Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

• El tamaño del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de Asia-Pacífico se valoró en USD 1.140 millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 4.190 millones para 2033 , con una CAGR del 17,70 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente adopción de prácticas de atención médica rentables y sostenibles, junto con los avances tecnológicos en la esterilización y el reprocesamiento de dispositivos médicos, lo que conduce a una mayor eficiencia operativa y seguridad del paciente en hospitales, clínicas y centros de diagnóstico.
• Además, la creciente demanda de reducir los desechos médicos, disminuir los costos de atención médica y garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios para la seguridad de los dispositivos está acelerando la adopción de soluciones de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, lo que impulsa significativamente el crecimiento general del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso.

Análisis del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

• Las soluciones de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, que permiten el reprocesamiento seguro, rentable y conforme de dispositivos médicos desechables, son cada vez más críticas en los sistemas de atención médica modernos debido al aumento de los costos médicos, las presiones regulatorias y la necesidad de reducir los desechos médicos.
• El crecimiento del mercado está impulsado principalmente por los avances en las tecnologías de esterilización y reprocesamiento, la creciente adopción de prácticas de atención médica sostenibles y la creciente conciencia entre los hospitales y las clínicas sobre la seguridad del paciente y el cumplimiento normativo.
• China dominó el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso con una participación en los ingresos de aproximadamente el 37,8 % en 2025, respaldada por una gran infraestructura de atención médica, un alto volumen de pacientes, iniciativas gubernamentales para la modernización de hospitales y una fuerte adopción de tecnologías de reprocesamiento avanzadas.
• Se espera que India sea la región de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico, debido a la expansión de las redes hospitalarias, el aumento del gasto en atención médica, la mayor conciencia del control de infecciones y la creciente adopción de soluciones de reprocesamiento en áreas urbanas y semiurbanas.
• El segmento interno dominó la mayor participación en los ingresos del mercado con un 55,1 % en 2025, ya que los hospitales prefieren la supervisión directa de las operaciones de reprocesamiento para garantizar la calidad, el cumplimiento y una respuesta más rápida.

Alcance del informe y segmentación del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso 

Tendencias del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

Avances tecnológicos y enfoque en la seguridad en el reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico es la adopción de tecnologías avanzadas de esterilización, limpieza y validación para garantizar la reutilización segura y eficaz de dispositivos médicos de un solo uso.
  • Por ejemplo, en junio de 2024, Stryker India implementó un sistema de reprocesamiento automatizado en sus hospitales multidisciplinarios, reduciendo el error humano y mejorando la eficiencia de la esterilización en todos los departamentos quirúrgicos.
• Existe un creciente énfasis en los métodos de reprocesamiento ecológicos y rentables, incluidas las técnicas de esterilización a baja temperatura y los sistemas de seguimiento de dispositivos desechables, que minimizan el impacto ambiental al tiempo que mejoran la seguridad del paciente.
• Las iniciativas de estandarización y los marcos de cumplimiento normativo están dando forma al desarrollo de protocolos de reprocesamiento, garantizando el cumplimiento de estándares internacionales como ISO 13485 y las pautas de la FDA.
• La tendencia hacia soluciones de reprocesamiento más sofisticadas, eficientes y seguras está impulsando su adopción en hospitales, centros de diagnóstico e instalaciones quirúrgicas, lo que permite a los proveedores de atención médica reducir los desechos médicos y los costos operativos.

