تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق التشخيص الجيني في أوروبا - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق التشخيص الجيني في أوروبا

• تم تقييم حجم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا بـ 2.08 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  5.43 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.70٪ خلال الفترة المتوقعة
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال التبني المتزايد لتقنيات علم الأحياء الجزيئي المتقدمة، والتسلسل عالي الإنتاجية، ومنصات المعلومات الحيوية، والتي تعمل على تعزيز دقة وحساسية وكفاءة التشخيصات الجينية في كل من التطبيقات البحثية والسريرية.
• علاوة على ذلك، يُسهم الطلب المتزايد على الكشف المبكر عن الأمراض، والطب المُخصص، والتشخيص المُعتمد على المؤشرات الحيوية في تعزيز اعتماد حلول التشخيص القائمة على علم الوراثة فوق الجينية. تُسرّع هذه العوامل المُجتمعة من اعتماد حلول التشخيص القائمة على علم الوراثة فوق الجينية، مما يُعزز نمو هذا القطاع بشكل كبير.

تحليل سوق التشخيص الجيني في أوروبا

• أصبحت أنظمة التشخيص الجيني، التي تقدم أدوات متقدمة لتحليل التعبير الجيني والتعديلات، مكونات حيوية بشكل متزايد للبنية التحتية الحديثة للرعاية الصحية والبحث في أوروبا بسبب دقتها المحسنة وتشخيصها السريع وتكاملها مع منصات المعلومات الحيوية.
• الطلب المتزايد على حلول التشخيص الجيني ينبع في المقام الأول من الوعي المتزايد بالطب الشخصي، وزيادة حالات الإصابة بالأورام والأمراض الأيضية، والاستثمارات المتزايدة في البحث والتطوير.
• سيطرت ألمانيا على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا في عام 2024، حيث ساهمت بأكبر حصة إيرادات بلغت 36.50٪ من السوق الأوروبية، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاستثمار القوي في البحث والتطوير، وتبني تقنيات التشخيص المبتكرة.
• من المتوقع أن تكون فرنسا أسرع دولة نموًا في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا خلال فترة التوقعات، مدعومة بالاستثمارات المتزايدة في أدوات المعلوماتية الحيوية، والوعي المتزايد بالعلاجات فوق الجينية، والمبادرات الحكومية الداعمة للطب الدقيق.
• هيمن قطاع الأورام على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا بنسبة 46.3% من الإيرادات في عام 2024. ويعزز ارتفاع معدل انتشار السرطان، وزيادة مبادرات الكشف المبكر، واعتماد المؤشرات الحيوية فوق الجينية هذه الهيمنة.

