تقرير تحليل حجم السوق العالمية لأدوية أمراض الكلى وحصة السوق واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

تحليل سوق أدوية أمراض الكلى

شهد سوق أدوية أمراض الكلى نموًا ملحوظًا نتيجةً لتزايد انتشار أمراض الكلى، بما في ذلك مرض الكلى المزمن (CKD) ومرض الكلى في مرحلته النهائية (ESRD). ويعود هذا النمو إلى التطورات في تطوير الأدوية وارتفاع عدد المرضى الذين يحتاجون إلى غسيل الكلى وزراعة الكلى. وتشمل القطاعات العلاجية الرئيسية أدويةً لإدارة مرض الكلى المزمن، مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE)، وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين (ARBs)، وعوامل تحفيز تكون كريات الدم الحمراء (ESAs)، ومثبتات الفوسفات.

تُوسِّع فئات الأدوية الناشئة، مثل مثبطات SGLT2 ومثبطات المناعة الجديدة ، نطاق خيارات العلاج وتُقدِّم فعاليةً مُحسَّنةً في إدارة المرض. كما يُعزَّز هذا النموُّ ازدياد الوعي بأمراض الكلى ، وتحسين التشخيص، وتحسُّن الوصول إلى الرعاية الصحية.

علاوة على ذلك، تُسهم شيخوخة سكان العالم بشكل كبير في ارتفاع حالات أمراض الكلى، مما يزيد الطلب على أدوية أمراض الكلى. ومع ذلك، يواجه السوق تحدياتٍ مثل ارتفاع تكاليف العلاج، والعقبات التنظيمية، والحاجة إلى طبٍّ مُخصَّص. على الرغم من هذه التحديات، من المتوقع أن يستمر سوق أدوية أمراض الكلى في التوسع، مدفوعًا بالابتكار، والشراكات بين شركات الأدوية، وزيادة استثمارات الرعاية الصحية. ومن المتوقع أن يُسهم التركيز المتزايد على الطب الدقيق والعلاجات القائمة على التكنولوجيا الحيوية في تشكيل المسار المستقبلي للسوق.

حجم سوق أدوية أمراض الكلى

قُدِّر حجم سوق أدوية أمراض الكلى العالمي بـ 14.32 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن يصل إلى 21.01 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.91% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية والجهات الفاعلة الرئيسية، تتضمن تقارير السوق التي أعدتها شركة أبحاث السوق Data Bridge أيضًا تحليلًا متعمقًا من الخبراء، ووبائيات المرضى، وتحليل خطوط الأنابيب، وتحليل الأسعار، والإطار التنظيمي.

اتجاهات سوق أدوية أمراض الكلى

"تزايد اعتماد العلاجات الجديدة"

من الاتجاهات الرئيسية في سوق أدوية أمراض الكلى التبني المتزايد للعلاجات الجديدة، وخاصةً مثبطات SGLT2. وقد أظهرت هذه الأدوية، التي طُوّرت في البداية لعلاج داء السكري، نتائج واعدة في إدارة مرض الكلى المزمن (CKD) ومنع تطوره إلى مرض الكلى في مرحلته النهائية (ESRD). وقد عُرفت مثبطات SGLT2، مثل إمباجليفلوزين وداباجليفلوزين، بقدرتها على تقليل البول البروتيني وتحسين وظائف الكلى لدى مرضى داء الكلى المزمن، حتى غير المصابين به. وقد حظيت هذه الفئة من الأدوية باهتمام كبير نظرًا لفوائدها المتعددة، بما في ذلك حماية القلب والكلى، وهو ما يتماشى مع التحول المتزايد نحو العلاجات الشاملة متعددة الأمراض. ويؤدي تزايد الأدلة السريرية التي تدعم فعاليتها في إبطاء تطور مرض الكلى إلى توسيع نطاق استخدامها في أمراض الكلى. ونتيجةً لذلك، من المتوقع أن يدفع هذا التوجه نمو السوق، مع زيادة موافقات الأدوية وزيادة استخدام هذه العلاجات المبتكرة في أنظمة العلاج.

