تقرير تحليل حجم السوق العالمية للعلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر

• تم تقييم حجم سوق العلاج بالخلايا الجذعية المعدلة بتقنية CRISPR العالمية بـ 120.22 مليون دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  560.49 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 21.22٪ خلال الفترة المتوقعة.
• يتم دعم نمو السوق إلى حد كبير من خلال التبني المتزايد والتقدم التكنولوجي في تقنيات تحرير الجينات وأبحاث الخلايا الجذعية، مما يؤدي إلى زيادة الرقمنة والدقة في التطوير العلاجي في كل من الإعدادات الأكاديمية والسريرية
• علاوة على ذلك، يُرسّخ الطلب المتزايد على الطب المُخصّص والعلاجات المُوجّهة وعلاجات الجيل التالي مكانة علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر كحلّ تحويلي مُفضّل. تُسرّع هذه العوامل المُجتمعة من اعتماد حلول علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر ، مما يُعزّز نموّ هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر

• العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر، وهي تقنية طبية متطورة تجمع بين دقة تحرير الجينات والإمكانات التجديدية، يظهر كحل تحويلي لعلاج الاضطرابات الوراثية والأمراض التنكسية والحالات النادرة عن طريق تحرير الخلايا الجذعية المشتقة من المريض قبل إعادة ضخها.
• الطلب المتزايد بسرعة على العلاجات المعدلة بتقنية CRISPR مدفوع في المقام الأول بالانتشار المتزايد للأمراض الوراثية والمزمنة، والاستثمار المتزايد في الأبحاث الجينية المتقدمة، والقدرات المتوسعة لأنظمة CRISPR-Cas9 في التطبيقات السريرية.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر، محققةً أكبر حصة إيرادات بلغت 42.6% في عام 2024، مدعومةً بالتبني المبكر للعلاجات الجينية، والتمويل القوي لابتكارات التكنولوجيا الحيوية، وسلسلة تجارب سريرية قوية، وبيئة تنظيمية مواتية. برزت الولايات المتحدة كمركز عالمي لتطوير علاجات الخلايا الجذعية، حيث تقود مؤسسات مثل المعاهد الوطنية للصحة وشركات الأدوية الحيوية الكبرى التسويق التجاري.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق العلاج بالخلايا الجذعية المعدلة بتقنية CRISPR بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 24.7٪ من عام 2025 إلى عام 2032، ويعزى ذلك إلى العبء المتزايد للأمراض الوراثية، والسياسات الحكومية الداعمة للابتكار في التكنولوجيا الحيوية، وزيادة التعاون البحثي في ​​دول مثل الصين واليابان وكوريا الجنوبية.
• هيمنت تقنية كريسبر/كاس9 على سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر، محققةً حصة سوقية بلغت 67.4% في عام 2024، بفضل دقتها الراسخة، وسهولة استخدامها، وإمكانية تطبيقها على نطاق واسع في كل من البيئات البحثية والسريرية. وقد ساهم نجاحها المُثبت في مجال تحرير الجينات في جعل كريسبر/كاس9 الخيار المُفضّل لدى العلماء والمطورين لهندسة الخلايا الجذعية في مختلف التطبيقات العلاجية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر  

