Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico

• El tamaño del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico se valoró en USD 265,11 millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 924,58 millones para 2032 , con una CAGR del 16,90 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado principalmente por la creciente adopción de tecnologías de salud digital, el estímulo regulatorio para la captura electrónica de datos en ensayos clínicos y la creciente demanda de soluciones de monitoreo remoto y centrado en el paciente en toda la región.
• Además, el creciente enfoque en mejorar la precisión de los datos, el cumplimiento normativo y el conocimiento del paciente en tiempo real está posicionando las plataformas eCOA como un componente vital en la investigación clínica moderna. Estos factores, en conjunto, están acelerando la adopción de soluciones eCOA, impulsando así significativamente la expansión del mercado en Asia-Pacífico.

Análisis del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico

• Las plataformas eCOA, que proporcionan captura electrónica de resultados informados por el paciente, el médico y el observador en ensayos clínicos, se están convirtiendo en herramientas esenciales en el desarrollo de fármacos modernos y la investigación clínica debido a su mayor precisión de datos, capacidades de monitoreo en tiempo real e integración perfecta con otras soluciones de salud digital.
• La creciente adopción de soluciones eCOA está impulsada principalmente por la creciente digitalización en los ensayos clínicos, el estímulo regulatorio para la recopilación electrónica de datos y la creciente necesidad de diseños de ensayos centrados en el paciente, remotos y descentralizados.
• China dominó el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico con la mayor participación en los ingresos del 39 % en 2024, caracterizado por el aumento de las actividades de ensayos clínicos, la rápida adopción de la salud digital y la presencia de actores clave de la industria, con una adopción significativa de soluciones eCOA en ensayos clínicos multicéntricos y descentralizados.
• Se espera que India sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico durante el período de pronóstico debido a las crecientes inversiones en investigación clínica, el apoyo del gobierno a las iniciativas de salud digital y la creciente adopción de soluciones eCOA centradas en el paciente y basadas en dispositivos móviles.
• El segmento de evaluación de resultados informados por el paciente (PRO) dominó el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico con una participación de mercado del 42,8 % en 2024, impulsado por su papel fundamental en la captura de experiencias de pacientes del mundo real, la mejora del cumplimiento de los ensayos y la mejora de la confiabilidad general de los datos.

Alcance del informe y segmentación del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico        

Tendencias del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico

Transformación digital y soluciones eCOA basadas en dispositivos móviles

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado eCOA de Asia-Pacífico es la creciente adopción de plataformas basadas en dispositivos móviles y en la nube que permiten la captura de datos de pacientes en tiempo real en ensayos clínicos, mejorando la precisión y la eficiencia.
  • Por ejemplo, en 2024, CRF Health (ahora Medidata Solutions) amplió sus ofertas de eCOA móvil en China e India, lo que permitió a los pacientes informar los resultados a través de teléfonos inteligentes y tabletas, lo que aumentó el cumplimiento de los ensayos y la confiabilidad de los datos.
• La integración con herramientas de IA y análisis está mejorando la funcionalidad de las plataformas eCOA, lo que permite obtener información predictiva, automatizar los controles de calidad de los datos y detectar tempranamente las desviaciones del protocolo. Algunas plataformas pueden analizar los resultados informados por los pacientes en tiempo real para detectar inconsistencias o patrones inusuales, lo que mejora la supervisión general de los ensayos.
• La interoperabilidad de los sistemas eCOA con los registros médicos electrónicos (EHR) y otros sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) permite la gestión centralizada de los datos de los ensayos, lo que facilita un seguimiento más eficiente, una toma de decisiones más rápida y una carga administrativa reducida.
• Esta tendencia hacia soluciones eCOA más inteligentes, centradas en el paciente y conectadas está transformando la ejecución de ensayos clínicos en Asia-Pacífico, lo que impulsa a proveedores como Signant Health y Oracle Health Sciences a mejorar las funcionalidades móviles, en la nube y habilitadas para IA para las operaciones de ensayos locales.
• La demanda de plataformas eCOA compatibles con dispositivos móviles, integradas y basadas en análisis está aumentando rápidamente en los ensayos clínicos tanto farmacéuticos como dirigidos por CRO, ya que los patrocinadores e investigadores priorizan la precisión de los datos, el cumplimiento del paciente y la eficiencia operativa.

