日本吸痰管及氣管插管市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及2032年預測

日本吸痰管及氣管插管市場規模

• 2024 年日本吸痰導管和氣管內管市場規模價值616.6 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 1,149.8 億美元，預測期內 複合年增長率為 8.10%。
• 市場成長主要受到呼吸系統疾病盛行率上升、ICU 入院人數增加以及醫院和急診護理環境中對有效氣道管理的需求不斷增長的推動
• 此外，導管設計的進步、降低感染風險的一次性醫療器材需求以及中國人口老化，正在使吸痰導管和氣管插管成為呼吸護理的關鍵組成部分。這些因素共同加速了產品的普及，顯著地推動了市場的成長。

日本吸痰管及氣管插管市場分析

• 吸痰導管和氣管插管是氣道管理和呼吸護理必不可少的器械，由於其在重症監護病房、急診醫學和外科手術中發揮著關鍵作用，確保患者安全和有效的通氣支持，在日本的醫療保健系統中變得越來越重要
• 這些設備需求的不斷增長主要是由於慢性呼吸系統疾病發病率的上升、人口老化對高級呼吸支持的需求以及與呼吸道感染和重症監護需求相關的住院人數的增加
• 政府大力推動醫療品質改善，國內製造商不斷創新，以及向一次性和預防感染設備的日益轉變，進一步支持了市場，推動了公立和私立醫院的採用率
• 此外，日本強有力的報銷政策，加上醫療技術投入的不斷增加，大大提高了患者獲得先進呼吸護理設備的機會，從而促進了市場穩步擴張
• 氣管插管在日本市場佔據主導地位，2024 年的市場份額為 57.9%，這得益於其在外科手術、緊急氣道幹預和長期通氣管理中的廣泛應用，以及醫院和專科診所需求的不斷增長

報告範圍和日本吸痰管和氣管插管市場細分  

日本吸痰管及氣管插管市場趨勢

抗菌和一次性設計的進步

• 日本吸痰導管和氣管插管市場的一個重要且加速的趨勢是越來越多地採用一次性使用和抗菌塗層設備，旨在最大限度地降低感染風險並提高重症監護室和外科手術環境中的患者安全
  • 例如，東京一家醫院採用了帶有抗菌塗層的一次性吸痰導管，減少了呼吸器相關性肺炎病例，並簡化了滅菌工作流程
• 技術改進提高了抽吸效率，增加了軟管的靈活性，減少了組織創傷，從而提供了更好的臨床效果，並提高了患者在手術過程中的舒適度
• 這些設備越來越多地與監控系統集成，以追蹤使用情況並確保及時更換，有助於改善醫院衛生規程。
• 更安全、更有效率、一次性使用的氣道管理設備趨勢正在重塑醫院的採購重點，促使 Terumo 和 Smiths Medical 等製造商專注於該領域的創新
• 隨著醫療保健提供者強調病人安全和感染控制，醫院和急救護理單位對具有抗菌和一次性功能的先進吸痰導管和氣管插管的需求正在迅速增長

日本吸痰管及氣管插管市場動態

司機

呼吸系統疾病盛行率上升和人口老化

• 日本人口中慢性呼吸系統疾病和與年齡相關的併發症的發生率不斷上升，是吸入導管和氣管插管需求增加的重要驅動因素
  • 例如，2024 年 3 月，東京一家大型醫院報告稱，需要機械通氣的 ICU 入院人數激增，對高品質氣管插管和抽吸裝置的需求增加
• 由於呼吸道感染和重症監護需求而入院的人數不斷增加，擴大了先進氣道管理設備的使用，以確保及時有效的治療
• 患者安全意識的不斷提高以及降低感染風險和改善臨床結果的設備的應用正在鼓勵醫療機構升級現有設備
• 政府對先進醫療設備的支持和醫院預算的增加進一步加強了創新吸痰導管和氣管插管的採用
• 人口趨勢、疾病流行和醫院基礎設施發展的結合顯著推動了日本醫療保健系統的市場成長

