北美神經性疼痛市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

北美神經性疼痛市場規模

• 2024 年北美神經性疼痛市場規模為30.8 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 61.5 億美元，預測期內 複合年增長率為 9.00%
• 市場成長主要得益於糖尿病、癌症和多發性硬化症等慢性疾病的日益流行，這些疾病顯著增加了神經性疼痛的風險，同時靶向藥物治療和介入治療的進步也起到了推動作用。人們對早期診斷和治療重要性的認識不斷提高，也推動了已開發和新興醫療市場對創新疼痛管理解決方案的需求。
• 此外，患者對有效、安全、非鴉片類藥物的長期疼痛緩解替代品的需求日益增長，這使得神經性疼痛療法成為現代醫療保健體系的重要組成部分。這些因素正在加速神經性疼痛解決方案的普及，從而顯著促進該行業的成長。

北美神經性疼痛市場分析

• 隨著糖尿病、癌症和多發性硬化症等慢性疾病的發生率不斷上升，神經性疼痛治療​​（包括藥物治療、介入治療和創新的數位醫療方法）在現代醫療保健中的重要性日益凸顯。人們對有效疼痛管理、提升患者生活品質以及將先進療法融入醫療保健系統的需求日益增長，這推動了對這些解決方案的需求。
• 神經性疼痛管理療法的採用率不斷上升，主要原因是疾病負擔不斷增加、醫療支出不斷增加，以及患者和醫療保健提供者對創新治療方案的認識不斷提高
• 美國在北美神經性疼痛市場佔據主導地位，2024年其收入份額高達78.4%，這得益於大型製藥公司、先進的臨床研究基礎設施以及強勁的研發投入。隨著藥物審批範圍的擴大、聯合療法的利用率不斷提高以及優化治療效果的數位監測工具的整合，美國的神經性疼痛治療​​應用取得了顯著增長。
• 預計在預測期內，加拿大將成為北美神經性疼痛市場成長最快的國家，這得益於政府對慢性疼痛管理計畫的支持力度加大、臨床試驗外包的增加以及以患者為中心的數位健康平台的普及。不斷擴大的研究合作、醫療保健提供者的認知度不斷提高，以及新型抗驚厥藥物和抗憂鬱藥物等創新療法的普及，都有助於加拿大市場的快速成長。
• 處方類設備部門在北美神經性疼痛市場佔據主導地位，2024 年市場收入份額最大，為 62.9%，因為先進的神經調節系統（包括植入式 SCS 和周邊神經刺激器）需要醫生批准和臨床監測

報告範圍和神經性疼痛市場細分   

北美神經性疼痛市場趨勢

對先進且以患者為中心的疼痛管理的需求日益增長

• 北美神經性疼痛市場一個顯著且加速發展的趨勢是，人們越來越關注先進的藥物療法和以患者為中心的治療方法。糖尿病、癌症和術後併發症的負擔日益加重，推動了對更有效、更持久的神經性疼痛管理解決方案的需求。
  • 例如，美國食品藥物管理局 (FDA) 於 2023 年批准了某些抗驚厥藥物和抗憂鬱藥物的擴大適應症，強化了它們在神經性疼痛治療​​中的臨床效用。同樣，局部治療的創新配方正在推出，以減少副作用，同時提高針對性疼痛緩解效果。
• 數位健康平台與遠距醫療在神經性疼痛治療​​中的整合，實現了即時患者監測、藥物依從性追蹤和早期介入策略。這些解決方案正在幫助臨床醫生優化疼痛管理方案，同時為患者提供更便利、更個人化的照護。
• 多模式治療策略，即將藥物療法與神經調節等非侵入性幹預措施相結合，正日益受到關注。這種方法解決了單一療法的局限性，減少了對鴉片類藥物的依賴，並提高了神經性疼痛患者的整體治療效果。
• 這種追求更先進、更全面、更整合的解決方案的趨勢正在重塑患者和臨床醫生對慢性疼痛管理的期望。因此，大型製藥公司正在投資開發下一代療法，例如鈉通道阻斷劑、基因療法和緩釋製劑，以更好地滿足尚未滿足的需求。
• 隨著醫療保健提供者和患者越來越重視改善生活品質、長期療效和減少對鴉片類藥物的依賴，醫院和門診對有效的神經性疼痛解決方案的需求正在迅速增長

