Marktbericht zu Point-of-Care-Testgeräten (POCT) in Europa: Größe, Marktanteil und Trendanalyse – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Europa

• Der europäische Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) hatte im Jahr 2025 einen Wert von 16,43 Milliarden US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 33,46 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9,3 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigende Nachfrage nach schnellen Diagnoseverfahren und dezentralen Testlösungen in Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege getrieben, unterstützt durch Fortschritte bei miniaturisierten und vernetzten Diagnosetechnologien.
• Darüber hinaus positionieren die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten und der Bedarf an zeitnahen klinischen Entscheidungen Point-of-Care-Testgeräte (POCT) als unverzichtbare Instrumente im modernen Gesundheitswesen. Diese Faktoren beschleunigen gemeinsam die Einführung von POCT-Lösungen und treiben so das Marktwachstum maßgeblich voran.

Marktanalyse für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Europa

• POCT-Geräte, die schnelle und dezentrale Diagnosetests direkt am Patienten oder in dessen Nähe ermöglichen, gewinnen in modernen Gesundheitseinrichtungen wie Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege aufgrund ihrer praktischen Vorteile, der schnelleren Bearbeitungszeiten und der nahtlosen Integration in digitale Gesundheitssysteme zunehmend an Bedeutung.
• Die zunehmende Verbreitung von POCT-Geräten wird in erster Linie durch die steigende Nachfrage nach schnellen Diagnoseergebnissen, die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten sowie den Bedarf an zeitnahen klinischen Entscheidungen sowohl in der Akutversorgung als auch in der Routineversorgung vorangetrieben.
• Deutschland dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 38,5 % den europäischen Markt für Point-of-Care-Testgeräte. Dies ist auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und die Präsenz führender Unternehmen der Diagnostikbranche zurückzuführen. Krankenhäuser und Kliniken setzen zunehmend auf Point-of-Care-Lösungen für die schnelle Diagnostik und das Management chronischer Erkrankungen.
• Polen dürfte im Prognosezeitraum das am schnellsten wachsende Land auf dem europäischen Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) sein. Gründe hierfür sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, der Ausbau von Diagnosenetzwerken und das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten.
• Das Segment der Blutzuckertestkits dominierte den Markt für patientennahe Labordiagnostikgeräte (POCT) mit einem Marktanteil von 41,7 % im Jahr 2025. Treiber dieses Wachstums waren die steigende Diabetesprävalenz in ganz Europa, die zunehmende Nachfrage der Patienten nach tragbaren Selbstkontrolllösungen sowie die kontinuierlichen technologischen Verbesserungen hinsichtlich Genauigkeit, Benutzerfreundlichkeit und vernetzter Blutzuckermessplattformen.

Berichtsgegenstand und Marktsegmentierung für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Europa

Markttrends für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Europa

Fortschritt durch Vernetzung und KI-gestützte Diagnostik

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem europäischen Markt für POCT-Geräte ist die zunehmende Integration von KI und Cloud-Anbindung, die Echtzeit-Datenanalyse und Fernüberwachung für eine schnellere klinische Entscheidungsfindung ermöglicht.
  • Das Abbott i-STAT Alinity-System ermöglicht es beispielsweise Ärzten, Testergebnisse sofort über eine vernetzte Plattform zu erhalten, was die Arbeitsabläufe und das Patientenmanagement verbessert.
• KI-gestützte Point-of-Care-Testgeräte können auffällige Patientenverläufe vorhersagen, frühzeitige Interventionen vorschlagen und Testprotokolle auf Basis historischer Daten optimieren, wodurch die diagnostische Genauigkeit und die personalisierte Versorgung verbessert werden.
• Die Integration von Point-of-Care-Testgeräten (POCT) in elektronische Patientenakten (EHRs) und Krankenhausinformationssysteme ermöglicht einen nahtlosen Datenaustausch, eine zentrale Überwachung und ein besseres Patientenmanagement über alle Behandlungsteams hinweg.
• Die zunehmende Miniaturisierung und Portabilität von POCT-Geräten ermöglicht Tests direkt am Krankenbett und zu Hause, unterstützt eine patientenzentrierte Versorgung und erweitert die Marktreichweite.
• Die Nutzung tragbarer und nicht-invasiver POCT-Technologien nimmt zu und ermöglicht die kontinuierliche Überwachung von Biomarkern ohne häufige Blutentnahmen oder Laborbesuche.
• Dieser Trend hin zu intelligenterer, vernetzter Diagnostik verändert die Erwartungen im Gesundheitswesen und drängt Anbieter dazu, POCT-Lösungen einzuführen, die schnelle Ergebnisse mit intelligenten Erkenntnissen kombinieren.
• Die Nachfrage nach POCT-Geräten mit KI-gestützter Analytik und Cloud-Anbindung steigt in Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege rasant an, da Gesundheitsdienstleister eine schnellere, datengestützte Entscheidungsfindung anstreben.

