تقرير تحليل حجم السوق العالمية لأمراض الهيموغلوبين، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق اعتلالات الهيموغلوبين

• تم تقدير حجم سوق أمراض الهيموجلوبين العالمية بـ 10.07 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 22.06 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 10.3٪ خلال الفترة المتوقعة.
• ويعود هذا النمو إلى عوامل مثل الوعي المتزايد بالاضطرابات الوراثية، وارتفاع معدل انتشار أمراض الهيموجلوبين مثل مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا ، والتقدم في تقنيات التشخيص والعلاج .

تحليل سوق اعتلالات الهيموغلوبين

• اعتلالات الهيموغلوبين هي اضطرابات دموية وراثية، مثل مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا، والتي تتميز بإنتاج غير طبيعي للهيموغلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم المزمن ومضاعفات صحية أخرى
• ينشأ نمو السوق في المقام الأول من خلال الانتشار العالمي المتزايد لهذه الاضطرابات، وزيادة الوعي، والدعم الحكومي لمبادرات التشخيص والعلاج المبكر
• من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية على سوق أمراض الهيموجلوبين بحصة سوقية تبلغ حوالي 43.2٪، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية ومعدلات التشخيص المرتفعة والاعتماد المتزايد على العلاجات الجينية وخيارات العلاج المتطورة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع منطقة نموًا في سوق أمراض الهيموجلوبين خلال الفترة المتوقعة، مدفوعةً بعدد كبير من المرضى، وزيادة الوعي، وتحسينات البنية التحتية للرعاية الصحية.
• من المتوقع أن يهيمن قطاع فقر الدم المنجلي على السوق بحصة سوقية تبلغ 43.5% نظرًا لانتشاره العالمي الواسع، لا سيما في مناطق مثل أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط والهند. ويدعم هذه الهيمنة ازدياد الوعي، وتوسيع برامج فحص حديثي الولادة، والتطورات المستمرة في العلاجات الجينية والعلاجات المعدلة للمرض التي تهدف إلى تحسين نتائج المرضى.

نطاق التقرير وتقسيم سوق أمراض الهيموغلوبين

اتجاهات سوق اعتلالات الهيموغلوبين

ظهور العلاجات الجينية والطب الدقيق في علاج اعتلال الهيموغلوبين

• أحد الاتجاهات البارزة التي تشكل سوق أمراض الهيموجلوبين هو ظهور العلاجات الجينية وأساليب الطب الدقيق التي تستهدف الطفرات الجينية الكامنة وراء الاضطرابات مثل مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا.
• تهدف هذه الابتكارات إلى توفير حلول طويلة الأمد أو حلول علاجية محتملة عن طريق تصحيح الجينات المعيبة أو إعادة تنشيط إنتاج الهيموجلوبين الجنيني، والمضي قدمًا إلى ما هو أبعد من العلاج العرضي 
  • على سبيل المثال، فإن العلاجات القائمة على CRISPR وأساليب ناقل الفيروس العكوس - مثل exa-cel من Vertex/CRISPR (المعروف سابقًا باسم CTX001) - في مراحل متقدمة من التطوير وأظهرت نتائج تجارب سريرية واعدة لتقليل الاعتماد على نقل الدم وأزمات الألم.
• يؤدي ظهور هذه العلاجات المتقدمة إلى إحداث ثورة في مشهد العلاج، وتعزيز نتائج المرضى، وتعزيز الاستثمار والبحث بشكل كبير في سوق أمراض الهيموجلوبين.

ديناميكيات سوق اعتلالات الهيموغلوبين

سائق

"العبء العالمي المتزايد لاضطرابات الدم الوراثية"

• إن الانتشار المتزايد لاضطرابات الدم الوراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا هو المحرك الرئيسي للنمو في سوق أمراض الهيموجلوبين
• تنتشر هذه الحالات على نطاق واسع بشكل خاص في مناطق مثل أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط والهند وجنوب شرق آسيا، حيث تكون معدلات الناقلين وانتشار المواليد مرتفعة بشكل كبير.
• مع تزايد الوعي وتحسن القدرات التشخيصية، يتم التعرف على المزيد من الأفراد وعلاجهم، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على العلاجات المتقدمة والتشخيصات وحلول الرعاية الداعمة

