North America Genetic Testing Market
市场规模（十亿美元）
CAGR :
% 
USD
5,688.94 Billion
USD
17,887.74 Billion
2021
2029
 Forecast Period |
2022 –2029 |
 Market Size (Base Year) |
USD 5,688.94 Billion |
 Market Size (Forecast Year) |
USD 17,887.74 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
North America Genetic Testing Market, By Type (Carrier Testing, Diagnostic Testing, Prenatal Testing, New Born Screening, Predictive And Presymptomatic Testing, Other Types), Technology (DNA Sequencing (NGS-Based Testing), Polymerase Chain Reaction, Microarrays, Whole Genome Sequencing, Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), Others), Diseases (Rare Genetic Disorder, CancerCystic Fibrosis, Sickle Cell Anemia, Duchenne Muscular Dystrophy, Thalassemia, Huntington’s Disease, Fragile X Syndrome, Duchenne Muscular Dystrophy, Others) End User (Hospitals, Clinics, Diagnostic Centres, Private Clinics, Laboratory Service Providers, Private Laboratories) Industry Trends and Forecast to 2029
Market Analysis and Insights
North America genetic testing market is driven by the factors such as the high prevalence of genetic disorders, growing technological advancements in the genetic testing market which enhance its demand, as well as increasing investment in research and development, which leads to market growth. Currently, healthcare expenditure has increased across developed and emerging countries which is expected to create a competitive advantage for manufacturers to develop new and innovative genetic testing markets. However, the high cost associated with genetic testing and stringent regulatory frameworks for genetic testing.
North America genetic testing market report provides details of market share, new developments, and product pipeline analysis, the impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, product approvals, strategic decisions, product launches, geographic expansions, and technological innovations in the market. To understand the analysis and the market scenario contact us for an analyst brief, our team will help you create a revenue impact solution to achieve your desired goal. The scalability and business expansion of the retail units in the developing countries of various region and partnership with suppliers for safe distribution of machine and drugs products are the major drivers which propelled the demand of the market in the forecast period.
Market Definition
Genetic testing is a kind of medical test that identifies changes in genes, chromosomes, or proteins. The outcome of a genetic test can confirm or rule out a suspected genetic condition or aid in determining a person’s chance of developing or passing on a genetic disorder. Over 77,000 genetic tests are currently in use, and others are being developed.
The increasing innovations and technologies and rising number of players in the market, and novel product launches are also propelling the growth of the North America genetic testing market.
北美基因检测市场预计将在 2022 年至 2029 年的预测期内实现市场增长。Data Bridge Market Research 分析称，在 2022 年至 2029 年的预测期内，该市场以 15.6% 的复合年增长率增长，预计将从 2021 年的 56.8894 亿美元达到 2029 年的 178.8774 亿美元。
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报告指标 |
细节 |
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预测期 |
2022 至 2029 年 |
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基准年 |
2021 |
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历史岁月 |
2020 |
