Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de transfección en Europa: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de transfección en Europa

• El tamaño del mercado de transfección en Europa se valoró en USD 1.210 millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 2.550 millones en 2033 , con una CAGR del 9,80 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por el aumento de las inversiones en investigación genética, terapia génica y estudios biomédicos en toda Europa, respaldadas por una financiación sólida, iniciativas de investigación colaborativa y un marco regulatorio sólido que acelera la adopción de la tecnología de transfección.
• Además, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, la demanda de terapias avanzadas y el uso ampliado de tecnologías de transfección en la producción biofarmacéutica , la medicina personalizada y la I+D en ciencias de la vida están impulsando la demanda, posicionando las soluciones de transfección como herramientas esenciales en la biología celular moderna y el desarrollo terapéutico.

Análisis del mercado de transfección en Europa

• Las tecnologías de transfección, que permiten la administración de ácidos nucleicos a las células para aplicaciones de investigación, terapéuticas o biofarmacéuticas, son herramientas cada vez más vitales en las ciencias biológicas modernas , la biotecnología y la terapia génica, debido a su precisión, eficiencia y capacidad para respaldar estudios celulares y moleculares avanzados.
• La creciente demanda de soluciones de transfección se ve impulsada principalmente por la creciente adopción de la terapia genética, la medicina personalizada y la investigación biomédica, junto con el aumento de la financiación gubernamental y privada en I+D, y la creciente prevalencia de trastornos crónicos y genéticos en toda Europa.
• Alemania dominó el mercado de transfección de Europa con una participación en los ingresos del 38% en 2025, caracterizada por una sólida infraestructura de investigación, una adopción temprana de biotecnologías avanzadas y una fuerte presencia de actores clave de la industria, con amplias aplicaciones en la investigación académica, el desarrollo farmacéutico y los estudios clínicos.
• Se espera que Francia sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de transfección de Europa durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en biotecnología, la expansión de las instalaciones de fabricación biofarmacéutica y la creciente adopción de métodos de transfección avanzados en aplicaciones terapéuticas y de investigación.
• El segmento de transfección transitoria dominó el mercado con una participación del 52,5 % en 2025, impulsado por su rápida expresión de moléculas objetivo, flexibilidad entre tipos de células e idoneidad para aplicaciones experimentales y de investigación a corto plazo.

Alcance del informe y segmentación del mercado de transfección en Europa

Tendencias del mercado de transfección en Europa

Avances en CRISPR y métodos de transfección no viral

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado de transfección de Europa es la creciente adopción de tecnologías de edición genética basadas en CRISPR y métodos de transfección no virales, que ofrecen mayor eficiencia, seguridad y versatilidad para la investigación y aplicaciones terapéuticas.
  • Por ejemplo, los investigadores están aprovechando kits de transfección CRISPR no virales para realizar una edición precisa del genoma en líneas celulares de mamíferos, mejorando así tanto los resultados de la investigación como la reproducibilidad experimental.
• La integración de plataformas de transfección automatizadas con software de gestión de laboratorio permite la monitorización en tiempo real, la optimización de los protocolos de transfección y el seguimiento de datos, mejorando así la eficiencia experimental general. Por ejemplo, algunos sistemas de alto rendimiento permiten la transfección simultánea de múltiples tipos de células, ajustando las condiciones según los resultados previos.
• La combinación de técnicas CRISPR con reactivos de transfección avanzados facilita una manipulación genética más rápida y precisa, lo que favorece aplicaciones en medicina personalizada, descubrimiento de fármacos y producción biofarmacéutica. Por ejemplo, la transfección transitoria de ADN plasmídico se utiliza ampliamente para estudios rápidos de expresión de proteínas en la investigación oncológica.
• Esta tendencia hacia tecnologías de transfección más precisas, eficientes y escalables está transformando radicalmente los flujos de trabajo de investigación, permitiendo tanto al ámbito académico como a la industria acelerar los descubrimientos. Por ejemplo, empresas como Lonza y Thermo Fisher están desarrollando soluciones de transfección optimizadas compatibles con CRISPR para células madre y de mamíferos.
• La demanda de métodos de transfección avanzados que mejoren la eficiencia de la edición genética y minimicen la citotoxicidad está creciendo rápidamente en los sectores de investigación académicos e industriales, a medida que las organizaciones priorizan cada vez más la velocidad, la reproducibilidad y la confiabilidad experimental.

