英國勃起功能障礙市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及2032年預測

英國勃起功能障礙市場規模

• 2024 年英國勃起功能障礙市場規模為2.7924 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 4.8701 億美元，預測期內 複合年增長率為 7.20%。
• 市場成長主要源自於英國糖尿病、肥胖症、高血壓和心血管疾病等生活方式相關健康問題的日益流行，這些疾病顯著增加了勃起功能障礙 (ED) 的風險。性健康意識的不斷增強，以及更私密的諮詢方式（尤其是透過遠距醫療平台）的出現，正在鼓勵更多男性尋求治療，從而促進市場擴張。
• 此外，口服5型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制劑的進步、低強度衝擊波療法 (LiSWT) 等創新療法的引入，以及電子處方服務的日益普及，使得勃起功能障礙治療變得更加便捷，也更加以患者為中心。這些因素共同加速了英國勃起功能障礙治療的普及，從而顯著促進了該行業在城鄉人口中的成長。

英國勃起功能障礙市場分析

• 勃起功能障礙治療系統使末期腎病 (ESRD) 患者能夠在家中接受治療，由於其能夠提高患者舒適度、減少就診次數並降低整體醫療成本，在現代醫療保健中正變得越來越重要。這些系統提供靈活的預約安排，提升生活質量，並在英國城鄉地區迅速普及。
• 英國對勃起功能障礙解決方案的需求不斷增長，主要原因是慢性腎臟病 (CKD) 患病率不斷上升、人們對家庭腎臟護理選擇的認識不斷提高、緊湊且患者友好的透析機不斷進步，以及支持家庭治療的保險覆蓋範圍不斷擴大
• 英國在歐洲勃起功能障礙市場佔據主導地位，2024年其收入份額高達41.3%。這項優勢得益於英國完善的醫療基礎設施、費森尤斯醫療和百特國際等領先公司的強勁市場佔有率，以及優惠的報銷框架。此外，在後新冠疫情時代，患者偏好顯著轉向醫療機構發起的遠距照護和分散式透析服務。
• 2024年，藥物類勃起功能障礙市場佔據主導地位，收入份額最高，達66.4%，這歸因於PDE5抑制劑（例如西地那非（威而鋼）和他達拉非（希愛力））的高處方率。這些藥物易於獲取，通常是治療勃起功能障礙的第一線藥物。

報告範圍和英國勃起功能障礙市場細分    

英國勃起功能障礙市場趨勢

透過智慧技術進步提高便利性

• 英國勃起功能障礙市場一個顯著且加速發展的趨勢是智慧技術與遠端患者監控系統的日益融合。這種融合正在改變患者和臨床醫生管理居家透析的方式，提供更高的便利性、更完善的臨床監督，並改善治療效果。
• 例如，百特的 Sharesource 等平台使醫療專業人員能夠即時遠端監控透析過程，從而促進及時幹預、提高治療依從性並提供個人化護理。此功能顯著減少了患者前往醫院就診的需求，同時維持了高標準的照護。
• 智慧勃起功能障礙治療系統如今配備了先進的數據分析工具，可以檢測血栓形成或體液失衡等併發症的早期跡象。這些系統會自動向臨床醫生發送警報，使他們能夠及時調整治療方案，並幫助患者在自主管理治療的同時感到更安心。
• 此外，以用戶為中心的功能（例如智慧型手機應用程式控制和與語音助理的兼容性）正在家庭透析系統中廣泛應用。這些功能使患者（尤其是老年人或行動不便的患者）能夠輕鬆地啟動或監控治療過程，從而增強他們的自主性和自我照護的信心。
• 這些系統與更廣泛的智慧家庭生態系統的整合也正在興起。警報、提醒和即時治療更新可以與智慧手錶和虛擬助理等設備同步，從而增強家庭透析設備的安全性和回應能力。
• 這種向互聯、以患者為中心的家庭治療的轉變正在重新定義英國腎臟護理的期望，包括費森尤斯醫療保健和 Outset Medical 在內的主要市場參與者正在通過提供結合自動化、易用性和臨床可靠性的解決方案來推動創新
• 隨著英國醫療保健模式繼續擁抱分散化和個人化護理，對技術先進的勃起功能障礙解決方案的需求預計將大幅增長，從而推動市場向智慧居家腎病護理轉變