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定量单位 |
收入（百万美元） |
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涵盖的领域 |
按类型（携带者检测、诊断检测、产前检测、新生儿筛查、预测性和症状前检测、其他类型）、技术（DNA 测序（基于 NGS 的检测）、聚合酶链反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH)、其他）、疾病（罕见遗传病、癌症、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、杜氏肌营养不良症、地中海贫血、亨廷顿氏病、脆性 X 综合征、杜氏肌营养不良症、其他）最终用户（医院、诊所、诊断中心、私人诊所、实验室服务提供商、私人实验室） |
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覆盖国家 |
美国、加拿大、墨西哥 |
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涵盖的市场参与者 |
Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid（Danaher 的子公司）、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc. 等 |
北美基因检测市场动态
驱动程序
-
遗传疾病的患病率不断上升
遗传性疾病可能导致严重的健康问题，甚至无法生存。在最严重的情况下，这些疾病可能会导致受影响的胚胎或胎儿流产。遗传疾病和出生缺陷的患病率不断上升，推动了对基因检测的需求
根据文章《遗传性疾病和先天性畸形：减轻该地区负担的策略，2022 年》，
-
约 2%-5% 的活产婴儿患有遗传性疾病和先天畸形，这占儿科住院人数的 30%，并导致工业化国家约 50% 的儿童死亡
因此，这增加了基因检测市场的需求。
-
下一代测序的采用率增加
随着以基因组学为重点的药理学在各种慢性疾病（尤其是癌症）的治疗中发挥着越来越重要的作用，下一代测序（NGS）正在发展成为一种强有力的工具，可以更深入、更精确地了解个体肿瘤和特定受体的分子基础。
与传统方法相比，NGS 在准确性、灵敏度和速度方面具有优势，有望对肿瘤学领域产生重大影响。由于 NGS 可以在一次检测中评估多个基因，因此无需进行多次检测来确定致病突变。
例如，
-
NGS 还被用于对与药物药代动力学和药效学相关的药物遗传学进行全面分析，2017 年的初步报告表明，该技术可能是一种可靠有效的工具，可以发现这些基因中常见和罕见的遗传变异。
因此，这有望成为基因检测市场增长的推动力。
机会
-
可支配收入增加
一个国家在医疗保健方面的支出及其随时间的增长速度受到各种经济和社会因素的影响，包括医疗系统的融资安排和组织结构。特别是，一个国家的整体收入水平与该国人口在医疗保健方面的支出之间存在着密切的联系。
此外，主要市场参与者采取的战略举措将为 2022-2029 年预测期内的基因检测市场提供结构完整性和未来机会。
限制/挑战
- 基因检测成本高昂
基因检测费用昂贵，而且有些健康保险计划可能不予报销。多种基因检测的费用因检测的目标疾病而异。
根据Breastcancer.org，癌症基因检测的费用差异很大，可能在300美元到5000美元之间。基因检测的费用取决于检测类型以及检测的复杂程度。
基因检测的费用从 100 美元到 2,000 美元不等，具体取决于检测的性质和复杂程度。如果需要进行多项检测或必须对多名家庭成员进行检测才能获得有意义的结果，费用就会增加。新生儿筛查的费用因州而异。
Covid-19 对北美基因检测市场的影响
COVID-19 对市场产生了积极影响，因为针对 COVID-19 进行了许多基因和血清学测试，这增加了这一时期对基因检测的需求。
近期发展
- 2021 年 12 月，赛默飞世尔科技公司宣布以 174 亿美元完成对 PPD, Inc. 的收购，后者是生物制药和生物技术行业领先的全球临床研究服务提供商。此次收购有助于创造更多收入并促进市场增长。
北美基因检测市场范围
北美基因检测市场分为类型、技术、疾病和最终用户。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，以便做出战略决策，确定核心市场应用。
类型
- 诊断测试
- 产前检查
- 新生儿筛查
- 预测性和症状前检测
- 携带者检测
- 其他类型
根据类型，北美基因检测市场分为诊断检测、产前检测、新生儿筛查、预测和症状前检测、携带者检测和其他类型。
技术
- 聚合酶链式反应
- DNA 测序（基于 NGS 的检测）
- 全基因组测序
- 微阵列
- 荧光原位杂交 (FISH)
- 其他的
根据技术，北美基因检测市场分为 DNA 测序（基于 NGS 的检测）、聚合酶链反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH) 和其他。
疾病
- 癌症
- 镰状细胞性贫血
- 地中海贫血
- 罕见遗传病
- 脆性 X 综合征
- 杜氏肌营养不良症
- 亨廷顿氏病
- 囊性纤维化
- 其他的
根据疾病，北美基因检测市场细分为罕见遗传病、癌症、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、杜氏肌营养不良症、地中海贫血、亨廷顿氏病、脆性X 综合征等。
最终用户
- 医院
- 诊所
- 诊断中心
- 私人诊所
- 实验室服务提供商
- 私人实验室
根据最终用户，北美基因检测市场细分为医院、诊所、诊断中心、私人诊所、实验室服务提供商、私人实验室。
基因检测市场区域分析/见解
对基因检测市场进行了分析，并按国家、类型、技术、疾病和最终用户提供了市场规模洞察和趋势。
由于美国人口中遗传疾病的患病率不断上升，美国成为该市场的主要主导国家。他们在市场份额和市场收入方面占据基因检测市场的主导地位，并将在预测期内继续保持主导地位。这是由于这些地区人口中存在遗传缺陷和染色体畸变，而快速的研究发展正在推动市场的发展。
报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和市场法规变化的信息，这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。新旧销售、国家人口统计、疾病流行病学和进出口关税等数据点是预测单个国家市场情况的一些主要指标。此外，在对国家数据进行预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因本土和国内品牌的激烈竞争而面临的挑战以及销售渠道的影响。
竞争格局和基因检测市场份额分析
基因检测市场竞争格局提供了有关竞争对手的详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度以及应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对基因检测市场的关注有关。
基因检测市场的一些主要参与者包括赛默飞世尔科技公司 (Thermo Fisher Scientific Inc.)、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid（丹纳赫的子公司）、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc. 等
研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析以及主要（行业专家）验证。除此之外，数据模型还包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。如有进一步询问，请要求分析师致电。