Dinámica del mercado de transfección en Europa

Conductor

Creciente demanda de terapia génica e investigación biofarmacéutica

• La creciente adopción de la terapia génica, el desarrollo de productos biológicos y la medicina personalizada en toda Europa es un impulsor importante de la mayor demanda de soluciones de transfección.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, una CRO europea líder anunció la expansión de su centro de I+D de terapia génica con sistemas de transfección de alto rendimiento para respaldar la producción biofarmacéutica.
• A medida que los investigadores buscan métodos confiables y escalables para la administración de ácidos nucleicos, las soluciones de transfección ofrecen mayor eficiencia, reproducibilidad y compatibilidad con múltiples tipos de células, lo que proporciona una mejora convincente sobre los métodos de administración tradicionales.
• Además, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y genéticas está impulsando la demanda de terapias innovadoras y herramientas de investigación, posicionando las tecnologías de transfección como instrumentos esenciales en estudios preclínicos y clínicos.
• Los rápidos avances en la medicina personalizada y las terapias celulares están impulsando la demanda de tecnologías de transfección que permiten la administración dirigida de genes. Por ejemplo, la investigación con células CAR-T específicas para cada paciente depende en gran medida de protocolos de transfección optimizados.
• El aumento de la financiación gubernamental y las subvenciones de la UE para la investigación genética y la biotecnología están impulsando la expansión de la infraestructura de investigación en transfección. Por ejemplo, los programas de financiación en Alemania, Francia y los Países Bajos están posibilitando laboratorios de vanguardia para la investigación académica e industrial.
• La disponibilidad de reactivos, kits y plataformas de transfección automatizadas fáciles de usar acelera aún más su adopción, permitiendo que laboratorios académicos e industriales realicen experimentos complejos de forma eficiente. Por ejemplo, universidades y empresas de biotecnología están adoptando kits de transfección CRISPR basados ​​en reactivos y no virales para estudios in vitro e in vivo.

Restricción/Desafío

Altos costos y obstáculos regulatorios

• El costo relativamente alto de los reactivos, kits e instrumentos de transfección avanzados plantea un desafío importante para una penetración más amplia en el mercado, en particular para laboratorios académicos más pequeños o empresas de biotecnología conscientes del presupuesto.
  • Por ejemplo, los kits de transfección premium compatibles con CRISPR con reactivos de administración optimizados son considerablemente más caros que los métodos de transfección de plásmidos convencionales.
• Los estrictos marcos regulatorios que rigen la edición genética, los ensayos clínicos y la investigación terapéutica en toda Europa pueden retrasar las aprobaciones y aumentar los costos de cumplimiento para las empresas que implementan tecnologías de transfección. Por ejemplo, las empresas biotecnológicas que trabajan con vectores de transfección viral deben cumplir estrictas normas de bioseguridad y regulatorias antes de su aplicación comercial.
• Si bien las innovaciones en curso y las estrategias de reducción de costos están ayudando a mejorar la asequibilidad, la prima percibida por las soluciones de transfección de alto rendimiento aún puede limitar la adopción, especialmente en proyectos de investigación en etapa inicial.
• Superar estos desafíos mediante un diseño optimizado de reactivos, vías regulatorias simplificadas y métodos no virales rentables será vital para el crecimiento sostenido del mercado europeo de transfección. Por ejemplo, varios proveedores ofrecen actualmente kits de transfección no viral estandarizados a precios más bajos para la investigación académica.
• La limitada experiencia técnica y capacitación en métodos avanzados de transfección puede dificultar su adopción en laboratorios más pequeños o empresas biotecnológicas emergentes. Por ejemplo, algunos investigadores de Europa del Este requieren capacitación especializada para utilizar eficazmente kits de transfección viral y no viral compatibles con CRISPR.
• La preocupación por la seguridad y reproducibilidad a largo plazo de ciertos métodos de transfección viral sigue planteando desafíos en las aplicaciones clínicas y comerciales. Por ejemplo, las agencias reguladoras exigen estudios de validación exhaustivos antes de aprobar terapias basadas en la transfección viral.

