全球血管閉合裝置市場規模、份額和趨勢分析報告 – 產業概況和 2032 年預測

血管閉合裝置市場分析

受技術進步和微創手術需求增加的推動，血管閉合裝置 (VCD) 市場實現了顯著成長。關鍵創新包括自動化、自激活閉合機制，該機制可減少人工幹預並透過最大限度地減少出血和血腫等併發症來提高安全性。此外，VCD 現在結合了即時影像引導，使臨床醫生能夠高精度地監測閉合過程，從而提高手術準確性並減少錯誤。人工智慧驅動的分析還可以改善設備放置和術後護理，有助於優化恢復時間並降低風險。

人們對微創手術（尤其是導管插入術和血管成形術）的偏好日益增長，推動了 VCD 市場的擴張。隨著全球人口老化和心血管疾病的增加，醫院和門診對血管閉合裝置的需求日益增加。此外，材料科學的進步帶來了更舒適的 VCD 選項，使其適合門診環境。這些創新，加上對患者安全和高效復健的關注，正在推動 VCD 市場的成長，隨著醫療保健繼續優先考慮微創解決方案，需求預計還會上升。

血管閉合裝置市場規模

2024 年全球血管閉合裝置市場規模價值為 19.4 億美元，預計到 2032 年將達到 31.6 億美元，2025 年至 2032 年預測範圍內的複合年增長率為 6.33%。

血管閉合裝置市場趨勢

“數位影像與人工智慧在VCD市場融合度不斷提升”

血管閉合裝置（VCD）市場的成長是先進數位成像技術的整合。高清和 3D 成像等創新正在提高臨床診斷的準確性和效率。自動影像分析與人工智慧結合，可以加速對微觀樣本的解釋，提供更精確的結果。奧林巴斯和徠卡顯微系統等公司正在採用人工智慧軟體來檢測細胞結構和異常，從而簡化病理學家的診斷工作流程。這項技術轉變不僅改善了臨床程序，而且擴大了 VCD 在研究和個人化醫療中的應用，推動了這些設備在醫療保健環境中的進一步成長和採用。

報告範圍和血管閉合裝置市場細分    

血管閉合裝置市場定義

血管閉合裝置 (VCD) 是一種用於導管插入手術（例如血管造影或經皮冠狀動脈介入治療 (PCI)）後止血的醫療設備。這些裝置的作用是，在移除導管後，關閉動脈中的穿刺部位，通常是股動脈或橈動脈。與傳統的手動壓迫方法相比，VCD 有助於減少出血併發症、縮短恢復時間並提高患者舒適度。它們可以分為不同類型，包括基於縫合線、基於膠原塞和基於夾子的閉合系統。這些設備廣泛應用於心血管手術，以改善患者的治療效果並促進更快的行走。

血管閉合裝置市場動態

驅動程式

• 心血管疾病發生率不斷上升

全球心血管疾病（CVD）盛行率的上升是血管閉合裝置（VCD）市場發展的重要動力。心血管疾病，包括冠狀動脈疾病、中風和周邊動脈疾病，是全世界發病和死亡的主要原因。隨著這些情況的增加，對血管成形術、導管插入術和冠狀動脈介入治療等手術的需求也隨之增長，這直接增加了對術後安全關閉動脈接入點的 VCD 的需求。根據世界衛生組織 (WHO) 的數據，心血管疾病佔全球死亡人數的近 31%，凸顯了有效的介入程序的重要性。

VCD 有助於最大限度地減少出血、血腫形成和感染等併發症，使其成為術後恢復階段必不可少的。美敦力公司和波士頓科學公司等公司一直在積極解決日益嚴重的心血管健康問題，透過開發先進的 VCD 來改善患者的治療效果。這些設備有助於減少手動按壓所需的時間並降低與血管穿刺部位相關的風險，從而加快患者康復。隨著全球人口老化和心血管疾病的不斷增加，對 VCD 的需求預計將增長，從而推動市場擴張。

• 微創手術日益受到青睞

日益轉向微創手術是 VCD 市場成長的另一個關鍵驅動力。微創手術，例如基於導管的干預，由於其眾多優點而越來越受歡迎，包括切口更小、失血量更少、住院時間更短以及恢復時間更快。這一趨勢導致了對血管閉合裝置的需求激增，這些裝置可以安全有效地閉合動脈通路，同時最大限度地減少患者的不適和併發症。

