全球眼用潑尼松龍市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和 2032 年預測

眼部潑尼松龍市場規模

• 2024 年全球眼用潑尼松龍市場規模為2,583 萬美元 ，預計 到 2032 年將達到 4,116 萬美元，預測期內 複合年增長率為 6.00%。
• 市場成長主要得益於眼部發炎和過敏性疾病的日益普及以及眼科藥物配方的進步，推動了醫院和門診環境中對潑尼松龍治療的採用率
• 此外，患者和醫護人員對早期介入和有效眼部護理的認識不斷提高，加上對速效和標靶抗發炎療法的需求不斷增長，使得眼部潑尼松龍成為首選治療方案。這些因素正在加速潑尼松龍眼科產品的普及，顯著促進該行業的成長。

眼用潑尼松龍市場分析

• 眼用潑尼松龍有眼藥水、軟膏、混懸液和注射等形式，由於其快速起效的抗發炎特性、標靶給藥和預防術後併發症的功效，越來越成為醫院和門診治療發炎和過敏性眼疾的重要組成部分
• 眼部潑尼松龍需求的不斷增長主要是由於眼部疾病盛行率的上升、患者和醫療保健提供者對早期介入的認識不斷提高，以及對安全、有效和方便的類固醇眼科治療的偏好
• 北美在眼部潑尼松龍市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 39.7%，其特點是醫療基礎設施先進、眼科治療採用率高、主要製藥公司實力雄厚，其中美國術後炎症、葡萄膜炎和角膜炎的處方量大幅增長，這得益於藥物配方和給藥方法的創新
• 由於醫療保健服務的普及、眼部健康意識的提高以及患有發炎和過敏性眼部疾病的患者人數不斷增加，預計亞太地區將成為預測期內眼部潑尼松龍市場成長最快的地區
• 眼藥水領域在眼用潑尼松龍市場佔據主導地位，2024 年的市場份額將超過 45.5%，這得益於其易於使用、價格實惠，以及作為治療類固醇反應性眼部疾病的一線治療藥物而受到醫生的強烈青睞

報告範圍和眼部潑尼松龍市場細分 

眼用潑尼松龍市場趨勢

向先進緩釋眼科製劑轉變

• 全球眼部潑尼松龍市場的一個重要且不斷增長的趨勢是開發創新的藥物輸送系統，例如緩釋植入物、奈米顆粒和基於微針的療法，旨在克服傳統眼藥水生物利用度低和患者依從性差的局限性
• 例如，各公司正積極投資長效眼部類固醇輸送平台，以減少頻繁用藥的需要，從而提高葡萄膜炎和術後發炎等慢性眼部疾病的依從性
• 先進的配方正在被定制，以增強對眼組織的滲透，最大限度地減少全身吸收，並減少眼壓升高等副作用，這是類固醇療法常見的問題
• 此外，可生物降解植入物和智慧型藥物洗脫鏡片的結合為眼科醫生提供了新的治療選擇，可以長時間控制釋放潑尼松龍
• 下一代眼科類固醇的趨勢正在重塑臨床醫生的處方模式，尤其是在已開發市場，患者對有效、方便、安全的治療方法的需求很高
• 因此，領先的製藥公司正在優先考慮創新眼部潑尼松龍解決方案的研究合作、臨床試驗和監管批准，從而加速眼部護理向先進治療模式的轉變

眼用潑尼松龍市場動態

司機

眼部發炎性疾病盛行率上升及術後應用

• 全球眼部發炎性疾病（如葡萄膜炎、角膜炎和過敏性結膜炎）的負擔日益加重，再加上潑尼松龍在白內障術後和屈光手術中的廣泛使用，是市場需求的主要驅動力
• 例如，全球每年進行的白內障手術數量估計超過 3000 萬例，這直接推動了眼部皮質類固醇的使用，以控制術後發炎並預防併發症
• 潑尼松龍作為一線皮質類固醇治療藥物，在眼科治療中不可或缺，其抗發炎功效對於減輕疼痛、腫脹和組織損傷至關重要
• 在政府眼科保健計畫的支持下，人們對早期眼疾管理的認識不斷提高，也有助於提高採用率
• 仿製潑尼松龍製劑的出現進一步擴大了新興市場的可近性，使其成為廣泛使用且經濟有效的治療選擇