نطاق التقرير وتقسيم سوق التشخيص الجيني في أوروبا         

اتجاهات سوق التشخيص الجيني في أوروبا

" أنظمة تشخيصية ذكية بدون استخدام اليدين لعلم الوراثة فوق الجينية "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا التكامل المتزايد مع الذكاء الاصطناعي والأنظمة البيئية الشائعة للتحكم الصوتي. يُحسّن هذا الدمج بين التقنيات راحة المستخدم وتحكمه في أنظمة التشخيص ومراقبة الصحة بشكل كبير.
• على سبيل المثال، تتيح مجموعات تشخيص علم الوراثة فوق الجينية المنزلية المتقدمة للمستخدمين الآن جدولة جمع العينات، والوصول إلى التقارير، أو تلقي تذكيرات عبر الأوامر الصوتية. تتكامل منصات مثل BioInsight وEpiGenX بسلاسة مع أبرز المساعدين الصوتيين، مما يوفر للمستخدمين تجربة مريحة بدون استخدام اليدين لإدارة بياناتهم الصحية الشخصية.
• يُتيح دمج الذكاء الاصطناعي في تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية ميزاتٍ مثل مراقبة أنماط التعبير الجيني، وتحليل بيانات نمط الحياة والصحة على مدار الزمن، وتوفير رؤى تنبؤية للتدخلات الشخصية. وتستفيد بعض المنصات من الذكاء الاصطناعي لاكتشاف الاتجاهات غير العادية في المؤشرات الحيوية وتنبيه المستخدمين لاتخاذ الإجراءات اللازمة في الوقت المناسب، مما يُحسّن إدارة الصحة العامة.
• توفر إمكانيات التحكم الصوتي سهولة التشغيل بدون استخدام اليدين، مما يُمكّن المستخدمين من التفاعل مع منصات التشخيص عن بُعد باستخدام أوامر لفظية بسيطة. تُحسّن هذه الوظيفة إمكانية الوصول، خاصةً للأشخاص ذوي الإعاقة الحركية أو جداول العمل المزدحمة، مما يسمح لهم بالحفاظ على مراقبة صحية استباقية.
• يُسهّل التكامل السلس لمنصات تشخيص علم الوراثة فوق الجينية مع المساعدين الرقميين والأنظمة الصحية الأوسع نطاقًا التحكم المركزي في أدوات المراقبة والتحليل المتعددة. يُمكن للمستخدمين إدارة بيانات العينات، وتتبع الاتجاهات، والحصول على رؤى عملية من واجهة واحدة، مما يُتيح تجربة إدارة صحية شخصية موحدة وتلقائية.
• يُحدث هذا التوجه نحو أنظمة التشخيص الذكية والبديهية والمترابطة تغييرًا جذريًا في توقعات المستهلكين في مجال الرعاية الصحية الوقائية. تُطوّر شركات مثل BioInsight وEpiGenX منصات مُدعّمة بالذكاء الاصطناعي، بميزات مثل التقييم الآلي للمخاطر، والتوجيه الشخصي، وخاصية الأوامر الصوتية عبر أهمّ المساعدين الرقميين.
• يتزايد الطلب على حلول التشخيص الجيني التي تجمع بين الذكاء الاصطناعي وتكامل التحكم الصوتي بسرعة بين المستهلكين الأفراد ومقدمي الرعاية الصحية السريرية، حيث أصبحت الراحة والتخصيص والرؤى الصحية الشاملة أولويات رئيسية

ديناميكيات سوق التشخيص الجيني في أوروبا

سائق

"الحاجة المتزايدة نتيجةً لارتفاع الوعي الصحي واعتماد الطب الشخصي"

• يُعدّ الانتشار المتزايد للوعي الصحي بين المستهلكين، إلى جانب تزايد اعتماد مناهج الطب الشخصي، دافعًا رئيسيًا للطلب المتزايد على تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية. ويسعى المستهلكون بشكل متزايد إلى فهم استعداداتهم الوراثية، ومخاطر الأمراض، والعوامل الصحية المرتبطة بنمط حياتهم، لتمكين الإدارة الاستباقية.
• على سبيل المثال، في أبريل 2024، أعلنت شركة بيوتك هيلث عن إطلاق مجموعة تشخيصية منزلية جديدة لعلم الوراثة فوق الجينية، قادرة على توفير رؤى ثاقبة حول أنماط التعبير الجيني، وعوامل الخطر المرتبطة بنمط الحياة، وتقديم توصيات صحية شخصية. ومن المتوقع أن تدفع هذه الابتكارات من قِبل الجهات الرئيسية في السوق نمو سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية خلال فترة التوقعات.
• مع تزايد اهتمام الأفراد بصحتهم، توفر تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية رؤى متقدمة حول مخاطر الأمراض المحتملة، واستجابات العلاج، واستراتيجيات العافية الشخصية، مما يوفر بديلاً أكثر شمولاً لطرق التشخيص التقليدية
• علاوة على ذلك، فإن دمج منصات التشخيص مع الذكاء الاصطناعي وتطبيقات الصحة المحمولة يسمح للمستخدمين بتفسير البيانات الجينية المعقدة بشكل أكثر فعالية، مما يتيح اتخاذ قرارات أفضل بشأن الرعاية الوقائية والتدخلات في نمط الحياة.
• تُعدّ سهولة جمع العينات من المنزل، وإعداد التقارير الشخصية، والرؤى الصحية العملية عوامل رئيسية تدفع نحو اعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في كل من المؤسسات الاستهلاكية والعيادات. كما يُسهم الاتجاه المتزايد نحو المراقبة الصحية ذاتية الإدارة، وتوافر أدوات تشخيص سهلة الاستخدام، في توسع السوق.