Dinámica del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

Conductor

Creciente demanda de reducción de costos y operaciones de atención médica eficientes

• El creciente gasto en atención médica en Asia-Pacífico, junto con la necesidad de optimizar la eficiencia operativa en los hospitales, es un impulsor importante del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, Fortis Healthcare, India, modernizó sus unidades quirúrgicas con equipos de reprocesamiento avanzados, logrando una reducción del 20% en los costos de adquisición de dispositivos y al mismo tiempo garantizando el cumplimiento de los estándares de esterilización.
• Los proveedores de atención médica están bajo presión para gestionar los crecientes costos médicos y al mismo tiempo mantener altos estándares de atención al paciente, lo que hace que el reprocesamiento de dispositivos de un solo uso sea una solución atractiva.
• Además, el creciente número de procedimientos quirúrgicos e intervenciones de diagnóstico en la región está impulsando la demanda de soluciones de reprocesamiento confiables, seguras y rápidas para satisfacer los requisitos operativos.
• La creciente conciencia sobre la sostenibilidad ambiental también está motivando a los centros de atención médica a adoptar tecnologías de reprocesamiento que reducen los desechos médicos y mejoran la utilización de los recursos.

Restricción/Desafío

Cumplimiento normativo estricto y riesgo de contaminación

• Los estrictos requisitos regulatorios en diferentes países de la región Asia-Pacífico, como la FDA, la TGA y las autoridades sanitarias nacionales, plantean un desafío para la adopción generalizada del reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso.
  • Por ejemplo, en agosto de 2024, una red de hospitales privados en Malasia pospuso la implementación de un nuevo sistema de reprocesamiento debido a demoras en la obtención de la certificación del Ministerio de Salud y en completar las auditorías de cumplimiento obligatorias.
• El riesgo de contaminación o infección debido a un reprocesamiento inadecuado sigue siendo una preocupación crítica, que puede afectar la seguridad del paciente y limitar la adopción.
• Los altos gastos de capital para equipos de reprocesamiento avanzados y los costos de mantenimiento continuo pueden ser barreras para los proveedores de atención médica o clínicas más pequeños en regiones en desarrollo.
• La escasez de personal capacitado capaz de ejecutar protocolos de reprocesamiento estandarizados puede ralentizar aún más el crecimiento del mercado.
• Superar estos desafíos mediante programas de capacitación sólidos, soluciones rentables y una orientación regulatoria clara será esencial para el crecimiento sostenido del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso.

Alcance del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

El mercado está segmentado según el tipo de producto, rango de precios, aplicación, tipo, usuario final y canal de distribución.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico se segmenta en dispositivos de clase I y de clase II. El segmento de dispositivos de clase I dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 46,5 % en 2025, debido al alto volumen de uso de dispositivos como jeringas, catéteres, guantes y cánulas en procedimientos médicos diarios. Estos dispositivos tienen un diseño más sencillo, son más fáciles de esterilizar y presentan un menor riesgo durante el reprocesamiento, lo que ha propiciado su adopción generalizada en hospitales y centros de cirugía ambulatoria de China, India, Japón y Australia. Los marcos regulatorios de estos países promueven cada vez más prácticas seguras de reprocesamiento, lo que impulsa aún más la demanda. Los hospitales también prefieren el reprocesamiento de dispositivos de clase I para reducir los costes operativos y gestionar eficazmente los residuos. Los avances tecnológicos en métodos de esterilización, protocolos de control de calidad y sistemas de trazabilidad han mejorado la seguridad, generando así confianza entre los usuarios finales. Además, el reprocesamiento de clase I permite a los profesionales sanitarios gestionar de forma sostenible los inventarios de dispositivos, garantizando al mismo tiempo el cumplimiento de las normas internacionales de seguridad.

Se espera que el segmento de dispositivos de clase II experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,3 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente uso de dispositivos de alto riesgo, como endoscopios, ventiladores, grapadoras quirúrgicas e instrumental implantable, que requieren rigurosos procesos de esterilización y validación. Los hospitales y centros quirúrgicos subcontratan cada vez más el reprocesamiento de dispositivos de clase II a proveedores externos certificados para garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y reducir la carga operativa. La expansión de clínicas especializadas y hospitales privados en India, China y el Sudeste Asiático contribuye al crecimiento, junto con las mejoras en la tecnología de reprocesamiento, los sistemas de esterilización automatizados y las soluciones de monitorización en tiempo real. La creciente concienciación sobre la seguridad del paciente y la reducción de costes en las cadenas de suministro sanitaria impulsan aún más la adopción del reprocesamiento de dispositivos de clase II, lo que respalda el crecimiento del mercado a largo plazo en la región Asia-Pacífico.