英國勃起功能障礙市場動態

司機

勃起功能障礙治療方案的進步和主要市場參與者的強大影響力

• 英國勃起功能障礙市場正受到治療方案不斷創新的推動，包括引入新型藥物配方、改進輸送機制以及越來越多地採用數位療法
• 例如：2023 年 7 月，美國遠距醫療公司 Hims & Hers Health, Inc. 宣布將其直接面向消費者的遠距醫療服務擴展到英國，提供線上 ED 諮詢和處方治療——這表明對謹慎、數位優先解決方案的需求日益增長
• 零售和線上藥局以實惠的價格提供仿製西地那非和他達拉非，提高了藥物的可及性，鼓勵更多男性尋求治療，而不受歧視或經濟負擔
• 此外，英國監管完善的醫藥生態系統和不斷擴展的電子商務藥房基礎設施使得人們能夠安全、私密地獲得 ED 治療，從而支持市場成長
• 輝瑞、葛蘭素史克、拜耳和梯瓦製藥等主要公司在英國的存在確保了品牌藥和仿製藥的穩定供應，滿足了廣泛的患者需求

克制/挑戰

社會恥辱、診斷不足和年輕族群的認知有限

• 英國勃起功能障礙市場的一個關鍵限制因素是與該疾病相關的持續存在的社會恥辱感，導致男性（尤其是 40 歲以下的男性）報告不足，並且不願尋求醫療建議或治療
• 根據英國泌尿外科醫師協會 (BAUS) 2023 年的一份報告，由於尷尬、對衰老的誤解以及醫患之間在性健康方面溝通有限，相當一部分 ED 病例仍未得到診斷
• 另一個挑戰是濫用非處方或不受監管的線上 ED 治療，這可能會帶來安全風險並阻礙臨床批准療法的採用
• 儘管數位健康平台提高了可訪問性，但資料隱私問題和對安全遠距醫療選項的認識有限仍然阻礙了一些消費者使用這些服務。
• 為了克服這些挑戰，加強對 ED 的公眾教育、醫病溝通計劃以及對線上藥局管道的監管對於建立信任和推動市場滲透至關重要

英國勃起功能障礙市場範圍

市場根據產品類型、類型、年齡層、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 依產品類型

根據產品類型，英國勃起功能障礙市場分為藥物和設備。藥物領域佔據市場主導地位，2024年的收入份額最高，達到66.4%，這歸因於PDE5抑制劑（例如西地那非（威而鋼）和他達拉非（希愛力））的高處方率。這些藥物易於獲取，通常是治療勃起功能障礙（ED）的第一線藥物。

預計從 2025 年到 2032 年，設備領域將實現最快的複合年增長率，達到 7.9%，這得益於人們對真空勃起裝置 (VED)、陰莖植入物和可穿戴數位技術日益增長的興趣，這些技術為對藥物沒有反應或不能耐受藥物的患者提供了替代方案。

• 依類型

根據類型，英國勃起功能障礙市場分為原發性勃起功能障礙和繼發性勃起功能障礙。繼發性勃起功能障礙在2024年佔據了最大的市場份額，達到58.2%，這主要是由於糖尿病、心血管疾病和高血壓等與生活方式相關的疾病的患病率不斷上升，這些疾病會導致勃起功能障礙（ED）。

由於年輕男性的心理健康問題和壓力相關的性功能障礙日益增多，預計主要勃起功能障礙領域的複合年增長率將達到 6.1%。

• 依年齡組

根據年齡段，英國勃起功能障礙市場細分為40歲以下、40-60歲及60歲以上。 2024年，60歲以上族群的市佔率最高，達45.7%。由於年齡相關的睪固酮水平下降以及慢性疾病負擔，勃起功能障礙在老年男性中十分普遍。