ضبط النفس/التحدي

" المخاوف بشأن خصوصية البيانات والتكاليف الأولية المرتفعة "

• تُشكّل المخاوف المتعلقة بخصوصية وأمن البيانات الشخصية والوراثية تحديًا كبيرًا أمام التبني الأوسع لتشخيصات علم الوراثة فوق الجينية. غالبًا ما تعتمد هذه المنصات على التخزين السحابي، والتحليلات القائمة على الذكاء الاصطناعي، والاتصال الشبكي، مما قد يكون عرضة لاختراق البيانات أو الوصول غير المصرح به، مما يُثير تردد المستخدمين المحتملين.
• لقد أدت التقارير البارزة بشأن نقاط الضعف في أنظمة الصحة الرقمية إلى جعل بعض المستهلكين حذرين بشأن تبني حلول التشخيص المنزلية أو المتصلة، على الرغم من فوائدها السريرية أو الوقائية.
• إن معالجة هذه المخاوف المتعلقة بالخصوصية من خلال بروتوكولات تشفير قوية، وإجراءات مصادقة آمنة، والامتثال للوائح حماية البيانات، مثل اللائحة العامة لحماية البيانات، أمر بالغ الأهمية لبناء ثقة المستهلك. وتؤكد شركات مثل BioInsight وEpiGenX على ميزات أمان البيانات المتقدمة في حملاتها التسويقية لطمأنة المستخدمين.
• بالإضافة إلى ذلك، قد تُشكّل التكلفة الأولية المرتفعة نسبيًا لمجموعات تشخيص علم الوراثة فوق الجيني المتقدمة، مقارنةً بأساليب الاختبار التقليدية، عائقًا أمام تبنيها، لا سيما في المناطق ذات الأسعار المرتفعة أو بين المستهلكين ذوي الميزانية المحدودة. في حين أن مجموعات الاختبار الأساسية أصبحت أكثر تكلفة، فإن الحلول المتميزة التي تدمج تحليلات الذكاء الاصطناعي، والتقارير الشخصية، والتوافق مع المساعد الرقمي غالبًا ما تكون أعلى سعرًا.
• على الرغم من انخفاض الأسعار تدريجيًا، فإن القيمة المضافة المتوقعة لتكنولوجيا التشخيص المتقدمة لا تزال قادرة على الحد من استخدامها، وخاصة بين الأفراد الذين لا يدركون على الفور قيمة الرؤى الجينية الشاملة.
• إن التغلب على هذه التحديات من خلال تحسين أمن البيانات، وتثقيف المستخدمين بشأن الخصوصية والفوائد، وتطوير حلول تشخيصية أكثر فعالية من حيث التكلفة في مجال علم الوراثة فوق الجينية سيكون أمرًا بالغ الأهمية لتحقيق نمو مستدام للسوق.

نطاق سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والتكنولوجيا ونوع العلاج والتطبيق والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.

