Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de detección sin etiquetas: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de detección sin etiquetas

• El tamaño del mercado global de detección sin etiquetas se valoró en USD 1.43 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 2.68 mil millones para 2032 , con una CAGR del 8,20% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente adopción de tecnologías analíticas avanzadas y al aumento de las inversiones en investigación en ciencias de la vida, diagnóstico y desarrollo farmacéutico. Las soluciones de detección sin etiquetas, que ofrecen análisis de alto rendimiento en tiempo real sin necesidad de marcadores fluorescentes o radiactivos, se están convirtiendo en herramientas esenciales para el descubrimiento de fármacos, los estudios de interacción biomolecular y las aplicaciones diagnósticas.
• Los avances tecnológicos en plataformas de sensores, como la resonancia de plasmón superficial (SPR), la interferometría de biocapa (BLI) y los sistemas basados ​​en guías de ondas ópticas, están mejorando aún más la sensibilidad, la precisión y la escalabilidad de los métodos de detección sin etiquetas. Este progreso permite a investigadores y laboratorios realizar experimentos más fiables con menores costes operativos, lo que impulsa una mayor adopción en el mercado.

Análisis del mercado de detección sin etiquetas

• Las tecnologías de detección sin etiquetas son componentes cada vez más vitales en la investigación biomédica moderna, ya que ofrecen análisis en tiempo real y sin etiquetas de las interacciones biomoleculares. Estos sistemas son esenciales para diversas aplicaciones, como el descubrimiento de fármacos, el desarrollo de biomarcadores y el diagnóstico clínico.
• La creciente demanda de detección sin etiquetas se debe principalmente a la necesidad de métodos de cribado de alto rendimiento, los avances en biotecnología y el creciente énfasis en la medicina personalizada. La capacidad de realizar análisis en tiempo real sin el uso de etiquetas mejora la eficiencia y la precisión de los procesos de investigación.
• América del Norte dominó el mercado de detección sin etiquetas con la mayor participación en los ingresos, un 44,56 % en 2024. Este dominio se atribuye a la sólida infraestructura sanitaria de la región, las importantes inversiones en investigación y desarrollo, y la presencia de empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado de detección sin etiquetas durante el período de pronóstico, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) proyectada del 8,65 %. Entre los factores que contribuyen a este crecimiento se incluyen el aumento del gasto sanitario, la expansión de las actividades de investigación y la creciente adopción de tecnologías avanzadas en países como China e India.
• El segmento de cinética de unión dominó el mercado de detección sin etiqueta, con la mayor participación en ingresos (50,7 %) en 2024, debido a la necesidad crítica de determinar con precisión las tasas de interacción y afinidades moleculares. Este segmento es esencial para el descubrimiento de fármacos, el desarrollo de anticuerpos y la caracterización de proteínas.

Alcance del informe y segmentación del mercado de detección sin etiquetas        

Tendencias del mercado de detección sin etiquetas

Mayor comodidad gracias al análisis en tiempo real y sin etiquetas

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado global de detección sin etiquetas es la creciente adopción de tecnologías sin etiquetas en tiempo real para el análisis de interacciones biomoleculares, lo que permite a los investigadores monitorizar la unión molecular sin necesidad de etiquetas fluorescentes o radiactivas. Este enfoque mejora la eficiencia, reduce la complejidad experimental y acelera el descubrimiento de fármacos y la investigación de biomarcadores .
  • Por ejemplo, el sistema Sartorius Octet BLI de Cytiva permite el monitoreo en tiempo real de las interacciones de proteínas sin ningún etiquetado, ofreciendo resultados rápidos y precisos para el cribado de alto rendimiento.
• Los sistemas sin etiquetas, como las plataformas de resonancia de plasmones superficiales (SPR), ahora integran análisis de software avanzados, lo que permite a los investigadores detectar interacciones a bajas concentraciones y analizar parámetros de unión cinética de manera más eficiente.
• La perfecta integración de estos sistemas con plataformas de automatización de laboratorio y herramientas de gestión de datos facilita el control centralizado de múltiples experimentos, mejorando la productividad y la reproducibilidad experimental.
• Esta tendencia hacia plataformas de detección sin etiquetas más inteligentes, de alto rendimiento y automatizadas está redefiniendo las expectativas de eficiencia y precisión en los laboratorios de investigación. En consecuencia, empresas como Bio-Rad y Bruker están desarrollando instrumentos de detección sin etiquetas con mayor automatización, monitorización en tiempo real y mejores capacidades de análisis de datos.
• La demanda de tecnologías de detección sin etiquetas que ofrezcan monitoreo en tiempo real, automatización y alta precisión está creciendo rápidamente en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de investigación académica, a medida que los usuarios priorizan cada vez más la velocidad, la precisión y la rentabilidad en los flujos de trabajo experimentales.

