تقرير تحليل حجم السوق العالمية لأدوات التشخيص فوق الجيني، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق أدوات التشخيص فوق الجيني

• تم تقييم حجم سوق مجموعات علم الوراثة فوق الجينية العالمية بـ 1.15 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  3.58 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.20٪ خلال الفترة المتوقعة
• يُعزى نمو السوق بشكل كبير إلى التركيز المتزايد على الطب الدقيق والعلاجات الشخصية، مما يدفع الطلب على أدوات بحثية متقدمة مثل أطقم التشخيص فوق الجيني. كما تُسهم التطورات التكنولوجية في ميثلة الحمض النووي، وتحليل تعديل الهيستون، واختبارات إمكانية الوصول إلى الكروماتين بشكل كبير في توسع سوق أطقم التشخيص فوق الجيني في مختلف البيئات البحثية الأكاديمية والسريرية والصيدلانية.
• علاوة على ذلك، يُسرّع تزايد الاستثمارات في أبحاث علم الوراثة فوق الجينية، إلى جانب تنامي الوعي بدور آليات علم الوراثة فوق الجينية في السرطان، والاضطرابات العصبية التنكسية، وأمراض المناعة الذاتية، من الإقبال على استخدام أدوات علم الوراثة فوق الجينية. تُعزز هذه العوامل المتقاربة نمو هذا القطاع بشكل كبير، حيث يسعى الباحثون إلى إيجاد حلول دقيقة وعالية الإنتاجية وسهلة الاستخدام لدراسة تنظيم الجينات والتغيرات فوق الجينية.

تحليل سوق أدوات التشخيص فوق الجيني

• أصبحت أدوات علم الوراثة فوق الجينية، التي تستخدم للكشف عن التعديلات فوق الجينية وقياسها وتحليلها مثل مثيلة الحمض النووي وتعديل الهيستون وإمكانية الوصول إلى الكروماتين، أدوات حيوية في البحث والتشخيص السريري بسبب دورها في فهم آليات تنظيم الجينات المعقدة في أمراض مثل السرطان والاضطرابات العصبية وأمراض المناعة الذاتية.
• إن الطلب المتزايد على الطب الشخصي وتشخيص السرطان والعلاجات المستهدفة هو المحرك الرئيسي الذي يغذي الطلب العالمي على مجموعات التشخيص فوق الجيني، وخاصة في مؤسسات البحث الأكاديمي وشركات الأدوية ومختبرات التشخيص.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق أدوات علم الوراثة فوق الجينية بأكبر حصة إيرادات بلغت 40.8% في عام 2024، ويعزى ذلك إلى وجود البنية التحتية البحثية المتقدمة، وشركات التكنولوجيا الحيوية الراسخة، والتمويل الحكومي والخاص الكبير لأبحاث علم الوراثة فوق الجينية.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق مجموعات علم الوراثة فوق الجينية، ومن المتوقع أن تنمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 15.2٪ من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بزيادة الاستثمارات في أبحاث علوم الحياة، وارتفاع معدل انتشار الأمراض المزمنة، وتزايد الإنفاق على الرعاية الصحية، وتوسيع البنية التحتية القائمة على الجينوم في دول مثل الصين والهند واليابان.
• هيمن قطاع الأورام على سوق أطقم التشخيص فوق الجيني، محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق، بلغت 48.7% في عام 2024، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على المؤشرات الحيوية فوق الجينية للكشف عن السرطان، وتوقع مساره، وتخطيط العلاج الشخصي. تُعدّ أطقم التشخيص فوق الجيني جزءًا لا يتجزأ من الخزعات السائلة، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) الخاص بالمثيلة، وغيرها من أساليب تحديد ملامح الأورام.

