美國關節炎市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

美國關節炎市場規模

• 2024 年美國關節炎市場規模價值417.7 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 908.6 億美元，預測期內 複合年增長率為 10.20%。
• 市場成長主要得益於骨關節炎和類風濕性關節炎等關節炎相關疾病的日益流行，尤其是在老齡化人口中，以及人們對先進治療方案的認識和獲取途徑的不斷提高
• 此外，包括生物製劑和改善病情的抗風濕藥物 (DMARD) 在內的個人化治療需求不斷增長，使得關節炎治療成為慢性病管理的首要任務。這些因素共同加速了創新療法的採用，從而顯著促進了該行業的成長。

美國關節炎市場分析

• 關節炎，包括骨關節炎、類風濕性關節炎和銀屑病關節炎等疾病，仍然是美國公共衛生的主要負擔，由於慢性疼痛、殘疾和生活品質下降，患者數量的增加推動了對臨床和門診環境中先進和個性化治療解決方案的需求
• 關節炎盛行率上升的主要原因是人口老化、肥胖率上升、久坐的生活方式以及對關節相關疾病的認識和診斷的提高
• 2024 年，美國關節炎市場的特點是生物製劑和標靶療法的強勁增長，這得益於完善的醫療基礎設施、較高的治療可及性以及製藥和生物技術公司的持續創新
• 對 JAK 抑制劑、生物相似藥和微創手術等先進治療方案的需求正在加速成長，尤其是當患者和醫生尋求更持久、更有效的干預措施時
• 2024 年，骨關節炎領域佔據美國關節炎市場的最大份額，為 52.1%，這得益於其在老齡化人口中的廣泛流行以及對早期幹預、生活方式改變和再生治療方法的日益重視

報告範圍和美國關節炎市場細分

美國關節炎市場趨勢

“轉向生物製劑和標靶治療”

• 美國關節炎市場一個顯著且加速發展的趨勢是從傳統抗發炎治療到生物製劑和標靶治療（例如JAK抑制劑和IL-6阻斷劑）的轉變。這些先進的療法透過更好的症狀管理和病情改善，正在改善患者的治療效果。
• 例如，艾伯維的Humira和Rinvoq因其標靶機制和治療多種關節炎（包括類風濕性關節炎和乾癬性關節炎）的能力而得到了廣泛的應用。同樣，輝瑞的Xeljanz因其JAK抑制路徑而被採用，該藥物提供口服給藥，並可用於對常規治療無效的患者。
• 這些標靶療法的採用得益於醫生越來越傾向於個人化治療策略，以及患者對更有效、副作用更少的治療方案的需求。生物製劑可以降低疾病活動性，改善關節功能，並減緩結構損傷，使其成為長期管理的有吸引力的選擇。
• 此外，聯合療法（將生物製劑與甲氨蝶呤或非類固醇抗發炎藥物聯合使用）的興起，正在提高療效並減少疾病發作。生物標記驅動的診斷技術的持續進步也使得早期識別最能從標靶藥物中獲益的患者成為可能。
• 精準醫療的趨勢正在重塑美國各地的關節炎治療方案，推動製藥巨頭對研發和創新的投資。隨著FDA批准的生物製劑和生物相似藥數量持續增加，可近性不斷提高，成本也逐漸下降，這進一步推動了該領域的廣泛應用。
• 臨床越來越重視疾病緩解而非僅僅控制症狀，這推動市場轉向針對中度和重度關節炎的更積極但更個性化的治療方法

美國關節炎市場動態

司機

“患病率上升，先進治療手段普及”

• 美國關節炎盛行率不斷上升，尤其是在老齡人口以及患有肥胖症和糖尿病等併發症的人群中，這是市場成長的主要驅動力
• 例如，根據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的數據，預計到 2040 年，美國將有近 6,000 萬名成年人被診斷出患有某種形式的關節炎，這凸顯了對有效管理解決方案的需求日益增長。為此，醫療保健提供者正在擴展長期關節炎護理的治療方案和慢性病護理策略。
• 由於保險覆蓋範圍的擴大、處方集的納入以及患者援助計劃的實施，生物製劑和生物仿製藥的可及性正在變得越來越高。強生、安進和禮來等主要公司正在積極投資美國臨床試驗並建立合作夥伴關係，以擴大市場覆蓋範圍。
• 此外，公共和私人對關節炎研究的資助不斷增加，加上微創手術、疼痛管理幹預和遠距醫療服務的普及，使得治療在城鄉地區更加普及。
• 關節炎基金會等組織所進行的宣傳活動也越來越多地教育患者早期診斷和改變生活方式，改善治療效果，並推動積極的醫療保健參與