Alcance del mercado de transfección en Europa

El mercado está segmentado según el tipo, los métodos, los métodos de transfección CRISPR, los productos, el organismo, los tipos de moléculas, la aplicación, la etapa, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado europeo de transfección se segmenta en transfección transitoria y transfección estable. El segmento de transfección transitoria dominó el mercado con una cuota de mercado del 52,5% en 2025, impulsado por su rápida expresión de moléculas diana y su idoneidad para aplicaciones experimentales a corto plazo. Los investigadores suelen priorizar la transfección transitoria para estudios de expresión de proteínas, ensayos funcionales y experimentos preliminares de edición genética debido a su flexibilidad en diversos tipos celulares. El segmento también se beneficia de una amplia disponibilidad de reactivos, kits y plataformas automatizadas optimizados, lo que mejora la reproducibilidad y la eficiencia en los flujos de trabajo de investigación. La transfección transitoria se utiliza comúnmente en laboratorios académicos e industriales para el descubrimiento de fármacos y el cribado de alto rendimiento. Su baja citotoxicidad y compatibilidad con múltiples moléculas de ácidos nucleicos contribuyen aún más a su dominio. El segmento también experimenta una creciente integración con aplicaciones basadas en CRISPR, lo que impulsa la demanda de sistemas de administración eficientes.

Se prevé que el segmento de la transfección estable experimente la tasa de crecimiento más rápida, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 14,5 % entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente necesidad de expresión génica a largo plazo en la investigación terapéutica, la producción de proteínas y el desarrollo biofarmacéutico. La transfección estable permite la expresión continua de genes diana, lo que la hace crucial para la generación de líneas celulares recombinantes y modelos celulares. La creciente adopción de la transfección estable en la investigación en terapia génica y medicina regenerativa está impulsando su crecimiento. Las empresas ofrecen cada vez más kits especializados y vectores virales para la integración estable, lo que apoya la bioproducción a gran escala y la investigación traslacional. El creciente enfoque en el desarrollo de líneas celulares reproducibles y escalables también contribuye a su creciente adopción en aplicaciones comerciales y clínicas.

• Por métodos

En función de los métodos, el mercado europeo de transfección se segmenta en métodos no virales y virales. El segmento de métodos no virales dominó el mercado con una participación del 58% en 2025, debido a su seguridad, facilidad de uso y menores barreras regulatorias en comparación con la transfección viral. Los métodos no virales, como la lipofección, la electroporación y los reactivos químicos, se utilizan ampliamente en la investigación académica, el descubrimiento de fármacos y los estudios terapéuticos preliminares. El segmento se beneficia de la creciente demanda de cribado de alto rendimiento, reproducibilidad y reducción de la citotoxicidad. Los métodos no virales se prefieren para la transfección transitoria, las aplicaciones in vitro y los estudios de expresión de proteínas a gran escala. Los investigadores también favorecen la transfección no viral para la edición genómica basada en CRISPR debido a los menores riesgos de mutagénesis insercional. La disponibilidad de reactivos, kits y soluciones de automatización optimizados refuerza aún más el dominio del mercado de este segmento.

Se espera que el segmento de Métodos Virales experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 15,2 %, entre 2026 y 2033, impulsada por su alta eficiencia de transfección y su capacidad para lograr una expresión génica estable a largo plazo. Los vectores virales como lentivirus, adenovirus y AAV se utilizan cada vez más en terapia génica, medicina regenerativa y producción biofarmacéutica. La creciente demanda de aplicaciones clínicas y preclínicas, incluido el desarrollo de células CAR-T, está impulsando la adopción de la transfección viral. Las empresas están desarrollando vectores virales más seguros y de alta titulación para cumplir con los estándares regulatorios y mejorar la reproducibilidad. Este crecimiento también se ve impulsado por la necesidad de una administración confiable en células difíciles de transfectar, como células primarias y células madre.

• Por métodos de transfección CRISPR

Basándose en los métodos de transfección CRISPR, el mercado europeo de transfección se segmenta en métodos no virales y virales. El segmento de métodos CRISPR no virales dominó con una participación del 55% en 2025, gracias a su simplicidad, seguridad y flexibilidad en diferentes tipos celulares. La administración de CRISPR no viral mediante plásmidos, complejos de ribonucleoproteína (RNP) y electroporación se utiliza ampliamente para la edición genómica en la investigación académica e industrial. Los investigadores prefieren este segmento para experimentos de edición genética transitoria, genómica funcional y estudios de expresión de proteínas. Los métodos CRISPR no virales se integran cada vez más con plataformas automatizadas para aplicaciones de alto rendimiento. Este segmento también se beneficia del creciente enfoque en la medicina personalizada y los programas de descubrimiento de fármacos. Los métodos no virales reducen los riesgos de mutagénesis insercional, lo que los hace adecuados para la investigación preclínica.

