تقرير تحليل حجم سوق نقل الجينات في أوروبا وحصته واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق نقل العدوى في أوروبا

• بلغت قيمة سوق نقل الجينات في أوروبا 1.21 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  2.55 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.80% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى زيادة الاستثمارات في البحوث الجينية والعلاج الجيني والدراسات الطبية الحيوية في جميع أنحاء أوروبا، مدعومة بتمويل قوي ومبادرات بحثية تعاونية وإطار تنظيمي متين يسرع من تبني تقنية نقل الجينات.
• علاوة على ذلك، فإن ارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة، والطلب على العلاجات المتقدمة، والتوسع في استخدام تقنيات النقل الجيني في إنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية ، والطب الشخصي، وبحوث وتطوير علوم الحياة، كلها عوامل تدفع الطلب، مما يجعل حلول النقل الجيني أدوات أساسية في علم الأحياء الخلوي الحديث وتطوير العلاجات.

تحليل سوق نقل العدوى في أوروبا

• تُعد تقنيات نقل الجينات، التي تُمكّن من توصيل الأحماض النووية إلى الخلايا لأغراض البحث أو العلاج أو التطبيقات الصيدلانية الحيوية، أدوات بالغة الأهمية في علوم الحياة الحديثة والتكنولوجيا الحيوية والعلاج الجيني، وذلك بفضل دقتها وكفاءتها وقدرتها على دعم الدراسات الخلوية والجزيئية المتقدمة.
• يتزايد الطلب على حلول نقل الجينات بشكل أساسي نتيجةً لتزايد استخدام العلاج الجيني والطب الشخصي والبحوث الطبية الحيوية، إلى جانب زيادة التمويل الحكومي والخاص في مجال البحث والتطوير، وارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة والوراثية في جميع أنحاء أوروبا.
• هيمنت ألمانيا على سوق نقل الجينات في أوروبا بحصة إيرادات بلغت 38% في عام 2025، وهو ما تميز ببنية تحتية بحثية قوية، وتبني مبكر للتقنيات الحيوية المتقدمة، وحضور قوي للاعبين الرئيسيين في الصناعة، مع تطبيقات واسعة النطاق في البحث الأكاديمي، وتطوير الأدوية، والدراسات السريرية.
• من المتوقع أن تكون فرنسا أسرع الدول نموًا في سوق نقل الجينات في أوروبا خلال فترة التوقعات، مدفوعةً بزيادة الاستثمارات في مجال التكنولوجيا الحيوية، وتوسيع مرافق تصنيع الأدوية الحيوية، وزيادة اعتماد أساليب نقل الجينات المتقدمة في الأبحاث والتطبيقات العلاجية.
• هيمن قطاع النقل الجيني المؤقت على السوق بحصة بلغت 52.5% في عام 2025، مدفوعًا بقدرته على التعبير السريع عن الجزيئات المستهدفة، ومرونته عبر أنواع الخلايا المختلفة، وملاءمته للتطبيقات التجريبية والبحثية قصيرة الأجل.

نطاق التقرير وتجزئة سوق نقل الجينات في أوروبا

اتجاهات سوق نقل الجينات في أوروبا

التطورات في تقنية كريسبر وطرق نقل الجينات غير الفيروسية

• يُعدّ تزايد اعتماد تقنيات تحرير الجينات القائمة على تقنية كريسبر وطرق نقل الجينات غير الفيروسية اتجاهاً هاماً ومتسارعاً في سوق نقل الجينات في أوروبا ، حيث توفر هذه التقنيات كفاءة وأماناً وتنوعاً أكبر للتطبيقات البحثية والعلاجية.
  • على سبيل المثال، يستفيد الباحثون من مجموعات نقل الجينات غير الفيروسية بتقنية كريسبر لإجراء تعديل دقيق للجينوم في خطوط الخلايا الثديية، مما يحسن نتائج البحث وقابلية تكرار التجارب.
• يُمكّن دمج منصات النقل الجيني الآلية مع برامج إدارة المختبرات من المراقبة الآنية، وتحسين بروتوكولات النقل الجيني، وتتبع البيانات، مما يُحسّن الكفاءة التجريبية الإجمالية. على سبيل المثال، تسمح بعض الأنظمة عالية الإنتاجية بالنقل الجيني المتزامن لأنواع متعددة من الخلايا مع تعديل الظروف بناءً على النتائج السابقة.
• يُسهّل الجمع بين تقنيات كريسبر وكواشف النقل الجيني المتقدمة التلاعب الجيني بشكل أسرع وأكثر دقة، مما يدعم تطبيقات في الطب الشخصي، واكتشاف الأدوية، وإنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية. على سبيل المثال، يُستخدم النقل الجيني المؤقت للحمض النووي البلازميدي على نطاق واسع لإجراء دراسات سريعة للتعبير البروتيني في أبحاث الأورام.
• يُحدث هذا التوجه نحو تقنيات نقل الجينات الأكثر دقة وكفاءة وقابلية للتوسع تحولاً جذرياً في سير العمل البحثي، مما يُمكّن الأوساط الأكاديمية والصناعية من تسريع الاكتشافات. فعلى سبيل المثال، تعمل شركات مثل لونزا وثرمو فيشر على تطوير حلول نقل جينات مُحسّنة ومتوافقة مع تقنية كريسبر للخلايا الثديية والخلايا الجذعية.
• يتزايد الطلب بسرعة على طرق النقل الجيني المتقدمة التي تُحسّن كفاءة تحرير الجينات مع تقليل السمية الخلوية في كل من القطاعات البحثية الأكاديمية والصناعية، حيث تُعطي المؤسسات أولوية متزايدة للسرعة وقابلية التكرار والموثوقية التجريبية.