Marktdynamik für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Europa

Treiber

Zunehmender Bedarf an schneller Diagnostik und Management chronischer Krankheiten

• Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und der Bedarf an zeitnahen klinischen Entscheidungen sind wichtige Faktoren für die verstärkte Nutzung von Point-of-Care-Testgeräten in ganz Europa.
  • Roche Diagnostics hat beispielsweise neue tragbare POCT-Geräte für das Diabetesmanagement eingeführt, die schnelle Glukose- und Ketonkörpertests im ambulanten Bereich ermöglichen.
• Da Gesundheitssysteme der Früherkennung und schnelleren Diagnose Priorität einräumen, liefern POCT-Geräte sofortige Ergebnisse und reduzieren so die Verzögerungen, die mit zentralen Labortests verbunden sind.
• Darüber hinaus treibt das zunehmende Bewusstsein für Ausbrüche von Infektionskrankheiten und der Bedarf an dezentralen Tests in Krankenhäusern und Kliniken die Akzeptanz von Point-of-Care-Tests voran.
• Die zunehmende Nutzung von Telemedizin und Programmen zur Fernüberwachung von Patienten steigert die Nachfrage nach POCT-Geräten, die Echtzeit-Diagnoselösungen für den Heimgebrauch ermöglichen.
• Zunehmende staatliche Initiativen zur Förderung von Schnelltests und präventiven Gesundheitsprogrammen ermutigen Krankenhäuser und Kliniken, POCT-Lösungen flächendeckend einzusetzen.
• Die Bequemlichkeit tragbarer Tests, die schnellen Ergebnisse für mehrere Analyten und die Integration in mobile und digitale Plattformen sind Schlüsselfaktoren, die den Einsatz von Point-of-Care-Tests sowohl in der Akutversorgung als auch in der Routineversorgung vorantreiben.
• Regierungsinitiativen und Krankenhausprogramme, die Früherkennung, Fernüberwachung und patientenzentrierte Versorgung fördern, unterstützen zusätzlich das Wachstum von POCT-Geräten in ganz Europa.

Zurückhaltung/Herausforderung

Bedenken hinsichtlich der Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen und der Genauigkeit

• Strenge regulatorische Anforderungen und Compliance-Standards in den europäischen Ländern stellen eine erhebliche Herausforderung für den schnellen Einsatz von POCT-Geräten im Gesundheitswesen dar.
  • Beispielsweise können Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung neuer Multiplex-POCT-Tests den Markteintritt und die Akzeptanz in Krankenhäusern und Kliniken verlangsamen.
• Bedenken hinsichtlich der Genauigkeit und Zuverlässigkeit von Point-of-Care-Testergebnissen im Vergleich zu zentralen Labortests führen zu Zurückhaltung bei medizinischen Fachkräften, insbesondere bei Entscheidungen in der Intensivmedizin.
• Die Sicherstellung von Qualitätskontrolle, Kalibrierung und angemessener Mitarbeiterschulung ist entscheidend, um Fehler zu minimieren und das Vertrauen in die Ergebnisse der patientennahen Labordiagnostik (POCT) zu erhalten.
• Die eingeschränkte Interoperabilität mit Krankenhausinformationssystemen und elektronischen Patientenakten kann die nahtlose Datenintegration und die Effizienz der Arbeitsabläufe für Gesundheitsdienstleister behindern.
• Probleme bei der Kostenerstattung und uneinheitliche Erstattungspolitiken in verschiedenen Ländern können die Einführung teurer POCT-Geräte in bestimmten Gesundheitseinrichtungen einschränken.
• Zudem können die relativ hohen Kosten fortschrittlicher Multiplex- oder KI-gestützter POCT-Geräte deren Verbreitung einschränken, insbesondere in kleineren Kliniken oder Gesundheitseinrichtungen mit begrenztem Budget.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch optimierte regulatorische Prozesse, robuste Validierungsstudien und kosteneffiziente Gerätelösungen wird für eine nachhaltige Marktexpansion unerlässlich sein.

