تقرير تحليل حجم السوق العالمية لتشخيص علم الوراثة فوق الجينية، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

 حجم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية 

• تم تقييم حجم سوق التشخيص الجيني العالمي بـ 15.96 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  69.55 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 20.20٪ خلال الفترة المتوقعة
• إن نمو سوق التشخيص الجيني العالمي مدفوع إلى حد كبير بالفهم المتزايد للآليات الجينية في التسبب في الأمراض والتقدم التكنولوجي في التشخيص الجزيئي، مما يؤدي إلى زيادة الرقمنة في كل من الإعدادات البحثية والسريرية.
• علاوة على ذلك، يُرسّخ الطلب المتزايد على حلول دقيقة وسهلة الاستخدام ومتكاملة للتنبؤ بالأمراض والكشف المبكر عنها ومراقبة العلاج المُخصّص، تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية كنهج حديث في الطب الدقيق. تُسرّع هذه العوامل المُتقاربة من اعتماد حلول تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية، مما يُعزّز نموّ هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق التشخيص الجيني

• يشير تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى تحديد وقياس وتحليل التعديلات فوق الجينية (مثل مثيلة الحمض النووي، وتعديلات الهيستون، والتعبير عن الحمض النووي الريبي غير المشفر) للكشف عن الأمراض أو تشخيصها أو التنبؤ بتطورها - وخاصة السرطانات، والاضطرابات العصبية، وأمراض المناعة الذاتية.
• علاوة على ذلك، يُسهم الطلب المتزايد على الكشف الدقيق والمبكر عن الأمراض، والمؤشرات الحيوية التنبؤية، وحلول الطب الشخصي في ترسيخ أهمية تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية كأداة أساسية في الرعاية الصحية الحديثة. هذه العوامل المتقاربة، إلى جانب زيادة استثمارات شركات الأدوية والمؤسسات الأكاديمية في البحث والتطوير، تُسرّع من اعتماد حلول تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.
• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية بأكبر حصة إيرادات تبلغ 41.3٪ في عام 2024، وتتميز بالوعي العالي بين السكان والبنية التحتية الطبية المتقدمة ونفقات البحث والتطوير الكبيرة
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية خلال فترة التوقعات، بمعدل نمو سنوي مركب متوقع قدره 16.92%. ويعزى هذا النمو بشكل رئيسي إلى زيادة التحضر، وارتفاع الدخل المتاح، والتركيز المتزايد على تطوير البنية التحتية للرعاية الصحية والاستثمارات البحثية في دول مثل الصين والهند.
• يهيمن قطاع الأورام على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية بحصة سوقية تبلغ 69.7% في عام 2024، مدفوعًا بالارتفاع المتزايد في معدل الإصابة بمختلف أنواع السرطان في جميع أنحاء العالم، والدور الحاسم للتغيرات فوق الجينية في تطور السرطان وتقدمه، والتطوير المستمر للعلامات الحيوية فوق الجينية لتشخيص السرطان وتوقعاته ومراقبة العلاج.

نطاق التقرير وتجزئة سوق التشخيص الجيني

اتجاهات سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية

"تطوير التشخيص من خلال الابتكار التكنولوجي"