ديناميكيات سوق نقل الجينات في أوروبا

السائق

الطلب المتزايد من أبحاث العلاج الجيني والبحوث الصيدلانية الحيوية

• يُعدّ التوسع المتزايد في استخدام العلاج الجيني، وتطوير المنتجات البيولوجية، والطب الشخصي في جميع أنحاء أوروبا عاملاً رئيسياً في زيادة الطلب على حلول نقل الجينات.
  • فعلى سبيل المثال، في مارس 2025، أعلنت إحدى منظمات البحث التعاقدية الأوروبية الرائدة عن توسيع منشأة البحث والتطوير الخاصة بها في مجال العلاج الجيني باستخدام أنظمة نقل الجينات عالية الإنتاجية لدعم إنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية.
• بينما يسعى الباحثون إلى إيجاد طرق موثوقة وقابلة للتطوير لتوصيل الأحماض النووية، توفر حلول النقل الجيني كفاءة أعلى، وقابلية للتكرار، وتوافقًا مع أنواع متعددة من الخلايا، مما يوفر ترقية مقنعة مقارنة بطرق التوصيل التقليدية.
• علاوة على ذلك، فإن الانتشار المتزايد للأمراض المزمنة والوراثية يعزز الطلب على العلاجات المبتكرة وأدوات البحث، مما يجعل تقنيات نقل الجينات أدوات أساسية في الدراسات قبل السريرية والسريرية.
• تُساهم التطورات السريعة في الطب الشخصي والعلاجات الخلوية في زيادة الطلب على تقنيات نقل الجينات التي تسمح بتوصيل الجينات بشكل مُستهدف. فعلى سبيل المثال، يعتمد البحث في خلايا CAR-T المُخصصة لكل مريض بشكل كبير على بروتوكولات نقل الجينات المُحسّنة.
• يساهم التمويل الحكومي المتزايد والمنح المقدمة على مستوى الاتحاد الأوروبي لأبحاث علم الوراثة والتكنولوجيا الحيوية في دعم توسيع البنية التحتية لأبحاث النقل الجيني. فعلى سبيل المثال، تُمكّن برامج التمويل في ألمانيا وفرنسا وهولندا من إنشاء مختبرات متطورة للأبحاث الأكاديمية والصناعية.
• يُسهم توفر الكواشف والمجموعات سهلة الاستخدام، بالإضافة إلى منصات النقل الجيني الآلية، في تسريع تبني هذه التقنيات، مما يُمكّن المختبرات الأكاديمية والصناعية على حد سواء من إجراء تجارب معقدة بكفاءة. فعلى سبيل المثال، تعتمد الجامعات وشركات التكنولوجيا الحيوية مجموعات نقل جيني بتقنية كريسبر غير الفيروسية والقائمة على الكواشف لإجراء دراسات مخبرية وحيوانية.

ضبط النفس/التحدي

التكاليف المرتفعة والعقبات التنظيمية

• تشكل التكلفة المرتفعة نسبياً لكواشف وأدوات ومجموعات النقل الجيني المتقدمة تحدياً كبيراً أمام التوسع في السوق، لا سيما بالنسبة للمختبرات الأكاديمية الصغيرة أو شركات التكنولوجيا الحيوية التي تراعي الميزانية.
  • فعلى سبيل المثال، تعد مجموعات نقل الجينات المتوافقة مع تقنية كريسبر والمتميزة، والتي تحتوي على كواشف توصيل محسّنة، أغلى بكثير من طرق نقل البلازميد التقليدية.
• قد تؤدي الأطر التنظيمية الصارمة التي تحكم تحرير الجينات والتجارب السريرية والأبحاث العلاجية في جميع أنحاء أوروبا إلى تأخير الموافقات وزيادة تكاليف الامتثال للشركات التي تستخدم تقنيات النقل الجيني. على سبيل المثال، يجب على شركات التكنولوجيا الحيوية التي تعمل على نواقل النقل الجيني الفيروسية الالتزام بإرشادات صارمة تتعلق بالسلامة البيولوجية واللوائح التنظيمية قبل التطبيق التجاري.
• على الرغم من أن الابتكارات المستمرة واستراتيجيات خفض التكاليف تساعد في تحسين القدرة على تحمل التكاليف، إلا أن السعر المرتفع المتوقع لحلول النقل الجيني عالية الأداء لا يزال يحد من استخدامها، خاصة في مشاريع البحث في مراحلها المبكرة.
• يُعدّ التغلب على هذه التحديات من خلال تصميم مُحسّن للكواشف، وتبسيط الإجراءات التنظيمية، واستخدام أساليب غير فيروسية فعّالة من حيث التكلفة، أمرًا حيويًا لاستدامة نمو سوق نقل الجينات في أوروبا. فعلى سبيل المثال، يُقدّم العديد من الموردين الآن مجموعات نقل جينات غير فيروسية موحدة بأسعار أقل للأبحاث الأكاديمية.
• قد يعيق محدودية الخبرة الفنية والتدريب في أساليب النقل الجيني المتقدمة اعتماد هذه الأساليب في المختبرات الصغيرة أو شركات التكنولوجيا الحيوية الناشئة. فعلى سبيل المثال، يحتاج بعض الباحثين في أوروبا الشرقية إلى تدريب متخصص لاستخدام مجموعات النقل الجيني الفيروسية وغير الفيروسية المتوافقة مع تقنية كريسبر بكفاءة.
• لا تزال المخاوف بشأن سلامة بعض طرق نقل الفيروسات وقابليتها للتكرار على المدى الطويل تشكل تحديات في التطبيقات السريرية والتجارية. فعلى سبيل المثال، تشترط الهيئات التنظيمية إجراء دراسات تحقق شاملة قبل الموافقة على العلاجات القائمة على نقل الفيروسات.

