Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS): panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

• El tamaño del mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) se valoró en USD 14,57 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 71,51 mil millones para 2033 , con una CAGR del 22,00% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado en gran medida por la creciente adopción de investigación genómica avanzada y medicina de precisión, lo que impulsa la demanda de soluciones de secuenciación precisas y de alto rendimiento.
• Además, la creciente inversión en el descubrimiento de fármacos, la identificación de biomarcadores y la atención médica personalizada, sumada a la creciente prevalencia de trastornos genéticos y enfermedades crónicas, está consolidando los servicios de secuenciación de nueva generación (NGS) como una herramienta crucial para la investigación y las aplicaciones clínicas. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones de servicios de NGS, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

• Los servicios de secuenciación de próxima generación (NGS), que ofrecen análisis genómicos de alto rendimiento y diagnósticos de precisión, son componentes cada vez más vitales de las aplicaciones modernas de atención médica, investigación y biotecnología debido a su mayor precisión, velocidad e integración con plataformas bioinformáticas.
• La creciente demanda de servicios de NGS está impulsada principalmente por la adopción generalizada de la genómica y la medicina personalizada, las crecientes actividades de investigación y secuenciación clínica y una creciente preferencia por análisis genéticos rentables, rápidos y confiables.
• Norteamérica dominó el mercado de servicios de secuenciación de nueva generación (NGS), con la mayor cuota de ingresos, un 44 % en 2025, gracias a una sólida infraestructura sanitaria y de investigación, un alto gasto en I+D y la presencia de actores clave del sector. Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en la adopción de servicios de NGS en hospitales, laboratorios clínicos e institutos de investigación, gracias a innovaciones en análisis multiómico, interpretación de datos basada en IA y plataformas de secuenciación automatizada.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) durante el período de pronóstico, con una CAGR, debido al aumento de las inversiones en investigación genómica, el crecimiento de la infraestructura de atención médica, la creciente prevalencia de trastornos genéticos y la expansión de la adopción de tecnologías de secuenciación avanzadas en países como China, India y Japón.
• El segmento de secuenciación por síntesis (SBS) dominó la mayor participación en ingresos del mercado con un 42,8 % en 2025, debido a su alta precisión, reproducibilidad y uso establecido en laboratorios clínicos y de investigación.

Alcance del informe y segmentación del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)        

Tendencias del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

Expansión de la investigación genómica y las aplicaciones clínicas

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) es la creciente integración de las tecnologías NGS en los flujos de trabajo clínicos y de investigación, lo que permite una secuenciación de alto rendimiento para la medicina personalizada, la oncología, las enfermedades raras y el monitoreo de enfermedades infecciosas.
  • Por ejemplo, los principales proveedores de servicios de NGS están ampliando su capacidad para gestionar proyectos genómicos a gran escala y ofrecer paneles multigénicos, secuenciación de exomas completos y soluciones de secuenciación de genomas completos a instituciones de investigación y laboratorios clínicos.
• La adopción de NGS está cada vez más impulsada por la necesidad de un análisis de datos genómicos más rápido y preciso, que respalde el descubrimiento de fármacos, la identificación de biomarcadores y las aplicaciones de diagnóstico.
• El mercado está siendo testigo de colaboraciones entre proveedores de servicios de secuenciación y hospitales, instituciones académicas y compañías farmacéuticas para acelerar la investigación genómica y las iniciativas de medicina de precisión.
• Se están mejorando las plataformas de secuenciación de alto rendimiento para mejorar la precisión, la escalabilidad y el tiempo de respuesta, lo que permite a los investigadores y médicos acceder a información genómica procesable de manera más eficiente.
• Las tecnologías NGS se están volviendo fundamentales para los ensayos clínicos y los estudios genómicos de gran escala basados ​​en la población, lo que facilita la toma de decisiones médicas basadas en datos.
• La integración con canales bioinformáticos avanzados permite la interpretación automatizada de datos, lo que reduce el esfuerzo manual y mejora la eficiencia del flujo de trabajo.
• La tendencia hacia el diagnóstico y la investigación impulsados ​​por NGS está cambiando las expectativas en genómica, ya que las partes interesadas exigen servicios de secuenciación integrales, rentables y de alta calidad.
• Las empresas están desarrollando carteras de servicios ampliadas para abordar la oncología, los trastornos hereditarios, la farmacogenómica y los estudios del microbioma.
• La demanda de servicios de NGS está creciendo rápidamente en los sectores de investigación académica, desarrollo farmacéutico y diagnóstico clínico, a medida que las instituciones priorizan la precisión, la escalabilidad y la velocidad de respuesta.