北美神經性疼痛市場動態

司機

慢性病和疼痛狀況盛行率上升導致需求不斷增長

• 糖尿病、癌症、多發性硬化症和帶狀皰疹後神經痛等慢性疾病的盛行率不斷上升，是神經性疼痛治療​​需求不斷增長的重要驅動因素。每年有數百萬新增病例被診斷出來，對長期有效的疼痛管理策略的需求持續成長。
  • 例如，2023年3月，美國FDA批准了一種普瑞巴林緩釋劑型，旨在透過減少每日劑量來提高患者的依從性。預計主要製藥公司的此類進展將在預測期內推動神經性疼痛市場的成長。
• 隨著患者和醫療保健提供者越來越意識到神經性疼痛對生活品質的破壞性影響，人們越來越關注不僅可以減輕疼痛強度，還可以改善睡眠品質、活動能力和整體功能的治療方法
• 此外，對非鴉片類疼痛管理解決方案的需求不斷增長，推動了抗驚厥藥物、抗憂鬱藥物、局部治療和神經調節設備的創新，為患者提供更安全、更有針對性的替代方案
• 口服製劑的便捷性、聯合療法的可及性以及個人化治療方案的能力是推動其在醫院和門診應用的關鍵因素。多模式治療方法和以患者為中心的護理趨勢進一步促進了神經性疼痛市場的持續成長。

克制/挑戰

對副作用和高昂治療費用的擔憂

• 神經性疼痛藥物的潛在副作用（包括頭暈、嗜睡、體重增加和依賴風險）令人擔憂，這對其更廣泛的應用構成了重大挑戰。患者可能會因耐受性問題而停止治療，導致醫療需求無法滿足。
  • 例如，已發表的報告強調，由於療效有限和副作用，患者對現有療法不滿意，導致依從性降低，並強調需要改進治療方案
• 透過開發耐受性更好、全身副作用更少的新一代療法來解決這些安全問題，對於增強患者信任和依從性至關重要。輝瑞、諾華和禮來等公司正致力於藥物輸送系統和緩釋製劑的創新，以改善療效。
• 此外，一些先進的神經性疼痛治療​​方案（包括生物製劑和神經調節裝置）價格相對較高，可能成為中低收入地區患者接受這些治療的障礙。即使在已開發市場，長期治療的經濟負擔仍然是醫療保健系統和患者共同關注的問題。
• 雖然保險覆蓋和患者援助計劃有助於減輕這些費用，但持續治療所帶來的經濟壓力仍然可能阻礙其廣泛採用
• 透過更好的報銷策略、持續研發更安全的藥物以及進行更廣泛的宣傳活動來克服這些挑戰，對於全球神經性疼痛市場的持續成長至關重要

北美神經性疼痛市場範圍

市場根據類型、產品類型、程序、技術、方式、購買方式、疼痛類型、適應症、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，神經性疼痛市場細分為脊髓刺激 (SCS) 設備、週邊神經刺激和經皮神經電刺激 (TENS) 設備。脊髓刺激 (SCS) 設備細分市場在 2024 年佔據了 46.5% 的最大市場收入份額，這得益於其在治療慢性神經性疼痛疾病（例如腰椎手術失敗綜合徵和複雜區域疼痛綜合徵）方面取得的卓越臨床成功率。先進的 SCS 系統提供閉環回饋、更長的電池壽命和 MRI 相容性等改進功能，從而改善了患者的治療效果和安全性。醫生的強烈偏好和廣泛的報銷政策支持了其在北美各地醫院和專科中心的採用。此外，不斷增長的臨床研究和 FDA 的批准正在擴大 SCS 治療的適應症範圍。憑藉強有力的證據支持其長期緩解疼痛和降低阿片類藥物依賴性，SCS 設備仍然是治療重度神經性疼痛的黃金標準，確保了其在市場上的持續主導地位。

在2025年至2032年期間，週邊神經刺激領域將以13.6%的複合年增長率保持最快增長，這得益於其微創性、成本效益以及在糖尿病性神經病變、術後疼痛和創傷相關神經病變領域的日益廣泛的應用。與SCS不同，這些設備更易於植入或應用，因此對尋求簡單操作的患者和醫生都具有吸引力。患者對非手術疼痛管理的偏好日益增加，以及越來越多的臨床研究證實其療效，正在推動其廣泛接受。此外，醫療保健系統正在推廣門診手術和家庭治療，而周邊神經刺激正是這些領域的理想選擇。隨著穿戴式刺激器和無線技術等產品的不斷創新，週邊神經刺激的普及預計將顯著加速。