اتجاهات سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر

" تعزيز الدقة العلاجية واستهداف الأمراض "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر العالمية التركيز المتزايد على تحسين دقة العلاج وتوسيع نطاق الأمراض القابلة للعلاج، وخاصةً تلك ذات الأساس الجيني. يُحدث دمج أدوات تحرير الجينات مع منصات الخلايا الجذعية تحولاً جذرياً في الطب التجديدي، من خلال تمكين تصحيحات جينية عالية الدقة كانت مستحيلة في السابق.
  • على سبيل المثال، تُستخدم الخلايا الجذعية المكونة للدم المُعدّلة بتقنية كريسبر/كاس9 لعلاج اضطرابات الدم مثل فقر الدم المنجلي وبيتا ثلاسيميا، حيث أظهرت فعالية عالية ومتانة في التجارب السريرية المبكرة. وبالمثل، تُجرى دراسات على الخلايا الجذعية العصبية الذاتية المُعدّلة بتقنية كريسبر لعلاج اضطرابات عصبية مُحددة مثل مرض باركنسون والتصلب الجانبي الضموري، مُقدمةً حلولاً مُخصصة للحالات المُعقدة.
• يتيح هذا التكامل تصحيحًا دائمًا للطفرات المسببة للأمراض، مما يقلل أو حتى يلغي الحاجة إلى العلاج المزمن. علاوة على ذلك، فإن استخدام الخلايا الجذعية كناقلات للجينات المصححة أو الخلايا الوظيفية يفتح آفاقًا جديدة في علم الأورام، وطب العيون، وإصلاح أمراض القلب والأوعية الدموية، مما يوسع النطاق العلاجي لتقنيات تحرير الجينات.
• يُتيح التقارب بين العلاج بالخلايا الجذعية وتحرير الجينات المتقدم نماذج علاجية داخل الجسم وخارجه أكثر مرونةً وقابليةً للتطوير وتأثيرًا سريريًا. وتُطوّر الجهات الرائدة منصات توصيل جديدة، مثل الجسيمات النانوية الدهنية والناقلات الفيروسية، لتسهيل إدخال الجينات أو حذفها بشكل أكثر أمانًا وكفاءة.
• يُحدث هذا التوجه نحو الطب الدقيق وتعديل الأمراض تغييرًا جذريًا في توقعات كلٍّ من مقدمي الرعاية الصحية والمرضى. ونتيجةً لذلك، تُضخّ الشركات ومعاهد البحث استثماراتٍ ضخمة في تقنيات المنصات، وقابلية التوسع في التصنيع، والتوافق التنظيمي لطرح علاجات الجيل التالي في السوق بشكل أسرع وأكثر فعالية.
• يتزايد الطلب على علاجات الخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر والتي توفر خصوصية عالية وفعالية طويلة الأمد وعلاجات محتملة بسرعة في العديد من المجالات العلاجية، حيث يسعى المرضى والمقدمون إلى حلول مبتكرة للاضطرابات الوراثية والمزمنة التي تفتقر منذ فترة طويلة إلى علاجات فعالة.

ديناميكيات سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر

سائق

"الحاجة المتزايدة بسبب الطلب المتزايد على العلاجات المستهدفة والمتجددة"

• إن الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية والسرطانات والأمراض المزمنة، إلى جانب الطلب المتزايد على أساليب العلاج الشخصية والمتجددة، يدفع بشكل كبير نمو سوق العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية CRISPR.
  • على سبيل المثال، في أبريل 2024، حصلت شركة Vertex Pharmaceuticals وCRISPR Therapeutics على تصنيف المسار السريع التنظيمي لعلاجهما المحرر بتقنية CRISPR-Cas9 والذي يستهدف بيتا ثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي، مما يعكس الزخم التجاري والسريري القوي في هذا القطاع.
• مع سعي الباحثين والأطباء إلى إيجاد علاجات أكثر دقة وطويلة الأمد، توفر الخلايا الجذعية المحررة بتقنية CRISPR قدرات تحويلية في إصلاح أو استبدال الأنسجة التالفة على المستوى الجيني، متجاوزة العلاجات التقليدية في الفعالية المحتملة والمتانة.
• علاوة على ذلك، فإن مجموعة البيانات المتنامية للتجارب السريرية الداعمة والتقدم التكنولوجي في منصات تحرير الجينات مثل CRISPR/Cas9 تشجع على زيادة الاستثمار والتعاون عبر قطاعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.
• إن الوعد بالتدخلات العلاجية لمرة واحدة من خلال تعديل الجينات داخل الجسم وخارجه يُعزز اعتماد علاجات الخلايا الجذعية المُعدلة بتقنية كريسبر في مجالات الأورام وأمراض الدم والأمراض النادرة. كما أن زيادة الوعي العام والمسارات التنظيمية المواتية في مناطق رئيسية مثل الولايات المتحدة وأوروبا تدعم التوسع السريع للسوق.

