Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón: descripción general del sector y previsiones hasta 2033

Tamaño del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón

• El tamaño del mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón se valoró en 2.330 millones de dólares en 2025  y se espera que alcance  los 3.970 millones de dólares en 2033 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,90% durante el período de previsión.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente prevalencia del cáncer de pulmón a nivel mundial, junto con los avances en las tecnologías de diagnóstico y las opciones de tratamiento dirigidas. La mayor concienciación sobre la detección precoz, aunada a la integración de la medicina de precisión y las terapias basadas en biomarcadores, está impulsando la adopción de terapias innovadoras contra el cáncer de pulmón tanto en regiones desarrolladas como emergentes. Además, el aumento de las inversiones en investigación oncológica y la expansión de la infraestructura sanitaria están respaldando aún más la expansión del mercado.
• Además, la creciente demanda de tratamientos personalizados, junto con los continuos avances en inmunoterapia y el desarrollo de fármacos dirigidos, está consolidando la terapéutica del cáncer de pulmón como un segmento crucial dentro de la industria oncológica. Estos factores convergentes —respaldados por aprobaciones regulatorias favorables, mayor financiación para I+D y colaboraciones estratégicas entre compañías farmacéuticas— están acelerando la adopción de terapias avanzadas contra el cáncer de pulmón, impulsando así significativamente el crecimiento general del sector.

Análisis del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón

• Los tratamientos contra el cáncer de pulmón, que incluyen terapias dirigidas, inmunoterapias y quimioterapia, se han convertido en componentes vitales del tratamiento oncológico moderno debido a su mayor eficacia, precisión y mejores resultados de supervivencia. La integración del diagnóstico molecular y las pruebas de biomarcadores ha revolucionado la selección del tratamiento, permitiendo enfoques personalizados que mejoran la respuesta del paciente y reducen los efectos secundarios.
• La creciente demanda de tratamientos avanzados contra el cáncer de pulmón se debe principalmente al aumento de la incidencia mundial de esta enfermedad, a una mayor concienciación sobre la importancia del diagnóstico precoz y al incremento de las inversiones en investigación oncológica. Además, los marcos de reembolso favorables y la aprobación de nuevos fármacos por parte de las autoridades reguladoras están impulsando su adopción generalizada en los sistemas sanitarios de todo el mundo.
• El Reino Unido dominó el mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón con la mayor cuota de ingresos, un 23,9%, en 2025, gracias a su sólida infraestructura sanitaria, la rápida adopción de terapias dirigidas e inmunológicas y las favorables iniciativas gubernamentales para la detección precoz del cáncer.
• Se prevé que Alemania sea el mercado de mayor crecimiento para los tratamientos contra el cáncer de pulmón durante el período de pronóstico, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) estimada del 16,7 % entre 2026 y 2033. Este crecimiento se atribuye principalmente a la creciente prevalencia de casos de cáncer de pulmón, la rápida expansión de los centros oncológicos y las iniciativas gubernamentales que promueven la concientización sobre el cáncer y los programas de detección precoz.
• El segmento de moléculas pequeñas dominó con una cuota de ingresos del 61,4% en 2025. El liderazgo de las moléculas pequeñas se debe a su papel consolidado en las terapias dirigidas, la comodidad de la administración oral y la amplia experiencia clínica en muchos subtipos de cáncer de pulmón.

Alcance del informe y segmentación del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón           

Tendencias del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón

“ Mayor comodidad gracias a la integración de la IA y la medicina de precisión ”