نطاق التقرير وتجزئة سوق أدوية أمراض الكلى   

تعريف سوق أدوية أمراض الكلى

أدوية أمراض الكلى هي أدوية تُستخدم لعلاج مختلف الحالات والاضطرابات المتعلقة بالكلى، مع التركيز بشكل رئيسي على أمراض مثل مرض الكلى المزمن (CKD)، ومرض الكلى في مرحلته النهائية (ESRD)، والتهاب كبيبات الكلى، ومتلازمة الكلى. تهدف هذه الأدوية إلى التحكم في الأعراض، وإبطاء تطور المرض، وتحسين وظائف الكلى، أو علاج المضاعفات المرتبطة بخلل وظائف الكلى. تشمل الفئات الشائعة من أدوية أمراض الكلى مدرات البول، وخافضات ضغط الدم (مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين)، وعوامل تحفيز تكون الكريات الحمر (ESAs)، ومثبتات الفوسفات، والأدوية المثبطة للمناعة.

ديناميكيات سوق أدوية أمراض الكلى

السائقين

• تزايد انتشار أمراض الكلى

ساهم الارتفاع العالمي في معدل الإصابة بأمراض الكلى المزمنة (CKD) ومرض الكلى في مرحلته النهائية (ESRD) بشكل كبير في نمو سوق أدوية أمراض الكلى. وتُعدّ عوامل مثل شيخوخة السكان، وانتشار داء السكري، وارتفاع ضغط الدم، والسمنة، من العوامل الرئيسية المسببة لأمراض الكلى. ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، يُصيب مرض الكلى المزمن أكثر من 10% من سكان العالم. على سبيل المثال، ازداد استخدام أدوية مثل مثبطات SGLT2 (مثل إمباجليفلوزين) في علاج مرض الكلى المزمن، مما يوفر حماية للكلى والقلب والأوعية الدموية. ويتطلب العبء المتزايد لأمراض الكلى توفير خيارات علاجية فعالة باستمرار، مما يزيد الطلب على أدوية أمراض الكلى. ومع تزايد معدل الإصابة بمرض الكلى المزمن والمضاعفات المرتبطة به، يشهد السوق ارتفاعًا مستمرًا في الطلب على العلاجات المبتكرة، مما يُعزز نموه بشكل عام.

• التطورات في تطوير الأدوية

تُسرّع التطورات الكبيرة في تطوير الأدوية نمو سوق أدوية أمراض الكلى. ويُحدث ظهور علاجات جديدة، مثل مثبطات المُتممات مثل إيبتاكوبان لعلاج IgAN وسبارسنتان لعلاج IgAN الأولي، نقلة نوعية في أساليب العلاج. على سبيل المثال، في عام 2023، حصل إيبتاكوبان (فابهالتا) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج اعتلال الكلية الأولي بالغلوبولين المناعي أ (IgAN)، وهو اضطراب كلوي نادر. بالإضافة إلى ذلك، تُحسّن علاجات مثل مثبطات SGLT2 والعلاجات المُستهدفة لأمراض الكلى نتائج المرضى من خلال إبطاء تطور المرض وتقليل البيلة البروتينية. تُسهم هذه التطورات في سد فجوات جوهرية في أنظمة العلاج الحالية، مُوفرةً للأطباء خيارات علاجية أكثر تخصيصًا وفعالية. ومع طرح المزيد من الأدوية المبتكرة، يُتوقع لسوق أدوية أمراض الكلى نموًا مُستمرًا، مدفوعًا بتحسن النتائج السريرية وتوسيع خيارات العلاج.

فرص

• توسيع خيارات العلاج لأمراض الكلى النادرة

يُمثل التركيز المتزايد على أمراض الكلى النادرة فرصةً مهمةً لسوق أدوية أمراض الكلى. ومع التقدم في الطب الدقيق، أصبحت علاجات حالات مثل اعتلال الكلية الأولي بالغلوبولين المناعي أ (IgAN) وتصلب الكبيبات البؤري القطعي (FSGS) أكثر سهولةً. على سبيل المثال، تُمثل موافقة إيبتاكوبان (فابهالتا) لعلاج اعتلال الكلية الأولي بالغلوبولين المناعي أ في عام 2024 خطوةً رئيسيةً في تلبية الاحتياجات غير الملباة لاضطرابات الكلى النادرة. غالبًا ما تكون خيارات العلاج لهذه الأمراض محدودة، مما يخلق طلبًا على علاجات جديدة تستهدف آليات المرض الكامنة. ومع تحسن فهم أمراض الكلى النادرة، سيتوسع سوق العلاجات المتخصصة، مما يُعزز النمو. يفتح نجاح هذه العلاجات الباب لمزيد من البحث والتطوير في قطاع أمراض الكلى، مما يُتيح فرصًا لشركات الأدوية للابتكار واستقطاب شريحة متنامية من المرضى.

