تقرير تحليل حجم وحصة واتجاهات سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي العالمي - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي

• تم تقييم حجم سوق الاعتلال العصبي الحركي الحسي الوراثي العالمي بنحو 7.80 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  12.15 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.70٪ خلال الفترة المتوقعة.
• إن نمو السوق مدفوع إلى حد كبير بالانتشار المتزايد للاعتلالات العصبية الطرفية الموروثة والتقدم المستمر في الاختبارات الجينية والتشخيصات الجزيئية، مما يتيح التعرف على المرض في وقت مبكر وبدقة أكبر عبر أنظمة الرعاية الصحية العالمية.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد الاستثمار في أبحاث العلاج الجيني ، إلى جانب تنامي الوعي ومبادرات الفحص للاضطرابات العصبية النادرة، يدفع عجلة الابتكار في أساليب العلاج. تُسرّع هذه العوامل المتقاربة اعتماد حلول تشخيصية وعلاجية جديدة، مما يُعزز نمو هذه الصناعة بشكل كبير.

تحليل سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي

• اعتلال الأعصاب الحسي الحركي الوراثي (HSMN)، المعروف أيضًا باسم مرض شاركو-ماري-توث، هو مجموعة من اضطرابات الأعصاب الطرفية الوراثية التي تؤدي إلى ضعف عضلي تدريجي، وفقدان حسي، وضعف في التنسيق الحركي. يشهد هذا السوق نموًا مطردًا بفضل التقدم في الأبحاث الجينية، وتقنيات التشخيص المتطورة، والانتشار المتزايد للحالات العصبية الوراثية عالميًا.
• إن الطلب المتزايد على التشخيص الدقيق والإدارة الفعالة مدفوع في المقام الأول بتوسيع نطاق الاختبارات الجزيئية، ووعي المرضى المتزايد، والمبادرات الحكومية الداعمة التي تروج لأبحاث الأمراض النادرة والاستشارات الوراثية.
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الاعتلال العصبي الحركي الحسي الوراثي بأكبر حصة إيرادات بلغت 40.7% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاعتماد المتزايد على تقنيات التسلسل من الجيل التالي، وتجارب العلاج الجيني النشطة في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا خلال فترة التوقعات، مدفوعة بتوسيع شبكات التشخيص، وزيادة الإنفاق على الرعاية الصحية، وزيادة الوعي بالاضطرابات العصبية الوراثية في الصين واليابان والهند.
• هيمن قطاع الاختبارات الجينية الجزيئية على السوق بحصة بلغت 43.1% في عام 2024 ضمن فئة التشخيص، وذلك بفضل دقته العالية في تحديد الطفرات الجينية المسببة وتكامله المتزايد في الفحص المبكر للأمراض واستراتيجيات العلاج الشخصية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي      

