全球病毒過濾市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

病毒過濾市場規模

• 2024 年全球病毒過濾市場規模為57 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 140.9 億美元，預測期內 複合年增長率為 11.98%。
• 市場成長主要得益於醫療保健、生物製藥和工業應用對先進過濾系統日益增長的需求，從而導致實驗室和製造設施對病毒過濾技術的採用率提高
• 此外，對高純度和無污染生物製品的需求不斷增長，推動了病毒過濾解決方案在疫苗生產、基因治療和單株抗體製造中的部署，從而顯著促進了該行業的成長

病毒過濾市場分析

• 病毒過濾技術能夠去除液體和氣體中的病毒，由於其高可靠性、安全性和符合監管標準，在現代生物製藥製造、疫苗生產和實驗室研究中變得越來越重要。這些系統廣泛應用於上游和下游工藝，以確保產品純度、降低污染風險並維持整體品質。
• 病毒過濾系統需求的不斷增長主要源於生物製藥和疫苗製造業的蓬勃發展、病毒安全監管要求的不斷提高，以及實驗室和工業應用對高效、可擴展的過濾解決方案的需求。
• 北美在全球病毒過濾市場佔據主導地位，2024 年的收入份額最大，為 36.5%，其特點是擁有先進的生物製藥基礎設施、高研發投入以及主要行業參與者的強大影響力，其中美國的病毒過濾裝置大幅增長，特別是在疫苗生產和生物製劑製造領域，這得益於專注於高通量和高效過濾解決方案的老品牌
• 由於疫苗製造投資的增加、生物製藥設施的擴張以及研究機構和工業生產越來越多地採用先進的病毒過濾技術，預計亞太地區將成為預測期內全球病毒過濾市場成長最快的地區
• 過濾系統部門在全球病毒過濾市場佔據主導地位，2024 年的市佔率為 65.1%，這得益於其成本效益、可靠性以及在生物製藥生產、疫苗製造和實驗室應用中從液體和氣體中去除病毒的廣泛應用

報告範圍和病毒過濾市場細分      

病毒過濾市場趨勢

透過先進的病毒過濾技術提高便利性

• 全球病毒過濾市場的一個重要且正在加速發展的趨勢是採用能夠有效捕捉和滅活空氣、水和生物製藥環境中病毒的先進過濾系統。這些技術可以提高安全性，降低污染風險，並提升醫療保健、實驗室和工業環境中的營運效率。
  • 例如，頗爾公司的 Ultipor VF 病毒過濾膜為生物製藥生產提供高性能病毒去除，確保產品安全和法規合規性
• 將自動監控和數位感測器整合到病毒過濾系統中，可以實現即時性能跟踪，在發生污染之前提醒操作員過濾器飽和或故障
• 更自動化、高效和可靠的病毒過濾解決方案的趨勢正在重塑營運標準，促使企業採用下一代薄膜和過濾技術
• 因此，默克公司和賽多利斯公司等組織正在開發先進的病毒過濾系統，以提高吞吐量、減少污染並與連續製造流程相容
• 隨著利害關係人越來越重視產品安全、製程可靠性和法規遵從性，製藥、生物技術和醫療保健領域對高效、自動化和可靠的病毒過濾解決方案的需求正在迅速增長

病毒過濾市場動態

司機

對安全生物製藥生產和污染控制的需求日益增長

• 對安全無病毒生物製藥產品的需求不斷增長，是病毒過濾市場發展的關鍵驅動力。日益嚴格的監管要求和嚴格的品質標準迫使製造商採用先進的病毒過濾技術。
  • 例如，2024 年 1 月，Sartorius AG 擴展了用於單株抗體生產的病毒過濾產品組合，在維持高產品產量的同時提高了病毒去除效率
• 由於製藥和生物技術公司專注於生產無病毒療法和疫苗，病毒過濾系統對於確保安全性和合規性至關重要
• 此外，醫院、實驗室和公共場所對感染控制的日益重視也推動了對高性能病毒過濾解決方案的需求
• 全球對生物製劑、疫苗和其他複雜療法的投資不斷增加，增加了對上游和下游製程中強大的病毒過濾的需求
• 生物製藥產業採用連續生產流程進一步推動了對高通量、可靠的病毒過濾系統的需求
• 由於近期疫情（例如 COVID-19），人們對病毒污染風險的認識有所提高，這促進了實驗室和醫療保健機構對病毒過濾解決方案的採用
• 提供可靠、高效且符合法規要求的病毒清除解決方案的能力，使病毒過濾成為確保生物製藥安全性和操作可靠性的關鍵技術