Dinámica del mercado de detección sin etiquetas

Conductor

Creciente demanda de descubrimiento eficiente de fármacos e investigación biomolecular

• El creciente enfoque en el descubrimiento rápido de fármacos, la investigación biomolecular y el desarrollo de diagnósticos es un factor clave para la creciente demanda de sistemas de detección sin etiquetas. Estas tecnologías proporcionan mediciones precisas y reproducibles, cruciales para identificar dianas terapéuticas y evaluar moléculas candidatas.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, Cytiva anunció la expansión de su portafolio Octet BLI, lo que permitirá un cribado más rápido de las interacciones anticuerpo-antígeno para el desarrollo de nuevas terapias. Se espera que estas estrategias de empresas líderes impulsen el crecimiento del mercado de detección sin etiqueta durante el período de pronóstico.
• A medida que las instituciones de investigación y las compañías farmacéuticas enfrentan una creciente presión para acelerar los plazos de desarrollo, las plataformas de detección sin etiquetas ofrecen ventajas como una menor complejidad de los ensayos, un consumo mínimo de muestras y una respuesta experimental más rápida.
• Además, la creciente prevalencia de la medicina personalizada y el desarrollo de productos biológicos ha aumentado la dependencia de herramientas analíticas de alta precisión, lo que hace que la detección sin etiquetas sea una parte integral de los procesos de I+D modernos.
• La capacidad de realizar experimentos en tiempo real, precisos y reproducibles posiciona la detección sin etiquetas como un factor clave para el descubrimiento de fármacos y la investigación biomolecular eficientes y rentables.

Restricción/Desafío

Altos costos de instrumentación y complejidad técnica

• El alto costo inicial y la complejidad técnica asociados con los instrumentos de detección sin etiquetas representan un desafío significativo para la expansión del mercado. Plataformas avanzadas como SPR y BLI requieren una inversión sustancial y personal capacitado para operar eficazmente.
  • Por ejemplo, el sistema Cytiva Octet puede resultar prohibitivo en términos de costo para laboratorios de investigación más pequeños o empresas de biotecnología en etapa inicial, lo que limita su accesibilidad.
• Para abordar estos desafíos es necesario desarrollar soluciones más rentables, brindar capacitación integral a los usuarios e integrar interfaces de software fáciles de usar para reducir las barreras técnicas.
• Además, la complejidad de interpretar los datos de unión cinética puede ser un obstáculo para los laboratorios con experiencia limitada, lo que requiere herramientas de software y servicios de soporte de los fabricantes de instrumentos.
• Superar estas barreras mediante la miniaturización de instrumentos, el análisis de datos basado en la nube y opciones de financiamiento flexibles será vital para expandir la adopción y el crecimiento sostenido en el mercado de detección sin etiquetas.

Alcance del mercado de detección sin etiquetas

El mercado está segmentado en función del producto y servicio, la tecnología, la aplicación y el usuario final.