ضبط النفس/التحدي

" عدم اليقين التنظيمي وتكاليف التطوير المرتفعة "

• يُشكّل المشهد الأخلاقي والتنظيمي المُعقّد المُحيط بتعديل الجينات تحديًا كبيرًا للمشاركين في السوق. ولا تزال المخاطر طويلة المدى لتعديلات الجينوم، وخاصةً تعديل الخلايا الجرثومية، تُثير التدقيق والنقاش.
  • على سبيل المثال، وعلى الرغم من النتائج المبكرة الواعدة، فإن العديد من علاجات الخلايا الجذعية المحررة بتقنية CRISPR لا تزال في مراحل البحث بسبب التحقق السريري والسريري المكثف المطلوب للموافقة.
• إن معالجة هذه العقبات التنظيمية من خلال شفافية تقارير البيانات، وتقييمات السلامة الدقيقة، والتنسيق العالمي لإرشادات العلاج الجيني أمرٌ بالغ الأهمية لتحقيق تقدم مستدام. وقد شددت شركات رائدة مثل Editas Medicine وIntellia Therapeutics على أطر التطوير الخاصة بها القائمة على الامتثال لبناء ثقة أصحاب المصلحة
  . بالإضافة إلى ذلك، قد تكون التكلفة العالية لمنصات تحرير CRISPR، وأنظمة التوصيل، وتقنيات معالجة الخلايا الجذعية باهظة الثمن، لا سيما بالنسبة للشركات الصغيرة أو في بيئات الرعاية الصحية منخفضة الدخل. كما أن الحاجة إلى بنية تحتية متخصصة وكوادر مدربة تزيد من صعوبة الدخول.
• في حين يُتوقع انخفاض التكاليف مع ازدياد حجم التكنولوجيا ونضجها، إلا أن القدرة على تحمل التكاليف لا تزال مصدر قلق رئيسي. وسيكون التغلب على هذه التحديات من خلال الشراكات بين القطاعين العام والخاص، والدعم الحكومي، وتوسيع نطاق الوصول إلى التجارب السريرية، أمرًا بالغ الأهمية لإطلاق العنان لكامل إمكانات سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر.

نطاق سوق العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر

يتم تقسيم السوق على أساس النوع وتقنية التحرير وطريقة التسليم والتطبيق.

• حسب النوع

بناءً على النوع، يُقسّم سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر إلى علاج الخلايا الجذعية الخيفية وعلاج الخلايا الجذعية الذاتية. وقد هيمن قطاع علاج الخلايا الجذعية الخيفية على أكبر حصة من إيرادات السوق، بنسبة 58.3% في عام 2024، بفضل تطبيقه في علاج مختلف الاضطرابات الدموية والوراثية، حيث يتوفر متبرعون متطابقون. كما أن قابليته للتوسع وإمكانية استخدامه كعلاجات جاهزة تجعله خيارًا مناسبًا لشرائح كبيرة من المرضى.

من المتوقع أن يشهد قطاع العلاج بالخلايا الجذعية الذاتية أسرع معدل نمو بنسبة 22.6% بين عامي 2025 و2032، مع تزايد زخم الطب الشخصي. هذه العلاجات، المشتقة من خلايا المريض نفسه، تقلل من خطر الرفض المناعي، وتتزايد أبحاثها في تطبيقات الأورام والأمراض النادرة.

• حسب تقنية التحرير

بناءً على تقنية التحرير، يُقسّم سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر إلى كريسبر/كاس9، وكريسبر/كاس12، وكريسبر/كاس13، وغيرها. وقد استحوذ كريسبر/كاس9 على أكبر حصة سوقية بنسبة 67.4% في عام 2024، بفضل دقته الراسخة، وسهولة استخدامه، ونطاقه البحثي الواسع، وإمكانية تطبيقه السريري.

من المتوقع أن يسجل قطاع CRISPR/Cas12 أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 24.1% خلال الفترة المتوقعة، حيث يوفر هيكلًا أكثر إحكاما ومرونة متزايدة للهدف، مما يجعله مناسبًا للغاية للتطبيقات التشخيصية والعلاجية.

• حسب طريقة التسليم

بناءً على طريقة تقديم العلاج، يُقسّم سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر إلى قسمين: تحرير الجينات خارج الجسم الحي (Ex Vivo Gene Editing) وتحرير الجينات داخل الجسم الحي (In Vivo Gene Editing). وقد شكّل قطاع تحرير الجينات خارج الجسم الحي (Ex Vivo Gene Editing) أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 62.9% في عام 2024، بفضل بيئة المختبر المُتحكّم بها، والتي تتيح دقةً وأمانًا أكبر قبل إعادة حقن الخلايا المُعدّلة في المريض.

