全球週期性發燒綜合症市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及2032年預測

週期性發熱綜合症市場規模

• 2024 年全球週期性發燒症候群市場規模為6,262 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 8,504.3 億美元，預測期內 複合年增長率為 3.90%。
• 市場成長主要得益於人們對罕見自身發炎性疾病認知的提高和診斷能力的提高，以及基因檢測和標靶治療的進步
• 此外，遺傳性週期性發燒症候群的盛行率不斷上升，以及對有效個人化治療方案的需求不斷增長，使得該市場成為罕見疾病治療領域的關鍵細分市場。這些因素共同推動了週期性發燒綜合症診斷和治療解決方案的擴展，顯著促進了市場成長。

週期性發燒綜合症市場分析

• 週期性發燒綜合症的特徵是反覆發燒和全身炎症，由於其複雜的遺傳和發炎性質，越來越被認為是一種重要的罕見自身發炎性疾病，需要在臨床和醫院環境中採用先進的診斷和治療方法。
• 對有效診斷和標靶治療的需求不斷增長，主要原因是人們對這些罕見疾病的認識不斷提高、基因檢測技術的進步以及全球患者診斷率的上升
• 北美在週期性發燒綜合症市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 39.5%，其特點是醫療保健基礎設施先進、基因檢測普及，以及開發創新生物療法的關鍵製藥公司實力雄厚
• 由於中國、印度和日本等國家醫療保健服務的改善、認知度的提高以及先進診斷和治療方法的採用率不斷提高，預計亞太地區將成為預測期內週期性發熱綜合徵市場增長最快的地區
• 家族性地中海熱在週期性發燒綜合症市場中佔據主導地位，2024 年的市場份額為 44.5%，這得益於其較高的患病率、成熟的治療方案以及對個性化醫療的日益關注

報告範圍和週期性發燒綜合症市場細分 

週期性發熱綜合症市場趨勢

“基因檢測和標靶生物療法的進展”

• 全球週期性發燒綜合症市場的一個重要且加速發展的趨勢是基因檢測技術和標靶生物療法的進步和日益普及，這些技術正在徹底改變這些罕見自體發炎性疾病的診斷和個人化治療方法
  • 例如，新一代定序(NGS) 檢測組如今能夠更快、更準確地識別與家族性地中海熱 (FMF)、腫瘤壞死因子受體相關週期性症候群 (TRAPS) 以及其他相關疾病相關的突變。同樣，卡那奴單抗和阿那白滯素等生物製劑也越來越多地被用於控制症狀和減少疾病發作。
• 基因檢測的進步使得週期性發燒症候群的早期診斷和精確分類成為可能，使臨床醫生能夠有效地制定治療方案。標靶生物製劑透過調節特定的發炎路徑發揮作用，顯著改善患者的預後和生活品質。此外，正在進行的新型療法研究旨在擴大治療選擇。
• 診斷工具與患者管理平台的整合有助於持續監測和個人化護理，幫助醫療服務提供者根據患者反應和疾病活動調整治療方案。這種整體方法可以改善疾病管理並減少併發症
• 隨著患者和醫療保健提供者越來越重視疾病管理的準確性、有效性和生活品質的提高，已開發市場和新興市場對創新診斷解決方案和標靶治療的需求正在迅速增長

週期性發熱綜合症市場動態

司機

“提高診斷和標靶治療的認識並取得進展”

• 醫療保健提供者和患者對週期性發燒綜合徵的認識不斷提高，加上基因診斷和標靶生物療法的重大進步，是推動週期性發燒綜合徵市場成長的主要驅動力
  • 例如，2024年，幾家領先的製藥公司擴大了其專門針對自身發炎疾病的生物藥物研發線，例如卡那單抗和阿那白滯素，旨在改善症狀管理並減少疾病發作。預計這些創新將在預測期內加速市場成長。
• 隨著越來越多的患者透過先進的基因檢測和生物標記識別得到準確診斷，對有效、個人化治療方案的需求大幅增加，從而提供比傳統基於症狀的療法更好的疾病管理
• 此外，醫療保健提供者和研究機構之間日益增多的合作正在促進更好的患者登記和意識計劃，這有助於更早診斷和開始治療
• 生物製劑和標靶療法的日益普及，加上診斷基礎設施的改善，有助於改善患者的治療效果和生活質量，推動已開發地區和新興地區的市場機會擴大

克制/挑戰

“認知有限，治療費用高昂”