• Por rango de precio

Según el rango de precios, el mercado se segmenta en Gama Alta y Gama Baja/Económica. El segmento de Gama Alta dominó la mayor participación en los ingresos del mercado, con un 51,2% en 2025, impulsado por el reprocesamiento de dispositivos avanzados como catéteres cardiovasculares, herramientas de artroscopia e instrumental de anestesia, que exigen un manejo meticuloso, estrictos protocolos de esterilización y el cumplimiento de las normas regulatorias. Los hospitales en áreas urbanas y semiurbanas de Japón, China, Corea del Sur y Australia prefieren el reprocesamiento de dispositivos de alta gama para instrumental de primera calidad, ya que garantiza su longevidad, reduce los costos de reemplazos frecuentes y minimiza los residuos médicos. Esta alta adopción también se debe a las sólidas inversiones en infraestructura sanitaria, la creciente concienciación sobre el control de infecciones y las crecientes expectativas de los pacientes de procedimientos médicos seguros y confiables. Las alianzas estratégicas entre hospitales y proveedores de servicios de reprocesamiento consolidan aún más el dominio de los dispositivos de alta gama en los ingresos del mercado.

Se espera que el segmento de gama baja/económica experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,8 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de hospitales rurales, clínicas más pequeñas y proveedores de atención médica sensibles a los costos en India, Indonesia y Vietnam. Los dispositivos de gama económica, como catéteres básicos, jeringas y guantes, se reprocesan cada vez más para reducir los costos operativos y, al mismo tiempo, cumplir con las normativas de seguridad locales. La creciente concienciación sobre las prácticas sanitarias sostenibles, sumada al crecimiento de los centros de atención ambulatoria y las unidades quirúrgicas más pequeñas, fomenta la adopción de soluciones de reprocesamiento económicas. Los avances tecnológicos en esterilización y validación de procesos también han hecho que el reprocesamiento de dispositivos de gama económica sea más seguro y eficiente, lo que contribuye a la rápida expansión del mercado.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en Cirugía General, Anestesia, Artroscopia y Cirugía Ortopédica, Cardiología, Gastroenterología, Urología, Ginecología y Otros. El segmento de Cirugía General dominó la mayor participación en ingresos del mercado, con un 48,9% en 2025, debido al uso rutinario y masivo de dispositivos desechables en cirugías, incluyendo bisturíes, guantes quirúrgicos, suturas y catéteres básicos. Hospitales y centros quirúrgicos en Japón, China, India y Australia priorizan el reprocesamiento de instrumental de cirugía general para minimizar costos, manteniendo la calidad y el cumplimiento normativo. Esta adopción también se ve impulsada por el aumento de los procedimientos quirúrgicos, el aumento del volumen de pacientes y la expansión de la atención médica en áreas urbanas. Los avances tecnológicos en equipos de esterilización y reprocesamiento automatizado mejoran la eficiencia, precisión y seguridad del reprocesamiento de dispositivos de Cirugía General, lo que respalda aún más su dominio en ingresos.