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado europeo de terapias para el cáncer de pulmón es la creciente integración de la inteligencia artificial (IA) y las plataformas de medicina de precisión , lo que está revolucionando el diagnóstico, la personalización del tratamiento y el manejo integral del cáncer de pulmón. Esta convergencia de tecnologías está mejorando significativamente los resultados para los pacientes, la precisión del tratamiento y los procesos de toma de decisiones clínicas.
• Por ejemplo, las herramientas de imagen basadas en IA se utilizan cada vez más para detectar tumores de pulmón en estadios más tempranos mediante el análisis de tomografías computarizadas con mayor precisión y rapidez que los métodos radiológicos tradicionales. Del mismo modo, las plataformas de oncología de precisión como Tempus y Foundation Medicine permiten identificar mutaciones genéticas específicas, lo que facilita a los médicos la selección de las terapias dirigidas más eficaces para cada paciente.
• El uso de la IA en la terapéutica del cáncer de pulmón abarca la predicción de la respuesta al tratamiento, la optimización de combinaciones de fármacos y la detección de posibles mutaciones de resistencia antes de que aparezcan los síntomas clínicos. Por ejemplo, los algoritmos de IA integrados en plataformas de investigación oncológica pueden procesar grandes conjuntos de datos genómicos para recomendar estrategias de tratamiento adaptativas y mejorar el seguimiento de los pacientes. Además, las herramientas de salud digital y las plataformas de voz agilizan la comunicación entre pacientes y profesionales sanitarios, lo que garantiza una adherencia constante al tratamiento y la notificación oportuna de los síntomas.
• La perfecta integración de la IA con los sistemas de información hospitalaria, las historias clínicas electrónicas y las bases de datos de ensayos clínicos facilita un intercambio de datos más eficiente y acelera el ritmo de la investigación y el desarrollo clínico. Gracias a las plataformas de datos unificadas, los oncólogos pueden acceder a información en tiempo real sobre la evolución de los pacientes, lo que permite realizar ajustes de tratamiento más rápidos y mejor fundamentados.
• Esta tendencia hacia soluciones terapéuticas más inteligentes, basadas en datos e interconectadas está transformando radicalmente las expectativas en la atención oncológica. En consecuencia, compañías biofarmacéuticas líderes como Roche, AstraZeneca y Merck & Co. están invirtiendo fuertemente en el descubrimiento de fármacos mediante inteligencia artificial, el análisis de datos del mundo real y los ensayos clínicos adaptativos para mejorar la eficacia terapéutica y los resultados de supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón.
• La demanda de tratamientos personalizados para el cáncer de pulmón asistidos por IA está creciendo rápidamente tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes, a medida que los sistemas sanitarios priorizan cada vez más la precisión, la rentabilidad y la mejora de la experiencia del paciente.

Dinámica del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón

Conductor

“Creciente necesidad de terapias dirigidas e inmuno-oncológicas”

• El aumento de la incidencia mundial del cáncer de pulmón y la tendencia hacia la medicina de precisión son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón. Las terapias dirigidas y los fármacos inmuno-oncológicos han transformado los paradigmas de tratamiento, ofreciendo mejores tasas de supervivencia y menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional.
• Por ejemplo, en abril de 2025, AstraZeneca anunció el avance de su inhibidor de EGFR de última generación en ensayos clínicos de fase III, dirigido a abordar las mutaciones de resistencia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). Se espera que estos avances estratégicos de los principales actores impulsen significativamente el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
• A medida que se profundiza en la comprensión de la biología tumoral y el perfil genómico, los médicos adoptan cada vez más la selección de tratamientos basada en biomarcadores, lo que mejora la precisión terapéutica y las tasas de respuesta de los pacientes. Además, las continuas innovaciones en los inhibidores de PD-1/PD-L1 y las inmunoterapias combinadas siguen ampliando el abanico de opciones disponibles para los casos de cáncer de pulmón que antes no tenían tratamiento.
• La creciente demanda de herramientas de diagnóstico precoz, tecnologías de biopsia líquida y diagnósticos complementarios mejora aún más la eficacia del tratamiento, mientras que la ampliación de la cobertura de reembolso para fármacos de terapia dirigida e inmunoterapia facilita el acceso a estos tratamientos. Por consiguiente, el creciente interés de la comunidad sanitaria mundial en los regímenes de tratamiento personalizados constituye un factor clave que impulsa la evolución del mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón.

Restricción/Desafío

“ Los elevados costes de los tratamientos y la limitada accesibilidad en las regiones en desarrollo ”

