Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM): descripción general del sector y previsiones hasta 2032

Tamaño del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM)

• El tamaño del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM) se valoró en 39,90 millones de dólares en 2024  y se espera que alcance los  55,03 millones de dólares en 2032 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,10 % durante el período de previsión.
• El crecimiento del mercado se debe principalmente al aumento de la concienciación y las tasas de diagnóstico de enfermedades pulmonares raras en los países europeos, junto con los avances en medicina de precisión y diagnóstico molecular.
• Además, el aumento de las colaboraciones en investigación, el mejor acceso a medicamentos huérfanos y la expansión de los ensayos clínicos para terapias dirigidas están mejorando los resultados del tratamiento y la atención al paciente. Estos factores combinados están acelerando la adopción de terapias innovadoras para la LAM, fortaleciendo así el crecimiento general del mercado en la región.

Análisis del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM)

• La linfangioleiomiomatosis (LAM), una enfermedad pulmonar rara y progresiva que afecta principalmente a mujeres, está recibiendo cada vez más atención en Europa debido a una mayor concienciación clínica, los avances en la investigación de enfermedades raras y las técnicas de diagnóstico mejoradas que incluyen imágenes de alta resolución y pruebas genéticas.
• La creciente necesidad de terapias eficaces para la LAM se debe al mayor acceso a los tratamientos basados ​​en sirolimus, al aumento de las inversiones en programas para enfermedades raras y a la investigación colaborativa respaldada por instituciones académicas y compañías farmacéuticas.
• El Reino Unido dominó el mercado europeo de LAM con la mayor cuota de ingresos, un 35,6% en 2024, gracias a una sólida infraestructura clínica, organizaciones de pacientes activas como LAM Action y un importante apoyo gubernamental para el desarrollo de medicamentos huérfanos y los registros de enfermedades raras.
• Se prevé que Alemania sea el país de mayor crecimiento en el mercado europeo de LAM durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de la actividad de ensayos clínicos, las redes hospitalarias avanzadas especializadas en trastornos pulmonares y la creciente adopción de enfoques de tratamiento personalizados.
• El segmento de Tratamiento dominó el mercado con la mayor cuota de mercado, un 62,3%, en 2024, impulsado por la creciente adopción de terapias dirigidas a los síntomas de la LAM y la progresión de la enfermedad, junto con la creciente disponibilidad de atención especializada en hospitales y clínicas especializadas de toda Europa.

Alcance del informe y segmentación del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM) 

Tendencias del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM)

Mayor atención al diagnóstico precoz y a la concienciación sobre las enfermedades raras

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado europeo de LAM es el creciente énfasis en el diagnóstico precoz mediante imágenes de alta resolución, pruebas genéticas y registros de pacientes, lo que permite intervenciones oportunas y mejores resultados para los pacientes.
  • Por ejemplo, las redes nacionales de enfermedades raras del Reino Unido y Francia están implementando protocolos de diagnóstico estandarizados para la LAM, lo que facilita la detección precoz y una mejor gestión de la progresión de la enfermedad.
• Los avances en el diagnóstico molecular y la identificación de biomarcadores permiten a los médicos diferenciar entre la LAM esporádica y la LAM asociada al complejo de esclerosis tuberosa (CET), mejorando así la planificación personalizada del tratamiento.
• En toda Europa, grupos especializados de defensa de los pacientes y campañas de concienciación están educando tanto a los profesionales sanitarios como a los pacientes sobre los síntomas de la LAM, mejorando las tasas de diagnóstico y reduciendo los retrasos en el inicio del tratamiento.
• Esta tendencia hacia una detección más proactiva, un diagnóstico precoz y una mayor concienciación sobre las enfermedades está transformando las expectativas en la atención al paciente, y las empresas e instituciones de investigación se centran cada vez más en la innovación diagnóstica.
• La demanda de soluciones de diagnóstico precoz está creciendo rápidamente en hospitales y clínicas especializadas, ya que tanto médicos como pacientes priorizan la identificación oportuna de la LAM para mejorar el manejo a largo plazo y la calidad de vida.
• La creciente colaboración entre las compañías farmacéuticas y las instituciones de investigación está impulsando el desarrollo de kits de diagnóstico avanzados y herramientas predictivas para la LAM. La integración de soluciones de salud digital y telemedicina en el manejo de pacientes con LAM permite la monitorización remota y consultas diagnósticas más rápidas, acelerando aún más la detección precoz.