نطاق سوق نقل الجينات في أوروبا

يتم تقسيم السوق على أساس النوع، والأساليب، وطرق نقل الجينات بتقنية كريسبر، والمنتجات، والكائنات الحية، وأنواع الجزيئات، والتطبيق، والمرحلة، والمستخدم النهائي، وقناة التوزيع.

• حسب النوع

استنادًا إلى نوع النقل الجيني، ينقسم سوق النقل الجيني في أوروبا إلى نوعين: النقل الجيني المؤقت والنقل الجيني المستقر. وقد هيمن النقل الجيني المؤقت على السوق بحصة إيرادات بلغت 52.5% في عام 2025، مدفوعًا بقدرته على التعبير السريع عن الجزيئات المستهدفة وملاءمته للتطبيقات التجريبية قصيرة الأجل. غالبًا ما يُفضل الباحثون النقل الجيني المؤقت في دراسات التعبير البروتيني، والاختبارات الوظيفية، وتجارب التحرير الجيني الأولية، نظرًا لمرونته في مختلف أنواع الخلايا. كما يستفيد هذا النوع من توافر واسع النطاق للكواشف والمجموعات والمنصات الآلية المُحسّنة، مما يُعزز قابلية التكرار والكفاءة في سير العمل البحثي. يُستخدم النقل الجيني المؤقت على نطاق واسع في المختبرات الأكاديمية والصناعية لاكتشاف الأدوية والفحص عالي الإنتاجية. ويُساهم انخفاض سميته الخلوية وتوافقه مع جزيئات متعددة من الأحماض النووية في تعزيز هيمنته. يشهد هذا النوع أيضًا تكاملًا متزايدًا مع التطبيقات القائمة على تقنية كريسبر، مما يُعزز الطلب على أنظمة توصيل فعّالة.

من المتوقع أن يشهد قطاع النقل الجيني المستقر أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 14.5% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالحاجة المتزايدة للتعبير الجيني طويل الأمد في البحوث العلاجية، وإنتاج البروتينات، وتطوير المستحضرات الصيدلانية الحيوية. يتيح النقل الجيني المستقر التعبير المستمر عن الجينات المستهدفة، مما يجعله بالغ الأهمية لإنتاج خطوط الخلايا المؤتلفة والنماذج الخلوية. ويُسهم التوسع المتزايد في استخدام النقل الجيني المستقر في أبحاث العلاج الجيني والطب التجديدي في دفع نموه. وتُقدم الشركات بشكل متزايد مجموعات متخصصة ونواقل فيروسية للتكامل المستقر، مما يدعم الإنتاج الحيوي واسع النطاق والبحوث التطبيقية. كما يُسهم التركيز المتزايد على تطوير خطوط الخلايا القابلة للتكرار والتوسع في زيادة استخدامها في التطبيقات التجارية والسريرية.