على سبيل المثال،

• وفقًا لمنظمة الصحة العالمية، يُولد أكثر من 300 ألف طفل سنويًا مصابين باضطرابات هيموغلوبين حادة، وخاصةً فقر الدم المنجلي والثلاسيميا. يُعدّ الكشف المبكر وتحسين استراتيجيات الرعاية أمرًا بالغ الأهمية للحد من معدلات الاعتلال والوفيات المرتبطة بهذه الأمراض. 
• ونتيجة لذلك، فإن العبء المتزايد لأمراض الهيموجلوبين في جميع أنحاء العالم يعمل على تسريع تطوير وتبني التشخيصات والعلاجات المبتكرة، مما يؤدي إلى توسع قوي في السوق

فرصة

"إحداث ثورة في العلاج باستخدام تقنيات تعديل الجينات الناشئة والعلاجات القائمة على الخلايا"

• إن التطور المتزايد والتبني السريري لتقنيات تحرير الجينات مثل CRISPR-Cas9 والعلاجات الخلوية المتقدمة يقدم فرصًا كبيرة لتحويل علاج اعتلالات الهيموجلوبين
• يقدم العلاج الجيني إمكانية العلاج الشافي لمرة واحدة عن طريق تصحيح أو إسكات الجينات المعيبة المسؤولة عن الاضطرابات مثل مرض فقر الدم المنجلي وثلاسيميا بيتا
• علاوة على ذلك، تكتسب العلاجات القائمة على الخلايا، بما في ذلك زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم والخلايا الذاتية المعدلة وراثيًا، زخمًا لقدرتها على استعادة إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي وتقليل الاعتماد على نقل الدم.

على سبيل المثال،

• في ديسمبر 2023، حصلت شركة فيرتكس للأدوية وكريسبر ثيرابيوتكس على موافقة الجهات التنظيمية في المملكة المتحدة على كاسجيفي (إكسا-سيل)، وهو علاج مُعدّل جينيًا باستخدام كريسبر/كاس9 لعلاج داء فقر الدم المنجلي وثلاسيميا بيتا المعتمدة على نقل الدم . وأصبح هذا العلاج أول علاج معتمد عالميًا قائم على كريسبر، مما يُمثل تقدمًا ملحوظًا في خيارات العلاج لهذه الاضطرابات. 
• يشير صعود تحرير الجينات والعلاجات الخلوية في سوق أمراض الهيموجلوبين إلى تحول نحو الطب الدقيق، مما يوفر إمكانات تحويلية للمرضى ويخلق فرصًا مربحة لشركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية المشاركة في تطوير العلاج الجيني.

ضبط النفس/التحدي

"التكلفة العالية ومحدودية الوصول إلى العلاج المتقدم"

• تشكل التكلفة العالية للعلاجات المتقدمة، وخاصة علاجات الجينات والخلايا، عائقًا كبيرًا أمام التبني الواسع النطاق في سوق أمراض الهيموجلوبين العالمية، وخاصة في البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط.
• يمكن أن تكلف العلاجات مثل تحرير الجينات وزرع الخلايا الجذعية مئات الآلاف من الدولارات لكل مريض، مما يضع عبئًا ماليًا كبيرًا على أنظمة الرعاية الصحية والمرضى على حد سواء.
• يحد هذا الحاجز المتعلق بالتكلفة من الوصول إلى العلاجات المحتملة للشفاء ويخلق تفاوتات في توافر الرعاية بين المناطق ذات الدخل المرتفع والمناطق ذات الموارد المحدودة

على سبيل المثال،

• في عام 2024، سلطت تقارير من معهد المراجعة السريرية والاقتصادية (ICER) الضوء على أن العلاجات الجينية المعتمدة حديثًا مثل Casgevy (exa-cel) لمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا قد تكلف أكثر من 2 مليون دولار أمريكي لكل علاج في السوق الأمريكية، مما أثار مخاوف بشأن القدرة على تحمل التكاليف والسداد والوصول العادل. 
• ونتيجة لذلك، ورغم أن هذه العلاجات تمثل اختراقات كبرى، فإن أسعارها المرتفعة ومتطلبات تسليمها المعقدة قد تعيق اختراق السوق، وخاصة في المناطق الأكثر تأثراً باعتلالات الهيموجلوبين، مما يحد من النمو الإجمالي للسوق ووصول المرضى.