克制/挑戰

高成本和監管合規障礙

• 與傳統的可重複使用替代品相比，先進的吸痰導管和氣管插管的成本相對較高，這對其廣泛採用構成了挑戰，尤其是在預算有限的醫院
  • 例如，日本偏遠地區的醫院由於預算限製而推遲採購優質一次性設備，影響了整體市場滲透率
• 醫療器材的嚴格監管要求，包括藥品和醫療器材管理局 (PMDA) 的批准，為更快的產品發布和創新設置了障礙
• 遵守滅菌、標籤和臨床測試標準會增加製造成本和上市時間，影響小型製造商的競爭力
• 雖然醫院認識到先進設備的臨床益處，但採購週期和報銷限制可能會延遲其廣泛採用，尤其是對於新技術模型
• 透過具有成本效益的製造、監管簡化和臨床效益的展示來應對這些挑戰對於日本吸入導管和氣管內管市場的持續成長至關重要

日本吸痰管和氣管插管市場範圍

市場根據產品類型、路線類型、應用程式和最終用戶進行細分。

• 依產品類型

根據產品類型，日本吸入導管和氣管插管市場細分為吸入導管和氣管插管。氣管插管細分市場在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最高，為 57.9%，這得益於其在外科手術、緊急氣道幹預和長期機械通氣中的關鍵作用。醫院和重症監護室 (ICU) 通常優先考慮氣管插管，因為它們可靠、易用且與各種通氣系統相容。該細分市場還受益於抗菌塗層、袖帶改進和一次性設計等持續創新，從而提高了患者安全性和臨床療效。氣管插管廣泛應用於成人和兒科護理，確保整個醫療機構的氣道管理標準化。政府和醫院推廣先進呼吸照護解決方案的措施進一步刺激了需求。該細分市場在現代重症監護實踐和緊急準備中仍然至關重要。

預計2025年至2032年，吸痰導管市場將以19.8%的最快成長率成長，這得益於加護病房和急診治療環境中吸痰導管的日益普及。吸痰導管能夠有效管理分泌物，減少氣道阻塞，並支持非侵入性通氣操作。靈活的設計、一次性使用和感染控制功能等技術進步正在推動其應用率的提高。隨著病患安全意識和醫院衛生標準的不斷提高，該市場也在不斷擴張。呼吸系統疾病盛行率的不斷上升進一步支持了市場的成長。吸痰導管在加護病房 (ICU)、門診中心和外科病房中正變得不可或缺。

• 按路線類型

根據路徑類型，日本吸引導管和氣管插管市場可細分為經口氣管插管和經鼻氣管插管。經口氣管插管因其在緊急插管、外科手術和重症監護通氣中的廣泛應用，在2024年佔據了最大的收入份額。經口氣管插管因其易於插入、快速通氣以及適用於不同患者類型而受到青睞。其與標準通氣設備和監測系統的兼容性提高了其應用率。醫院傾向於對成人和兒科患者進行經口氣管插管。該領域也受益於針對醫護人員的正確插入和維護培訓計畫。緊急情況下的快速可及性使其成為重症監護病房最常用的插管途徑。

預計2025年至2032年間，鼻氣管插管市場將迎來最快的複合年增長率，這得益於長期通氣和需要限制口腔通氣的外科手術中應用的不斷增長。鼻氣管插管可提高病患的活動能力和舒適度，尤其是在加護病房（ICU）和治療環境中。導管柔韌性、潤滑性和抗菌塗層的創新降低了併發症風險。門診護理中心和專科呼吸診所的不斷增長進一步刺激了需求。患者偏好和手術效率使鼻氣管插管成為備受歡迎的選擇。製造商越來越注重改進設計和安全性，以提高其普及率。

• 按應用

根據應用，日本吸入導管和氣管插管市場細分為急救、治療和其他。 2024年，急救領域佔據市場主導地位，主要原因是創傷、心臟驟停和呼吸衰竭病例的緊急氣道管理需求。醫院和急診室依靠快速部署吸入導管和氣管插管來實施救生幹預措施。持續培訓醫護人員可確保設備合理使用。抗菌塗層和一次性設計等技術改進也促進了設備的廣泛應用。急救應用構成了ICU和重症監護方案的支柱。呼吸系統疾病盛行率的上升進一步增強了市場需求。