• حسب المنهجية

استنادًا إلى الأساليب، ينقسم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى أساليب غير فيروسية وأساليب فيروسية. وقد هيمنت الأساليب غير الفيروسية على السوق بحصة بلغت 58% في عام 2025، وذلك بفضل سلامتها وسهولة استخدامها وانخفاض العوائق التنظيمية مقارنةً بنقل الجينات الفيروسي. وتُستخدم الأساليب غير الفيروسية، مثل نقل الجينات عبر الليبوفكشن والتحفيز الكهربائي والكواشف الكيميائية، على نطاق واسع في البحوث الأكاديمية واكتشاف الأدوية والدراسات العلاجية الأولية. ويستفيد هذا القطاع من الطلب المتزايد على الفحص عالي الإنتاجية وقابلية التكرار وانخفاض السمية الخلوية. وتُفضّل الأساليب غير الفيروسية لنقل الجينات المؤقت والتطبيقات المختبرية ودراسات التعبير البروتيني واسعة النطاق. كما يُفضّل الباحثون نقل الجينات غير الفيروسي لتحرير الجينوم باستخدام تقنية كريسبر نظرًا لانخفاض مخاطر الطفرات الإدخالية. ويُعزز توفر الكواشف والمجموعات وحلول الأتمتة المُحسّنة هيمنة هذا القطاع على السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع الطرق الفيروسية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 15.2% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بكفاءة نقل الجينات العالية وقدرتها على تحقيق تعبير جيني مستقر طويل الأمد. وتُستخدم النواقل الفيروسية، مثل الفيروسات البطيئة والفيروسات الغدية والفيروسات المرتبطة بالغدية، بشكل متزايد في العلاج الجيني والطب التجديدي وإنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية. ويُعزز الطلب المتزايد على التطبيقات السريرية وما قبل السريرية، بما في ذلك تطوير خلايا CAR-T، من استخدام النقل الفيروسي. وتعمل الشركات على تطوير نواقل فيروسية أكثر أمانًا وذات تركيز عالٍ لتلبية المعايير التنظيمية وتحسين قابلية التكرار. كما يُغذي هذا النمو الحاجة إلى توصيل موثوق به إلى الخلايا التي يصعب نقل الجينات إليها، مثل الخلايا الأولية والخلايا الجذعية.

• باستخدام تقنيات نقل الجينات بتقنية كريسبر

استنادًا إلى طرق نقل الجينات بتقنية كريسبر، ينقسم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى طرق غير فيروسية وطرق فيروسية. وقد هيمنت الطرق غير الفيروسية بتقنية كريسبر على السوق بحصة بلغت 55% في عام 2025، نظرًا لبساطتها وأمانها ومرونتها في مختلف أنواع الخلايا. ويُستخدم توصيل الجينات بتقنية كريسبر غير الفيروسية عبر البلازميدات، ومركبات البروتين النووي الريبوزي (RNPs)، والتحفيز الكهربائي على نطاق واسع لتحرير الجينوم في البحوث الأكاديمية والصناعية. ويفضل الباحثون هذا النوع من الطرق لإجراء تجارب تحرير الجينات المؤقتة، وعلم الجينوم الوظيفي، ودراسات التعبير البروتيني. وتتكامل الطرق غير الفيروسية بتقنية كريسبر بشكل متزايد مع المنصات الآلية لتطبيقات الإنتاجية العالية. كما يستفيد هذا النوع من التركيز المتزايد على الطب الشخصي وبرامج اكتشاف الأدوية. وتقلل الطرق غير الفيروسية من مخاطر الطفرات الإدخالية، مما يجعلها مناسبة للبحوث ما قبل السريرية.

من المتوقع أن يشهد قطاع طرق كريسبر الفيروسية أسرع نمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بقدرته على تحقيق تعديل جيني مستقر وطويل الأمد للتطبيقات العلاجية والإنتاج الحيوي. تُعد أنظمة التوصيل الفيروسية، مثل الفيروسات البطيئة والفيروسات المرتبطة بالغدية، بالغة الأهمية في علاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا، وتجارب العلاج الجيني، وتطوير المستحضرات الصيدلانية الحيوية المتقدمة. كما أن تزايد الاستثمارات في التطبيقات السريرية لتقنية كريسبر يُعزز من تبنيها. ويحظى هذا القطاع بدعم إضافي من الابتكارات في مجال النواقل الفيروسية الأكثر أمانًا وكفاءةً والتي تُلبي المعايير التنظيمية. وتُفضل طرق كريسبر الفيروسية للخلايا الأولية والخلايا الجذعية التي يصعب نقل الجينات إليها. كما يُساهم التعاون المتزايد بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الأكاديمية في دفع عجلة النمو.

• المنتجات الثانوية

استنادًا إلى المنتجات، ينقسم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى ثلاثة قطاعات رئيسية: الكواشف والمجموعات، والأجهزة، والبرمجيات. وقد هيمن قطاع الكواشف والمجموعات على السوق بحصة بلغت 60% في عام 2025، نظرًا لدوره المحوري في تسهيل نقل الجينات بكفاءة عالية عبر مختلف أنواع الخلايا والتطبيقات. توفر الكواشف والمجموعات بروتوكولات موحدة، وتقلل من التباين التجريبي، وتُستخدم على نطاق واسع في البحوث الأكاديمية والصناعية. كما أن سهولة استخدامها وتوافقها مع طرق توصيل متعددة، بما في ذلك تقنية كريسبر والأساليب الفيروسية وغير الفيروسية، يدعمان هيمنتها. ويستفيد هذا القطاع أيضًا من الطلب المتزايد على التطبيقات عالية الإنتاجية والأتمتة في المختبرات. وتُقدم الشركات باستمرار مجموعات مُحسّنة لنقل الجينات المؤقت والمستقر، مما يُسهم في زيادة اعتمادها.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأجهزة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 15% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد استخدام منصات النقل الجيني الآلية وعالية الإنتاجية. تعمل أجهزة مثل أجهزة النقل الكهربائي، وأجهزة الموائع الدقيقة، والأنظمة المدعومة بالروبوتات على تعزيز قابلية التكرار والكفاءة وقابلية التوسع. كما أن الطلب المتزايد على التحكم الدقيق في معايير النقل الجيني في اكتشاف الأدوية والأبحاث الصيدلانية الحيوية يُسهم في هذا النمو. ويُسرّع دمج الأجهزة مع برامج تتبع البيانات وتحسينها من وتيرة استخدامها. بالإضافة إلى ذلك، تُساهم الاستثمارات المتزايدة في البنية التحتية المختبرية المتقدمة في جميع أنحاء أوروبا في هذا التوجه.