克制/挑戰

先進病毒過濾系統成本高且操作複雜

• 先進的病毒過濾系統初始成本高昂，操作複雜，對更廣泛的市場應用構成了重大挑戰。複雜的過濾膜和自動化系統需要大量的投資和技術專長。
  • 例如，Pall Corporation 的 Ultipor VF 病毒過濾膜前期成本較高，並且需要經過培訓的操作員來維持性能和完整性
• 將病毒過濾系統整合到現有的生產設備中可能具有技術挑戰性，需要進行製程修改、驗證並遵守嚴格的監管標準
• 高性能膜的維護和更換成本高昂，增加了營運成本，並限制了小型生物技術公司或研究實驗室的可及性
• 缺乏能夠操作和驗證病毒過濾系統的技術人員可能會減緩新興市場的採用速度
• 安裝或更換過濾器期間的潛在停機可能會擾亂生產計劃，因此公司對採用這些系統持謹慎態度
• 需要遵守區域和國際監管標準，例如 FDA、EMA 和 WHO 指南，這增加了實施的複雜性和成本
• 透過模組化系統設計、自動化、成本優化和全面的技術支援克服這些障礙對於擴大病毒過濾市場的採用和維持成長至關重要

病毒過濾市場範圍

市場根據產品、應用、最終用戶和技術進行細分。

• 按產品

根據產品，病毒過濾市場細分為試劑盒和試劑、過濾系統、層析系統、服務和其他產品。試劑盒和試劑細分市場在2024年佔據市場主導地位，收入份額為38.6%，這得益於其在實驗室、生物製藥研發和臨床檢測中的反覆使用。這些耗材對於病毒檢測、純化和過濾過程至關重要，可提供穩定的性能並符合嚴格的監管標準。製藥公司、學術機構和合約研究組織 (CRO) 的廣泛採用鞏固了其主導地位。此外，試劑盒配方和試劑效率的創新提高了工作流程的準確性，縮短了操作時間，並確保了高可靠性。默克集團 (Merck KGaA) 和賽多利斯集團 (Sartorius AG) 等公司不斷開發針對疫苗和生物製劑生產的高性能試劑盒。試劑盒消費的周期性確保了穩定的需求，而其跨應用的多功能性進一步鞏固了其市場地位。

預計過濾系統細分市場在2025年至2030年間的複合年增長率將達到9.65%，為該行業最高，這得益於其在大規模生物製藥、疫苗生產和無菌過濾應用中的日益普及。過濾系統能夠高效去除病毒，最大限度地降低污染風險，並易於與自動化監控和驗證技術整合。持續的製造趨勢、日益嚴格的監管要求以及新興市場日益增長的市場應用正在加速過濾系統的成長。各公司正在開發高通量自動化過濾裝置，以提高效率並減少停機時間。該細分市場也受惠於研究機構和合約製造組織日益增長的需求，使其成為市場上成長最快的產品類別。

• 按應用

根據應用，病毒過濾市場可細分為生物製品、醫療器材、水淨化、空氣淨化、幹細胞產品等。生物製品領域在2024年佔據了最大的市場收入份額，達到46.5%，這得益於疫苗、單株抗體和基因療法產量的增加，這些產品需要嚴格的病毒過濾以確保安全性和合規性。全球對生物製品研發的投資不斷增加，以及對高品質治療產品的需求不斷增長，鞏固了該領域的主導地位。持續的製程改進、自動化過濾監控以及領先製藥公司的採用，進一步鞏固了其地位。此外，該領域還受益於合約研究組織和進行生物製品研究的學術機構的強勁需求，從而確保了其穩步增長和市場領先地位。