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية العالمي التكامل المتزايد بين التقنيات التحليلية المتقدمة وطرق التسلسل عالية الإنتاجية. يُعزز هذا الدمج بين التقنيات بشكل كبير القدرة على توصيف وتفسير التغيرات فوق الجينية في الأمراض.
  • على سبيل المثال، تتكامل الابتكارات في منصات تسلسل الجيل التالي (NGS) بسلاسة مع طرق تحديد الملف الوراثي (مثل تحليل مثيلة الحمض النووي وتحليل تعديل الهيستون)، مما يسمح للباحثين والأطباء بمعالجة كميات هائلة من البيانات وتحديد التغيرات الوراثية الدقيقة عبر الجينوم بأكمله.
• تتيح التطورات التكنولوجية في تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية ميزات مثل رسم خرائط شاملة للتعديلات فوق الجينية لمختلف الأمراض وتوفير رؤى أكثر دقة حول تطور المرض وتقدمه
• يُسهّل التكامل السلس لهذه التقنيات المتقدمة مع سير عمل المختبرات ومنصات التشخيص السريري الأوسع نطاقًا تحليل وتفسير البيانات فوق الجينية بشكل مبسط. ومن خلال أدوات المعلوماتية الحيوية المتطورة، يُمكن للمستخدمين إدارة مجموعات البيانات المعقدة، وربط النتائج فوق الجينية بالنتائج السريرية، وتحسين عملية التشخيص الشاملة.
• يتزايد الطلب على حلول تشخيص علم الوراثة فوق الجينية التي توفر التكامل السلس للتقنيات المتقدمة بسرعة في كل من قطاعي البحث والقطاع السريري، حيث يعطي أصحاب المصلحة الأولوية بشكل متزايد لتحديد المؤشرات الحيوية الدقيقة، وطرق الاختبار غير الجراحية، وترجمة البحث في علم الوراثة فوق الجينية إلى تطبيقات سريرية.

ديناميكيات سوق التشخيص الجيني

سائق

"الحاجة المتزايدة بسبب ارتفاع عبء الأمراض المزمنة والتقدم في الطب الدقيق"

• إن الانتشار المتزايد للأمراض المزمنة بين سكان العالم، وخاصة أنواع مختلفة من السرطان والاضطرابات العصبية، إلى جانب التبني المتسارع لأساليب الطب الدقيق، يشكل محركًا مهمًا للطلب المتزايد على تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية.
  • على سبيل المثال، في السنوات الأخيرة، أدت التطورات الكبيرة في فهم دور التعديلات الجينية في تطور المرض إلى تطوير اختبارات تشخيصية جديدة. ومن المتوقع أن تدفع هذه الاكتشافات والاستراتيجيات التي تتبناها مؤسسات بحثية وشركات تشخيصية رئيسية نمو قطاع تشخيصات علم الوراثة الجينية خلال الفترة المتوقعة.
• مع تزايد وعي مقدمي الرعاية الصحية والمرضى بإمكانية الكشف المبكر عن المرض وتقسيم المخاطر واختيار العلاج الشخصي بناءً على المؤشرات الحيوية الوراثية، توفر تشخيصات علم الوراثة الوراثية ميزات متقدمة مثل الاختبارات غير الجراحية (على سبيل المثال، خزعة السائل)، والكشف شديد الحساسية، والقدرات التنبؤية، مما يوفر ترقية مقنعة على طرق التشخيص التقليدية.
• علاوة على ذلك، فإن الشعبية المتزايدة للرعاية الصحية الشخصية والرغبة في التدخلات العلاجية الأكثر استهدافًا تجعل تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية جزءًا لا يتجزأ من هذه الأنظمة، مما يوفر تكاملاً سلسًا مع بيانات الجينوميات وغيرها من البيانات "الأومينية".
• تُعدّ سهولة جمع العينات غير الجراحية، وسرعة إنجاز بعض الاختبارات، والقدرة على توفير رؤى عملية لاتخاذ القرارات السريرية، عوامل رئيسية تدفع باتجاه اعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في كلٍّ من قطاعي البحث والقطاع السريري. كما يُسهم التوجه نحو دمج علم الوراثة فوق الجينية في الممارسة السريرية الروتينية، وتزايد توافر خيارات تشخيصية سهلة الاستخدام في علم الوراثة فوق الجينية، في نمو السوق.