نطاق التقرير وتجزئة سوق أدوات التشخيص فوق الجيني      

اتجاهات سوق أدوات التشخيص فوق الجيني

" تزايد الاعتماد على الطب الشخصي وتطبيقات الأمراض المحددة "

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق أدوات التشخيص فوق الجيني العالمية الاستخدام المتزايد لهذه الأدوات في الطب الشخصي وتشخيص الأمراض المُستهدفة، وخاصةً في حالات مثل السرطان والاضطرابات العصبية وأمراض المناعة الذاتية. يُعزز هذا التحول أهمية الاختبارات فوق الجينية والطلب عليها في كلٍّ من البيئات البحثية والسريرية.
  • على سبيل المثال، تُستخدم مجموعات مثيلة الحمض النووي (DNA) على نطاق واسع لتحديد المؤشرات الحيوية للأمراض ورصد التغيرات الجينية مع مرور الوقت في عينات المرضى، مما يوفر للأطباء فهمًا أدق لآليات المرض والاستجابات العلاجية المحتملة. وبالمثل، تدعم مجموعات تعديل الهيستون الدراسات التفصيلية في تنظيم التعبير الجيني، مما يسمح باستراتيجيات علاجية أكثر ملاءمة.
• تُمكّن مجموعات علم الوراثة فوق الجينية الباحثين من دراسة التغيرات الديناميكية والقابلة للعكس في التعبير الجيني، مما يُحقق إنجازاتٍ في التشخيص المبكر، والتنبؤ، وتطوير الأدوية. صُممت بعض المجموعات للعمل مع عينات قليلة المدخلات أو أحادية الخلية، مما يجعلها مثاليةً للأبحاث المتقدمة في الأمراض النادرة أو التشخيصات قليلة التدخل.
• لقد أدى توفر أطقم سهلة الاستخدام وعالية الإنتاجية وجاهزة للاستخدام إلى تبسيط سير العمل التجريبي المعقد في المختبرات بشكل كبير. غالبًا ما تأتي هذه الأطقم مزودة ببروتوكولات مبسطة وكواشف معتمدة، مما يقلل الأخطاء ويوفر الوقت ويزيد من إمكانية إعادة الإنتاج - وهي عوامل بالغة الأهمية لكل من الباحثين الأكاديميين وشركات الأدوية.
• هذا التوجه نحو حلول وراثية أكثر توحيدًا وكفاءةً وتنوعًا يُعيد صياغة التوقعات في مجال أبحاث علوم الحياة جذريًا. ونتيجةً لذلك، تعمل شركات مثل Zymo Research وActive Motif على توسيع خطوط منتجاتها لتلبية احتياجات مختبرات الأبحاث الأساسية ومبادرات الطب الانتقالي.
•  يتزايد الطلب على مجموعات علم الوراثة فوق الجينية التي توفر أداءً قويًا وتوافقًا مع تسلسل الجيل التالي (NGS) والتطبيقات الخاصة بالأمراض بسرعة في القطاعات الأكاديمية والسريرية والدوائية والتكنولوجيا الحيوية، حيث يركز الباحثون والمحترفون في مجال الرعاية الصحية بشكل متزايد على الطب الدقيق والشخصي.

ديناميكيات سوق أدوات التشخيص فوق الجيني

سائق

" الحاجة المتزايدة إلى البحث الدقيق والطب الشخصي "

• لقد أدى الانتشار المتزايد للأمراض المعقدة مثل السرطان والاضطرابات العصبية وأمراض المناعة الذاتية إلى تكثيف الطلب على البحث في علم الوراثة فوق الجينية، مما أدى إلى زيادة اعتماد مجموعات البحث في كل من الإعدادات السريرية والبحثية.
  • على سبيل المثال، في أبريل 2024، أطلقت شركة Zymo Research مجموعة تحويل بيسلفيت من الجيل التالي تُحسّن دقة تحليل مثيلة الحمض النووي بشكل ملحوظ، مما يعزز الطلب في المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية. ومن المتوقع أن تُسهم هذه الابتكارات في المنتجات من قِبل الجهات الفاعلة الرئيسية في الصناعة في نمو سوق مجموعات علم الوراثة فوق الجينية خلال الفترة المتوقعة.
• أدى الوعي المتزايد بدور الآليات فوق الجينية في تطور المرض إلى زيادة التمويل من الحكومات والكيانات الخاصة لدعم الأبحاث في هذا المجال
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التحول العالمي نحو الطب الشخصي والعلاجات المستهدفة يدفع الحاجة إلى أدوات متقدمة لتحديد الملف الجزيئي، حيث تلعب مجموعات علم الوراثة فوق الجينية دورًا محوريًا في اكتشاف المؤشرات الحيوية والتشخيص وتطوير العلاج.
• علاوة على ذلك، أدى دمج الأتمتة والمنصات سهلة الاستخدام في مجموعات علم الوراثة فوق الجينية إلى توسيع إمكانية الوصول إليها، مما يجعلها عنصرًا أساسيًا في كل من المختبرات عالية الإنتاجية ومؤسسات البحث الأصغر حجمًا.