Marktübersicht für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Europa

Der Markt ist segmentiert nach Produkttyp, Verschreibung, Vertriebskanal und Endnutzern.

• Nach Produkttyp

Basierend auf dem Produkttyp ist der europäische Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in folgende Segmente unterteilt: Blutzuckertestkits, Kits zur kardiometabolischen Überwachung, Testkits für Infektionskrankheiten, Cholesterintestkits, Schwangerschafts- und Fruchtbarkeitstests, Tumor-/Krebsmarker, Urinanalysen, Cholesterinteststreifen, hämatologische Testkits, Drogentests, Tests auf okkultes Blut im Stuhl, Schnelltests zur Blutgerinnung und weitere. Das Segment der Blutzuckertestkits dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 41,7 % im Jahr 2025. Gründe hierfür waren die hohe Diabetesprävalenz in Europa, das gestiegene Bewusstsein der Patienten und die wachsende Nachfrage nach tragbaren Lösungen zur Selbstüberwachung. Patienten und medizinisches Fachpersonal bevorzugen diese Kits aufgrund ihrer Genauigkeit, Benutzerfreundlichkeit und der Möglichkeit zur Integration in mobile Apps und digitale Gesundheitsplattformen. Krankenhäuser und Kliniken setzen diese Geräte ebenfalls für die schnelle Überwachung am Krankenbett ein, während Anwender im häuslichen Umfeld von der praktischen Handhabung und der Echtzeit-Überwachung profitieren. Technologische Verbesserungen wie die kontinuierliche Glukosemessung (CGM) und KI-gestützte Vorhersagewarnungen haben die Akzeptanz weiter gesteigert. Das dichte Vertriebsnetz für rezeptfreie und verschreibungspflichtige Glukosemessgeräte gewährleistet eine breite Verfügbarkeit und stärkt die Marktführerschaft.

Das Segment der Testkits für Infektionskrankheiten wird voraussichtlich im Zeitraum 2026–2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind neu auftretende Infektionsausbrüche, die steigende Nachfrage nach schnellen und dezentralen Diagnoseverfahren sowie deren zunehmende Nutzung in Krankenhäusern, Kliniken und der häuslichen Pflege. Das wachsende Bewusstsein für Krankheiten wie Grippe, RSV, COVID-19 und andere Atemwegs- und Magen-Darm-Infektionen veranlasst Gesundheitsdienstleister zur Einführung von Point-of-Care-Testgeräten (POCT). Technologische Fortschritte bei Multiplex-Tests, Lateral-Flow-Assays und KI-gestützter Detektion verbessern die diagnostische Genauigkeit und Geschwindigkeit und beschleunigen so das Wachstum. Auch staatliche Initiativen zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheitsvorsorge fördern die Akzeptanz. Darüber hinaus ermöglicht die zunehmende Integration in Telemedizinplattformen die Fernüberwachung und das Fernmanagement von Patienten, wodurch Testkits für Infektionskrankheiten besonders gefragt sind.

• Auf Rezept

Der europäische Markt für patientennahe Labordiagnostikgeräte (POCT) ist rezeptpflichtig und rezeptfrei (OTC) erhältlich. Rezeptpflichtige Tests dominierten den Markt im Jahr 2025 aufgrund strenger regulatorischer Anforderungen, hoher klinischer Genauigkeit und der vorwiegenden Anwendung in Krankenhäusern und Kliniken für wichtige diagnostische Zwecke. Diese Geräte werden bevorzugt in der Akutversorgung und im Management chronischer Erkrankungen eingesetzt, wo präzise und validierte Ergebnisse unerlässlich sind. Krankenhäuser und spezialisierte Kliniken nutzen POCT-Geräte häufig zur Bestimmung von Glukose, Herzmarkern und Infektionskrankheiten, um eine zuverlässige Diagnostik zu gewährleisten. Die professionelle Anwendung und der Bedarf an geschultem Personal stärken die Marktführerschaft. Darüber hinaus haben Partnerschaften zwischen Geräteherstellern und Gesundheitsdienstleistern die Akzeptanz in Europa weiter gefördert.