• 全科醫師以及部分地區對週期性發燒綜合症的認知不足，對及時診斷和治療構成重大挑戰，常導致漏診或誤診。這種認知不足可能會延誤患者獲得有效治療的機會，從而限制市場成長。
  • 例如，在許多發展中國家，基因檢測設施不足和缺乏專業醫療保健人員導致診斷延遲或不準確，阻礙了治療的進行
• 此外，先進生物療法和長期治療方案的高昂成本對許多患者構成了重大障礙，尤其是在醫療報銷或保險覆蓋不足的地區。雖然一些生物相似藥和仿製藥正在湧現，但整體費用仍然很高。
• 治療這些罕見疾病的複雜性，加上患者和醫療保健系統面臨的經濟挑戰，限制了新療法的廣泛採用，特別是在中低收入國家
• 透過加強疾病意識計畫、改善診斷基礎設施和降低治療成本的措施來克服這些挑戰，對於擴大全球治療管道和維持市場成長至關重要

週期性發熱綜合症市場範圍

市場根據類型、治療、給藥途徑和最終用戶進行細分。

• 按類型

根據類型，週期性發燒綜合症市場細分為高免疫球蛋白血症D綜合徵、家族性地中海熱 (FMF)、腫瘤壞死因子受體相關週期性綜合徵 (TRAPS)、冷熱蛋白相關週期性綜合徵 (CAPS) 和其他。家族性地中海熱在2024年佔據了最大的市場份額，達到44.5%，這得益於其在地中海和中東人群中的較高患病率以及完善的治療方案。

預計TNF受體相關週期性綜合徵 (TRAPS) 細分市場將在2025年至2032年間實現最快的複合年增長率，這得益於診斷率的提高、基因檢測的進步以及針對這些罕見綜合徵的靶向生物療法的開發。對這些疾病分子基礎的理解不斷加深，推動了對所有類型疾病的個人化治療方法的需求。

• 按治療

根據治療類型，市場細分為非類固醇抗發炎藥物 (NSAID)、抗TNF 療法和其他。抗TNF 療法在 2024 年佔據了最大的收入份額，這得益於其在控制發炎和預防疾病發作方面的有效性，尤其是在 TRAPS 患者中。 NSAID 因其廣泛可用且價格實惠，可用於緩解輕度病例的症狀，因此其使用率仍然很高。

預計其他部門在預測期內將以最快的複合年增長率成長，這得益於精準醫療的日益普及和病患治療效果的改善。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，市場細分為口服、注射、玻璃體內注射和其他途徑。口服給藥在2024年佔最大份額，這得益於其易用性以及患者對非類固醇抗發炎藥物（NSAIDs）和口服生物製劑療法（如適用）的依從性。

預計注射療法領域將在2025年至2032年間實現最快的成長，這得益於其在需要皮下或靜脈注射的標靶治療策略中日益重要的角色。玻璃體內注射仍是一個利基市場，主要與某些綜合徵相關的罕見發炎性眼部併發症有關。

• 按最終用戶

根據最終用戶，市場細分為診所、醫院和其他。醫院憑藉其先進的診斷設施、實施複雜生物製劑治療以及監測嚴重週期性發燒綜合徵患者的能力，在2024年佔據了最大的市場收入份額。

在2025年至2032年期間，診所細分市場將迎來最快的複合年增長率，這得益於門診管理和遺傳諮詢在疾病診斷和治療中日益重要的作用。全球專科自身發炎疾病診所的興起，將支持該細分市場的擴張。

週期性發燒綜合症市場區域分析

• 北美在週期性發燒綜合症市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 39.5%，這得益於先進的醫療基礎設施、基因檢測的廣泛普及以及主要製藥公司大力開發創新生物療法
• 該地區的患者和醫療保健提供者高度重視早期和準確的診斷，以及獲得尖端生物療法和綜合疾病管理計劃的機會，這有助於改善患者的治療效果
• 強而有力的政府措施、優惠的報銷政策和持續的研究投資進一步支持了這種廣泛應用，使北美成為臨床和醫院環境中周期性發燒綜合症治療的主要市場

美國週期性發燒症候群市場洞察

2024年，美國週期性發燒綜合症市場佔據北美地區最大收入份額，達80.5%，這得益於先進的醫療基礎設施、基因和分子診斷工具的普及以及臨床醫生對自身炎症性疾病認識的不斷提高。患者和醫療保健提供者優先考慮早期診斷和個人化治療方案，包括生物製劑和標靶治療，這推動了強勁的市場需求。此外，正在進行的罕見疾病臨床研究和政府資助進一步支持了美國市場的擴張。

歐洲週期性發燒綜合症市場洞察

預計歐洲週期性發燒綜合症市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，這得益於醫療保健支出的增加、遺傳性自身炎症性疾病患病率的上升以及診斷能力的提高。德國、法國和英國等國家更嚴格的監管框架和報銷政策提高了患者獲得新療法的管道。此外，該地區還受益於一些成熟的患者權益組織，它們正在提高公眾意識並推動早期診斷措施。