Dinámica del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico

Conductor

Aumento de la actividad de ensayos clínicos y adopción de la salud digital

• El creciente número de ensayos clínicos en Asia-Pacífico, junto con la rápida adopción de soluciones de salud digital, es un impulsor importante del crecimiento del mercado de eCOA.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, PPD anunció el despliegue de plataformas eCOA para ensayos clínicos descentralizados en India, lo que permitirá la monitorización remota de pacientes y la recopilación de datos. Se espera que estas iniciativas de empresas clave aceleren la expansión del mercado durante el período de pronóstico.
• A medida que las compañías farmacéuticas se centran en ensayos centrados en el paciente, las soluciones eCOA ofrecen beneficios como captura de datos en tiempo real, recordatorios automatizados de cumplimiento y visitas reducidas al sitio, lo que mejora tanto la calidad del ensayo como la participación de los participantes.
• Además, las iniciativas gubernamentales que apoyan la salud digital y las directrices regulatorias que incentivan la recopilación electrónica de resultados informados por los pacientes están promoviendo la adopción de plataformas eCOA.
• La flexibilidad de los informes basados ​​en dispositivos móviles y tabletas, combinada con la integración en flujos de trabajo de gestión de ensayos clínicos más amplios, está convirtiendo a eCOA en una herramienta indispensable en ensayos locales y multinacionales en Asia-Pacífico.

Restricción/Desafío

Variaciones regulatorias y preocupaciones sobre la privacidad de los datos

• Las diferencias en los marcos regulatorios y las leyes de privacidad de datos entre los países de Asia-Pacífico suponen un desafío significativo para la adopción generalizada de soluciones eCOA. El cumplimiento de las regulaciones locales sobre almacenamiento de datos, consentimiento del paciente y transferencia transfronteriza de datos requiere una planificación e inversión minuciosas.
  • Por ejemplo, los ensayos en China y Corea del Sur deben cumplir estrictos requisitos de localización de datos, lo que puede complicar la implementación de sistemas eCOA basados ​​en la nube.
• Garantizar la seguridad de los datos mediante un cifrado robusto, protocolos de autenticación seguros y el cumplimiento de las normativas locales es crucial para generar confianza entre patrocinadores, CRO y participantes. Empresas como Medidata y CRF Health priorizan el cumplimiento normativo y las medidas de seguridad avanzadas en sus ofertas en Asia-Pacífico para mitigar estas preocupaciones.
• Además, las limitaciones de infraestructura en algunas regiones, como la conectividad a Internet inconsistente o la baja alfabetización digital entre los pacientes, pueden obstaculizar la implementación efectiva de las soluciones eCOA.
• Superar estos desafíos a través de estrategias de implementación localizadas, capacitación de pacientes, alineación regulatoria e inversión en plataformas seguras y adaptables es esencial para el crecimiento sostenido del mercado de eCOA en Asia-Pacífico.

Alcance del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico

El mercado está segmentado en función del producto, el enfoque, el usuario final y la plataforma.

• Por producto

En cuanto a productos, el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico se segmenta en soluciones locales, en la nube y web. El segmento de soluciones en la nube dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 45,6 %, en 2024, impulsado por la creciente adopción de plataformas digitales de ensayos clínicos y la flexibilidad que ofrecen los ensayos remotos y descentralizados. Las plataformas de eCOA en la nube permiten a patrocinadores, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y hospitales acceder a los datos de resultados clínicos y de los pacientes en tiempo real, lo que mejora la eficiencia operativa y reduce los errores de entrada de datos. Estas plataformas también facilitan la colaboración entre ensayos clínicos multicéntricos, permitiendo a los gestores de estudios e investigadores realizar un seguimiento del progreso, supervisar el cumplimiento normativo y responder a las consultas al instante. El mercado observa una fuerte demanda de soluciones en la nube debido a su escalabilidad, sus mínimos requisitos de infraestructura de TI y su rentabilidad para ensayos tanto a gran como a pequeña escala.

Se prevé que el segmento de soluciones web experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 23,4 %, entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente necesidad de plataformas accesibles desde navegador que admitan diversos entornos de ensayos clínicos. Estas plataformas proporcionan interfaces intuitivas para pacientes, médicos y coordinadores de estudios, lo que reduce la curva de aprendizaje para la captura electrónica de datos. Los sistemas de COA electrónicos (eCOA) basados ​​en la web también permiten el acceso remoto a los datos de los ensayos, lo cual es especialmente importante para los ensayos clínicos descentralizados e híbridos, mejorando la participación y la adherencia del paciente. La flexibilidad de las plataformas web garantiza que los ensayos clínicos se puedan realizar en regiones con diferentes niveles de infraestructura tecnológica. Las agencias reguladoras también fomentan la adopción de soluciones web, priorizando la captura electrónica de datos para los resultados informados por los pacientes.

