Global Cytokine Storm Targeted Immunotherapy Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

Tormenta de citocina dirigida a la inmunoterapiaTamaño del mercado

• Se valoró el tamaño del mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citocina mundialUSD 1.12 billion in 2025y se espera que alcanceUSD 4.62 billion by 2033, en unaCAGR of 19.40%durante el período previsto
• El crecimiento del mercado se ve alimentado en gran medida por la creciente incidencia de respuestas inmunitarias inflamatorias severas como sepsis, complicaciones COVID-19 y síndrome de liberación de citoquinas inducidas por la terapia CAR-T, lo que da lugar a una mayor demanda de tratamientos inmunomoduladores específicos en entornos de atención crítica
• Además, los avances crecientes en las terapias biológicas, los inhibidores de la interleucina y las terapias orientadas hacia la vía JAK-STAT, junto con la expansión de la investigación clínica en la disregulación inmunitaria y la medicina de precisión, está estableciendo la gestión de la tormenta de citocina como un área de enfoque clave en la inmunoterapia

Tormenta de citocina dirigida a la inmunoterapiaMarket Analysis

• Las inmunoterapias orientadas a la tormenta de citocina, diseñadas para modular las respuestas inmunitarias hiperactivas a través de la inhibición de la citocina, la regulación de la vía JAK-STAT y otros mecanismos inmunomoduladores, son cada vez más críticos en la gestión de las condiciones inflamatorias potencialmente mortales, tales comosepsis,infecciones virales severas, síndrome de liberación de citoquinas inducidas por CAR-T ysíndrome de dificultad respiratoria agudaen los centros hospitalarios y de cuidados intensivos
• La creciente demanda de tormenta de citocina dirigida a la inmunoterapia se alimenta principalmente por la creciente carga mundial de enfermedades infecciosas, la creciente adopción de enfoques biológicos avanzados y de inmunoterapia de precisión, y el aumento de la necesidad clínica de regulación inmunitaria rápida en pacientes de atención crítica que sufren inflamación sistémica severa
• América del Norte dominaba el mercado de inmunoterapia dirigida por la tormenta de citocina con la mayor proporción de ingresos del 42,5% en 2025, impulsado por una fuerte infraestructura sanitaria, la adopción temprana de biológicas avanzadas, altas tasas de admisión de la UCI y la presencia de las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas que desarrollaban activamenteinhibidores de la interleucinainhibidores de JAK para las condiciones inflamatorias e inmunitarias en Estados Unidos.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citocina durante el período previsto debido al aumento del gasto sanitario, aumentando la incidenciaenfermedades infecciosas, ampliación de la infraestructura de atención crítica y creciente adopción de terapias biológicas avanzadas en las economías emergentes
• El segmento de inhibidores de la interleucina dominaba el mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citoquinas, con una importante cuota de mercado del 38,6% en 2025, debido a su fuerte eficacia clínica en el bloqueo de las principales vías inflamatorias tales como IL-6 e IL-1, que desempeñan un papel central en la progresión de la tormenta de citocina y daño de órganos asociados

Ámbito de presentación de informesSegmentación del mercado de inmunoterapia dirigida a Cytokine Storm

Tendencias del mercado de inmunoterapia dirigida a Cytokine Storm

“Expansion of Precision Biologics and Targeted Cytokine Blockade Therapies”