預計 40-60 歲年齡組的複合年增長率最快，為 7.2%，這得益於人們意識的提高、積極的健康管理以及口腔治療和非侵入性設備的可及性。

• 按最終用戶

根據最終用戶，英國勃起功能障礙市場細分為醫院、專科診所、家庭醫療保健、門診手術中心和其他。 2024年，醫院市場佔據主導地位，達到39.3%，這得益於泌尿科醫師監督下先進的診斷和治療設施的普及。

由於遠距醫療諮詢和家庭治療設備的普及率不斷提高，尤其是在後疫情時代，家庭醫療保健領域預計將以 8.4% 的最快複合年增長率增長。

• 按分銷管道

根據分銷管道，英國勃起功能障礙市場細分為直接招標、零售藥局、線上藥局、醫院藥局和其他。零售藥局在2024年佔據了最大的收入份額，為34.9%，這反映了勃起功能障礙藥物的非處方藥供應和取得的便利性。

預計線上藥局領域在 2025 年至 2032 年間將實現 9.1% 的最快複合年增長率，這得益於數位醫療的普及、隱私問題以及謹慎的線上諮詢和 ED 藥物送貨上門趨勢的增長。

英國勃起功能障礙市場區域分析

• 2024 年，英國勃起功能障礙市場佔據歐洲勃起功能障礙市場 41.3% 的顯著收入份額，這得益於人們認識的提高、診斷率的提高以及處方治療的廣泛普及
• 英國國家醫療服務體系 (NHS) 繼續支持勃起功能障礙治療，特別是對於患有糖尿病或心血管疾病等潛在健康問題的個人
• 男性人口老化以及肥胖、吸煙和壓力等生活方式相關風險因素的日益流行，進一步推動了市場的發展。 PDE5抑制劑仿製藥的上市擴大了治療管道，而數位健康平台和線上藥局服務的日益普及也提高了診斷和處方的便利性。

英國勃起功能障礙市場份額

英國勃起功能障礙市場產業主要由知名公司主導，包括：

• 魯冰花（印度）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 奧古斯塔醫療體系（美國）
• 波士頓科學公司（美國）
• 丹麥康樂保公司
• Rigicon, Inc.（美國）
• 輝瑞公司（美國）
• 拜耳公司（德國）
• 禮來（美國）
• Viatris Inc.（美國）
• Zephyr 外科植入物（瑞士）

英國勃起功能障礙市場的最新發展

• 2025 年 6 月，費森尤斯醫療保健公司獲得美國 FDA 510(k) 批准，用於其升級版5008X CAREsystem（可進行高容量血液透析濾過，HVHDF），該系統將於 2025 年底開始在英國各地的費森尤斯腎臟護理診所分階段部署，預計 2026 年全面投入商業運營
• 2024 年 11 月，Quanta Dialysis Technologies的Quanta Dialysis System獲得 FDA 510(k) 批准，這是英國唯一獲得批准用於家庭的高透析液流量（500 毫升/分鐘）系統，將醫院級性能與家庭環境相結合，擴大了患者的選擇
• 2023年11月，Rigicon公司發表了一項綜合性研究，重點介紹了Rigi10TM可塑性陰莖假體在全球範圍內植入的安全性。這項名為「全球首例Rigi10可塑性陰莖假體植入的安全性結果」的臨床研究對Rigi10可塑性陰莖假體的安全性進行了全面評估。這項研究強調了該設備作為尋求勃起功能障礙(ED)治療患者的可靠解決方案的地位。這有助於該公司增強其治療勃起功能障礙的產品組合。
• 2021年4月，根據NCBI的數據，Zephyr Surgical Implants改良了ZSI 475的泵缸連接管，並增加了額外的加固措施，以提高假體的堅固性。此舉有助於該公司增強其產品組合。

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