اتجاهات سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي

التطورات في العلاج الجيني والطب الدقيق

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي العالمي التقدم السريع في أساليب العلاج الجيني والطب الدقيق الهادفة إلى معالجة الطفرات الجينية الكامنة وراء هذا الاضطراب. تُحدث هذه الابتكارات تغييرًا جذريًا في كيفية تشخيص وعلاج الاعتلالات العصبية الوراثية عالميًا.
  • على سبيل المثال، تعمل مبادرات البحث التي تقودها شركات مثل Pharnext وPassage Bio على تطوير علاجات تعتمد على الجينات وجزيئات صغيرة مصممة لاستهداف الأسباب الجذرية للاعتلالات العصبية الوراثية بدلاً من إدارة الأعراض فقط.
• يتيح دمج العلاج الجيني في علاج HSMN التصحيح المباشر للجينات المعيبة، ويحمل القدرة على إبطاء أو إيقاف تطور المرض. على سبيل المثال، أظهرت التجارب ما قبل السريرية التي تستكشف العلاجات القائمة على النواقل الفيروسية لمرض شاركو-ماري-توث فعالية واعدة وتعافيًا وظيفيًا طويل الأمد في الخلايا العصبية. علاوة على ذلك، يُمكّن الطب الدقيق من اتباع مناهج خاصة بكل مريض باستخدام التنميط الجيني لتوجيه اختيار العلاج.
• يُحفّز التركيز المتزايد على العلاج المُخصّص التعاون بين شركات الاختبارات الجينية ومطوّري التكنولوجيا الحيوية لتعزيز دقة التشخيص ومعدلات نجاح العلاج. ومن خلال هذا التآزر، يستفيد المرضى من التدخلات المُوجّهة وتحسين النتائج السريرية.
• يُحدث هذا التوجه نحو الابتكار المُركّز على الجينات والحلول الطبية المُصمّمة خصيصًا تحولًا جذريًا في المشهد العلاجي لـ HSMN. ونتيجةً لذلك، تُوسّع شركات مثل InFlectis BioScience وPTC Therapeutics نطاق البحث والتطوير في مُرشّحات الأدوية الجديدة ومنصات إصلاح الجينات لتحقيق نتائج مُعدّلة للأمراض.
• يتزايد الطلب على العلاجات التي توفر التصحيح الجيني وإدارة الأمراض الشخصية بسرعة في كل من البيئات السريرية والبحثية، حيث يعطي أصحاب المصلحة الأولوية بشكل متزايد للفعالية طويلة الأمد والإمكانات العلاجية

ديناميكيات سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي

سائق

الانتشار المتزايد والتقدم في التشخيص الجيني

• إن الانتشار العالمي المتزايد للاعتلالات العصبية الوراثية، إلى جانب الاختراقات في تقنيات الاختبار الجيني، هو المحرك الرئيسي الذي يغذي توسع سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي
  • على سبيل المثال، في يناير 2024، أعلنت شركة فارنيكست عن إحراز تقدم في تجاربها في المرحلة المتأخرة على PXT3003، وهو علاج مركب يستهدف مرض شاركو ماري توث من النوع 1A، مما يمثل خطوة مهمة نحو الإدارة الفعالة للمرض.
• مع تزايد الوعي بالاضطرابات العصبية النادرة، يعتمد المرضى والأطباء بشكل متزايد على التشخيص الجزيئي مثل التسلسل الجيني للجيل التالي (NGS) للكشف المبكر والدقيق، مما يعزز نتائج إدارة المرض.
• علاوة على ذلك، فإن إمكانية الوصول المتزايدة إلى الاستشارة الوراثية ودمج لوحات الاختبار الشاملة في الممارسة السريرية الروتينية تمكن من التشخيص بشكل أسرع والوصول إلى المرضى على نطاق أوسع على مستوى العالم.
• إن القدرة المحسنة على تحديد الاعتلالات العصبية الوراثية، إلى جانب سجلات المرضى المتزايدة والتمويل لأبحاث الأمراض النادرة، تواصل دفع الابتكار في المجالات العلاجية والتشخيصية.
• إن زيادة المبادرات الحكومية لدعم برامج فحص الأمراض النادرة والشراكات بين القطاعين العام والخاص التي تهدف إلى تحسين البنية التحتية للتشخيص تعمل على تسريع الكشف المبكر وتسجيل المرضى في الدراسات السريرية
• كما أن ظهور أدوات التحليل الجينومي القائمة على الذكاء الاصطناعي يعزز أيضًا دقة تفسير الطفرات، مما يقلل بشكل كبير من وقت التشخيص ويمكّن من اتخاذ قرارات علاجية أكثر تخصيصًا

