全球單細胞基因組定序癌症市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

基於單細胞基因組定序的癌症市場分析

受基因組技術進步、癌症盛行率上升以及個人化治療需求不斷增長的推動，基於單細胞基因組測序的癌症市場正在迅速擴張。單細胞基因組定序主要用於癌症研究，以檢查腫瘤內異質性、克隆進化、侵襲和轉移、循環腫瘤細胞和治療反應等關鍵因素。這些應用正在促進市場大幅擴張，尤其是在個人化癌症治療和尖端診斷解決方案領域。

定序技術的不斷創新，例如提高通量、準確性和成本效益，使得單細胞定序更容易實現和高效。 10x Genomics 的Chromium 、PacBio 的 Onso 和 Illumina 的 NovaSeq等新平台正在突破單細胞分析的極限，支持癌症診斷、生物標記發現和藥物開發中的應用。美國國家癌症研究所 (NCI) 和世界衛生組織 (WHO) 等組織正在資助利用單細胞測序技術揭示癌症生物學新見解的研究項目，從而推動對尖端測序工具的需求。

基於單細胞基因組定序的癌症市場規模

2024 年全球基於單細胞基因組定序的癌症市場規模價值 20.1 億美元，預計到 2032 年將達到 157.3 億美元，在 2025 年至 2032 年的預測期內複合年增長率為 19.90%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

基於單細胞基因組定序的癌症市場趨勢

“多組學方法的整合”

單細胞定序市場的一個主要趨勢是將基因組學、轉錄組學、蛋白質組學和表觀基因組學等多個組學層面整合到一個統一的分析中。這種多組學方法可以在細胞層面上更全面地了解癌症生物學。單細胞多組學定序可以更詳細地探索遺傳、表觀遺傳和蛋白質組學變化如何驅動癌症進展，從而更深入地了解腫瘤行為和潛在的治療標靶。

報告範圍和基於單細胞基因組定序的癌症市場細分

基於單細胞基因組定序的癌症市場定義

單細胞定序是一種在單一細胞層級分析基因組、轉錄組和表觀基因組的方法。該技術揭示了傳統的大量樣本定序中經常被忽視的細胞異質性，為理解腫瘤進展背後的遺傳多樣性和複雜性提供了一種變革性的方法。該技術提供了泛癌免疫微環境的全面視圖，揭示了其複雜的藍圖。此外，它能夠識別免疫細胞異質性及其分化途徑，同時也為預測腫瘤預後提供有價值的見解。

基於單細胞基因組定序的癌症市場動態

驅動程式

• 個人化癌症治療需求日益增長

個人化醫療的日益增長是癌症研究中單細胞定序市場的主要驅動力。透過在基因組層級分析單一腫瘤細胞，單細胞定序可以深入了解癌症的異質性，促進客製化療法的開發。這種能力對於改善治療結果至關重要，並推動了腫瘤學對先進基因組技術的需求。例如，單細胞定序在臨床試驗中的應用已導致新的免疫檢查點標靶的識別，這改善了患者對免疫療法的反應，如Keytruda（pembrolizumab）等藥物的成功所見。隨著個人化癌症治療持續受到關注，單細胞測序技術的採用預計將加速，從而推動市場進一步創新和擴張。

• 定序平台的技術進步

定序技術的不斷創新顯著降低了成本、提高了準確性並增加了吞吐量，使得單細胞基因組定序在研究和臨床應用中更容易實現。這些進步是市場成長的主要驅動力，因為它們使得該技術在腫瘤學研究和個人化治療策略中得到更廣泛的應用。例如，10x Genomics 的 Chromium 單細胞基因表現技術等平台的進步徹底改變了癌症研究，透過提供更高的解析度和更經濟的方式同時分析數千個單一腫瘤細胞，從而促進了市場的成長。

機會

• 液體活檢應用的擴展

單細胞定序檢測循環腫瘤細胞 (CTC) 和遊離 DNA (cfDNA) 的能力為癌症的非侵入性檢測、監測和治療評估創造了巨大的機會。液體活檢作為一種比傳統組織活檢侵入性更小、更具成本效益的替代方法，其應用日益廣泛，推動市場的成長。這種方法為早期癌症檢測和持續監測提供了一種有希望的解決方案，同時減少了患者的不適並降低了醫療成本。隨著這些技術的發展，它們展現出改變癌症診斷和管理的巨大潛力，並推動精準腫瘤學的進一步發展。這些創新不僅塑造了癌症治療的未來，也為全球市場的成長創造了新的途徑。

• 日益關注腫瘤微環境 (TME) 分析

單細胞定序對於了解腫瘤微環境 (TME) 及其對癌症進展和治療抵抗的影響越來越重要。這一不斷發展的研究領域為開發新型癌症免疫療法和更有效的治療策略提供了重大機會。因此，它推動了個人化癌症治療和標靶治療的市場潛力，為根據個別患者量身定制治療方案以改善治療效果提供了機會。單細胞定序所獲得的見解為開發高度特異性和有效的癌症治療方法開闢了新的途徑。該技術的持續進步有望徹底改變癌症治療，為腫瘤學市場提供巨大的成長機會，並改變精準醫療的模式。

限制/挑戰

• 單細胞定序技術成本高

The high cost of single-cell sequencing remains a significant barrier, limiting its wider adoption in clinical settings, especially in low-resource regions. For instance, in countries with limited healthcare budgets, such as many in sub-Saharan Africa, the cost of implementing single-cell sequencing technologies makes it challenging to integrate these methods into routine cancer diagnostics and treatment. Additionally, the complex nature of the technology requires specialized expertise, which further increases operational costs and slows its integration into standard clinical workflows. This financial burden creates a bottleneck in scaling the technology for broader use. As a result, the high costs and technical challenges continue to restrict the growth of the market, particularly in underserved areas.