• Una tendencia significativa y aceleradora en el mercado mundial de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citoquinas es la creciente adopción de biológicas de precisión como los inhibidores de la interleucina y los moduladores de vías JAK-STAT para el control rápido de las respuestas inmunitarias hiperinflamables en la atención crítica y la configuración de oncología
• Por ejemplo, los inhibidores de IL-6 como tocilizumab son ampliamente utilizados en condiciones inflamatorias severas como las tormentas de citocina relacionadas con COVID-19 y el síndrome de liberación de citoquinas inducidas por CAR-T, lo que demuestra una fuerte relevancia clínica en la inmunomodulación de emergencia
• Los avances en la inmunología están permitiendo el desarrollo de terapias orientadas a la próxima generación que supriman selectivamente la señalización excesiva de citoquinas preservando al mismo tiempo la función inmunitaria esencial, reduciendo así el riesgo de mortalidad en pacientes sepsis y ARDS
• La integración de diagnósticos basados en biomarcadores con inmunoterapia facilita la detección previa de tormentas de citocina y permite estrategias de tratamiento personalizadas basadas en perfiles inflamatorios de citoquinas y gravedad de enfermedades
• Esta tendencia hacia una modulación inmunitaria altamente orientada y basada en evidencia está remodelando protocolos de tratamiento en unidades de cuidado intensivo, lo que conduce a decisiones de intervención más rápidas y mejores resultados de supervivencia del paciente en condiciones hiperinflamatorias
• Aumentar los ensayos clínicos y la expansión de los oleoductos para nuevos agentes de observación de citoquinas están acelerando la innovación y fortaleciendo el futuro paisaje terapéutico para la gestión de tormentas de citocina
• Aumentar la colaboración entre las empresas biotecnológicas y las instituciones sanitarias está mejorando las capacidades de investigación y acelerar el desarrollo de soluciones avanzadas de inmunoterapia

Dinámica del mercado de inmunoterapia dirigida por Cytokine Storm

Conductor

“Incidencia creciente de enfermedades inflamatorias e infecciosas graves que provocan la demanda de tratamiento”

• La creciente prevalencia de enfermedades inflamatorias graves como sepsis, síndrome de aflicción respiratoria aguda y síndrome de liberación de citoquinas relacionadas con la terapia CAR-T es un importante conductor que acelera la demanda de inmunoterapia dirigida a citoquinas a nivel mundial
• Por ejemplo, en abril de 2025, varios hospitales ampliaron el uso de inhibidores IL-6 y JAK en protocolos de cuidados intensivos para gestionar complicaciones hiperinflamatorias potencialmente mortales en pacientes con terapia viral y cancerosa
• La creciente carga de las enfermedades infecciosas emergentes y los brotes virales recurrentes aumenta las tasas de hospitalización y crea una fuerte necesidad clínica de terapias rápidas de supresión inmunitaria en entornos críticos de cuidado
• Además, el aumento de la adopción de inmunoterapias avanzadas de cáncer, como la terapia CAR-T, contribuye a una mayor incidencia del síndrome de liberación de citocinas, lo que aumenta aún más la demanda de medicamentos inmunomoduladores específicos
• El aumento de la inversión sanitaria en infraestructura de cuidados intensivos y la expansión de protocolos de tratamiento basados en biológicos están fortaleciendo la integración de terapias de tormenta de citocina en las prácticas estándar de atención hospitalaria
• Aumentar la conciencia entre los profesionales de la salud acerca de la intervención temprana y la gestión de tormentas de citoquinas está mejorando los resultados del tratamiento y las tasas de adopción de terapia de conducción
• Ampliar el apoyo regulatorio y las autorizaciones de uso de emergencia para las inmunoterapias críticas durante las crisis de salud están acelerando el acceso a los mercados y la absorción

Restraint/Challenge

“High Treatment Cost and Safety Complexity of Advanced Immunotherapies”

• Las preocupaciones relacionadas con altos costos de tratamiento y la limitada asequibilidad de los biologicos avanzados y las terapias anticuerpos monoclonales plantean un reto importante para una adopción más amplia de inmunoterapias orientadas a la tormenta de citocina, especialmente en el desarrollo de sistemas sanitarios
• Por ejemplo, las inmunoterapias premium, como los inhibidores de IL-6 y los inhibidores de JAK, a menudo requieren administración y supervisión hospitalarias especializadas, lo que hace que sean menos accesibles para entornos de salud de bajo recurso
• Problemas de seguridad como el riesgo de inmunosupresión, infecciones secundarias y reacciones inmunitarias adversas crean vacilación entre los médicos al seleccionar terapias agresivas de bloqueo de citoquinas para pacientes críticos
• Además, las complejas vías de aprobación reglamentaria y los estrictos requisitos de validación clínica para nuevos fármacos inmunomoduladores retrasan la entrada del mercado y limitan la rápida comercialización de terapias emergentes
• Sensibilización limitada y capacidades de diagnóstico incoherentes para la detección temprana de tormentas de citoquinas en algunas regiones restringen aún más la iniciación oportuna del tratamiento y reducen la eficacia general de la terapia
• La superación de estos desafíos mediante la optimización de costos, la mejora del perfil de seguridad y la ampliación de las directrices clínicas serán esenciales para una penetración sostenida del mercado y una adopción terapéutica más amplia
• La cobertura limitada de reembolso para los biologicos de alto costo en varios sistemas de salud restringe aún más el acceso de los pacientes y ralentiza las tasas de adopción
• Las limitaciones de la cadena de suministro y las complejidades de fabricación asociadas con la producción de biológicas pueden afectar la disponibilidad constante de terapias avanzadas orientadas a la citocina