• حسب المنتج

بناءً على المنتج، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى كواشف، وأطقم، وأجهزة، ومواد استهلاكية، وأدوات وإنزيمات المعلوماتية الحيوية. وقد هيمن قطاع الكواشف على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 42.8% في عام 2024. ويعود ذلك إلى دوره الأساسي في تحضير العينات، والكشف عنها، وتحليلها في مختلف الدراسات المتعلقة بعلم الوراثة فوق الجينية. تتميز الكواشف بموثوقيتها العالية، وتوافقها مع منصات اختبار متعددة، وتوفر نتائج قابلة للتكرار، مما يجعلها لا غنى عنها في كل من البحث والتشخيص السريري. ويعزز الاعتماد المتزايد على الطب الدقيق والتشخيصات القائمة على المؤشرات الحيوية الطلب. وتعتمد شركات الأبحاث الأكاديمية وشركات الأدوية بشكل كبير على الكواشف عالية الجودة لتحقيق نتائج متسقة. علاوة على ذلك، تعزز الكواشف المتخصصة لمثيلة الحمض النووي، وتعديلات الهيستون، وتحليل الحمض النووي الريبي (RNA) مكانتها السوقية. ويستفيد هذا القطاع من الابتكار المستمر في تركيب الكواشف وتحسين مدة صلاحيتها. ويدعم الاستثمار المتزايد في أبحاث علم الوراثة فوق الجينية عالميًا نمو السوق. كما تُسهّل الكواشف الأتمتة في المختبرات عالية الإنتاجية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأجهزة والمواد الاستهلاكية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 20.3% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى تزايد الطلب على منصات التشخيص الجيني عالية الإنتاجية والآلية والدقيقة. تُعزز أجهزة مثل أجهزة التسلسل من الجيل التالي وأجهزة تفاعل البوليميراز المتسلسل الفوري دقة الاختبارات وإمكانية تكرارها. ويستفيد هذا القطاع من التوجه نحو الأجهزة المصغرة والمحمولة المناسبة للمختبرات اللامركزية. وتُعد المواد الاستهلاكية مثل الأطراف والصفائح والأنابيب بالغة الأهمية لموثوقية وكفاءة الاختبارات. ويعزز تزايد الاعتماد في المستشفيات ومعاهد البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية الطلب الكبير. كما تُقلل الأتمتة المتقدمة من الأخطاء البشرية ووقت المعالجة. كما تُعزز الاستثمارات المتزايدة في الطب الشخصي والعلاجات الموجهة من الاعتماد. ويجذب إطلاق أجهزة جديدة مزودة بحلول برمجية متكاملة المستخدمين النهائيين الذين يبحثون عن سير عمل مُبسط. وتدفع التطبيقات الناشئة في أبحاث الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي عجلة النمو.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى ميثلة الحمض النووي (DNA)، وميثلة الهيستون، وهياكل الكروماتين، وأستلة الهيستون، وتعديل الحمض النووي الريبوزي (RNA) والحمض النووي الريبوزي الميكروي (microRNA) غير المُرمّز. هيمن قطاع ميثلة الحمض النووي (DNA) على حصة إيرادات بلغت 44.5% في عام 2024، نظرًا لكونه مؤشرًا حيويًا رئيسيًا في أمراض السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والأيض. ينبع انتشاره الواسع من فحوصات فعّالة من حيث التكلفة وقابلة للتكرار، وفائدته السريرية المُوثّقة. يُعدّ ميثلة الحمض النووي (DNA) أمرًا بالغ الأهمية للكشف المُبكر عن الأمراض وتشخيصها، ودعم اتخاذ القرارات السريرية. تستخدم كلٌّ من مختبرات الأبحاث وشركات التشخيص تحليل ميثلة الحمض النووي (DNA) على نطاق واسع. وتُعزّز تطبيقاته في الطب الدقيق ومراقبة العلاج فوق الجيني الطلب عليه. كما تُوفّر مجموعات ومنصات الفحص المُعتمدة الموثوقية وسهولة الاستخدام. وتُعزّز الموافقات التنظيمية للاختبارات التشخيصية القائمة على المؤشرات الحيوية لميثلة الحمض النووي (DNA) مكانة السوق. ويدعم نمو هذا القطاع زيادة التمويل العام والخاص لأبحاث علم الوراثة فوق الجينية.

من المتوقع أن يشهد قطاع مثيلة الهيستون أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.6% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى دوره في فهم تطور المرض وتحديد الأهداف العلاجية. ويتزايد اعتماد تحديد أنماط مثيلة الهيستون في أبحاث الأورام والأمراض الالتهابية. وتُعزز تقنيات الكشف المتقدمة، بما في ذلك ChIP-seq، الحساسية والدقة. ويتزايد الطلب في كل من القطاعين الأكاديمي والصيدلاني. ويجري إطلاق مجموعات وأدوات تحليل جديدة تستهدف تعديلات الهيستون. ويعزز البحث في إعادة تشكيل الكروماتين وتطوير العلاج اللاجيني اعتماد هذه التقنية. وتُحسّن الإنتاجية العالية والمنصات الآلية قابلية التوسع والكفاءة. وتدعم المبادرات العالمية لأبحاث اللاجينية التوسع. ويعزز التكامل مع علم الأحياء الحاسوبي والمعلوماتية الحيوية القدرات التحليلية. وتزداد أهمية مثيلة الهيستون في تطبيقات الطب الشخصي.