克制/挑戰

副作用和嚴格的監管審批

• 長期使用眼部潑尼松龍會產生嚴重的副作用，包括眼壓升高、青光眼風險、傷口癒合延遲和白內障形成，這限制了其廣泛使用
• 例如，患有類固醇引起的眼高壓的患者需要密切監測，這增加了醫療系統的負擔並降低了治療依從性
• FDA 和 EMA 等監管機構對眼科皮質類固醇製劑的安全性和有效性有嚴格的要求，導致產品審批延遲，新給藥系統的開發成本高昂
• 此外，由於類固醇抗生素眼藥水聯合使用而產生的抗生素抗藥性問題日益受到關注，這成為某些地區採用該藥物的另一個障礙
• 該市場還面臨來自非類固醇抗發炎藥 (NSAID) 和新興生物製劑等替代性抗發炎治療藥物的競爭，這可能會限制眼用潑尼松龍的長期成長潛力

眼部潑尼松龍市場範圍

市場根據配方類型、給藥方式、適應症和分銷管道進行細分。

• 依配方類型

根據劑型，眼用潑尼松龍市場可細分為眼藥水、軟膏、混懸液、注射劑和植入物/新型眼部給藥系統。眼藥水在2024年佔據市場主導地位，收入份額最高，達45.5%，這主要歸功於其廣泛用於治療眼部發炎和術後護理。眼藥水使用方便，可快速緩解症狀，是全球眼科醫師最常使用的處方劑型。由於價格實惠，且在醫院和零售藥局均有廣泛供應，滴眼液在已開發地區和發展中地區均擁有較高的市場滲透率。在結膜炎、角膜炎和術後發炎等常規治療中，眼藥水的廣泛應用鞏固了其強大的市場地位。此外，由於無防腐劑和多劑量包裝解決方案的推出，該細分市場的需求持續增長，這些解決方案可提高患者的安全性和依從性。

植入物/新型眼部給藥系統預計將在2025年至2032年間實現最快成長，這得益於其能夠突破傳統局部眼藥水的限制。緩釋植入物能夠控制潑尼松龍的輸送，確保長期療效，同時減少頻繁給藥的需求。這項創新對於葡萄膜炎和糖尿病性黃斑水腫等慢性疾病尤其有益，因為患者的治療順從性至關重要。隨著生物可降解和微儲庫技術的不斷進步，以及監管機構的批准不斷增加，新型眼部給藥系統的應用預計將迅速擴大。製藥公司加大對下一代眼部植入物的研發投入，進一步凸顯了其重塑治療格局的潛力。

• 按管理方式

依給藥方式，眼部潑尼松龍市場可分為局部用藥、注射用藥及口服用藥。 2024年，局部用藥佔最大份額，因其在治療前眼部發炎的有效性，佔據了大部分處方份額。局部用藥的眼藥水和眼膏使用方便、非侵入性，且與口服皮質類固醇相比，全身副作用較少。它們在急性和常規眼部疾病中的廣泛應用，加上醫生的信任，鞏固了其主導地位。此外，局部用藥因其成本效益高且在不同年齡層的患者中被廣泛接受而受到青睞。該領域持續強勁成長得益於品牌藥和仿製藥的供應，確保了其覆蓋全球龐大的患者群體。

預計注射給藥將成為預測期內成長最快的領域。這一增長得益於嚴重和慢性眼部疾病（例如後葡萄膜炎和糖尿病性黃斑水腫）盛行率的上升，這些疾病需要將藥物直接輸送到眼部組織。玻璃體內注射可確保更高的生物利用度和標靶作用，使其成為複雜病例的首選治療方案。注射技術的進步，包括緩釋製劑和安全性的提升，正在提高眼科醫師對該技術的採用率。此外，專業眼科護理中心的擴張以及新興市場對有效注射療法的認知度不斷提高，也推動了該領域的快速擴張。

• 按適應症

根據適應症，眼部潑尼松龍市場細分為術後發炎、過敏性結膜炎、葡萄膜炎、乾眼症、角膜炎和糖尿病性黃斑水腫。 2024年，術後發炎佔據了最大的市場份額，這得益於全球大量的白內障和屈光手術。潑尼松龍被廣泛認為是減輕眼部手術後發炎和不適的黃金標準療法。醫院和專科診所持續開立潑尼松龍，以確保更好的康復效果並最大限度地降低併發症風險，鞏固了其在這一領域的主導地位。老年人口的增加和白內障盛行率的上升預計將進一步維持該領域的強勁成長。此外，術後局部用藥的頻繁使用也顯著增加了市場收入。