預計醫療器材領域在2025年至2030年間的複合年增長率將達到10.78%，為業界最高，這得益於對無菌手術器材、診斷設備和植入物日益增長的需求。病毒過濾可確保患者安全並遵守嚴格的醫療保健法規。新興經濟體醫療器材製造業的擴張、自動化過濾解決方案的普及以及法規合規性要求的不斷提高，正在加速該領域的成長。各公司正在引入可擴展且高效的過濾系統，以提高可靠性並降低污染風險。醫療器材日益複雜以及對病人安全的日益重視，使其成為市場上成長最快的應用領域。

• 按最終用戶

根據最終用戶，病毒過濾市場細分為製藥和生物技術公司、合約研究組織 (CRO)、學術研究機構、醫療器材公司等。製藥和生物技術公司在 2024 年佔據了最大的市場份額，達到 58.4%，因為它們是疫苗、生物製劑和治療產品生產中病毒過濾系統的主要消費者。大規模生產需求、法規遵循需求以及持續的研發投入鞏固了其在該領域的主導地位。該領域受益於病毒過濾在常規生產過程中的重複使用，並得益於自動化、高通量過濾技術的採用。此外，領先的公司不斷創新過濾耗材和設備，確保整個營運過程中的效率、可靠性和合規性。

受生物製藥研發外包趨勢的推動，CRO 領域預計將在 2025 年至 2030 年期間實現最快的複合年增長率，達到 11.2%。 CRO 越來越依賴病毒過濾系統為客戶提供安全、合規和可靠的服務。新興市場的擴張、臨床前和臨床研究服務需求的不斷增長以及先進自動化過濾技術的採用進一步加速了成長。該領域受益於經濟高效的服務模式、高通量要求以及與製藥和生物技術公司日益增多的合作夥伴關係，使其成為市場上成長最快的終端用戶類別。

• 依技術

根據技術，病毒過濾市場可細分為過濾和色譜分析。過濾細分市場在2024年佔據主導地位，市佔率達65.1%，這得益於其成本效益高、可靠性強，並廣泛應用於生物製藥生產、疫苗生產和實驗室應用中去除液體和氣體中的病毒。薄膜過濾器等過濾技術因其簡單易用、效率高且符合監管標準，成為上游和下游製程的首選。持續的創新，包括高通量和自動化系統，進一步鞏固了該細分市場的主導地位。

預計色譜技術領域將在2025年至2030年間實現最快的複合年增長率，達到12.4%，這得益於其在病毒分離方面的精準度，尤其是在先進生物製劑、幹細胞產品和高價值治療領域。色譜技術可確保病毒顆粒的高純度分離，並提高產品的安全性和有效性。與自動化分析、即時監控和連續生產流程的整合正在加速色譜技術的普及。研究機構和生物製藥公司越來越多地採用色譜技術進行高精度研究和合規性驗證，使其成為市場上成長最快的技術領域。

病毒過濾市場區域分析

• 北美病毒過濾市場佔據主導地位，2024 年的營收份額最大，為 36.5%。這種主導地位歸功於該地區早期採用先進的過濾技術、在研發方面的大量投資以及領先的製藥和生物技術公司的強大影響力
• 該市場的特點是製藥製造、臨床研究和生物製藥生產對病毒過濾的需求很高
• 對生物安全的日益重視、嚴格的法規遵循以及即時監控解決方案的採用，進一步支撐了成長。北美實驗室和研究機構持續投資高效能病毒過濾系統，以提高製程安全性和產品品質。

美國病毒過濾市場洞察

美國病毒過濾市場在北美佔據最大份額，這得益於先進分析系統、高通量病毒清除平台以及人工智慧輔助製程監控在研究工作流程中的廣泛應用。製藥和生物技術研究機構也出現了顯著增長，高效過濾系統越來越多地用於治療性蛋白質生產、疫苗開發和臨床研究。政府支持、技術創新以及對生物安全標準的高度重視進一步推動了市場發展。美國在工業和學術領域部署尖端病毒過濾技術方面繼續保持領先地位。

