Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado mundial de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello: descripción general del sector y previsiones hasta 2033.

Tamaño del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

• El tamaño del mercado mundial de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello se valoró en 2.060 millones de dólares en 2025  y se espera que alcance  los 4.000 millones de dólares en 2033 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,65% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente prevalencia de cánceres de cabeza y cuello, los avances en terapias dirigidas , inmunoterapias y medicina personalizada, junto con el aumento de la inversión en investigación y desarrollo oncológico.
• Además, la creciente concienciación entre pacientes y profesionales sanitarios sobre el diagnóstico precoz, junto con la demanda de opciones de tratamiento más eficaces y seguras, está impulsando la adopción de nuevas terapias farmacológicas. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de fármacos contra el cáncer de cabeza y cuello, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

• Los fármacos para el cáncer de cabeza y cuello, incluidas las terapias dirigidas, las inmunoterapias y los agentes quimioterapéuticos, son componentes cada vez más vitales de los protocolos de tratamiento oncológico modernos debido a su mayor eficacia, la reducción de sus efectos secundarios y su capacidad para adaptarse a los perfiles individuales de cada paciente.
• La creciente demanda de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello se debe principalmente al aumento de la prevalencia de estos cánceres, los avances en la medicina de precisión y la creciente concienciación entre los profesionales sanitarios y los pacientes sobre las opciones de diagnóstico y tratamiento precoces.
• América del Norte dominó el mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello con la mayor cuota de ingresos, un 40,2 % en 2025, caracterizado por una infraestructura sanitaria avanzada, altas inversiones en I+D y una fuerte presencia de importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en las aprobaciones de medicamentos y los ensayos clínicos, en particular para las inmunoterapias y las terapias combinadas.
• Se prevé que la región de Asia-Pacífico sea la de mayor crecimiento en el mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello durante el período de pronóstico, debido al aumento de la incidencia del cáncer, la mejora de la infraestructura sanitaria y el creciente acceso a terapias avanzadas.
• El segmento de terapias dirigidas dominó el mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello con una cuota de mercado del 41,5 % en 2025, impulsado por su eficacia demostrada, su menor toxicidad sistémica y su creciente adopción como tratamiento estándar en regímenes de tratamiento oncológico personalizado.

Alcance del informe y segmentación del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

Tendencias del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

“Avances en inmunoterapia y tratamientos dirigidos”

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado mundial de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello es el creciente desarrollo y adopción de inmunoterapias y terapias dirigidas, que mejoran la eficacia del tratamiento y minimizan la toxicidad sistémica.
• Por ejemplo, la combinación de pembrolizumab con quimioterapia, aprobada por la FDA, ha demostrado mejores resultados de supervivencia en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico, ofreciendo un nuevo estándar de atención.
• Las terapias dirigidas permiten un tratamiento de precisión al centrarse en vías moleculares específicas, reduciendo los efectos secundarios y mejorando la calidad de vida del paciente. Por ejemplo, el cetuximab, un inhibidor del EGFR, se utiliza ampliamente en pacientes con tumores con sobreexpresión de EGFR para proporcionar un tratamiento más eficaz.
• La integración de nuevas modalidades farmacológicas con biomarcadores y diagnósticos complementarios permite la selección de terapias personalizadas, optimizando los resultados y minimizando la exposición innecesaria a tratamientos ineficaces.
• Esta tendencia hacia regímenes de tratamiento personalizados y basados ​​en la biología está transformando las guías de práctica oncológica, lo que anima a las compañías farmacéuticas a invertir en agentes inmunoterapéuticos y dirigidos de última generación.
• La demanda de fármacos innovadores, dirigidos y basados ​​en la inmuno-oncología para el cáncer de cabeza y cuello está creciendo rápidamente en hospitales, centros oncológicos y clínicas especializadas, a medida que los médicos priorizan cada vez más la eficacia del tratamiento y la selección de la terapia específica para cada paciente.
• La integración de la salud digital, que incluye la monitorización de pacientes basada en IA y el análisis predictivo, está empezando a respaldar la planificación del tratamiento y la evaluación de la respuesta, mejorando la personalización de la terapia y el seguimiento de la eficacia en el mundo real.