克制/挑戰

“生物製劑成本高且取得不平等”

• 儘管生物製劑的治療手段取得了進展，但其高昂的價格仍然是美國關節炎市場推廣生物製劑的一大障礙。一些生物製劑的年均價格高達3萬美元，這限制了無醫保患者或醫保覆蓋範圍有限的患者獲得治療。
• 例如，儘管生物相似藥提供了更實惠的替代品，但定價結構、專利糾紛和緩慢的處方集接受度仍然阻礙著它們在美國醫療保健體系中的廣泛使用
• 報銷的複雜性和自付費用可能會阻礙患者和醫療服務提供者選擇新的治療方法，尤其是在經濟困難的人群或風濕病治療機會有限的地區
• 此外，長期使用JAK抑制劑等免疫抑制療法會引發與感染風險和惡性腫瘤相關的安全問題，導致監管審查更加嚴格。 FDA已對部分產品發出警告，要求持續監測和風險評估。
• 為了克服這些挑戰，擴大生物相似藥的採用、改善醫療保健公平性以及推動旨在減輕患者經濟負擔的政策變化對於確保美國關節炎市場的持續成長和可近性至關重要

美國關節炎市場範圍

市場根據類型、產品、藥物類型、藥物類型、給藥途徑、人口類型、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，美國關節炎市場細分為類風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、乾癬關節炎、脊椎關節炎、幼年特發性關節炎 (JIA) 等。骨關節炎細分市場佔據市場主導地位，2024 年市場收入份額最高，達到 52.1%，這主要得益於其在老年人口、肥胖症患者和關節損傷患者中的高發病率。骨關節炎仍然是美國最常見的關節炎類型，對疼痛管理和關節保護療法的需求日益增長。隨著微創手術和再生醫學方法的不斷進步，市場對骨關節炎治療的需求也強勁成長。

預計銀屑病關節炎領域將在2025年至2032年間實現19.4%的最快增長率，這得益於認知度的提高、早期診斷以及生物製劑應用的不斷擴大。標靶治療的可及性提高以及慢性自體免疫疾病保險覆蓋範圍的擴大，將進一步促進該領域在美國市場的成長。

• 按產品

美國關節炎市場按產品細分為治療及診斷兩大類。 2024年，治療類藥物佔了最大的市場收入份額，這得益於傳統抗風濕藥（DMARD）、生物製劑、皮質類固醇和止痛藥的廣泛使用。大量需要長期治療的患者，加上醫師對實證藥物治療的偏好，推動了此類藥物的持續需求。

由於越來越重視透過影像技術、基於生物標記的檢測進行早期疾病識別，以及改善風濕病諮詢和診斷服務的可及性，預計到 2032 年診斷領域將大幅成長。

• 依藥物類型

根據藥物類型，美國關節炎市場分為品牌藥和仿製藥。由於Humira、Enbrel和Xeljanz等高成本生物製劑在臨床上佔據主導地位，品牌藥在2024年佔據了最大的市場份額。這些藥物廣泛用於治療中度至重度關節炎，其可靠的臨床數據和醫生對其的熟悉程度為其帶來了持續的收入。

預計仿製藥領域將在2025年至2032年期間實現最快的複合年增長率，這得益於醫療保健支付者成本意識的增強以及美國食品藥品監督管理局（FDA）對生物仿製藥的批准不斷增加。由於價格低廉且易於獲取，抗風濕性關節炎（DMARDs）和非類固醇抗發炎藥（NSAIDs）的仿製藥正日益受到青睞。

• 依藥物類型

根據藥物類型，美國關節炎市場分為處方藥和非處方藥 (OTC)。由於中度至重度關節炎患者需要醫生處方的生物製劑、免疫抑制劑和先進療法，處方藥在2024年佔據了市場主導地位。

預計非處方藥市場在預測期內將穩定成長，這得益於消費者對非類固醇抗發炎藥、局部鎮痛藥和補充劑等自我照護產品的強勁需求。零售和電商通路中關節炎止痛產品的供應增加也支撐了這一趨勢。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，美國關節炎市場可分為腸外給藥、口服給藥和其他給藥方式。腸外給藥在2024年佔據了最大的市場收入份額，這得益於注射用生物製劑的主導地位以及家庭輸液服務的日益普及。