Dinámica del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM)

Conductor

Mayor adopción de terapias dirigidas y medicamentos huérfanos

• La creciente disponibilidad y adopción de terapias dirigidas, incluidos los tratamientos basados ​​en sirolimus , es un factor clave para el mercado europeo de LAM, ya que mejora los resultados de los pacientes y estabiliza la función pulmonar.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido amplió el acceso a la terapia con sirolimus para pacientes con LAM esporádica, lo que apoya una mayor adopción de opciones de tratamiento eficaces.
• El aumento de las inversiones en investigación de enfermedades raras y programas de medicamentos huérfanos por parte de instituciones públicas y compañías farmacéuticas está acelerando el desarrollo de nuevas terapias para la LAM.
• El creciente conocimiento entre los médicos sobre los inhibidores de mTOR y otros tratamientos dirigidos está llevando a que más pacientes reciban la terapia recomendada por las guías clínicas, impulsando así el crecimiento del mercado.
• La mejora del seguimiento de los pacientes mediante clínicas especializadas, registros y apoyo de telemedicina está facilitando la adherencia al tratamiento y el manejo a largo plazo de la enfermedad.
• El creciente reconocimiento de los beneficios de la terapia dirigida y la expansión de las redes de atención especializada en toda Europa están impulsando una mayor adopción de tratamientos para la LAM en hospitales y clínicas especializadas.
• La expansión de los ensayos clínicos y los estudios de evidencia en el mundo real en Alemania, Francia e Italia está respaldando la aprobación de nuevas terapias y aumentando la confianza en la eficacia de los tratamientos. Las alianzas entre las compañías farmacéuticas y las asociaciones de pacientes con enfermedades raras están mejorando los programas de acceso y educación para los pacientes, lo que impulsa aún más la adopción de tratamientos.

Restricción/Desafío

Conocimiento limitado y altos costos de tratamiento

• El escaso conocimiento sobre la LAM entre los médicos generales y algunos neumólogos sigue siendo un desafío clave, que a menudo resulta en un retraso en el diagnóstico y el inicio del tratamiento, lo que puede obstaculizar el crecimiento del mercado.
  • Por ejemplo, encuestas realizadas en Alemania e Italia indican que muchos pacientes experimentan un retraso diagnóstico de varios años debido a la falta de familiaridad con las enfermedades pulmonares raras entre los médicos de primera línea.
• El elevado coste del sirolimus y otras terapias para enfermedades raras puede restringir el acceso, especialmente en países con limitaciones presupuestarias o cobertura de seguro limitada para enfermedades raras.
• Si bien los programas de apoyo al paciente y los subsidios gubernamentales están mejorando la accesibilidad, la carga financiera del tratamiento sigue siendo una barrera para algunos pacientes y proveedores de atención médica.
• Garantizar una mayor concienciación mediante campañas educativas, guías clínicas y formación médica es fundamental para mejorar el diagnóstico precoz y la adopción del tratamiento.
• Superar los elevados costes de los tratamientos mediante iniciativas de reembolso, programas de asistencia al paciente y apoyo político es necesario para facilitar un acceso más amplio y fortalecer el crecimiento del mercado.
• La variabilidad en la infraestructura sanitaria entre los países europeos puede generar un acceso inconsistente a la atención y el diagnóstico especializados de la LAM, lo que limita la penetración en el mercado. Los desafíos regulatorios relacionados con la aprobación de medicamentos huérfanos y los procedimientos de reembolso pueden retrasar la disponibilidad de la terapia, restringiendo la expansión del mercado.