• 依產品類型

根據產品類型，神經性疼痛市場可細分為可充電和不可充電。 2024年，可充電產品佔據了最大的市場收入份額，達到55.1%，這主要歸功於其長期成本效益，因為與不可充電設備相比，患者需要的更換手術更少。可充電植入物的電池壽命更長，可達10-15年，這顯著降低了醫療成本並提高了患者滿意度。預期壽命較長的年輕患者尤其傾向於使用可充電系統，因為它們可以減輕手術負擔。無線充電和緊湊型設備設計的不斷創新正在提高可用性。此外，醫療保健提供者更傾向於推薦可充電設備，因為它們可以最大限度地減少頻繁更換帶來的手術併發症和醫院工作量。這一強大的價值主張確保了可充電產品在市場中的持續主導地位。

預計非充電式設備領域將在2025年至2032年間以12.4%的最快複合年增長率擴張，這得益於其簡單易用、價格實惠和便利性，尤其適用於可能難以充電的老年患者。非充電式設備通常適用於預期壽命較短或靈活性有限的患者，以降低使用複雜性。製造商越來越注重延長此類設備的電池性能，使其更具吸引力。非充電式設備易於植入，患者和照護者的學習曲線也較低，進一步推動了其普及。此外，較低的前期成本使這些設備更容易被更廣泛的人群使用，尤其是在患者對成本敏感的醫療保健系統中。這些因素共同推動了未來的強勁成長。

• 按程式

根據治療方式，神經性疼痛市場可分為侵入性和非侵入性。 2024年，侵入性治療佔了最大的市場收入份額，達到58.7%，因為SCS等植入式裝置仍然是治療難治性神經性疼痛的基石。侵入性手術因其高效性而廣受認可，可為傳統藥物治療無效的患者提供長期疼痛緩解。可靠的臨床證據、成熟的外科手術經驗以及優惠的報銷框架進一步支持了侵入性手術在北美地區的推廣。植入式神經調節器的技術進步，包括微型化和精準定位的提升，進一步增強了醫師的信心。此外，醫院和外科中心仍然擁有處理這些複雜手術的專業團隊，確保了其持續的主導地位。

隨著患者越來越多地尋求安全、實惠且易於獲取的疼痛管理替代方案，預計非侵入式治療領域在2025年至2032年間的複合年增長率將達到14.1%，成為最快的領域。經顱神經電刺激（TENS）和經顱磁刺激（TMS）等非侵入式設備因其無需手術幹預即可有效緩解疼痛的能力而備受青睞。它們特別適合家庭使用，使患者能夠自我管理慢性疼痛。對穿戴式和可攜式解決方案的需求不斷增長，以及消費者對非藥物療法的認知度不斷提高，正在推動這一領域的發展。醫療保健系統也支援非侵入式解決方案，以降低住院成本和手術風險。隨著科技創新提升設備效能並拓展治療應用，其普及率必將迅速提升。

• 依技術

根據技術，神經性疼痛市場細分為經皮神經電刺激、經顱磁刺激和呼吸電刺激。經皮神經電刺激 (TENS) 細分市場在 2024 年佔據了最大的市場收入份額，達到 41.8%，這得益於其成本效益高、操作簡便以及在家庭護理和臨床環境中的廣泛應用。 TENS 設備因其能夠緩解糖尿病性神經病變和帶狀皰疹後神經痛等疾病引起的輕度至中度神經性疼痛而廣受認可。其便攜性和價格實惠的特點使其對長期疾病患者尤其具有吸引力。醫療保健專業人員通常推薦 TENS 作為首選設備，因為它具有安全性和可近性。小巧、使用者友善且可連接智慧型手機的 TENS 設備種類不斷增加，持續推動著患者的採用。此外，透過藥局和線上平台的普及也增強了其可近性，從而確保了其強大的市場地位。