ضبط النفس/التحدي

" التكلفة العالية للمعدات والتعقيد الفني "

• تشكل التكلفة المرتفعة نسبيًا لمجموعات علم الوراثة فوق الجينية المتقدمة، وخاصة تلك المستخدمة في مثيلة الجينوم الكامل أو ترسيب الكروماتين المناعي (ChIP-Seq)، عائقًا أمام التبني في المناطق الحساسة للتكلفة وبين المختبرات الأكاديمية الأصغر حجمًا.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التعقيد الفني لسير العمل في مجال علم الوراثة فوق الجينية - والذي يتطلب موظفين ذوي مهارات عالية ومعالجة دقيقة للعينات - يحد من الاستخدام في المختبرات ذات الموارد المحدودة والدول النامية.
  • على سبيل المثال، يظل تسلسل بيسلفيت الجينوم الكامل مكلفًا ويتطلب عمالة مكثفة، وغالبًا ما يتطلب بنية تحتية متطورة ودعمًا للمعلومات الحيوية.
• تشمل المخاوف الأخرى تحديات إمكانية إعادة الإنتاج وتعقيد تفسير البيانات، وخاصة بالنسبة لدراسات علم الجينوم على نطاق واسع
• ولمعالجة هذه الحواجز، تستثمر الشركات في تطوير حلول أكثر فعالية من حيث التكلفة وأتمتة وتكاملاً، في حين تركز المؤسسات التعليمية والموردون على برامج التدريب لبناء كفاءة المستخدم.
• إن التغلب على هذه التحديات من خلال استراتيجيات خفض الأسعار وخدمات الدعم الفني وتوحيد معايير المعدات سيكون أمرًا بالغ الأهمية لتحقيق نمو مستدام للسوق العالمية

نطاق سوق أدوات علم الوراثة فوق الجينية

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والتكنولوجيا والتطبيق والمستخدم النهائي.

• حسب المنتج

بناءً على المنتج، يُقسّم سوق أطقم التخلق الجيني إلى أطقم تحويل البيسلفيت، وأطقم ChIP-Seq، وأطقم التسلسل العميق، وأطقم تضخيم الجينوم الكامل، وأطقم تعديل الهيستون، وغيرها. هيمن قطاع أطقم تحويل البيسلفيت على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 34.6% في عام 2024، نظرًا لدوره المحوري في تحليل مثيلة الحمض النووي، وهو مجال تركيز رئيسي في أبحاث التخلق الجيني والتشخيص. تُستخدم هذه الأطقم على نطاق واسع في المختبرات الأكاديمية والسريرية نظرًا لقدرتها على توفير تحويل دقيق للسيتوزينات غير الميثيلية دون تدهور الحمض النووي.

من المتوقع أن يشهد قطاع أطقم ChIP-Seq أسرع معدل نمو بنسبة 20.4% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالطلب المتزايد على ترسيب الكروماتين المناعي، يليه تسلسل الجيل التالي (NGS) لدراسات تنظيم الجينات. تكتسب هذه التقنية زخمًا متزايدًا بفضل كفاءتها في تحديد تفاعلات البروتين مع الحمض النووي، ورسم خرائط العلامات فوق الجينية عبر الجينومات.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق أطقم التخلق الجيني إلى ميثلة الحمض النووي، وتعديلات الهيستون، وتعديلات الحمض النووي الريبوزي غير المشفر، وإعادة تشكيل الكروماتين. وقد استحوذ قطاع ميثلة الحمض النووي على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 42.1% في عام 2024، نظرًا لاستخدامه الواسع في أبحاث السرطان، والتشخيص، وتنظيم التعبير الجيني. وتُعد ميثلة الحمض النووي آليةً أساسيةً في التخلق الجيني، مما يجعل أطقم التخلق الجيني ذات الصلة أدواتٍ أساسيةً في قطاعات البحث والأدوية والقطاعات السريرية.

