全球藥物基因組學測試市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

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全球藥物基因組學測試市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

  • Healthcare
  • Published Report
  • Apr 2025
  • Global
  • 350 页面
  • 桌子數: 220
  • 图号: 60
  • Author : Sachin Pawar

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Global Pharmacogenetic Testing Market

市场规模(十亿美元)

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 610.34 Million USD 1,346.87 Million 2024 2032
Diagram Forecast Period
2025 –2032
Diagram Market Size (Base Year)
USD 610.34 Million
Diagram Market Size (Forecast Year)
USD 1,346.87 Million
Diagram CAGR
%
Diagram Major Markets Players
  • PerkinElmer Inc.
  • IlluminaInc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Dynamic DNA Laboratories
  • Sonic Healthcare

全球藥物基因組學測試市場細分,按類型(焦慮、憂鬱、情緒障礙、躁鬱症、飲食失調和精神病)、產品(消耗品、儀器、軟體和服務)、測試類型(全基因組定序和基於染色體陣列的測試)、基因類型(CYP2C19、CYP2C9 和VKORC1、CYP2D6、HLA-B、HTR2A/C、HLA-A、CYP3A4、SLC6A4、MTHFR、COMT 等)、患者類型(成人、老年人和兒童)、最終用戶(醫院和診所、診斷實驗室、學術和研究機構等)、分銷渠道(直接投標、第三方分銷、醫院藥房等 203- 203 年 2032 年 2032 年)

藥物基因組學測試市場

藥物基因組學測試市場規模

  • 2024 年全球藥物基因體學檢測市場價值為6.1034 億美元,預計到 2032 年將達到 13.4687 億美元
  • 在 2025 年至 2032 年的預測期內,市場可能會以10.4% 的複合年增長率成長,主要原因是個人化醫療的日益普及,
  • 這種增長受到基因組技術的進步、慢性病患病率上升以及對定制療法認識的不斷提高等因素的推動

藥物基因組學測試市場分析

  • 預計耗材領域將佔據市場主導地位,這種主導地位歸因於對定製藥物的需求不斷增長,這需要專門用於藥物基因組學測試的耗材
  • 這種偏好是由於它能夠全面分析影響藥物反應的基因變異,為個人化治療計劃提供寶貴的見解。
  • 此基因的變異顯著影響多種抗憂鬱藥物的代謝,使其成為憂鬱症治療中藥物基因組學檢測的關鍵目標
  • 預計醫院和診所將成為主要的最終用戶。其重要份額是由於藥物基因組學測試越來越多地融入臨床實踐,以提高精神疾病患者的治療效果
    • 例如,加拿大不列顛哥倫比亞省進行的一項研究表明,抗憂鬱藥物的藥物基因組學測試可以減少為患者尋找最有效藥物的時間和成本。

報告範圍和藥物基因組學測試市場細分  

屬性

藥物基因組學測試關鍵市場洞察

涵蓋的領域

  • 依類型:焦慮症、憂鬱症、情緒障礙、躁鬱症、飲食失調和精神病
  • 依產品:耗材、儀器、軟體及服務
  • 依測試類型:全基因組定序和染色體陣列測試
  • 依基因類型:CYP2C19、CYP2C9 和 VKORC1、CYP2D6、HLA-B、HTR2A/C、HLA-A、CYP3A4、SLC6A4、MTHFR、COMT 等
  • 依患者類型:成人、老年人和兒童
  • 按最終用戶:醫院和診所、診斷實驗室、學術和研究機構等
  • 按分銷管道:直接投標、第三方分銷、醫院藥房及其他

覆蓋國家

北美洲

  • 加拿大
  • 墨西哥

歐洲

  • 德國
  • 法國
  • 英國
  • 荷蘭
  • 瑞士
  • 比利時
  • 俄羅斯
  • 義大利
  • 西班牙
  • 火雞
  • 歐洲其他地區

亞太

  • 中國
  • 日本
  • 印度
  • 韓國
  • 新加坡
  • 馬來西亞
  • 澳洲
  • 泰國
  • 印尼
  • 菲律賓
  • 亞太其他地區