Dinámica del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

Conductor

“Aumento de la incidencia del cáncer y mayor concienciación sobre el diagnóstico precoz”

• La creciente prevalencia de cánceres de cabeza y cuello a nivel mundial, junto con una mayor concienciación sobre la detección temprana y las opciones de tratamiento avanzadas, es un factor determinante para la mayor demanda de nuevos fármacos oncológicos.
• Por ejemplo, en marzo de 2024, Bristol-Myers Squibb destacó el aumento de la actividad de ensayos clínicos para nivolumab en regímenes combinados para mejorar los resultados en cánceres de cabeza y cuello recurrentes o metastásicos, lo que respalda el crecimiento del mercado.
• A medida que aumenta la población de pacientes y el acceso a la atención médica, crece la demanda de medicamentos con eficacia comprobada, efectos secundarios manejables y mejores tasas de supervivencia, lo que impulsa la adopción de inmunoterapias y terapias combinadas.
• Además, los programas de detección precoz mejorados y las iniciativas de intervención temprana están dando lugar a un aumento de las tasas de diagnóstico, lo que incrementa la necesidad de opciones de tratamiento eficaces.
• La creciente preferencia de médicos y pacientes por planes de tratamiento personalizados, que incluyen la selección de terapias basadas en biomarcadores y opciones de fármacos dirigidos, está impulsando la adopción en el mercado y el crecimiento general.
• El aumento de las inversiones de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas en I+D para terapias de próxima generación contra el cáncer de cabeza y cuello está acelerando el desarrollo de la cartera de productos y la expansión del mercado.
• El aumento de la colaboración entre institutos de investigación, hospitales y desarrolladores de fármacos está facilitando ensayos clínicos más rápidos, aprobaciones regulatorias y la comercialización de medicamentos innovadores.

Restricción/Desafío

“Altos costos y obstáculos regulatorios”

• El elevado coste de los nuevos fármacos contra el cáncer de cabeza y cuello, incluidas las inmunoterapias y las terapias dirigidas, supone un importante desafío para una mayor accesibilidad al mercado, especialmente en las regiones en desarrollo con financiación sanitaria limitada.
• Por ejemplo, informes de gran repercusión sobre los costes anuales de los tratamientos inmunoterapéuticos como el pembrolizumab han generado preocupación sobre su asequibilidad para muchos pacientes, lo que limita su adopción generalizada.
• Los rigurosos procesos de aprobación regulatoria para medicamentos oncológicos, que requieren datos exhaustivos de ensayos clínicos y largos períodos de evaluación, pueden retrasar los lanzamientos de productos y reducir la penetración en el mercado.
• Además, los efectos adversos y la variabilidad en la respuesta del paciente requieren una monitorización cuidadosa, lo que puede dificultar su adopción por parte de médicos y profesionales sanitarios poco familiarizados con las terapias más recientes.
• Superar estos desafíos mediante la ampliación de la cobertura de los seguros de salud, los programas de asistencia al paciente y la aceleración de los procesos regulatorios será crucial para un crecimiento sostenido del mercado.
• El conocimiento limitado y la escasa accesibilidad a las terapias avanzadas en las regiones rurales o subdesarrolladas restringen la penetración en el mercado y el acceso equitativo de los pacientes.
• La competencia de los fármacos quimioterapéuticos genéricos y los biosimilares puede presionar los precios y las tasas de adopción de terapias novedosas de alto costo, lo que pone en riesgo la rentabilidad del mercado.

Alcance del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

El mercado se segmenta en función del tipo de tratamiento, el tipo de cáncer, el tipo de fármaco, la vía de administración y los usuarios finales.

• Por tipo de tratamiento

Según el tipo de tratamiento, el mercado de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello se segmenta en quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia, cirugía, radioterapia, medicamentos y otros. El segmento de terapia dirigida dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos, un 41,5 % en 2025, gracias a su capacidad para atacar con precisión las células cancerosas minimizando el daño a los tejidos sanos. Tanto pacientes como médicos prefieren cada vez más las terapias dirigidas por su eficacia en la mejora de las tasas de supervivencia, especialmente en casos recurrentes o metastásicos. La sólida evidencia clínica que respalda fármacos como cetuximab y afatinib refuerza la confianza de los médicos en estas terapias. Las compañías farmacéuticas también se centran en ampliar su cartera de terapias dirigidas para diferentes subtipos moleculares de cáncer de cabeza y cuello. La adopción del mercado se ve impulsada además por los diagnósticos complementarios, que permiten enfoques de tratamiento personalizados. Se espera que la investigación y el desarrollo en curso, así como la aprobación de nuevos agentes dirigidos, mantengan el dominio del mercado durante el período previsto.

