全球 VEGF-A 抑制劑市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

全球 VEGF-A 抑制劑市場分析

VEGF-A 抑制劑是更廣泛的腫瘤學和藥物開發領域中一個快速增長的領域，這得益於人們越來越多地認識到血管內皮生長因子-C（VEGF-C）是淋巴管發育和各種癌症進展的關鍵因素。 VEGF-C 在淋巴管生成過程中起著關鍵作用，導致腫瘤生長、轉移和治療抵抗。因此，VEGF-C 抑制劑正在被探索作為治療乳腺癌、黑色素瘤和非小細胞肺癌 (NSCLC) 等癌症的一種有前景的治療方法，這些癌症的淋巴擴散是一個值得關注的重要問題。

全球 VEGF-A 抑制劑市場規模

2024 年全球 VEGF-A 抑制劑市場規模為 104.9 億美元，預計到 2032 年將達到 170.2 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 6.2%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

全球 VEGF-A 抑制劑市場趨勢

“轉向非侵入式解決方案”

隨著患者越來越多地選擇風險更低、恢復時間更快的治療方法，VEGF-A 抑制劑市場向非侵入性解決方案的轉變變得越來越明顯。內視鏡手術和胃內水球因其微創特性而越來越受歡迎，無需手術切口即可提供有效的減肥效果。這些方法被視為傳統減重手術（如胃繞道手術或袖狀胃切除術）的有吸引力的替代方案，因為這些手術操作更複雜，恢復期也更長。

非手術治療通常具有較低的併發症發生率、較短的住院時間以及較快恢復正常活動的能力。這一趨勢反映出人們越來越傾向於以便利性和安全性為優先的治療，特別是對於那些不願接受更具侵入性治療的患者而言。隨著對這些選擇的認識的傳播，越來越多的人選擇非侵入性治療來有效地控制肥胖。

報告範圍和全球VEGF-A 抑制劑市場細分    

全球 VEGF-A 抑制劑市場定義

VEGF-A 抑制劑是一種阻斷血管內皮生長因子 A (VEGF-A) 的療法，血管內皮生長因子 A 是一種對血管生成和血管通透性至關重要的蛋白質。它們阻止 VEGF-A 與其受體結合，從而破壞異常血管生長。這些抑制劑用於治療癌症等疾病，抑制腫瘤血液供應，以及治療老年黃斑部病變（AMD）和糖尿病視網膜病變等眼科疾病。常見的例子包括貝伐單抗（Avastin）、雷珠單抗（Lucentis）和阿柏西普（Eylea），為由異常血管活動驅動的疾病提供了有效的解決方案。

全球 VEGF-A 抑制劑市場動態

驅動程式  

• VEGF相關疾病發生率上升

VEGF 驅動疾病發生率的上升是推動 VEGF 抑制劑需求的重要因素。在全球範圍內，受 VEGF 驅動機制嚴重影響的癌症和老年黃斑部病變 (AMD) 等疾病的盛行率正在以驚人的速度增長。根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，癌症仍然是全球主要死亡原因之一，2020 年報告的新病例超過 1800 萬人。其中許多癌症，包括結直腸癌和非小細胞肺癌 (NSCLC)，都涉及異常的 VEGF 活性，因此 VEGF 抑制劑在這些癌症的治療中至關重要。同樣，AMD 是導致視力喪失的主要原因，在老年人口中尤其常見，影響著全球數百萬人。在美國，隨著人口老化，預計到 2050 年 AMD 的盛行率將翻倍。 VEGF 引發的疾病負擔日益加重，凸顯了對有效療法日益增長的需求，將 VEGF 抑制劑定位為治療這些疾病和改善患者預後的重要工具。