Das Segment der rezeptfreien Labortests (OTC-Tests) wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind der zunehmende Trend zur Selbstversorgung durch Patienten, das steigende Bewusstsein für präventive Gesundheitsmaßnahmen und die wachsende Beliebtheit von Heimtests. OTC-Testgeräte für die patientennahe Sofortdiagnostik (POCT) ermöglichen es Patienten, chronische Erkrankungen wie Diabetes, Fruchtbarkeitsprobleme und kardiovaskuläre Risiken zu überwachen, ohne eine medizinische Einrichtung aufsuchen zu müssen. Die digitale Integration mit mobilen Apps und cloudbasierten Überwachungsplattformen hat Selbsttests komfortabel und zuverlässig gemacht. Auch der Ausbau von E-Commerce-Kanälen und die Verfügbarkeit in Apotheken fördern die Akzeptanz. Der Komfort der Selbstüberwachung, kombiniert mit technologischen Verbesserungen und der Erschwinglichkeit, trägt zum rasanten Wachstum dieses Segments bei.

• Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der europäische Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Direktvergabe und Einzelhandel unterteilt. Das Segment der Direktvergabe dominierte den Markt im Jahr 2025, getrieben durch Großeinkäufe von Krankenhäusern, Kliniken und staatlichen Gesundheitsprogrammen. Große Gesundheitseinrichtungen bevorzugen Direktvergabe aufgrund der Kosteneffizienz, der zuverlässigen Lieferkette und des Zugangs zu hochwertigen Diagnosetechnologien. Dieses Segment profitiert von langfristigen Verträgen mit POCT-Geräteherstellern, die eine kontinuierliche Versorgung von Krankenhauslaboren und ambulanten Versorgungszentren gewährleisten. Direktvergabe ermöglicht zudem die Integration in Krankenhausinformationssysteme und die zentrale Überwachung, was für das Management chronischer und infektiöser Krankheiten unerlässlich ist. Die Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen, die Qualitätssicherung und der Kundendienst verstärken die Präferenz für die Direktbeschaffung zusätzlich.

Für den Einzelhandel wird von 2026 bis 2033 das schnellste jährliche Wachstum erwartet. Treiber dieser Entwicklung sind die steigende Nachfrage nach Heimtests, rezeptfreien Testkits und das wachsende Bewusstsein der Verbraucher für präventive Diagnostik. Der Einzelhandel ermöglicht es Apotheken, Online-Plattformen und Sanitätshäusern, Endverbraucher schnell zu erreichen. Komfort, Produktvielfalt und Erschwinglichkeit machen den Einzelhandel zum bevorzugten Vertriebskanal für Blutzucker- und Fruchtbarkeitstests sowie andere Point-of-Care-Testgeräte (POCT) für den Heimgebrauch. Der Aufstieg des E-Commerce und des digitalen Marketings in Europa unterstützt die Expansion des Einzelhandels zusätzlich. Der Trend zu Heimtests und Selbstüberwachung beschleunigt weiterhin die Verbreitung von POCT-Geräten, die über den Einzelhandel vertrieben werden.

• Von Endbenutzern

Basierend auf den Endnutzern ist der europäische Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) in Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Einrichtungen, häusliche Pflege und Forschungslabore unterteilt. Das Segment der Krankenhäuser dominierte den Markt im Jahr 2025, bedingt durch hohe Patientenzahlen, den Bedarf an schneller Diagnostik und Anwendungen in der Intensivmedizin. Krankenhäuser setzen POCT-Geräte für Herzmarker, Blutzuckermessung, Infektionsdiagnostik und Gerinnungstests ein. Die Integration in Krankenhausinformationssysteme und elektronische Patientenakten ermöglicht effiziente Arbeitsabläufe und Datenverwaltung. Die Präferenz der Krankenhäuser für verschreibungspflichtige, hochpräzise Geräte stärkt die Marktführerschaft zusätzlich. Darüber hinaus fördern staatliche Gesundheitsinitiativen und Erstattungspolitiken die Einführung fortschrittlicher POCT-Lösungen in Krankenhäusern.