ضبط النفس/التحدي

"المخاوف بشأن تعقيد الاختبار والتكاليف الأولية المرتفعة"

• تُشكّل المخاوف المتعلقة بالتعقيدات التقنية والتحديات في تفسير بيانات تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية، بالإضافة إلى التكاليف الأولية المرتفعة نسبيًا المرتبطة بهذه الاختبارات المتقدمة، تحديًا كبيرًا أمام توسيع نطاق انتشارها في السوق. ونظرًا لاعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية على تقنيات مختبرية متطورة وتحليلات معلوماتية حيوية مُعقّدة، فإنها قد تكون عرضة للاختلافات في البروتوكولات التجريبية ومعالجة البيانات، مما يُثير قلق المستخدمين المُحتملين بشأن اتساق النتائج وإمكانية تعميمها.
  • على سبيل المثال، أدى الافتقار إلى التوحيد القياسي على نطاق واسع لبعض الاختبارات الجينية عبر المختبرات المختلفة والحاجة إلى خبرة متخصصة في تفسير الملفات الجينية المعقدة إلى تردد بعض الأطباء في تبني هذه الحلول على نطاق واسع في الممارسة الروتينية.
• إن معالجة هذه المخاوف المتعلقة بالتعقيد من خلال دراسات تحقق دقيقة، وتطوير بروتوكولات موحدة على مستوى الصناعة، وآليات إعداد تقارير سهلة الفهم، أمر بالغ الأهمية لبناء ثقة المستخدمين. وتركز شركات التشخيص على تحسين إمكانية إعادة إنتاج وموثوقية أدواتها وخدماتها لطمأنة المشترين المحتملين.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التكلفة الأولية المرتفعة نسبيًا لبعض منصات واختبارات التشخيص الجيني المتقدمة، مقارنةً بأساليب التشخيص التقليدية، قد تُشكّل عائقًا أمام تبنيها من قِبل أنظمة الرعاية الصحية، أو مؤسسات البحث، أو لفحص السكان على نطاق واسع. وبينما تتناقص تكلفة التحليلات الجينية الأساسية تدريجيًا، فإن الميزات المتقدمة، مثل تسلسل الجينوم الشامل، غالبًا ما تكون أعلى تكلفة.
• في حين من المتوقع أن تنخفض الأسعار مع النضج التكنولوجي وزيادة الحجم، فإن التكلفة المتصورة للاختبارات الجينية المتطورة لا تزال قادرة على إعاقة التبني على نطاق واسع، وخاصة بالنسبة لأولئك الذين لا يرون تكلفة وفائدة فورية أو فائدة سريرية مباشرة على مسارات التشخيص الحالية.

نطاق سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية

يتم تقسيم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى أربعة قطاعات بارزة بناءً على المنتج والتطبيق والتكنولوجيا والمستخدم النهائي.

• حسب المنتج

بناءً على المنتج، يُقسّم سوق تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية إلى إنزيمات، وأدوات ومواد استهلاكية، وأطقم، وكواشف. وقد استحوذ قطاع الأطقم والكواشف على أكبر حصة من إيرادات السوق في عام ٢٠٢٤. وتعود هذه الهيمنة إلى طبيعتها الشاملة، حيث توفر جميع المكونات اللازمة لمختلف تحاليل علم الوراثة فوق الجينية في حزمة واحدة، مما يُبسّط سير العمل ويضمن إمكانية تكرار النتائج للباحثين والأطباء.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأدوات أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالتقدم التكنولوجي المستمر الذي يؤدي إلى المزيد من المنصات الآلية وعالية الإنتاجية.

• حسب الطلب

على أساس التطبيق، يتم تقسيم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى علم الأورام، والأمراض الأيضية، وعلم الأحياء التنموي، وعلم المناعة، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وغيرها. وقد استحوذ قطاع علم الأورام على أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 69.7% في عام 2024. ويعود هذا الهيمنة إلى تزايد حالات الإصابة بأنواع مختلفة من السرطان في جميع أنحاء العالم والدور الحاسم للتغيرات فوق الجينية في تطور السرطان وتشخيصه ومراقبة العلاج.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأمراض الأيضية أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بزيادة الأبحاث في العلامات فوق الجينية لمجموعة أوسع من الأمراض.