Dinámica del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

Impulsor

Creciente demanda de medicina de precisión e investigación genómica

• El creciente énfasis en la atención médica personalizada y las terapias dirigidas es un impulsor principal del mercado global de servicios de NGS. Los conocimientos genómicos permiten la identificación de mutaciones relacionadas con enfermedades y estrategias de tratamiento personalizadas
  • Por ejemplo, en 2023, varios proveedores de servicios de NGS ampliaron sus paneles de secuenciación centrados en la oncología para respaldar aplicaciones clínicas y de investigación, lo que demuestra la creciente dependencia de los servicios de secuenciación en la medicina de precisión.
• Los estudios de genómica de poblaciones a gran escala y los proyectos de genoma del cáncer están impulsando la demanda de servicios integrales de NGS capaces de manejar datos de alto rendimiento.
• Los servicios de NGS facilitan el diagnóstico temprano, mejoran los resultados de los pacientes y reducen los costos de atención médica, lo que alienta a los hospitales e instituciones de investigación a adoptar soluciones de secuenciación.
• La creciente disponibilidad de paneles multigénicos, secuenciación de exomas completos y secuenciación de genomas completos está convirtiendo a la NGS en una herramienta esencial para la atención médica moderna y la investigación biomédica.

Restricción/Desafío

Altos costos y complejidad regulatoria

• Los altos costos iniciales para la infraestructura de secuenciación, la instrumentación avanzada y el personal calificado pueden dificultar la adopción, particularmente en regiones en desarrollo o en laboratorios clínicos más pequeños
• Los estrictos requisitos regulatorios para la secuenciación clínica y diagnóstica crean barreras para la entrada y expansión al mercado, lo que requiere el cumplimiento de estándares regionales e internacionales.
• La gestión de datos genómicos sensibles plantea problemas de privacidad; los proveedores deben mantener un almacenamiento seguro de datos, cifrado y confidencialidad del paciente para cumplir con HIPAA, GDPR y otras regulaciones.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, un laboratorio clínico europeo líder retrasó la expansión de sus servicios de NGS debido a las estrictas regulaciones de privacidad de datos de la UE y la necesidad de una verificación exhaustiva del cumplimiento, lo que ilustra cómo la complejidad regulatoria puede afectar el crecimiento del mercado.
• Si bien los avances tecnológicos están reduciendo los costos, el gasto percibido y la complejidad operativa pueden retrasar su adopción generalizada en algunos mercados.
• Abordar estos desafíos a través de modelos de servicio escalables, el cumplimiento de los marcos regulatorios y la inversión en seguridad de datos es crucial para el crecimiento sostenido en el mercado de servicios NGS.