• A pesar de los importantes avances terapéuticos, el elevado coste del tratamiento del cáncer de pulmón sigue siendo un obstáculo importante para su adopción generalizada, sobre todo en los países de ingresos bajos y medios. Las terapias dirigidas y los fármacos inmuno-oncológicos suelen tener precios elevados debido a la complejidad de su fabricación y sus requisitos de investigación, lo que convierte la asequibilidad en una preocupación fundamental para pacientes y profesionales sanitarios.
• Por ejemplo, informes de asociaciones oncológicas indican que muchos pacientes en regiones en desarrollo aún dependen de la quimioterapia convencional debido a la limitada disponibilidad y el alto precio de los fármacos biológicos avanzados y las terapias dirigidas. Además, las disparidades en la infraestructura sanitaria y las capacidades de diagnóstico restringen aún más la detección y el tratamiento oportunos del cáncer de pulmón.
• Para mejorar el acceso a estos tratamientos, es fundamental abordarlos mediante el lanzamiento de biosimilares rentables, la ampliación de los programas de asistencia al paciente y la implementación de iniciativas de reembolso más amplias. Empresas como Bristol Myers Squibb y Roche están invirtiendo en programas para mejorar la asequibilidad y llegar a poblaciones desatendidas, mientras que los gobiernos y las ONG están haciendo hincapié en la detección precoz y las campañas de sensibilización.
• Además, la complejidad de las aprobaciones regulatorias y la duración de los ensayos clínicos pueden retrasar la introducción de terapias innovadoras en los mercados emergentes. Superar estos obstáculos mediante reformas políticas, iniciativas de investigación colaborativa y una mayor financiación de la atención médica será fundamental para garantizar un acceso equitativo a los tratamientos avanzados contra el cáncer de pulmón en todo el mundo.
• Si bien los precios se están estabilizando gradualmente y los biosimilares están entrando en el mercado, el elevado coste sigue siendo un obstáculo para su adopción generalizada. Una mayor colaboración global entre las compañías farmacéuticas, los responsables políticos y las organizaciones sanitarias será clave para garantizar un crecimiento sostenible y una mayor accesibilidad en el mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón.

Alcance del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón

El mercado está segmentado en función del tipo de cáncer, el tipo de molécula, la clase de fármaco, el tipo de tratamiento, el tipo de terapia, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo de cáncer

Según el tipo de cáncer, el mercado europeo de terapias para el cáncer de pulmón se segmenta en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), cáncer de pulmón metastásico, tumores neuroendocrinos pulmonares, tumores mediastínicos, mesotelioma y tumores de la pared torácica. El segmento de cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, alcanzando el 58,6 % en 2025. El predominio del CPCNP se debe a su elevada prevalencia mundial y al amplio y bien definido grupo de pacientes que se benefician de las terapias dirigidas e inmunológicas. Los avances en el diagnóstico molecular han permitido la identificación generalizada de mutaciones accionables en el CPCNP, lo que a su vez impulsa la prescripción de fármacos de precisión. Los agentes dirigidos aprobados para las mutaciones EGFR, ALK, ROS1 y KRAS han mejorado significativamente la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global en este grupo de pacientes. La sólida cartera de agentes dirigidos de última generación y regímenes de combinación sigue ampliando las opciones terapéuticas para el CPCNP. Las importantes inversiones farmacéuticas y los numerosos ensayos clínicos globales en curso consolidan aún más el liderazgo del mercado del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP). La cobertura de reembolso en los mercados desarrollados y la mejora del acceso en los mercados emergentes mantienen una alta tasa de aceptación. El conocimiento de los médicos sobre los algoritmos de tratamiento del CPCNP y las vías diagnósticas establecidas también acelera la adopción de la terapia. Los programas de defensa del paciente y de detección precoz han aumentado las tasas de diagnóstico temprano en algunas regiones, lo que respalda la alta demanda de tratamientos para el CPCNP. Los sistemas de salud priorizan el CPCNP debido a su carga clínica, lo que atrae una mayor atención a la I+D y al ámbito comercial. En general, la evidencia clínica, la inversión en el mercado, los diagnósticos y una amplia base de pacientes se combinan para mantener al CPCNP como el segmento dominante de cáncer.

Se prevé que el segmento de cáncer de pulmón metastásico experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 13,7 %, entre 2026 y 2033. Este crecimiento se debe al aumento del número de pacientes diagnosticados en estadios avanzados y a las mejores terapias sistémicas que prolongan significativamente la supervivencia en casos metastásicos. Los avances en inmunoterapia y combinaciones dirigidas que abordan los mecanismos de resistencia están creando nuevas opciones de tratamiento para la enfermedad metastásica. El mayor acceso al perfil genómico permite a los oncólogos personalizar los tratamientos incluso en estadios avanzados, lo que mejora los resultados y la aceptación de los mismos. Las mejoras en los cuidados paliativos y de apoyo aumentan el número de pacientes elegibles para intervenciones sistémicas. Las aprobaciones regulatorias para terapias de última línea y una mayor cobertura de reembolso para nuevos fármacos también impulsan la expansión del mercado. La necesidad no cubierta en la enfermedad metastásica atrae una importante actividad e inversión en ensayos clínicos, lo que acelera la introducción de fármacos innovadores. Además, la evidencia del mundo real que demuestra una mejor calidad de vida con los nuevos regímenes respalda una mayor adopción en el tratamiento de la enfermedad metastásica, lo que impulsa aún más la TCAC.