Se prevé que el segmento de Artroscopia y Cirugía Ortopédica registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 21,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente prevalencia de trastornos musculoesqueléticos, lesiones deportivas y el envejecimiento de la población en Asia-Pacífico. Dispositivos como artroscopios, instrumentos de reemplazo articular y herramientas ortopédicas requieren un reprocesamiento meticuloso para mantener la integridad funcional y la seguridad del paciente. Los hospitales y las clínicas especializadas externalizan cada vez más el reprocesamiento complejo, aprovechando técnicas avanzadas de esterilización y flujos de trabajo automatizados. La expansión de las redes privadas de atención médica en India, el Sudeste Asiático y Corea del Sur, junto con las crecientes iniciativas gubernamentales que promueven la atención médica sostenible, impulsa aún más la adopción de dispositivos reprocesados ​​en estas aplicaciones quirúrgicas, lo que garantiza un rápido crecimiento en este segmento.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado se segmenta en interno y externo. El segmento interno dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 55,1 % en 2025, ya que los hospitales prefieren la supervisión directa de las operaciones de reprocesamiento para garantizar la calidad, el cumplimiento normativo y una entrega más rápida. Grandes hospitales y centros multidisciplinarios en China, Japón y Australia se benefician del reprocesamiento interno gracias a un mejor control de los procesos de esterilización, monitorización y documentación. Su adopción también se ve impulsada por la rentabilidad en hospitales con un alto volumen de pacientes, los estrictos requisitos regulatorios y la necesidad de una rápida disponibilidad de dispositivos. El reprocesamiento interno permite a los hospitales implementar protocolos estandarizados, reducir errores y mejorar la seguridad del paciente, consolidando así el dominio del segmento.

Se prevé que el segmento de subcontratación registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 23,0 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente dependencia de los hospitales medianos y centros de cirugía ambulatoria de proveedores externos. El reprocesamiento subcontratado ofrece soluciones certificadas, escalables y rentables, a la vez que garantiza el cumplimiento de estrictas normativas. Países como India, Corea del Sur y el Sudeste Asiático han experimentado un rápido crecimiento del reprocesamiento subcontratado debido a las limitaciones de infraestructura y al creciente volumen de pacientes. La integración tecnológica, la automatización de la esterilización y los sistemas de trazabilidad han hecho que la subcontratación sea más segura y fiable, impulsando aún más el crecimiento de este segmento.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, centros de cirugía ambulatoria y otros. Los hospitales representaron la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 60,3 % en 2025, gracias al alto volumen de dispositivos, los procedimientos rutinarios y el estricto cumplimiento de las normativas de reprocesamiento. La adopción es alta en hospitales urbanos de China, Japón y Australia, donde la reducción de costes, la eficiencia operativa y la seguridad del paciente son prioridades fundamentales. Los hospitales implementan protocolos de reprocesamiento estructurados para gestionar dispositivos de Clase I y Clase II, garantizando así el cumplimiento normativo y maximizando su vida útil.

Se prevé que el segmento de Centros de Cirugía Ambulatoria registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,7 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente número de procedimientos ambulatorios y clínicas que externalizan el reprocesamiento para minimizar la inversión de capital y garantizar el cumplimiento normativo. Los centros privados y semiprivados de India, Corea del Sur y el Sudeste Asiático adoptan cada vez más servicios de reprocesamiento de terceros, respaldados por la rentabilidad, la seguridad tecnológica y la conformidad con la normativa. La creciente demanda de atención médica ambulatoria y el fomento gubernamental de prácticas sostenibles impulsan aún más el crecimiento de este segmento.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en B2B y B2C. El segmento B2B dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 66,0 % en 2025, ya que los hospitales y centros quirúrgicos contratan principalmente servicios de reprocesamiento a granel de proveedores certificados para garantizar la calidad, el cumplimiento normativo y la eficiencia operativa. Las grandes cadenas hospitalarias de China, Japón y Australia prefieren los acuerdos contractuales con los proveedores de servicios, lo que garantiza una disponibilidad constante de dispositivos y procedimientos estandarizados. El modelo B2B permite precios por volumen, una logística optimizada y un suministro predecible, crucial para instalaciones con un alto volumen de pacientes. Los hospitales y centros multidisciplinarios se benefician de la gestión de cuentas, la formación y el soporte técnico dedicados que ofrecen los proveedores, lo que mejora la fiabilidad de los procesos. Además, los acuerdos B2B suelen incluir protocolos de esterilización personalizados para dispositivos de Clase I y Clase II, lo que garantiza el cumplimiento normativo. El modelo fomenta las colaboraciones a largo plazo, fomentando la confianza entre los hospitales y los proveedores de reprocesamiento. Su adopción se ve impulsada además por la necesidad de minimizar el tiempo de inactividad operativa, mantener la trazabilidad de los dispositivos y cumplir con las estrictas normativas locales e internacionales. La integración tecnológica, como el seguimiento automatizado, las auditorías digitales y los sistemas de esterilización basados ​​en IoT, fortalecen aún más el dominio del canal de distribución B2B en la región Asia-Pacífico.