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目录
1 引言
1.1 研究目標
1.2 市場定義
1.3 北美基因檢測市場概況
1.4 限制
1.5 覆蓋市場
2 市場區隔
2.1 覆蓋市場
2.2 地理範圍
研究需時 2.3 年
2.4 貨幣和定價
2.5 DBMR三腳架資料驗證模型
2.6 多變量建模
2.7 型生命線曲線
2.8 與關鍵意見領袖的初步訪談
2.9 DBMR 市場地位網格
2.1 市場應用覆蓋網格
2.11 供應商份額分析
2.12 第二手資料
2.13 假設
3 執行摘要
4 項優質見解
4.1 佩爾斯特分析
4.2 波特五力模型
4.3 策略舉措：
4.4 結論
4.5 產業洞察
4.5.1 癌症遺傳風險評估與諮詢
4.5.2 基因檢測定價
4.5.3 關鍵見解
5 流行病學
6 北美基因檢測市場：法規
7 市場概覽
7.1 驅動程式
7.1.1 遺傳疾病盛行率不斷上升
7.1.2 下一代定序的採用率增加
7.1.3 主要參與者提供的廣泛產品組合
7.1.4 個人化醫療趨勢日益增強
7.2 限制
7.2.1 基因檢測成本高昂
7.2.2 基因組學中的網路安全問題
7.3 機遇
7.3.1 主要市場參與者的策略性舉措
7.3.2 技術進步
7.3.3 加大研發力度
7.3.4 可支配所得增加
7.4 挑戰
7.4.1 缺乏熟練的基因檢測專業人員
7.4.2 嚴格的監理政策
8 北美基因檢測市場（按類型）
8.1 概述
8.2 診斷測試
8.3 產前檢查
8.3.1 非侵入性篩檢
8.3.1.1 依篩選方法
8.3.1.1.1 全基因組定序
8.3.1.1.2 cfDNA片段計數
8.3.1.1.3 其他
8.3.1.2 按條件
8.3.1.2.1 21三體症
8.3.1.2.2 克萊費爾特氏症
8.3.1.2.3 雅各氏症
8.3.1.2.4 囊性纖維化
8.3.1.2.5 特納氏症
8.3.1.2.6 18三體綜合徵
8.3.1.2.7 血友病
8.3.1.2.8 13三體
8.3.1.2.9 微缺失症候群
8.3.1.2.10 胎兒性別
8.3.1.2.11 其他
8.3.1.3 依篩選類型
8.3.1.3.1 載波排序
8.3.1.3.2 順序排序
8.3.2 母體血清四聯篩檢
8.4 新生兒篩檢
8.4.1.1 鐮狀細胞疾病
8.4.1.2 先天性甲狀腺功能低下
8.4.1.3 苯酮尿症（PKU）
8.4.1.4 半乳糖血症
8.4.1.5 楓糖糖尿病
8.4.1.6 其他
8.5 預測性和症狀前檢測
8.6 載體測試
8.6.1 按測試類型
8.6.1.1 分子篩選試驗
8.6.1.2 生化篩選試驗
8.6.2 按類型
8.6.2.1 擴大帶因者篩檢
8.6.2.1.1 預先設計的面板測試
8.6.2.1.2 定制面板測試
8.6.2.2 有針對性的疾病帶因者篩檢
8.6.2.2.1 按醫療狀況
8.6.2.2.2 血液學狀況
8.6.2.2.3 肺部疾病
8.6.2.2.4 神經系統疾病
8.6.2.2.5 其他條件
8.7 其他類型
9 北美基因檢測市場（依技術）
9.1 概述
9.2 聚合酶鍊式反應
9.2.1 實時PCR（QPCR）
9.2.2 數位PCR（DPCR）
9.2.3 逆轉錄PCR（RT-PCR）
9.2.4 熱啟動PCR
9.2.5 多重PCR
9.2.6 其他 PCR
9.3 DNA定序（基於NGS的檢測）
9.3.1 下一代定序（NGS）
9.3.2 桑格定序（單基因）
9.3.3 其他
9.4 全基因組定序
9.5 微陣列
9.5.1 DNA微陣列
9.5.2 蛋白質微陣列
9.5.3 其他微陣列
9.6 螢光原位雜交（FISH）
9.7 其他
10 北美基因檢測市場（按疾病）
10.1 概述
10.2 癌症
10.2.1 乳房
10.2.2 冒號
10.2.3 肺
10.2.4 前列腺
10.2.5 其他
10.3 鐮狀細胞性貧血
10.4 地中海貧血
10.5 罕見遺傳疾病
10.5.1 21三體綜合徵
10.5.2 X單體
10.5.3 13三體綜合徵
10.5.4 微缺失症候群
10.5.5 18三體綜合徵
10.5.6 其他
10.6 脆性X染色體綜合徵
10.7 杜氏肌肉營養不良症
10.8 亨廷頓舞蹈症
10.9 囊性纖維化
10.1 其他
11 北美基因檢測市場（依最終用戶）
11.1 概述
11.2 醫院
11.3 診所
11.4 診斷中心
11.5 私人診所
11.6 實驗室服務提供商
11.7 私人實驗室
12. 北美基因檢測市場（按地區）
12.1 北美
12.1.1 美國
12.1.2 加拿大
12.1.3 墨西哥
13 北美基因檢測市場、公司格局
13.1 公司份額分析：北美
14 SWOT分析
15 公司簡介
15.1 伊萊米納公司
15.1.1 公司概況
15.1.2 公司股份分析
15.1.3 產品組合
15.1.4 最近的發展
15.1.4.1 收購
15.1.4.2 合作
15.2 造父變星
15.2.1 公司概況
15.2.2 收入分析
15.2.3 公司股份分析
15.2.4 產品組合
15.2.5 最近的發展
15.2.5.1 業務擴展
15.3 螢光遺傳學
15.3.1 公司概況
15.3.2 收入分析
15.3.3 公司股份分析
15.3.4 產品組合
15.3.5 最近的發展
15.3.5.1 收購
15.4 珀金爾默公司
15.4.1 公司概況
15.4.2 收入分析
15.4.3 公司股份分析
15.4.4 產品組合
15.4.5 最近的發展
15.4.5.1 產品發布
15.5 賽默飛世爾科技公司
15.5.1 公司概況
15.5.2 收入分析
15.5.3 公司股份分析
15.5.4 產品組合
15.5.5 最近的發展
15.5.5.1 合作
15.6 雅培
15.6.1 公司概況
15.6.2 收入分析
15.6.3 產品組合
15.6.4 最近的發展
15.7 BIOCARTIS
15.7.1 公司概況
15.7.2 收入分析
15.7.3 產品組合
15.7.4 最近的發展
15.7.4.1 合作夥伴關係
15.7.4.2 協議
15.8 生物螺旋
15.8.1 公司概況
15.8.2 產品組合
15.8.3 最近的發展
15.9 BIO-RAD實驗室公司
15.9.1 公司概況
15.9.2 收入分析
15.9.3 產品組合
15.9.4 近期發展
15.9.4.1 收購
15.9.4.2 合作夥伴關係
15.1 生物參比
15.10.1 公司概況
15.10.2 收入分析
15.10.3 產品組合
15.10.4 最近的發展
15.10.4.1 收購