Se prevé que el segmento de inmunoterapia experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente adopción de inhibidores de puntos de control inmunitario como pembrolizumab y nivolumab. El potencial de la inmunoterapia para inducir respuestas duraderas en pacientes con opciones limitadas en terapias tradicionales está acelerando su adopción. El aumento de los ensayos clínicos y las aprobaciones regulatorias respaldan una mayor disponibilidad y confianza por parte de los médicos. La demanda de los pacientes está aumentando debido al perfil de seguridad favorable de la inmunoterapia en comparación con la quimioterapia convencional. Además, las terapias combinadas que unen la inmunoterapia con quimioterapia o agentes dirigidos están generando oportunidades de crecimiento adicionales. Se espera que los rápidos avances tecnológicos en inmuno-oncología impulsen la expansión del segmento tanto en mercados desarrollados como emergentes.

• Por tipo de cáncer

Según el tipo de cáncer, el mercado se segmenta en cáncer de laringe e hipofaringe, cáncer de cavidad nasal y senos paranasales, cáncer de nasofaringe, cáncer oral y orofaríngeo, cáncer de glándulas salivales y otros. El segmento de cáncer oral y orofaríngeo dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos en 2025, debido a la alta incidencia mundial de estos cánceres, particularmente en regiones con prevalencia de consumo de tabaco y alcohol. Los programas de detección temprana y la creciente concienciación están contribuyendo a mayores tasas de diagnóstico, impulsando la demanda de tratamiento. Las guías clínicas suelen recomendar enfoques de tratamiento multimodal, incluyendo terapia dirigida e inmunoterapia, lo que facilita su adopción. Los pacientes se benefician de mejores resultados de supervivencia gracias a la disponibilidad de terapias farmacológicas avanzadas. La sólida actividad en desarrollo de nuevos fármacos para el cáncer oral y orofaríngeo mantiene aún más el liderazgo del mercado. La alta necesidad médica no cubierta garantiza una inversión y un crecimiento constantes del mercado.

Se prevé que el segmento del cáncer nasofaríngeo experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente prevalencia en regiones de Asia-Pacífico como China y el Sudeste Asiático. La mayor concienciación y los programas de detección precoz están dando lugar a un mayor número de diagnósticos, lo que impulsa la adopción de fármacos. Se están probando activamente terapias dirigidas e inmunoterapias para el cáncer nasofaríngeo, lo que amplía las opciones de tratamiento. Las compañías farmacéuticas están ampliando los ensayos clínicos en regiones de alta incidencia para mejorar el acceso. El segmento se beneficia de las iniciativas gubernamentales de salud y del aumento del gasto sanitario. Se espera que la investigación continua y la penetración en el mercado de las economías emergentes aceleren el crecimiento.

• Por tipo de fármaco

Según el tipo de fármaco, el mercado se segmenta en carboplatino, cisplatino, docetaxel, paclitaxel, 5-fluorouracilo, epirubicina y otros. El segmento de cisplatino dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025 debido a su uso prolongado como agente quimioterapéutico estándar en cánceres de cabeza y cuello. La eficacia del cisplatino en regímenes combinados, particularmente para casos localmente avanzados y metastásicos, impulsa su continua adopción. Los oncólogos confían ampliamente en el cisplatino tanto para protocolos de monoterapia como de terapia combinada. La sólida evidencia clínica, los regímenes de dosificación establecidos y la familiaridad entre los médicos respaldan el dominio del mercado. Las instituciones de salud mantienen cadenas de suministro robustas para el cisplatino, lo que garantiza su accesibilidad. Su integración con los protocolos de tratamiento modernos, incluida la quimiorradioterapia, refuerza la demanda sostenida.