• حسب نوع العلاج

بناءً على نوع العلاج، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى مثبطات هيستون ديأسيتيلاز (HDAC)، ومثبطات ميثيل ترانسفيراز الحمض النووي (DNMT)، وغيرها. هيمن قطاع مثبطات HDAC على السوق بنسبة إيرادات بلغت 40.2% في عام 2024. تُستخدم هذه المثبطات على نطاق واسع في علاج السرطان والأبحاث السريرية نظرًا لقدرتها على تعديل التعبير الجيني وراثيًا. تمتلك مثبطات HDAC خطوط إنتاج سريرية راسخة، مما يجعلها معتمدة على نطاق واسع في المستشفيات والدراسات الصيدلانية. تُعزز أهميتها العلاجية في الأورام الدموية والصلبة الطلب عليها. يستفيد هذا القطاع من البحث والتطوير المستمر في العلاجات المركبة. تُعزز الموافقات التنظيمية لمثبطات HDAC المتعددة مصداقية السوق. يُحافظ البحث الأكاديمي الذي يستكشف مسارات HDAC على الاستخدام المستمر. تستثمر شركات الأدوية في اكتشاف الأدوية القائمة على مثبطات HDAC. تُستخدم مثبطات HDAC في أبحاث الأمراض الالتهابية والأيضية. تُعزز عمليات التصنيع الراسخة وإمكانية إعادة إنتاج المركبات من اعتمادها. يدعم نشاط التجارب السريرية عالميًا نموًا ثابتًا في السوق. يضمن الابتكار المستمر في تركيبات HDAC الهيمنة على القطاع.

من المتوقع أن يُسجل قطاع مثبطات DNMT أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 18.9% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى زيادة الأبحاث في مجال العلاج الجيني والطب الشخصي. تستهدف مثبطات DNMT أنماط مثيلة الحمض النووي المرتبطة بالسرطان وغيره من الأمراض المزمنة. كما أن التجارب السريرية المتزايدة التي تستكشف مثبطات DNMT تُوسّع نطاق اعتمادها. وتُجري المختبرات الأكاديمية والصيدلانية دراساتٍ حول مثبطات DNMT بشكل متزايد. وتُعزز أبحاث العلاج المركب نطاق تطبيقها. وتستثمر الأسواق الناشئة في إتاحة مثبطات DNMT. ويُحسّن التقدم التكنولوجي في تركيبها وتوصيلها من فعاليتها. كما يُعزز الوعي بالأهداف الجينية في أمراض القلب والأوعية الدموية والأيض النمو. ويدعم التوسع المستمر لخطوط إنتاج شركات الأدوية زخم السوق. وتُدمج مثبطات DNMT بشكل متزايد في مبادرات الطب الدقيق. ويزداد اعتمادها بفضل تزايد التمويل الحكومي والخاص.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى علم الأورام، وأمراض القلب والأوعية الدموية، والأمراض الأيضية، وعلم المناعة، والأمراض الالتهابية، والأمراض المعدية، وغيرها. هيمن قطاع الأورام على السوق بنسبة 46.3% من الإيرادات في عام 2024. ويعزز ارتفاع معدل انتشار السرطان، وتزايد مبادرات الكشف المبكر، واعتماد المؤشرات الحيوية فوق الجينية هذه الهيمنة. تعتمد تطبيقات علم الأورام بشكل كبير على ميثلة الحمض النووي، وتعديلات الهيستون، ورسم ملامح الحمض النووي الريبي غير المشفر. وتعزز الفائدة السريرية في التشخيص واختيار العلاج ومراقبته الطلب. وتعتمد المستشفيات ومعاهد البحث على نطاق واسع على التشخيص فوق الجيني الذي يركز على علم الأورام. وتُطوّر الشركات التجارية مجموعات وأدوات خاصة بعلم الأورام. ويدعم تمويل أبحاث السرطان النمو المستمر. ويتيح التكامل مع منصات عالية الإنتاجية فحصًا فعالًا لمجموعات كبيرة من المرضى. وتُعزز أدوات المعلوماتية الحيوية المتقدمة الرؤى العملية. وتُعزز المبادرات الحكومية التي تُشجع على فحص السرطان اعتماد هذه التقنية. كما يُعزز التعاون بين شركات التشخيص ومراكز الأورام حضورها في السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع أمراض القلب والأوعية الدموية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.2% بين عامي 2025 و2032. ويدعم هذا النمو الأبحاث الناشئة التي تربط آليات علم الوراثة فوق الجينية بأمراض القلب. ويتزايد اعتماد أدوات التشخيص علم الوراثة فوق الجينية للكشف المبكر وتصنيف المخاطر. وتستثمر المستشفيات ومختبرات الأبحاث في تحديد المؤشرات الحيوية. وتُطبق فحوصات مثيلة الحمض النووي وتعديل الهيستون في أبحاث أمراض القلب والأوعية الدموية. وتُعزز التطورات التكنولوجية في منصات الكشف الدقة والإنتاجية. ويعزز تزايد انتشار اضطرابات القلب والأوعية الدموية عالميًا إمكانات السوق. وتساهم الدراسات الأكاديمية والبحث والتطوير الدوائي في زيادة الاعتماد. ويساهم التكامل مع برامج الطب الشخصي في تسريع النمو. ويدعم الاستثمار في البنية التحتية التشخيصية إمكانية الوصول. وتعزز حملات التوعية والإرشادات السريرية التي تتضمن علم الوراثة فوق الجينية الطلب.

