Global Vasomotor Menopausal Symptoms Vms Treatment Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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18.85 Billion
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2024
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全球血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療市場細分,按藥物類別(抗憂鬱藥、荷爾蒙療法、抗驚厥藥等)、給藥途徑(口服、腸胃外等)、最終用戶(醫院、專科診所、家庭護理等)、分銷渠道(醫院藥房、零售藥房、網上藥房等) - 行業趨勢及預測(2032 年)
血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場規模
- 2024 年全球血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場規模為188.5億美元 ,預計 到 2032 年將達到 305 億美元,預測期內複合年增長率為6.20 %
- 市場成長主要得益於荷爾蒙和非荷爾蒙療法在治療血管舒縮性更年期症狀(包括潮熱和盜汗)方面的認知度不斷提高,並被越來越多地採用,這些症狀嚴重影響更年期女性的生活品質。這導致不同地區對處方藥和非處方藥的需求均增加。
- 此外,消費者對安全、有效且個人化的治療方案(例如荷爾蒙替代療法 (HRT)、選擇性雌激素受體調節劑 (SERM) 和神經激肽 3 受體 (NK3R) 拮抗劑)的偏好日益增長,使得血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療成為女性醫療保健領域的一個重要領域。這些因素共同加速了血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療方案的普及,顯著促進了該行業的成長。
血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場分析
- 血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療,包括荷爾蒙療法和非荷爾蒙療法,正成為現代女性健康管理的重要組成部分,尤其是在緩解潮熱和盜汗等症狀方面。這些療法日益獲得臨床驗證,使用便捷,患者接受度也不斷提高,正在擴大其在處方藥和非處方醫療機構中的作用。
- VMS 治療需求的不斷增長,主要源於全球更年期人口的增長、人們對更年期管理方案的認識不斷提高,以及製藥公司對女性健康的投資不斷增加。 NK3 受體拮抗劑等新型非荷爾蒙療法的出現,也有望重塑治療偏好。
- 北美在血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場佔據主導地位,2024 年佔據 42.3% 的最大收入份額,這得益於早期診斷實踐、廣泛的認知、強大的醫療保健基礎設施以及激素和非激素療法的高採用率
- 亞太地區預計將成為血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場成長最快的地區,預計複合年增長率將達到 9.8%,這得益於城市化進程加快、女性老年人口不斷增長以及人們對更年期相關健康解決方案的認識不斷提高
- 荷爾蒙療法在血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療市場佔據主導地位,2024 年的市場份額為 45.7%,這得益於其在緩解 VMS 方面的長期療效以及醫療保健專業人士日益增長的認可
報告範圍和血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場細分
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屬性 |
血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療 關鍵市場洞察 |
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涵蓋的領域 |
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覆蓋國家 |
北美洲
歐洲
亞太
中東和非洲
南美洲
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主要市場參與者 |
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市場機會 |
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加值資料資訊集 |
除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深入的專家分析、定價分析、品牌份額分析、消費者調查、人口統計分析、供應鏈分析、價值鏈分析、原材料/消耗品概述、供應商選擇標準、PESTLE 分析、波特分析和監管框架。 |
血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場趨勢
“創新交付方法和數位療法日益受到關注”
- 全球血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場的一個重要且加速發展的趨勢是,人們越來越重視創新的藥物傳遞系統和數位化治療平台。這些進步正在提高治療依從性、患者舒適度和治療效果。
- 例如,拜耳公司一直在積極投資雌激素治療的經皮給藥貼劑,這是一種非侵入性且易於使用的口服荷爾蒙療法替代方案。這些貼片能夠提供穩定的荷爾蒙水平,減少胃腸道副作用,並提高患者的依從性。
- 同樣,Theramex 和安斯泰來製藥等公司正專注於口服神經激肽-3受體拮抗劑,例如非唑利坦,該藥物可治療VMS,且無需承擔激素替代療法帶來的風險。這項創新正在為那些禁忌或不願接受荷爾蒙幹預的女性拓展治療選擇。