Se prevé que el segmento del docetaxel experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por su mayor uso en terapias combinadas y en pacientes resistentes a fármacos basados ​​en platino. La eficacia del docetaxel en casos de recurrencia o metástasis favorece su adopción. Los esfuerzos de I+D farmacéutica están ampliando sus indicaciones a diversos subtipos de cáncer de cabeza y cuello. La mejora de los protocolos de seguridad y la flexibilidad en la dosificación lo hacen atractivo para los médicos. La creciente evidencia clínica respalda mejores resultados con regímenes basados ​​en docetaxel. Se espera que su adopción en mercados emergentes también contribuya a un rápido crecimiento.

• Por vía administrativa

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral, radioterapia e inyectable. El segmento de inyectables dominó el mercado en 2025 debido al uso generalizado de quimioterapia intravenosa, terapia dirigida e inmunoterapia. La administración inyectable garantiza una dosificación precisa, una rápida biodisponibilidad y su idoneidad para los protocolos de tratamiento hospitalarios. Los oncólogos prefieren las formas inyectables para pacientes con enfermedad grave o en estadio avanzado que requieren terapia controlada y monitorizada. Los hospitales y las clínicas especializadas están equipados para administrar medicamentos inyectables de forma segura, lo que refuerza la preferencia del mercado. Las compañías farmacéuticas siguen invirtiendo en formulaciones inyectables tanto para medicamentos nuevos como para los ya existentes. La adherencia al tratamiento y la monitorización de la eficacia son más sencillas con las vías inyectables, lo que mantiene el dominio del mercado.

Se prevé que el segmento de administración oral experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) entre 2026 y 2033, impulsado por el creciente desarrollo de terapias dirigidas y medicamentos de apoyo con biodisponibilidad oral. La administración oral ofrece comodidad, mejora el cumplimiento terapéutico del paciente y permite el tratamiento en el hogar, reduciendo las visitas al hospital. El auge de las herramientas digitales para el seguimiento de la adherencia y la telemedicina impulsa aún más la adopción de medicamentos orales. Las terapias emergentes, como los inhibidores de moléculas pequeñas, están cada vez más disponibles en forma oral. La preferencia de los pacientes por opciones de tratamiento menos invasivas está acelerando la adopción de la terapia oral. Se espera que la ampliación de las políticas de reembolso para los medicamentos oncológicos orales impulse el crecimiento del mercado.

• Por los usuarios finales

En función de los usuarios finales, el mercado se segmenta en hospitales, atención domiciliaria, clínicas especializadas y otros. El segmento de hospitales dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, debido a la disponibilidad de departamentos de oncología especializados, profesionales sanitarios experimentados e infraestructura avanzada para la administración de medicamentos. Los hospitales son los principales centros de tratamiento para la quimioterapia, la inmunoterapia y la terapia dirigida, lo que garantiza la seguridad y el seguimiento del paciente. El elevado volumen de pacientes y los sistemas de derivación contribuyen a una adopción sostenida. Los hospitales también desempeñan un papel clave en los ensayos clínicos y los programas de acceso temprano, lo que respalda su dominio del mercado. Las cadenas de suministro establecidas y las alianzas con las compañías farmacéuticas garantizan la disponibilidad fiable de los medicamentos. El modelo de atención integral que ofrecen los hospitales refuerza su liderazgo continuo en la adopción por parte de los usuarios finales.

Se prevé que el segmento de atención domiciliaria experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de administración en el hogar de terapias orales y medicamentos de apoyo. Las soluciones de atención domiciliaria reducen la congestión hospitalaria y mejoran la comodidad del paciente. Las herramientas de monitorización remota, las consultas de telemedicina y los programas dirigidos por enfermeras mejoran la seguridad y la adherencia al tratamiento. La creciente preferencia de los pacientes por la atención domiciliaria, especialmente durante terapias a largo plazo, está contribuyendo al crecimiento del segmento. Las compañías farmacéuticas se están asociando con proveedores de atención domiciliaria para ampliar su oferta de servicios. El crecimiento de la atención domiciliaria también se ve respaldado por la eficiencia de costes y las iniciativas de reembolso de las aseguradoras.

