Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de inmunooncología y ADC: panorama general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de inmunooncología y ADC

• El tamaño del mercado global de inmunooncología y ADC se valoró en USD 11.88 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 34.12 mil millones para 2032 , con una CAGR del 14,10% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por los rápidos avances tecnológicos en inmunoterapias y conjugados de anticuerpos y fármacos, incluidas las terapias con células CAR-T, los inhibidores de puntos de control inmunitarios y los anticuerpos biespecíficos, que conducen a tratamientos contra el cáncer altamente específicos y efectivos.
• Además, la creciente prevalencia mundial del cáncer y la creciente demanda de terapias personalizadas y de precisión están impulsando la adopción de soluciones IO y ADC en hospitales y clínicas especializadas, lo que aumenta significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de inmunooncología y ADC

• Las terapias inmunooncológicas y los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) son componentes cada vez más vitales del tratamiento moderno del cáncer debido a sus mecanismos específicos, eficacia mejorada y potencial para terapia personalizada tanto en tumores sólidos como en neoplasias hematológicas.
• La creciente demanda de terapias IO y ADC se ve impulsada principalmente por la creciente incidencia mundial del cáncer, los rápidos avances tecnológicos en inmunoterapias y ADC, y la creciente preferencia por enfoques de medicina de precisión que mejoran los resultados de los pacientes.
• América del Norte dominó el mercado de inmuno-oncología y ADC con la mayor participación en los ingresos del 40,5% en 2024, caracterizada por la adopción temprana de terapias avanzadas, un alto gasto en atención médica y una fuerte presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, con EE. UU. experimentando un crecimiento sustancial en las aprobaciones de IO y ADC, impulsado por innovaciones en terapias CAR-T, inhibidores de puntos de control inmunitarios y conjugados de fármacos dirigidos.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de IO y ADC durante el período de pronóstico debido al aumento de las inversiones en infraestructura de atención médica, la creciente conciencia de las terapias avanzadas contra el cáncer y el creciente acceso a nuevas opciones de tratamiento.
• Los inhibidores de puntos de control inmunitario dominaron el mercado de inmunooncología y ADC con una participación de mercado del 45,5 % en 2024, impulsados ​​por su eficacia clínica demostrada en múltiples tipos de cáncer y su adopción generalizada en regímenes de terapia combinada.

Alcance del informe y segmentación del mercado de inmunooncología y ADC 

Tendencias del mercado de inmunooncología y ADC

Terapias oncológicas personalizadas y enfoques combinados

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global de inmunooncología (IO) y conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) es la transición hacia la medicina personalizada y la creciente adopción de terapias combinadas. Estos enfoques están mejorando la eficacia del tratamiento, superando la resistencia y mejorando los resultados de los pacientes en múltiples tipos de cáncer.
  • Por ejemplo, la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitarios PD-1/PD-L1 con ADC ha mostrado resultados clínicos prometedores, especialmente en cánceres de mama y pulmón. De igual manera, las terapias CAR-T se combinan cada vez más con inhibidores de puntos de control para mejorar la durabilidad de la respuesta en neoplasias hematológicas.
• Los avances en el descubrimiento de biomarcadores y en la elaboración de perfiles genómicos están permitiendo la identificación de pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de regímenes específicos de IO y ADC, reduciendo así los enfoques de prueba y error y mejorando la precisión del tratamiento.
• Las compañías farmacéuticas también están desarrollando ADC de nueva generación con nuevos enlazadores y cargas útiles diseñados para mejorar la focalización tumoral y minimizar la toxicidad. Por ejemplo, ensayos recientes con ADC dirigidos a Trop-2 han demostrado resultados alentadores en cánceres difíciles de tratar.
• Esta tendencia hacia tratamientos personalizados y multimodales contra el cáncer está transformando el panorama oncológico, a medida que los reguladores y los proveedores de atención médica apoyan cada vez más los ensayos clínicos basados ​​en biomarcadores y las vías de tratamiento personalizadas.
• La demanda de terapias IO y ADC innovadoras que brinden una eficacia superior y efectos secundarios reducidos está creciendo rápidamente tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes, a medida que los pacientes y los sistemas de atención médica priorizan los resultados y la atención basada en el valor.

