一種針對內皮素受體的新型緩釋玻璃體內植入物）的2a期臨床試驗結果呈陽性。該植入物在青光眼和糖尿病視網膜病變患者中顯示出視力、視網膜缺血和結構參數的改善，凸顯了其在治療進展性眼部疾病相關疼痛和缺血方面的潛力。
• 2025年4月，ANI Pharmaceuticals宣布FDA核准ILUVIEN®的適應症擴展，涵蓋慢性非感染性後段葡萄膜炎。此適應症擴展增強了此植入物在眼部疼痛管理的臨床應用，並為醫生提供了一種針對疼痛性發炎性眼部疾病患者的持久玻璃體內治療方案。
• 2025年3月，美國FDA核准氟輕鬆玻璃體內植入物ILUVIEN®，用於治療影響眼後節的慢性非感染性葡萄膜炎（NIU-PS），將其治療範圍擴大到糖尿病性黃斑水腫以外的領域。這項批准凸顯了玻璃體內植入物作為發炎性眼痛及相關併發症的有效長期解決方案日益受到認可。
• 2025年2月，基因泰克的Susvimo®獲得美國FDA核准，作為雷珠單抗的持續給藥平台，用於治療糖尿病黃斑水腫(DME)。與標準注射相比，該批准減少了患者玻璃體內注射的次數，減輕了疼痛負擔，並提高了長期視網膜疾病管理的依從性。
• 2024年10月，Okyo Pharma公司進行了OK-101第二期臨床試驗，為首例患者給藥。 OK-101是一種針對神經性角膜痛(NCP)的新型療法。作為一種治療方案有限的慢性眼痛疾病，這項里程碑式的試驗代表著我們朝著開發非阿片類、非全身性治療方案以緩解持續性角膜痛邁出了重要一步。

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