受自體免疫性和發炎性眼部疾病發病率不斷上升的推動，預計葡萄膜炎將在2025年至2032年間實現最快的複合年增長率。葡萄膜炎仍然是全球視力喪失的主要原因，因此早期有效的治療至關重要。基於潑尼松龍的療法，尤其是注射劑和植入劑，因其在長期發炎控制方面的有效性而日益受到關注。持續進行的緩釋給藥系統臨床研究也進一步推動了該領域的發展，該系統旨在減少給藥頻率並提高患者的依從性。眼科醫師對先進治療方案的認識不斷提高，也加速了相關方案的採用。

• 按分銷管道

根據分銷管道，眼用潑尼松龍市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房以及診所/研究機構。 2024年，醫院藥局佔據市場主導地位，這反映了其在術後病患照護和急性眼科急症治療中的關鍵作用。醫院是接受眼科手術的患者的主要護理點，其內部藥房確保患者能夠可靠地獲得潑尼松龍治療。藥品真實性的保證、醫療保健提供者的正確指導以及品牌藥和仿製藥的即時供應，進一步增強了人們對醫院藥房的偏好。此外，醫院眼科護理的集中化也導致通過該管道的處方量增加。醫院與藥品供應商之間的合作也支持了這種主導地位，確保了皮質類固醇產品的持續供應。

預計線上藥局將在預測期內以最快的速度成長，這得益於醫療保健數位化程度的提高以及患者對送貨上門服務的偏好。電子藥局價格具有競爭力，且便捷易得，尤其是在城市和半城市地區，患者尋求快速補充藥物。新冠疫情後，隨著患者越來越習慣於線上醫療服務，該領域發展顯著加速。此外，新興經濟體政府推出的支持性法規也為電子藥局的擴張創造了有利條件。隨著遠距醫療平台的日益整合，預計線上藥局將在眼科潑尼松龍分銷中佔據更大的份額。

眼部潑尼松龍市場區域分析

• 北美佔據眼用潑尼松龍市場的主導地位，2024 年其收入份額最大，為 39.7%，其特點是醫療基礎設施先進、眼科治療採用率高、主要製藥公司實力雄厚
• 該地區的患者和醫生重視滴劑、軟膏和注射劑等多種劑型的可用性，以及品牌藥和仿製藥提供的安全性和有效性保證
• 強大的研發投入、優惠的報銷政策以及白內障和屈光手術數量的不斷增加進一步支持了這一主導地位，使眼部潑尼松龍成為醫院和門診護理環境中首選的抗炎治療藥物

美國眼用潑尼松龍市場洞察

2024年，美國眼用潑尼松龍市場佔據北美地區最大收入份額，達79%，這得益於白內障手術、LASIK手術以及葡萄膜炎和角膜炎等眼部發炎的發生率不斷上升。患者和醫療保健提供者越來越重視皮質類固醇療法，因為其具有快速有效的抗發炎功效。強大的分銷網絡，加上品牌和仿製藥劑型的廣泛供應，進一步增強了該藥物的採用率。此外，完善的報銷機制和先進的眼科護理中心也有助於美國在該區域市場佔據主導地位。

歐洲眼用潑尼松龍市場洞察

預計歐洲眼用潑尼松龍市場將在整個預測期內保持穩定的複合年增長率，主要原因是高齡眼症負擔以及術後發炎管理意識的不斷增強。該地區高度重視患者安全和監管，確保了對經過臨床測試的類固醇眼部療法的持續需求。歐洲各地的消費者也受惠於網路藥局和醫院分銷管道​​日益普及。眼用皮質類固醇在白內障和屈光手術後恢復中的應用日益增多，使得潑尼松龍成為整個歐洲大陸門診和住院的標準治療方案。

英國眼用潑尼松龍市場洞察

受過敏性結膜炎和術後併發症發病率上升的推動，英國眼用潑尼松龍市場預計將在預測期內實現顯著的複合年增長率。人們對眼部健康和預防性眼科護理的認識不斷提高，正推動處方類固醇眼藥水的使用量不斷增加。此外，英國完善的國家醫療服務體系 (NHS) 支持廣泛提供經濟高效的仿製藥，使患者更容易獲得治療。這一趨勢，加上英國人口的快速老化，預計將使眼用潑尼松龍的採用率保持強勁增長。

德國眼用潑尼松龍市場洞察

預計在預測期內，德國眼用潑尼松龍市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於其強大的醫療基礎設施以及糖尿病性黃斑水腫和乾眼症等慢性眼部疾病日益增長的患病率。德國市場高度重視安全性和有效性，這推動了對植入物和高級懸浮液等新型眼部給藥系統的需求。此外，德國在臨床研究和藥物創新方面的領先地位促進了新劑型的採用，鞏固了其作為歐洲眼用潑尼松龍主要市場之一的地位。