Dinámica del mercado de inmunooncología y ADC

Conductor

Aumento de la incidencia del cáncer y expansión de nuevas terapias

• El aumento mundial de la prevalencia del cáncer, junto con la I+D acelerada en inmunoterapias y ADC, es un importante impulsor del crecimiento del mercado.
  • Por ejemplo, en 2024, la FDA aprobó varias terapias nuevas de IO y ADC, incluyendo ADC dirigidos a HER2 para el cáncer de mama y terapias CAR-T para linfomas refractarios. Estos avances ponen de relieve el rápido ritmo de innovación en este sector.
• Las terapias IO y ADC ofrecen mecanismos de acción específicos, que brindan una eficacia mejorada y una toxicidad reducida fuera del objetivo en comparación con la quimioterapia convencional, lo que ha impulsado su adopción en la atención oncológica.
• Además, el aumento de las inversiones de las principales compañías farmacéuticas y de las nuevas empresas biotecnológicas, junto con los marcos regulatorios de apoyo, están fortaleciendo el proceso de desarrollo.
• La creciente confianza de los médicos en las inmunoterapias, la preferencia de los pacientes por la oncología de precisión y las iniciativas globales para mejorar las tasas de supervivencia del cáncer continúan expandiendo la adopción de soluciones IO y ADC en la práctica clínica.

Restricción/Desafío

Altos costos de tratamiento y preocupaciones de seguridad

• El alto costo de las terapias IO y ADC representa un obstáculo importante para su adopción generalizada, especialmente en países en desarrollo donde los presupuestos de salud son limitados. Un solo tratamiento puede costar cientos de miles de dólares, lo que limita el acceso de los pacientes.
  • Por ejemplo, las terapias CAR-T y los ADC recientemente aprobados han enfrentado obstáculos de reembolso en ciertos mercados, lo que ha retrasado una adopción más amplia a pesar de su eficacia clínica.
• Los problemas de seguridad como el síndrome de liberación de citocinas , los eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario y la toxicidad fuera del objetivo en los ADC complican aún más el tratamiento y pueden limitar la confianza de los médicos a la hora de prescribir estas terapias.
• Abordar estas inquietudes mediante diseños de ADC de última generación, un mejor monitoreo de seguridad y modelos de precios innovadores como el reembolso basado en resultados será crucial para generar una adopción a largo plazo.
• Si bien la investigación en curso mejora los perfiles de seguridad y amplía las indicaciones, el doble desafío del costo y el riesgo sigue siendo un obstáculo importante. Superar estas barreras será clave para garantizar un acceso equitativo a tratamientos vitales de IO y ADC en todo el mundo.

Alcance del mercado de inmunooncología y ADC

El mercado está segmentado según la tecnología, el objetivo, el tipo de cáncer y el usuario final.

• Por tecnología

En términos de tecnología, el mercado de inmunooncología y ADC se segmenta en inhibidores de puntos de control inmunitario, terapias con células CAR-T, vacunas contra el cáncer, anticuerpos monoclonales, anticuerpos biespecíficos, conjugados anticuerpo-fármaco, ligadores escindibles, ligadores no escindibles y ADC sin ligador. Los inhibidores de puntos de control inmunitario dominaron el segmento tecnológico en 2024, con la mayor cuota de mercado, con un 45,5 %. Su liderazgo se basa en el éxito demostrado en el tratamiento del melanoma, el cáncer de pulmón, el cáncer de vejiga y el cáncer de riñón con fármacos como pembrolizumab y nivolumab. La capacidad de los inhibidores de puntos de control para restaurar la respuesta inmunitaria antitumoral los ha convertido en un pilar de los regímenes de terapia contra el cáncer a nivel mundial. La expansión de las aprobaciones en múltiples tipos de tumores y el aumento del uso en terapias combinadas están impulsando aún más la penetración en el mercado. Las sólidas políticas de reembolso y los beneficios de supervivencia a largo plazo demostrados en ensayos clínicos también respaldan su adopción sostenida. A medida que avanzan más inhibidores de puntos de control de próxima generación dirigidos a vías nuevas como LAG-3 y TIGIT, se espera que el predominio de este segmento se mantenga estable.