• بواسطة الكائن الحي

استنادًا إلى نوع الكائن الحي، يُقسّم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى خلايا الثدييات، والنباتات، والفطريات، والفيروسات، والبكتيريا. وقد هيمنت خلايا الثدييات على السوق بحصة بلغت 65% في عام 2025، نظرًا لدورها المحوري في البحوث العلاجية، وإنتاج البروتينات، ودراسات تعديل الجينات. تُعدّ نماذج خلايا الثدييات أساسية لاكتشاف الأدوية، وتطوير العلاج الجيني، وإنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية، مما يجعلها الكائن الحي الأكثر شيوعًا في عمليات نقل الجينات. كما يُعزز توافقها مع تقنية كريسبر، والأساليب الفيروسية وغير الفيروسية، من اعتمادها. ويستفيد هذا القطاع أيضًا من الطلب المتزايد على الطب الشخصي والعلاجات الخلوية في أوروبا. ويُسهم توفر الكواشف المُحسّنة والأجهزة عالية الإنتاجية في تعزيز هيمنته.

من المتوقع أن يشهد قطاع النباتات أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 14% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد الأبحاث في مجال التكنولوجيا الحيوية الزراعية، والهندسة الوراثية، وتحسين المحاصيل. وتُطبَّق تقنيات النقل الجيني غير الفيروسي وتقنية كريسبر بشكل متزايد على الخلايا النباتية لتعديل الصفات ودراسة المقاومة. وتدعم الاستثمارات في الزراعة المستدامة والشركات الناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية نمو السوق. كما يُعزز الطلب على النباتات المعدلة وراثيًا ذات الإنتاجية العالية أو المقاومة للإجهاد من تبنيها. ويُسهم البحث الأكاديمي في علم جينوم النبات في تعزيز هذا التوجه.

• حسب أنواع الجزيئات

استنادًا إلى أنواع الجزيئات، يُقسّم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى الحمض النووي البلازميدي، والحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA)، والبروتينات، والنيوكليوتيدات قليلة السلسلة من الحمض النووي، ومركبات البروتين النووي الريبوزي (RNPs)، وغيرها. وقد هيمن قطاع الحمض النووي البلازميدي بحصة بلغت 50% في عام 2025، نظرًا لاستخدامه الواسع في التعبير الجيني، وإنتاج البروتينات، وتطبيقات تعديل الجينوم. تتوافق البلازميدات مع طرق نقل الجينات المؤقتة والمستقرة، ويسهل إنتاجها على نطاق واسع. وتُستخدم على نطاق واسع في الأبحاث، والدراسات ما قبل السريرية، وتطوير المستحضرات الصيدلانية الحيوية. كما يستفيد هذا القطاع من التكامل مع أنظمة CRISPR لتعطيل الجينات والدراسات الوظيفية. ويُسهم التوافر التجاري للبلازميدات والمجموعات المُحسّنة في دعم اعتمادها.

من المتوقع أن يشهد قطاع الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 16% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد تطبيقاته في إسكات الجينات، والبحوث العلاجية، واكتشاف الأدوية. ويُستخدم نقل الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) على نطاق واسع في علم الجينوم الوظيفي ودراسات التحقق من صحة الأهداف. كما أن الطلب المتزايد على العلاجات القائمة على تداخل الحمض النووي الريبوزي في أبحاث الأورام والأمراض النادرة يُحفز هذا النمو. وتُسهم التطورات في كواشف التوصيل وانخفاض السمية الخلوية في تعزيز اعتماده. ويُدعم توسع تمويل البحوث والمشاريع التعاونية في أوروبا النمو السريع لهذا القطاع.