• Regulatory and Ethical Concerns

The regulatory approval process for single-cell sequencing technologies, especially for clinical applications, can be time-consuming and complicated. For instance, obtaining approval from regulatory bodies such as the FDA or EMA for new sequencing-based diagnostics requires extensive clinical validation, which can delay market entry. Additionally, ethical concerns surrounding genetic data privacy, particularly in relation to patient consent and the handling of sensitive genetic information, present significant challenges. There is also concern about the potential for genomic data misuse in personalized treatments, which could undermine public trust in these technologies. These ethical and regulatory hurdles could slow the widespread adoption of single-cell sequencing in clinical practice and impede market growth.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Single-Cell Genome Sequencing-based Cancer Market Scope

The market is segmented on the basis of product type, technology, workflow, disease area, application and end-use. The growth amongst these segments will help you analyze meagre growth segments in the industries and provide the users with a valuable market overview and market insights to help them make strategic decisions for identifying core market applications.

Product Type

• Instruments and
• Reagents

Technology

• Next-generation Sequencing (NGS)
• Polymerase Chain Reaction (PCR)
• Quantitative Polymerase Chain Reaction (qPCR)
• Microarray
• Microbial Detection Array (MDA)

Workflow

• Genomic Analysis
• Single Cell Isolation
• Sample Preparation

Disease Area

• Cancer
• Immunology
• Prenatal Diagnosis
• Neurobiology
• Microbiology
• Others

Application

• Circulating Cells
• Cell Differentiation/Reprogramming
• Genomic Variation
• Subpopulation Characterization
• Others

End-use

• Academic & Research Laboratories
• Biotechnology & Biopharmaceutical Companies
• Clinics and Others

Single-Cell Genome Sequencing-based Cancer Market Regional Analysis

The market is analysed and market size insights and trends are provided by product type, technology, workflow, disease area, application and end-use. as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Italy, Spain, Denmark, Sweden, Norway, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Thailand, Indonesia, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Egypt, Kuwait, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the single-cell genome sequencing market, driven by increased research and development funding and a growing adoption of genomic analysis products. The region's strong infrastructure for scientific innovation, coupled with the presence of leading market players, further accelerates the growth and expansion of the market.

Asia-Pacific is expected to witness the highest CAGR during the forecast period, primarily driven by the growing geriatric population, which is leading to a higher incidence of chronic diseases. Moreover, the region is likely to benefit from significant advancements in healthcare infrastructure, as developing countries focus on boosting their economies and enhancing healthcare capabilities.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Single-Cell Genome Sequencing-based Cancer Market Share

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

在市場上運作的基於單細胞基因組定序的癌症市場領導者是：

• 10x 基因組學。 （我們）
• 安捷倫科技公司（美國）
• BD（美國）
• 華大基因（中國）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• 用戶（美國）
• Cell Microsystems（美國）
• 丹納赫公司（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• Illumina公司（美國）
• 麥克森公司（美國）
• 使命生物。 （我們）
• 諾禾致源股份有限公司 (中國)
• 牛津奈米孔技術有限公司（英國）
• PacBio。 （蝨）
• Promega公司（美國）
• QIAGEN（德國）
• 西門子醫療股份公司（德國）
• 標準 BioTools（美國）
• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Veradigm LLC（美國）

基於單細胞基因組定序的癌症市場最新進展

• 2024 年 10 月，PacBio 與新加坡國家癌症中心 (NCCS) 簽訂了研究合作協議 (RCA)，以加速亞洲的癌症研究。該計畫將使用 PacBio 的 Onso 短讀和 Kinnex 長讀定序技術，重點分析該地區的常見癌症，特別是透過單細胞 RNA 定序
• 2024 年 6 月，Bio-Rad Laboratories, Inc. 宣布推出 ddSEQTM 單細胞 3' RNA-Seq 試劑盒及其互補的 Omnition v1.1 分析軟體，用於單細胞轉錄組和基因表現研究。 ddSEQ 單細胞 3' RNA 定序試劑盒以快速、高效且經濟實惠的工作流程提供高品質的單細胞 3' RNA 定序文庫，使研究人員能夠輕鬆進行單細胞基因表現和調控分析
• 2023 年 5 月，輝瑞與賽默飛世爾科技公司宣布合作，旨在擴大肺癌和乳癌患者在當地獲得基於下一代定序 (NGS) 的檢測的機會。該計劃將針對拉丁美洲、非洲、中東和亞洲的 30 多個國家，這些國家先前的先進基因組檢測受到限製或無法獲得
• 2023 年 7 月，居禮研究所和安捷倫推出了一種先進的綜合基因組分析試劑盒，旨在識別導致癌症的關鍵基因異常。該試劑盒的功能已在 SHIVA02 臨床試驗中得到證實，目前正作為居里研究所藥物開發與創新部開展的分子 RCP 的一部分，在常規實踐中使用
• 2020 年 4 月，Mission Bio, Inc. 宣布與安捷倫科技公司合作，推廣 Mission Bio 的 Tapestri 平台，這是第一個也是唯一一個能夠在單細胞層級分析 DNA 和蛋白質的多組學設備。此次合作旨在提供開發新療法和潛在癌症治療方法所需的工具

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