經顱磁刺激 (TMS) 領域預計在 2025 年至 2032 年期間將錄得最快的複合年增長率，達到 13.9%，這得益於其在治療中樞神經性疼痛綜合徵和其他幹預措施無效的難治性病例方面的有效性。 TMS 已在門診臨床環境中獲得認可，提供了一種非侵入性且高度針對性的治療方法。正在進行的臨床試驗和 FDA 擴大適應症的批准正在增強其可信度。神經科技新創公司的投資不斷增加也加速了 TMS 系統的創新。隨著 TMS 在精神科護理中的應用日益廣泛，TMS 的應用範圍也正在擴展到疼痛管理領域，進一步刺激了需求。醫生和患者認知度的提高預計將在預測期內顯著擴大其使用範圍。

• 按形態

根據治療方式，神經性疼痛市場可分為固定式和可攜式。 2024年，固定式佔據了最大的市場收入份額，達到54.2%，這主要得益於其在醫院、診所和復健中心的廣泛應用，這些機構都使用先進的高功率神經調節系統。固定式設備能夠提供精準且持續的治療，是需要在醫療監督下進行強化治療的患者的理想選擇。它們與先進的成像和監測技術相結合，進一步提高了準確性和臨床療效。此外，醫院對手術的報銷政策優惠以及熟練醫療專業人員的充足供應也推動了需求。高療效和強大的機構採用率確保了固定式系統在北美繼續佔據主導地位。

預計便攜式市場在2025年至2032年間將以14.8%的複合年增長率保持最快增長，這得益於可穿戴設備和家用設備的日益普及，這些設備為患者提供了靈活性和便利性。經皮神經電刺激（TENS）和緊湊型神經刺激裝置等便攜式解決方案使患者能夠自行管理慢性疼痛，無需頻繁就醫。人們對以患者為中心的護理的日益關注以及對微創、便捷治療方案的偏好正在推動這一增長。輕量化設計、無線連接以及與行動應用程式整合方面的進步正在擴大便攜式設備的吸引力。此外，便攜式設備價格實惠，可透過零售和線上管道輕鬆獲取，因此吸引了廣泛人群，尤其是那些尋求經濟高效的長期照護的人群。

• 按購買方式

根據購買方式，神經性疼痛市場可細分為非處方設備和處方藥。 2024年，處方藥設備佔據了最大的市場收入份額，達到62.9%，這是因為先進的神經調節系統（包括植入式SCS和周邊神經刺激器）需要醫生批准和臨床監測。這些設備通常用於治療其他療法無效的複雜神經性疼痛病症，因此醫院和專科機構對其需求強勁。醫生更青睞處方藥設備，因為它們具有經過驗證的臨床療效、監管合規性以及完善的報銷管道。患有嚴重慢性疼痛的患者也更有可能信任由醫療保健專業人員推薦和管理的設備，這進一步鞏固了該領域的主導地位。此外，植入式技術的持續創新也增強了醫師對處方療法的依賴。

預計非處方設備領域在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到15.1%，這得益於消費者友好型經皮神經電刺激儀（TENS）和無需處方即可購買的可穿戴刺激器的日益普及。患者對自我照護解決方案和便利性的需求不斷增長，推動了非處方設備的普及，尤其是針對輕度至中度神經性疼痛。這些產品價格實惠，且在藥局、線上平台和零售連鎖店中廣泛供應，提升了其可及性。推廣非藥物疼痛管理方案的宣傳活動不斷增多，也進一步加速了非處方設備的普及。此外，持續的產品創新——例如可連接智慧型手機的非處方設備和人工智慧驅動的可穿戴設備——正使這些解決方案對科技型消費者更具吸引力，從而推動其快速成長。

• 按疼痛類型

根據疼痛類型，神經性疼痛市場細分為週邊神經病變、卡壓性神經病變、幻肢神經病變、三叉神經痛、帶狀皰疹後神經痛 (PHN)、創傷後神經病變、足痛和尾骨痛。由於糖尿病性神經病變、化療引起的神經病變和神經壓迫性疾病在北美的盛行率很高，週邊神經病變在 2024 年佔據了 37.6% 的最大市場收入份額。由於糖尿病影響大量人群，週邊神經病變仍然是疼痛管理設備最常見的適應症之一。患者通常需要長期治療，這支撐了對先進神經調節和經皮神經電刺激 (TENS) 解決方案的穩定需求。早期診斷意識的提高和臨床管理的改進進一步增強了相關技術的採用。此外，強有力的臨床證據證實了設備對神經病變的療效，確保了該領域對基於設備的療法的持續依賴。