Se prevé que el segmento de métodos CRISPR virales experimente el mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 16 % entre 2026 y 2033, impulsado por su capacidad para lograr una modificación genómica estable y a largo plazo para aplicaciones terapéuticas y de bioproducción. Los sistemas de administración viral, como los lentivirus y los AAV, son fundamentales en la terapia con células CAR-T, los ensayos de terapia génica y el desarrollo biofarmacéutico avanzado. El aumento de las inversiones en aplicaciones clínicas de CRISPR está impulsando su adopción. Este segmento también se ve respaldado por innovaciones en vectores virales más seguros y de alta eficiencia que cumplen con los estándares regulatorios. Los métodos CRISPR virales son los preferidos para células primarias y células madre difíciles de transfectar. La creciente colaboración entre empresas biotecnológicas e instituciones académicas impulsa aún más su crecimiento.

• Por productos

En cuanto a los productos, el mercado europeo de transfección se segmenta en reactivos y kits, instrumentos y software. El segmento de reactivos y kits dominó el mercado con una cuota del 60 % en 2025, gracias a su papel esencial para facilitar una transfección eficiente en diversos tipos de células y aplicaciones. Los reactivos y kits proporcionan protocolos estandarizados, reducen la variabilidad experimental y se adoptan ampliamente en la investigación académica e industrial. Su facilidad de uso y compatibilidad con múltiples métodos de administración, como CRISPR y enfoques virales y no virales, refuerzan aún más su dominio. El segmento también se beneficia de la creciente demanda de aplicaciones de alto rendimiento y automatización en los laboratorios. Las empresas introducen con frecuencia kits optimizados para la transfección transitoria y estable, lo que impulsa una adopción más amplia.

Se prevé que el segmento de Instrumentos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 15 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción de plataformas de transfección automatizadas y de alto rendimiento. Instrumentos como electroporadores, dispositivos microfluídicos y sistemas robóticos mejoran la reproducibilidad, la eficiencia y la escalabilidad. La creciente demanda de un control preciso de los parámetros de transfección en el descubrimiento de fármacos y la investigación biofarmacéutica impulsa este crecimiento. La integración de instrumentos con software para el seguimiento y la optimización de datos acelera aún más su adopción. El aumento de las inversiones en infraestructuras de laboratorio avanzadas en toda Europa también contribuye a esta tendencia.

• Por organismo

En función del organismo, el mercado europeo de transfección se segmenta en células de mamíferos, plantas, hongos, virus y bacterias. El segmento de células de mamíferos dominó con una cuota del 65 % en 2025, debido a su papel crucial en la investigación terapéutica, la producción de proteínas y los estudios de edición genética. Los modelos de células de mamíferos son esenciales para el descubrimiento de fármacos, el desarrollo de terapias génicas y la producción biofarmacéutica, lo que los convierte en el organismo más comúnmente transfectado. La compatibilidad con CRISPR, métodos virales y no virales impulsa su adopción. El segmento también se beneficia de la creciente demanda de medicina personalizada y terapias celulares en Europa. La disponibilidad de reactivos optimizados e instrumentos de alto rendimiento refuerza aún más su dominio.

Se prevé que el segmento de plantas registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 14 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el aumento de la investigación en biotecnología agrícola, ingeniería genética y mejora de cultivos. La transfección no viral y los métodos CRISPR se aplican cada vez más a las células vegetales para la modificación de rasgos y estudios de resistencia. Las inversiones en agricultura sostenible y nuevas empresas biotecnológicas están impulsando el crecimiento del mercado. La demanda de plantas modificadas genéticamente con mayor rendimiento o resistencia al estrés está impulsando su adopción. La investigación académica en genómica vegetal contribuye aún más a esta tendencia.