• بواسطة المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى معاهد أكاديمية وبحثية، وشركات أدوية وتكنولوجيا حيوية، ومنظمات أبحاث تعاقدية، وغيرها. وقد مثّل قطاع المعاهد الأكاديمية والبحثية أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 43.7% في عام 2024. تُجري المؤسسات أبحاثًا موسعة في علم الوراثة فوق الجينية، مُركزةً على اكتشاف المؤشرات الحيوية، وآليات المرض، وتطوير العلاجات. يُعزز توافر المنح البحثية والتمويل من اعتماد هذه التقنيات. يدعم الاستثمار الكبير في البنية التحتية لعلم الأحياء الجزيئية إجراء فحوصات مُتطورة. يضمن التعاون مع شركات الأدوية الوصول إلى الكواشف والمجموعات والأجهزة. تُحفّز مخرجات البحث الابتكار في مجال تشخيص علم الوراثة فوق الجينية. يُحسّن التكامل مع منصات المعلوماتية الحيوية التحليل وإمكانية إعادة الإنتاج. يضمن تدريب الكوادر المُؤهلة الاستخدام الأمثل للأدوات. تدعم مبادرات البحث العالمية في علم الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي هيمنة هذا القطاع. تُحافظ المنشورات المُحكّمة وأنشطة براءات الاختراع على الطلب طويل الأجل. يُغذّي التوسع المُستمر في برامج البحث استهلاك الكواشف والأجهزة.

من المتوقع أن يشهد قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 18.5% بين عامي 2025 و2032. تركز الشركات على اكتشاف الأدوية، وتطوير العلاج الجيني، والتجارب السريرية. يُسرّع الاستثمار المتزايد في الطب الدقيق من اعتماده. تُعزز شراكات منظمات البحث التعاقدي (CRO) قابلية التوسع والخبرة. يتزايد الطلب على الكواشف والأجهزة وأدوات المعلوماتية الحيوية عالية الجودة. تُمكّن التقنيات المتقدمة من تحسين فحص المركبات وتقييم فعاليتها. تُعزز خطوط أنابيب البحث والتطوير الدوائي في مجال الأورام والاضطرابات الأيضية نمو السوق. تدعم التطبيقات الناشئة في علم المناعة والأمراض المعدية التوسع. يُسهّل التعاون الاستراتيجي مع المعاهد الأكاديمية نقل المعرفة. تُعزز الموافقات التنظيمية على التشخيصات الجديدة اعتمادها. تُشجع المنافسة العالمية على الابتكار المستمر.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية إلى مناقصة مباشرة ومبيعات بالتجزئة. هيمن قطاع المناقصة المباشرة على السوق في عام 2024، مستحوذًا على أكبر حصة من الإيرادات بنحو 48.5%. وتعود هذه الهيمنة بشكل رئيسي إلى تفضيل المستشفيات والمؤسسات الأكاديمية ومؤسسات البحث الكبرى شراء أدوات وكواشف تشخيصية عالية الجودة مباشرةً من الشركات المصنعة أو الموزعين المعتمدين. يضمن المناقصة المباشرة الموثوقية، وفوائد الشراء بالجملة، ودعمًا أفضل لما بعد البيع، وهو أمر بالغ الأهمية لأدوات التشخيص فوق الجينية المتطورة. غالبًا ما يفضل المستخدمون النهائيون على نطاق واسع هذه القناة لأنها تتيح لهم التفاوض على عقود مخصصة، وتلقي تدريب فني، وضمان إمداد مستمر للتطبيقات البحثية والسريرية الحيوية. علاوة على ذلك، يوفر المناقصة المباشرة ميزة الوصول إلى منتجات عالية الجودة، وتقنيات متقدمة، وخدمات صيانة شاملة، وهي أمور أساسية للتشخيص الدقيق. يستفيد هذا القطاع من اتفاقيات طويلة الأجل مع شركات تصنيع رائدة، مما يضمن جودة المنتج وامتثالًا للوائح التنظيمية. علاوةً على ذلك، يُسهّل نظام المناقصة المباشرة تكامل الأجهزة والكواشف وأدوات المعلوماتية الحيوية بشكل أفضل، وهو أمرٌ بالغ الأهمية لتبسيط سير العمل في مختبرات الأبحاث والتجارب السريرية. إن القيمة العالية للمنتجات، بما في ذلك الأجهزة والمجموعات وبرامج المعلوماتية الحيوية، تجعل المناقصة المباشرة القناة المُفضّلة لدى المشترين المؤسسيين. علاوةً على ذلك، غالبًا ما يُقدّم المُصنّعون حلولاً مُصمّمة خصيصًا ودعمًا فنيًا لما بعد التركيب من خلال هذه القناة، مما يُعزّز ولاء العملاء ويُعزّز تكرار عمليات الشراء.