نطاق سوق اعتلالات الهيموغلوبين

يتم تقسيم السوق على أساس المؤشر والمستخدم النهائي ونوع الاختبار والعلاجات الخطية

في عام 2025، من المتوقع أن يهيمن مرض فقر الدم المنجلي على السوق بحصة أكبر في قطاع المؤشرات

من المتوقع أن يهيمن قطاع فقر الدم المنجلي على سوق اعتلالات الهيموغلوبين بحصة سوقية تبلغ 43.5% بحلول عام 2025، نظرًا لانتشاره العالمي الواسع، لا سيما في مناطق مثل أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى والشرق الأوسط والهند. ويدعم هذه الهيمنة ازدياد الوعي، وتوسيع برامج فحص حديثي الولادة، والتطورات المستمرة في العلاجات الجينية والعلاجات المعدلة للمرض، والتي تهدف إلى تحسين نتائج المرضى.

من المتوقع أن يشكل عدد خلايا الدم الحمراء الحصة الأكبر خلال فترة التنبؤ في سوق أنواع الاختبار

في عام ٢٠٢٥، من المتوقع أن يهيمن قطاع تعداد خلايا الدم الحمراء على السوق بحصة سوقية تبلغ ٣٣.٣٪، نظرًا لدوره الأساسي في الفحص والتشخيص المبكر لأمراض الهيموغلوبين. هذا الاختبار الروتيني والفعال من حيث التكلفة متاح على نطاق واسع ويُستخدم بكثرة في البيئات السريرية للكشف عن أي خلل في مستويات خلايا الدم الحمراء، والتي غالبًا ما تكون المؤشرات الأولى لأمراض مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا. كما أن تطبيقه الواسع ودمجه في سير عمل التشخيص القياسي يعززان ريادته السوقية.

تحليل إقليمي لسوق أمراض الهيموغلوبين

"تستحوذ أمريكا الشمالية على الحصة الأكبر في سوق أمراض الهيموغلوبين"

• تهيمن أمريكا الشمالية على سوق أمراض الهيموجلوبين بحصة سوقية تبلغ حوالي 43.2%، مدفوعة بالبنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، ومعدلات التشخيص المرتفعة، والاعتماد المتزايد على العلاجات الجينية وخيارات العلاج المتطورة.
• تتمتع الولايات المتحدة بحصة سوقية تبلغ 39.05%، وذلك بفضل الوجود القوي لشركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية الرائدة، ومبادرات البحث المستمرة، والدعم الحكومي لعلاج الأمراض النادرة.
• إن توافر التأمين الصحي الشامل وسياسات السداد، إلى جانب وجود مراكز طبية متخصصة لرعاية مرضى اعتلال الهيموجلوبين، يعزز نمو السوق في هذه المنطقة.
• بالإضافة إلى ذلك، يساهم الانتشار الواسع لمرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا في بعض السكان، مثل الأمريكيين من أصل أفريقي والأمريكيين من أصل إسباني، في زيادة الطلب على حلول التشخيص والعلاج المتقدمة.

من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب في سوق أمراض الهيموغلوبين.

• من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو في سوق أمراض الهيموجلوبين، مدفوعًا بعدد كبير من المرضى، وزيادة الوعي، وتحسينات البنية التحتية للرعاية الصحية.
• تبرز دول مثل الهند والصين كأسواق رئيسية، نظرًا لسكانها الهائلين ومعدلات الإصابة المرتفعة باضطرابات الدم الوراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا.
• تقدم الهند، مع نظام الرعاية الصحية المتوسع بسرعة والاستثمارات الحكومية والقطاع الخاص المتزايدة في الاختبارات والعلاج الجيني، فرصة كبيرة لنمو السوق
• تساهم مبادرات الحكومة الصينية الرامية إلى تحسين إدارة الاضطرابات الوراثية وزيادة فرص الوصول إلى العلاجات المبتكرة في توسيع سوق أمراض الهيموجلوبين في جميع أنحاء المنطقة.