Alcance del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM)

El mercado está segmentado en función del tipo de enfermedad, el tipo de complicación, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo de enfermedad

Según el tipo de enfermedad, el mercado europeo de LAM se segmenta en LAM asociada al complejo de esclerosis tuberosa (TSC-LAM), LAM esporádica y otras. El segmento de LAM esporádica dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos (58,4 %) en 2024, debido a su mayor prevalencia entre mujeres en edad reproductiva. Los pacientes con LAM esporádica requieren un seguimiento continuo y una terapia dirigida, lo que mantiene la demanda de tratamiento. La extensa investigación clínica, las guías de tratamiento establecidas y los registros de pacientes activos en toda Europa facilitan el diagnóstico y la intervención tempranos. Los hospitales y las clínicas especializadas se centran cada vez más en la LAM esporádica debido a su naturaleza progresiva y la necesidad de terapia con inhibidores de mTOR. Países europeos como el Reino Unido, Alemania y Francia lideran la adopción de tratamientos y el manejo de pacientes. La atención multidisciplinaria, que incluye a neumólogos, nefrólogos y genetistas, refuerza aún más el dominio de este segmento.

Se prevé que el segmento de la linfangioleiomiomatosis asociada al complejo de esclerosis tuberosa (TSC-LAM) experimente la tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) más rápida, del 7,9 %, entre 2025 y 2032, impulsada por una mayor concienciación sobre la TSC entre asesores genéticos y neumólogos. Los pacientes con TSC-LAM requieren atención multidisciplinar, que incluye consultas de nefrología y neumología. Las mejoras en las pruebas genéticas y los programas de detección precoz facilitan el inicio oportuno del tratamiento. El desarrollo de guías clínicas específicas para la TSC y las redes europeas de enfermedades raras favorecen este crecimiento. Las campañas de defensa de los pacientes y las iniciativas educativas están aumentando las tasas de diagnóstico, lo que contribuye a la expansión del mercado. Las colaboraciones de investigación en curso para tratamientos de TSC-LAM están atrayendo inversiones en terapias especializadas.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado se segmenta en diagnóstico y tratamiento. El segmento de tratamiento dominó con una cuota de ingresos del 62,3 % en 2024, impulsado por la creciente adopción de inhibidores de mTOR, como el sirolimus, para estabilizar la función pulmonar. Los hospitales y las clínicas especializadas son los principales canales para la administración del tratamiento, y el creciente número de ensayos clínicos impulsa su adopción. La mayor concienciación sobre la progresión de la enfermedad y la disponibilidad de medicamentos huérfanos aprobados refuerzan la demanda. Los tratamientos para la LAM se integran cada vez más con programas de monitorización de pacientes para garantizar la adherencia. La infraestructura sanitaria europea, especialmente en Europa Occidental, facilita el acceso a terapias avanzadas. La terapia a largo plazo para el manejo crónico también contribuye al crecimiento de los ingresos en este segmento.

Se prevé que el segmento de Diagnóstico experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 8,1 % entre 2025 y 2032, impulsado por los avances en la tomografía computarizada de alta resolución, las pruebas de función pulmonar y la identificación de biomarcadores. El diagnóstico precoz es fundamental en la linfangioleiomiomatosis (LAM) para prevenir daños pulmonares irreversibles. Los hospitales y centros de diagnóstico están adoptando pruebas genéticas para diferenciar la esclerosis tuberosa (TSC) de la LAM. Las iniciativas europeas sobre enfermedades raras promueven la concienciación sobre el diagnóstico y los programas de formación médica. La telemedicina y la notificación digital mejoran el acceso al diagnóstico de la LAM. El creciente activismo de los pacientes y las campañas de concienciación sobre la enfermedad favorecen una adopción más rápida de las pruebas. El aumento de la financiación para los programas de diagnóstico de enfermedades raras también contribuye al crecimiento del segmento.

• Por complicaciones

Según las complicaciones, el mercado se segmenta en neumotórax, quilotórax, tumor renal, derrame pleural, edema y acumulación de líquido, entre otras. El segmento de neumotórax dominó el mercado en 2024 con una cuota del 41,7 %, dado que el colapso pulmonar recurrente es una complicación grave que requiere hospitalización e intervención. El manejo del neumotórax suele implicar atención multidisciplinaria, lo que contribuye a un mayor coste del tratamiento. Clínicas y hospitales especializados ofrecen servicios de monitorización y procedimientos intervencionistas. La concienciación de los pacientes y la detección precoz del riesgo de neumotórax en la linfangioleiomiomatosis (LAM) están aumentando en toda Europa. Las guías clínicas estandarizadas para el manejo de las complicaciones respaldan el dominio de este segmento. Los hospitales de Alemania, Francia y el Reino Unido son líderes en atención avanzada e intervención para el neumotórax.