ضبط النفس/التحدي

التكلفة العالية للاختبارات الجينية والتوافر العلاجي المحدود

• تشكل التكلفة العالية المرتبطة بالاختبارات الجينية المتقدمة وغياب العلاجات العلاجية المعتمدة تحديات كبيرة أمام إمكانية الوصول إلى السوق الأوسع والنمو
  • على سبيل المثال، في حين يوفر تسلسل الجيل التالي تحديدًا دقيقًا للطفرات، فإن تكلفته تظل باهظة في الاقتصادات النامية، مما يحد من تشخيص المرضى والرعاية المتابعة.
• إن الافتقار إلى خيارات علاجية فعالة والاعتماد على أساليب إدارة الأعراض، مثل العلاج الطبيعي وتسكين الألم، يحد بشكل أكبر من تقدم العلاج ورضا المرضى
• بالإضافة إلى ذلك، فإن ندرة وتنوع HSMN السريري يعقد عملية تجنيد التجارب السريرية والموافقات التنظيمية، مما يؤدي إلى إبطاء الجداول الزمنية لتطوير الأدوية.
• إن معالجة هذه الحواجز من خلال خفض تكاليف الاختبارات الجينية، والدعم الحكومي لبرامج الأمراض النادرة، وزيادة الاستثمار في أبحاث العلاج الجيني سيكون ضروريًا لاستدامة نمو السوق على المدى الطويل.
• غالبًا ما يؤدي الوعي المحدود بين مقدمي الرعاية الصحية الأولية إلى التشخيص الخاطئ أو التأخر في التعرف عليه، مما يؤدي إلى نتائج علاجية وإدارية دون المستوى الأمثل
• علاوة على ذلك، فإن التغطية غير الكافية لسداد تكاليف الاختبارات الجينية وعلاجات الأمراض النادرة لا تزال تعيق وصول المرضى إلى التشخيصات المتقدمة والعلاجات الناشئة.

نطاق سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي

يتم تقسيم السوق على أساس التشخيص والعلاج وقناة التوزيع والمستخدم النهائي.

• حسب التشخيص

بناءً على التشخيص، يُقسّم سوق اعتلال الأعصاب الحسي الحركي الوراثي (HSMN) إلى تخطيط كهربية العضل (EMG) واختبار توصيل الأعصاب الحركية، واختبارات الدم المتخصصة للحمض النووي (DNA)، والاختبارات الجينية الجزيئية، وغيرها. هيمن قطاع الاختبارات الجينية الجزيئية على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 42.6% في عام 2024، بفضل دقته الفائقة في تحديد الطفرات الجينية المحددة المسؤولة عن الاعتلالات العصبية الوراثية. يتيح هذا النهج التشخيصي للأطباء تصنيف الأنواع الفرعية من اعتلال الأعصاب الحسي الحركي الوراثي بدقة أكبر، مما يُمكّن من التشخيص المبكر وتحسين استراتيجيات إدارة المرض. يُحسّن الاستخدام المتزايد لتسلسل الجيل التالي (NGS) وتسلسل الإكسوم الكامل (WES) معدلات اكتشاف الطفرات، مما يؤدي إلى فهم أعمق لآليات المرض. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم التكامل المتزايد للاختبارات الجزيئية في سير العمل السريري والتعاون البحثي بين مختبرات التشخيص وشركات التكنولوجيا الحيوية في تعزيز اعتمادها في أسواق الرعاية الصحية المتقدمة.

من المتوقع أن يشهد قطاع فحوصات الدم المتخصصة للحمض النووي أسرع معدل نمو بنسبة 8.9% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بتزايد إمكانية الوصول إلى تقنيات الفحص الجيني واختصار زمن الاستجابة. تُقدم هذه الفحوصات بديلاً أقل تدخلاً وأقل تكلفةً للفحص الجيني الأولي، مما يجعلها مثالية لبرامج التشخيص الجماعي والتقييمات المبكرة. كما يُسهم تزايد الوعي بالمخاطر الجينية العائلية وتوسع خدمات فحص الحمض النووي المُقدمة مباشرةً للمستهلك في نمو هذا القطاع، لا سيما في الاقتصادات الناشئة.