Se prevé que el segmento B2C registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 20,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por clínicas más pequeñas y profesionales sanitarios individuales que recurren cada vez más a proveedores de reprocesamiento certificados. El crecimiento se sustenta en la creciente concienciación sobre prácticas sanitarias sostenibles, incentivos gubernamentales y fácil acceso a soluciones de reprocesamiento de terceros en India, el Sudeste Asiático y Corea del Sur. Los centros más pequeños, como clínicas especializadas y centros ambulatorios, encuentran convenientes los servicios B2C para gestionar volúmenes limitados de dispositivos sin invertir en infraestructura de reprocesamiento interna. Este modelo permite a estos proveedores acceder a servicios de esterilización certificados bajo demanda, lo que reduce la inversión de capital y el riesgo operativo. La creciente adopción del comercio electrónico y las plataformas digitales en el sector sanitario facilita la solicitud, el seguimiento y la entrega más rápidos de dispositivos reprocesados. El canal B2C también se beneficia de modelos de precios flexibles, servicios de suscripción y apoyo educativo por parte de los proveedores, lo que garantiza el cumplimiento normativo y la garantía de calidad. Dado que la seguridad del paciente y el control de infecciones siguen siendo prioridades importantes, los servicios de reprocesamiento B2C están ganando credibilidad y confianza, impulsando una rápida adopción en los mercados emergentes de la región Asia-Pacífico.

Análisis regional del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

• Se proyecta que el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso de Asia-Pacífico registre un crecimiento sólido durante el período de pronóstico.
• Impulsado por la creciente demanda de atención médica, la expansión de la infraestructura hospitalaria y de diagnóstico, la creciente adopción de tecnologías avanzadas de reprocesamiento y la creciente conciencia sobre la prevención de infecciones.
• El crecimiento del mercado se ve respaldado además por la mejora del gasto sanitario y las iniciativas de modernización en economías emergentes como China e India.

Análisis del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en China

El mercado chino de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso dominó el mercado, con una participación en los ingresos de aproximadamente el 37,8 % en 2025, gracias a una amplia infraestructura sanitaria, un alto volumen de pacientes, iniciativas gubernamentales para la modernización hospitalaria y una sólida adopción de tecnologías avanzadas de reprocesamiento. Los hospitales y centros de diagnóstico de la región valoran enormemente la eficiencia, la rentabilidad y la seguridad que ofrecen los sistemas de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso, lo que permite un mejor control de infecciones y un uso sostenible de los equipos médicos. Esta adopción generalizada se ve respaldada además por las continuas inversiones en infraestructura sanitaria, la creciente concienciación sobre la prevención de infecciones y las iniciativas gubernamentales para modernizar los hospitales, consolidando las soluciones de reprocesamiento como esenciales en entornos clínicos y de diagnóstico.

Perspectiva del mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en India

Se prevé que el mercado indio de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso sea la región de mayor crecimiento durante el período de pronóstico, gracias a la expansión de las redes hospitalarias, el aumento del gasto sanitario, la mayor concienciación sobre el control de infecciones y la creciente adopción de soluciones de reprocesamiento en zonas urbanas y semiurbanas. La modernización de hospitales y centros de diagnóstico, junto con el apoyo gubernamental a los programas de prevención de infecciones, está acelerando el crecimiento del mercado en todo el país.

