全球 VEGF-B 抑制劑市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概覽和 2032 年預測

全球 VEGF-B 抑制劑市場分析

VEGF-B 抑制劑是更廣泛的腫瘤學和藥物開發領域中一個快速增長的領域，這得益於人們越來越多地認識到血管內皮生長因子-C (VEGF-C) 是淋巴管發育和各種癌症進展的關鍵因素。 VEGF-C 在淋巴管生成過程中起著關鍵作用，導致腫瘤生長、轉移和治療抵抗。因此，VEGF-C 抑制劑正在被探索作為治療乳腺癌、黑色素瘤和非小細胞肺癌 (NSCLC) 等癌症的一種有前景的治療方法，這些癌症的淋巴擴散是一個值得關注的重要問題。

全球 VEGF-B 抑制劑市場規模

2024 年全球 VEGF-B 抑制劑市場規模為 12.7 億美元，預計到 2032 年將達到 37.5 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 14.4%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的見解外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

全球 VEGF-B 抑制劑市場趨勢

“轉向非侵入式解決方案”

隨著患者越來越多地選擇風險更低、恢復時間更快的治療方法，VEGF-B 抑制劑市場向非侵入性解決方案的轉變變得越來越明顯。內視鏡手術和胃內水球因其微創特性而越來越受歡迎，無需手術切口即可提供有效的減肥效果。這些方法被視為傳統減重手術（如胃繞道手術或袖狀胃切除術）的有吸引力的替代方案，因為這些手術操作更複雜，恢復期也更長。

非手術治療通常具有較低的併發症發生率、較短的住院時間以及較快恢復正常活動的能力。這一趨勢反映出人們越來越傾向於以便利性和安全性為優先的治療，特別是對於那些不願接受更具侵入性治療的患者而言。隨著對這些選擇的認識的傳播，越來越多的人選擇非侵入性治療來有效地控制肥胖。

報告範圍和全球VEGF-B 抑制劑市場細分    

全球 VEGF-B 抑制劑市場定義

VEGF-B 抑制劑阻斷血管內皮生長因子-B (VEGF-B)，一種參與血管生成和脂質代謝的蛋白質。透過阻止 VEGF-B 與其受體結合，這些抑制劑會破壞血管生長和脂肪酸運輸。人們正在探索它們作為癌症、糖尿病併發症、心血管疾病和代謝紊亂的潛在治療方法，並正在對其治療應用進行持續研究。                  

全球 VEGF-B 抑制劑市場動態

驅動程式  

• 創新藥物研發

抗 VEGF 療法的創新藥物開發，特別是透過生物相似藥和聯合療法，正在推動市場取得重大進步。 Mvasi（貝伐單抗的生物相似藥）等生物相似藥的推出，為昂貴的品牌生物製劑提供了具有成本效益的替代品，提高了抗 VEGF 治療的可及性。這一發展對於中低收入國家的患者尤其有利。全球生物相似藥市場正在快速成長，反映出對可負擔的生物製劑的需求不斷增長，這些生物製劑有助於降低老年黃斑部病變 (AMD)、糖尿病視網膜病變和癌症等疾病的治療成本。這些療法之間的協同作用，即抗 VEGF 藥物阻止支持腫瘤的血管生長，而化療直接針對癌細胞，已被證明在治療非小細胞肺癌 (NSCLC)、結直腸癌和腎細胞癌方面特別有效。這種方法顯著提高了患者的存活率，使得聯合療法在癌症治療方案中廣泛使用。

• 抗VEGF療法的適應症不斷擴大

抗 VEGF 療法的應用範圍已從最初的眼科和腫瘤學擴展到治療各種其他疾病，包括心血管疾病和發炎性疾病。在心血管疾病中，特別是缺血性心臟病，血管異常生長和內皮功能障礙會導致病情進展，人們正在探索抗 VEGF 治療方法，以期預防或治療心臟衰竭、中風和其他血管併發症等疾病。同樣，在類風濕性關節炎和牛皮癬等發炎性疾病中，血管過度生長會導致組織炎症，抗 VEGF 療法正在作為潛在的治療方法進行研究。 2020年，光是貝伐單抗一項的全球銷售額就超過70億美元，凸顯了其在癌症治療中的重要性。貝伐單抗的成功刺激了更多抗 VEGF 藥物和聯合療法的開發，旨在最大限度地提高治療效果，進一步推動了抗 VEGF 治療市場的成長和多樣化。

 機會

• 亞太地區新興市場

新興市場，尤其是亞太地區，為 VEGF 抑制劑的成長提供了重大機會。由於醫療基礎設施的大量投資和先進醫療手段的日益普及，該地區的醫療保健行業正在快速擴張。亞太醫療保健市場反映出，隨著醫療保健服務的改善，對創新療法的需求不斷增長。在該地區的中等收入國家，人們對癌症和視網膜疾病等 VEGF 相關疾病的認識不斷提高，這推動了貝伐單抗和雷珠單抗等治療方法的採用。這些療法對於治療與血管異常生長相關的疾病至關重要，由於醫療設施和資源的改善，這些療法變得越來越容易獲得。因此，亞太地區有望成為 VEGF 抑制劑市場的主要成長動力，為現有企業和新進業者提供擴大影響力和滿足快速成長的患者群體未滿足需求的機會。