• عن طريق التقديم

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى تطبيقات مخبرية، وتطبيقات حيوية، وإنتاج حيوي، وغيرها. وقد هيمنت التطبيقات المخبرية بحصة بلغت 55% في عام 2025، نظرًا لاستخدامها الواسع في اكتشاف الأدوية، وعلم الجينوم الوظيفي، ودراسات التعبير البروتيني. يتيح نقل الجينات المخبرية إجراء تجارب مضبوطة، والحصول على نتائج سريعة، والتوافق مع الفحص عالي الإنتاجية. يُفضّل الباحثون التطبيقات المخبرية لتحرير الجينات بتقنية كريسبر، ونقل الجينات المؤقت/المستقر، ودراسات تداخل الحمض النووي الريبوزي. يستفيد هذا القطاع من الكواشف والمجموعات القياسية، والمنصات الآلية، مما يدعم إمكانية التكرار. ويتعزز هيمنته من خلال اعتماده الواسع في المختبرات الأكاديمية والصناعية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الإنتاج الحيوي أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 15% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على البروتينات المؤتلفة واللقاحات ومنتجات العلاج الجيني. وتعتمد شركات الأدوية الحيوية بشكل متزايد على تقنيات النقل الجيني المستقرة والأساليب الفيروسية وغير الفيروسية للإنتاج على نطاق واسع. كما أن ارتفاع الاستثمارات في مرافق تصنيع المنتجات البيولوجية وتطوير خطوط الخلايا يُسهم في تعزيز تبني هذه التقنيات. ويُعزز التكامل مع الأنظمة الآلية عالية الإنتاجية قابلية التوسع. ويُسهم التركيز التنظيمي على قابلية التكرار والسلامة في دعم نمو هذا القطاع.

• حسب المرحلة

استنادًا إلى المرحلة، يُقسّم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى مراحل البحث، وما قبل السريرية، والسريرية، والتجارية. وقد هيمنت مرحلة البحث بحصة بلغت 58% في عام 2025، نظرًا لاستخدامها الواسع في الدراسات الأكاديمية، وعلم الجينوم الوظيفي، والتطوير الأولي للأدوية. يدعم نقل الجينات في مرحلة البحث التجارب عالية الإنتاجية، والتعبير الجيني المؤقت، وتطبيقات تقنية كريسبر في مراحلها المبكرة. كما يُعزز توفر المجموعات والكواشف والمنصات الآلية الموحدة من اعتماد هذه التقنية. ويستفيد هذا القطاع أيضًا من التمويل القوي للجامعات ومعاهد البحوث الأوروبية. ويُسهم التكامل مع أدوات التصوير والتحليل في تعزيز قابلية تكرار التجارب.

من المتوقع أن يشهد قطاع المراحل السريرية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 14.8% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد عدد تجارب العلاج الجيني والعلاج الخلوي. وتُستخدم تقنيات نقل الجينات بشكل متزايد لتعديل الخلايا خارج الجسم الحي في علاج CAR-T وغيره من التطبيقات السريرية. كما يدعم نمو السوق تزايد الموافقات التنظيمية على العلاجات المتقدمة وزيادة نشاط التجارب السريرية في جميع أنحاء أوروبا. وتعمل الشركات على تطوير حلول نقل جينات آمنة وقابلة للتطوير للخلايا المشتقة من المرضى. ويُعزز هذا التوجه التعاون بين منظمات البحث التعاقدية والمستشفيات وشركات التكنولوجيا الحيوية.

• بواسطة المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى قطاعات تشمل شركات الأدوية الحيوية، ومنظمات البحوث التعاقدية، ومنظمات التصنيع التعاقدية/منظمات التطوير والتصنيع التعاقدية، والمؤسسات الأكاديمية، والمستشفيات، والمختبرات السريرية، وغيرها. وقد هيمنت المؤسسات الأكاديمية على السوق بحصة بلغت 45% في عام 2025، نظرًا لتطبيقاتها البحثية والتعليمية الواسعة في الجامعات ومعاهد البحوث ومختبرات التكنولوجيا الحيوية. وتستخدم هذه المؤسسات تقنيات نقل الجينات في علم الجينوم الوظيفي، وتعبير البروتين، والدراسات القائمة على تقنية كريسبر. ويستفيد هذا القطاع من توفر مجموعات أدوات بأسعار معقولة وطرق غير فيروسية لإجراء التجارب المؤقتة. كما يدعم التمويل الحكومي القوي ومنح الاتحاد الأوروبي اعتماد هذه التقنيات. ويُحسّن التكامل مع الأنظمة عالية الإنتاجية والآلية من إمكانية تكرار التجارب.

من المتوقع أن يشهد قطاع المستحضرات الصيدلانية الحيوية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 16% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على اكتشاف الأدوية، وإنتاج المستحضرات البيولوجية، وتطبيقات العلاج الجيني/الخلوي. وتعتمد شركات المستحضرات الصيدلانية الحيوية بشكل متزايد على تقنيات النقل الجيني المؤقت والمستقر، والتوصيل الفيروسي وغير الفيروسي، وتقنية كريسبر لإنتاج البروتينات على نطاق واسع وتطوير العلاجات الخلوية. ويدعم توسع مرافق البحث والتطوير والتصنيع في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية في جميع أنحاء أوروبا هذا النمو. كما يُسهم التعاون مع منظمات البحث التعاقدية (CROs) وشركات التصنيع التعاقدية (CMOs/CDMOs) في تسريع هذا التبني. وتؤدي الموافقات التنظيمية على العلاجات المتقدمة إلى زيادة الاستثمار في حلول النقل الجيني.