حصة سوق اعتلالات الهيموغلوبين

يُقدم المشهد التنافسي في السوق تفاصيل لكل منافس. تشمل هذه التفاصيل لمحة عامة عن الشركة، وبياناتها المالية، وإيراداتها المحققة، وإمكانياتها السوقية، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادراتها التسويقية الجديدة، وحضورها العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدراتها الإنتاجية، ونقاط قوتها وضعفها، وإطلاق المنتجات، ونطاقها، وهيمنة تطبيقاتها. تتعلق البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على السوق.

الشركات الرائدة الرئيسية العاملة في السوق هي:

• شركة بلو بيرد بيو (الولايات المتحدة)
• شركة فيرتكس للأدوية (الولايات المتحدة)
• سانجامو ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• كريسبر ثيرابيوتكس (سويسرا)
• شركة جيلياد للعلوم (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• بيوجين (الولايات المتحدة)
• ميدترونيك (أيرلندا)
• نوفوزيمز أ/س (الدنمارك)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة ريجينيرون للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة ألنيلام للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• ليلي (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق أمراض الهيموغلوبين العالمية

• في يناير 2025، وافقت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا على استخدام إكساغامغلوجين أوتوتيمسيل (كاسجيفي)، وهو علاج جيني رائد لعلاج مرض فقر الدم المنجلي. يستخدم هذا العلاج، الذي يُعطى لمرة واحدة فقط، تقنية كريسبر لتعديل الخلايا الجذعية للمريض، مما يُمكّن من إنتاج الهيموغلوبين الوظيفي، ويُحتمل أن يُقدم علاجًا وظيفيًا.
• في يناير 2025، أعلنت شركة بلوبيرد بايو عن نجاح نتائج تجربتها في المرحلة الثالثة على LentiGlobin، وهو علاج جيني مصمم لعلاج بيتا ثلاسيميا المعتمد على نقل الدم. وقد أظهر هذا العلاج، الذي يتضمن استخدام الخلايا الجذعية للمريض نفسه لتصحيح الطفرة الجينية، نتائج واعدة في تحسين مستويات الهيموغلوبين وتقليل الحاجة إلى نقل الدم، مما يمثل خطوة مهمة في علاج اعتلال الهيموغلوبين.
• في نوفمبر 2024، حصلت شركة فيرتكس للأدوية على موافقة الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) على دواء إكسا-سيل، وهو علاج جيني قائم على تقنية كريسبر/كاس9 لعلاج داء فقر الدم المنجلي وداء بيتا ثلاسيميا. يأتي هذا الاعتماد عقب تجربة سريرية ناجحة أثبتت قدرة هذا العلاج على تقليل أعراض داء فقر الدم المنجلي بشكل ملحوظ، ويلغي الحاجة إلى عمليات نقل الدم المنتظمة لدى المرضى.
• في أكتوبر 2024، قدمت شركة سانجامو ثيرابيوتكس بيانات مُحدثة من تجربتها السريرية للمرحلة الأولى والثانية لدواء ST-400، وهو علاج جيني مُرشح لمرض فقر الدم المنجلي. تُظهر أحدث النتائج تحسنًا ملحوظًا في مستويات الهيموغلوبين وانخفاضًا في المضاعفات المرتبطة بالمرض، مما يُبرز الإمكانات المتنامية للعلاجات الجينية في إدارة اعتلالات الهيموغلوبين.
• في سبتمبر 2024، أعلنت منظمة الرعاية العالمية لاعتلال الهيموغلوبين (GH Care) عن توسيع نطاق مبادراتها في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى، حيث ينتشر مرض فقر الدم المنجلي. يشمل هذا التوسع افتتاح مراكز علاج جديدة، وتحسين الوصول إلى الفحوصات الجينية، وخدمات نقل الدم، والبرامج التعليمية الهادفة إلى تحسين إدارة المرض. يهدف هذا التطوير إلى تحسين الوصول إلى الرعاية الصحية وتخفيف عبء المرض في المناطق ذات الموارد الصحية المحدودة.

SKU-40589