• Por producto y servicio

En función de los productos y servicios, el mercado de detección sin etiquetas se segmenta en instrumentos, consumibles, software y servicios. El segmento de instrumentos dominó el mercado con la mayor cuota de mercado, con un 48,6 % en 2024. Este dominio se debe a la creciente adopción de plataformas analíticas de alta precisión en la investigación farmacéutica, biotecnológica y académica. Instrumentos como SPR, BLI e ITC se utilizan ampliamente para la cinética de unión, estudios termodinámicos y aplicaciones de descubrimiento de fármacos. El segmento se beneficia de los continuos avances tecnológicos, que incluyen una mayor automatización, la integración con soluciones de software y la compatibilidad con múltiples ensayos biomoleculares. Los laboratorios prefieren instrumentos avanzados para mejorar la precisión experimental, la reproducibilidad y el rendimiento. El aumento de las inversiones en I+D de las compañías farmacéuticas globales impulsa aún más la demanda. La necesidad de métodos de detección sensibles y de alto rendimiento en la investigación biofarmacéutica sustenta el crecimiento. Las plataformas basadas en instrumentos permiten la monitorización en tiempo real de las interacciones biomoleculares sin etiquetado adicional. Además, el sólido apoyo de organizaciones académicas y de investigación por contrato impulsa su adopción en el mercado. El segmento de instrumentos también impulsa la innovación en la detección sin etiquetas, al permitir nuevos formatos de ensayo y mediciones multiparamétricas. El creciente énfasis en el descubrimiento de fármacos en etapas tempranas y el desarrollo de productos biológicos fortalece la demanda del mercado.

Se prevé que el segmento de software registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 10,9 %, entre 2025 y 2032. Este crecimiento se ve impulsado por la creciente necesidad de análisis automatizado de datos, interpretación asistida por IA y herramientas de visualización que simplifiquen estudios biomoleculares complejos. Las plataformas de software permiten una integración fluida con instrumentos, almacenamiento en la nube y monitorización remota, lo que mejora la eficiencia operativa. Los investigadores se benefician del análisis en tiempo real, lo que reduce el error humano y acelera la toma de decisiones. La adopción de software avanzado facilita el cribado de alto rendimiento y el modelado cinético. Las instituciones académicas y las organizaciones de investigación por contrato recurren cada vez más a soluciones de software para optimizar los flujos de trabajo. El software facilita la estandarización de informes, el cumplimiento normativo y la reproducibilidad en los experimentos. El creciente enfoque en la medicina personalizada y el desarrollo de productos biológicos impulsa aún más la adopción de software. La compatibilidad con múltiples tecnologías de detección sin etiquetas mejora su versatilidad. La integración con el aprendizaje automático y la IA permite el modelado predictivo para el descubrimiento de fármacos. La comodidad del acceso remoto y las plataformas basadas en la nube facilitan la usabilidad para los equipos de investigación globales. El software también contribuye a la reducción de costes al minimizar las repeticiones experimentales y optimizar el uso de recursos.

• Por tecnología

En función de la tecnología, el mercado se segmenta en Resonancia de Plasmón Superficial (SPR), Interferometría de Biocapa (BLI), Calorimetría de Titulación Isotermal (ITC), Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC) y otros. El segmento de Resonancia de Plasmón Superficial (SPR) dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 45,3%, en 2024. Su dominio se debe a su alta sensibilidad, detección en tiempo real y operación sin etiquetas. La SPR se aplica ampliamente en el descubrimiento de fármacos, la caracterización de anticuerpos y los estudios de interacción proteína-proteína. El segmento se beneficia de la reproducibilidad, flexibilidad y compatibilidad con diversas biomoléculas. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas invierten fuertemente en plataformas SPR para la investigación en etapa inicial. Los laboratorios de investigación académicos y gubernamentales adoptan la SPR para mediciones precisas de cinética y afinidad. La integración con software avanzado y formatos de alto rendimiento mejora la eficiencia del flujo de trabajo. La SPR permite el análisis multiplexado y un consumo mínimo de muestras. Su confiabilidad en experimentos que cumplen con las regulaciones respalda su adopción continua. El creciente desarrollo de productos biológicos impulsa la demanda. La continua innovación tecnológica, como los instrumentos SPR miniaturizados y automatizados, impulsa el crecimiento del mercado. El segmento también se beneficia de la colaboración entre fabricantes de instrumentos y usuarios finales para obtener soluciones a medida. La creciente demanda de detección no destructiva y sin etiquetas refuerza el liderazgo de SPR.