帶狀皰疹後神經痛 (PHN) 領域預計將在 2025 年至 2032 年間以 13.7% 的複合年增長率快速擴張，這主要得益於帶狀皰疹相關併發症發病率的不斷上升，尤其是在老齡化人口中。單純依靠藥物治療仍難以控制帶狀皰疹後神經痛 (PHN)，因此神經刺激和經皮神經電刺激 (TENS) 等設備輔助治療的接受度不斷提高。醫療保健領域對老年患者護理的日益重視以及神經性疼痛幹預措施的支持性報銷政策正在推動該領域的需求。此外，針對帶狀皰疹後神經痛 (PHN) 患者的靶向神經刺激技術的進步也進一步提高了其應用率。越來越多的醫生建議對帶狀皰疹後神經痛 (PHN) 病例進行早期幹預，這將繼續加速該領域的成長。

• 按適應症

根據適應症，神經性疼痛市場可細分為椎管狹窄症、化療引起的周邊神經病變、糖尿病神經病變及其他。 2024年，糖尿病神經病變市場佔了最大的收入份額，達到39.2%，這歸因於北美地區糖尿病盛行率高且不斷上升，這顯著增加了神經性併發症的負擔。糖尿病性神經病變患者通常會經歷慢性疼痛和生活品質下降，因此對基於設備的長期管理策略的需求強勁。醫療保健提供者越來越多地推薦神經調節和非侵入性設備作為輔助或替代療法，以減少對藥物的依賴。此外，糖尿病性神經病變治療的良好報銷範圍也提高了其應用率。持續的技術創新和針對該適應症的臨床研究進一步鞏固了其市場主導地位。

預計2025年至2032年，化療引起的周邊神經病變 (CIPN) 領域將以12.9%的複合年增長率保持最快增長，這主要得益於癌症發病率的上升以及已知會導致神經損傷的化療藥物的廣泛使用。 CIPN 顯著影響患者的生活品質和治療依從性，因此對有效的疼痛管理解決方案的需求很迫切。基於設備的療法因其提供非藥物的緩解症狀的替代方案而日益受到廣泛認可。腫瘤治療與疼痛管理服務的日益整合將進一步促進該領域的成長。正在進行的臨床研究正在驗證神經調節對 CIPN 患者的療效，預計將在未來幾年顯著提高其採用率。

• 按最終用戶

根據最終用戶，神經性疼痛市場可細分為醫院、診所、家庭醫療保健、門診手術中心和其他。醫院在2024年佔據了最大的市場份額，達到44.8%，這得益於其在提供先進疼痛管理程序（例如SCS植入、週邊神經刺激和其他侵入性療法）方面的核心作用。醫院配備了熟練的專家、先進的基礎設施以及支援採用相關技術的報銷框架。它們也是管理需要多學科幹預的複雜且難治性神經性疼痛病例的中心。臨床試驗和設備評估通常在醫院環境中進行，這進一步鞏固了醫院的主導地位。此外，醫院與設備製造商之間的緊密合作確保了創新技術的早期應用。

預計2025年至2032年期間，家庭醫療保健領域將錄得最快的複合年增長率，達到14.5%，這反映了醫療服務向以患者為中心、居家模式的去中心化發展趨勢。經皮神經電刺激（TENS）和小型神經調節器等便攜式和可穿戴設備的日益普及，使患者能夠在舒適的家中有效地自我管理疼痛。這減輕了醫院系統的負擔，並降低了整體治療成本。遠端監控和遠距醫療解決方案的日益普及也加速了這些解決方案的普及。老年患者和行動不便的患者尤其受益於居家照護。數位健康平台與設備使用的整合，進一步提升了家庭醫療保健的可擴展性和效率。

• 按分銷管道

根據分銷管道，神經性疼痛市場可細分為直接招標、第三方分銷商和其他管道。由於醫院、政府機構和大型醫療網路的大力採購，直接招標管道在2024年佔據了最大的市場收入份額，達到51.3%。直接採購協議可確保成本節約、批量供應以及先進神經調節系統的可靠分銷。對於品質保證和長期供應商關係至關重要的高價值植入式設備而言，該管道尤其受歡迎。製造商還受益於可預測的需求以及與機構買家的穩定合作關係。直接招標在降低供應鏈複雜性方面的效率鞏固了其在北美市場的主導地位。