من المتوقع أن يتوسع قطاع تحرير الجينات في الجسم الحي بأعلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 25.7% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بالتقدم في أنظمة التوصيل مثل النواقل الفيروسية والجسيمات النانوية الدهنية، مما يتيح تحرير الجينات مباشرة داخل جسم المريض لحالات مثل اضطرابات الشبكية وأمراض الكبد الوراثية.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر إلى علم الأورام، واضطرابات الدم، والاضطرابات العصبية، وطب العيون، وغيرها. وقد استحوذ علم الأورام على أكبر حصة سوقية بنسبة 39.2% في عام 2024، مدفوعًا بأبحاث سريرية قوية في استخدام الخلايا المناعية والجذعية المُعدّلة لاستهداف أنواع مختلفة من السرطان، بما في ذلك سرطان الدم والأورام الصلبة.

ومن المتوقع أن ينمو قطاع الاضطرابات العصبية بأسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 26.4%، وذلك بسبب ارتفاع حالات الإصابة بأمراض مثل مرض باركنسون وهنتنغتون، وإمكانية الخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر لإصلاح أو استبدال الخلايا العصبية التالفة.

تحليل إقليمي لسوق العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.6% في عام 2024، مدفوعة بالاستثمارات القوية في أبحاث تحرير الجينات، والبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والأطر التنظيمية الداعمة للتجارب السريرية التي تنطوي على الطب التجديدي.
• يستفيد المستهلكون في المنطقة من الوعي العالي، وسياسات السداد المواتية، وتسريع الحصول على الموافقات على التجارب السريرية. وهذا يخلق طلبًا قويًا على علاجات الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر، وخاصةً لحالات مثل السرطان، واضطرابات الدم، والأمراض الوراثية.
• تقود الولايات المتحدة النمو بسبب التركيز العالي لشركات التكنولوجيا الحيوية، والتمويل الواسع النطاق من المعاهد الوطنية للصحة، وتوافر الباحثين الجينوميين المهرة، مما يعزز ريادتها في السوق العالمية.

نظرة عامة على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في الولايات المتحدة

شكّل سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في الولايات المتحدة 81.3% من سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في أمريكا الشمالية في عام 2024، مدفوعًا بالدعم المؤسسي القوي، وقدرات البحث والتطوير المتقدمة، ومجموعة متنامية من التجارب السريرية المتعلقة بتقنية كريسبر. وتُعدّ التطورات السريعة في الطب الشخصي والعلاج الجيني، وزيادة استثمارات رأس المال الاستثماري، وتسميات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للعلاجات اليتيمة والمبتكرة، عوامل رئيسية تُسهم في توسع السوق في الولايات المتحدة.

نظرة عامة على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في أوروبا

بلغت حصة سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في أوروبا 29.5% من إجمالي إيرادات السوق العالمية في عام 2024، بفضل الأطر التنظيمية الصارمة والمتطورة، والتميز البحثي الأكاديمي، والاستثمارات الوطنية في علم الجينوم والطب التجديدي. وتشهد المنطقة ارتفاعًا في التجارب السريرية في مراحلها المبكرة للاضطرابات الوراثية والعصبية، حيث تقود دول مثل ألمانيا والمملكة المتحدة وفرنسا الابتكار والتبني التجاري.

نظرة عامة على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المعدّلة بتقنية كريسبر في المملكة المتحدة

ساهمت سوق علاج الخلايا الجذعية المحررة بتقنية CRISPR في المملكة المتحدة بنسبة 26.7% من إيرادات سوق علاج الخلايا الجذعية المحررة بتقنية CRISPR في أوروبا في عام 2024، بدعم من التكامل الجيني لهيئة الخدمات الصحية الوطنية، ومشروع 100000 جينوم، والتمويل الحكومي من خلال مبادرات مثل Biomedical Catalyst.

نظرة عامة على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في ألمانيا

ستستحوذ سوق علاجات الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في ألمانيا على 24.2% من حصة السوق الأوروبية بحلول عام 2024، بفضل منظومة بحثية سريرية قوية، والاعتماد المبكر على تقنيات تعديل الجينات المعدلة وراثيًا (ATMPs)، والتركيز على الممارسات الأخلاقية في مجال تعديل الجينات. ويساهم تركيز ألمانيا على التجارب السريرية في مجال الأورام والأمراض النادرة في تعزيز نمو السوق.

نظرة عامة على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المعدّلة بتقنية كريسبر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن ينمو سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأسرع معدل نمو سنوي مركب قدره 24.7% بين عامي 2025 و2032، وأن تبلغ حصته من الإيرادات 18.7% في عام 2024، مدفوعًا بزيادة الإنفاق الحكومي على الطب الدقيق وتوسع مراكز تصنيع التكنولوجيا الحيوية في الصين واليابان والهند. ويساهم الطلب المتزايد على العلاجات المتقدمة، وتنامي الوعي، والإصلاحات التنظيمية في تسريع نشر العلاجات القائمة على كريسبر في جميع أنحاء المنطقة.