Se espera que el segmento de interferometría de biocapa (BLI) experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 11,2 %, entre 2025 y 2032. El crecimiento de BLI se debe a sus capacidades de alto rendimiento, su simplicidad y su idoneidad para cribados a gran escala. Se utiliza cada vez más en el cribado de anticuerpos, estudios de interacción proteína-proteína y análisis cinéticos. Las plataformas BLI reducen el consumo de muestras y el tiempo experimental. Las organizaciones de investigación por contrato y las instituciones académicas utilizan BLI para obtener mediciones rápidas, fiables y reproducibles. Su compatibilidad con placas multipocillo permite el análisis simultáneo de múltiples interacciones. La plataforma admite la automatización y la integración con software de análisis de datos. La adopción de BLI está en aumento en los mercados emergentes gracias a su asequibilidad y facilidad de uso. La flexibilidad en el diseño experimental permite a los investigadores estudiar diversas interacciones biomoleculares. La detección en tiempo real y sin etiquetas minimiza las interferencias y preserva la integridad de la muestra. La capacidad de proporcionar datos cinéticos y de afinidad en formato de alto rendimiento acelera el descubrimiento de fármacos. La innovación continua en la tecnología de sensores BLI mejora aún más la precisión y la robustez. La creciente adopción por parte de las CRO y las empresas emergentes de biotecnología contribuye al rápido crecimiento de la CAGR.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en cinética de unión, termodinámica de unión, detección de receptores endógenos, confirmación de aciertos, generación de prospectos y otros. El segmento de cinética de unión dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 50,7 %, en 2024, debido a la necesidad crítica de determinar con precisión las tasas de interacción molecular y las afinidades. Este segmento es esencial para el descubrimiento de fármacos, el desarrollo de anticuerpos y la caracterización de proteínas. Su alta adopción en la I+D farmacéutica se ve respaldada por los requisitos regulatorios y de calidad. El análisis de cinética de unión permite la selección de candidatos óptimos y reduce el riesgo de fracaso clínico. Las tecnologías sin etiquetas permiten la medición no destructiva en tiempo real. Esta adopción también está impulsada por la investigación en productos biológicos, vacunas y biosimilares. Las organizaciones de investigación por contrato y los laboratorios académicos confían en la cinética de unión para estudios mecanísticos. Los instrumentos avanzados y la integración de software mejoran la precisión y la reproducibilidad de los datos. El análisis multiparamétrico mejora la comprensión de las interacciones biomoleculares. El aumento de las inversiones en el descubrimiento de fármacos en fase inicial refuerza el dominio del segmento. El crecimiento del mercado está respaldado por un creciente desarrollo de líneas de productos biológicos complejos.

Se espera que el segmento de Confirmación de Aciertos experimente la CAGR más rápida del 10,8% entre 2025 y 2032. Este crecimiento se debe a la necesidad de una validación rápida de posibles dianas farmacológicas y al cribado temprano de compuestos. Las plataformas de detección sin etiquetas permiten una confirmación de aciertos rápida, rentable y fiable. Las capacidades de alto rendimiento reducen el tiempo experimental a la vez que mantienen la precisión. Las CRO y las empresas biotecnológicas dependen cada vez más de la confirmación de aciertos para la priorización de compuestos. La integración con instrumentos y software automatizados acelera la eficiencia del flujo de trabajo. Los mercados emergentes están adoptando métodos sin etiquetas para ampliar las capacidades de investigación. La detección no destructiva preserva la integridad de las muestras y permite mediciones repetidas. La compatibilidad con múltiples ensayos moleculares aumenta su utilidad. El creciente enfoque en el desarrollo de anticuerpos y la medicina personalizada impulsa su adopción. El segmento se beneficia de las innovaciones tecnológicas en el diseño de sensores y formatos de ensayo. La fuerte demanda de las instituciones de investigación académica e industrial respalda aún más el crecimiento de la CAGR.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, institutos académicos y de investigación, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y otros. El segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, con un 53,4%, en 2024, impulsado por el creciente enfoque en productos biológicos, anticuerpos monoclonales y medicina de precisión. Las empresas requieren una caracterización biomolecular precisa para estudios preclínicos, la optimización de candidatos y el cumplimiento normativo. La adopción de la detección sin etiquetas acelera los plazos de investigación, mejora la reproducibilidad y reduce los costes experimentales. Las elevadas inversiones en I+D y la expansión de la cartera de productos en el desarrollo de productos biológicos respaldan el dominio del segmento. La integración con instrumentos y software automatizados aumenta la eficiencia. La demanda de plataformas sin etiquetas abarca desde el descubrimiento inicial hasta el desarrollo de procesos. El segmento también se beneficia de las colaboraciones con proveedores de instrumentos y software. El fuerte énfasis regulatorio en la robustez de los datos en los procesos de aprobación de fármacos impulsa su adopción. Los métodos de detección avanzados permiten la monitorización en tiempo real y el análisis de alto rendimiento. Las empresas farmacéuticas priorizan las plataformas con compatibilidad multiaplicación. El crecimiento del mercado se ve impulsado aún más por la innovación continua en tecnologías analíticas.