• 個人化醫療的進展

個人化醫療的進步為提高 VEGF 抑制劑的療效提供了重要機遇，尤其是在腫瘤學領域。向生物標記驅動療法的轉變使得針對個別患者特定基因和分子特徵的更客製化的治療成為可能。這種方法有望透過確保只有最有可能從貝伐單抗等療法中受益的患者才能接受治療來改善治療結果，從而提高治療效果，同時最大限度地減少潛在的副作用。例如，識別預測對貝伐單抗產生積極反應的基因標記可以優化其使用，確保更好的患者結果和更有效的治療方案。除了腫瘤學之外，精準醫療也正在擴大 VEGF-B 抑制劑的應用範圍，不僅用於癌症治療，還用於心血管疾病和發炎性疾病。透過根據患者的個人需求量身訂做治療方案，個人化醫療有助於開啟新的治療可能性，為各種疾病提供更有針對性和更有效的解決方案。這種向精準治療的演變是 VEGF 抑制劑日益普及的關鍵因素，隨著其繼續擴展到其他治療領域，預計將推動市場進一步成長。

 限制/挑戰

• 高昂的治療費用

高昂的治療費用嚴重限制了 VEGF 抑制劑的可近性和廣泛採用，尤其是在醫療預算有限的地區。貝伐單抗（Avastin）和Eylea等品牌生物製劑的高價位給患者和醫療保健系統帶來了巨大的經濟障礙。例如，貝伐單抗單次治療一個月的費用可能超過 10,000 美元，這對許多患者來說難以承受，尤其是在低收入地區和中等收入國家。高昂的費用往往會限制人們獲得救命治療的機會，導致相當一部分患者無法接受治療。此外，醫療保健系統的財政壓力也很大，因為它們面臨著平衡預算限制和提供有效治療的需求的挑戰。與 VEGF 抑制劑治療相關的整體費用凸顯了對具有成本效益的替代品（例如生物相似藥）和創新定價模式的迫切需求，以確保更廣泛的人群能夠獲得這些療法，同時保持醫療保健支出的可持續性。

• 嚴格的監管途徑

嚴格的監管途徑對 VEGF 抑制劑及其生物相似藥的開發和商業化造成了重大限制。新療法和生物相似藥的審批過程漫長而複雜，要求製造商滿足美國食品藥物管理局 (FDA) 和歐洲藥品管理局 (EMA) 等監管機構制定的嚴格標準。這些機構要求提供大量臨床證據來證明生物相似藥的安全性、有效性以及與參考產品的可比較性。這個細緻的過程雖然對於確保病人安全和治療效果至關重要，但往往會導致市場進入延遲，從而限制短期內具有成本效益的替代品的可用性。此外，滿足這些嚴格的監管要求所帶來的高成本可能會阻礙小公司進入市場，從而減少競爭和創新。對於老牌企業來說，這些挑戰增加了將新產品推向市場所需的時間和財務投入，最終影響全球患者對 VEGF 抑制劑的可負擔性和可及性。

本市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息，分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

全球 VEGF-B 抑制劑市場範圍

市場根據藥物類別、治療應用、給藥途徑和最終用戶進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

藥物類別

• 抗VEGF單株抗體
• VEGF-B抑制劑
• 小分子抑制劑

治療應用

• 腫瘤學
• 眼科
• 其他疾病

給藥途徑

• 靜脈
• 玻璃體內
• 口服

 終端用戶

• 醫院
• 專科診所
• 研究機構
• 製藥和生物製藥公司

全球 VEGF-B 抑制劑市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、藥物類別、治療應用、給藥途徑和最終用戶提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場涵蓋的國家有美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷以及其他地區南美洲。

北美預計將佔據市場主導地位，因為它擁有完善的醫療保健基礎設施、在研發方面的大量投資以及對治療複雜疾病的創新標靶療法的高需求。該地區擁有眾多領先的製藥和生物技術公司，進一步促進了尖端治療方法的開發和商業化，確保了其市場領導地位。

由於醫療保健投資不斷增加、慢性病和自體免疫疾病盛行率不斷上升以及中國和印度等主要國家的生物技術市場迅速擴張，亞太地區預計將成為成長最快的地區，這些國家正在提高獲得先進療法的機會並刺激市場需求。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。

全球 VEGF-B 抑制劑市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

全球 VEGF-B 抑制劑市場領導者有：

• 羅氏/基因泰克（瑞士/美國）
• 再生元製藥（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 禮來公司（美國）
• 拜耳公司（德國）
• 安進（美國）
• Biocon（印度）
• 三星Bioepis（韓國）
• 愛爾康（瑞士）

全球 VEGF-B 抑制劑市場最新進展

• 2021 年 3 月，輝瑞公司獲得 FDA 批准 LORBRENA（勞拉替尼）的補充新藥申請 (sNDA)，擴大其適應症，包括間變性淋巴瘤激酶 (ALK) 陽性轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的一線治療
• 2023年11月，美國食品藥物管理局（FDA）核准Augtyro™（repotrectinib）用於治療局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者

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