預計2025年至2032年，治療領域將迎來最快的成長速度，這得益於慢性疾病對機械通氣和呼吸治療需求的不斷增長。用於治療應用的設備正受益於改善患者舒適度和安全性的創新。一次性、靈活且抗菌的設備正日益普及。醫院和診所致力於透過先進的氣道管理解決方案來提升治療效果。感染預防意識的增強也推動了該領域的成長。治療應用在長期照護和復健機構中正穩步擴張。

• 按最終用戶

根據最終用戶，日本吸痰導管和氣管插管市場可細分為醫院、門診手術中心、診所和其他。由於患者數量眾多、ICU設施先進且重症監護需求旺盛，醫院在2024年佔據了市場主導地位。醫院受益於結構化的採購流程、批量採購以及最新技術的使用。訓練有素的醫務人員確保了設備的最佳利用。醫院的採用主要由急救和治療應用驅動。對醫療基礎設施的持續投資支撐了該領域的成長。該領域仍然是製造商的主要收入來源。

預計診所細分市場將在2025年至2032年間實現最快增長，這得益於專科呼吸科和門診護理中心數量的不斷增長。診所越來越多地採用攜帶式吸引導管和短期氣管內裝置。病人和醫護人員的意識不斷增強，推動了這些設備的採用。小型易用設備的技術進步使診所成為關鍵的成長領域。對適用於家庭護理和門診的產品的需求正在增長。製造商正瞄準診所市場，提供經濟高效且創新的解決方案，以擴大市場份額。

日本吸痰管及氣管插管市場佔有率

日本吸痰導管和氣管內管產業主要由知名公司主導，其中包括：

• 旭化成醫療株式會社（日本）
• 美敦力（愛爾蘭）
• Intersurgical有限公司（英國）
• Sterimed集團（印度）
• 杭州金林醫療器材有限公司 (中國)
• Ambu A/S（丹麥）
• 史密斯集團有限公司（英國）
• 杭州貝沃醫療器材有限公司 (中國)
• 日本光電株式會社（日本）
• Koninklijke Philips NV，（荷蘭）
• GE醫療（美國）
• Drägerwerk AG & Co. KGaA（德國）
• Fisher & Paykel Healthcare（紐西蘭）
• Vyaire Medical（美國）
• Medline Industries, Inc.（美國）
• Teleflex Incorporated（美國）
• 康維德集團（英國）
• B. Braun SE（德國）
• Halyard Health（美國）

日本吸痰管和氣管插管市場的最新發展如何？

• 2025年7月，鐘化株式會社推出支氣管擴張球囊導管「SUKEDACHI」。鐘化株式會社宣佈在日本推出支氣管擴張球囊導管「SUKEDACHI」。該導管由鐘化株式會社與大阪大學合作開發，是全球首款用於「球囊擴張支氣管鏡輸送術 (BDBD)」的球囊導管。它有助於擴張支氣管，使支氣管鏡能夠到達深層病變進行活檢，這對於診斷肺癌尤其重要。
• 2025年5月，日本修訂了《醫藥品及醫療器材法》（簡稱「PMD法」）。日本政府修訂了《PMD法》，引進了多項影響醫療器材製造商和供應商的變更。其中包括授權厚生勞動省（MHLW）在出現品質問題時強制更換公司領導階層。該修訂還加強了供應鏈穩定性要求，並修訂了創新醫療器材的有條件審批途徑。
•  氣道管理公司Ambu宣布推出其Ambu SureSight Connect視訊喉鏡解決方案。這款新系統旨在促進各種臨床環境下的高效插管。此次發布是Ambu策略的一部分，該策略旨在提供包括一次性支氣管鏡和氣管插管在內的全面氣道管理產品組合。
• 2024年11月，旭化成醫療株式會社推出了TrachFlush，這是一款創新醫療設備，旨在減輕患者在氣管吸痰過程中的不適感，並減輕醫護人員的負擔。該設備旨在提高接受機械通氣或氣管切開術患者的氣道管理效率和舒適度。
• 2024年3月，旭化成醫療與AW Technologies簽署了TrachFlush設備在日本的獨家經銷協議。該設備當時正在日本進行醫療器材註冊，計劃於2024財年上市。此次合作旨在提升TrachFlush設備在日本醫療市場的可用性和分銷能力。

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