من المتوقع أن يشهد قطاع تعديلات الحمض النووي الريبي غير المشفر أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 21.3% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بتوسيع نطاق البحث في التنظيم القائم على الحمض النووي الريبي وتأثيراته في علم الأمراض والعلاجات.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق أطقم التشخيص فوق الجيني إلى علم الأورام، وعلم الأحياء التنموي، واكتشاف الأدوية، وغيرها. وقد شكّل قطاع الأورام أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 48.7% في عام 2024، مدفوعًا بالاعتماد المتزايد على المؤشرات الحيوية فوق الجينية للكشف عن السرطان، وتوقع مساره، وتخطيط العلاج الشخصي. وتُعدّ أطقم التشخيص فوق الجيني جزءًا لا يتجزأ من الخزعات السائلة، وتفاعل البوليميراز المتسلسل الخاص بالمثيلة، وغيرها من أساليب تحديد ملامح الأورام.

من المتوقع أن يشهد قطاع اكتشاف الأدوية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 19.8% من عام 2025 إلى عام 2032، حيث تعمل شركات الأدوية بشكل متزايد على دمج ملف التعريف الجيني لتحديد أهداف الأدوية الجديدة وتقييم فعالية الأدوية الجينية أثناء التطوير.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق أطقم التشخيص فوق الجيني إلى شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية، والمؤسسات الأكاديمية والبحثية، والمستشفيات والعيادات. وقد هيمن قطاع المؤسسات الأكاديمية والبحثية على السوق بحصة إيرادات بلغت 45.5% في عام 2024، حيث تواصل الجامعات والمؤسسات البحثية الممولة حكوميًا ريادتها في مجال أبحاث التشخيص فوق الجيني، مما يدفع الطلب المتزايد على أطقم متعددة الاستخدامات وفعالة من حيث التكلفة.

من المتوقع أن ينمو قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بأسرع معدل بنسبة 20.1% من عام 2025 إلى عام 2032، مدفوعًا بزيادة الاستثمار في اكتشاف الأدوية الجينية، وتطوير المؤشرات الحيوية، وتطبيقات الطب الانتقالي.

تحليل إقليمي لسوق أدوات التشخيص فوق الجيني

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق مجموعات التشخيص فوق الجيني بأكبر حصة إيرادات بلغت 40.8% في عام 2024، مدفوعة بالبنية التحتية القوية للتكنولوجيا الحيوية، وزيادة تمويل الأبحاث، والحضور القوي للاعبين الرئيسيين في الولايات المتحدة وكندا.
• تشارك المؤسسات الأكاديمية وشركات الأدوية في المنطقة بشكل نشط في أبحاث علم الوراثة فوق الجينية، مما يؤدي إلى ارتفاع الطلب على أدوات البحث والكواشف
• إن التطبيق المتنامي لعلم الوراثة فوق الجينية في تشخيص السرطان والطب الشخصي، إلى جانب التطورات في تسلسل الجيل التالي (NGS)، يدعم ريادة المنطقة في هذا السوق. كما أن التعاون الاستراتيجي بين منظمات البحث وشركات التكنولوجيا الحيوية يُغذي الابتكار المستمر في هذا المجال.

نظرة عامة على سوق أدوات التشخيص فوق الجيني في الولايات المتحدة

استحوذ سوق أطقم التشخيص فوق الجيني في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات في أمريكا الشمالية، بنسبة 81.05% في عام 2024، مدعومًا بارتفاع حاد في أبحاث السرطان، وتزايد التمويل من المعاهد الوطنية للصحة والمستثمرين من القطاع الخاص، والتركيز المتزايد على الطب الدقيق. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم ارتفاع عدد التجارب السريرية التي تتضمن المؤشرات الحيوية والعلاجات فوق الجينية في تسريع الطلب على أطقم التشخيص المتخصصة بشكل كبير في المختبرات الأكاديمية والتجارية على حد سواء.

نظرة عامة على سوق أدوات التشخيص فوق الجيني في أوروبا

من المتوقع أن يتوسع سوق مجموعات علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب كبير طوال فترة التنبؤ، مدفوعًا بزيادة التمويل الحكومي للدراسات الجينومية وعلم الوراثة فوق الجينية ونمو مجموعات التكنولوجيا الحيوية في دول مثل ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة. كما تعمل الأطر التنظيمية الصارمة، وخاصة فيما يتعلق بتشخيص السرطان والتشخيصات المصاحبة، على دفع الطلب على حلول علم الوراثة فوق الجينية المعتمدة في الإعدادات السريرية والبحثية.