من المتوقع أن يشهد قطاع مبيعات التجزئة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 18.3% بين عامي 2025 و2032. ويعزى هذا النمو إلى تزايد إمكانية الوصول إلى مجموعات التشخيص الجيني والكواشف والمواد الاستهلاكية للمختبرات الصغيرة والعيادات المتخصصة والباحثين الأفراد. توفر قنوات البيع بالتجزئة الراحة ودورات شراء أسرع، مما يُمكّن المستخدمين النهائيين الأصغر حجمًا من تبني أحدث التقنيات دون الانخراط في عمليات مناقصة معقدة. وقد أدى توسع منصات التجارة الإلكترونية والأسواق الإلكترونية إلى تسريع تبني مبيعات التجزئة، مما يسمح للباحثين والمختبرات السريرية بشراء الأدوات والمواد الاستهلاكية وأدوات المعلوماتية الحيوية مباشرةً مع الحد الأدنى من مهلة التسليم. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم الاتجاه المتزايد للطب الشخصي والطلب على مجموعات الاختبار المنزلية أو اللامركزية في زيادة اعتماد قنوات مبيعات التجزئة. كما تُسهّل قنوات البيع بالتجزئة انتشارًا أوسع في الأسواق شبه الحضرية والإقليمية، حيث قد يكون العطاء المباشر أقل سهولة. ويتزايد عرض الشركات المصنعة للحلول المجمعة والحزم الترويجية من خلال البيع بالتجزئة، مما يعزز القدرة على تحمل التكاليف واعتمادها. علاوة على ذلك، تساعد قنوات مبيعات التجزئة في خلق رؤية للعلامة التجارية، وتوسيع نطاق الوصول إلى مستخدمين جدد، وتمكين جمع التعليقات بشكل أسرع لتحسين المنتج.

تحليل إقليمي لسوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا

• سيطرت ألمانيا على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا في عام 2024، حيث ساهمت بأكبر حصة إيرادات بلغت 36.50٪ من السوق الأوروبية، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاستثمار القوي في البحث والتطوير، وتبني تقنيات التشخيص المبتكرة.
• من المتوقع أن تكون فرنسا أسرع دولة نموًا في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا خلال فترة التوقعات، مدعومة بالاستثمارات المتزايدة في أدوات المعلوماتية الحيوية، والوعي المتزايد بالعلاجات فوق الجينية، والمبادرات الحكومية الداعمة للطب الدقيق.
• تشهد أوروبا نموًا كبيرًا في تطبيقات الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية والأيض والمناعة، مع دمج التشخيصات بشكل متزايد في سير العمل السريري وبرامج البحث

نظرة عامة على سوق التشخيص الجيني في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في ألمانيا نموًا ملحوظًا، ليُسهم بأكبر حصة إيرادات، بنسبة 36.50% من السوق الأوروبية في عام 2024، مدفوعًا بالتركيز الكبير على البحث والابتكار، والطلب المتزايد على التشخيص الدقيق، ودمج أدوات المعلوماتية الحيوية المتقدمة في البيئات السريرية والبحثية. تُعزز البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية في ألمانيا، والتركيز على الاستدامة، والإنفاق المرتفع على البحث والتطوير، اعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في المستشفيات والعيادات التخصصية ومؤسسات البحث. كما يُسهم الانتشار المتزايد لاضطرابات الأورام والتمثيل الغذائي في زيادة الطلب على حلول التشخيص المتقدمة.