• Por tipo de molécula

Según el tipo de molécula, el mercado europeo de terapias para el cáncer de pulmón se segmenta en moléculas pequeñas y productos biológicos. El segmento de moléculas pequeñas dominó el mercado con una cuota de ingresos del 61,4 % en 2025. El liderazgo de las moléculas pequeñas se debe a su papel consolidado en las terapias dirigidas, la comodidad de la administración oral y la amplia experiencia clínica en numerosos subtipos de cáncer de pulmón. Los inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) bien conocidos, como osimertinib, gefitinib y erlotinib, son fundamentales en los tratamientos para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y cuentan con una amplia población de pacientes. Las moléculas pequeñas suelen ser menos costosas de fabricar y distribuir que los productos biológicos complejos, lo que facilita su acceso en muchas regiones. Sus perfiles farmacocinéticos y su capacidad para penetrar en tumores sólidos las hacen clínicamente atractivas para dianas intracelulares. La disponibilidad de genéricos para algunos fármacos impulsa aún más su adopción en los mercados emergentes. El desarrollo continuo de inhibidores de moléculas pequeñas de última generación que abordan las mutaciones de resistencia garantiza su adopción constante. Los médicos se sienten cómodos prescribiendo moléculas pequeñas debido a los datos de seguridad y eficacia a largo plazo. Los sistemas de salud favorecen estas terapias en muchos entornos guiados por directrices, lo que refuerza su cuota de mercado. Las estrategias comerciales de los fabricantes, como la gestión del ciclo de vida del producto y la ampliación de las indicaciones, también prolongan el dominio de las moléculas pequeñas.

Se prevé que el segmento de productos biológicos experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 14,2 % entre 2026 y 2033. Este rápido crecimiento se debe principalmente a los inhibidores de puntos de control inmunitario, los anticuerpos monoclonales, los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) y otros productos biológicos complejos que han demostrado respuestas duraderas en numerosos pacientes con cáncer de pulmón. El aumento de la inversión en I+D de productos biológicos y la creciente cartera de aprobaciones impulsan su adopción. Los productos biológicos suelen ofrecer importantes beneficios en la supervivencia y nuevos mecanismos de acción, lo que los convierte en terapias de alto valor en los programas oncológicos. El creciente desarrollo de biosimilares mejora la asequibilidad y el acceso, lo que favorece una adopción más rápida. Además, la combinación de productos biológicos con otras modalidades está dando lugar a nuevos regímenes que impulsan aún más la demanda. El apoyo al reembolso de productos biológicos de alto impacto en los principales mercados acelera su penetración en el mercado. La preferencia de los médicos por la inmunoterapia como tratamiento estándar en muchos contextos sigue impulsando la trayectoria de crecimiento de los productos biológicos.

• Por clase de fármaco

Según su clase farmacológica, el mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón se segmenta en agentes alquilantes, antimetabolitos, inhibidores del EGFR, inhibidores mitóticos, inhibidores de múltiples quinasas y otros. El segmento de inhibidores del EGFR representó la mayor cuota de mercado, con un 37,9 % en 2025. Estos inhibidores son dominantes porque las mutaciones del EGFR se encuentran entre las anomalías más tratables y ampliamente estudiadas en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), y los agentes anti-EGFR aprobados ofrecen beneficios de supervivencia bien establecidos. Fármacos como osimertinib y gefitinib se utilizan habitualmente en primera línea y en líneas posteriores cuando se detectan mutaciones, lo que genera una importante población tratada. Este segmento se beneficia de la detección sistemática de mutaciones del EGFR, que permite orientar a los pacientes hacia terapias dirigidas. Los inhibidores del EGFR de nueva generación, que superan las mutaciones de resistencia, han reforzado su utilidad clínica y su cuota de mercado. Las guías clínicas recomiendan encarecidamente las pruebas del EGFR y el tratamiento dirigido, lo que favorece su adopción en los centros de tratamiento. Los perfiles de seguridad favorables frente a la quimioterapia citotóxica también influyen en la preferencia de los médicos. Las compañías farmacéuticas siguen invirtiendo en mejorar los perfiles de los inhibidores del EGFR y en desarrollar regímenes combinados, manteniendo así su liderazgo en el mercado. Los sólidos datos de eficacia en la práctica clínica respaldan aún más el apoyo de las aseguradoras y la adopción por parte de los médicos. Las aprobaciones regulatorias globales en diversas regiones aumentan la accesibilidad y refuerzan los ingresos derivados de esta clase de fármacos.