中東和非洲

  • 沙烏地阿拉伯
  • 阿聯酋
  • 南非
  • 埃及
  • 以色列
  • 中東和非洲其他地區

南美洲

  • 巴西
  • 阿根廷
  • 南美洲其他地區

主要市場參與者

  • 賽默飛世爾科技公司(們)
  • Illumina公司(們)
  • Myriad Genetics公司(們)
  • Sonic Healthcare Limited(澳洲)
  • QIAGEN(德國) 
  • AB-BIOTICS SA(西班牙)
  • BiogeniQ Inc.(印度)
  • Castle Bioscience Inc.(美國)
  • Coriell Life Sciences(美國)
  • Dynamic DNA Laboratories(美國)
  • Eurofins Scientific(盧森堡)
  • Genelex(美國)
  • Genevis(美國)
  • Genomind Inc.(美國)
  • GenXys(加拿大)
  • HealthSpek(美國)
  • HudsonAlpha(美國)
  • MD實驗室(美國)
  • ONEOME LLC(美國)
  • PacBio(美國)

市場機會

  • 個性化醫療需求成長
  • 政府措施和資金
  • 基因組定序的技術進步

加值資料資訊集

除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深入的專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

藥物基因組學檢測市場趨勢

人工智慧和機器學習在藥物基因組學測試中的整合度不斷提高

  • 在藥物基因組學檢測市場中,人工智慧 (AI) 和機器學習 (ML) 越來越多地融入基因檢測平台。這些技術正被用於更準確、更有效地分析大量基因數據,使藥物基因組學檢測更快、更容易
  • 人工智慧和機器學習演算法可以快速處理來自基因組測試的大型資料集,識別傳統分析方法可能遺漏的模式和相關性。這提高了藥物基因組學測試的預測準確性,有助於為憂鬱症和焦慮症等精神疾病患者制定更有效的治療策略
  • Tempus 等公司已經在使用人工智慧平台來分析患者數據(包括基因組序列),為精神病患者提供個人化的藥物推薦。隨著越來越多的人工智慧平台被開發用於支援藥物基因組學測試,這一趨勢預計還會增長
  • 借助人工智慧分析即時數據的能力,藥物基因組學測試可以不斷更新,以納入臨床試驗和研究的最新發現 
    • 例如,Illumina 的 AI 基因組定序工具正在整合到臨床工作流程中,幫助醫療保健提供者更快地做出數據驅動的患者藥物處方決策
  • 在藥物基因組學測試中使用人工智慧和機器學習有可能降低與基因數據分析和解釋相關的成本 
    • 例如,自動化數據處理減少了對人工的需求(這通常是一個主要的成本因素),使得測試在各個市場中更加經濟實惠且更容易獲得

藥物基因組學測試市場動態

司機

個人化醫療的普及率不斷提高

  • 個人化醫療因其專注於根據個人基因特徵量身定制治療方案而越來越受到關注,這可以提高藥物療效並減少副作用。這在精神病學中尤其重要,因為由於基因變異,標準治療可能並不適用於所有人
  • 藥物基因組學檢測有助於識別影響藥物代謝和反應的遺傳標記,例如 CYP2D6 基因的變異,這會影響患者如何代謝抗憂鬱藥物。透過識別這些變異,醫生可以開出對患者更有效且副作用更少的藥物
  • 下一代定序 (NGS) 等基因組技術的進步使得藥物基因組學檢測更加容易獲得且更加經濟實惠,從而促進了其在臨床環境中的廣泛應用。
    • 例如,在美國,賽默飛世爾和Illumina等公司正在努力降低基因檢測的成本,為更多患者提供個人化醫療
  • 憂鬱症和焦慮症等精神健康狀況,其藥物療效差異很大,因此需要進行藥物基因組學檢測。研究表明,基因檢測可以幫助憂鬱症患者更快找到合適的抗憂鬱藥,並減少治療中的反覆試驗 
    • 例如,Genelex與美國醫療保健提供者建立合作夥伴關係,透過藥物基因組學測試幫助精神疾病患者根據其基因圖譜找到最佳藥物

機會

新興市場的擴張

  • 受經濟發展和政府措施的推動,新興市場(尤其是亞太和拉丁美洲)的醫療保健服務正在快速成長。因此,對藥物基因組學測試等先進診斷工具的需求日益增加
  • 中國和印度等國家有大量人口正在經歷憂鬱症和躁鬱症等精神健康問題的增加。藥物基因組學檢測可以幫助滿足這些地區對個人化治療策略的需求
  • 新興市場的政府正在增加對醫療保健基礎設施的投資,其中包括對基因檢測技術的資助。
  • 隨著技術進步和公私合作夥伴關係的加強導致檢測成本降低,藥物基因組學檢測在新興市場變得越來越容易獲得。  
    • 例如,Illumina 已將其基因組定序服務擴展到亞洲國家,使個人化醫療更加經濟實惠
    • 例如,QIAGEN 向印度和中國擴張,支持藥物基因組學測試,以此作為加強精神疾病個人化治療的努力的一部分,從而進入服務不足的市場