Se espera que el segmento de Organizaciones de Investigación por Contrato (CRO) experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 11,5 %, entre 2025 y 2032. Este crecimiento se debe a la externalización de las actividades de I+D, el aumento del volumen de ensayos clínicos y la necesidad de soluciones analíticas escalables y rentables. Las CRO adoptan plataformas de detección sin etiquetas para el cribado de alto rendimiento, los estudios de unión y el análisis cinético. Estas plataformas permiten experimentos rápidos, reproducibles y no destructivos. La integración con software y la automatización mejora la eficiencia operativa. La creciente demanda de productos biológicos y medicina personalizada impulsa su adopción. Los mercados emergentes ofrecen oportunidades de crecimiento adicionales para las CRO. Las tecnologías BLI y SPR son cada vez más utilizadas por las CRO por su flexibilidad y rapidez. La detección sin etiquetas reduce los errores experimentales y optimiza los flujos de trabajo. Su adopción en la investigación por contrato facilita una comercialización más rápida para los clientes. El segmento se beneficia de las colaboraciones con empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Las innovaciones tecnológicas y las mejoras en la asequibilidad aceleran aún más el crecimiento de la TAC.

Análisis regional del mercado de detección sin etiquetas

• América del Norte dominó el mercado de detección sin etiquetas con la mayor participación en los ingresos del 44,56 % en 2024
• Este dominio se atribuye a la sólida infraestructura de atención médica de la región, las importantes inversiones en investigación y desarrollo y la presencia de importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado por la creciente adopción de plataformas analíticas avanzadas en el descubrimiento de fármacos, el desarrollo de productos biológicos y las aplicaciones de investigación clínica. La presencia de laboratorios consolidados, centros de investigación avanzados y una alta concentración de actores clave del mercado impulsan su adopción.

Perspectiva del mercado de detección sin etiquetas en EE. UU.

El mercado estadounidense de detección sin etiquetas captó la mayor participación en los ingresos, con un 81%, en 2024 en Norteamérica, impulsado por la rápida adopción de sistemas analíticos avanzados, plataformas de alto rendimiento e integración de análisis de datos asistidos por IA en los flujos de trabajo de investigación. Las empresas farmacéuticas y biotecnológicas priorizan cada vez más las tecnologías de detección sin etiquetas para el descubrimiento de fármacos, la caracterización de anticuerpos y los estudios de interacción biomolecular. El mercado se beneficia de la presencia de instituciones de investigación de primer nivel, laboratorios clínicos y sólidos programas de financiación. Los continuos avances en tecnología de sensores y automatización están acelerando su adopción en múltiples aplicaciones de investigación.

Perspectiva del mercado europeo de detección sin etiquetas

Se proyecta que el mercado europeo de detección sin etiqueta se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por los estrictos requisitos regulatorios para el desarrollo de fármacos y la creciente demanda de tecnologías analíticas avanzadas en investigación. Países clave, como Alemania, Francia y el Reino Unido, están experimentando una fuerte adopción gracias a sus sólidas infraestructuras sanitarias y de investigación. Las instituciones académicas y los centros de I+D farmacéuticos contribuyen significativamente al crecimiento, centrándose en la medicina de precisión y el desarrollo de productos biológicos. El mercado también se beneficia de las iniciativas gubernamentales que promueven la biotecnología y los programas de investigación avanzada.