• حسب التكنولوجيا

بناءً على التكنولوجيا، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى ميثلة الحمض النووي، وميثلة الهيستون، وغيرها. وقد استحوذ قطاع ميثلة الحمض النووي على أكبر حصة سوقية بنسبة 44.6% في عام 2024. ويعود ذلك إلى دوره الراسخ كتعديل أساسي في علم الوراثة فوق الجينية، واستقراره النسبي، والتوافر الواسع لتقنيات الكشف الفعّالة، مثل تسلسل البيسلفيت.

من المتوقع أن يشهد قطاع مثيلة الهيستون أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالفهم المتزايد لأدواره المعقدة في تنظيم الجينات والأمراض.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية إلى معاهد أكاديمية وبحثية، وشركات أدوية، وشركات تكنولوجيا حيوية، ومنظمات أبحاث تعاقدية. وقد استحوذ قطاع المعاهد الأكاديمية والبحثية على الحصة السوقية الأكبر في عام ٢٠٢٤، ويعود ذلك إلى زيادة الاستثمارات في أبحاث علم الوراثة فوق الجينية الأساسية والتطبيقية لاكتشاف آليات ومؤشرات حيوية جديدة.

من المتوقع أن يشهد قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بزيادة استثمارات البحث والتطوير في اكتشاف الأدوية والطب الشخصي والاستفادة من الرؤى فوق الجينية.

تحليل إقليمي لسوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية بأكبر حصة إيرادات بنسبة 41.3٪ في عام 2024، مدفوعة بمجموعة من العوامل بما في ذلك الإنفاق المرتفع على الرعاية الصحية والاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير والتركيز القوي على الطب الدقيق.
• تقدر أنظمة الرعاية الصحية في المنطقة بشكل كبير التقدم المحرز في اكتشاف المؤشرات الحيوية الوراثية، وإمكانية الكشف المبكر عن الأمراض، ودمج هذه التشخيصات في بروتوكولات العلاج الشخصية.
• ويتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال الوعي العالي بين السكان فيما يتعلق بالأمراض المزمنة، ووجود بنية تحتية طبية قوية، والتمويل الحكومي المستمر للبحوث الجينية، مما يجعل تشخيصات علم الوراثة الجينية حلاً مفضلاً في كل من البيئات الأكاديمية والسريرية.

نظرة ثاقبة على سوق التشخيص الجيني في الولايات المتحدة

استحوذ سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الولايات المتحدة على حصة إيرادات كبيرة بلغت 75.6% في عام 2024 في أمريكا الشمالية، مدفوعًا بالتوسع السريع في التشخيص الجزيئي المتقدم والاتجاه المتزايد نحو الطب الشخصي. ويولي مقدمو الرعاية الصحية والباحثون أولوية متزايدة لتعزيز الكشف عن الأمراض وتصنيف المرضى من خلال أنظمة ذكية تعتمد على المؤشرات الحيوية. ويعزز التفضيل المتزايد لأنظمة التشخيص غير الجراحية، إلى جانب الطلب القوي على التسلسل عالي الإنتاجية وتكامل المعلوماتية الحيوية المتقدمة، قطاع تشخيص علم الوراثة فوق الجينية. علاوة على ذلك، يُسهم التكامل المتزايد لتقنيات البحث المتطورة، مثل الجيل التالي من منصات التسلسل والمصفوفات الدقيقة، بشكل كبير في توسع السوق.

نظرة عامة على سوق التشخيص الجيني في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بزيادة الاستثمارات في التكنولوجيا الحيوية وأبحاث الرعاية الصحية، والحاجة المتزايدة إلى تحسين دقة التشخيص في الأمراض المزمنة. ويعزز ازدياد انتشار السرطان والاضطرابات العصبية، إلى جانب الطلب على التشخيص الجزيئي المتقدم، اعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية. كما تنجذب أنظمة الرعاية الصحية الأوروبية إلى إمكانات الكشف المبكر عن الأمراض واستراتيجيات العلاج الشخصية التي توفرها هذه التقنيات. وتشهد المنطقة نموًا ملحوظًا في مختلف التطبيقات، بما في ذلك علم الأورام وعلم المناعة وعلم الأعصاب، حيث يتم دمج تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في كل من البحث الأكاديمي ومشاريع التحقق السريري.

