تقرير تحليل حجم السوق العالمية لعوامل إنضاج الكريات الحمر، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر

• تم تقييم حجم سوق عامل نضج الكريات الحمر العالمي بـ 1.06 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  2.13 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 9.10٪ خلال الفترة المتوقعة
• يرجع نمو السوق في المقام الأول إلى الانتشار المتزايد لمرض بيتا ثلاسيميا ومرض فقر الدم المنجلي، حيث أظهرت عوامل نضوج الكريات الحمر مثل لوسباترسبت نتائج واعدة في تقليل الاعتماد على نقل الدم وتحسين نتائج المرضى.
• علاوة على ذلك، فإن توسع الأبحاث السريرية، والموافقات التنظيمية المواتية، وتزايد استثمارات الرعاية الصحية في اضطرابات الدم النادرة، كلها عوامل تعزز الطلب على علاجات الدم الموجهة. هذه العوامل التآزرية تُحفز تبني هذه العلاجات في أنظمة الرعاية الصحية العالمية، مما يُعزز توسع السوق بشكل كبير.

تحليل سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر

• أصبحت عوامل نضج الكريات الحمر، التي تعزز نضج خلايا الدم الحمراء، ذات أهمية متزايدة في علاج الاضطرابات الدموية مثل بيتا ثلاسيميا ومتلازمات خلل التنسج النقوي (MDS)، وذلك بسبب قدرتها على تقليل الاعتماد على نقل الدم وتحسين نوعية حياة المريض.
• الطلب المتزايد على عوامل إنضاج الكريات الحمر مدفوع في المقام الأول بالانتشار المتزايد للأمراض المرتبطة بفقر الدم المزمن، وتوسيع الموافقات السريرية، وزيادة الوعي والوصول إلى العلاجات البيولوجية المستهدفة
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.1% في عام 2024، بدعم من عدد كبير من المرضى الذين يعانون من اضطرابات دموية نادرة، والتبني السريع للمستحضرات البيولوجية، وأطر السداد المواتية، والموافقة التنظيمية المبكرة واعتماد عوامل مثل Reblozyl خاصة في الولايات المتحدة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر خلال فترة التنبؤ بسبب وجود عدد كبير من المرضى غير المشخصين، وارتفاع الاستثمار في الرعاية الصحية، وزيادة إدراج عوامل إنضاج الكريات الحمر في المبادئ التوجيهية السريرية في جميع أنحاء البلدان النامية.
• سيطرت شريحة Reblozyl على سوق عوامل نضج الكريات الحمر بحصة سوقية بلغت 89.8% في عام 2024، ويعزى ذلك إلى مؤشرها المزدوج لمرض بيتا ثلاسيميا ومتلازمة خلل التنسج النقوي، وفعاليتها السريرية المثبتة، ودخولها المبكر إلى السوق كأول عامل معتمد في هذه الفئة.

نطاق التقرير وتجزئة سوق عوامل نضج الكريات الحمر

اتجاهات سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر

"التوسع العلاجي والابتكار السريري في اضطرابات الدم النادرة"

• إن الاتجاه المهم والمتسارع في سوق عوامل نضج الكريات الحمر العالمية هو توسيع التطبيقات العلاجية في المؤشرات الدموية الأوسع، بما في ذلك بيتا ثلاسيميا، ومتلازمات خلل التنسج النقوي (MDS)، والاستخدامات الناشئة خارج العلامة، بدعم من التقدم في التجارب السريرية واختيار المريض على أساس المؤشرات الحيوية .
  • على سبيل المثال، تمت الموافقة على Reblozyl (luspatercept) لعلاج كل من بيتا ثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم وفقر الدم المرتبط بمتلازمة خلل التنسج النقوي مع الخلايا الحديدية الحلقية، مما يعكس الاهتمام المتزايد بمعالجة نقص تكون كريات الدم الحمراء في المرحلة المتأخرة.
• يُتيح الابتكار المستمر في التجارب السريرية فهمًا أعمق لبيولوجيا الكريات الحمر، حيث تستكشف العديد من الدراسات مؤشرات جديدة، واستراتيجيات جرعات، ونتائج طويلة المدى. على سبيل المثال، تُتيح الأبحاث الحالية في مجال الثلاسيميا غير المعتمدة على نقل الدم وتطبيقات طب الأطفال فرصًا سوقية إضافية.
• تستثمر شركات الأدوية مثل Bristol Myers Squibb و Acceleron Pharma في المواد البيولوجية الجديدة التي تستهدف مسارات مماثلة، مع بعض عوامل خط الأنابيب التي تهدف إلى الجمع بين نضوج الكريات الحمر وتعديل التمثيل الغذائي للحديد لتحسين التأثير العلاجي.
• هذا التوجه نحو رعاية أمراض الدم المُستهدفة يُحسّن دقة العلاج، ومعدلات استجابة المرضى، والنتائج طويلة المدى. ومع تزايد اعتماد مُقدّمي الرعاية الصحية على استخدام هذه العلاجات المُستندة إلى الإرشادات، يتحوّل السوق نحو حلول أكثر تخصيصًا وفعاليةً واستدامةً لإدارة فقر الدم.
• يتزايد الطلب على مثل هذه العوامل في المناطق ذات معدل انتشار مرتفع للأمراض، بدعم من البنية التحتية التشخيصية الأقوى وزيادة أولوية علاج الأمراض النادرة في أجندات الصحة العامة، وخاصة في أمريكا الشمالية ودول مختارة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ.