15.11 精英集團
15.11.1 公司概況
15.11.2 產品組合
15.11.3 近期發展
15.11.3.1 產品發布
15.11.3.2 業務擴展
15.12 歐陸科學
15.12.1 公司概況
15.12.2 收入分析
15.12.3 產品組合
15.12.4 最近的發展
15.12.4.1 產品發布
15.13 尤金實驗室
15.13.1 公司概況
15.13.2 產品組合
15.13.3 最近的發展
15.14 F.霍夫曼-拉羅氏有限公司）
15.14.1 公司概況
15.14.2 收入分析（母公司）
15.14.3 產品組合
15.14.4 近期發展
15.14.4.1 產品發布
15.15 基因2我
15.15.1 公司概況
15.15.2 產品組合
15.15.3 最近的發展
15.16 邀請公司
15.16.1 公司概況
15.16.2 收入分析
15.16.3 產品組合
15.16.4 近期發展
15.17 地圖基因組
15.17.1 公司概況
15.17.2 產品組合
15.17.3 最近的發展
15.18 醫學基因組
15.18.1 公司概況
15.18.2 產品組合
15.18.3 最近的發展
15.19 麥瑞德遺傳學
15.19.1 公司概況
15.19.2 收入分析
15.19.3 產品組合
15.19.4 最近的發展
15.2 NATERA 公司
15.20.1 公司概況
15.20.2 產品組合
15.20.3 最近的發展
15.20.3.1 合作夥伴關係
15.21 耳遺傳學
15.21.1 公司概況
15.21.2 產品組合
15.21.3 最近的發展
15.22 太平洋生物科技
15.22.1 公司概況
15.22.2 收入分析
15.22.3 產品組合
15.22.4 最近的發展
15.23 凱傑
15.23.1 公司概況
15.23.2 產品組合
15.23.3 近期發展
15.23.3.1 合作夥伴關係
15.23.3.2 產品發布
15.24 SEMA4 OPCO，INC.
15.24.1 公司概況
15.24.2 收入分析
15.24.3 產品組合
15.24.4 最近的發展
15.25 索倫森基因體學
15.25.1 公司概況
15.25.2 產品組合
15.25.3 最近的發展
16 問卷
17份相關報告
表格列表
表 1 2020-2029 年北美基因檢測市場（按類型劃分）（百萬美元）
表 2 2020 年至 2029 年北美基因檢測市場（按類型劃分）
表 3 北美基因檢測市場，依類型，2020-2029（ASP）
表 4 2020 年至 2029 年北美基因檢測市場診斷測試（按地區劃分）（百萬美元）
表 5 北美基因檢測市場產前檢測（按地區劃分），2020-2029 年（百萬美元）
表 6 2020-2029 年北美基因檢測市場產前檢測類型（百萬美元）
表 7 北美基因檢測市場產前檢測（按類型），2020-2029（單位）
表 8 北美基因檢測市場中的產前檢測，依類型，2020-2029（ASP）
表 9 北美非侵入性基因檢測篩檢市場（按篩檢方法），2020-2029 年（百萬美元）
表10 北美基因檢測市場非侵入性篩檢（依篩檢方法），2020-2029（單位）
表 11 北美基因檢測市場中的非侵入性篩檢，依篩檢方法，2020-2029 年（ASP）
表 12 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依條件，2020-2029（百萬美元）
表 13 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢類型，2020-2029（百萬美元）
表14 北美基因檢測市場非侵入性篩檢，依篩檢類型，2020-2029（單位）
表 15 北美基因檢測市場中的非侵入性篩檢，依篩檢類型，2020-2029（ASP）
表 16 北美新生兒基因檢測篩檢市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 17 北美新生兒基因檢測篩檢市場，按類型，2020-2029（百萬美元）
表 18 北美基因檢測市場中的預測性和症狀前檢測，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 19 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 20 北美基因檢測市場中的帶因者檢測（按測試類型），2020-2029（百萬美元）
表21 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（單位）
表 22 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（ASP）
表 23 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，按類型，2020-2029（百萬美元）
表24 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，依類型，2020-2029（單位）
表 25 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，按類型，2020-2029（ASP）
表 26 北美擴展基因檢測帶因者篩檢市場，按類型，2020-2029（百萬美元）
表27 北美擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（單位）
表 28 北美擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（ASP）
表 29 北美基因檢測市場的帶因者檢測，依醫療條件，2020-2029（百萬美元）