• نمو الطب الشخصي في أمراض الكلى

يُمثل الطب الشخصي، الذي يُصمم العلاج بناءً على الجينوم أو خصائص المرض لدى الفرد، فرصةً واعدةً لسوق أدوية أمراض الكلى. يمهد التقدم في المؤشرات الحيوية والاختبارات الجينية الطريق لعلاجات أكثر استهدافًا تُحسّن نتائج مرضى الكلى. ومن الأمثلة على ذلك تطوير أدوية تستهدف مسارات جزيئية محددة، مثل مثبطات المُتمم لـ IgA. تُوفر هذه العلاجات خيارات علاجية أكثر دقةً مقارنةً بالطرق التقليدية التي تُناسب الجميع. ومع تزايد الأبحاث التي تُؤيد فعالية العلاجات الشخصية، تتبنى أنظمة الرعاية الصحية وشركات الأدوية هذا النهج بشكل متزايد. يُعزز التحول نحو الطب الشخصي إمكانات السوق من خلال توفير فعالية مُحسّنة، وآثار جانبية أقل، ونتائج أفضل للمرضى، مما يُوسّع السوق بشكل عام ويزيد الطلب على علاجات أمراض الكلى المُستهدفة.

القيود/التحديات

• الوعي المحدود وتشخيص أمراض الكلى

من أهمّ المعوقات في سوق أدوية أمراض الكلى محدودية الوعي والتشخيص المتأخر لأمراض الكلى. غالبًا ما يتطور مرض الكلى المزمن (CKD) بصمت دون أعراض ملحوظة حتى يصل إلى مراحل متقدمة، مما يجعل الكشف المبكر عنه صعبًا. ونتيجةً لذلك، يتم تشخيص العديد من المرضى متأخرًا، مما يقلل من فعالية خيارات العلاج المتاحة. وفي البلدان ذات البنية التحتية الصحية الأضعف، تكون هذه المشكلة أكثر وضوحًا. ويحدّ نقص التشخيص المبكر من الطلب على أدوية أمراض الكلى، حيث يتم تحديد عدد أقل من الأشخاص الذين يحتاجون إلى العلاج في المراحل المبكرة والأكثر قابلية للعلاج من أمراض الكلى. على سبيل المثال، قد لا يتم تشخيص حالات مثل IgAN إلا بعد أن تسبب تلفًا كلويًا كبيرًا، مما يقلل من تأثير العلاجات المتاحة. ويؤدي ضعف الوعي بأمراض الكلى والتأخير اللاحق في التشخيص إلى إعاقة الاستخدام الواسع النطاق لأدوية أمراض الكلى، مما يؤثر على نمو السوق بشكل عام ويبطئ اعتماد العلاجات الجديدة.

• مقاومة الأدوية والفعالية المحدودة للعلاجات الحالية

من التحديات الرئيسية التي تواجه سوق أدوية أمراض الكلى تطور مقاومة الأدوية ومحدودية فعالية العلاجات الحالية. ففي أمراض الكلى المزمنة، مثل التهاب كبيبات الكلى ومتلازمة الكلى، قد يُطور المرضى مقاومةً للأنظمة الدوائية طويلة الأمد، مما يُصعّب إدارة تطور المرض بفعالية. على سبيل المثال، في حين تُعدّ أدوية مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين علاجات قياسية لمرض الكلى المزمن، إلا أن استخدامها على المدى الطويل غالبًا ما يؤدي إلى تناقص العائدات مع تطور المرض، مما يتطلب علاجات أقوى وأكثر استهدافًا. بالإضافة إلى ذلك، قد لا تكون العلاجات الجديدة لحالات مثل IgAN أو FSGS فعالة إلا لدى مجموعة فرعية من المرضى، مما يُعقّد قرارات العلاج. يتطلب هذا التحدي ابتكارًا مستمرًا لتطوير أدوية أكثر فعالية وتحسين نتائج المرضى. على الرغم من نمو العلاجات الجديدة، فإن مشكلة مقاومة الأدوية المستمرة تحد من قدرة السوق على تحقيق نجاح مستمر وواسع النطاق، مما يؤثر على إمكانات السوق على المدى الطويل.

يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل عن أحدث التطورات، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، وحصة السوق، وتأثير الجهات الفاعلة في السوق المحلية والمحلية، ويحلل الفرص من حيث مصادر الإيرادات الناشئة، والتغييرات في لوائح السوق، وتحليل النمو الاستراتيجي للسوق، وحجم السوق، ونمو فئات السوق، ومجالات التطبيق والهيمنة، وموافقات المنتجات، وإطلاق المنتجات، والتوسعات الجغرافية، والابتكارات التكنولوجية في السوق. لمزيد من المعلومات حول السوق، تواصلوا مع شركة داتا بريدج لأبحاث السوق للحصول على موجز محلل، وسيساعدكم فريقنا في اتخاذ قرار مدروس لتحقيق نمو السوق.

نطاق سوق أدوية أمراض الكلى

يُقسّم السوق بناءً على فئة الدواء، وطريقة الإعطاء، وقنوات التوزيع. سيساعدك نمو هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو المتواضعة في الصناعات، ويزود المستخدمين بنظرة عامة قيّمة على السوق ورؤى ثاقبة لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.

فئة الدواء

• مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين
• حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين (ARBs)
• حاصرات بيتا
• حاصرات قنوات الكالسيوم
• مدرات البول العروية
• عوامل تحفيز الإريثروبويتين (ESAs)
• روابط الفوسفات
• آحرون

طريق الإدارة

• شفوي
• تحت الجلد
• وريدي

قناة التوزيع

• صيدليات المستشفيات
• صيدليات التجزئة
• الصيدليات عبر الإنترنت

تحليل إقليمي لسوق أدوية أمراض الكلى

يتم تحليل السوق وتوفير رؤى حول حجم السوق واتجاهاته حسب البلد وفئة الدواء وطريقة الإدارة وقناة التوزيع كما هو مذكور أعلاه.

الدول التي يغطيها تقرير السوق هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وإيطاليا وروسيا وإسبانيا والدنمارك والسويد والنرويج وبقية أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وأستراليا وتايلاند وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ونيجيريا ومصر والكويت وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية.

من المتوقع أن تهيمن أمريكا الشمالية، وخاصةً الولايات المتحدة الأمريكية، على سوق أدوية أمراض الكلى. ويعود ذلك إلى عدة عوامل، منها ارتفاع معدل انتشار أمراض الكلى المزمنة (CKD) وأمراض الكلى في مرحلتها النهائية (ESRD) في المنطقة، والبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والتركيز الكبير على البحث والتطوير. وتشهد الولايات المتحدة ارتفاعًا في نسبة كبار السن، ما يجعلهم أكثر عرضة لأمراض الكلى، بالإضافة إلى تزايد حالات الإصابة بمرض السكري وارتفاع ضغط الدم، وكلاهما يساهم في زيادة حالات أمراض الكلى المزمنة.

من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) أعلى معدل نمو في سوق أدوية أمراض الكلى. ويعزى ذلك بشكل رئيسي إلى الانتشار السريع لأمراض الكلى المزمنة (CKD) وتزايد عبء العوامل المرتبطة بنمط الحياة، مثل داء السكري وارتفاع ضغط الدم والسمنة، والتي تُسهم في اضطرابات الكلى. ومع ازدياد عدد السكان وشيخوخة السكان في دول مثل الصين والهند واليابان، من المتوقع أن يرتفع الطلب على أدوية أمراض الكلى بشكل ملحوظ. بالإضافة إلى ذلك، هناك وعي متزايد بأمراض الكلى وتحسن في البنية التحتية للرعاية الصحية في العديد من دول آسيا والمحيط الهادئ، مما يؤدي إلى زيادة فرص الحصول على العلاج.

يقدم قسم البلدان في التقرير أيضًا العوامل المؤثرة على السوق المحلي والتغيرات في اللوائح التنظيمية، والتي تؤثر على اتجاهات السوق الحالية والمستقبلية. وتُستخدم بيانات مثل تحليل سلسلة القيمة في المراحل النهائية والنهائية، والاتجاهات الفنية، وتحليل قوى بورتر الخمس، ودراسات الحالة، كمؤشرات للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. كما يُراعى وجود العلامات التجارية العالمية وتوافرها، والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية، وطرق التجارة، عند تقديم تحليل تنبؤي لبيانات الدولة.