• Por tipos de moléculas

Según el tipo de molécula, el mercado europeo de transfección se segmenta en ADN plasmídico, ARN de interferencia pequeño (siRNA), proteínas, oligonucleótidos de ADN, complejos de ribonucleoproteína (RNP) y otros. El segmento de ADN plasmídico dominó con una participación del 50% en 2025, debido a su amplio uso para la expresión génica, la producción de proteínas y la edición genómica. Los plásmidos son compatibles con métodos de transfección transitorios y estables, y son fáciles de producir a escala. Se utilizan ampliamente en investigación, estudios preclínicos y desarrollo biofarmacéutico. Este segmento también se beneficia de la integración con sistemas CRISPR para la inactivación de genes y estudios funcionales. La disponibilidad comercial de plásmidos y kits optimizados impulsa aún más su adopción.

Se prevé que el segmento de ARNip registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 16 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el crecimiento de las aplicaciones en silenciamiento génico, investigación terapéutica y descubrimiento de fármacos. La transfección de ARNip se utiliza ampliamente en genómica funcional y estudios de validación de dianas. La creciente demanda de terapias basadas en interferencia de ARN en la investigación oncológica y de enfermedades raras impulsa el crecimiento. Los avances en reactivos de administración y la reducción de la citotoxicidad impulsan su adopción. La expansión de la financiación para la investigación y los proyectos de colaboración en Europa impulsan aún más el rápido crecimiento del segmento.

• Por aplicación

En función de la aplicación, el mercado europeo de transfección se segmenta en aplicaciones in vitro, in vivo, bioproducción y otras. El segmento de aplicaciones in vitro dominó con una participación del 55 % en 2025, debido a su amplio uso en el descubrimiento de fármacos, la genómica funcional y los estudios de expresión de proteínas. La transfección in vitro permite la experimentación controlada, resultados rápidos y compatibilidad con el cribado de alto rendimiento. Los investigadores prefieren las aplicaciones in vitro para la edición genética CRISPR, la transfección transitoria/estable y los estudios de interferencia de ARN. Este segmento se beneficia de reactivos, kits y plataformas automatizadas estandarizados, lo que facilita la reproducibilidad. Su dominio se ve reforzado por su fuerte adopción en laboratorios académicos e industriales.

Se prevé que el segmento de Bioproducción registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 15 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de proteínas recombinantes, vacunas y productos de terapia génica. Las empresas biofarmacéuticas recurren cada vez más a la transfección estable y a métodos virales y no virales para la producción a gran escala. El aumento de las inversiones en instalaciones de fabricación de productos biológicos y el desarrollo de líneas celulares está impulsando su adopción. La integración con sistemas automatizados y de alto rendimiento mejora la escalabilidad. El enfoque regulatorio en la reproducibilidad y la seguridad impulsa aún más el crecimiento de este segmento.

• Por etapa

Según la etapa, el mercado europeo de transfección se segmenta en investigación, preclínica, clínica y comercial. El segmento de investigación dominó con una participación del 58% en 2025, debido a su amplio uso en estudios académicos, genómica funcional y desarrollo preliminar de fármacos. La transfección en fase de investigación facilita experimentos de alto rendimiento, expresión génica transitoria y aplicaciones CRISPR en etapas tempranas. La disponibilidad de kits estandarizados, reactivos y plataformas automatizadas refuerza su adopción. Este segmento también se beneficia de una sólida financiación para universidades e institutos de investigación europeos. La integración con herramientas de imagen y analíticas mejora aún más la reproducibilidad experimental.

Se espera que el segmento de Fases Clínicas registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 14,8 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente número de ensayos de terapia génica y terapia celular. Las tecnologías de transfección se aplican cada vez más para la modificación ex vivo de células en la terapia CAR-T y otras aplicaciones clínicas. El aumento de las aprobaciones regulatorias para terapias avanzadas y la mayor actividad de ensayos clínicos en toda Europa impulsan el crecimiento del mercado. Las empresas están desarrollando soluciones de transfección escalables y seguras para células derivadas de pacientes. Esta adopción se ve impulsada aún más por las colaboraciones entre CRO, hospitales y empresas biotecnológicas.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado europeo de transfección se segmenta en biofarmacia, organizaciones de investigación por contrato (CRO), organizaciones de fabricación por contrato/organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CMO/CDMO), sector académico, hospitales, laboratorios clínicos y otros. El segmento académico dominó con una participación del 45 % en 2025, debido a sus amplias aplicaciones de investigación y docencia en universidades, institutos de investigación y laboratorios de biotecnología. Las instituciones académicas utilizan tecnologías de transfección para genómica funcional, expresión de proteínas y estudios basados ​​en CRISPR. Este segmento se beneficia de la disponibilidad de kits asequibles y métodos no virales para experimentos transitorios. La sólida financiación gubernamental y las subvenciones de la UE impulsan aún más su adopción. La integración con sistemas automatizados de alto rendimiento mejora la reproducibilidad experimental.