Análisis regional del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

• América del Norte dominó el mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello con la mayor cuota de ingresos, un 40,2% en 2025, caracterizada por una infraestructura sanitaria avanzada, altas inversiones en I+D y una fuerte presencia de importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas.
• Los pacientes y los profesionales sanitarios de la región valoran enormemente el acceso a terapias dirigidas, inmunoterapias y regímenes de tratamiento personalizados que mejoran los resultados de supervivencia y la calidad de vida.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por centros de tratamiento oncológico bien establecidos, iniciativas gubernamentales que promueven el diagnóstico precoz y políticas de reembolso que facilitan el acceso a fármacos novedosos de alto coste, lo que convierte a Norteamérica en un mercado clave para las terapias contra el cáncer de cabeza y cuello.

Análisis del mercado estadounidense de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

El mercado estadounidense de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello acaparó la mayor cuota de ingresos, con un 42 % en Norteamérica en 2025, impulsado por la pronta adopción de terapias innovadoras y una infraestructura oncológica avanzada. Tanto los pacientes como los profesionales sanitarios priorizan cada vez más el acceso a terapias dirigidas, inmunoterapias y enfoques de medicina de precisión para mejorar la supervivencia y la calidad de vida. El creciente número de ensayos clínicos, junto con las sólidas aprobaciones de la FDA y los programas de reembolso de las aseguradoras, impulsan aún más el mercado. Además, las importantes inversiones de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas en I+D y terapias combinadas contribuyen significativamente a la expansión del mercado.

Análisis del mercado europeo de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello

Se prevé que el mercado europeo de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello experimente un crecimiento anual compuesto sustancial durante todo el periodo de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento de la prevalencia del cáncer y la creciente concienciación sobre el diagnóstico precoz y las opciones de tratamiento. Las iniciativas gubernamentales de salud, las políticas de reembolso favorables y el acceso a terapias innovadoras están fomentando la adopción del mercado. Los pacientes y profesionales sanitarios europeos también se sienten atraídos por la eficacia y la seguridad de los fármacos avanzados de terapia dirigida e inmuno-oncología. La región está experimentando un crecimiento significativo en hospitales, clínicas especializadas y atención domiciliaria, con la incorporación de nuevas terapias a los protocolos de tratamiento estándar.

Análisis del mercado británico de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

Se prevé que el mercado británico de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello experimente un notable crecimiento anual compuesto durante el periodo de pronóstico, impulsado por el aumento de la incidencia y la adopción de opciones de tratamiento avanzadas. La creciente concienciación sobre la detección precoz, junto con la demanda de los pacientes de terapias personalizadas, está animando a los profesionales sanitarios a integrar terapias dirigidas e inmunoterapias. Se espera que el sólido sistema sanitario del Reino Unido, junto con una intensa actividad en ensayos clínicos y marcos de reembolso favorables, siga impulsando el crecimiento del mercado. La preocupación por la eficacia del tratamiento y las tasas de supervivencia de los pacientes está llevando tanto a las instituciones públicas como privadas a adoptar terapias de última generación.

Análisis del mercado alemán de medicamentos contra el cáncer de cabeza y cuello

Se prevé que el mercado alemán de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello experimente un crecimiento anual compuesto considerable durante el periodo de pronóstico, impulsado por una mayor concienciación sobre las opciones de tratamiento oncológico y una infraestructura sanitaria avanzada. El énfasis de Alemania en la investigación y la innovación fomenta la adopción de terapias dirigidas e inmuno-oncológicas, especialmente en hospitales y clínicas especializadas. La creciente demanda de los pacientes por un tratamiento eficaz y personalizado, junto con las iniciativas gubernamentales que apoyan el diagnóstico precoz y el acceso a fármacos innovadores, impulsa el crecimiento del mercado. La integración de enfoques de medicina de precisión con protocolos de tratamiento establecidos es cada vez más frecuente.

Análisis del mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello en Asia-Pacífico experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) del 22% durante el periodo de previsión de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer, la mejora de la infraestructura sanitaria y el mayor acceso a terapias innovadoras en países como China, Japón e India. La creciente concienciación sobre el diagnóstico precoz, junto con las iniciativas gubernamentales que promueven la atención oncológica, está impulsando la adopción de terapias farmacológicas avanzadas. Además, el aumento del gasto sanitario y la disponibilidad de opciones de tratamiento rentables están facilitando un mayor acceso de los pacientes en toda la región.