• Por enfoque

Según este enfoque, el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico se segmenta en Evaluación de Resultados Informada por el Clínico (CLINRO), Evaluación de Resultados Informada por el Paciente (PRO), Evaluación de Resultados Informada por el Observador (OBSRO) y Evaluación de Resultados de Desempeño (PERFO). El segmento de Evaluación de Resultados Informada por el Paciente (PRO) dominó el mercado con una importante cuota de mercado del 42,8 % en 2024, gracias a su importancia para capturar las experiencias y los niveles de satisfacción de los pacientes en situaciones reales. Las soluciones PRO permiten a los participantes informar directamente sobre síntomas, efectos secundarios y medidas de calidad de vida, lo que reduce la dependencia de intermediarios y minimiza el sesgo de notificación. Este enfoque es especialmente valioso en ensayos de enfermedades crónicas y estudios a largo plazo, donde la opinión de los pacientes es crucial para la evaluación de la eficacia y la seguridad. Los datos de PRO ayudan a los patrocinadores y organismos reguladores a tomar decisiones informadas, a la vez que mejoran la participación y la adherencia del paciente. Además, la creciente integración de los módulos PRO con dispositivos móviles y tabletas mejora la precisión de la recopilación de datos y la comodidad para los participantes.

Se prevé que el segmento de Evaluación de Resultados Reportados por el Observador (OBSRO) experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2025 y 2032, ya que los ensayos clínicos involucran cada vez más a pacientes pediátricos, geriátricos y poblaciones especiales que no pueden autoinformar resultados de forma fiable. Las soluciones OBSRO permiten a cuidadores, padres u observadores capacitados recopilar datos clínicos y conductuales esenciales en nombre del paciente. Este método garantiza una recopilación de datos estandarizada y de alta calidad, a la vez que mantiene la seguridad y el cumplimiento del paciente. Este segmento se beneficia del desarrollo de plataformas OBSRO móviles y con tecnología wearable, que permiten la captura y el análisis de datos en tiempo real. El mayor énfasis regulatorio en los ensayos centrados en el paciente y la captura precisa de datos impulsa aún más el crecimiento del segmento OBSRO.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico se segmenta en proveedores de servicios comerciales, hospitales y centros de trasplantes, laboratorios de investigación e instituciones académicas. El segmento de proveedores de servicios comerciales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, un 39,8 %, en 2024, gracias a su papel fundamental en la realización de ensayos clínicos externalizados para empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Estos proveedores utilizan las plataformas de eCOA para garantizar la captura de datos consistente, precisa y conforme a las normativas en ensayos multicéntricos, lo que mejora la eficiencia y reduce los plazos. También se benefician de las soluciones de eCOA móviles y basadas en la nube que permiten la monitorización centralizada y la generación de informes en tiempo real. Los proveedores de servicios comerciales adoptan cada vez más soluciones integradas de eCOA para ofrecer servicios integrales, como el reclutamiento y la participación de pacientes, y la monitorización de ensayos. Además, su capacidad para gestionar ensayos a gran escala y proporcionar una sólida infraestructura de soporte impulsa la inversión continua en sistemas avanzados de eCOA.

Se proyecta que los hospitales y centros de trasplantes experimentarán la tasa de crecimiento más rápida, del 22,1 %, entre 2025 y 2032, debido a la creciente adopción de sistemas eCOA para la monitorización de pacientes, el registro electrónico de historias clínicas y la integración con los sistemas de información hospitalaria. Estas instituciones participan cada vez más en ensayos clínicos multicéntricos y requieren plataformas estandarizadas para la recopilación y el informe de datos. Las soluciones eCOA permiten a los profesionales clínicos monitorizar a los pacientes de forma remota, obtener resultados en tiempo real y mejorar el cumplimiento normativo. La integración con las historias clínicas electrónicas (HCE) garantiza la transferencia fluida de datos clínicos, manteniendo al mismo tiempo el cumplimiento normativo. Los hospitales también se benefician de una mayor interacción con los pacientes mediante módulos PRO móviles, que mejoran la retención de datos en los ensayos clínicos y la fiabilidad de los datos.