Se prevé que el segmento de inhibidores multiquinasa registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 13,4 %, entre 2026 y 2033. Estos inhibidores están cobrando impulso debido a su capacidad para actuar simultáneamente sobre múltiples vías oncogénicas y angiogénicas, lo cual resulta valioso en tumores resistentes y heterogéneos. Cada vez se prueban más en combinación con inmunoterapias y otros fármacos dirigidos para superar la resistencia a un solo objetivo. Los avances en el perfil molecular ayudan a identificar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de los enfoques multiquinasa, lo que mejora los resultados clínicos y su adopción. La continua actividad en el desarrollo de nuevos fármacos y las nuevas aprobaciones de compuestos multitarget están ampliando las indicaciones clínicas. La ventaja de la inhibición de múltiples vías en casos refractarios o metastásicos hace que estos fármacos sean atractivos para algoritmos de tratamiento complejos. Los ensayos combinados, tanto académicos como industriales, validan aún más su eficacia y aumentan su adopción. Las formulaciones y estrategias de dosificación mejoradas, destinadas a minimizar la toxicidad, están mejorando la tolerabilidad y el atractivo en el mercado.

• Por tipo de tratamiento

Según el tipo de tratamiento, el mercado europeo de terapias para el cáncer de pulmón se segmenta en quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia y otros. El segmento de terapia dirigida dominó el mercado con una cuota del 42,1 % en 2025, lo que refleja la tendencia hacia la oncología de precisión y el tratamiento guiado por biomarcadores moleculares. Los agentes dirigidos ofrecen una supervivencia libre de progresión superior para pacientes con mutaciones específicas y se utilizan cada vez más en estadios iniciales y avanzados. La proliferación de pruebas diagnósticas complementarias y la mayor disponibilidad de pruebas genómicas han impulsado la adopción de la terapia dirigida. Las líneas de investigación farmacéutica centradas en nuevas dianas terapéuticas (ALK, ROS1, BRAF, MET, RET) amplían continuamente el repertorio de opciones de precisión. Los tratamientos dirigidos suelen tolerarse mejor que la quimioterapia convencional, lo que mejora la calidad de vida y la adherencia al tratamiento. Los sistemas de salud están invirtiendo en infraestructura diagnóstica para respaldar los enfoques dirigidos, lo que impulsa aún más la cuota de mercado. Las políticas de reembolso en muchos mercados desarrollados favorecen los regímenes dirigidos con evidencia científica, lo que mejora el acceso a ellos. Las guías clínicas ahora incorporan pruebas moleculares y terapias dirigidas, estandarizando la atención y consolidando el liderazgo. La continua ampliación de indicaciones y los estudios de combinación mantienen el impulso de las modalidades dirigidas.

Se prevé que el segmento de inmunoterapia registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 15,3 %, entre 2026 y 2033. Este rápido crecimiento se debe a los importantes avances logrados con los inhibidores de puntos de control, que generan respuestas duraderas en subgrupos de pacientes. Los continuos avances en nuevas dianas inmunitarias, anticuerpos biespecíficos y terapias celulares amplían su aplicabilidad clínica. Las estrategias combinadas de inmunoterapia con terapias dirigidas o quimioterapia están mejorando las tasas de respuesta. La investigación en expansión de biomarcadores (más allá de PD-L1) está perfeccionando la selección de pacientes y aumentando las tasas de respuesta. Las aprobaciones regulatorias y la incorporación de inmunoterapias en las guías clínicas, tanto en primera línea como en líneas posteriores, siguen multiplicándose. La inversión en capacidad de fabricación y la mejora de la relación coste-eficacia mediante biosimilares y modelos de reembolso basados ​​en el valor favorecen una mayor adopción. Los datos sobre la eficacia en el mundo real y la supervivencia a largo plazo generan confianza entre los profesionales clínicos y aceleran su adopción a nivel mundial.