Se prevé que el segmento biofarmacéutico experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 16 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la demanda de descubrimiento de fármacos, producción de productos biológicos y aplicaciones de terapia génica/celular. Las empresas biofarmacéuticas adoptan cada vez más la transfección transitoria y estable, la administración viral y no viral, y los métodos CRISPR para la producción escalable de proteínas y terapias celulares. La expansión de las instalaciones de I+D y fabricación biofarmacéuticas en toda Europa impulsa el crecimiento. La colaboración con CRO y CMO/CDMO acelera aún más la adopción. Las aprobaciones regulatorias para terapias avanzadas impulsan una mayor inversión en soluciones de transfección.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado europeo de transfección se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros. El segmento de licitación directa dominó con una participación del 52 % en 2025, gracias a las compras a granel por parte de laboratorios académicos, industriales y clínicos. La licitación directa permite la adquisición de grandes volúmenes de reactivos, kits e instrumentos a precios negociados. Es un método común en universidades, CRO y empresas biofarmacéuticas para fines de investigación y producción. Este segmento se beneficia de sólidas relaciones con proveedores y soluciones personalizadas. Los contratos y las colaboraciones a largo plazo fomentan aún más su adopción.

Se prevé que el segmento de Ventas Minoristas registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 15 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de pequeños laboratorios, startups e investigadores individuales. Las ventas minoristas facilitan el acceso a kits, reactivos e instrumentos estandarizados sin necesidad de compras a granel. Los mercados en línea y los distribuidores especializados mejoran la comodidad y el alcance. Las ventas minoristas impulsan la transfección transitoria, las aplicaciones CRISPR y la investigación in vitro a pequeña escala. El creciente interés en la biología casera y los laboratorios académicos contribuye al crecimiento del segmento.

Análisis regional del mercado de transfección en Europa

• Alemania dominó el mercado de transfección de Europa con una participación en los ingresos del 38% en 2025, caracterizada por una sólida infraestructura de investigación, una adopción temprana de biotecnologías avanzadas y una fuerte presencia de actores clave de la industria, con amplias aplicaciones en la investigación académica, el desarrollo farmacéutico y los estudios clínicos.
• Los investigadores y las empresas biofarmacéuticas del país valoran altamente la eficiencia, reproducibilidad y versatilidad que ofrecen las soluciones de transfección, incluyendo métodos CRISPR, no virales y virales, para aplicaciones en terapia génica, expresión de proteínas y estudios de genómica funcional.
• Esta adopción generalizada está respaldada además por una sólida financiación gubernamental, iniciativas de investigación colaborativa e inversiones en instalaciones de laboratorio de última generación, lo que establece a Alemania como un centro clave para la investigación de transfección tanto académica como industrial en toda Europa.

Perspectiva del mercado de transfección en Alemania

Se espera que el mercado alemán de transfección se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por la consolidada infraestructura de investigación biotecnológica del país, la alta concentración de laboratorios académicos e industriales, y el creciente conocimiento de las aplicaciones de la terapia génica. El enfoque alemán en la innovación y la precisión en la investigación biomédica promueve la adopción de métodos avanzados de transfección, en particular en la investigación con células de mamíferos y la producción de proteínas. La integración de técnicas basadas en CRISPR y plataformas de transfección automatizadas es cada vez más frecuente, y los investigadores priorizan soluciones de edición genética eficientes y reproducibles, alineadas con los estándares regulatorios.

Perspectivas del mercado de transfección en Francia

Se prevé que el mercado francés de transfección crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la expansión del sector biotecnológico y el aumento de las inversiones en terapia génica e I+D farmacéutica. Los investigadores y las empresas francesas adoptan cada vez más métodos de transfección virales y no virales para estudios preclínicos, desarrollo terapéutico y cribado de alto rendimiento. Las iniciativas de investigación respaldadas por el gobierno, las colaboraciones entre instituciones académicas y empresas biotecnológicas, y los estrictos estándares de seguridad respaldan el crecimiento del mercado. Francia está experimentando una adopción sustancial de tecnologías de transfección tanto en laboratorios de investigación como en plantas de fabricación biofarmacéutica.