Alcance del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

El mercado está segmentado según el tipo, la tecnología, la aplicación y el usuario final.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) se segmenta en secuenciación dirigida/paneles genéticos, secuenciación de ARN, secuenciación de novo, secuenciación de exomas, secuenciación de CHiP, secuenciación del genoma completo, secuenciación de metilo y otros servicios. El segmento de secuenciación dirigida/paneles genéticos dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 35,6 % en 2025, gracias a su capacidad para centrarse en regiones genéticas específicas para análisis de alta sensibilidad. Los laboratorios clínicos y las empresas farmacéuticas confían en los paneles dirigidos para el diagnóstico de enfermedades, la elaboración de perfiles oncológicos y la identificación de biomarcadores. El liderazgo de este segmento se ve reforzado por su rentabilidad, protocolos estandarizados y plazos de entrega más rápidos en comparación con los enfoques de genoma completo. La adopción de paneles dirigidos en la medicina personalizada y la oncología de precisión sigue en aumento. Los hospitales e institutos de investigación se benefician de una integración más sencilla con los procesos de bioinformática. Los paneles disponibles comercialmente con rendimiento validado simplifican la toma de decisiones clínicas. Este segmento también apoya programas de cribado genético a gran escala, especialmente en oncología e investigación de enfermedades raras. Los laboratorios lo prefieren debido a la menor complejidad de los datos y a los menores requisitos de almacenamiento. Las herramientas de software avanzadas permiten una interpretación precisa de los resultados del panel. La relevancia de este segmento se ve reforzada por las aprobaciones regulatorias para diagnósticos NGS dirigidos. El creciente conocimiento de las terapias génicas específicas impulsa su adopción continua. La expansión en los mercados emergentes está impulsando aún más las oportunidades de crecimiento. El segmento ofrece un equilibrio entre coste, precisión y utilidad clínica, manteniendo su liderazgo.

Se espera que el segmento de secuenciación del genoma completo (WGS) experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 19,2 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la disminución de los costos de secuenciación, las mejoras en el análisis computacional y la demanda de datos genómicos completos. La WGS proporciona información genética completa, lo que facilita la investigación en enfermedades raras, genómica poblacional y el descubrimiento de nuevos biomarcadores. Los avances tecnológicos en la preparación de bibliotecas, la química de secuenciación y los instrumentos de alto rendimiento impulsan un rápido crecimiento. El segmento se beneficia de la creciente adopción en la I+D farmacéutica y los estudios clínicos a gran escala. Los investigadores prefieren la WGS para trastornos genéticos complejos y análisis multigénicos. Los gobiernos y las instituciones académicas invierten fuertemente en iniciativas de secuenciación a nivel poblacional. La WGS también facilita la medicina de precisión al permitir estrategias de tratamiento personalizadas. La escalabilidad de las plataformas WGS permite a los laboratorios gestionar grandes volúmenes de muestras de forma eficiente. La bioinformática basada en la nube y las herramientas de interpretación asistida por IA mejoran la eficiencia del flujo de trabajo. El auge de las iniciativas genómicas globales está impulsando aún más su adopción. El crecimiento del segmento se sustenta en la colaboración entre proveedores de secuenciación y centros clínicos. La secuenciación del genoma completo (WGS) se está volviendo cada vez más accesible y se está expandiendo a mercados emergentes. La creciente concienciación sobre los beneficios del perfil genómico completo garantiza un crecimiento continuo y elevado.

• Por tecnología

En función de la tecnología, el mercado está segmentado en secuenciación por síntesis (SBS), secuenciación de semiconductores iónicos, secuenciación de moléculas individuales en tiempo real (SMRT) y secuenciación de nanoporos. El segmento de secuenciación por síntesis (SBS) dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 42,8 %, en 2025, debido a su alta precisión, reproducibilidad y uso establecido en laboratorios clínicos y de investigación. Las principales empresas estandarizan la SBS para aplicaciones que van desde la investigación oncológica hasta la genómica microbiana. Sus capacidades de alto rendimiento respaldan estudios a gran escala y diagnósticos clínicos. La tecnología se beneficia de una amplia disponibilidad de reactivos y protocolos validados. Los procesos bioinformáticos están optimizados para los datos de SBS, lo que permite un análisis más rápido. La SBS proporciona escalabilidad para las necesidades de secuenciación de bajo y alto volumen. La adopción clínica se ve reforzada por las aprobaciones regulatorias para los diagnósticos basados ​​en SBS. Los hospitales y centros de investigación confían en la SBS para paneles específicos, secuenciación de exomas y descubrimiento de biomarcadores Su fiabilidad a largo plazo y sus bajas tasas de error lo hacen ideal para aplicaciones clínicas. Las plataformas SBS también permiten la integración con flujos de trabajo automatizados de laboratorio. Las mejoras continuas en la química de secuenciación mejoran la precisión de las lecturas. Su adopción global está extendida en América del Norte, Europa y Asia-Pacífico.