نظرة عامة على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالتركيز المتزايد على الطب الشخصي والرغبة في تحسين دقة التشخيص واستهداف العلاج. إضافةً إلى ذلك، تُشجع المخاوف بشأن العبء المتزايد للأمراض المزمنة الباحثين الأكاديميين وشركات الأدوية على اختيار حلول متقدمة للمؤشرات الحيوية فوق الجينية. ومن المتوقع أن يستمر احتضان المملكة المتحدة لأبحاث الطب الحيوي المتطورة، إلى جانب بنيتها التحتية القوية للبحث والتطوير والتعاون الوثيق بين الأكاديميين والقطاع الصناعي، في تحفيز نمو السوق.

نظرة عامة على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في ألمانيا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير بين عامي 2025 و2032 خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي بالدور المحوري للتعديلات فوق الجينية في الأمراض والطلب المتزايد على حلول تشخيصية عالية الدقة ومتطورة تقنيًا. تُعزز البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية في ألمانيا، إلى جانب تركيزها على الابتكار وتمويل الأبحاث القوي، اعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية، لا سيما في أبحاث الأورام والأمراض العصبية التنكسية. كما يتزايد انتشار دمج تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية مع تحليل بيانات "الأوميكس" الشامل، مع تفضيل كبير للحلول الآمنة التي تركز على الخصوصية، والتي تتوافق مع متطلبات اللوائح التنظيمية المحلية.

نظرة عامة على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 16.92% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالتوسع الحضري المتزايد، وارتفاع الدخل المتاح، والتقدم التكنولوجي في دول مثل الصين واليابان والهند. ويساهم التوجه المتزايد في المنطقة نحو تقنيات الرعاية الصحية المتقدمة، بدعم من المبادرات الحكومية التي تشجع على الرقمنة في الرعاية الصحية والبحث، في تعزيز اعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية. علاوة على ذلك، ومع بروز منطقة آسيا والمحيط الهادئ كمركز بارز لأبحاث وتصنيع التكنولوجيا الحيوية، فإن القدرة على تحمل تكاليف مكونات وأنظمة تشخيص علم الوراثة فوق الجينية وسهولة الوصول إليها تتوسع لتشمل قاعدة سريرية وبحثية أوسع.

نظرة ثاقبة على سوق تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في اليابان

يكتسب سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في اليابان زخمًا، ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ حوالي 12.8٪ خلال الفترة 2025-2033 ، وذلك بفضل ثقافة البحث عالية التقنية في البلاد، والتقدم السريع في الطب الدقيق، والطلب على أدوات التشخيص عالية الدقة. يضع السوق الياباني تركيزًا كبيرًا على الفهم الشامل للأمراض، ويعتمد اعتماد تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية على العدد المتزايد من مشاريع البحث والتجارب السريرية التي تركز على المؤشرات الحيوية فوق الجينية. إن دمج تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية مع بيانات متعددة الأوميكس الأخرى، مثل الجينوميات والبروتينات، يغذي النمو. علاوة على ذلك، من المرجح أن يحفز شيخوخة السكان في اليابان الطلب على حلول تشخيصية متقدمة وغير جراحية للأمراض المرتبطة بالعمر في كل من قطاعي البحث والسريري.

نظرة ثاقبة على سوق تشخيص علم الوراثة فوق الجينية في الصين

استحوذ سوق تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في الصين على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، ويعزى ذلك إلى توسع استثمارات الرعاية الصحية في البلاد، والتوسع الحضري السريع، وارتفاع معدلات تبني التكنولوجيا في مجال التشخيص. تُعدّ الصين واحدة من أكبر أسواق التقنيات الطبية المتقدمة، ويتزايد إقبال الناس على تشخيصات علم الوراثة فوق الجينية في قطاعات البحث والطب السريري والتكنولوجيا الحيوية. ويُعدّ التوجه نحو مبادرات الطب الدقيق، وتوافر خيارات تشخيصية لعلم الوراثة فوق الجينية بأسعار معقولة بشكل متزايد، إلى جانب قوة المصنّعين المحليين وقدرات البحث، عوامل رئيسية تدفع عجلة نمو السوق في الصين.