نظرة عامة على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في اليابان

شكلت سوق علاج الخلايا الجذعية المحررة بتقنية CRISPR في اليابان 27.6% من سوق علاج الخلايا الجذعية المحررة بتقنية CRISPR في منطقة آسيا والمحيط الهادئ في عام 2024، مدفوعًا بالمسارات التنظيمية السريعة، وشيخوخة السكان في البلاد، وريادتها في ابتكار الخلايا الجذعية من خلال مؤسسات مثل RIKEN وCiRA.

نظرة على سوق العلاج بالخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في الصين

استحوذت سوق علاج الخلايا الجذعية المُعدّلة بتقنية كريسبر في الصين على الحصة الأكبر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، بنسبة 38.4% في عام 2024، ويعزى ذلك إلى الدعم الحكومي القوي للتكنولوجيا الحيوية، وزيادة الاستثمارات في التجارب السريرية، وطموح البلاد لتصبح رائدة عالمية في مجال الجينوم. ويعزز سعي الصين نحو الابتكار المحلي والتطوير السريع لتقنيات كريسبر في مجال الأورام والأمراض الوراثية النمو بشكل كبير.

حصة سوق العلاج بالخلايا الجذعية المحررة بتقنية كريسبر

إن صناعة العلاج بالخلايا الجذعية المعدلة بتقنية CRISPR يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة كريسبر ثيرابيوتكس ايه جي (سويسرا)
• شركة إيديتاس الطبية (الولايات المتحدة)
• شركة إنتيليا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة سانجامو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة كاريبو للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة سيلكتيس (فرنسا)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• شركة تاكارا بيو (اليابان)
• ميرك كي جي ايه (ألمانيا)
• شركة هورايزون ديسكفري المحدودة (المملكة المتحدة)
• شركة سينثيغو (الولايات المتحدة)
• شركة بيم ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة بريسيجن بيو ساينسز (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• EditForce Inc. (اليابان)
• أكسفورد بيوميديكا (المملكة المتحدة)
• بلو روك ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة جين سكريبت للتكنولوجيا الحيوية (الصين)
• شركة ريجينكسبيو (الولايات المتحدة)
• شركة بلوريستيم ثيرابيوتكس المحدودة (إسرائيل)
• فيرف ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة جرافيت بيو (الولايات المتحدة)
• شركة سيلينك (السويد)

أحدث التطورات في سوق العلاج بالخلايا الجذعية المعدّلة بتقنية كريسبر العالمية

• في ديسمبر 2023، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء كاسجيفي (إكساغامغلوجين أوتوتيمسيل)، الذي طورته شركتا فيرتكس للأدوية وكريسبر ثيرابيوتكس. وأصبح أول علاج جيني قائم على كريسبر معتمد في العالم لعلاج داء فقر الدم المنجلي (SCD) ومرض بيتا ثلاسيميا المعتمد على نقل الدم (TDT). وقد مثّل هذا الاعتماد الرائد إنجازًا تاريخيًا في مجال علاج الخلايا الجذعية المعدّلة بتقنية كريسبر.
•  في أبريل 2024، أعلنت شركة Cellistic، وهي شركة بلجيكية للتكنولوجيا الحيوية، عن استحواذها على منصة STAR-CRISPR Cas12 من Artisan Bio. تتيح هذه الخطوة الاستراتيجية لشركة Cellistic تقديم أدوات تحرير جينات أكثر دقة لتطوير علاجات متماثلة مشتقة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات (iPSC)، مما يشير إلى تزايد الاهتمام التجاري بمنصات CRISPR.
•  في أبريل 2025 ، نشر باحثون نتائج جديدة تُظهر استراتيجيةً ثنائية التوجه قائمةً على تقنية كريسبر-كاس9 ، تُعدّل الخلايا الجذعية/السلفية المكونة للدم لمنحها مقاومةً ضد سلالتي فيروس نقص المناعة البشرية R5 وX4. ويُعتبر هذا النهج علاجًا واعدًا للسيطرة الفيروسية طويلة الأمد لدى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

SKU-74308