Se prevé que las terapias con células CAR-T sean el segmento tecnológico de mayor crecimiento durante el período de pronóstico. Estas terapias han demostrado resultados transformadores en neoplasias hematológicas como la leucemia y el linfoma, logrando remisiones duraderas en casos refractarios. Las rápidas aprobaciones regulatorias en EE. UU., Europa y Asia-Pacífico están ampliando el acceso de los pacientes, mientras que los sólidos esfuerzos de I+D están extendiendo las aplicaciones de CAR-T a tumores sólidos. La creciente inversión en escalabilidad de la fabricación, automatización y enfoques CAR-T alogénicos está abordando las limitaciones previas de alto costo y largos tiempos de producción. Las colaboraciones farmacéuticas globales y la creciente adopción en los mercados emergentes están acelerando la comercialización. La naturaleza personalizada de CAR-T, junto con su potencial curativo, la posiciona como una terapia innovadora que impulsa un rápido crecimiento.

• Por Target

En función de la diana, el mercado de inmunooncología y ADC se segmenta en HER2, Trop-2, CD30, CD22 y otras dianas tumorales específicas. HER2 fue la diana dominante en 2024 gracias a su sólida validación clínica y éxito en cánceres de mama y gástrico. Las terapias dirigidas a HER2, incluyendo los ADC basados ​​en trastuzumab, se han convertido en el estándar de atención, ofreciendo una eficacia superior y beneficios en la supervivencia. Múltiples ADC y anticuerpos monoclonales dirigidos a HER2 cuentan con amplia aprobación y respaldo de evidencia clínica a gran escala. La disponibilidad global, la sólida confianza de los médicos y la alta adopción tanto en cánceres en etapa temprana como metastásicos contribuyen al liderazgo de HER2. La expansión de las terapias para HER2 a cánceres colorrectales y de pulmón está ampliando el grupo de pacientes. La robusta cartera de productos en etapa avanzada y la continua innovación en terapias dirigidas a HER2 refuerzan el papel dominante de este objetivo en el mercado.

Se prevé que Trop-2 sea el objetivo de mayor crecimiento durante el período de pronóstico. Su aparición en cánceres de difícil tratamiento, como el cáncer de mama triple negativo y el cáncer de pulmón de células no pequeñas, lo ha posicionado como un biomarcador prometedor. Los ADC dirigidos a Trop-2, recientemente aprobados, han demostrado una supervivencia libre de progresión superior, lo que impulsa su adopción por parte de los médicos y la demanda de los pacientes. Múltiples ensayos clínicos en estadios avanzados están evaluando Trop-2 en tumores sólidos, lo que refuerza sus perspectivas de crecimiento. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo fuertemente en esta área debido a su gran potencial comercial. La creciente prevalencia de cánceres que expresan Trop-2, sumada a la expansión de las aprobaciones regulatorias, impulsará su rápida adopción. Esto posiciona a Trop-2 como una de las áreas de crecimiento más dinámicas dentro de los mercados de IO y ADC.