- 同時,數位療法和行動健康平台正在成為管理更年期症候群(VMS)症狀的輔助解決方案,這些解決方案透過認知行為療法 (CBT)、生活方式追蹤和個人化治療計劃來實現。梅奧診所的「我的更年期醫生」和麗莎健康中心的「午間」應用程式等平台允許用戶記錄症狀、接收循證建議並追蹤隨時間推移的進展。
- 行動應用程式與穿戴式裝置的整合還可以即時監測睡眠模式、潮熱頻率和情緒波動,為患者和臨床醫生提供可操作的數據,以優化護理
- 這種用戶友好、非侵入性且數位化支援的療法趨勢正在從根本上重塑更年期症狀的管理。隨著對個人化和整體性VMS治療的需求日益增長,製藥和數位健康公司正日益加強合作,為全球更年期女性開發多模式、便利且數據驅動的解決方案。
血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場動態
司機
“隨著人們意識的增強和停經後人口的增加,需求也在不斷增長”
- 老年女性更年期症狀(尤其是潮熱和盜汗)的盛行率不斷上升,加上相關意識和醫療諮詢率的提高,是推動 VMS 治療方案需求增加的重要因素
- 例如,2024年1月,安斯泰來製藥公司(Astellas Pharma Inc.)獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准其研發的Veozah(fezolinetant),這是一種非荷爾蒙神經激肽-3受體拮抗劑,專門用於治療中度至重度VMS。預計此類關鍵公司的策略創新將在預測期內推動VMS治療產業的成長。
- 隨著女性尋求更安全、更有效的荷爾蒙替代療法 (HRT),對非荷爾蒙和標靶療法的需求正在穩步增長。這些解決方案可以緩解症狀,且不會產生雌激素療法帶來的風險。
- 此外,個人化醫療日益受到重視,加上公共和私人利益相關者對女性健康的投資不斷增加,正在促進創新並提高 VMS 患者的治療可及性
- 口服、透皮和緩釋等多種給藥方式的出現,以及監測症狀和提高治療依從性的新興數位健康平台的出現,進一步促進了市場的持續成長
克制/挑戰
“安全隱患和先進療法的可及性有限”
- 儘管治療選擇越來越多,但對荷爾蒙治療的安全性擔憂以及中低收入國家對非荷爾蒙替代療法的認識或可用性有限,對更廣泛地採用 VMS 治療構成重大障礙
- 例如,研究表明,長期使用 HRT 會增加乳癌和心血管併發症的風險,因此患者和醫療服務提供者在開始或繼續這些療法時會更加謹慎
- 透過透明的標籤、持續的臨床試驗和真實世界的安全數據來解決這些問題對於提高患者信任度和擴大使用率至關重要
- 此外,新核准的非荷爾蒙治療藥物(如非唑利坦)成本較高,可能會限制無保險或保險不足族群的治療機會
- 雖然仿製藥和非處方藥能提供一些緩解,但它們可能缺乏處方藥的療效。因此,公平的獲取和報銷支持對於避免更年期護理方面的差異至關重要。
血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場範圍
市場根據藥品類別、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。
• 依藥物類別
根據藥物類別,血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療市場可細分為抗憂鬱藥物、荷爾蒙療法、抗驚厥藥物及其他藥物。荷爾蒙療法在 2024 年佔據市場主導地位,收入份額最高,達到 47.3%,這得益於其在治療潮熱和盜汗等嚴重更年期症狀方面的高效性。
預計抗憂鬱藥物在 2025 年至 2032 年間將實現最快的複合年增長率 10.8%,這主要是由於激素療法相關的安全問題導致對非激素替代品的需求不斷增加。
• 依給藥途徑
根據給藥途徑,血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療市場可分為口服、腸外給藥和其他給藥途徑。口服給藥由於給藥便捷、患者依從性高以及片劑和膠囊的普及,在 2024 年佔據了 62.5% 的最大收入份額。
由於長效注射劑和荷爾蒙貼片因其緩釋和便利性而受到青睞,預計 2025 年至 2032 年期間腸外給藥領域將以 9.6% 的最快複合年增長率增長。
• 由最終用戶
根據最終用戶,血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療市場可細分為醫院、專科診所、家庭護理和其他。醫院細分市場在 2024 年佔據了最大的市場份額,達到 38.2%,這得益於其全面的護理、醫生指導以及先進的診斷和治療工具。
預計從 2025 年到 2032 年,家庭護理領域將以 11.2% 的最快複合年增長率擴張,這得益於遠距醫療服務的增加、患者舒適度的提高以及家庭治療採用率的提高。
• 按分銷管道
根據分銷管道,血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房和其他管道。由於零售藥局的廣泛普及和處方配藥的便利性,其市場份額在 2024 年達到 44.7%,佔據主導地位。
預計線上藥局領域在預測期內將錄得最快的複合年增長率,達到 13.4%,這主要得益於電子商務的成長、數位健康的採用以及對送貨上門送藥的偏好。
血管舒縮性更年期症狀(VMS)治療市場區域分析
- 北美在血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場佔據主導地位,2024 年其收入份額最大,為 42.3%,這得益於更年期相關疾病的高患病率、對治療方案的認識不斷提高以及先進的激素和非激素療法的普及
- 該地區擁有完善的醫療基礎設施、優惠的報銷政策以及解決女性健康問題的積極舉措
- 此外,強大的醫藥研發投資、強勁的臨床試驗活動以及處方藥和非處方 VMS 治療的廣泛使用,使該地區在全球市場佔據領先地位
美國血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場洞察
2024年,美國血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場佔據北美地區最高收入份額,達71%,這得益於更年期相關症狀的高發性以及激素和非激素療法的廣泛普及。強大的醫療基礎設施、較高的認知度以及輝瑞和艾伯維等主要企業積極的藥品研發投入,正在加速該類治療的普及。報銷政策的實施、處方藥的廣泛可及性以及對個人化治療方案日益增長的需求,是美國市場成長的關鍵驅動因素。