ديناميكيات سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر

سائق

"تزايد انتشار فقر الدم الدموي المزمن واحتياجات العلاج غير الملباة"

• إن العبء العالمي المتزايد من فقر الدم النادر والمزمن، وخاصة بيتا ثلاسيميا ومتلازمة خلل التنسج النقوي، إلى جانب القيود المفروضة على العلاجات التقليدية مثل نقل الدم وعوامل تحفيز تكون الكريات الحمراء (ESAs)، يدفع الطلب على عوامل نضج الكريات الحمراء.
  • على سبيل المثال، أثبت Reblozyl نجاحًا سريريًا في تقليل عبء نقل الدم وتحسين مستويات الهيموجلوبين، مما يجعله خيارًا مفضلًا للمرضى الذين يعانون من عدم استجابة كافية للعلاجات الحالية.
• تُقدم هذه العوامل آليةً جديدةً تُعزز نمو خلايا الدم الحمراء في المراحل المتأخرة، مما يُساعد على تقليل تكرار نقل الدم والمضاعفات المُصاحبة له. وقد أدى إدخالها إلى إعادة صياغة بروتوكولات علاج فقر الدم في العديد من البلدان.
• بالإضافة إلى ذلك، تدعم الهيئات التنظيمية ودافعو تكاليف الرعاية الصحية بشكل متزايد العلاجات المبتكرة للأمراض النادرة، مما يُمكّن من تسريع الموافقات ودخول السوق. كما تعمل جماعات مناصرة المرضى وجمعيات أمراض الدم على زيادة الوعي بخيارات العلاج الأحدث والأكثر فعالية.
• يساهم الوعي المتزايد بين أطباء أمراض الدم وإدراج عوامل نضوج الكريات الحمر في الإرشادات السريرية في تبنيها السريع في مراكز العلاج المتخصصة، وخاصة في المناطق المتقدمة التي تتمتع بإمكانية الوصول إلى رعاية أمراض الدم المتقدمة.
• تساهم هذه العوامل مجتمعة في إحداث تحول في نماذج العلاج لفقر الدم المزمن، مما يجعل عوامل نضوج الكريات الحمر مكونات أساسية في مسارات الرعاية الدموية.

ضبط النفس/التحدي

"تكاليف العلاج المرتفعة والوصول المحدود في المناطق النامية"