Se espera que el segmento de secuenciación por nanoporos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 18,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la portabilidad, la secuenciación en tiempo real y la capacidad de procesar fragmentos ultralargos de ADN/ARN. Los dispositivos nanoporos se utilizan ampliamente en estudios de campo, vigilancia de enfermedades infecciosas y detección rápida de patógenos. La baja inversión de capital y los mínimos requisitos de infraestructura hacen que la tecnología nanoporos sea atractiva para los mercados emergentes. Las instituciones académicas y los laboratorios más pequeños adoptan la secuenciación por nanoporos para aplicaciones de investigación flexibles. Permite la secuenciación directa de ARN, eliminando la necesidad de transcripción inversa. La generación de datos en tiempo real facilita una toma de decisiones más rápida en estudios clínicos y ambientales. La conectividad en la nube facilita el análisis y la colaboración remotos. La secuenciación por nanoporos se utiliza cada vez más en genómica microbiana y epidemiología. Esta tecnología permite una secuenciación escalable sin necesidad de una gran configuración de laboratorio. El software mejorado y los algoritmos de corrección de errores mejoran la precisión de los datos. La concienciación y la adopción global están aumentando gracias a las aplicaciones de secuenciación portátiles. La integración con herramientas bioinformáticas acelera la eficiencia de la investigación.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en Diagnóstico, Descubrimiento de fármacos, Descubrimiento de biomarcadores, Genética microbiana, Agricultura e investigación animal, y Otras aplicaciones. El segmento de Diagnóstico dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 38.4% en 2025, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos genéticos, cáncer y enfermedades crónicas. Los diagnósticos basados ​​en NGS se utilizan ampliamente en la detección prenatal, oncología y enfermedades hereditarias. Las políticas de reembolso y las aprobaciones regulatorias en los mercados desarrollados respaldan el segmento. Los laboratorios clínicos prefieren los diagnósticos NGS por su precisión, escalabilidad y capacidades de alto rendimiento. La integración con los registros médicos electrónicos mejora el flujo de trabajo clínico. Los avances tecnológicos permiten pruebas multiplexadas y análisis simultáneos de múltiples paneles genéticos. El segmento apoya la detección temprana de enfermedades, la medicina personalizada y la terapéutica de precisión. Una mayor concienciación entre los proveedores de atención médica y los pacientes impulsa la adopción. Los centros de investigación utilizan diagnósticos para la genómica poblacional y la epidemiología. Los diagnósticos NGS reducen el riesgo de diagnóstico erróneo y mejoran los resultados de los pacientes La colaboración entre proveedores de NGS y hospitales mejora la utilidad clínica. El segmento se beneficia de las mejoras continuas en la sensibilidad y especificidad de los ensayos.

Se espera que el segmento de Descubrimiento de Fármacos experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 17,9 %, entre 2026 y 2033, debido al creciente enfoque en la medicina de precisión, los ensayos clínicos guiados por biomarcadores y el desarrollo terapéutico basado en la genómica. Las compañías farmacéuticas utilizan la NGS para identificar nuevas dianas farmacológicas, optimizar las estrategias de tratamiento y reducir los costes de los ensayos. La integración con IA y bioinformática mejora la selección de candidatos a fármacos. La NGS acelera la investigación traslacional y los estudios preclínicos. Las bases de datos genómicas a gran escala facilitan la reutilización y el descubrimiento de fármacos. Las empresas biotecnológicas adoptan la NGS para optimizar el desarrollo de sus líneas de productos. El aumento de las inversiones globales en terapias personalizadas impulsa el crecimiento del mercado. La NGS permite estudios combinatorios y la integración multiómica. El segmento se apoya en colaboraciones entre compañías farmacéuticas e instituciones académicas. El cumplimiento normativo en la investigación clínica fomenta su adopción. La reducción continua de los costes de secuenciación amplía la aplicabilidad. La demanda de terapias dirigidas e inmunoterapias impulsa aún más el crecimiento.