表 30 北美其他類型基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 31 北美基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 32 北美聚合酶鍊式反應基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 33 北美聚合酶鍊式反應基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 34 北美基因檢測市場中的 DNA 定序 (基於 NGS 的檢測)，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 35 北美基因檢測市場中的 DNA 定序（基於 NGS 的檢測），按技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 36 北美基因檢測市場中的全基因組定序，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 37 北美基因檢測市場中的微陣列，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 38 北美基因檢測市場中的微陣列，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表39 北美螢光原位雜交（FISH）基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 40 北美其他基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 41 北美基因檢測市場，依疾病，2020-2029（百萬美元）
表 42 北美癌症基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 43 北美癌症基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表 44 北美鐮狀細胞性貧血基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 45 北美地中海貧血基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表46 北美罕見遺傳疾病基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表47 北美罕見遺傳疾病基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表 48 北美脆性 X 症候群基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 49 北美杜氏肌肉營養不良症基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 50 北美亨廷頓氏舞蹈症基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表51 北美囊性纖維化基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 52 北美其他基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 53 北美基因檢測市場，依最終用戶，2020-2029（百萬美元）
表 54 北美醫院基因檢測市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 55 北美基因檢測診所市場，按地區，2020-2029（百萬美元）
表56 北美基因檢測市場診斷中心，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 57 北美基因檢測市場私人診所，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 58 北美基因檢測市場實驗室服務供應商，按地區，2020-2029（百萬美元）
表59 北美基因檢測市場私人實驗室，按地區，2020-2029（百萬美元）
表 60 北美基因檢測市場，按國家/地區，2020-2029（百萬美元）
表 61 北美基因檢測市場，依類型，2020-2029（百萬美元）
表 62 北美基因檢測市場，依類型，2020-2029（單位）
表 63 北美基因檢測市場，依類型，2020-2029（ASP）
表 64 北美基因檢測市場中的產前檢測，按類型，2020-2029（百萬美元）
表65 北美產前基因檢測市場檢測類型，2020-2029（單位）
表66 北美基因檢測市場中的產前檢測，依類型，2020-2029（ASP）
表67 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（百萬美元）
表68 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（單位）
表69 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（ASP）
表70 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依條件，2020-2029（百萬美元）
表71 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢類型，2020-2029（百萬美元）
表72 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢類型，2020-2029（單位）
表73 北美非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢類型，2020-2029（ASP）
表 74 北美新生兒基因檢測篩檢市場，按類型，2020-2029（百萬美元）
表 75 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，按測試類型，2020-2029（百萬美元）
表76 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（單位）
表 77 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（ASP）
表 78 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，按類型，2020-2029（百萬美元）
表79 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，依類型，2020-2029（單位）
表80 北美基因檢測市場中的帶因者檢測，依類型，2020-2029（ASP）
表81 北美擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（百萬美元）
表82 北美擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（單位）