• أحد التحديات الرئيسية في سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر هو التكلفة العالية للعلاجات البيولوجية، مما يحد من إمكانية الوصول إليها، وخاصة في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط حيث قد لا تدعم أنظمة السداد علاجات الأمراض النادرة بشكل كامل.
  • على سبيل المثال، يمكن أن تتجاوز التكلفة السنوية لعلاج Reblozyl عتبة القدرة على تحمل التكاليف للمرضى الذين يفتقرون إلى التغطية التأمينية الشاملة، مما يشكل عائقًا أمام التبني الواسع النطاق في البيئات ذات الموارد المحدودة.
• بالإضافة إلى ذلك، تتطلب الإدارة عن طريق الحقن تحت الجلد والحاجة إلى مراقبة المريض بشكل مستمر بنية تحتية سريرية متخصصة قد لا تكون متاحة بسهولة في جميع أنظمة الرعاية الصحية.
• وقد دفعت المخاوف بشأن التسعير والوصول العادل إلى دعوات لتوسيع نطاق برامج وصول المرضى، ووضع نماذج تسعير متعددة المستويات، وزيادة الاستثمار في أنظمة تقديم الرعاية الصحية لاستيعاب العلاجات البيولوجية.
• تستجيب شركات الأدوية تدريجياً من خلال مبادرات الوصول العالمية، لكن التبني الأوسع في الأسواق الناشئة لا يزال يعتمد على دعم السياسات والتحسينات في التشخيص وتقديم الرعاية.
• إن معالجة هذه التحديات ستكون حاسمة لإطلاق العنان لإمكانات السوق العالمية الكاملة وضمان استفادة المرضى في جميع المناطق من التقدم في علاج نضوج الكريات الحمر.

نطاق سوق عامل إنضاج الكريات الحمر

يتم تقسيم السوق على أساس النوع والقوة والتطبيق والجرعة وطريقة الإدارة والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع.

• حسب النوع

بناءً على النوع، يُقسّم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر إلى ريبلوزيل وأدوية أخرى. هيمن قطاع ريبلوزيل على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 89.8% في عام 2024، بفضل موافقته التنظيمية في مختلف المناطق الرئيسية ونجاحه السريري في تقليل الاعتماد على نقل الدم لدى مرضى بيتا ثلاسيميا ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). أصبح ريبلوزيل الدواء البيولوجي المفضل في هذا القطاع، مدعومًا بنتائجه السريرية الإيجابية ودمجه في الإرشادات العلاجية الدولية. يشهد السوق طلبًا ثابتًا على ريبلوزيل نظرًا لآليته المستهدفة واعتماده القوي من قبل الأطباء.

من المتوقع أن يشهد قطاع الأدوية الأخرى أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، مع تقدم عوامل إنضاج الكريات الحمر الجديدة في مراحل التطوير السريري. ومع وجود علاجات واعدة قيد التطوير تستهدف مؤشرات فقر الدم الأوسع نطاقًا واستخدامها في طب الأطفال، من المتوقع أن يوفر هذا القطاع تنوعًا ومنافسة في السنوات القادمة.

• بالقوة

بناءً على قوة التأثير، يُقسّم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر إلى 25 ملغ، و75 ملغ، وأدوية أخرى. هيمنت فئة 75 ملغ على السوق محققةً أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 52.6% في عام 2024، ويعود ذلك أساسًا إلى استخدامها الواسع كجرعة صيانة لدى المرضى البالغين الذين يتلقون علاجًا طويل الأمد. تُقدّم هذه الجرعة فائدة علاجية مستدامة، وهي متوافقة مع بروتوكولات العلاج الشائعة، مما يجعلها الجرعة الأكثر تفضيلًا في الممارسة السريرية الروتينية.

من المتوقع أن يشهد قطاع جرعات 25 ملغ أسرع معدل نمو بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بزيادة الإقبال عليه بين المرضى الجدد أو منخفضي الوزن، وتزايد استخدامه بين الأطفال مع توسع المؤشرات السريرية. كما أن الجرعات المنخفضة مهمة في تحديد الجرعة لإدارة الآثار الجانبية أو تحويل المرضى إلى العلاج طويل الأمد.

• حسب الطلب

بناءً على التطبيق، يُقسّم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر إلى فقر دم ناتج عن بيتا ثلاسيميا وفقر دم مصحوب بمتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). هيمنت فئة فقر الدم الناتج عن بيتا ثلاسيميا على السوق محققةً أكبر حصة من إيرادات السوق، بلغت 61.8% في عام 2024، وذلك بفضل العبء الكبير لمرض بيتا ثلاسيميا المعتمد على نقل الدم عالميًا، وفعالية الدواء في تقليل احتياجات نقل الدم. كما يستفيد هذا القطاع من الوعي القوي لدى أطباء أمراض الدم، والتبني السريع بعد الموافقات التنظيمية.

من المتوقع أن يشهد قطاع فقر الدم المصحوب بمتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، مدعومًا بارتفاع معدل الإصابة بين كبار السن وزيادة مقاومة علاج ESA. يمثل مرضى خلل التنسج النقوي (MDS) الموجبون للخلايا الجذعية الحلقية فئة فرعية رئيسية تستجيب جيدًا لعوامل إنضاج الكريات الحمر، مما يعزز النمو في هذه الفئة.