• Por usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en institutos académicos y gubernamentales y centros de investigación, hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, y otros usuarios finales. El segmento de institutos académicos y gubernamentales y centros de investigación dominó la mayor cuota de mercado en ingresos, con un 36.7 % en 2025, respaldado por amplias inversiones en investigación genómica, estudios poblacionales y mapeo de enfermedades. Los proyectos a gran escala en medicina de precisión, epidemiología e investigación básica impulsan la demanda. El acceso a instalaciones de secuenciación de alto rendimiento e infraestructura bioinformática respalda la adopción. La colaboración con proveedores de secuenciación comercial acelera la investigación. La financiación de iniciativas gubernamentales y sin fines de lucro mejora la penetración en el mercado. Los protocolos estandarizados facilitan grandes estudios de cohortes. La investigación académica se beneficia del acceso a múltiples plataformas de secuenciación. Los centros de investigación integran la NGS en la medicina traslacional y los modelos experimentales. La innovación continua en tecnologías de secuenciación atrae colaboraciones globales. El enfoque en enfermedades raras y enfoques multiómicos refuerza el dominio del segmento. Los programas de capacitación y desarrollo de capacidades amplían la adopción. El liderazgo del segmento se ve reforzado por una amplia producción de publicaciones e iniciativas de intercambio de datos

Se espera que el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas experimente la CAGR más rápida del 16,8% entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente uso de NGS para el descubrimiento de fármacos, la optimización de ensayos clínicos y la investigación de biomarcadores. Las empresas aprovechan NGS para la identificación de objetivos, la estratificación de pacientes y el desarrollo terapéutico. El crecimiento se acelera gracias a las iniciativas de medicina de precisión y el desarrollo de productos biológicos. La inversión en infraestructura de secuenciación respalda las actividades internas de I+D. La adopción farmacéutica se ve impulsada por las colaboraciones con proveedores de servicios genómicos. NGS permite el diseño eficiente de diagnósticos complementarios e inmunoterapias. El segmento se beneficia del creciente enfoque regulatorio en los ensayos clínicos impulsados ​​por la genómica. La innovación continua en plataformas de secuenciación respalda la integración en los pipelines corporativos. La adopción global se expande a medida que los mercados emergentes invierten en infraestructura biotecnológica. NGS ayuda a optimizar la seguridad y la eficacia de los fármacos mediante conocimientos genómicos. La integración con IA y analítica mejora la productividad de I+D. El aumento de las alianzas globales entre empresas farmacéuticas y biotecnológicas impulsa el crecimiento del mercado.

Análisis regional del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

• América del Norte dominó el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) con la mayor participación en los ingresos del 44 % en 2025.
• Impulsado por una infraestructura de investigación y atención médica bien establecida, un alto gasto en I+D y la presencia de actores clave de la industria.
• El mercado experimentó un crecimiento sustancial en la adopción de servicios NGS en hospitales, laboratorios clínicos e institutos de investigación, respaldado por innovaciones en análisis multiómico, interpretación de datos impulsada por IA y plataformas de secuenciación automatizada.

Análisis del mercado estadounidense de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS).
El mercado estadounidense de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) captó la mayor participación en ingresos en 2025 en Norteamérica, impulsado por la creciente adopción de plataformas de secuenciación de alto rendimiento y la creciente demanda de medicina de precisión. Hospitales, laboratorios clínicos y centros de investigación integran cada vez más análisis basados ​​en IA, flujos de trabajo automatizados y plataformas de datos en la nube para optimizar la eficiencia operativa y los resultados de los pacientes.