預計第三方經銷商細分市場在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到12.6%，這得益於其在拓展小型診所、家庭醫療保健提供商和零售通路市場准入方面所發揮的作用。經銷商能夠實現更廣泛的地域覆蓋，尤其是在服務不足或製造商直接覆蓋範圍有限的農村地區。他們管理多樣化產品組合、提供培訓和確保售後支援的能力增強了其市場相關性。此外，線上和零售醫療器材分銷模式的快速擴張也進一步推動了成長。透過提高處方藥和非處方藥設備的可近性，第三方分銷商預計將在神經性疼痛設備市場中發揮越來越重要的作用。

北美神經性疼痛市場區域分析

• 北美在 2024 年佔據神經性疼痛市場主導地位，收入份額最大，這得益於領先製藥公司的強大影響力、先進的臨床研究基礎設施以及高昂的醫療保健支出
• 該地區的成長進一步得益於對研發的強勁投資、新療法的批准增加以及對慢性疼痛患者個人化治療方案的日益關注
• 不斷擴大的數位醫療整合和有利的報銷框架繼續加速整個地區神經性疼痛治療​​的採用

美國神經性疼痛市場洞察

由於強大的醫藥生態系統和先進的臨床試驗網絡，美國神經性疼痛市場在2024年佔據了北美地區78.4%的最高收入份額。美國神經性疼痛治療​​的採用率大幅成長，多種藥物獲批，聯合療法的應用不斷擴大，數位監測工具的整合也更加完善，有助於優化患者治療效果。政府為改善疼痛管理解決方案的可及性而採取的舉措以及優惠的報銷計劃進一步鞏固了美國市場，使其成為該地區規模最大、最成熟的神經性疼痛市場。

加拿大神經性疼痛市場洞察

預計在預測期內，加拿大將成為北美神經性疼痛市場成長最快的國家，這得益於政府對慢性疼痛管理計畫的支持力度加大，以及臨床試驗外包給加拿大研究中心的增加。此外，在數位健康平台和遠距醫療工具應用於疼痛管理的支持下，加拿大也正在見證以患者為中心的照護模式的成長。此外，與全球製藥公司不斷擴大的研究合作，以及更廣泛地獲得創新療法（例如下一代抗驚厥藥和抗憂鬱藥物）的機會，也為加拿大市場的快速成長做出了重大貢獻。

北美神經性疼痛市場份額

神經性疼痛產業主要由知名公司主導，包括：

• Avanos Medical, Inc（美國）
• B. Braun SE（德國）
• 美敦力（愛爾蘭）
• 雅培（美國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 歐姆龍健康護理有限公司（日本）
• NEVRO CORP（美國）
• electroCore, Inc.（美國）
• SPR（美國）
• NeuroMetrix, Inc.（美國）
• Integer Holdings Corporation（美國）

北美神經性疼痛市場的最新發展

• 2021年7月，Nevro公司宣布其Senza脊髓刺激(SCS)系統獲得FDA批准，用於治療糖尿病疼痛性神經病變(PDN)相關的慢性疼痛。此批准標誌著FDA首次批准專門針對PDN的脊髓刺激系統。 Nevro已在美國以HFX品牌啟動PDN的商業上市活動。
• 2022年1月，美敦力公司獲得FDA批准，其Intellis和Vanta神經刺激器可用於治療糖尿病週邊神經病變(DPN)引起的慢性疼痛。這項批准擴大了這些設備的適應症，使神經調節療法在美國和加拿大的臨床應用範圍得以擴大。
• 2023年1月，雅培宣布其Proclaim XR脊髓刺激(SCS)系統獲得FDA批准，用於治療糖尿病疼痛性週邊神經病變(DPN)。此項批准為DPN患者提供了額外的非藥物治療選擇，有助於北美市場治療模式的多樣化。
• 2024年9月，Nevro的HFX iQ（配備HFX AdaptivAI脊髓刺激系統）獲得FDA批准。這項由人工智慧驅動的技術旨在為慢性神經性疼痛患者提供個人化和適應性治療，代表了響應性神經調節領域的重大進展。 Nevro於2024年第四季在美國啟動了小範圍上市。

SKU-63253