表83 北美擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（ASP）
表84 北美基因檢測市場的帶因者檢測，依醫療條件，2020-2029（百萬美元）
表 85 北美基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表86 北美聚合酶鍊式反應基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表87 北美基因檢測市場中的DNA定序，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表88 北美基因檢測市場中的微陣列，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表89 北美基因檢測市場，依疾病，2020-2029（百萬美元）
表90北美罕見遺傳疾病基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表91 北美癌症基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表92 北美基因檢測市場，依最終用戶，2020-2029（百萬美元）
表 93 美國基因檢測市場，依類型，2020-2029（百萬美元）
表94 美國基因檢測市場，依類型，2020-2029（單位）
表 95 美國基因檢測市場，依類型，2020-2029（ASP）
表96 美國基因檢測市場的產前檢測，依類型，2020-2029（百萬美元）
表97 美國基因檢測市場的產前檢測，依類型，2020-2029（單位）
表98 美國基因檢測市場的產前檢測，依類型，2020-2029（ASP）
表99 美國非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（百萬美元）
表100 美國非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（單位）
表101 美國基因檢測市場中的非侵入性篩檢，依篩檢方法，2020-2029（ASP）
表102 美國非侵入性基因檢測篩檢市場，依條件，2020-2029（百萬美元）
表103 美國非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢類型，2020-2029（百萬美元）
表104 美國基因檢測市場中的非侵入性篩檢，依篩檢類型，2020-2029（單位）
表105 美國基因檢測市場中的非侵入性篩檢，依篩檢類型，2020-2029（ASP）
表 106 美國新生兒基因檢測篩檢市場，依類型，2020-2029（百萬美元）
表 107 美國基因檢測市場中的帶因者檢測，按測試類型，2020-2029（百萬美元）
表108美國基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（單位）
表109 美國基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（ASP）
表 110 美國基因檢測市場中的帶因者檢測，按類型，2020-2029（百萬美元）
表111美國基因檢測市場中的帶因者檢測，依類型，2020-2029（單位）
表112 美國基因檢測市場中的帶因者檢測，依類型，2020-2029（ASP）
表 113 美國擴展基因檢測帶因者篩檢市場，按類型，2020-2029（百萬美元）
表114 美國擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（單位）
表115 美國擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（ASP）
表 116 美國基因檢測市場的帶因者檢測，依醫療條件，2020-2029（百萬美元）
表 117 美國基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 118 美國聚合酶鍊式反應基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 119 美國基因檢測市場的 DNA 定序，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 120 美國基因檢測市場中的微陣列，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 121 美國基因檢測市場，依疾病，2020-2029（百萬美元）
TABLE 122 U.S. RARE GENETIC DISORDER IN GENETIC TESTING MARKET, BY DISEASES, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 123 U.S. CANCER IN GENETIC TESTING MARKET, BY DISEASES, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 124 U.S. GENETIC TESTING MARKET, BY END USER, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 125 CANADA GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 126 CANADA GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (UNITS)
TABLE 127 CANADA GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (ASP)
TABLE 128 CANADA PRENATAL TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 129 CANADA PRENATAL TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (UNITS)
TABLE 130 CANADA PRENATAL TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (ASP)