• حسب العلاج

بناءً على العلاج، يُقسّم السوق إلى جراحات وأدوية وغيرها. هيمن قطاع الأدوية على سوق اعتلال الأعصاب الحسي الحركي الوراثي في ​​عام 2024، مستحوذًا على الحصة الأكبر، مدعومًا بالاعتماد الكبير على العلاج الدوائي لتخفيف أعراض مثل الألم العصبي وضعف العضلات والعجز الحسي. لا تزال العلاجات الدوائية، بما في ذلك مسكنات الألم والعوامل الوقائية العصبية ومكملات الفيتامينات، هي الشكل الأساسي للعلاج، بينما لا تزال العلاجات العلاجية قيد التطوير. يُعزز تزايد توافر الأدوية غير المصرح بها والعلاجات الداعمة نمو هذا القطاع. كما يدعم تزايد الاهتمام البحثي بالمركبات الوقائية العصبية وإعادة استخدام الأدوية لعلاج الأنواع الفرعية من HSMN مثل مرض شاركو-ماري-توث (CMT) هيمنة هذا القطاع.

من المتوقع أن يُسجل قطاع الجراحة أسرع معدل نمو بنسبة 8.2% خلال الفترة المتوقعة، ويعزى ذلك بشكل رئيسي إلى تزايد اعتماد عمليات جراحة العظام والتصحيح للمرضى الذين يعانون من تشوهات شديدة أو ضمور عضلي متقدم. وتُسهم التطورات في التدخلات الجراحية، مثل نقل الأوتار، وإعادة بناء القدم، وتثبيت المفاصل، في تحسين القدرة على الحركة وجودة الحياة للمرضى. ويساهم توسع مراكز رعاية العظام المتخصصة وزيادة توافر التقنيات طفيفة التوغل في هذا التوجه، لا سيما في أنظمة الرعاية الصحية المتقدمة.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم السوق إلى صيدليات المستشفيات وصيدليات التجزئة والصيدليات الإلكترونية. هيمن قطاع صيدليات المستشفيات على السوق في عام ٢٠٢٤ محققًا أكبر حصة من الإيرادات، حيث تُعدّ المستشفيات مراكز رئيسية لتشخيص وعلاج اعتلال الأعصاب الحسي الحركي الوراثي. يعتمد المرضى غالبًا على صيدليات المستشفيات للحصول على الأدوية الموصوفة، ودعم العلاج الطبيعي، ومنتجات الرعاية المتخصصة. يضمن التكامل الوثيق بين خدمات التشخيص وأطباء الأعصاب والصيدليات الداخلية دقة العلاج والتزام المرضى بالعلاج. علاوة على ذلك، تستفيد صيدليات المستشفيات من التعاون الوثيق مع مقدمي الرعاية الصحية وشبكات التأمين، مما يُتيح الوصول إلى مجموعة أوسع من الأدوية المتخصصة والمستلزمات الطبية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الصيدليات الإلكترونية ومتاجر التجزئة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 9.1% بين عامي 2025 و2032، مدفوعًا بالرقمنة السريعة للرعاية الصحية وتزايد تفضيل المستهلكين لسهولة الوصول إلى الأدوية. تُوسّع المنصات الإلكترونية نطاق توافر منتجات الرعاية العصبية وأدوية إدارة الأعراض، لا سيما في المناطق ذات البنية التحتية المحدودة للمستشفيات. كما أن نمو شركات الصيدليات الإلكترونية الناشئة، ونماذج التوصيل المنزلي، والمنصات التي تُركّز على المرضى وتقدم الاستشارات الوراثية وتذكيرات إعادة صرف الأدوية، يُسرّع نمو هذا القطاع عالميًا.

• حسب المستخدم النهائي

بناءً على المستخدم النهائي، يُقسّم السوق إلى مستشفيات، ورعاية منزلية، وعيادات متخصصة، وغيرها. هيمن قطاع المستشفيات على سوق اعتلال الأعصاب الحسية الحركية الوراثي في ​​عام ٢٠٢٤ مستحوذاً على الحصة الأكبر، ويعزى ذلك إلى تركيز تقنيات التشخيص المتقدمة، وفرق العلاج متعددة التخصصات، وسهولة الوصول إلى البنية التحتية للاختبارات الجينية. تلعب المستشفيات دوراً رئيسياً في التشخيص المبكر، والاستشارات الوراثية، والإدارة طويلة الأمد لمرضى اعتلال الأعصاب الحسية الحركية الوراثي من خلال مسارات رعاية متكاملة. إن وجود وحدات متخصصة في طب الأعصاب العضلية، وإمكانية الوصول إلى شبكات التجارب السريرية، يعزز اعتماد العلاج في المستشفيات. بالإضافة إلى ذلك، تُعزز برامج الأبحاث في المستشفيات، التي تُركز على العلاج الجزيئي والجيني، ريادة هذا القطاع.