• 創新藥物研發

創新藥物的開發正在改變抗 VEGF 療法的格局，其中兩項關鍵進展尤其突出：生物相似藥和聯合療法。生物相似藥的推出，例如貝伐單抗的生物相似藥 Mvasi，大大提高了抗 VEGF 治療的可及性，特別是在中低收入國家。這些具有成本效益的替代品具有與品牌生物製劑相似的療效，但價格更低，使更廣泛的患者能夠獲得該藥物。除了生物相似藥之外，聯合療法也正在提高治療效果，特別是在腫瘤學領域。例如，貝伐單抗與化療相結合已被證明可以提高大腸直腸癌和非小細胞肺癌等癌症患者的存活率。這些療法具有協同作用，抗 VEGF 藥物可抑制促進腫瘤生長的血管生長，而化療則直接針對癌細胞。這些創新方法共同擴大了抗 VEGF 治療的覆蓋範圍和有效性，滿足了未滿足的醫療需求並改善了全球患者的治療效果。

• 抗VEGF療法的適應症不斷擴大

抗 VEGF 療法的範圍正在超越其在眼科和腫瘤學領域的傳統應用，為其用於治療更廣泛的疾病鋪平了道路。在眼科領域，抗 VEGF 藥物已成為治療老年黃斑部病變 (AMD) 和糖尿病黃斑水腫 (DME) 等疾病的黃金標準。這些療法可防止視網膜血管異常生長，降低視力喪失的風險並顯著改善患者的生活品質。眼科抗 VEGF 治療市場正在快速成長，這主要歸功於此類疾病的盛行率不斷上升，尤其是在老年人口中。在腫瘤學中，抗 VEGF 療法，尤其是貝伐單抗（Avastin），在治療大腸直腸癌、非小細胞肺癌和腎細胞癌等癌症方面發揮著至關重要的作用。僅貝伐單抗一項，2020 年全球銷售額就超過 70 億美元，凸顯了其廣泛的應用和有效性。此外，研究正在探索抗 VEGF 療法在治療其他疾病（如心血管疾病和某些發炎性疾病）的潛力，進一步擴大其治療應用和市場潛力。

 機會

• 新興市場

新興市場，尤其是亞太地區，在醫療保健領域正在經歷顯著成長，推動了 VEGF 抑制劑的採用率不斷提高。這一增長得益於對醫療保健基礎設施的大量投資、先進治療方法的普及以及對 VEGF 相關疾病的認識不斷提高。該地區的醫療保健市場預計在 2021 年至 2028 年期間以 8.3% 的複合年增長率增長，反映了這一積極的發展軌跡。隨著更廣泛的患者群體能夠更容易獲得貝伐單抗和雷珠單抗等治療方法，亞太地區的中等收入國家正在越來越多地採用這些治療方法。醫療保健服務的普及和政府為提高疾病意識和早期診斷而採取的舉措進一步支持了這一趨勢。隨著這些地區癌症和眼科疾病等 VEGF 驅動疾病的盛行率上升，對具有成本效益且有效的治療方案的需求預計將加速增長，從而鞏固亞太地區作為 VEGF 抑制劑主要增長中心的地位。

• 個人化醫療的進展

個人化醫療的進步顯著提高了 VEGF 抑制劑的療效，尤其是在腫瘤學領域。向生物標記驅動療法的轉變是這一轉變的前沿，允許根據個別患者的概況定制治療方案。透過識別指示哪些患者將從貝伐單抗等治療中受益最多的基因標記，臨床醫生可以優化治療，改善治療效果，同時最大限度地減少潛在的副作用。這種精準醫療方法可確保患者根據其特定病情接受最有效的治療，避免可能造成傷害或無效的不必要治療。此外，精準醫療正在擴大 VEGF-A 抑制劑的用途，使其不再局限於腫瘤學，因為這些療法目前正在用於治療一系列其他疾病，包括心血管疾病和某些發炎性疾病。隨著研究的不斷深入，針對特定疾病特徵定制 VEGF-A 抑制劑的能力有望提供更有效、更有針對性的治療方法，進一步拓寬其範圍並改善整體患者護理。