預計到 2032 年，口服藥物市場將出現顯著增長，這得益於口服 JAK 抑制劑的處方量不斷增加，以及與注射劑相比更方便、患者依從性更高的常規治療。

• 按人口類型

根據人群類型，美國關節炎市場分為老年病、成人和兒童。老年病患族群在2024年佔最大份額，反映出老年族群骨關節炎和類風濕性關節炎的發生率較高。

成人市場預計將在預測期內呈現顯著成長，這得益於年輕成人自體免疫關節炎診斷率的上升以及早期治療意識的提升。兒童市場（包括幼年特發性關節炎 (JIA)）將繼續穩步增長，這得益於兒科風濕病學計畫的推進以及針對年輕群體的生物製劑的批准。

• 按最終用戶

根據最終用戶，美國關節炎市場可細分為醫院、專科中心、家庭護理和其他。由於擁有多學科護理團隊以及先進的診斷和治療服務，醫院護理在2024年佔據了最大的收入份額，成為市場領導者。

預計在預測期內，家庭護理領域將迎來最快的成長速度，這主要得益於遠距治療、遠距醫療諮詢和生物製劑自主給藥的轉變。由於患者更傾向於專注、精簡的關節炎護理，包括風濕病診所在內的專科中心也將成為成長的領域。

• 按分銷管道

根據分銷管道，美國關節炎市場可細分為直接招標、零售和其他。 2024年，零售通路將佔據市場主導地位，這得益於零售藥局關節炎藥物的廣泛供應以及電子商務滲透率的不斷提高。

直接招標環節，即醫院和政府機構的大量採購，仍然是品牌生物製劑和專科藥物的關鍵管道。其他分銷管道，包括專科藥房服務和郵購配送，在慢性關節炎治療管理領域正日益受到青睞。

美國關節炎市場份額

美國關節炎產業主要由知名公司主導，其中包括：

• 艾伯維公司（美國）
• 輝瑞公司（美國）
• 安進公司（美國）
• 強生服務公司（美國）
• 禮來（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 吉利德科學公司（美國）
• 再生元製藥公司（美國）
• UCB SA（比利時）
• 諾華公司（瑞士）
• 羅氏控股公司（瑞士）
• 賽諾菲（法國）
• 默克公司（美國）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• Horizo​​n Therapeutics plc（愛爾蘭）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 山德士集團（瑞士）
• Viatris Inc.（美國）

美國關節炎市場的最新發展如何？

• 2024年3月，全球免疫學領域的領導者艾伯維公司（AbbVie Inc.）宣布，美國FDA批准Rinvoq（upadacitinib）用於治療非放射性中軸型脊椎關節炎。這項批准擴展了該藥物的適應症，並體現了艾伯維持續致力於開發針對多種關節炎相關疾病的標靶療法。透過為此前服務不足的患者群體提供新的治療選擇，艾伯維繼續鞏固其在美國關節炎治療領域的領導地位。
• 2024年2月，輝瑞公司在美國為其類風濕關節炎藥物Xeljanz啟動了一項擴展的患者支持計劃，旨在提高治療依從性和可負擔性。該計畫包括共同支付援助、遠距護理師支援和教育工具，凸顯了輝瑞以患者為中心的慢性病管理方法，以及其對提升現實環境中治療體驗的重視。
• 2024年1月，安進公司公佈了其在研阿達木單抗生物相似藥（Humira）的3期臨床試驗結果呈陽性，這標誌著安進在擴大美國關節炎患者用藥管道和降低成本方面邁出了關鍵一步。該生物相似藥表現出了與Humira相當的療效和安全性，支持了安進在日益增長的關節炎生物類似藥市場中鞏固其地位的策略。
• 2023年12月，強生旗下楊森公司在美國大城市發起了一項名為「無痛行動」的全新宣傳活動，旨在推廣銀屑病關節炎的早期診斷和先進治療方案。該活動由醫療保健專業人士和患者意見領袖共同參與，旨在減少診斷延誤，並推廣生物製劑和標靶療法在長期疾病管理中的作用。
• 2023年11月，禮來公司旗下針對白血球介素-17的在研單株抗體療法獲得美國FDA快速通道認證，該療法用於治療活動性僵直性脊椎炎患者。這項監管里程碑彰顯了禮來公司致力於拓展免疫學產品組合，並透過精準醫療和加速創新來滿足關節炎領域未滿足的需求。

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