من المتوقع أن يشهد قطاع العيادات التخصصية أسرع معدل نمو بنسبة 9.3% خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد تفضيل المرضى للرعاية الشخصية والمستمرة خارج المستشفيات. تقدم هذه العيادات تقييمات عصبية متخصصة، وخدمات إعادة تأهيل، واستشارات متابعة، مما يضمن تحسين مشاركة المرضى وجودة حياتهم. ويدعم انتشار مراكز الاستشارات العصبية العضلية والوراثية المتخصصة، وخاصة في أمريكا الشمالية وأوروبا، توسع هذا القطاع. علاوة على ذلك، يُعزز دمج التطبيب عن بُعد في خدمات العيادات التخصصية إمكانية وصول المرضى ذوي الإعاقة الحركية، مما يُسهم في زخم نمو قوي.

تحليل إقليمي لسوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الاعتلال العصبي الحركي الحسي الوراثي بأكبر حصة إيرادات بلغت 40.7% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاعتماد المتزايد على تقنيات التسلسل من الجيل التالي، وتجارب العلاج الجيني النشطة في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا.
• يقدر المرضى ومقدمو الرعاية الصحية في المنطقة بشكل كبير إمكانية الوصول إلى الاستشارة الوراثية وبرامج الفحص المبكر والمشاركة في التجارب السريرية التي تهدف إلى تطوير علاجات تعتمد على الجينات وتعديل الأمراض للاعتلالات العصبية الوراثية.
• ويتم دعم هذا الموقف القيادي من خلال استثمارات البحث والتطوير الكبيرة، وأطر السداد المواتية، والتعاون القوي بين شركات التكنولوجيا الحيوية ومؤسسات البحث الأكاديمي ومنظمات الرعاية الصحية، مما يجعل أمريكا الشمالية مركزًا رئيسيًا للابتكار والتقدم السريري في سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي.

نظرة عامة على سوق اعتلال الأعصاب الحسية والحركية الوراثي في ​​الولايات المتحدة

استحوذ سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي (HSMN) في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات بنسبة 81% في أمريكا الشمالية في عام 2024، مدفوعًا بالانتشار المتزايد للاعتلالات العصبية الوراثية والاعتماد السريع على التشخيصات الجينية المتقدمة. ولا تزال الولايات المتحدة رائدة عالميًا في أبحاث الأمراض النادرة، مدعومةً بوجود شركات التكنولوجيا الحيوية الكبرى والمؤسسات الأكاديمية المنخرطة في تطوير العلاج الجيني. ويواصل تزايد الوصول إلى تسلسلات الجيل التالي والبنية التحتية القوية للرعاية الصحية تعزيز الكشف المبكر وإدارة المرضى. علاوة على ذلك، تُسرّع السياسات الحكومية المواتية، مثل تخصيص الأدوية اليتيمة وتمويل الأبحاث، الابتكار العلاجي في مجال الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي.

نظرة عامة على سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق اعتلال الأعصاب الحسية الحركية الوراثي في ​​أوروبا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بشكل رئيسي بزيادة الاستثمارات في البحوث الجينية والدعم التنظيمي القوي لبرامج علاج الأمراض النادرة. تُسهّل شبكات الرعاية الصحية المتقدمة في المنطقة والاعتماد المتزايد على التشخيص الدقيق الكشف المبكر والتدخل. كما تشهد الدول الأوروبية طفرة في مبادرات البحث التعاوني التي تركز على العلاجات القائمة على الجينات والبروتينات المستهدفة. علاوة على ذلك، يُعزز توسيع سجلات المرضى وإمكانية الوصول إلى الرعاية الصحية عبر الحدود بموجب سياسات الأمراض النادرة في الاتحاد الأوروبي مراقبة الأمراض ومعايير رعاية المرضى.