TABLE 131 CANADA NON-INVASIVE SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY SCREENING METHOD, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 132 CANADA NON-INVASIVE SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY SCREENING METHOD, 2020-2029 (UNITS)
TABLE 133 CANADA NON-INVASIVE SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY SCREENING METHOD, 2020-2029 (ASP)
TABLE 134 CANADA NON-INVASIVE SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY CONDITION, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 135 CANADA NON-INVASIVE SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY SCREENING TYPE, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 136 CANADA NON-INVASIVE SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY SCREENING TYPE, 2020-2029 (UNITS)
TABLE 137 CANADA NON-INVASIVE SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY SCREENING TYPE, 2020-2029 (ASP)
TABLE 138 CANADA NEW-BORN SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 139 CANADA CARRIER TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TEST TYPE, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 140 CANADA CARRIER TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TEST TYPE, 2020-2029 (UNITS)
TABLE 141 CANADA CARRIER TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TEST TYPE, 2020-2029 (ASP)
TABLE 142 CANADA CARRIER TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 143 CANADA CARRIER TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (UNITS)
TABLE 144 CANADA CARRIER TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (ASP)
TABLE 145 CANADA EXPANDED CARRIER SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 146 CANADA EXPANDED CARRIER SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (UNITS)
TABLE 147 CANADA EXPANDED CARRIER SCREENING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TYPE, 2020-2029 (ASP)
TABLE 148 CANADA CARRIER TESTING IN GENETIC TESTING MARKET, BY MEDICAL CONDITION, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 149 CANADA GENETIC TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 150 CANADA POLYMERASE CHAIN REACTION IN GENETIC TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 151 CANADA DNA SEQUENCING IN GENETIC TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 152 CANADA MICROARRAYS IN GENETIC TESTING MARKET, BY TECHNOLOGY, 2020-2029 (USD MILLION)
TABLE 153 CANADA GENETIC TESTING MARKET, BY DISEASES, 2020-2029 (USD MILLION)
表154 加拿大罕見遺傳疾病基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表155 加拿大癌症基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表 156 加拿大基因檢測市場，依最終用戶，2020-2029（百萬美元）
表 157 墨西哥基因檢測市場，依類型，2020-2029（百萬美元）
表158墨西哥基因檢測市場，依類型，2020年至2029年（單位）
表 159 墨西哥基因檢測市場，依類型，2020-2029（ASP）
表 160 墨西哥基因檢測市場中的產前檢測，按類型，2020-2029（百萬美元）
表161墨西哥基因檢測市場中的產前檢測，依類型，2020-2029（單位）
表162墨西哥基因檢測市場中的產前檢測，依類型，2020-2029（ASP）
表163 墨西哥非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（百萬美元）