• Por tipo de cáncer

Según el tipo de cáncer, el mercado de inmunooncología y ADC se segmenta en cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer colorrectal, melanoma, neoplasias hematológicas y otros tumores sólidos. El cáncer de mama dominó el mercado en 2024, representando la mayor participación en los ingresos debido a su alta incidencia global y sólida innovación terapéutica. Las terapias dirigidas a HER2 han transformado los resultados en el cáncer de mama HER2 positivo, mientras que los inhibidores de puntos de control están avanzando en los subtipos triple negativos. Los ADC dirigidos a HER2 y Trop-2 han fortalecido aún más las carteras de tratamiento, mejorando la supervivencia en casos refractarios. Los programas generalizados de cribado y detección temprana aumentan el acceso de las pacientes a terapias avanzadas, impulsando la demanda. El papel del cáncer de mama como foco de investigación prioritario para las principales compañías farmacéuticas garantiza una inversión sólida. La continua expansión de las terapias dirigidas en etapas tempranas y entornos adyuvantes refuerza su posición dominante en el mercado.

Se proyecta que el cáncer de pulmón sea el segmento de cáncer de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico. La creciente incidencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) a nivel mundial está generando una demanda significativa de terapias innovadoras. Los inhibidores de los puntos de control PD-1/PD-L1 ya se han convertido en el estándar de atención, mejorando los resultados de supervivencia y ampliando la elegibilidad de los pacientes mediante enfoques basados ​​en biomarcadores. La investigación en curso combina la inmunoterapia con ADC, radioterapia y quimioterapia para mejorar la eficacia del tratamiento del cáncer de pulmón. La creciente adopción tanto en entornos de primera como de segunda línea, respaldada por un reembolso favorable en los mercados desarrollados, acelera el crecimiento. El éxito clínico en la focalización de mutaciones específicas como EGFR y ALK, junto con la inmunooncología, amplía aún más las opciones de tratamiento. El creciente enfoque en Asia-Pacífico, donde la carga de cáncer de pulmón es la más alta, posiciona a este segmento para una rápida expansión.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de inmunooncología y ADC se segmenta en hospitales y clínicas especializadas/centros oncológicos. Los hospitales dominaron el mercado en 2024, con la mayor participación en la adopción de terapias IO y ADC por parte de los usuarios finales. Los hospitales sirven como centro central para el diagnóstico del cáncer, la administración de terapias y la atención multidisciplinaria, lo que los convierte en el principal centro de tratamiento. La disponibilidad de instalaciones de infusión avanzadas, ensayos clínicos y oncólogos capacitados impulsa la preferencia de los pacientes por la atención hospitalaria. Los sólidos mecanismos de reembolso y la integración de pruebas oncológicas de precisión en los hospitales refuerzan aún más este dominio. Los hospitales también se benefician de alianzas estratégicas con compañías farmacéuticas para el acceso temprano a terapias en desarrollo. Su capacidad para ofrecer terapias integrales y complejas les permite seguir siendo líderes en el segmento.

Se espera que las Clínicas Especializadas/Centros Oncológicos registren el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico. La creciente tendencia hacia el tratamiento oncológico ambulatorio impulsa la preferencia de los pacientes por los centros oncológicos especializados. Estas clínicas ofrecen planes de tratamiento personalizados, tiempos de espera más cortos y experiencia especializada en inmunooncología y terapias con ADC. Su capacidad para brindar acceso a tratamientos de vanguardia en entornos con menor consumo de recursos está ganando terreno a nivel mundial. La rápida expansión de los centros oncológicos privados y regionales en Asia-Pacífico y Latinoamérica está impulsando la disponibilidad. Además, los centros oncológicos suelen participar en la investigación clínica, lo que facilita el acceso de los pacientes a las terapias en investigación. Su creciente papel en la atención oncológica descentralizada los convierte en el segmento de usuarios finales de mayor crecimiento.

Análisis regional del mercado de inmunooncología y ADC

• América del Norte dominó el mercado de inmunooncología y ADC con la mayor participación en los ingresos del 40,5 % en 2024, caracterizado por la adopción temprana de terapias avanzadas, un alto gasto en atención médica y una fuerte presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes.
• La región se beneficia de una alta prevalencia de casos de cáncer, una infraestructura de atención médica avanzada y la presencia de importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas que impulsan la innovación y la comercialización.
• Los marcos de reembolso favorables, la amplia disponibilidad de diagnósticos de precisión y las rápidas aprobaciones de la FDA para nuevas terapias de inmunooncología y ADC fortalecen aún más la expansión del mercado en los EE. UU. y Canadá.