• حسب الجرعة

بناءً على الجرعة، يُقسّم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر إلى حقن ومساحيق وغيرها. وقد هيمن قطاع الحقن على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق، حيث بلغت 77.4% في عام 2024، حيث لا يزال الحقن تحت الجلد هو الطريقة الوحيدة المعتمدة والمقبولة على نطاق واسع لإعطاء هذه العوامل. تضمن الحقن ضبط الجرعات والالتزام بها، وعادةً ما تُعطى تحت إشراف طبي.

من المتوقع أن يشهد قطاع المساحيق أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، بفضل مزايا مدة الصلاحية الأطول ومرونة إعادة التشكيل، لا سيما في المناطق ذات البنية التحتية المحدودة لسلسلة التبريد. كما يدعم هذا النموذج وصولاً أوسع في بيئات الرعاية الصحية اللامركزية.

• عن طريق الإدارة

بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر إلى عوامل تحت الجلد وعوامل أخرى. وقد هيمنت فئة الأدوية تحت الجلد على السوق محققةً أكبر حصة من إيرادات السوق بنسبة 94.5% في عام 2024، بفضل فعاليتها المُثبتة، والتزام المرضى بها، ومستوى تحملها الجيد. يُستخدم الإعطاء تحت الجلد عادةً في العلاجات المزمنة، وقد أصبح معيارًا لعوامل إنضاج الكريات الحمر مثل ريبلوزيل.

ومن المتوقع أن يشهد القطاع الآخر، الذي قد يشمل طرق التسليم الناشئة أو التجريبية، أسرع نمو خلال فترة التوقعات، مع تطور الابتكار في التركيبات طويلة المفعول أو القابلة للزرع في المستقبل.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر إلى مستشفيات وعيادات وغيرها. وقد هيمن قطاع المستشفيات على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق، بنسبة 48.2% في عام 2024، بفضل خدمات أمراض الدم المركزية، وإمكانية الحصول على دعم نقل الدم، والحاجة إلى المراقبة المستمرة. وتُجرى معظم العلاجات الأولية وتعديلات الجرعات في المستشفيات تحت إشراف متخصص.

ومن المتوقع أن ينمو قطاع العيادات بأسرع معدل في الفترة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بالتحول نحو الرعاية الخارجية، والتوافر المتزايد لأخصائيي أمراض الدم في المجتمعات المحلية، وتفضيل المرضى للوصول بشكل أكثر ملاءمة إلى العلاج خارج المؤسسات الكبيرة.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. وقد هيمن قطاع صيدليات المستشفيات على السوق محققًا أكبر حصة من إيرادات السوق، بلغت 45.6% في عام 2024، مما يعكس الطابع المركزي للإدارة البيولوجية في بيئات المستشفيات، حيث يرتبط شراء الأدوية ومراقبتها ارتباطًا وثيقًا.

من المتوقع أن يشهد قطاع الصيدليات الإلكترونية نموًا سريعًا بين عامي 2025 و2032، لا سيما في المناطق المتقدمة، مع تطور منصات الصحة الرقمية ودعمها لتقديم علاجات الأمراض المزمنة. كما تُتيح القنوات الإلكترونية سهولة إعادة صرف الأدوية وتحسين الوصول إلى المناطق النائية، مما يجعلها مجال نمو واعدًا في المستقبل.

تحليل إقليمي لسوق عوامل إنضاج الكريات الحمر

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.1% في عام 2024، بدعم من عدد كبير من المرضى الذين يعانون من اضطرابات دموية نادرة، والتبني السريع للمستحضرات البيولوجية، وأطر السداد المواتية، والموافقة التنظيمية المبكرة واعتماد عوامل مثل Reblozyl خاصة في الولايات المتحدة.
• يقدر المرضى ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة النتائج السريرية المحسنة واستقلالية نقل الدم التي تتيحها هذه العوامل، والتي يتم دمجها بشكل متزايد في إرشادات العلاج القياسية وتغطيها شركات التأمين
• ويتم دعم هذا التبني الواسع النطاق من خلال البنية التحتية التشخيصية المتقدمة، ووجود مراكز أمراض الدم الرائدة، والوعي المتزايد بعلاجات الأمراض النادرة، مما يضع عوامل نضوج الكريات الحمر كأدوات أساسية في إدارة فقر الدم المزمن في كل من المؤسسات الصحية الأكاديمية والمجتمعية.