• عن طريق قناة التوزيع

استنادًا إلى قنوات التوزيع، يُقسّم سوق نقل الجينات في أوروبا إلى المناقصات المباشرة، ومبيعات التجزئة، وغيرها. وقد هيمنت المناقصات المباشرة بحصة بلغت 52% في عام 2025، نظرًا لعمليات الشراء بالجملة من قِبل المختبرات الأكاديمية والصناعية والسريرية. تتيح المناقصات المباشرة شراء كميات كبيرة من الكواشف والمجموعات والأجهزة بأسعار متفاوض عليها. وهي شائعة الاستخدام لدى الجامعات ومنظمات البحوث التعاقدية وشركات الأدوية الحيوية لأغراض البحث والإنتاج. ويستفيد هذا القطاع من علاقات قوية مع الموردين وحلول مُخصصة. كما تُعزز العقود والشراكات طويلة الأجل من انتشاره.

من المتوقع أن يشهد قطاع مبيعات التجزئة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 15% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد من المختبرات الصغيرة والشركات الناشئة والباحثين الأفراد. توفر مبيعات التجزئة سهولة الوصول إلى مجموعات الأدوات والكواشف والأجهزة القياسية دون الحاجة إلى شراء كميات كبيرة. كما تُعزز الأسواق الإلكترونية والموزعون المتخصصون سهولة الوصول والانتشار. تدعم مبيعات التجزئة تقنيات النقل الجيني المؤقت، وتطبيقات تقنية كريسبر، والأبحاث المختبرية صغيرة النطاق. ويساهم الاهتمام المتزايد بعلم الأحياء المنزلي والمختبرات الأكاديمية في نمو هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق نقل الجينات في أوروبا

• هيمنت ألمانيا على سوق نقل الجينات في أوروبا بحصة إيرادات بلغت 38% في عام 2025، وهو ما تميز ببنية تحتية بحثية قوية، وتبني مبكر للتقنيات الحيوية المتقدمة، وحضور قوي للاعبين الرئيسيين في الصناعة، مع تطبيقات واسعة النطاق في البحث الأكاديمي، وتطوير الأدوية، والدراسات السريرية.
• يُقدّر الباحثون وشركات الأدوية الحيوية في البلاد بشدة الكفاءة وقابلية التكرار والتنوع التي توفرها حلول النقل الجيني، بما في ذلك تقنية كريسبر والطرق غير الفيروسية والفيروسية، لتطبيقاتها في العلاج الجيني والتعبير البروتيني ودراسات الجينوم الوظيفي.
• ويحظى هذا التبني الواسع النطاق بدعم إضافي من التمويل الحكومي القوي، ومبادرات البحث التعاوني، والاستثمارات في مرافق المختبرات الحديثة، مما يجعل ألمانيا مركزًا رئيسيًا لأبحاث نقل الجينات الأكاديمية والصناعية في جميع أنحاء أوروبا

نظرة معمقة على سوق نقل الجينات في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق نقل الجينات في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالبنية التحتية المتطورة لأبحاث التكنولوجيا الحيوية في البلاد، وكثافة المختبرات الأكاديمية والصناعية، وتزايد الوعي بتطبيقات العلاج الجيني. ويُعزز تركيز ألمانيا على الابتكار والدقة في البحوث الطبية الحيوية تبني أساليب نقل الجينات المتقدمة، لا سيما في أبحاث الخلايا الثديية وإنتاج البروتينات. ويتزايد انتشار دمج تقنيات كريسبر ومنصات نقل الجينات الآلية، حيث يُفضل الباحثون حلول تحرير الجينات الفعالة والقابلة للتكرار والمتوافقة مع المعايير التنظيمية.

نظرة معمقة على سوق نقل الجينات في فرنسا

من المتوقع أن يشهد سوق نقل الجينات في فرنسا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتوسع قطاع التكنولوجيا الحيوية وزيادة الاستثمارات في العلاج الجيني والبحث والتطوير الصيدلاني. ويعتمد الباحثون والشركات الفرنسية بشكل متزايد على أساليب نقل الجينات الفيروسية وغير الفيروسية في الدراسات ما قبل السريرية، وتطوير العلاجات، والفحص عالي الإنتاجية. وتدعم مبادرات البحث المدعومة حكوميًا، والتعاون بين المؤسسات الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية، ومعايير السلامة الصارمة، نمو السوق. وتشهد فرنسا اعتمادًا واسع النطاق لتقنيات نقل الجينات في كل من مختبرات الأبحاث ومرافق تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية.

نظرة عامة على سوق نقل الجينات في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق نقل الجينات في المملكة المتحدة نموًا قويًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتركيز البلاد على الطب الدقيق، وأبحاث العلاج الجيني، ودراسات علم الجينوم الوظيفي. ويدعم هذا النمو تزايد الطلب على حلول نقل الجينات الموثوقة والفعالة والقابلة للتكرار، إلى جانب البنية التحتية البحثية الأكاديمية والصناعية المتينة. كما يشجع النظام البيئي المتطور للتكنولوجيا الحيوية في المملكة المتحدة، والمنح الحكومية، والتعاون مع منظمات البحث التعاقدية، على اعتماد كلٍ من طرق نقل الجينات غير الفيروسية والفيروسية. ويساهم دمج تقنية تحرير الجينوم القائمة على تقنية كريسبر في مسارات البحث في تسريع الطلب على كواشف ومجموعات نقل الجينات المُحسّنة.