限制/挑戰

• 高昂的治療費用

貝伐單抗（Avastin）和 Eylea 等品牌生物製劑的高昂治療費用仍然是 VEGF 抑制劑廣泛普及的重大障礙。這些生物療法雖然非常有效，但價格昂貴，許多患者，尤其是低收入地區的患者無法負擔。例如，貝伐單抗每月治療週期的費用可能超過 10,000 美元，這個價格會給那些沒有足夠保險或財力負擔持續治療費用的患者帶來壓力。這種高成本也是醫療保健系統的一個主要問題，特別是在預算受限且可持續醫療保健支出資源有限的國家。隨著對抗 VEGF 療法的需求不斷增加，醫療保健提供者和政府越來越面臨平衡成本效益和獲得救命治療的挑戰。這些療法的經濟負擔凸顯了對替代解決方案的需求，例如生物相似藥或降低成本的策略，以提高可近性而不影響患者護理。

• 嚴格的監管途徑

嚴格的監管途徑對新型 VEGF 抑制劑和生物相似藥的審批提出了重大挑戰。美國食品藥物管理局 (FDA) 和歐洲藥品管理局 (EMA) 等監管機構制定了嚴格的標準，以確保這些療法的安全性和有效性。然而，徹底的審查過程可能漫長而複雜，通常需要幾年才能完成。延長的時間可能會延遲新療法進入市場，從而限制需要這些療法的患者及時獲得治療。此外，生物相似藥審批流程旨在確保生物相似藥與現有生物製劑高度相似，增加了額外的測試和監管審查環節。因此，參與開發這些藥物的公司的成本增加，因為他們必須投入大量資源來滿足這些監管要求。這些挑戰不僅延遲了更實惠的治療方法的普及，而且還增加了公司和醫療保健系統的財務負擔，最終影響了有需要的患者獲得 VEGF 抑制劑的整體可近性。

本市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息，分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

全球 VEGF-A 抑制劑市場範圍

市場根據藥物類別、治療應用、給藥途徑和最終用戶進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

藥物類別

• 抗VEGF單株抗體
• VEGF-A抑制劑
• 小分子抑制劑

治療應用

• 腫瘤學
• 眼科
• 其他疾病

給藥途徑

• 靜脈
• 玻璃體內
• 口服

 終端用戶

• 醫院
• 專科診所
• 研究機構
• 製藥和生物製藥公司

全球 VEGF-A 抑制劑市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、藥物類別、治療應用、給藥途徑和最終用戶提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場涵蓋的國家有美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷以及其他地區南美洲。

北美預計將憑藉其先進的醫療保健基礎設施、高水準的研發投入以及對標靶療法的強勁需求佔據市場主導地位。該地區擁有一些全球最大的製藥和生物技術公司，推動著尖端治療的創新和商業化。大量的研發投入確保了新療法的持續發展，尤其註重精準醫療和針對特定分子途徑的生物製劑。個人化醫療的需求日益增長，旨在根據基因和分子特徵為患者提供客製化治療，這是北美的一個主要趨勢。

由於醫療保健投資不斷增加、疾病盛行率不斷上升以及中國、印度和其他東南亞國家等生物技術產業的快速擴張，亞太地區預計將成為成長最快的地區。隨著該地區各國政府加強改善醫療基礎設施，越來越多的人能夠獲得先進的醫療和療法。特別是中國和印度等國家在醫療保健體系建設方面取得了重大進展，並正在成為全球生物技術市場的主要參與者。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。

全球 VEGF-A 抑制劑市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

全球 VEGF-A 抑制劑市場領導者有：

• 羅氏/基因泰克（瑞士/美國）
• 再生元製藥（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 禮來公司（美國）
• 拜耳公司（德國）
• 安進（美國）
• Biocon（印度）
• 三星Bioepis（韓國）
• 愛爾康（瑞士）

全球 VEGF-A 抑制劑市場的最新發展

• 2021 年 3 月，輝瑞公司獲得 FDA 批准 LORBRENA（勞拉替尼）的補充新藥申請 (sNDA)，擴大其適應症，包括間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 陽性轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的一線治療
• 2023年11月，美國食品藥物管理局（FDA）核准Augtyro（repotrectinib）用於治療局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者

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