• Por tipo de terapia

Según el tipo de terapia, el mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón se divide en monoterapia y terapia combinada. El segmento de terapia combinada dominó con una cuota del 55,8 % en 2025, lo que refleja la realidad clínica de que la combinación de modalidades (quimioterapia + terapias dirigidas o inmunoterapia + terapias dirigidas) suele ofrecer un control tumoral superior. Los regímenes combinados se han convertido en el estándar en muchos tratamientos de primera línea debido a las ventajas de supervivencia demostradas en ensayos aleatorizados. El dominio de este segmento se sustenta en una sólida evidencia clínica, el respaldo de las guías de práctica clínica y la amplia aceptación médica. Las colaboraciones farmacéuticas y los acuerdos de codesarrollo han ampliado las carteras de tratamientos combinados y acelerado las solicitudes de autorización regulatoria. Los enfoques combinados ayudan a mitigar los mecanismos de resistencia y proporcionan una supresión tumoral integral. Los sistemas de salud reembolsan cada vez más los regímenes combinados basados ​​en la evidencia para indicaciones de alto impacto, lo que facilita su adopción. La adopción de la terapia combinada en estadios avanzados y metastásicos es particularmente alta, lo que se traduce en ingresos de mercado sustanciales. Las mejoras en los resultados de los pacientes y la ampliación de las indicaciones para las modalidades combinadas consolidan su liderazgo en todas las líneas de tratamiento.

Se prevé que el segmento de monoterapia registre la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 11,9 %, entre 2026 y 2033. El crecimiento de la monoterapia se debe a la aprobación de fármacos de agente único altamente específicos, con eficacia y tolerabilidad favorables para subgrupos de pacientes definidos. Las monoterapias resultan atractivas en tratamientos de mantenimiento, para pacientes de edad avanzada o cuando la toxicidad de las combinaciones es una preocupación. La menor complejidad de la administración y los menores requisitos de monitorización hacen que el uso de agentes únicos sea atractivo en contextos con recursos limitados. El continuo descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas que permiten opciones de monoterapia eficaces impulsa su adopción. Las consideraciones económicas y la simplificación de las vías de reembolso también respaldan el crecimiento de la monoterapia, especialmente cuando se ha demostrado su rentabilidad. La evidencia en la práctica clínica real de que ciertos agentes únicos proporcionan un control duradero en pacientes seleccionados consolida aún más su uso.

• Por el usuario final

Según el usuario final, el mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros. El segmento de hospitales dominó con la mayor cuota de mercado (64,3%) en 2025, debido a que los hospitales ofrecen servicios oncológicos integrales, incluyendo diagnóstico, centros de infusión, salas de radioterapia y equipos multidisciplinarios necesarios para la atención compleja del cáncer de pulmón. Los hospitales también albergan la mayoría de los ensayos clínicos y cuentan con la infraestructura para la administración segura de terapias citotóxicas y biológicas. Los reembolsos de las aseguradoras públicas y privadas suelen canalizarse a través de los hospitales, lo que permite un mayor volumen de tratamientos y una adquisición centralizada. Las vías clínicas integradas en los hospitales facilitan el diagnóstico rápido, la estadificación y el inicio del tratamiento, lo que contribuye a un alto flujo de pacientes. Los hospitales de vanguardia atraen pacientes derivados para casos complejos, lo que fortalece aún más la utilización de tratamientos de alto valor para el cáncer de pulmón. Los programas de formación y la concentración de especialistas dentro de los hospitales mantienen la experiencia y la adopción de nuevos regímenes. La expansión de los departamentos de oncología y las inversiones en centros oncológicos a nivel mundial siguen consolidando el liderazgo hospitalario. Los hospitales también son puntos de referencia para las pruebas de biomarcadores y los comités multidisciplinarios de tumores, que impulsan la adopción de terapias dirigidas.