نظرة عامة على سوق أدوات التشخيص فوق الجيني في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق أدوات التحليل الجيني في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا باستثمارات كبيرة في البحث والتطوير في علوم الحياة، والتبني المبكر لتقنيات الجينوم المتقدمة. كما أن وجود مبادرات وطنية مثل "جينوميكس إنجلترا" والتعاون المتنامي بين الأوساط الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية يعزز اعتماد أدوات التحليل الجيني في أبحاث الأمراض واكتشاف الأدوية.

نظرة عامة على سوق أدوات التشخيص فوق الجيني في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق أدوات التشخيص فوق الجيني في ألمانيا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بنظام الرعاية الصحية القائم على الابتكار في البلاد، والتركيز الكبير على الطب الشخصي، والبحوث الجامعية المكثفة. إن الإطار التنظيمي والتمويلي المتطور للتشخيص الجزيئي في ألمانيا يجعلها مساهمًا رئيسيًا في المشهد الإقليمي للتشخيص فوق الجيني.

نظرة عامة على سوق أدوات التشخيص فوق الجيني في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يسجل سوق أطقم التشخيص الوراثي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 24% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بتزايد استثمارات التكنولوجيا الحيوية، وتوسع قاعدة البحث الأكاديمي، والتركيز المتزايد على تشخيص السرطان في الاقتصادات الناشئة. تستثمر دول مثل الصين والهند واليابان بكثافة في علوم الحياة، ويعمل المصنعون المحليون على تحسين إمكانية الحصول على أطقم تشخيصية عالية الجودة وبأسعار معقولة.

نظرة عامة على سوق أدوات التشخيص الجيني في اليابان

يشهد سوق أطقم التشخيص فوق الجيني في اليابان نموًا ملحوظًا بفضل الأسس القوية في أبحاث الجينوم، وارتفاع معدلات الإصابة بالسرطان، والدعم الحكومي للابتكار في مجال الرعاية الصحية. ومع تزايد عدد كبار السن والطلب القوي على الكشف المبكر عن الأمراض، من المتوقع أن ينمو قطاع أطقم التشخيص فوق الجيني في اليابان بمعدل نمو سنوي مركب قدره 18.4% حتى عام 2032.

نظرة على سوق أطقم التشخيص الجيني في الصين

استحوذ سوق أطقم التشخيص فوق الجيني في الصين على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بنسبة 38.5% في عام 2024، مدعومًا بتوسع الطبقة المتوسطة، والنمو السريع في تمويل علوم الحياة، والإنتاج المحلي القوي لأدوات البيولوجيا الجزيئية. وتُعد ريادة الصين في مجال الرعاية الصحية الذكية، والطب الدقيق، والتشخيصات القائمة على الجينوم، محركًا رئيسيًا لنمو السوق الإقليمية.

حصة سوق أدوات التشخيص فوق الجيني

وتدار صناعة مجموعات علم الوراثة فوق الجينية بشكل أساسي من قبل شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• شركة ميرك كي جي إيه، دارمشتات (ألمانيا)
• شركة Qiagen NV (هولندا)
• شركة دياجينود (بلجيكا)
• شركة Active Motif Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة كايمان للكيماويات (الولايات المتحدة)
• شركة أفيفا للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة زيمو للأبحاث (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق أدوات التشخيص فوق الجيني العالمية

• في يونيو 2024، أطلقت شركة Epigenica، وهي شركة ناشئة رائدة في مجال أبحاث علم الوراثة فوق الجينية، منصة EpiFinder، مقدمةً تقنية ChIP-seq (hmqChIP-seq) الكمية عالية الإنتاجية والمتعددة الإرسال الحاصلة على براءة اختراع. إلى جانب ذلك، كشفت الشركة عن EpiFinder Genome، وهو حل مصمم للتحليل الشامل لملفات تعريف الوراثة فوق الجينية على مستوى الجينوم.
• في فبراير 2022، دخلت شركة Element Biosciences، Inc.، المطورة لمنصة تسلسل الحمض النووي الجديدة والمبتكرة، في شراكة مع شركة Dovetail Genomics لإثبات قيمة وأداء حلول إعداد مكتبة التسلسل الجيني للجيل التالي (NGS) القائمة على الربط القريب من شركة Dovetail على نظام AVITI الخاص بشركة Element.

SKU-70828