نظرة معمقة على سوق نقل الجينات في إيطاليا

من المتوقع أن يشهد سوق نقل الجينات في إيطاليا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير، مدفوعًا بزيادة الاستثمارات في أبحاث التكنولوجيا الحيوية والصيدلانية. وتتبنى المؤسسات الأكاديمية الإيطالية وشركات الأدوية الحيوية حلول نقل الجينات المتقدمة لدراسات الخلايا الثديية، والتعبير البروتيني، وأبحاث العلاج الجيني. ويساهم تزايد التعاون بين الجامعات وشركات التكنولوجيا الحيوية، إلى جانب مبادرات البحث والتطوير المدعومة حكوميًا، في دفع عجلة تبني هذه الحلول في السوق. ويتزايد الطلب على كلٍ من طرق نقل الجينات المؤقتة والمستقرة، بالإضافة إلى تطبيقات تقنية كريسبر الفيروسية وغير الفيروسية، في المختبرات البحثية والصناعية.

حصة سوق نقل الجينات في أوروبا

تتولى شركات راسخة قيادة صناعة نقل الجينات في أوروبا بشكل أساسي، بما في ذلك:

• شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة بروميج (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة إف. هوفمان لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة بيو راد لابوراتوريز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة كياجين (هولندا)
• شركة ميرك كيه جي إيه إيه (ألمانيا)
• لونزا (سويسرا)
• شركة ماكس سايت (الولايات المتحدة الأمريكية)
• Polyplus Transfection SA (فرنسا)
• يوروجينتيك (بلجيكا)
• شركة بروموسيل المحدودة (ألمانيا)
• شركة ألتوجين بيوسيستمز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة إس بي إس جينيتك (الولايات المتحدة)
• فوجي فيلم إرفاين ساينتيفيك (اليابان)
• أفانتي بولار ليبيدز (المملكة المتحدة)
• بيركن إلمر (ألمانيا)
• سيتيفا (الولايات المتحدة)
• شركة أوريجين تكنولوجيز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة المواد البيولوجية التطبيقية (كندا)
• شركة بيكمان كولتر (الولايات المتحدة الأمريكية)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق نقل الجينات في أوروبا؟

• في سبتمبر 2025، تم تشكيل اتحاد صناعي استراتيجي بين شركات التكنولوجيا الحيوية الأوروبية الرائدة لتسريع أبحاث وتطوير العلاج الجيني، بهدف تبسيط البحث والتطوير، وتصميم النواقل، والمسارات السريرية لعلاجات الجيل القادم، مما يعكس تعاونًا أقوى للتغلب على عقبات التطوير والتنظيم.
• في فبراير 2025، قامت شركة SCTbio بتوسيع خدمات تصنيع الخلايا المتوافقة مع معايير التصنيع الجيد الحالية (cGMP) في براغ لتشمل قدرات إنتاج النواقل الفيروسية، مما يعزز بنيتها التحتية لتصنيع عمليات نقل الجينات وتوصيلها للمنتجات الطبية للعلاجات المتقدمة (ATMPs)، ويدعم سير العمل الفيروسي وغير الفيروسي على حد سواء.
• في نوفمبر 2024، شاركت شركة PlasmidFactory GmbH في مؤتمر BioEurope 2024 في ستوكهولم، وهو مؤتمر رئيسي للشراكات في مجال التكنولوجيا الحيوية يركز على أدوات الهندسة الوراثية وعمليات نقل الجينات، مما يشير إلى زيادة الظهور والتواصل لمقدمي حلول البلازميد/نقل الجينات الأوروبيين في النظام البيئي الأوسع للصناعات الدوائية الحيوية
• في أبريل 2024، أعلنت شركة HuidaGene Therapeutics أنها ستفتتح أول مؤتمر أوروبي لتقنية CRISPR MEDiCiNE في كوبنهاغن، مسلطة الضوء على التطورات والتحديات في تقنية تحرير الجينات CRISPR من الجيل التالي، بما في ذلك طرق التوصيل ذات الصلة بالنقل الجيني ومناقشات تحرير الجينات العلاجية في جميع أنحاء أوروبا
• في فبراير 2024، منحت المفوضية الأوروبية ترخيصًا تسويقيًا مشروطًا لعقار CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel)، وهو أول علاج معدل جينيًا قائم على تقنية CRISPR/Cas9 لمرض فقر الدم المنجلي (SCD) ومرض الثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم (TDT)، مما يمثل علامة فارقة تنظيمية للعلاجات التي تعتمد على تقنية CRISPR في أوروبا ويسلط الضوء على التبني السريري لتقنيات تحرير الجينات المتقدمة

SKU-59110