Se prevé que el segmento de clínicas especializadas experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 12,8 %, entre 2026 y 2033. Las clínicas oncológicas especializadas se están expandiendo debido a la demanda de atención ambulatoria centrada en el paciente, que ofrece un acceso más rápido y una gestión personalizada. Estas clínicas suelen centrarse en servicios de infusión y terapias dirigidas, con sistemas de citas optimizados. La eficiencia en costes y la comodidad para los pacientes, especialmente en entornos no críticos, hacen que las clínicas especializadas resulten atractivas. Las alianzas con la industria farmacéutica para programas patrocinados y la contratación con aseguradoras locales mejoran la oferta de servicios. El auge de la administración ambulatoria de muchas terapias modernas impulsa el crecimiento de las clínicas especializadas. La expansión de las redes de estas clínicas en zonas urbanas y suburbanas aumenta la accesibilidad y las opciones para el paciente, acelerando así su adopción.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado europeo de tratamientos para el cáncer de pulmón se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia minorista, venta online y otros. El segmento de farmacia hospitalaria representó la mayor cuota de mercado, con un 53,6 % en 2025, debido a que estas farmacias gestionan la adquisición, el almacenamiento en cadena de frío y la dispensación de medicamentos oncológicos complejos que requieren supervisión clínica y disponibilidad inmediata para pacientes hospitalizados y para infusión intravenosa. Los sistemas centralizados de farmacia hospitalaria también coordinan la seguridad de la medicación, la dosificación y los servicios de farmacia clínica, lo que mejora los resultados terapéuticos. Los acuerdos de compra al por mayor y las licitaciones por parte de los hospitales garantizan un suministro estable y, a menudo, precios favorables para los tratamientos de alto coste. La integración de las farmacias hospitalarias con las historias clínicas electrónicas facilita la prescripción, la administración y el seguimiento de los tratamientos oncológicos. El control que ejerce este canal sobre el inventario oncológico interno es fundamental para la prestación oportuna de la atención y el apoyo a los ensayos clínicos. El papel estratégico de las farmacias hospitalarias en los centros oncológicos las convierte en el canal de distribución dominante.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 14,9 % entre 2026 y 2033. Entre los factores que impulsan este crecimiento se incluyen la creciente adopción de la telemedicina, la expansión de los sistemas de prescripción electrónica, la preferencia de los pacientes por la entrega a domicilio de medicamentos oncológicos orales para tratamientos crónicos y las mejoras en el apoyo regulatorio a la venta de medicamentos en línea. Los canales en línea reducen las barreras geográficas de acceso y ofrecen precios competitivos y modelos de suscripción que resultan atractivos para los pacientes que siguen terapias a largo plazo. La integración con los servicios de teleconsulta y enfermería a domicilio mejora aún más la comodidad y la adherencia al tratamiento. La expansión de plataformas de farmacia en línea seguras y que cumplen con la normativa, así como las alianzas con clínicas y hospitales, están acelerando la adopción de este canal a nivel mundial.

Análisis regional del mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón

• Se prevé que el mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón experimente un crecimiento anual compuesto sustancial durante todo el período de pronóstico, impulsado principalmente por la creciente incidencia del cáncer de pulmón y la mayor adopción de tratamientos avanzados de inmunoterapia y terapias dirigidas.
• El fuerte enfoque de la región en la medicina de precisión, respaldado por las iniciativas gubernamentales de salud y las crecientes inversiones en investigación oncológica, está contribuyendo significativamente a la expansión del mercado. Además, la disponibilidad de una infraestructura sanitaria consolidada y la rápida integración de sistemas de diagnóstico asistidos por IA están mejorando la detección precoz y la eficacia del tratamiento.
• Los países europeos también están presenciando una mayor colaboración entre las compañías farmacéuticas y las instituciones de investigación para acelerar el descubrimiento de fármacos y los ensayos clínicos. El creciente envejecimiento de la población y el aumento de los factores de riesgo ambiental, como la contaminación y la prevalencia del tabaquismo, impulsan aún más el mercado en las principales economías, incluidas Alemania, Francia, Italia y el Reino Unido.

Perspectivas del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en el Reino Unido y Europa

Se prevé que el mercado de tratamientos para el cáncer de pulmón en el Reino Unido y Europa experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) significativo durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de medicina personalizada y modalidades de tratamiento innovadoras. El Servicio Nacional de Salud (NHS) del país continúa promoviendo programas de detección precoz y pruebas moleculares para identificar mutaciones genéticas, lo que permite el uso de terapias dirigidas y fármacos inmuno-oncológicos para mejorar los resultados de los pacientes. La sólida presencia de líderes farmacéuticos mundiales y el continuo apoyo regulatorio a los nuevos tratamientos oncológicos están impulsando los avances clínicos en la región. Además, las crecientes campañas de concienciación pública sobre el diagnóstico precoz y la disponibilidad de reembolso para terapias avanzadas están acelerando su adopción. Se espera que el creciente enfoque del Reino Unido en la integración de la salud digital y el uso de evidencia del mundo real en las decisiones de tratamiento mantengan el dinamismo del mercado.