نظرة عامة على سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتركيز هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) على الطب الجينومي وزيادة المشاركة في التجارب السريرية العالمية. ويُعد تزايد الوعي العام بالأمراض العصبية الوراثية وتحسين توافر الاستشارات الوراثية من العوامل الرئيسية المساهمة في هذا النمو. وتعزز منظومة البحث العلمي المتينة في المملكة المتحدة، بدعم من منظمات مثل جينوميكس إنجلترا والشراكات الأكاديمية، تطوير أدوات تشخيصية وعلاجية متقدمة. كما أن التمويل الحكومي القوي لمبادرات الأمراض النادرة لا يزال يُسهم في تعزيز الابتكار وتسهيل حصول المرضى على رعاية شخصية.

نظرة عامة على سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بتركيز البلاد على الابتكار الطبي وقطاع التكنولوجيا الحيوية القوي. يدعم نظام الرعاية الصحية الراسخ في ألمانيا، إلى جانب استثماره في الأبحاث الجزيئية، انتشارًا واسعًا للاختبارات الجينية المتقدمة. كما أن تزايد التعاون بين الجامعات ومعاهد البحث وشركات الأدوية يعزز اكتشاف مسارات علاجية جديدة. علاوة على ذلك، تُحسّن مجموعات مناصرة المرضى وحملات التوعية العامة معدلات التشخيص، بينما تُسهّل مبادرات رقمنة الرعاية الصحية تبادل البيانات وتطوير الأبحاث السريرية.

نظرة عامة على سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق اعتلال الأعصاب الحسية الحركية الوراثي في ​​منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 8.9% خلال الفترة 2025-2032، مدفوعًا بتزايد الوعي بالاضطرابات الوراثية، وتوسع البنية التحتية للرعاية الصحية، وزيادة الاستثمارات في علم الجينوم في دول مثل الصين واليابان والهند. ويعزز الدعم الحكومي المتزايد لبرامج تشخيص وعلاج الأمراض النادرة اعتماد الفحص المبكر. ومع تحول منطقة آسيا والمحيط الهادئ إلى مركز إقليمي للتشخيص الجزيئي وتصنيع الأدوية الحيوية، أصبحت الاختبارات الجينية الفعالة من حيث التكلفة متاحة بشكل أكبر. كما أن المشاركة المتزايدة لمعاهد البحوث الإقليمية في التعاون العالمي تُسرّع الابتكار ونشاط التجارب السريرية.

نظرة عامة على سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​اليابان

يشهد سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​اليابان زخمًا متزايدًا بفضل منظومة البحث الطبي الحيوي القوية في البلاد والتركيز على تقنيات الاختبارات الجينية المتقدمة. يُولي نظام الرعاية الصحية الياباني الأولوية للتشخيص المبكر وأساليب العلاج المُخصصة لكل مريض، مما يؤدي إلى زيادة اعتماد التشخيص الجزيئي للاعتلالات العصبية الوراثية. على سبيل المثال، يُسهم التعاون بين مراكز الأبحاث وشركات التكنولوجيا الحيوية في دفع عجلة تطوير العلاج الجيني والطب التجديدي. علاوة على ذلك، من المتوقع أن يُعزز ارتفاع نسبة كبار السن في اليابان وزيادة الدعم الحكومي لمبادرات الأمراض النادرة الطلب على حلول إدارية وعلاجية فعّالة في كل من البيئات السريرية والرعاية المنزلية.