亞太地區眼用潑尼松龍市場洞察

在2025年至2032年的預測期內，亞太地區眼用潑尼松龍市場可望以23%的複合年增長率快速增長，這主要得益於中國、印度和日本等國家快速的城市化進程、白內障病例的增加以及眼科治療可及性的不斷擴大。不斷增長的可支配收入和政府主導的醫療數位化措施正在改善患者獲得處方治療的管道。此外，具有成本效益的仿製類固醇眼藥水的本地生產正在提升其可負擔性和市場滲透率。糖尿病相關眼部疾病盛行率的不斷上升也是一個關鍵驅動因素，這使得亞太地區成為眼用潑尼松龍市場最具活力的成長中心。

日本眼用潑尼松龍市場洞察

由於日本人口老化以及角膜炎和乾眼症等眼部疾病的高發性，日本眼用潑尼松龍市場發展勢頭強勁。日本患者優先考慮先進且可靠的治療方案，這推動了皮質類固醇製劑的廣泛應用。眼用潑尼松龍與緩釋植入物等新型給藥技術的結合，正提高治療效率。此外，日本先進的醫院網路和遠距眼科平台的廣泛應用，也提高了處方治療的可近性和患者依從性。

印度眼用潑尼松龍市場洞察

2024年，印度眼用潑尼松龍市場佔據亞太地區最大市場份額，這得益於該國不斷增長的中產階級人口、不斷攀升的糖尿病患病率以及較高的白內障手術率。由於強大的國內製藥業，印度已成為經濟實惠的仿製眼藥水的主要消費國。國家眼保健計劃等政府措施的不斷增多，以及平價醫院和零售藥局的擴張，進一步推動了市場成長。印度年輕且精通科技的人也開始轉向線上藥局，從而提高了眼用潑尼松龍療法的可及性和應用率。

眼部潑尼松龍市場份額

眼部潑尼松龍產業主要由知名公司主導，包括：

• 艾伯維公司（美國）
• 魯冰花（印度）
• Amneal Pharmaceuticals LLC.（美國）
• 山德士集團（瑞士）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• Apotex Inc.（加拿大）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 西普拉有限公司（印度）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• Alembic Pharmaceuticals Limited（印度）
• 奧羅賓多製藥有限公司（印度）
• 阿旃陀製藥股份有限公司（印度）
• Indoco Remedies Ltd.（印度）
• Zydus Lifesciences Limited（印度）
• Micro Labs Limited（印度）
• Alkem Laboratories Ltd.（印度）
• 森蒂斯製藥有限公司有限公司（印度）
• Entod Pharmaceuticals Ltd.（印度）
• FDC有限公司（印度）
• Harrow, Inc.（美國）

全球眼部潑尼松龍市場的最新發展是什麼？

• 2025年7月，博士倫公司宣布，其Retisert（氟輕鬆丙酮植入劑）將於2026年4月停產，理由是生產上存在挑戰。這標誌著眼部皮質類固醇植入劑市場的重大轉變，促使臨床醫師和患者探索Yutiq或Ozurdex等替代方案。
• 2025年6月，Amneal Pharmaceuticals宣布，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了一種醋酸潑尼松龍眼用混懸液 (USP 1%)，該藥物是艾爾建 (Allergan) Pred Forte 的仿製藥，用於治療類固醇反應性眼部發炎。該公司計劃於2025年第三季上市。
• 2024年8月，魯賓有限公司（Lupin Limited）宣布其醋酸潑尼松龍眼用混懸液（1%）（Pred Forte的仿製藥）的ANDA申請已獲得美國FDA批准。美國FDA授予魯賓競爭性仿製藥療法（CGT）資格，使其作為首個獲批仿製藥申請人，有資格獲得180天的市場獨佔權。
• 2024年4月，博士倫在視覺與眼科研究協會 (ARVO) 會議上發布了其產品及研發線計畫的最新科學數據和分析。其中一張海報展示了該公司藥物警戒資料庫中關於LOTEMAX® SM（0.38% 氯替潑諾依碳酸酯眼用凝膠）及其他LOTEMAX® 製劑類固醇相關不良事件的發現。
• 2024年4月，Oculis公司宣布其每日一次的皮質類固醇眼藥水OCS-01的III期臨床試驗結果呈陽性。 OCS-01是一種用於治療眼科手術後疼痛和發炎的皮質類固醇眼藥水。根據新聞稿，接受OCS-01治療的患者中，57.2%在第15天時發炎消失，而對照組僅為24%。此外，75.5%的接受治療的患者在第4天時疼痛消失，而對照組僅52%。

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