英國週期性發燒綜合症市場洞察

由於人們對罕見自身發炎性疾病的認識不斷提高，以及抗TNF藥物和IL-1抑制劑等先進療法的採用日益增多，英國週期性發燒綜合徵市場預計將以顯著的複合年增長率增長。英國國家醫療服務體系（NHS）對罕見疾病管理和專科診所可近性的重視，正在提高罕見疾病的診斷率和治療的接受率。研究機構與製藥公司之間日益增多的合作也推動了市場創新。

德國週期性發燒綜合症市場洞察

預計在預測期內，德國週期性發燒症候群市場將穩定成長，這得益於其強大的醫療基礎設施以及對基因研究和罕見疾病的高度重視。該國的醫療政策有利於創新療法的報銷，並鼓勵使用標靶生物製劑。醫生意識的不斷提升和病患篩檢計畫的不斷改進，進一步推動了該領域的需求，尤其是在專科醫院和臨床機構。

亞太地區週期性發燒綜合症市場洞察

預計亞太地區週期性發燒綜合症市場在預測期內將以最快的複合年增長率增長，這得益於醫療保健投資的增加、診斷能力的提升以及中國、日本和印度等國家遺傳性週期性發熱綜合徵患病率的上升。政府旨在改善罕見疾病管理並擴大專科醫療服務可近性的措施正在支持市場成長。此外，生物製劑治療的認知度和可用性的提高也促進了該地區生物製劑的推廣應用。

日本週期性發燒綜合症市場洞察

日本週期性發燒綜合症市場正因其完善的醫療體系、高診斷檢測率以及對罕見疾病日益增長的關注而蓬勃發展。人口老化和自體發炎性疾病發病率的上升，促使對有效療法的需求不斷增長。先進的生物製劑療法與臨床實踐的整合以及政府對罕見疾病計畫的支持，進一步推動了市場的成長。

印度週期性發熱綜合症市場洞察

2024年，印度週期性發熱綜合徵市場佔據亞太地區最大市場份額，這得益於人們對遺傳性週期性發熱綜合徵認識的不斷提高、醫療保健渠道的不斷拓展以及專科診所的不斷擴張。價格實惠的診斷檢測和生物療法的普及，以及政府為改善罕見疾病治療所採取的舉措，是推動市場成長的關鍵因素。此外，印度的年輕人口結構和遺傳性疾病盛行率的不斷上升預計將維持長期需求。

週期性發燒綜合症市場份額

週期性發燒綜合症產業主要由知名公司主導，包括：

• 諾華公司（瑞士）
• 再生元製藥公司（美國）
• 瑞典孤兒生物維生素公司（瑞典）
• 安進公司（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 安進公司（美國）
• 賽諾菲（法國）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 強生服務公司（美國）
• 默克公司（美國）
• Revive Therapeutics Ltd.（加拿大）
• Kiniksa Pharmaceuticals（百慕達）
• R-Pharm集團（俄羅斯）
• OLATEC THERAPEUTICS LLC（美國）
• XBiotech USA, INC.（美國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）

全球週期性發燒綜合症市場的最新發展

• 2025年3月，諾華啟動了Ilaris（卡那單抗）的III期臨床試驗，針對冷熱蛋白相關週期性症候群（CAPS）、家族性地中海熱（FMF）、腫瘤壞死因子受體相關週期性症候群（TRAPS）和高免疫球蛋白血症D症候群（HIDS）。這項非干預性研究旨在評估Ilaris在韓國多個中心對成人和兒童患者的安全性和有效性。
• 2025年2月，美國食品藥物管理局 (FDA) 授予Goflikicept (RPH-104)孤兒藥資格認定，該藥物是一種新型異二聚體混合蛋白，能夠與人類IL-1β和IL-1α高親和力結合，用於治療CAPS。該資格認定有望促進該藥物的開發並加快其審批流程。
• 2025年1月，歐洲藥品管理局 (EMA) 將抗TNF療法用於治療TRAPS納入其人類藥物委員會 (CHMP) 會議議程。會議重點在於評估這些療法的療效和安全性，體現了EMA致力於應對罕見自身發炎疾病的決心。
• 2024年12月，《風濕病學雜誌》發表的一項研究報告稱，托珠單抗可有效減少兒科患者高免疫球蛋白血症D症候群（HIDS）的發作。該研究強調了該藥物在治療這種罕見自身發炎性疾病的潛力，為兒童提供了一種有希望的治療選擇。
• 2024年11月，週期性發燒症候群全球病患登記處成立，旨在收集疾病流行情況、遺傳標記和治療結果的全面資料。該計劃旨在增進對這些罕見疾病的了解，並支持標靶療法的開發。

SKU-47964