克制/挑戰

測試成本高且基礎設施受限

  • 藥物基因組學檢測廣泛應用的最大挑戰之一是基因檢測成本高昂 
    • 例如,全基因組定序的費用對許多患者來說仍然太昂貴,尤其是在發展中國家
  • 許多新興市場缺乏進行藥物基因組學測試所需的基礎設施,例如專門的實驗室和訓練有素的人員。這限制了農村或資源匱乏地區的檢測能力,而這些地區最需要檢測來管理複雜的精神疾病
  • 在許多國家,保險公司不會全額報銷藥物基因組學檢測費用,因此患者必須自掏腰包。在醫療體系資金不足的國家,這個問題尤其嚴重。  
    • 例如,儘管美國對藥物基因組學測試的興趣日益濃厚,但許多保險公司仍然不承擔憂鬱症等精神疾病的費用
  • 即使可以進行基因檢測,解釋結果並將其整合到治療計劃中也是一個複雜的過程。這需要訓練有素的專業人員,而一些地區缺乏這樣的專家可能會阻礙藥物基因組學測試的有效使用 
    • 例如,澳洲的 Sonic Healthcare 在其所有設施中採用藥物基因組學測試時遇到了限制,因為成本高昂,而且需要額外的基礎設施和人員來處理測試過程

藥物基因組學測試市場範圍

市場根據基礎類型、產品、測試類型、基因類型、患者類型、最終用戶和分銷管道進行細分。

分割

細分

按類型

  • 焦慮
  • 沮喪
  • 情緒障礙
  • 雙極性情感障礙
  • 飲食失調
  • 精神病性障礙

按產品

  • 耗材
  • 儀器
  • 軟體和服務

按測試類型

  • 全基因組定序
  • 基於染色體陣列的測試

依基因類型

 

  • CYP2C19
  • CYP2C9和VKORC1
  • CYP2D6
  • HLA-B
  • HTR2A/C
  • HLA-A
  • CYP3A4
  • SLC6A4
  • 亞甲基四氫葉酸還原酶
  • 通訊科技
  • 其他的

依患者類型

  • 成人
  • 老年
  • 孩子

最終用戶

 

  • 醫院和診所
  • 診斷實驗室
  • 學術和研究機構
  • 其他的

按分銷管道

  • 直接投標
  •  第三方分銷
  • 醫院藥房
  • 其他的

藥物基因組學測試市場區域分析

“北美是藥物基因組學檢測市場的主導地區”

  • 預計北美將繼續在精神病學和憂鬱症藥物基因組學檢測市場佔據主導地位
  • 該地區擁有先進的醫療基礎設施和大量的研發投資,促進了藥物基因組學測試與臨床實踐的整合
  • 支持性監管框架和報銷政策在促進個人化醫療方法(包括藥物基因組學測試)的採用方面發揮了重要作用
  • 北美的醫院和診所越來越多地採用藥物基因組學檢測來制定精神病治療方案,從而改善患者的治療效果並減少藥物不良反應
  • 鑑於這些因素,預計北美將在未來幾年繼續引領全球市場

“亞太地區預計將實現最高成長率”

  • 預計在預測期內,亞太地區精神病學和憂鬱症藥物基因組學檢測市場將出現最高成長率
  • 中國和印度等國家正在經歷快速的經濟成長,從而改善了醫療保健服務,並增加了對先進診斷服務的需求
  • 該地區老年人口的增加導致精神疾病的盛行率上升,從而推動了對個人化治療方案的需求
  • 本地診斷企業與全球領導者之間的合作,以及醫療基礎設施投資的增加,正在加速藥物基因組學檢測的普及
  • 政府的支持性政策和報銷計劃正在進一步促進藥物基因組學檢測融入整個地區的精神病治療

藥物基因組學測試市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有:

  • 賽默飛世爾科技公司(們)
  • Illumina公司(們)
  • Myriad Genetics公司(們)
  • Sonic Healthcare Limited(澳洲)
  • QIAGEN(德國) 
  • AB-BIOTICS SA(西班牙)
  • BiogeniQ Inc.(印度)
  • Castle Bioscience Inc.(美國)
  • Coriell Life Sciences(美國)
  • Dynamic DNA Laboratories(美國)
  • Eurofins Scientific(盧森堡)
  • Genelex(美國)
  • Genevis(美國)
  • Genomind Inc.(美國)
  • GenXys(加拿大)
  • HealthSpek(美國)
  • HudsonAlpha(美國)
  • MD實驗室(美國)
  • ONEOME LLC(美國)
  • PacBio(美國)