Teleflex 的 SafeSeal 和 Abbott 的 ProGlide 等設備提供了易於使用的自動化機制，可以關閉穿刺部位而無需手動壓迫，非常適合在門診環境中使用。此外，這些設備可以縮短患者的周轉時間，符合醫療保健領域日益增長的趨勢，以盡量減少住院次數並降低整體治療成本。隨著醫療保健系統注重減少患者的康復時間和手術成本，對微創手術及其支持 VCD 的需求預計將上升。這種轉變是由技術進步和人們對微創技術在減輕醫療負擔方面的好處的認識不斷提高所推動的。

機會

• 擴大 VCD 在門診和行動醫療環境的應用

由於世界各地的醫療保健系統都致力於減少住院時間和費用，因此門診和門診對血管閉合裝置 (VCD) 的需求日益增加。這些環境優先考慮微創手術，以便患者更快康復，並減少因長期住院而導致的併發症。 VCD 在導管插入術後快速止血中發揮著至關重要的作用，使患者能夠更快地出院。 Teleflex Incorporated 等公司一直在開發適合門診使用的先進 VCD，以確保安全性、有效性和便利性。這種轉變不僅透過優化資源利用使醫療保健提供者受益，而且還提高了患者的舒適度和體驗。

• 人工智慧與自動化的融合

血管閉合裝置中人工智慧（AI）和自動化的整合為市場帶來了改變的機會。人工智慧技術透過優化影像分析、指導設備放置和監測術後恢復來提高精度。這些進步有助於減少人為錯誤並提高程序效率。美敦力公司 (Medtronic PLC) 等公司在將人工智慧融入 VCD 方面處於領先地位，可以實現即時數據分析並改善臨床決策。人工智慧增強型 VCD 可確保正確閉合、最大限度地減少併發症並縮短手術時間，有助於改善患者的治療效果。這項創新符合血管介入領域對更聰明、技術驅動的解決方案日益增長的需求。

限制/挑戰

• 血管閉合裝置成本高昂

血管閉合裝置 (VCD) 市場成長的主要限制因素之一是這些裝置的成本高昂。 VCD，尤其是採用了自動關閉機制、數位成像和人工智慧等技術的先進系統，往往價格昂貴。高成本可能成為廣泛採用的障礙，特別是在成本敏感地區或可能沒有財力投資此類技術的小型醫療機構。

例如，美敦力公司的 Angio-Seal 或雅培公司的 Perclose ProGlide 等高端 VCD 的價格明顯高於傳統的手動壓迫方法，這使得一些醫療機構（尤其是新興市場的醫療機構）難以證明其購買的合理性。這可能會導致人們抵制採用新設備，而選擇更實惠的手動替代品，從而限制市場滲透。此外，這些設備的保險覆蓋範圍和報銷政策可能因地區而異，這進一步增加了醫療服務提供者和患者獲得這些設備的難度。因此，先進 VCD 的高成本仍然是限制市場成長的關鍵挑戰，特別是在醫療預算較低的地區。

• 缺乏標準化和監管障礙

VCD 市場缺乏標準化和監管挑戰也會阻礙其成長。不同的 VCD 具有不同的規格、技術和設計，從而形成了分散的市場，醫療保健提供者可能難以駕馭。此外，醫療器材的監管審批過程可能耗時且複雜，這可能會延遲新 VCD 產品的推出。

例如，在某些地區，VCD必須經過嚴格的臨床試驗以證明其安全性和有效性，然後才能批准使用。這個過程可能需要數年時間並涉及大量研發投資，這使得小公司難以進入市場或新技術難以迅速被採用。此外，各國監管框架不一致可能會使製造商的全球行銷和分銷工作變得複雜。因此，缺乏標準化和監管障礙會減緩創新、限制市場擴張並增加製造商和最終用戶的成本。

本市場報告詳細介紹了近期發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地市場參與者的影響，分析了新興收入來源方面的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品審批、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

血管閉合裝置市場範圍

市場根據類型、訪問、程序、分銷渠道、應用和最終用戶進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中的微薄成長細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