Citokine Storm Objetivo del mercado de inmunoterapia

El mercado se segmenta sobre la base del tipo de terapia, la indicación de enfermedades y el usuario final.

• Por tipo de terapia

Sobre la base del tipo de terapia, el mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citoquina se segmenta en anticuerpos monoclonales, corticosteroides, inhibidores de JAK, inhibidores de interleucina, inhibidores de TNF, agentes inmunosupresores, pequeños medicamentos antiinflamatorios de molécula, terapias de purificación de sangre y terapias basadas en células. El segmento de inhibidores de la interleucina dominaba el mercado con la mayor cuota de ingresos del mercado de 38,6% en 2025, impulsada por su fuerte eficacia clínica en apuntar caminos inflamatorios clave como IL-6 e IL-1, que son centrales para la progresión de tormenta de citocina. Estas terapias son ampliamente adoptadas en entornos hospitalarios para gestionar respuestas inflamatorias severas en condiciones como COVID-19 y el síndrome de liberación de citoquinas inducidas por CAR-T. Su rápido inicio de acción y capacidad para reducir significativamente el riesgo de mortalidad en pacientes con enfermedades críticas refuerzan aún más su dominio. Además, el aumento de las aprobaciones regulatorias y la familiaridad médica generalizada con los inhibidores de la interleucina contribuyen a su demanda sostenida. La disponibilidad de biologicos bien establecidos y pruebas clínicas sólidas que apoyen su uso refuerza aún más su posición de liderazgo en el mercado.

Se prevé que el segmento de inhibidores de JAK sea testigo de la tasa de crecimiento más rápida durante el período previsto, alimentada por su capacidad de modular múltiples vías de señalización de citoquinas simultáneamente a través del mecanismo JAK-STAT. Estas terapias están ganando tracción debido a su opción de administración oral y efectos inmunomoduladores más amplios en comparación con los biológicos de un solo objetivo. Aumentar los ensayos clínicos y ampliar las indicaciones para los inhibidores de JAK en condiciones inflamatorias y autoinmunes están acelerando aún más su adopción. Su creciente uso en la gestión de infecciones virales severas y complicaciones de tormenta de citoquinas está impulsando la demanda tanto en mercados desarrollados como emergentes. Además, los avances en terapias de moléculas pequeñas y perfiles de seguridad mejorados están mejorando la confianza de los médicos en su uso. La flexibilidad en los protocolos de tratamiento y el potencial de terapias combinadas también contribuyen a su trayectoria de crecimiento rápido.

• Por indicación de enfermedad

Sobre la base de la indicación de enfermedades, el mercado se segmenta en infecciones virales severas, sepsis y shock séptico, complicaciones relacionadas con COVID-19, enfermedades autoinmunes e inflamatorias, síndrome de liberación de citocinas inducidas por CAR-T, síndrome de aflicción respiratoria aguda, rechazo de trasplantes de órganos y trastornos hematológicos. El segmento de infecciones virales severas dominaba el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, impulsada por la alta carga mundial de enfermedades infecciosas y la incidencia significativa de tormenta de citocina en brotes virales. Condiciones como el COVID-19 y la gripe han puesto de relieve la necesidad crítica de intervenciones inmunomoduladoras rápidas, lo que ha dado lugar a una mayor adopción de terapias específicas. Los hospitales y las unidades de cuidados intensivos dependen en gran medida de los inhibidores de la citocina para administrar respuestas inflamatorias severas en pacientes infectados. La disponibilidad de protocolos de tratamiento establecidos y autorizaciones de uso de emergencia durante las crisis de salud apoyó aún más el dominio de este segmento. Además, la vigilancia continua de los riesgos de mutación viral sigue sosteniendo la demanda de terapias efectivas de tormenta de citocina.