حصة سوق أدوية أمراض الكلى

يُقدم المشهد التنافسي في السوق تفاصيل لكل منافس. تشمل هذه التفاصيل لمحة عامة عن الشركة، وبياناتها المالية، وإيراداتها المحققة، وإمكانياتها السوقية، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادراتها التسويقية الجديدة، وحضورها العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدراتها الإنتاجية، ونقاط قوتها وضعفها، وإطلاق المنتجات، ونطاقها، وهيمنة تطبيقاتها. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات على السوق.

الشركات الرائدة في سوق أدوية أمراض الكلى العاملة في السوق هي:

• أبوت (الولايات المتحدة)
• شركة AbbVie Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة أمجين (الولايات المتحدة)
• أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
• شركة باير إيه جي (ألمانيا)
• شركة بوهرينجر إنجلهايم الدولية المحدودة (ألمانيا)
• شركة بريستول مايرز سكويب (الولايات المتحدة)
• شركة دايتشي سانكيو المحدودة (اليابان)
• مختبرات الدكتور ريدي المحدودة (الهند)
• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة جينينتك (الولايات المتحدة)
• شركة جيلياد للعلوم (الولايات المتحدة)
• جلينمارك للأدوية المحدودة. (الهند)
• شركة جلاكسو سميث كلاين (المملكة المتحدة)
• شركة جونسون آند جونسون للخدمات، المحدودة (الولايات المتحدة)
• شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
• ليلي (الولايات المتحدة)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• سانوفي (فرنسا)

أحدث التطورات في سوق أدوية أمراض الكلى

• في سبتمبر 2024، أعلنت شركة ترافير ثيرابيوتكس أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت الموافقة الكاملة على دواء فيلسباري (سبارسنتان) لإبطاء تدهور وظائف الكلى لدى البالغين المصابين بغلوبولين الدم النقوي الأولي (IgA) والمعرضين لخطر تطور المرض. وكان فيلسباري قد حصل سابقًا على موافقة مُسرّعة في فبراير 2023 بناءً على العلامة البديلة لبيلة البروتين. وتأتي الموافقة الكاملة عقب نتائج إيجابية طويلة الأمد من دراسة PROTECT، والتي أظهرت أن فيلسباري أبطأ بشكل ملحوظ تدهور وظائف الكلى على مدى عامين مقارنةً بإربيسارتان.
• في أغسطس 2024، أعلنت باير عن بدء دراسة ALPINE-1، وهي تجربة سريرية من المرحلة الثانية تُجري أبحاثًا على BAY3283142، وهو مُنشِّط تجريبي لإنزيم غوانيلات سيكليز القابل للذوبان (sGC)، لدى مرضى الكلى المزمن. يُعدّ مرض الكلى المزمن حالةً مرضيةً مُتفاقمةً تُصيب أكثر من 10% من سكان العالم، حيث يُصيب حوالي 850 مليون شخص حول العالم.
• في أغسطس 2024، أعلنت شركة نوفارتس أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت موافقة مُعجّلة على دواء فابهالتا (إيبتاكوبان)، وهو مثبط مُتمم من الطراز الأول، لتقليل بيلة البروتين لدى البالغين المصابين باعتلال الكلية الأولي بالغلوبولين المناعي أ (IgAN) والمعرضين لخطر تطور المرض بسرعة. يُعرّف هذا عادةً بنسبة بروتين إلى كرياتينين في البول (UPCR) ≥ 1.5 غ/غ. يستهدف فابهالتا تحديدًا مسار المُتمم البديل في الجهاز المناعي، والذي يُعتقد أنه يلعب دورًا في تطور اعتلال الكلية الأولي بالغلوبولين المناعي أ عند تنشيطه بشكل مفرط في الكلى.
• في ديسمبر 2023، أعلنت شركة ميرك أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على WELIREG، وهو مثبط فموي لعامل نقص الأكسجين 2 ألفا (HIF-2α)، لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الخلايا الكلوية المتقدم (RCC) بعد تلقيهم مثبط مستقبلات الموت المبرمج 1 (PD-1) أو مثبط ربيطة الموت المبرمج 1 (PD-L1) ومثبط كيناز التيروزين لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF-TKI).
• في سبتمبر 2023، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) الموافقة على أقراص Jardiance (empagliflozin) بتركيز 10 مجم للمساعدة في تقليل خطر الانخفاض المستمر في معدل الترشيح الكبيبي المقدر (eGFR)، ومرض الكلى في المرحلة النهائية، والوفاة بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية، والاستشفاء لدى البالغين المصابين بأمراض الكلى المزمنة (CKD) المعرضين لخطر التقدم.

SKU-73567