Perspectiva del mercado estadounidense de inmunooncología y ADC

El mercado estadounidense de inmunooncología y ADCs captó la mayor participación en ingresos en Norteamérica en 2024, impulsado por la rápida aprobación y comercialización de inhibidores de puntos de control inmunitario, terapias CAR-T y nuevos ADCs. Un sólido ecosistema de compañías biofarmacéuticas, centros oncológicos avanzados y acceso a ensayos clínicos de vanguardia continúa impulsando la adopción. Los pacientes se benefician de vías de reembolso favorables y acceso temprano a terapias innovadoras a través de los programas de aprobación acelerada de la FDA. Además, la integración de pruebas genómicas y estrategias de medicina de precisión está reforzando la personalización del tratamiento, convirtiendo a EE. UU. en el centro más influyente de este mercado.

Perspectivas del mercado europeo de inmunooncología y ADC

Se proyecta que el mercado europeo de inmunooncología y ADCs crecerá de forma sostenida durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente incidencia del cáncer y unos sistemas de salud sólidos y con respaldo gubernamental. El aumento de las aprobaciones de nuevos ADCs e inmunoterapias por parte de la EMA, junto con las colaboraciones paneuropeas para la investigación oncológica, está impulsando su adopción en hospitales y centros oncológicos. La región también prioriza el acceso equitativo a terapias de alto costo a través de los sistemas nacionales de salud, lo que impulsa su adopción en mercados clave. Se espera que las sólidas redes de investigación académica y farmacéutica impulsen el desarrollo de fármacos oncológicos de nueva generación.

Perspectivas del mercado de inmunooncología y ADC en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de inmunooncología y ADC se expanda a una notable tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC), impulsada por las iniciativas gubernamentales para mejorar la atención oncológica y fortalecer la infraestructura de ensayos clínicos. Los programas del Servicio Nacional de Salud (NHS), que incluyen colaboraciones con empresas biotecnológicas para el acceso temprano a medicamentos, están acelerando la introducción de nuevas terapias. El creciente énfasis en la medicina personalizada, sumado al sólido ecosistema de investigación genómica del Reino Unido, está facilitando la rápida integración de la inmunooncología y los tratamientos basados ​​en ADC. Estos factores están convirtiendo al Reino Unido en un importante centro europeo para la innovación oncológica.

Análisis del mercado alemán de inmunooncología y ADC

Se espera que el mercado alemán de inmunooncología y ADC se expanda significativamente durante el período de pronóstico, impulsado por el sólido sector farmacéutico del país y las consolidadas instituciones de investigación oncológica. El aumento de la incidencia del cáncer, sumado al apoyo al reembolso de los productos biológicos avanzados, está fomentando una mayor adopción en los hospitales. El énfasis de Alemania en la I+D, sumado a las colaboraciones clínicas entre el mundo académico y las empresas biofarmacéuticas globales, consolida su posición como líder en el desarrollo de fármacos contra el cáncer en Europa. La sostenibilidad en las prácticas sanitarias y un enfoque creciente en la oncología de precisión están impulsando aún más la adopción de inmunoterapias y ADC innovadores.

Perspectivas del mercado de inmunooncología y ADC en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de inmunooncología y ADC de Asia-Pacífico registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2025 y 2032, impulsado por el aumento de la prevalencia del cáncer, la expansión del acceso a la atención médica y la rápida aprobación de medicamentos en países como China, Japón e India. Los gobiernos promueven activamente la investigación oncológica y aceleran los procesos regulatorios para atraer la inversión en biofarmacia. El aumento del gasto en atención médica, junto con la disponibilidad de biosimilares y las alianzas regionales, está impulsando su adopción. Además, la capacidad de fabricación local está mejorando la asequibilidad de estas terapias, ampliando el acceso de los pacientes a una población más amplia.