Se espera que el segmento del síndrome de liberación de citoquinas inducidas por la terapia CAR-T sea testigo de la tasa de crecimiento más rápida durante el período de pronóstico, impulsado por la rápida expansión de las inmunoterapias avanzadas de cáncer a nivel mundial. A medida que las terapias CAR-T se utilizan más ampliamente para las malignidades hematológicas, la incidencia del síndrome de liberación de citoquinas está aumentando, necesitando soluciones de gestión efectivas. Las inmunoterapias dirigidas como los inhibidores IL-6 se están convirtiendo en componentes esenciales de los protocolos de tratamiento CAR-T. La creciente inversión en investigación oncológica y la creciente aprobación de terapias basadas en células están alimentando aún más el crecimiento de este segmento. Además, el aumento de la conciencia entre los oncólogos acerca de las estrategias de intervención temprana está mejorando los resultados de los pacientes y fomentando la adopción de terapia. La integración de la gestión de tormentas de citocina en las vías de cuidado del cáncer también está apoyando el crecimiento a largo plazo.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, centros de tratamiento del cáncer, institutos de investigación y entornos de atención ambulatoria. El segmento de hospitales dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, impulsada por el alto volumen de pacientes con enfermedad crítica que requieren cuidados intensivos e intervención inmediata de inmunoterapia. Los hospitales están equipados con infraestructura avanzada, incluidas las UCI y sistemas de vigilancia especializados, lo que permite una administración eficaz de terapias de tormenta de citocina. La disponibilidad de profesionales sanitarios capacitados y el acceso a una amplia gama de biológicos contribuyen aún más a su dominio. Además, los hospitales sirven como centros primarios para la gestión de infecciones graves, sepsis y complicaciones relacionadas con el cáncer, asegurando una demanda constante de inmunoterapias específicas. La integración de protocolos avanzados de tratamiento y capacidades de respuesta de emergencia fortalece su posición líder en el mercado.

Se prevé que el segmento de centros de tratamiento del cáncer sea testigo de la tasa de crecimiento más rápida durante el período de pronóstico, alimentada por la creciente adopción de terapias de células CAR-T y otros tratamientos avanzados de oncología. Estos centros están incorporando cada vez más la gestión de tormentas de citocina como componente crítico de la atención del cáncer, especialmente para los pacientes sometidos a inmunoterapia. El aumento de las inversiones en infraestructura de oncología e instalaciones especializadas de tratamiento están apoyando el crecimiento de este segmento. Además, el enfoque cada vez mayor en el tratamiento personalizado del cáncer y la mejora de la vigilancia de los pacientes está mejorando la demanda de inmunoterapias específicas. La expansión de redes dedicadas a la atención del cáncer y el aumento de la colaboración con las empresas biotecnológicas aceleran aún más el crecimiento del segmento. A medida que la inmunoterapia del cáncer continúa evolucionando, se espera que el papel de los centros de tratamiento especializados en la gestión de tormentas de citocina se expanda significativamente.

Análisis regional del mercado de inmunoterapia dirigida por Cytokine Storm

• América del Norte dominaba el mercado de inmunoterapia dirigida por la tormenta de citocina con la mayor cuota de ingresos del 42,5% en 2025, impulsado por una fuerte infraestructura sanitaria, la adopción temprana de biológicas avanzadas, altas tasas de admisión de la UCI y la presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes que desarrollaban activamente inhibidores de interleucinas e inhibidores de JAK para condiciones inflamatorias e inmunitarias en Estados Unidos.
• Los proveedores de atención médica de la región priorizan los tratamientos de respuesta rápida, eficacia clínica y soluciones inmunomoduladoras avanzadas para la gestión de condiciones tales como sepsis, síndrome de liberación de citoquinas inducidas por la terapia CAR-T, e infecciones virales severas
• Esta adopción generalizada cuenta además con un importante gasto sanitario, una fuerte presencia de las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas, y una mayor inversión en investigación crítica de atención e inmunoterapia, estableciendo terapias de citoquinas específicas como componentes esenciales de los protocolos modernos de tratamiento hospitalario.