表164 墨西哥非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（單位）
表165 墨西哥非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢方法，2020-2029（ASP）
表166 墨西哥非侵入性基因檢測篩檢市場，依條件，2020-2029（百萬美元）
表167 墨西哥非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢類型，2020-2029（百萬美元）
表168墨西哥非侵入性基因檢測篩檢市場，依篩檢類型，2020-2029（單位）
表169墨西哥基因檢測市場中的非侵入性篩檢，依篩檢類型，2020-2029（ASP）
表 170 墨西哥新生兒基因檢測篩檢市場，依類型，2020-2029（百萬美元）
表 171 墨西哥基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（百萬美元）
表172墨西哥基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（單位）
表 173 墨西哥基因檢測市場中的帶因者檢測，依測試類型，2020-2029（ASP）
表 174 墨西哥基因檢測市場中的帶因者檢測，按類型，2020-2029（百萬美元）
表175墨西哥基因檢測市場中的攜帶者檢測，按類型，2020-2029（單位）
表 176 墨西哥基因檢測市場中的帶因者檢測，依類型，2020-2029（ASP）
表 177 墨西哥擴展基因檢測帶因者篩檢市場，按類型，2020-2029（百萬美元）
表178墨西哥擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（單位）
表179墨西哥擴展基因檢測帶因者篩檢市場，依類型，2020-2029（ASP）
表 180 墨西哥基因檢測市場的帶因者檢測，依醫療條件，2020-2029（百萬美元）
表 181 墨西哥基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 182 墨西哥聚合酶鍊式反應基因檢測市場，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 183 墨西哥基因檢測市場中的 DNA 定序，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 184 墨西哥基因檢測市場中的微陣列，依技術分類，2020-2029（百萬美元）
表 185 墨西哥基因檢測市場，依疾病，2020-2029（百萬美元）
表186 墨西哥罕見遺傳疾病基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表 187 墨西哥癌症基因檢測市場，依疾病分類，2020-2029（百萬美元）
表 188 墨西哥基因檢測市場，按最終用戶，2020 至 2029 年（百萬美元）
图片列表
圖 1 北美基因檢測市場：細分
圖 2 北美基因檢測市場：數據三角測量
圖 3 北美基因檢測市場：DROC 分析
圖 4 北美基因檢測市場：北美與區域市場分析
圖5 北美基因檢測市場：公司研究分析
圖 6 北美基因檢測市場：訪談人口統計
圖 7 北美基因檢測市場：DBMR 市場地位網格
圖 8 北美基因檢測市場：應用覆蓋網格
圖9 北美基因檢測市場：供應商份額分析
圖 10 北美基因檢測市場：細分
圖 11 預計淋巴水腫盛行率的上升和醫療保健支出的增加將在 2022 年至 2029 年預測期內推動北美基因檢測市場的發展
圖 12 預計診斷測試部分將在 2022 年和 2029 年佔據北美基因檢測市場的最大份額
圖 13 預計北美將主導北美基因檢測市場，而亞太地區預計將在 2022 年至 2029 年的預測期內以最高的複合年增長率成長
圖 14 北美基因檢測市場的驅動因素、限制因素、機會與挑戰
圖 15 北美基因檢測市場：依類型，2021 年
圖 16 北美基因檢測市場：按類型，2022-2029 年（百萬美元）
圖 17 北美基因檢測市場：按類型、複合年增長率（2022-2029）
圖 18 北美基因檢測市場：依類型、生命線曲線
圖 19 北美基因檢測市場：依技術劃分，2021 年
圖 20 北美基因檢測市場：依技術劃分，2022-2029 年（百萬美元）
圖 21 北美基因檢測市場：依技術、複合年增長率（2022-2029）
圖 22 北美基因檢測市場：依技術、生命線曲線
圖 23 北美基因檢測市場：依疾病，2021 年
圖 24 北美基因檢測市場：依疾病分類，2022-2029 年（百萬美元）
圖 25 北美基因檢測市場：依疾病、複合年增長率（2022-2029）
圖 26 北美基因檢測市場：依疾病、生命線曲線
圖 27 北美基因檢測市場：依最終用戶劃分，2021 年
圖 28 北美基因檢測市場：以最終用戶劃分，2022-2029 年（百萬美元）
圖 29 北美基因檢測市場：依最終用戶、複合年增長率（2022-2029）
圖 30 北美基因檢測市場：依最終用戶、生命線曲線
圖 31 北美基因檢測市場：快照（2021 年）
圖 32 北美基因檢測市場：依國家劃分（2021 年）
圖 33 北美基因檢測市場：按國家劃分（2022 年和 2029 年）
圖 34 北美基因檢測市場：依國家（2021 年和 2029 年）
圖 35 北美基因檢測市場：依類型（2022-2029）
圖 36 北美基因檢測市場：2021 年公司佔有率（%）
研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息，请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要（行业专家）验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息，请向我们的行业专家咨询。
可定制
Data Bridge Market Research 是高级形成性研究领域的领导者。我们为向现有和新客户提供符合其目标的数据和分析而感到自豪。报告可定制，包括目标品牌的价格趋势分析、了解其他国家的市场（索取国家列表）、临床试验结果数据、文献综述、翻新市场和产品基础分析。目标竞争对手的市场分析可以从基于技术的分析到市场组合策略进行分析。我们可以按照您所需的格式和数据样式添加您需要的任意数量的竞争对手数据。我们的分析师团队还可以为您提供原始 Excel 文件数据透视表（事实手册）中的数据，或者可以帮助您根据报告中的数据集创建演示文稿。