نظرة عامة على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر الأمريكية

استحوذ سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 79% في عام 2024 في أمريكا الشمالية، مدعومًا بموافقات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المبكرة، والتواجد القوي لمراكز أمراض الدم الرائدة، والاعتماد الواسع النطاق على دواء ريبلوزيل في المستشفيات ومرضى العيادات الخارجية. ويواصل التركيز المتزايد على رعاية فقر الدم الشخصية، مدعومًا بأطر سداد متينة وتكامل الإرشادات السريرية، دفع عجلة توسع السوق. علاوة على ذلك، فإن الانتشار الواسع لمرض بيتا ثلاسيميا ومتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS)، إلى جانب تزايد الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية، يعزز مكانة الولايات المتحدة كلاعب رئيسي في السوق العالمية.

نظرة عامة على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بتزايد عبء اضطرابات الدم والدعم التنظيمي الاستباقي لعلاجات الأمراض النادرة. ويعزز نمو السوق تزايد اعتماد دواء ريبلوزيل في دول الاتحاد الأوروبي، إلى جانب تحسين فرص الحصول على الرعاية المتخصصة. علاوة على ذلك، تُمكّن أنظمة الرعاية الصحية المنظمة في المنطقة وسياسات السداد المنسقة من توسيع نطاق اعتماد الدواء في مؤسسات الرعاية الصحية العامة والخاصة.

نظرة عامة على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال فترة التوقعات، مدعومًا بالتركيز الوطني على إدارة الأمراض النادرة وتحسين ممارسات التشخيص لحالات مثل متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) ومرض بيتا ثلاسيميا. ويساهم تزايد إدراج هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) لعوامل إنضاج الكريات الحمر، إلى جانب إلمام الأطباء السريريين بالعلاجات والمشاركة المستمرة في الأبحاث السريرية، في توسيع نطاق الوصول والوعي. كما تدعم شبكة أمراض الدم الراسخة والتشخيص المبكر للمرضى تبني علاجات فقر الدم المتقدمة بشكل أسرع.

نظرة عامة على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتركيز البلاد على الطب الدقيق ودعمها للابتكار البيولوجي. وبفضل امتلاكها إحدى أكثر البنى التحتية للرعاية الصحية تقدمًا في أوروبا، تتصدر ألمانيا مجال دمج عوامل إنضاج الكريات الحمر في الرعاية الروتينية لمرضى فقر الدم المزمن. ويعزز وجود شركات رئيسية للأدوية الحيوية، بالإضافة إلى استمرار توليد الأدلة العلمية، زخم السوق في مرافق الرعاية الداخلية والخارجية.

نظرة عامة على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 25% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بارتفاع عدد مرضى الثلاسيميا وزيادة الاستثمار في الرعاية الصحية في دول مثل الصين والهند واليابان. تُسهم المبادرات الحكومية لتحسين فرص الحصول على علاج الأمراض النادرة، إلى جانب زيادة الوعي بين الأطباء وتوسيع البنية التحتية للرعاية التخصصية، في زيادة اعتماد هذا العلاج. ومن المتوقع أيضًا أن يدعم نشاط التصنيع الإقليمي والتجارب السريرية توافره بتكلفة معقولة في الاقتصادات الناشئة.

نظرة عامة على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في اليابان

يشهد سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل ثقافة الابتكار القوية في مجال المستحضرات البيولوجية، والوعي العالي بالأمراض، والتركيز الحكومي على توفير الأدوية اليتيمة. ويعزز نظام الرعاية الصحية الشامل في اليابان، إلى جانب شيخوخة السكان والبنية التحتية المتقدمة لأمراض الدم، الاعتماد المبكر على دواء ريبلوزيل في علاج متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS). كما أن الأبحاث التي يقودها الأطباء والمشاركة في التجارب السريرية العالمية تعزز الثقة المحلية في فعالية عوامل إنضاج الكريات الحمر وفوائدها طويلة الأمد.