Se prevé que el segmento de quilotórax experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 9,2 % entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente prevalencia de afectación linfática en pacientes con linfangioleiomiomatosis (LAM). Los centros europeos de excelencia en enfermedades pulmonares raras están ampliando sus servicios para el tratamiento del quilotórax. El diagnóstico precoz y las intervenciones mínimamente invasivas están fomentando su adopción. Las campañas de concienciación sobre esta complicación están aumentando la participación de los pacientes. Las clínicas y hospitales especializados están invirtiendo en técnicas de tratamiento avanzadas. La investigación clínica centrada en las complicaciones linfáticas respalda el crecimiento del segmento.

• Por vía administrativa

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral, parenteral y otras. El segmento oral dominó el mercado con una cuota de ingresos del 69,1 % en 2024, impulsado por el uso generalizado de la terapia con sirolimus oral para el tratamiento a largo plazo. La administración oral es la preferida por su comodidad, la buena adherencia del paciente y su idoneidad para pacientes ambulatorios. Los hospitales, las clínicas especializadas y los servicios de atención domiciliaria facilitan la gestión de la terapia oral. Las políticas de reembolso europeas y los programas de asistencia al paciente apoyan su adopción. La administración oral se integra fácilmente con los programas de monitorización para el ajuste de dosis. Los médicos suelen preferir la terapia oral por su facilidad de uso en los planes de atención a enfermedades crónicas.

Se prevé que el segmento parenteral experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 8,5 % entre 2025 y 2032, impulsado por las terapias inyectables para casos avanzados o pacientes con intolerancia a la vía oral. La administración parenteral se utiliza generalmente en entornos hospitalarios bajo supervisión especializada. Las innovaciones en productos biológicos y terapias dirigidas contribuyen a este crecimiento. Los ensayos clínicos en Alemania, Francia e Italia respaldan la expansión del mercado. Las farmacias hospitalarias y las clínicas especializadas ofrecen cada vez más la administración parenteral. La telemedicina y los programas de apoyo al paciente facilitan la adherencia al tratamiento.

• Por usuario final

Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros de diagnóstico, atención domiciliaria y otros. El segmento de hospitales dominó el mercado en 2024 con una cuota del 53,4%, impulsado por la concentración de centros especializados en el tratamiento y seguimiento de la LAM. Los hospitales ofrecen atención integral que incluye diagnóstico, tratamiento y manejo de complicaciones. Funcionan como centros de referencia para ensayos clínicos e investigación de enfermedades raras. Los hospitales europeos colaboran cada vez más con asociaciones de pacientes en programas de educación y adherencia al tratamiento. La infraestructura avanzada y los modelos de atención multidisciplinarios respaldan el dominio de este segmento. Los hospitales siguen siendo la opción preferida para los casos graves o complejos de LAM.

Se prevé que el segmento de clínicas especializadas experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del 9,0 % entre 2025 y 2032, impulsado por el creciente número de centros especializados en enfermedades pulmonares raras. Estas clínicas ofrecen atención especializada a pacientes con LAM, proporcionando a menudo seguimiento a largo plazo y terapia personalizada. La adopción de soluciones de salud digital y telemedicina amplía el alcance de los servicios. Las clínicas están integrando enfoques multidisciplinarios, incluyendo consultas de nefrología y genética para casos de TSC-LAM. Las iniciativas de sensibilización de los pacientes están impulsando la demanda de servicios de clínicas especializadas. La colaboración con hospitales y redes de enfermedades raras fortalece las capacidades de las clínicas y mejora los resultados para los pacientes.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en venta directa, farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea y otros. El segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado con una cuota de ingresos del 47,8 % en 2024, ya que los hospitales siguen siendo el principal punto de dispensación de inhibidores de mTOR y otras terapias LAM. Las farmacias hospitalarias garantizan el almacenamiento adecuado, el seguimiento de la adherencia al tratamiento y el asesoramiento al paciente. Están estrechamente vinculadas con los ensayos clínicos y los programas de tratamiento. Las farmacias hospitalarias europeas están ampliando su capacidad para satisfacer la creciente demanda de los pacientes. También ofrecen formación sobre la administración de medicamentos y el manejo de los efectos secundarios. La integración con clínicas especializadas mejora la eficiencia de la distribución y el cumplimiento terapéutico.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente el crecimiento más rápido, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 10,3 % entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente adopción digital, los servicios de entrega a domicilio y un mejor acceso a medicamentos para enfermedades raras. Las plataformas en línea ofrecen comodidad a los pacientes en zonas remotas. La integración de la telemedicina con las farmacias en línea mejora la adherencia al tratamiento y el seguimiento. Las iniciativas de educación del paciente y los modelos de entrega directa al paciente impulsan aún más la adopción. El creciente conocimiento sobre los tratamientos para enfermedades raras fomenta la adquisición en línea. Los sistemas digitales de gestión de recetas facilitan la entrega segura y oportuna de medicamentos.