Perspectivas del mercado de transfección del Reino Unido

Se espera que el mercado británico de transfección crezca a una sólida tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) durante el período de pronóstico, impulsado por el enfoque del país en la medicina de precisión, la investigación en terapia génica y los estudios de genómica funcional. La creciente demanda de soluciones de transfección fiables, eficientes y reproducibles, sumada a una sólida infraestructura de investigación académica e industrial, está impulsando el crecimiento del mercado. El avanzado ecosistema biotecnológico del Reino Unido, las subvenciones gubernamentales y las colaboraciones con organizaciones de investigación por contrato están fomentando la adopción de métodos de transfección tanto virales como no virales. La integración de la edición genómica basada en CRISPR en los procesos de investigación acelera aún más la demanda de reactivos y kits de transfección optimizados.

Perspectivas del mercado de transfección en Italia

El mercado italiano de transfección está a punto de crecer a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable, impulsado por el aumento de las inversiones en biotecnología e investigación farmacéutica. Las instituciones académicas y las empresas biofarmacéuticas italianas están adoptando soluciones avanzadas de transfección para estudios de células de mamíferos, expresión de proteínas e investigación en terapia génica. La creciente colaboración entre universidades y empresas biotecnológicas, junto con las iniciativas de I+D apoyadas por el gobierno, está impulsando su adopción en el mercado. La demanda de métodos de transfección transitorios y estables, así como de aplicaciones CRISPR virales y no virales, se está expandiendo en los laboratorios de investigación e industriales.

Cuota de mercado de transfección en Europa

La industria de transfección en Europa está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Promega Corporation (EE. UU.)
• F. Hoffmann La Roche Ltd (Suiza)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• QIAGEN (Países Bajos)
• Merck KGaA (Alemania)
• Lonza (Suiza)
• MaxCyte, Inc. (EE. UU.)
• Polyplus Transfección SA (Francia)
• Eurogentec (Bélgica)
• PromoCell GmbH (Alemania)
• Altogen Biosystems (EE. UU.)
• SBS Genetech (EE. UU.)
• FUJIFILM Irvine Scientific (Japón)
• Lípidos polares de Avanti (Reino Unido)
• PerkinElmer (Alemania)
• Cytiva (EE. UU.)
• OriGene Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Applied Biological Materials Inc. (Canadá)
• Beckman Coulter, Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de transfección en Europa?

• En septiembre de 2025, se formó un consorcio estratégico industrial entre las principales empresas biotecnológicas europeas para acelerar la investigación y el desarrollo de la terapia génica, con el objetivo de agilizar la I+D, el diseño de vectores y las vías clínicas para terapias de próxima generación, lo que refleja una colaboración más sólida para superar los obstáculos regulatorios y de desarrollo.
• En febrero de 2025, SCTbio amplió sus servicios de fabricación de células cGMP en Praga para incluir capacidades de producción de vectores virales, mejorando su infraestructura de fabricación de transfección y administración de genes para productos medicinales de terapia avanzada (ATMP), respaldando flujos de trabajo virales y no virales.
• En noviembre de 2024, PlasmidFactory GmbH participó en BioEurope 2024 en Estocolmo, una importante conferencia de asociación biotecnológica centrada en herramientas para la ingeniería genética y los flujos de trabajo de transfección, lo que indica una mayor visibilidad y creación de redes para los proveedores europeos de soluciones de plásmidos/transfección en el ecosistema biofarmacéutico más amplio.
• En abril de 2024, HuidaGene Therapeutics anunció que inauguraría la primera Conferencia Europea CRISPR MEDiCiNE en Copenhague, destacando los avances y desafíos en la tecnología de edición genética CRISPR de próxima generación, incluidos los métodos de administración relevantes para la transfección y los debates sobre edición genética terapéutica en toda Europa.
• En febrero de 2024, la Comisión Europea otorgó una autorización de comercialización condicional a CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel), la primera terapia de edición genética basada en CRISPR/Cas9 para la anemia de células falciformes (ECF) y la beta talasemia dependiente de transfusiones (TDT), lo que marca un hito regulatorio para los tratamientos basados ​​en CRISPR en Europa y destaca la adopción clínica de tecnologías avanzadas de edición genética.

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