Análisis del mercado europeo de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS).
Se prevé que el mercado europeo de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento de la financiación de la investigación genómica, la adopción de la medicina personalizada y la mayor concienciación sobre los trastornos genéticos. La región está experimentando un crecimiento significativo en las aplicaciones de investigación académica, clínica y farmacéutica, con la incorporación de servicios de secuenciación tanto en nuevas iniciativas de investigación como en estudios clínicos en curso.

Análisis del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) en el Reino Unido.
Se prevé que el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) en el Reino Unido crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el avanzado sector sanitario y biotecnológico del país. Las iniciativas gubernamentales para promover la investigación genómica y la adopción generalizada de tecnologías de secuenciación en el diagnóstico clínico están impulsando la expansión del mercado.

Perspectiva del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) de Alemania
Se espera que el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) de Alemania se expanda a una CAGR considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una sólida infraestructura de investigación, el aumento de la financiación gubernamental para proyectos genómicos y la adopción de plataformas de secuenciación avanzadas en la investigación clínica y farmacéutica.

Análisis del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) en Asia-Pacífico.
Se prevé que el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las inversiones en atención médica, la creciente prevalencia de enfermedades genéticas y crónicas, y la creciente adopción de tecnologías de secuenciación avanzada en países como China, India y Japón. La expansión de las iniciativas de investigación genómica y el apoyo gubernamental a la biotecnología impulsan aún más el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado japonés de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS).
El mercado japonés de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) está cobrando impulso gracias a los rápidos avances en la infraestructura sanitaria, el enfoque en la medicina de precisión y la creciente demanda de diagnóstico genómico. La integración de la secuenciación de alto rendimiento y el análisis de datos basado en IA en institutos de investigación y hospitales está impulsando el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) en China.
El mercado chino de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2025, debido al aumento del gasto sanitario, la expansión de los centros de investigación genómica y la alta adopción de tecnologías de secuenciación en hospitales, laboratorios y empresas farmacéuticas. El apoyo gubernamental a las iniciativas de medicina de precisión y la disponibilidad de servicios de secuenciación rentables son factores clave que impulsan el mercado.

Cuota de mercado de los servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

La industria de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS) está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Illumina (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific (EE. UU.)
• BGI Genomics (China)
• Pacific Biosciences (EE. UU.)
• Roche Sequencing Solutions (Suiza)
• Agilent Technologies (EE. UU.)
• Macrogen (Corea del Sur)
• Novogene (China)
• GENEWIZ (EE. UU.)
• Eurofins Scientific (Luxemburgo
) • F. Hoffmann-La Roche (Suiza)
• Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
• PerkinElmer (EE. UU.)
• Sophia Genetics (Suiza)
• WuXi NextCODE (China)
• GenScript (China
) • SeqWell (EE . UU.)
• Gene by Gene (EE. UU.)
• DNA Script (Francia)

Últimos avances en el mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS)

• En marzo de 2022, Thermo Fisher Scientific lanzó su secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx, una plataforma de NGS totalmente automatizada que puede ejecutar flujos de trabajo de muestra a informe en tan solo 24 horas. Este sistema facilita la secuenciación interna para los laboratorios clínicos, reduciendo los pasos manuales y agilizando las pruebas genómicas.
• En septiembre de 2022, Illumina presentó su serie NovaSeq X (NovaSeq X y X Plus), secuenciadores de alto rendimiento capaces de procesar hasta 20 000 genomas al año. Estos instrumentos utilizan una nueva química (XLEAP-SBS) y óptica para aumentar la velocidad y la precisión, a la vez que reducen los residuos y el impacto ambiental gracias a un menor embalaje de reactivos.
• En mayo de 2024, SOPHiA Genetics anunció una colaboración con Microsoft y NVIDIA para desarrollar una solución analítica de secuenciación del genoma completo (WGS) optimizada y escalable. La nueva aplicación WGS basada en la nube, desarrollada sobre la plataforma SOPHiA DDM, utiliza Microsoft Azure y NVIDIA Parabricks para procesar genomas en minutos, con el objetivo de ofrecer información genómica completamente analizada para finales de año.

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