Der Bereich der häuslichen Gesundheitsversorgung wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die Zunahme chronischer Erkrankungen, der Trend zum Selbstmanagement durch Patienten sowie die technologische Integration mobiler und tragbarer Geräte. Patienten bevorzugen zunehmend die Überwachung von Diabetes, Fruchtbarkeit, Cholesterin und Herzgesundheit zu Hause. Benutzerfreundliche, vernetzte Point-of-Care-Testgeräte (POCT) ermöglichen es den Nutzern, ihre Erkrankungen proaktiv zu managen. Das Wachstum wird zusätzlich durch die Nutzung von Telemedizin, die alternde Bevölkerung und Aufklärungskampagnen zur Förderung präventiver Maßnahmen beschleunigt. Die Nutzung häuslicher Gesundheitsversorgung ermöglicht die Früherkennung und reduziert Krankenhausaufenthalte, was zum rasanten Wachstum dieses Segments beiträgt.

Regionale Analyse des europäischen Marktes für Point-of-Care-Testgeräte (POCT).

• Deutschland dominierte 2025 mit einem Umsatzanteil von 38,5 % den europäischen Markt für Point-of-Care-Testgeräte. Dies ist auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, hohe Gesundheitsausgaben und die Präsenz führender Unternehmen der Diagnostikbranche zurückzuführen. Krankenhäuser und Kliniken setzen zunehmend auf Point-of-Care-Lösungen für die schnelle Diagnostik und das Management chronischer Erkrankungen.
• Die Gesundheitsdienstleister des Landes schätzen die schnellen Bearbeitungszeiten, die einfache Handhabung und die nahtlose Integration von POCT-Geräten in die Krankenhausinformationssysteme und elektronischen Patientenakten (EHRs) sehr.
• Diese weitverbreitete Akzeptanz wird zusätzlich durch staatliche Initiativen zur Förderung der Früherkennung, die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten sowie die wachsende Nachfrage nach dezentralen Tests unterstützt, wodurch POCT-Geräte zu unverzichtbaren Instrumenten sowohl im Krankenhaus- als auch im ambulanten Bereich werden.

Einblick in den deutschen Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT).

Der deutsche Markt für patientennahe Labordiagnostik (POCT) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein beachtliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die gut ausgebaute Gesundheitsinfrastruktur und die hohe Akzeptanz innovativer Diagnosetechnologien. Krankenhäuser und Kliniken schätzen die schnellen und präzisen Ergebnisse von POCT-Geräten, die ein besseres Management chronischer Erkrankungen, die Notfallversorgung und die ambulante Behandlung ermöglichen. Staatliche Initiativen zur Förderung von Prävention, Früherkennung und dezentraler Diagnostik tragen maßgeblich zur Marktakzeptanz bei. Darüber hinaus verbessert die Integration von POCT-Geräten in Krankenhausinformationssysteme, elektronische Patientenakten und mobile Plattformen die Arbeitsabläufe und ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, zeitnah klinische Entscheidungen zu treffen, insbesondere in der Akut- und Intensivmedizin.

Einblick in den französischen Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT).

Der französische Markt für patientennahe Labordiagnostik (POCT) verzeichnet ein stetiges Wachstum aufgrund der steigenden Nachfrage nach Schnelltests und Point-of-Care-Untersuchungen in Krankenhäusern, Kliniken und Notaufnahmen. Die zunehmende Verbreitung chronischer und infektiöser Krankheiten sowie die staatliche Förderung von Präventionsprogrammen und Früherkennungsinitiativen treiben die Akzeptanz dieser Geräte voran. So integrieren Gesundheitseinrichtungen vermehrt KI-gestützte POCT-Geräte, die Echtzeitergebnisse für mehrere Biomarker liefern und dadurch die Patientenversorgung verbessern und die Laborbelastung reduzieren. Die Kombination aus tragbaren Geräten, Konnektivitätsfunktionen und Kompatibilität mit Krankenhausinformationssystemen steigert die betriebliche Effizienz und ermöglicht es Ärzten, zeitnah evidenzbasierte Entscheidungen zu treffen.

Einblick in den italienischen Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT).

Der italienische Markt für patientennahe Labordiagnostik (POCT) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein signifikantes Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, der Ausbau von Krankenhausnetzwerken und das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten. Krankenhäuser, Kliniken und Einrichtungen der häuslichen Pflege setzen POCT-Lösungen ein, um die Bearbeitungszeiten im Labor zu verkürzen, das Patientenmanagement zu optimieren und die Behandlungsergebnisse in der Akut- und Langzeitpflege zu verbessern. So werden beispielsweise tragbare und KI-gestützte POCT-Geräte in der Notfallversorgung, in ambulanten Einrichtungen und in der häuslichen Pflege eingesetzt. Staatliche Initiativen zur Förderung präventiver Gesundheitsprogramme und Erstattungsmodelle für Schnelltests tragen zusätzlich zur breiten Akzeptanz von POCT-Lösungen im ganzen Land bei.