全球藥物基因組學檢測市場的最新發展

  • 2024 年 2 月,基因檢測和精準醫療領域的先驅Myriad Genetics , Inc.收購了 Intermountain Health 的 Precision Genomics (IPG) 實驗室的部分資產。其中包括精準腫瘤檢測、精準液體檢測以及位於猶他州聖喬治的 IPG CLIA 認證實驗室。此次收購使 Myriad 能夠增強其腫瘤分析產品,並擴大其腫瘤學產品組合,其中包括遺傳性癌症和伴隨診斷測試選項
  • 2024 年 2 月,QIAGEN宣布其永續發展努力獲得了致力於促進科學研究永續性的非營利組織 My Green Lab 的認可。這將提升 QIAGEN 的可持續發展聲譽,並可能吸引具有環保意識的客戶和合作夥伴
  • 2023 年 11 月,QIAGENDNA Labs International 合作,使用 QIAGEN 的 ForenSeq Kintelligence 系統進行法醫遺傳譜系分析,結合 GEDmatch PRO 資料庫,解決了兩個長達數十年的懸案。這凸顯了這種人類識別方法的有效性和日益廣泛的應用。這將提高 QIAGEN 法醫遺傳譜系解決方案的有效性,並有可能促進其在法醫市場的採用和銷售
  • 2022 年 6 月,Castle Biosciences , Inc. 是一家透過創新測試指導患者護理來改善健康的公司,該公司今天宣布已簽署最終協議,收購AltheaDx , Inc.。此次收購將有可能開發心理健康特許經營權,首先是目前可獲得醫療保險報銷的憂鬱症測試
  • 2022 年 5 月,Coriell Life Sciences榮獲第二屆MedTech基因組學創新突破獎,該獎項在釋放藥物基因組學的力量以改善醫療保健方面發揮了引領作用。該組織的 Corigen 藥物安全計劃在 2022 年醫療技術突破獎中被評為「最佳整體基因組學解決方案」。該獎項將提高測試在用戶中的可信度


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研究方法

数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外,市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息,请请求分析师致电或下拉您的询问。

DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量,其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要(行业专家)验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息,请向我们的行业专家咨询。

可定制

Data Bridge Market Research 是高级形成性研究领域的领导者。我们为向现有和新客户提供符合其目标的数据和分析而感到自豪。报告可定制,包括目标品牌的价格趋势分析、了解其他国家的市场(索取国家列表)、临床试验结果数据、文献综述、翻新市场和产品基础分析。目标竞争对手的市场分析可以从基于技术的分析到市场组合策略进行分析。我们可以按照您所需的格式和数据样式添加您需要的任意数量的竞争对手数据。我们的分析师团队还可以为您提供原始 Excel 文件数据透视表(事实手册)中的数据,或者可以帮助您根据报告中的数据集创建演示文稿。

Frequently Asked Questions

市场是基于 全球藥物基因組學測試市場細分,按類型(焦慮、憂鬱、情緒障礙、躁鬱症、飲食失調和精神病)、產品(消耗品、儀器、軟體和服務)、測試類型(全基因組定序和基於染色體陣列的測試)、基因類型(CYP2C19、CYP2C9 和VKORC1、CYP2D6、HLA-B、HTR2A/C、HLA-A、CYP3A4、SLC6A4、MTHFR、COMT 等)、患者類型(成人、老年人和兒童)、最終用戶(醫院和診所、診斷實驗室、學術和研究機構等)、分銷渠道(直接投標、第三方分銷、醫院藥房等 203- 203 年 2032 年 2032 年) 进行细分的。
在2024年,全球藥物基因組學測試市場的规模估计为610.34 USD Million美元。
全球藥物基因組學測試市場预计将在2025年至2032年的预测期内以CAGR 10.4%的速度增长。
市场上的主要参与者包括PerkinElmer Inc., IlluminaInc., Thermo Fisher Scientific Inc., Dynamic DNA Laboratories, Sonic Healthcare, QIAGEN, Eurofins Scientific, 23andMeInc, OneOme, BGI, PacBio, MD Labs, GENEWIZ, PGXT, Luminex Corporation, and Myriad GeneticsInc., 。
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