نظرة عامة على سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​الهند

استحوذ سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي في ​​الهند على أكبر حصة من الإيرادات في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، ويعزى ذلك إلى توسع البنية التحتية للرعاية الصحية في البلاد، وتزايد الوعي السكاني، والتقدم المحرز في مجال التشخيص الجزيئي. وتجعل شبكة الهند القوية من مؤسسات البحث الطبي وقدراتها الاختبارية الفعالة من حيث التكلفة مركزًا ناشئًا للاختبارات الجينية والدراسات السريرية. ويدعم سعي الحكومة نحو تطبيق سياسة الأمراض النادرة وإدراج الاختبارات الجينومية في برامج الرعاية الصحية الوطنية نمو السوق. علاوة على ذلك، يُحسّن صعود شركات التكنولوجيا الحيوية المحلية ومنصات التطبيب عن بُعد من إمكانية الوصول إلى التشخيصات والعلاجات المتخصصة في جميع أنحاء المناطق الحضرية وشبه الحضرية.

حصة سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي

إن صناعة الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي يقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة بي تي سي ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة ساريبتا ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة أيونيس فارماسيوتيكالز (الولايات المتحدة)
• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• بيومارين. (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• سانوفي (فرنسا)
• شركة بيوجين (الولايات المتحدة)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• شركة إيلي ليلي وشركاه (الولايات المتحدة)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• باير إيه جي (ألمانيا)
• شركة فيرتكس للأدوية (الولايات المتحدة)
• UCB SA، بلجيكا (بلجيكا)
• ديناكور (فرنسا)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق الاعتلال العصبي الحسي الحركي الوراثي العالمي؟

• في مايو 2025، قدمت شركة Applied Therapeutics بيانات كاملة عن نتائج 12 و24 شهرًا في الاجتماع السنوي لجمعية الأعصاب الطرفية (PNS) لعام 2025 في إدنبرة، وذلك لتجربة Govorestat نفسها على مرضى CMT-SORD. أظهرت البيانات انخفاضًا مستمرًا في السوربيتول، وتحسنًا في مؤشر CMT-HI (مؤشر صحة CMT) ومؤشرات الرنين المغناطيسي لتطور المرض، وظل العلاج آمنًا بشكل عام وجيد التحمل. وأكدت الشركة عزمها على تقديم طلب جديد للدواء في عام 2025.
• في سبتمبر 2024، نشر معهد علم العضيات مراجعة تلخص العدد المتزايد من منتجات العلاج الجيني قيد التطوير لـ CMT، مشيرًا إلى أن العديد من الأنواع الفرعية (بما في ذلك CMT2 وCMT4 وما إلى ذلك) مستهدفة الآن بتوصيل جين AAV، والأوليجونوكليوتيدات المضادة للاتجاه (ASOs) وغيرها من المنصات الجزيئية.
• في يوليو 2024، أشارت مقالة في مجلة The Hospitalist إلى أن دواءً تجريبيًا جزيئيًا صغيرًا لمرض CMT قد وصل إلى المرحلة الثالثة في التجارب البشرية، وأن العلاجات القائمة على الجينات (استبدال الجينات، إسكات الجينات) تدخل العيادة بشكل متزايد
• في فبراير 2024، أعلنت شركة أبلايد ثيرابيوتكس (من خلال تحالفها مع جمعية شاركو-ماري-توث، CMTA) عن نتائج إيجابية على مدى 12 شهرًا من تجربة INSPIRE للمرحلة الثالثة لدواء جوفوريستات (AT-007) في النوع الفرعي CMT-SORD (نقص سوربيتول ديهيدروجينيز). وأشار البيان إلى وجود ارتباط ذي دلالة إحصائية بين انخفاض مستويات السوربيتول وتحسن مقياس النتائج الوظيفية لـ CMT، وحافظ العلاج على مستوى منخفض من السوربيتول على مدار 12 شهرًا مقارنةً بالعلاج الوهمي.
• في يوليو 2023، أظهرت الأبحاث حول العلاجات القائمة على الحمض النووي والتي تستهدف النمط الفرعي CMT2E (كما وثقتها CMTA) أن مناهج الأوليجونوكليوتيدات المضادة للاتجاه (ASO) في النماذج السريرية المبكرة/ما قبل السريرية أدت إلى انخفاض في المؤشرات الحيوية للتنكس المحوري وتصحيح الطفرات المرتبطة بالمرض بشكل عام.

SKU-63606