حصة سوق التشخيص الجيني

إن صناعة تشخيص علم الوراثة الجينية يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة إيلومينا (الولايات المتحدة)
• ميرك كي جي ايه (ألمانيا)
• كياجن (ألمانيا)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة إيساي المحدودة (اليابان)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• دياجينود إس إيه (الولايات المتحدة)
• شركة Active Motif, Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة زيمو للأبحاث (الولايات المتحدة)
• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• سينداكس (الولايات المتحدة)
• مختبرات نيو إنجلاند البيولوجية (الولايات المتحدة)
• شركة إبيزايم (الولايات المتحدة)
• دومينكس (المملكة المتحدة)
• شركة أجيلنت تكنولوجيز (الولايات المتحدة)
• بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
• مختبرات بيو-راد، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة أسيس كيم (الولايات المتحدة)
• شركة إنزو بيوكيم (الولايات المتحدة)
• مجموعة إبيجينتيك المحدودة (الولايات المتحدة)
• بيو-تكني (الولايات المتحدة)
• شركة بروميجا (الولايات المتحدة)
• شركة جينتكس (الولايات المتحدة)
• باك بيو (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق التشخيص الجيني العالمي

• في أبريل 2024 ، أعلن مختبر الجيل عن الإطلاق الرسمي في الربيع لما يُطلق عليه أول اختبار مُعتمد سريريًا لقياس العمر البيولوجي وخطر الإصابة بالأمراض باستخدام المعلومات فوق الجينية. يُسلط هذا التطور الضوء على التوجه المتزايد نحو ترجمة أبحاث علم الوراثة فوق الجينية إلى أدوات تشخيصية تُوجه للمستهلكين للوقاية الصحية.
• في يناير 2024، تعاونت شركتا AtlasXomics وEpiCypher لتطوير منتجات CUT&Tag وخدمات تشخيصية لتطبيقات علم الأوبئة. تُمثل هذه الشراكة خطوةً نحو توسيع نطاق التشخيصات فوق الجينية لتشمل الصحة العامة والدراسات على مستوى السكان.
• في يناير 2024 ، أُطلقت شركة مون ووك بيوساينسز، وهي شركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية، بعد إكمال جولتي التمويل الأولي والتمويل من الفئة أ بتمويل قدره 57 مليون دولار أمريكي لتطوير منصتها التكنولوجية للهندسة والتحليل الجيني . ويشير هذا التمويل الكبير إلى ثقة المستثمرين القوية في الإمكانات المستقبلية لتقنيات التحليل الجيني في التشخيص والعلاج. 
• في أغسطس 2023 ، تعاونت شركة Watchmaker Genomics Inc. مع شركة Exact Sciences Corp. لتطوير وتسويق تقنية جديدة لتحليل مثيلة الحمض النووي تُسمى تسلسل بوران البيريدين بمساعدة TET (TAPS). تهدف هذه الشراكة إلى تحسين قدرات الكشف عن السرطان وتشخيصه من خلال تحليل مثيلة متقدم، وهو أمر بالغ الأهمية للكشف المبكر عن السرطان ومراقبة الحد الأدنى من آثار المرض المتبقية.
• في يوليو 2023 ، أطلقت شركة فوكسو تكنولوجيز، الرائدة في مجال تكنولوجيا المؤشرات الحيوية فوق الجينية، خدماتها المتطورة في مجال المعلوماتية الحيوية للاستفادة من كامل إمكانات البيانات فوق الجينية. تهدف هذه الخدمة إلى المساعدة في التغلب على التحديات المرتبطة بتحليل البيانات ومعالجتها، مما يشير إلى التركيز المتزايد على تفسير الكميات الهائلة من البيانات فوق الجينية الناتجة.

SKU-42187