Análisis del mercado japonés de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

El mercado japonés de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello está cobrando impulso gracias a los altos estándares sanitarios del país, el aumento de la incidencia del cáncer y el enfoque en la atención centrada en el paciente. La adopción de terapias avanzadas, incluidas las inmunoterapias y los tratamientos dirigidos, se ve impulsada por la evidencia clínica que respalda mejores tasas de supervivencia y una mayor calidad de vida. La integración de fármacos innovadores en los protocolos de hospitales y clínicas especializadas está impulsando el crecimiento. Además, se espera que el envejecimiento de la población japonesa y la demanda de tratamientos más seguros y eficaces, tanto en residencias como en hospitales, impulsen la expansión del mercado.

Análisis del mercado indio de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

En 2025, el mercado indio de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello representó la mayor cuota de mercado en Asia-Pacífico, debido a la alta incidencia de cánceres orales y orofaríngeos en el país, la creciente concienciación y la mejora de la infraestructura sanitaria. El mayor acceso a terapias avanzadas, junto con las iniciativas gubernamentales que promueven la detección y el tratamiento del cáncer, impulsa su adopción. India se está convirtiendo en un mercado de crecimiento importante para las compañías farmacéuticas globales gracias a su gran población de pacientes y la creciente asequibilidad de las terapias innovadoras. La expansión de los centros oncológicos, las clínicas especializadas y los servicios de atención domiciliaria impulsa aún más el crecimiento del mercado.

Cuota de mercado de medicamentos para el cáncer de cabeza y cuello

La industria farmacéutica para el cáncer de cabeza y cuello está liderada principalmente por empresas consolidadas, entre las que se incluyen:

• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• Compañía Bristol Myers Squibb (EE. UU.)
• Eli Lilly and Company (EE. UU.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Sanofi (Francia)
• F. Hoffmann La Roche Ltd. (Suiza)
• Compañía Farmacéutica Takeda Limitada (Japón)
• Industrias Farmacéuticas Teva Ltd. (Israel)
• Novartis AG (Suiza)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• GSK plc (Reino Unido)
• Bayer AG (Alemania)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• Coherus Oncology, Inc. (EE. UU.)
• Eisai Co., Ltd. (Japón)
• Rakuten Medical, Inc. (Japón)
• Natco Pharma (India)
• Transgene SA (Francia)

¿Cuáles son las últimas novedades en el mercado mundial de fármacos para el cáncer de cabeza y cuello?

• En junio de 2025, la FDA aprobó pembrolizumab (Keytruda) como la primera inmunoterapia utilizada en el período perioperatorio (antes y después de la cirugía) para adultos con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado resecable cuyos tumores expresan PD-L1, lo que marcó un cambio significativo en la estrategia de tratamiento.
• En mayo de 2025, los resultados del ensayo de fase III KEYNOTE-689, presentados en ASCO 2025, demostraron que añadir pembrolizumab al tratamiento estándar prolongó significativamente la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de cabeza y cuello, lo que demuestra el beneficio a largo plazo de la inmunoterapia en este contexto.
• En abril de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó penpulimab-kcqx en combinación con quimioterapia (cisplatino o carboplatino + gemcitabina) como tratamiento de primera línea para el carcinoma nasofaríngeo no queratinizante (CNF) recurrente o metastásico, y también aprobó penpulimab como agente único para pacientes con CNF metastásico después de la quimioterapia con platino, ampliando así las opciones de tratamiento en un subtipo raro de cáncer de cabeza y cuello.
• En febrero de 2025, PYX-201 de Pyxis Oncology recibió la designación de vía rápida de la FDA para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) recurrente o metastásico cuya enfermedad progresó después de la quimioterapia basada en platino y la terapia anti-PD-(L)1, lo que aceleró su desarrollo.
• En febrero de 2025, la FDA otorgó la designación de vía rápida a PYX-201 (un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a la fibronectina del extradominio B) para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, lo que refuerza el potencial de las nuevas terapias dirigidas más allá de los inhibidores de PD-1 en los cánceres de cabeza y cuello difíciles de tratar.

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