US Cytokine Storm Targeted Immunotherapy Market Insight

El mercado de inmunoterapia dirigida por la tormenta de citocina estadounidense capturó la mayor parte de ingresos de alrededor del 79% en 2025 dentro de América del Norte, alimentada por la fuerte presencia de infraestructuras sanitarias avanzadas y la rápida adopción de biológicas e inmunoterapias de precisión. Los proveedores de atención médica están priorizando cada vez más la gestión eficaz de las condiciones inflamatorias severas, como sepsis, síndrome de liberación de citoquinas inducidas por CAR-T y síndrome de aflicción respiratoria aguda. La creciente preferencia por los inhibidores de la citocina, combinados con una demanda robusta de tratamientos de respuesta rápida y de atención basada en la UCI, impulsa aún más el mercado. Además, aumentar la investigación clínica, las aprobaciones de la FDA y la presencia de empresas farmacéuticas líderes están contribuyendo significativamente a la expansión del mercado.

Europe Cytokine Storm Targeted Immunotherapy Market Insight

Se prevé que el mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citocina en Europa se expanda en un CAGR sustancial durante todo el período previsto, impulsado principalmente por marcos regulatorios sólidos y la creciente necesidad de una gestión eficaz de las condiciones inflamatorias críticas. El aumento del gasto sanitario, junto con la demanda de biologicos avanzados, está fomentando la adopción de terapias centradas en citocina. Los sistemas de salud europeos también se centran en mejorar los resultados de los pacientes mediante la intervención temprana y enfoques de medicina de precisión. La región está experimentando un crecimiento significativo en los entornos hospitalarios y de atención especial, ya que se están incorporando inmunoterapias en protocolos de tratamiento estándar y estrategias avanzadas de atención crítica.

U.K. Cytokine Storm Targeted Immunotherapy Market Insight

Se prevé que el mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citoquinas de los Estados Unidos crezca en una CAGR notable durante el período previsto, impulsada por la creciente carga de enfermedades infecciosas e inflamatorias y la demanda de soluciones de tratamiento avanzadas. Además, las preocupaciones relativas a las reacciones inmunitarias severas y los resultados de los pacientes son alentadores para que los proveedores de atención médica adopten inmunoterapias específicas. Se espera que la sólida infraestructura sanitaria del Reino Unido, junto con su enfoque en la investigación clínica y la innovación, siga estimulando el crecimiento del mercado.

Alemania Tormenta de Cytokine dirigida al mercado de inmunoterapia

Se espera que el mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citocina de Alemania se amplíe en un CAGR considerable durante el período previsto, alimentado por una mayor conciencia de los tratamientos avanzados de inmunoterapia y la demanda de soluciones sanitarias de alta calidad. La infraestructura médica bien desarrollada de Alemania, junto con su énfasis en la innovación y la investigación, promueve la adopción de terapias dirigidas por citocinas, especialmente en entornos hospitalarios. La integración de los biologicos avanzados en los protocolos de tratamiento también es cada vez más frecuente, con una fuerte preferencia por terapias eficaces y basadas en pruebas que se ajusten a las normas sanitarias locales.

Tormenta de Citokine Asia-Pacífico dirigida al mercado de inmunoterapia

El mercado de inmunoterapia dirigida a la tormenta de citoquinas de Asia y el Pacífico está destinado a crecer en la CAGR más rápida del 23% durante el período previsto de 2026 a 2033, impulsado por el aumento del gasto sanitario, la creciente incidencia de enfermedades infecciosas y la expansión de la infraestructura de atención crítica en países como China, Japón y la India. El enfoque creciente de la región en mejorar el acceso a la salud, apoyado por iniciativas gubernamentales, está impulsando la adopción de inmunoterapias avanzadas. Además, a medida que Asia-Pacífico emerge como una región clave para la fabricación de investigaciones clínicas y biológicas, la accesibilidad y asequibilidad de terapias específicas se están expandiendo a una población más amplia de pacientes.