Cuota de mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

La industria de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Stryker Corporation (EE. UU.)
• Getinge AB (Suecia)
• Advanced Sterilization Products (EE. UU.
) • 3M Company (EE. UU.)
• Tuttnauer Europe (Israel)
• Matachana Group (España ) •
Sterigenics International (EE. UU.)
• ASP, Inc. (EE. UU.)
• MMM Group (Alemania
) • Johnson & Johnson (EE. UU.)
• Becton, Dickinson and Company (EE. UU.)
• Olympus Corporation (Japón)
• Wassenburg Medical (Países Bajos)
• Medivators (EE. UU.)
• Getinge USA (EE. UU.)
• STERIS Corporation (EE. UU.)
• Sterisafe Solutions (India)
• Hirayama Instruments (Japón)

Últimos avances en el mercado de reprocesamiento de dispositivos médicos de un solo uso en Asia-Pacífico

• En febrero de 2023, Northeast Scientific Inc. recibió la autorización 510(k) de la FDA para el reprocesamiento del catéter digital Philips IVUS Eagle Eye Platinum RX. Esto permitió a hospitales y laboratorios de cateterismo de Estados Unidos reprocesar y reutilizar de forma segura un dispositivo de ultrasonido intravascular que antes era de un solo uso, lo que generó ahorros sustanciales en costos y mejoró la eficiencia operativa. Este importante hito regulatorio contribuyó a ampliar el alcance de los dispositivos cardiovasculares reprocesados, reforzando la confianza de la industria en la reutilización con validación de seguridad bajo la supervisión de la FDA.
• En marzo de 2023, SterilMed lanzó una nueva línea de catéteres de electrofisiología equipados con seguimiento RFID integrado. Esto permite a los profesionales sanitarios supervisar con precisión el ciclo de vida del dispositivo, su historial de uso y el estado de esterilización en más de 120 centros de Norteamérica, mejorando así la gestión del inventario y el cumplimiento normativo. La integración de RFID refleja una mayor adopción de tecnologías de seguimiento inteligente en los flujos de trabajo de reprocesamiento para mejorar la trazabilidad y la seguridad del paciente.
• En octubre de 2023, Vanguard AG inauguró un centro de esterilización totalmente automatizado en Alemania, lo que incrementó la producción de dispositivos reprocesados ​​en aproximadamente un 35 % y redujo la mano de obra en un 28 %, lo que demuestra una sólida inversión en automatización para escalar las operaciones de reprocesamiento y apoyar los objetivos de sostenibilidad. Las instalaciones alemanas también cumplen con la normativa de la UE destinada a reducir los residuos médicos y reforzar las prácticas de reprocesamiento controlado.
• En febrero de 2024, Medline ReNewal presentó un software de validación de esterilización basado en IA, adoptado por más de 45 hospitales en Estados Unidos. Este software redujo los errores de esterilización en un 22 % y fortaleció el cumplimiento de las normas regulatorias, a la vez que avanzó en la verificación de calidad en tiempo real en los ciclos de reprocesamiento. Este desarrollo subraya el papel de la inteligencia artificial en la validación de flujos de trabajo de reprocesamiento complejos y la mejora de las métricas de seguridad de los dispositivos.
• En julio de 2024, ReNu Medical implementó la monitorización del reprocesamiento en la nube en 60 centros de cirugía ambulatoria en Europa, logrando una reducción de aproximadamente el 25 % en las pérdidas de inventario y mejorando la trazabilidad de los dispositivos en tiempo real. Esto marca un cambio significativo hacia la integración de la cadena de suministro digital en los programas de reprocesamiento. La adopción de la nube está mejorando la transparencia de los datos y la coordinación operativa entre las clínicas y los proveedores externos.

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