Análisis regional del mercado europeo de linfangioleiomiomatosis (LAM)

• El Reino Unido dominó el mercado europeo de LAM con la mayor cuota de ingresos, un 35,6% en 2024, gracias a una sólida infraestructura clínica, organizaciones de pacientes activas como LAM Action y un importante apoyo gubernamental para el desarrollo de medicamentos huérfanos y los registros de enfermedades raras.
• En el Reino Unido, tanto pacientes como médicos se benefician de instalaciones de diagnóstico avanzadas, centros de tratamiento especializados y acceso a medicamentos huérfanos, lo que en conjunto mejora el manejo de la enfermedad y los resultados para los pacientes con LAM.
• Esta amplia adopción se ve respaldada además por una alta concienciación entre los neumólogos, una creciente actividad de ensayos clínicos y las iniciativas nacionales sobre enfermedades raras, lo que consolida al Reino Unido como un centro clave para el diagnóstico y tratamiento de la LAM en Europa.

Perspectivas del mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en el Reino Unido

El Reino Unido dominó el mercado europeo de LAM con la mayor cuota de ingresos (35,6 %) en 2024, gracias a una infraestructura sanitaria consolidada, un sólido apoyo gubernamental a los programas de enfermedades raras y redes activas de defensa de los pacientes como LAM Action. Los hospitales y clínicas especializadas del Reino Unido ofrecen servicios de diagnóstico avanzados, como imagen de alta resolución y pruebas genéticas, lo que permite la detección precoz y un manejo eficaz de la enfermedad. La amplia disponibilidad de la terapia con sirolimus y otros tratamientos dirigidos contribuye a su alta tasa de adopción. Las iniciativas nacionales de enfermedades raras y los programas de registro facilitan el diagnóstico oportuno y el seguimiento a largo plazo de los pacientes.

Perspectivas del mercado alemán de la linfangioleiomiomatosis (LAM)

Se prevé que el mercado alemán de LAM experimente un crecimiento anual compuesto considerable, impulsado por una mayor concienciación sobre las enfermedades pulmonares raras, una infraestructura sanitaria avanzada y una creciente actividad de ensayos clínicos. Los hospitales y clínicas especializadas alemanas ofrecen servicios integrales de diagnóstico y tratamiento, apoyando la atención de pacientes con LAM esporádica y asociada a la esclerosis tuberosa (TSC-LAM). La adopción de inhibidores de mTOR y el manejo multidisciplinario que incluye neumología, nefrología y genética impulsan el crecimiento del mercado. Las iniciativas de investigación y el apoyo gubernamental a los programas de enfermedades raras mejoran el acceso a la terapia. La educación del paciente y el seguimiento basado en registros facilitan el diagnóstico precoz y la adherencia al tratamiento. El mercado se beneficia de políticas de reembolso sólidas y redes de enfermedades raras bien establecidas.