Japan Cytokine Storm Targeted Immunotherapy Market Insight

El mercado de inmunoterapia dirigido por la tormenta de citoquinas de Japón está cobrando impulso debido al avanzado sistema de salud del país, la adopción tecnológica rápida y el enfoque creciente en la medicina de precisión. El mercado japonés pone un énfasis significativo en la gestión eficaz de las condiciones inflamatorias severas, y la adopción de terapias dirigidas por citocina es impulsada por el creciente uso de biologicos avanzados. La integración de las inmunoterapias con protocolos de tratamiento hospitalarios está impulsando el crecimiento. Además, es probable que la población envejecida de Japón estimule la demanda de soluciones de tratamiento eficientes y fiables en entornos de atención aguda y crónica.

India Cytokine Storm Targeted Immunotherapy Market Insight

El mercado de inmunoterapia dirigido por la tormenta de citoquinas India representó la mayor cuota de ingresos del mercado en Asia Pacífico en 2025, atribuida a la creciente infraestructura sanitaria del país, la creciente carga de enfermedades infecciosas y la creciente adopción de soluciones de tratamiento avanzadas. La India es un mercado en rápido crecimiento para los biológicos y las inmunoterapias, con un mayor uso en los hospitales y centros de atención crítica. El impulso para mejorar el acceso a la salud y la disponibilidad de opciones de tratamiento eficaces en función de los costos, junto con la creciente capacidad farmacéutica nacional, son factores clave que impulsan el mercado en la India.

Mercado de inmunoterapia dirigida a Cytokine

La industria de inmunoterapia dirigida por Cytokine Storm está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Genentech, Inc. (U.S.)
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japón)
• Sanofi (Francia)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Bristol Myers Squibb Company (U.S.)
• AbbVie Inc. (Estados Unidos)
• AstraZeneca PLC (U.K.)
• GSK plc (U.K.)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• Merck KGaA (Alemania)
• Celltrion Inc. (South Korea)
• Fresenius Kabi AG (Alemania)
• Biogen Inc. (Estados Unidos)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado mundial de inmunoterapia dirigida por la tormenta de citoquinas

• En agosto de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) amplió la aprobación de tocilizumab-anoh (Avtozma), un biosimilar a Actemra, para incluir el tratamiento del síndrome de liberación de citocina (CRS) en pacientes adultos y pediátricos sometidos a terapia CAR-T. Este hito regulatorio alinea el biosimilar con la referencia biológica y amplía significativamente el acceso a opciones de tratamiento centrado en la tormenta de citocina, apoyando una adopción clínica más amplia en entornos de inmunoterapia
• En julio de 2025, la nueva investigación clínica puso de relieve avances en estrategias multidisciplinarias de gestión para el síndrome de liberación de citocinas asociados con la terapia celular CAR-T, incluyendo mejores protocolos de estratificación de riesgo y tratamiento profiláctico. Estos desarrollos están mejorando los perfiles de seguridad y optimizando los resultados terapéuticos, reforzando la importancia de la inmunoterapia dirigida en la gestión de respuestas inmunitarias severas
• En enero de 2025, Celltrion recibió la aprobación de la FDA estadounidense para Avtozma (tocilizumab-anoh), un inhibidor de IL-6 biosimilar utilizado en el tratamiento de las condiciones de tormenta de citocina, incluyendo terapia de CAR-T – inducido CRS y complicaciones COVID-19. Esta aprobación marcó un paso clave en el aumento de la competencia en el segmento biológico y la mejora de la asequibilidad y accesibilidad de las inmunoterapias orientadas a la citocina a nivel mundial
• En junio de 2024, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concedió la aprobación de biosimilares tocilizumab como Tofidence para múltiples indicaciones, incluyendo condiciones relacionadas con la tormenta de citocina, fortaleciendo la disponibilidad de inhibidores de interleucina en toda Europa. Esta expansión apoya una integración más amplia de las terapias dirigida a citocina en protocolos de tratamiento estándar para trastornos inflamatorios e inmunológicos
• En marzo de 2022, la FDA de EE.UU. aprobó Carvykti (citacabtagene autoleucel), una terapia de células CAR-T dirigida por BCMA para el mieloma múltiple, que está estrechamente asociado con los requisitos de gestión del síndrome de liberación de citocina. Esta aprobación avanzó significativamente el paisaje de inmunoterapia, aumentando la necesidad de estrategias eficaces de mitigación de las tormentas de citoquinas y aumentando la demanda de tratamientos inmunomoduladores dirigidos

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