Perspectivas del mercado de terapias contra el cáncer de pulmón en Alemania y Europa

Se prevé que el mercado alemán de terapias contra el cáncer de pulmón en Europa experimente un crecimiento anual compuesto considerable durante el período de pronóstico, impulsado por la avanzada infraestructura sanitaria del país, el aumento de las colaboraciones en investigación y la alta adopción de terapias oncológicas de última generación. Alemania se sitúa a la vanguardia de la oncología de precisión en Europa, con un fuerte énfasis en el diagnóstico molecular, las pruebas de biomarcadores y las combinaciones de terapias dirigidas. El aumento de las inversiones públicas y privadas en I+D oncológica, junto con la expansión de las redes de ensayos clínicos, fomenta la innovación en el tratamiento del cáncer de pulmón. Además, el creciente uso de inmunoterapias, en particular los inhibidores de PD-1 y PD-L1, está mejorando significativamente la supervivencia de los pacientes. El enfoque del país en la prestación de servicios sanitarios sostenibles y el avance tecnológico sigue reforzando su posición de liderazgo en el mercado europeo de terapias contra el cáncer de pulmón.

Cuota de mercado de los tratamientos contra el cáncer de pulmón en Europa

La industria de la terapéutica del cáncer de pulmón está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• AstraZeneca (Reino Unido)
• Bristol Myers Squibb (EE. UU.)
• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Lilly (EE. UU.)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Compañía Farmacéutica Takeda Limited (Japón)
• Sanofi SA (Francia)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
• Johnson & Johnson (EE. UU.)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• GlaxoSmithKline plc (Reino Unido)
• Compañía Daiichi Sankyo, Limitada (Japón)
• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• Blueprint Medicines Corporation (EE. UU.)
• BeiGene Ltd. (China)
• Innovent Biologics, Inc. (China)

Últimos avances en el mercado europeo de tratamientos contra el cáncer de pulmón

• En diciembre de 2021, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concedió la autorización de comercialización condicional para Rybrevant (amivantamab) para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones por inserción en el exón 20 del EGFR. Esta aprobación supuso un importante avance en las opciones de terapia dirigida disponibles para los pacientes de toda Europa.
• En noviembre de 2022, varias terapias nuevas contra el cáncer de pulmón, incluidas las inmunoterapias de última generación y los fármacos dirigidos, recibieron ampliaciones de indicación por parte de la EMA, lo que amplió el acceso a medicamentos de precisión para los pacientes europeos y reforzó el liderazgo de la región en la adopción temprana de tratamientos oncológicos innovadores.
• En marzo de 2024, AstraZeneca anunció resultados positivos de su ensayo FLAURA2, que demostraron que TAGRISSO (osimertinib) en combinación con quimioterapia mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con CPNM avanzado con mutación EGFR. Estos hallazgos reforzaron la posición regulatoria de la compañía para una mayor utilización del fármaco en toda Europa.
• En abril de 2024, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA emitió una opinión positiva recomendando una ampliación de la indicación de Rybrevant® (amivantamab), lo que refleja la creciente confianza en las terapias con anticuerpos biespecíficos para el CPNM con mutación EGFR en los mercados europeos.
• En diciembre de 2024, la Comisión Europea aprobó la combinación de RYBREVANT (amivantamab) con LAZCLUZE (lazertinib) como tratamiento de primera línea para adultos con CPNM avanzado con mutación EGFR. Esto supuso un hito importante en la transición europea hacia las terapias dirigidas combinadas.
• En diciembre de 2024, AstraZeneca obtuvo la aprobación regulatoria en la Unión Europea para TAGRISSO (osimertinib), el primer inhibidor del EGFR autorizado para el tratamiento del cáncer de pulmón localmente avanzado e irresecable, ampliando su utilidad clínica más allá de la enfermedad metastásica y estableciendo un nuevo referente regional en tratamientos.
• En enero de 2025, Henlius Biotech recibió la aprobación de la Comisión Europea para Serplulimab, una inmunoterapia anti-PD-1, en combinación con carboplatino y etopósido para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado (CPMA). Este lanzamiento supuso una nueva opción de inmunoterapia para los médicos europeos que tratan a pacientes con CPMA.

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