類型

• 被動式逼近器
  • 膠原蛋白栓
  • 密封劑或凝膠類器械
  • 壓縮輔助裝置
• 主動近似器
  • 基於縫合的裝置
  • 基於夾子的設備
• 外部止血裝置

使用權

• 股動脈通路
• 徑向通路

程式

• 介入性心臟病學
• 介入性放射學/血管外科

分銷管道

• 直接招標
• 零售

應用

• 心臟介入
• 腦血管介入
• 週邊血管介入治療
• 其他的

最終用戶

• 醫院和診所
• 專科中心
• 門診手術中心
• 其他的

血管閉合裝置市場區域分析

對市場進行分析，並按上述國家、類型、訪問、程序、分銷渠道、應用和最終用戶提供市場規模洞察和趨勢。

市場報告涉及的國家包括北美洲的美國、加拿大、墨西哥、德國、瑞典、波蘭、丹麥、義大利、英國、法國、西班牙、荷蘭、比利時、瑞士、土耳其、俄羅斯、歐洲的其他地區、歐洲的日本、中國、印度、韓國、紐西蘭、越南、澳洲、新加坡、馬來西亞、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區 (APAC) 的其他地區、巴西（南美洲的美國地區）其他地區（中東和非洲 (MEA) 的一部分）。

由於在研發方面投入了大量資金，且政府為加強醫療保健而出台的舉措不斷增多，北美有望主導血管閉合裝置 (VCD) 市場。該地區受益於先進的醫療保健基礎設施和尖端醫療技術的高採用率，推動了對 VCD 等複雜診斷工具的需求。美敦力公司和波士頓科學公司等領先製造商的存在，以及不斷的技術進步，進一步支持了北美在市場上的領導地位。此外，人們醫療保健意識的增強和心血管疾病發病率的上升也導致該地區對 VCD 的需求不斷增長。

受政府對醫療保健和技術進步的支出增加的推動，預計預測期內亞太地區的 VCD 市場將呈現最高的成長率。中國、印度和日本等國家正在大力投資醫療保健基礎設施，這導致對包括 VCD 在內的現代醫療設備的需求激增。該地區正經歷快速的城市化、醫療保健服務的改善以及醫學研究投資的不斷增長，所有這些都促進了 VCD 的使用範圍的擴大。此外，政府加強醫療設施和推廣先進醫療技術的措施預計將推動亞太地區市場的成長。

報告的國家部分還提供了影響單一市場的因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性，以及由於來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰，國內關稅和貿易路線的影響。

血管閉合裝置市佔率

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。其中包括公司概況、公司財務、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用主導地位。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

血管閉合裝置市場領導者包括：

• 雅培實驗室（美國）
• 美敦力公司 (愛爾蘭)
• 泰爾茂株式會社 (日本)
• 康德樂 (美國)
• Vascular Solutions, Inc.（美國）
• 波士頓科學公司 (美國)
• Teleflex Incorporated（美國）
• 戈爾醫療公司（美國）
• 強生公司（美國）
• Braun Melsungen AG（德國）
• AngioDynamics, Inc.（美國）
• 富士控股株式會社（日本）
• Sapheon, Inc.（美國）
• Merit Medical Systems, Inc.（美國）
• 庫克醫療（美國）
• Maquet/Getinge 集團（德國）
• 聖猶達醫療公司（美國）
• Aptus Endosystems, Inc.（美國）
• Medi-Globe GmbH（德國）
• EndoTools Therapeutics（比利時）

血管閉合裝置市場的最新發展

• 2025 年 1 月，雅培實驗室宣布推出 ProGlide 2.0，這是其廣受歡迎的血管閉合裝置 (VCD) 的增強版。它採用了新穎的止血密封技術，可以更精確地控制並更快地密封動脈穿刺部位。這項創新有助於縮短恢復時間並改善患者的整體康復效果
• 2023年10月，Terumo Corporation宣布其 Angio-Seal VIP 和 Femoseal 血管閉合裝置獲得新歐洲醫療器械法規 (EU MDR) 認證。首批獲得 CE 認證的 Femoseal 裝置於 2023 年 6 月上市，Angio-Seal VIP 預計於 2023 年 11 月上市。

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