Perspectivas del mercado japonés de inmunooncología y ADC

El mercado japonés de inmunooncología y ADC está cobrando un fuerte impulso, impulsado por su avanzado sector biotecnológico y su cultura de rápida adopción de terapias innovadoras. Japón se ha convertido en un centro estratégico para el lanzamiento temprano de fármacos inmunooncológicos, gracias a su marco regulatorio optimizado y a las alianzas con líderes farmacéuticos mundiales. El envejecimiento de la población del país, sumado a la alta incidencia de tumores sólidos, está impulsando la demanda de ADC e inhibidores de puntos de control. La integración de estas terapias con el sólido ecosistema japonés de medicina de precisión está posicionando al país como líder en la adopción de terapias oncológicas en la región Asia-Pacífico.

Perspectivas del mercado de inmunooncología y ADC en India

El mercado indio de inmunooncología y ADC representó una de las mayores cuotas de ingresos en Asia-Pacífico en 2024, impulsado por el rápido crecimiento de la carga de cáncer en el país y la expansión de la infraestructura sanitaria. El aumento de la renta disponible y la mayor concienciación sobre las opciones de tratamiento avanzadas impulsan la demanda de nuevas terapias contra el cáncer. Las iniciativas gubernamentales de atención oncológica, combinadas con la presencia de sólidas compañías farmacéuticas nacionales, están facilitando una mayor adopción de inmunoterapias y ADC. Además, el papel de India como centro mundial de ensayos clínicos y producción de biosimilares está haciendo que estas terapias sean más accesibles y asequibles para su amplia población de pacientes.

Cuota de mercado de inmunooncología y ADC

La industria de inmunooncología y ADC está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Novartis AG (Suiza)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Merck & Co., Inc., (EE. UU.)
• Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• GSK plc (Reino Unido)
• Sanofi (Francia)
• Lilly USA, LLC (EE. UU.)
• Amgen Inc. (EE. UU.)
• AbbVie Inc. (EE. UU.)
• Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (EE. UU.)
• Genmab A/S (Dinamarca)
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japón)
• Seagen Inc. (EE. UU.)
• ADC Therapeutics SA (Suiza)
• Zymeworks Inc. (Canadá)
• MacroGenics, Inc. (EE. UU.)
• BeiGene, Ltd. (China)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de inmuno-oncología y ADC?

• En agosto de 2025, el ADC en investigación ifinatamab deruxtecan (I-DXd) de Daiichi Sankyo, que se dirige a B7-H3, recibió la designación de terapia innovadora de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa, lo que indica la promesa de un nuevo mecanismo en un cáncer difícil de tratar.
• En junio de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó telisotuzumab vedotin (Emrelis), el primer conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a c-MET, para adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso previamente tratado que presenta una alta sobreexpresión de la proteína c-MET, ofreciendo una alternativa dirigida con precisión a la terapia tradicional.
• En marzo de 2025, GSK anunció una innovadora asociación de £50 millones con la Universidad de Oxford para desarrollar vacunas de inmunoprevención contra el cáncer utilizando tecnología de ARNm, destinada a movilizar el sistema inmunológico para interceptar el desarrollo del cáncer, un cambio importante hacia enfoques de inmunooncología profiláctica.
• En enero de 2025, la FDA aprobó datopotamab deruxtecan (Datroway), un ADC dirigido a Trop-2 para adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico con receptor de hormonas (HR) positivo y HER2 negativo que previamente habían recibido terapia endocrina y quimioterapia, lo que marca una nueva opción de tratamiento significativa para este subtipo común de cáncer.
• En noviembre de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos otorgó la aprobación acelerada a zanidatamab-hrii (Ziihera), un anticuerpo biespecífico dirigido a HER2 para el cáncer de vías biliares HER2 positivo (IHC 3+) previamente tratado, irresecable o metastásico.

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