歐洲病毒過濾市場洞察

受監管合規要求和對先進病毒清除技術日益增長的需求推動，預計歐洲病毒過濾市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張。德國、法國和瑞士等國家正大力投資生物技術研究和製藥生產。得益於該地區對病毒過濾製程品質、精確度和安全性的重視，該市場正見證工業、臨床和學術應用領域的應用。

英國病毒過濾市場洞察

英國病毒過濾市場預計在預測期內將實現顯著的複合年增長率，這得益於臨床研究活動、生物技術投資的增加以及先進病毒過濾技術的採用。英國強大的監管框架、日益增強的生物安全意識以及合約研究組織的擴張，正在推動高效過濾系統在實驗室和製藥生產中的整合。

德國病毒過濾市場洞察

預計在預測期內，德國病毒過濾市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於其成熟的製藥和生物技術行業、對生物安全標準的高度重視以及先進過濾技術的採用。德國對精密製造、創新和遵守歐盟標準的重視進一步推動了市場的成長。病毒過濾解決方案在疫苗生產、治療性蛋白質生產和診斷研究中的整合至關重要。

亞太病毒過濾市場洞察

預測期內，亞太地區病毒過濾市場可望實現最快的複合年增長率。成長的驅動力包括生物技術研究投資的增加、先進過濾技術的快速應用，以及中國、日本和印度等國家製藥和生物技術產業的擴張。政府支持、醫療保健支出的增加以及研究基礎設施的改善進一步推動了病毒過濾技術的採用。該地區也正在成為病毒過濾系統的製造中心，從而提高了高效過濾解決方案的可近性和可負擔性。

日本病毒過濾市場洞察

得益於強大的科研基礎設施、技術進步以及對生物安全的重視，日本病毒過濾市場發展勢頭強勁。臨床研究、生物技術開發和治療性蛋白質生產推動了病毒過濾技術的普及。學術和工業應用對高效、可靠、精準的病毒過濾系統的需求正在加速市場成長。

中國病毒過濾市場洞察

2024年，中國病毒過濾市場佔據亞太地區最大收入份額，這得益於技術的快速應用、工業應用的不斷擴展以及生物技術研究投資的不斷增長。在政府措施、國內生產能力以及快速發展的製藥業的推動下，中國正成為病毒過濾製造的重要樞紐。臨床研究、疫苗生產和工業生物加工是推動市場需求的主要領域。

病毒過濾市場佔有率

病毒過濾產業主要由知名公司主導，包括：

• 默克集團（德國）
• 頗爾公司（美國）
• 賽多利斯股份公司（德國）
• 丹納赫公司（美國）
• 3M（美國）
• GE醫療（美國）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Cytiva（瑞典）
• 派克漢尼汾公司（美國）
• Repligen公司（美國）
• 旭化成株式會社（日本）
• Entegri（美國）
• 阿法拉伐（瑞典）
• 東曹生物科學（日本）
• 科氏膜系統（美國）
• Sartorius BIA Separations doo（斯洛維尼亞）
• 頗爾公司（美國）

全球病毒過濾市場的最新發展

• 2024年10月，旭化成醫療推出了Planova FG1，這是一款用於生物治療藥物生產的新一代病毒清除過濾器，具有更高的通量。 Planova FG1旨在提高生物治療藥物生產過程的效率和安全性，在病毒安全性方面實現突破性改進。
• 2024年5月，旭化成醫療宣布推出4.0平方公尺的Planova S20N病毒移除過濾器，進一步擴展其產品線，以滿足大規模生產的需求。 Planova S20N過濾器因其卓越的性能和便捷的操作而備受讚譽，為生物製劑製造商提供安全高效的藥品生產解決方案。
• 2025年7月，旭化成醫療宣布計畫在日本宮崎縣延岡市新建一家用於生產Planova病毒清除過濾器的紡絲工廠。該工廠將生產中空纖維纖維素膜過濾器，並將成為該公司第四家用於該用途的紡絲工廠。新工廠預計將於2026年7月動工建設，並計畫於2030年1月投入營運。

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