Perspectiva del mercado de detección sin etiquetas en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de detección sin etiqueta crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de la investigación en los sectores farmacéutico y biotecnológico. El aumento de las inversiones en el desarrollo de productos biológicos y la medicina personalizada está impulsando la demanda de plataformas de detección sin etiqueta. La presencia de centros de investigación avanzados y la colaboración activa entre instituciones académicas y actores de la industria impulsan la expansión del mercado.

Perspectiva del mercado alemán de detección sin etiquetas

Se espera que el mercado alemán de detección sin etiquetas se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de la inversión en investigación, una sólida infraestructura sanitaria y la presencia de importantes empresas farmacéuticas y biotecnológicas. El énfasis de Alemania en la innovación, la investigación de alta calidad y el cumplimiento normativo respalda la adopción de instrumentos y software avanzados de detección sin etiquetas.

Perspectiva del mercado de detección sin etiquetas en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de detección sin etiquetas en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta, del 8,65 %, durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento del gasto sanitario, la expansión de las actividades de investigación y la creciente adopción de tecnologías analíticas avanzadas en países como China, India y Japón. El aumento de las inversiones en I+D farmacéutica, el desarrollo de productos biológicos y las iniciativas de investigación académica son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. La expansión de las industrias de biotecnología y ciencias de la vida, sumada al apoyo gubernamental a la infraestructura de investigación, está facilitando la adopción de plataformas de detección sin etiquetas.

Perspectiva del mercado de detección sin etiquetas en Japón

El mercado japonés de detección sin etiquetas está cobrando impulso gracias al entorno de investigación de alta tecnología del país, el aumento de la inversión en atención médica y el creciente enfoque en productos biológicos y medicina de precisión. El mercado cuenta con el respaldo de sólidas iniciativas gubernamentales que promueven la innovación en ciencias de la vida y tecnologías analíticas avanzadas. Su adopción está impulsada por compañías farmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato e institutos de investigación académica que buscan soluciones de análisis biomolecular de alto rendimiento y en tiempo real.

Perspectiva del mercado de detección sin etiquetas en China

El mercado chino de detección sin etiquetas representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2024, gracias a la rápida adopción de tecnología, la expansión de las aplicaciones industriales y la creciente infraestructura de investigación. El creciente enfoque de China en la I+D farmacéutica, la financiación gubernamental para la investigación en ciencias de la vida y el creciente ecosistema biotecnológico son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. El creciente número de laboratorios de investigación, universidades y organizaciones de investigación por contrato impulsa aún más la demanda de plataformas de detección sin etiquetas.

Cuota de mercado de detección sin etiquetas

La industria de detección sin etiquetas está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Cytiva (EE. UU.)
• GE Healthcare (EE. UU.)
• Sartorius AG (Alemania)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• Bruker (EE. UU.)
• Malvern Panalytical Ltd. (Reino Unido)
• Sartorius AG (Alemania)
• IBIS Technologies BV (Países Bajos)
• NanoTemper Technologies (Alemania)
• Molecular Devices, LLC. (EE. UU.)
• XanTec bioanalytics GmbH (Alemania)
• Soluciones Bioinformáticas Inc. (Canadá)
• Instrumento de biodetección (EE. UU.)

Últimos avances en el mercado global de detección sin etiquetas

• En abril de 2022, Sartorius AG presentó Octet® SF3, un sistema de resonancia de plasmones superficiales (SPR) de última generación. Este lanzamiento convirtió a Sartorius en la única marca que ofrece tecnologías de interferometría de biocapa (BLI) y SPR, consolidando su posición en la bioanalítica avanzada sin marcadores. Octet SF3 proporciona una caracterización robusta, de alto rendimiento y bajo mantenimiento de las interacciones biomoleculares, con tecnología de inyección OneStep que elimina la necesidad de múltiples series de dilución.
• En febrero de 2022, Bruker Corporation presentó el sistema timsTOF MALDI PharmaPulse (MPP) en la Conferencia y Exposición Internacional SLAS2022. Esta solución de alta gama ofrece cribado de alto rendimiento (HTS) imparcial y profundo, así como ultra HTS basado en espectrometría de masas sin marcadores. El sistema integra técnicas avanzadas de espectrometría de masas con detección sin marcadores, lo que permite un análisis rápido y preciso de las interacciones biomoleculares.

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