Perspectivas del mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en Francia

El mercado francés de LAM está experimentando un crecimiento gracias a la presencia de centros especializados, el acceso a terapias avanzadas y una mayor concienciación por parte de los pacientes. Los hospitales y centros de diagnóstico están integrando técnicas de imagen de alta resolución y pruebas genéticas para la detección precoz de la LAM. La investigación colaborativa y las Redes Europeas de Referencia para enfermedades pulmonares raras mejoran los resultados para los pacientes. El apoyo gubernamental a las políticas y el reembolso de medicamentos para enfermedades raras facilita el acceso a medicamentos huérfanos. Los ensayos clínicos y los programas de apoyo a los pacientes fomentan la adopción de tratamientos. Las campañas de concienciación dirigidas a médicos y pacientes mejoran las tasas de intervención temprana y la expansión general del mercado.

Perspectivas del mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en Italia

Se prevé que el mercado italiano de LAM crezca de forma constante, impulsado por la expansión de la infraestructura sanitaria, los registros de pacientes y el mayor acceso a medicamentos huérfanos. Los hospitales y clínicas especializadas se centran en el diagnóstico precoz y el tratamiento a largo plazo de los pacientes con LAM. Las terapias dirigidas, especialmente el sirolimus, se adoptan cada vez más debido a su eficacia demostrada para estabilizar la función pulmonar. Los centros italianos participan activamente en redes de investigación de enfermedades raras para promover el acceso al tratamiento. Las campañas de sensibilización y la formación de neumólogos reducen los retrasos diagnósticos. La telemedicina y la monitorización digital de pacientes mejoran la adherencia al tratamiento y el seguimiento.

Cuota de mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en Europa

La industria europea de la linfangioleiomiomatosis (LAM) está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• Compañía Farmacéutica Takeda Limited (Japón)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• GSK plc (Reino Unido)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Laboratorios Dr. Reddy's Ltd (India)
• Zydus Pharmaceuticals, Inc. (India)
• Intas Pharmaceuticals Ltd (India)
• Apotex Inc. (Canadá)
• Amneal Pharmaceuticals LLC (EE. UU.)
• Corporación Terumo (Japón)
• Hikma Pharmaceuticals plc (Reino Unido)
• TransMedics, Inc. (EE. UU.)
• XVIVO Perfusión AB (Suecia)
• Taj Pharmaceuticals Limited (India)
• Morgan Scientific Inc. (EE. UU.)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd (India)
• Sanofi (Francia)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado europeo de la linfangioleiomiomatosis (LAM)?

• En marzo de 2025, la Fundación LAM destacó un nuevo proyecto de investigación: «Dirigirse a las interacciones fibroblasto-endoteliales en la patogénesis de la LAM mediante modelos de esferoides 3D y transcriptómica espacial», señalando una creciente colaboración europea en investigación molecular avanzada y modelos traslacionales orientados a nuevos enfoques terapéuticos en la LAM.
• En enero de 2025, un estudio publicado en Frontiers in Medicine titulado «Características y resultados de pacientes con LAM» analizó una cohorte de pacientes europeos y proporcionó datos actualizados del mundo real sobre la progresión de la enfermedad, la aceptación del tratamiento y los resultados, reforzando la necesidad de una mejor monitorización y de centros especializados en Europa.
• En abril de 2024, una investigación publicada en European Radiology demostró que un protocolo de tomografía computarizada de tórax de dosis ultrabaja que utiliza un filtro de plata y reconstrucción mediante aprendizaje profundo puede reducir la dosis de radiación en aproximadamente un 85 % manteniendo la precisión diagnóstica para la puntuación de quistes LAM, un avance importante para una monitorización rutinaria más segura en Europa.
• En febrero de 2024, la Alianza para la Linfangiomatosis y la Enfermedad de Gorham publicó un informe titulado “Navegando por el complejo mundo de las anomalías linfáticas: avances en la investigación de enfermedades pulmonares”, que destacó nuevos conocimientos sobre la relación de la LAM con los trastornos linfáticos, mapeando las mutaciones genéticas en el gen TSC2 y describiendo cómo la investigación de la LAM en Europa ahora ofrece implicaciones más amplias para las anomalías linfáticas complejas.
• En mayo de 2021, un estudio de resultados a largo plazo realizado en España y publicado en Scientific Reports reveló que más de la mitad de los pacientes con LAM tratados con sirolimus mantuvieron una respuesta positiva durante cinco años, lo que representa uno de los mayores seguimientos en la práctica clínica habitual en Europa y respalda el uso continuado de la terapia con inhibidores de mTOR en el tratamiento de la LAM.

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