نظرة عامة على سوق التشخيص الجيني في فرنسا

من المتوقع أن ينمو سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في فرنسا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالدعم الحكومي للطب الدقيق، وتزايد أنشطة البحث في علم الجينوم وعلم الوراثة فوق الجينية، وتزايد اعتماد تقنيات التشخيص المتقدمة في الممارسة السريرية. كما أن الوعي المتزايد بأساليب العلاج الشخصية وانتشار الأمراض المزمنة والمُعدية يُشجعان على اعتماد أدوات تشخيص علم الوراثة فوق الجينية. ومن المتوقع أن يواصل التعاون الوثيق بين معاهد البحث وشركات الأدوية ومقدمي الرعاية الصحية دعم نمو السوق في فرنسا.

حصة سوق التشخيص الجيني في أوروبا

إن صناعة تشخيص علم الوراثة الجينية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
• دياجينود (بلجيكا)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• EpiCypher (الولايات المتحدة)
• شركة بروميجا (الولايات المتحدة)
• كياجن (ألمانيا)
• باك بيو (الولايات المتحدة)
• Epigenomics AG (ألمانيا)
• علم الأحياء التفاعلي (الولايات المتحدة)
• مختبرات بيو-راد، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• Merck KGaA (ألمانيا)
• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• ACTIVEMOTIF (الولايات المتحدة)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• مجموعة EpiGentek Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة إنزو لعلوم الحياة (الولايات المتحدة)
• شركة إبيزايم (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق التشخيص الجيني في أوروبا

• في يوليو 2024، أعلنت المفوضية الأوروبية عن إطلاق دعوة تمويل جديدة لبرنامج "أفق أوروبا"، مع التركيز على "التشخيصات اللاجينية المبتكرة للطب الدقيق". تهدف هذه المبادرة إلى دعم مشاريع بحثية تعاونية بين دول الاتحاد الأوروبي، مما يُسهّل تطوير أدوات تشخيصية متقدمة في مجال اللاجينية لتعزيز الكشف المبكر عن الأمراض واستراتيجيات العلاج المُخصصة. يُؤكد البرنامج التزام أوروبا بتطوير الرعاية الصحية من خلال التقنيات المبتكرة.
• في مارس 2025، نشرت وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية في المملكة المتحدة تقريرًا استراتيجيًا بعنوان "تطوير التشخيصات فوق الجينية في هيئة الخدمات الصحية الوطنية". يُحدد التقرير خططًا لدمج الاختبارات فوق الجينية في الممارسة السريرية الروتينية، وخاصةً في مجال الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية، بهدف تحسين دقة التشخيص ونتائج المرضى. تعكس هذه المبادرة التزام المملكة المتحدة بدمج أحدث تقنيات التشخيص في نظامها الصحي الوطني.
• في يونيو 2025، أعلن المعهد الوطني الفرنسي للصحة والبحوث الطبية (INSERM) عن مشروع تعاوني مع العديد من شركات التكنولوجيا الحيوية لتطوير مجموعة جديدة من المؤشرات الحيوية فوق الجينية للكشف المبكر عن الأمراض العصبية التنكسية. يهدف المشروع، الممول من الحكومة الفرنسية، إلى توفير حلول تشخيصية مبتكرة في البيئات السريرية، مما يعزز القدرة على تشخيص حالات مثل مرض الزهايمر في مراحل مبكرة أكثر قابلية للعلاج.
• في أغسطس 2025، أطلقت الوزارة الاتحادية للتعليم والبحث العلمي في ألمانيا (BMBF) مبادرة وطنية لإنشاء "مراكز التميز في علم الوراثة فوق الجينية". تُكلَّف هذه المراكز بتطوير أبحاث علم الوراثة فوق الجينية وترجمة نتائجها إلى تطبيقات سريرية، بما في ذلك تطوير اختبارات تشخيصية لمختلف الأمراض. تُسلِّط هذه المبادرة الضوء على ريادة ألمانيا في تعزيز الابتكار والبحث في مجال علم الوراثة فوق الجينية.

SKU-66732