نظرة عامة على سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في الهند

استحوذ سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر في الهند على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام ٢٠٢٤، ويعزى ذلك إلى ارتفاع معدلات الإصابة بمرض بيتا ثلاسيميا في البلاد، وتزايد فرص الحصول على الرعاية المتخصصة، وتزايد الطلب على المستحضرات البيولوجية بأسعار معقولة. ويساهم توسيع خدمات التشخيص، إلى جانب الجهود الحكومية لتحسين علاج الأمراض النادرة، في تسريع اعتماد هذه المنتجات في القطاعين العام والخاص. كما أن القدرات التصنيعية القوية للأدوية وتزايد عدد أخصائيي أمراض الدم يدعمان نمو السوق على المدى الطويل.

حصة سوق عوامل إنضاج الكريات الحمر

إن صناعة عوامل إنضاج الكريات الحمر يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• سانوفي (فرنسا)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة باير إيه جي (ألمانيا)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• ليلي (الولايات المتحدة)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• شركة أوتسوكا للأدوية المحدودة (اليابان)
• شركة هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• شركة ريجينيرون للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة جاز للأدوية (أيرلندا)
• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• مجموعة ساندوز (سويسرا)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق عامل نضوج الكريات الحمر العالمية؟

• في مارس 2024، أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب عن توسيع نطاق استخدام دواء ريبلوزيل في الولايات المتحدة الأمريكية، وذلك بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عليه لعلاج فقر الدم لدى المرضى البالغين المصابين ببيتا ثلاسيميا غير المعتمدين على نقل الدم. يعكس هذا الإنجاز التنظيمي الثقة السريرية المتزايدة في عوامل إنضاج الكريات الحمر، بما يتجاوز الفئات المعتمدة على نقل الدم، ومن المتوقع أن يُوسّع نطاق وصول المرضى إليه، مما يعزز ريادة ريبلوزيل في سوق علاجات فقر الدم.
• في فبراير 2024، اعتمدت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية رأيًا إيجابيًا يوصي بالموافقة على دواء ريبلوزيل لعلاج فقر الدم المرتبط بمتلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) منخفضة إلى متوسطة الخطورة مع الخلايا الحديدية الحلقية لدى البالغين. يدعم هذا التأييد توسيع نطاق علاج نضج الكريات الحمر في جميع أنحاء أوروبا، مقدمًا حلاً مستهدفًا للمرضى الذين لا يستجيبون لمنشطات الغدد الصماء أو لديهم خيارات محدودة.
• في يناير 2024، بدأت شركة أكسيليرون فارما، التابعة لشركة بريستول مايرز سكويب، المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لدراسة الفعالية طويلة المدى لعوامل إنضاج الكريات الحمر لدى الأطفال المصابين بالثلاسيميا المعتمدة على نقل الدم. تهدف هذه التجربة إلى تلبية حاجة ملحة لم تُلبَّ بعد في مجال أمراض الدم لدى الأطفال، وتُظهر التزام الشركة بتوسيع نطاق العلاج ليشمل فئات المرضى الأصغر سنًا المصابين بفقر الدم المزمن.
• في أكتوبر 2023، وافقت وزارة الصحة الكندية على استخدام دواء ريبلوزيل لعلاج فقر الدم الناتج عن متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) وبيتا ثلاسيميا، مما يمثل خطوة مهمة نحو تحسين الوصول إلى علاجات فقر الدم المتقدمة في جميع أنحاء كندا. تُمكّن هذه الموافقة أطباء أمراض الدم في المنطقة من تقديم بديل مُستهدف للطرق التقليدية التي تعتمد على نقل الدم، مما يدعم جودة حياة أفضل للمرضى.
• في أغسطس 2023، نشرت شركة بريستول مايرز سكويب أدلةً عمليةً جديدةً في مجلة ذا لانسيت لأمراض الدم، تُظهر تحسنًا مستدامًا في الهيموغلوبين وانخفاضًا في نقل الدم لدى مرضى متلازمة خلل التنسج النقوي (MDS) الذين عولجوا بدواء ريبلوزيل على مدار 12 شهرًا. تدعم هذه الدراسة الفائدة السريرية لعوامل إنضاج الكريات الحمر، وتُعزز قاعدة الأدلة لتوسيع نطاق تضمين الإرشادات وتغطية الجهات الدافعة عالميًا.

SKU-65978