Einblick in den polnischen Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT).

Der polnische Markt für patientennahe Labordiagnostik (POCT) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind steigende Investitionen im Gesundheitswesen, der Ausbau von Krankenhaus- und Kliniknetzen sowie das wachsende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten. Die Nutzung schneller Diagnoselösungen nimmt in Krankenhäusern, ambulanten Einrichtungen und der häuslichen Pflege rasant zu, insbesondere im Bereich des Managements chronischer Erkrankungen und der Überwachung von Infektionskrankheiten. So werden beispielsweise tragbare und KI-gestützte POCT-Geräte in der Notfall- und Primärversorgung eingesetzt, um zeitnahe und präzise Ergebnisse zu liefern. Staatliche Initiativen zur Förderung der Prävention, der Integration digitaler Gesundheitslösungen und von Erstattungsmodellen tragen zusätzlich zum Marktwachstum und zur breiten Akzeptanz bei.

Marktanteil von Point-of-Care-Testgeräten (POCT) in Europa

Die europäische Branche für Point-of-Care-Testgeräte (POCT) wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• Abbott (USA)
• F. Hoffmann La Roche AG (Schweiz)
• Siemens Healthineers AG (Deutschland)
• Danaher (USA)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (USA)
• BD (USA)
• Quidel Corporation (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Trinity Biotech plc (Irland)
• EKF Diagnostics Holdings plc (UK)
• Nova Biomedical (USA)
• Werfen SA (Spanien)
• LumiraDx (UK)
• QuantuMDx Group Ltd. (UK)
• ACON Laboratories, Inc. (USA)
• BIOMÉRIEUX (Frankreich)
• Sysmex Corporation (Japan)
• Radiometer (Dänemark)
• Abionic SA (Schweiz)
• BioGnost Ltd. (Kroatien)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem europäischen Markt für Point-of-Care-Testgeräte (POCT)?

• Im September 2025 erhielt QIAGEN die europäische CE-IVDR-Zertifizierung für sein gesamtes QIAstat-Dx-Portfolio, einschließlich erweiterter Testpanels für Infektionen des zentralen Nervensystems. Dies ermöglicht eine schnelle, multiplexe Point-of-Care-Diagnostik (POCT) für gastrointestinale und respiratorische Erreger und stärkt die Einhaltung der strengen regulatorischen Vorgaben der EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika.
• Im April 2025 führte der National Health Service (NHS) in Großbritannien N-Tidal Diagnose ein, den ersten KI-gestützten Point-of-Care-Diagnosetest für COPD, der chronisch obstruktive Lungenerkrankungen innerhalb weniger Minuten direkt am Behandlungsort diagnostiziert und damit eine Alternative zur herkömmlichen Spirometrie bietet sowie die Atemwegsdiagnostik in der Primärversorgung in Europa verbessert.
• Im September 2024 erhielt QIAGEN die europäische IVDR-Zertifizierung für die QIAstat-Dx-Geräte und -Assays für syndromische Tests, einschließlich Multiplex-Panels für gastrointestinale und respiratorische Infektionen, wodurch die POCT-Kapazitäten erweitert und höhere diagnostische Qualitätsstandards in ganz Europa sichergestellt werden.
• Im Juni 2023 brachte Sysmex das PA-100 AST-System in Europa auf den Markt, ein Point-of-Care-Testgerät, das die antimikrobielle Empfindlichkeit von Urinproben in nur etwa 30 Minuten schnell erkennt und so schnellere klinische Entscheidungen ermöglicht und zur Bekämpfung von Antibiotikaresistenzen in der patientennahen Versorgung beiträgt.
• Im Februar 2023 erhielt der Tuberkulose-Bluttest QuantiFERON‐TB Gold Plus von QIAGEN die CE-Kennzeichnung gemäß dem neuen EU-IVDR-Rahmenwerk. Dies belegt die Einhaltung der strengeren EU-Anforderungen an die diagnostische Sicherheit und Leistungsfähigkeit und gewährleistet die fortgesetzte Verfügbarkeit eines führenden TB-Schnelltests auf dem europäischen Markt.

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