• Por plataforma

Sobre la base de la plataforma, el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico está segmentado en Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO), compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas, fabricantes de dispositivos médicos, hospitales y laboratorios clínicos, compañías de servicios de consultoría, investigación y academia, y otros. El segmento CRO dominó el mercado con una participación en los ingresos del 41.5% en 2024, impulsado por la creciente externalización de ensayos clínicos y su dependencia de las plataformas eCOA para la recopilación de datos centrada en el paciente, el cumplimiento normativo y la eficiencia operativa. Las CRO prefieren cada vez más soluciones integradas de ensayos digitales que combinan eCOA, eConsent y capacidades de monitoreo remoto. Este enfoque reduce los plazos de los ensayos, mejora la calidad de los datos y permite una colaboración fluida con patrocinadores y centros en múltiples regiones. Además, las CRO invierten en soluciones eCOA móviles y basadas en la nube para respaldar modelos de ensayos descentralizados e híbridos. La necesidad de monitoreo, análisis e informes en tiempo real fortalece aún más la adopción de soluciones eCOA en las operaciones de las CRO.

Se prevé que las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas registren la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2025 y 2032, impulsada por el creciente enfoque en soluciones digitales para ensayos clínicos y resultados informados por los pacientes para acelerar los plazos de desarrollo de fármacos. Estas empresas están aprovechando las plataformas eCOA para recopilar datos precisos de eficacia y seguridad, optimizar el diseño de ensayos y mejorar la preparación para la presentación a las autoridades regulatorias. La integración con otras soluciones digitales, como los sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y los sistemas de captura electrónica de datos (EDC), mejora la eficiencia operativa. Además, los patrocinadores farmacéuticos están adoptando cada vez más modelos de ensayos centrados en el paciente, que requieren sistemas eCOA robustos para recopilar datos de alta calidad en tiempo real.

Análisis regional del mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico

• China dominó el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico con la mayor participación en los ingresos del 39 % en 2024, caracterizado por el aumento de las actividades de ensayos clínicos, la rápida adopción de la salud digital y la presencia de actores clave de la industria, con una adopción significativa de soluciones eCOA en ensayos clínicos multicéntricos y descentralizados.
• Los investigadores clínicos y patrocinadores de la región valoran mucho la precisión, el acceso a los datos en tiempo real y las capacidades centradas en el paciente que ofrecen las plataformas eCOA, que agilizan la captura de datos y mejoran el cumplimiento tanto en ensayos hospitalarios como descentralizados.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por la creciente inversión en infraestructura de atención médica, la creciente colaboración entre compañías farmacéuticas y CRO, y un número cada vez mayor de ensayos clínicos descentralizados e híbridos, lo que establece las soluciones eCOA como una herramienta preferida para la investigación clínica en Asia-Pacífico.

Perspectiva del mercado eCOA de China

El mercado chino de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) capturó la mayor cuota de ingresos, con un 38,5 %, en 2024 en Asia-Pacífico, impulsado por el rápido crecimiento de las actividades de ensayos clínicos, la creciente adopción de tecnologías de salud digital y las iniciativas gubernamentales de apoyo que promueven la recopilación electrónica de resultados informados por los pacientes. Los investigadores clínicos y los patrocinadores priorizan cada vez más la captura de datos en tiempo real, precisa y centrada en el paciente para optimizar los ensayos. Además, la integración de plataformas móviles y soluciones en la nube está mejorando la accesibilidad y la eficiencia operativa en los ensayos multicéntricos.

Perspectiva del mercado eCOA de Japón

El mercado japonés de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) está cobrando impulso gracias a la avanzada infraestructura sanitaria, la adopción de alta tecnología y un enfoque creciente en ensayos clínicos centrados en el paciente. El mercado prioriza soluciones de captura electrónica de datos seguras, precisas y fáciles de usar, especialmente en ensayos hospitalarios y descentralizados. La integración con dispositivos móviles y herramientas de análisis impulsa la eficiencia y el cumplimiento normativo, mientras que el envejecimiento de la población aumenta la demanda de plataformas que simplifiquen la generación de informes para pacientes de edad avanzada.

Perspectivas del mercado de eCOA en India

El mercado indio de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) representó una importante cuota de ingresos en Asia-Pacífico en 2024, gracias al creciente ecosistema de investigación clínica del país, la creciente inversión en tecnologías de salud digital y la rápida adopción de soluciones de informes móviles y web. India se está convirtiendo en un centro de ensayos clínicos multinacionales y locales, y la creciente disponibilidad de plataformas de eCOA rentables, sumada a las iniciativas gubernamentales que promueven la salud digital, está impulsando el crecimiento del mercado.