歐洲血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場洞察
2024年,歐洲血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療市場佔據了全球市場28.7%的收入份額。醫療支出的增加、女性老齡化人口的增加以及對荷爾蒙治療的支持性監管框架,都推動了市場的成長。德國、英國和法國等國家是主要的貢獻者,這得益於更高的認知度、更容易獲得專家的資源以及對荷爾蒙和非荷爾蒙替代品的積極研究。該地區對非處方藥 (OTC) 和非雌激素療法的需求也在不斷增長。
英國血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場洞察
2024年,英國血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療市場佔歐洲市場份額的21.4%。英國國家醫療服務體系 (NHS) 為改善女性健康服務而推出的強有力舉措,以及正在進行的非荷爾蒙療法臨床試驗,正推動著該市場的發展。人們對更年期症狀的認識不斷提高,以及非處方藥的可近性不斷提升,是推動該市場發展的關鍵因素。政府推行的早期介入政策和公眾宣傳活動,有助於促進更年期健康對話的常態化,進而提高診斷和治療率。
德國血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場洞察
2024年,德國血管舒縮性更年期症狀 (VMS) 治療佔據歐洲最大份額,達26.8%。德國的成長得益於高人均醫療支出、製藥公司積極參與更年期相關研發,以及完善的保險體系,這些保障了治療的可及性。德國是荷爾蒙治療配方和針對血管舒縮症狀的個人化醫療方法的創新中心。
亞太血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場洞察
預計亞太地區血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療市場在預測期內(2025-2032 年)將以 9.8% 的複合年增長率保持最快增長。女性健康意識的提升、醫療保健投資的增加以及診斷服務的改善是主要驅動因素。中國、日本和印度等國家正經歷顯著成長,這得益於中產階級人口的擴大、女性預期壽命的提高以及傳統和現代更年期治療手段的普及。
中國血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場洞察
2024年,中國血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療佔據亞太地區VMS治療市場的45.7%份額,位居榜首。由於人口規模龐大、更年期相關症狀發病率上升以及政府對女性健康的支持力度加大,該市場正在不斷擴張。非處方藥的普及、本土醫藥研發的蓬勃發展以及都市化進程加速了VMS治療的需求。此外,人們越來越注重健康和預防保健,這也為草藥和非荷爾蒙藥物的替代療法帶來了新的機會。
印度血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場洞察
2024年,印度血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療佔亞太地區 VMS 治療市場的 16.1%,預計到 2032 年將以 26.9% 的複合年增長率保持最快增長。市場擴張的驅動力包括:人們日益增強的更年期健康意識、專科診所數量的增加以及城市女性人口的增加。本土製藥商正憑藉經濟高效的荷爾蒙治療方案和非處方藥 (OTC) 補充劑進入該領域。政府主導的女性健康計畫和數位健康平台的普及也正在改善治療的可近性和相關教育,尤其是在二、三線城市。
血管運動性更年期症狀(VMS)治療市佔率
血管運動性更年期症狀 (VMS) 治療產業主要由知名公司主導,包括:
- 浙江華海藥業股份有限公司 (中國)
- 梯瓦製藥工業股份有限公司(以色列)
- 輝瑞公司(美國)
- Hikma Pharmaceutical PLC(英國)
- Amneal Pharmaceuticals LLC.(美國)
- Alembic Pharmaceuticals Limited(印度)
- Zydus集團(印度)
- 雷迪博士實驗室有限公司(印度)
- Abbvie, Inc.(美國)
- 太陽製藥工業有限公司(印度)
- Apotex Inc.(加拿大)
- 奧羅賓多製藥(印度)
- Endo Pharmaceuticals plc(愛爾蘭)
- 魯冰花(印度)
- 諾華公司(瑞士)
- 沃克哈特(印度)
全球血管運動性更年期症狀(VMS)治療市場的最新發展
- 2023年5月,安斯泰來製藥公司(Astellas Pharma Inc.)的VEOZAH(fezolinetant)獲得FDA批准,標誌著其取得重要里程碑,成為首個獲批用於治療中度至重度更年期相關VMS的非激素類神經激肽3 (NK3) 受體拮抗劑。這款每日一次的口服藥物提供了一種全新的作用機制,解決了無法或不願使用荷爾蒙療法的女性亟待滿足的關鍵需求。臨床試驗(SKYLIGHT 1和SKYLIGHT 2)證明了其在顯著降低潮熱發作頻率和嚴重程度方面的有效性。
- 2023年3月,《柳葉刀》發表了安斯泰來關鍵性3期臨床試驗SKYLIGHT 1™的結果,進一步鞏固了fezolinetant在VMS治療中的有效性和安全性。如此可靠的臨床數據的成功發表,為醫護人員和患者採用新的非荷爾蒙治療方案提供了關鍵證據,並影響著市場動態。
- 2023年6月,安斯泰來製藥公司宣布了fezolinetant 3b期DAYLIGHT臨床試驗的正面結果。該研究專門評估了450多名被認為不適合荷爾蒙治療的女性在24週內的療效和安全性,結果顯示VMS發生率顯著降低。這進一步擴展了fezolinetant的實證基礎,使其能夠滿足VMS市場中的特定患者群體的需求。
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研究方法
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