Perspectivas del mercado eCOA de Australia

Se prevé un crecimiento constante del mercado australiano de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) gracias al creciente enfoque en ensayos descentralizados, la interacción digital con los pacientes y la adopción de plataformas de eCOA en la nube y web. La sólida infraestructura sanitaria del país y el énfasis en el cumplimiento normativo fomentan el uso de herramientas de evaluación electrónica de resultados seguras y eficientes. La integración con los sistemas de información hospitalaria y las plataformas de gestión de ensayos clínicos impulsa aún más la expansión del mercado.

Perspectiva del mercado eCOA de Corea del Sur

El mercado surcoreano de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) está experimentando un crecimiento impulsado por los avances tecnológicos en ensayos clínicos, el sólido apoyo gubernamental a la adopción de la salud digital y la creciente demanda de recopilación de resultados informados por los pacientes. Hospitales e instituciones de investigación utilizan cada vez más soluciones de eCOA móviles y basadas en la nube para mejorar la participación de los pacientes, optimizar la calidad de los datos y agilizar los plazos de los ensayos. El enfoque en el cumplimiento normativo y la seguridad de los datos refuerza aún más la confianza del mercado.

Cuota de mercado de la evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) en Asia-Pacífico

La industria de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• IQVIA (EE. UU.)
• Medidata Solutions, Inc. (EE. UU.)
• Clario (EE. UU.)
• ArisGlobal (EE. UU.)
• Signant Health (EE. UU.)
• TransPerfect (EE. UU.)
• Cloudbyz (EE. UU.)
• Climedo Health GmbH (Alemania)
• ClinCapture (EE. UU.)
• Veeva Systems (EE. UU.)
• ObvioHealth (EE. UU.)
• Novotech (Australia)
• Parexel International (MA) Corporation (EE. UU.)
• Anju Software, Inc. (EE. UU.)
• Kayentis (Francia)
• The Diary Pte. Ltd (Singapur)
• Bracket Global LLC (EE. UU.)
• Dassault Systèmes SE (Francia)
• CRF Health (EE. UU.)
• ERT Clínica (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de Asia-Pacífico?

• En mayo de 2025, Clario anunció la finalización de la adquisición del negocio de evaluación electrónica de resultados clínicos (eCOA) de WCG. Esta adquisición estratégica refuerza la capacidad de Clario para proporcionar soluciones digitales de datos de puntos finales, especialmente en el ámbito de la neurociencia, al integrar la experiencia y la tecnología de WCG. Se espera que esta operación fortalezca la posición de Clario en el mercado global, incluyendo la región Asia-Pacífico, al ofrecer soluciones más integrales a sus clientes.
• En febrero de 2024, una publicación del blog de IQVIA destacó las estrategias de la compañía para acelerar la implementación del eCOA y así impulsar el auge de los ensayos clínicos descentralizados (ECD). El artículo destacó las ventajas de su extensa biblioteca de evaluaciones prediseñadas y prevalidadas, que ayuda a reducir los plazos de inicio de los estudios de varios meses a solo semanas. Este enfoque en la agilidad y la eficiencia se ha convertido en un pilar fundamental del enfoque de IQVIA en el mercado de Asia-Pacífico, donde los ECD están ganando terreno.
• En agosto de 2023, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) y el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) publicaron formalmente las "Directrices Técnicas para la Implementación de Ensayos Clínicos de Medicamentos Centrados en el Paciente". Estas directrices proporcionan un marco para el uso de herramientas digitales como el COA electrónico (eCOA), el consentimiento informado electrónico y la recopilación remota de datos, lo que demuestra el apoyo oficial del gobierno chino a la modernización de las prácticas de ensayos clínicos. Se espera que esta claridad regulatoria impulse una mayor adopción de las tecnologías de eCOA en el país.
• En abril de 2023, Almac Clinical Technologies, miembro del Grupo Almac, anunció el lanzamiento de su Red de Colaboración IXRS3. Esta iniciativa busca ampliar las capacidades de la compañía para proporcionar soluciones avanzadas de Evaluación Electrónica de Resultados Clínicos (eCOA) en la región Asia-Pacífico. La red está diseñada para acelerar los ensayos clínicos mediante la integración de tecnología y experiencia innovadoras, mejorando así la eficiencia y la eficacia de las implementaciones de eCOA en la región.
• En marzo de 2021, Veeva Systems anunció que LSK Global Pharma Services Co. Ltd., una importante CRO coreana, había adoptado Veeva Vault eTMF, Veeva Vault CTMS y Veeva SiteVault Free. Esta medida formaba parte de la estrategia general de Veeva para expandir sus soluciones clínicas integradas en la nube en la región Asia-Pacífico, ayudando a las empresas locales a optimizar la gestión de ensayos clínicos y a colaborar de forma más eficaz a escala global.

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