Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de servicios de secuenciación de próxima generación (NGS): panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Next-Generation Sequencing (NGS) Servicios Tamaño del mercado

• De acuerdo con Data Bridge Market Research Analysis, el tamaño del mercado mundial de servicios de próxima generación (GNS) se valoró enUSD 14.57 billion in 2025y se espera que alcanceUSD 71.51 billion by 2033, aCAGR of 22.00%durante el período previsto
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente adopción de la investigación genómica avanzada y la medicina de precisión, lo que impulsa la demanda de soluciones de alto rendimiento y secuenciación precisa
• Además, el aumento de la inversión en descubrimiento de drogas, identificación de biomarcadores y atención médica personalizada, junto con la creciente prevalencia de trastornos genéticos y enfermedades crónicas, está estableciendo servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) como herramienta crítica para la investigación y aplicaciones clínicas. Estos factores convergentes están acelerando la captación de soluciones de servicios de NGS, lo que aumenta significativamente el crecimiento de la industria

Tamaño del mercado

Valor mundial del mercado (2025):USD 14.57 billion
Valor de mercado esperado (2033):USD 71.51 billion
CAGR prefabricado (2026–2033):22.00%

Análisis del mercado de servicios de secuenciación de próxima generación

• Los servicios de secuenciación de próxima generación (GNS), que ofrecen análisis genómicos de alto rendimiento y diagnósticos de precisión, son componentes cada vez más vitales de aplicaciones modernas de salud, investigación y biotecnología debido a su mayor precisión, velocidad e integración con plataformas bioinformáticas
• La creciente demanda de servicios de NGS se alimenta principalmente de la adopción generalizada de la genómica y la medicina personalizada, la creciente investigación y las actividades de secuencia clínica, y una creciente preferencia por el análisis genético rentable, rápido y fiable
• América del Norte dominaba el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) con la mayor cuota de ingresos del 44% en 2025, impulsado por infraestructuras sanitarias y de investigación bien establecidas, alto gasto de R implicado, y la presencia de actores clave de la industria. Estados Unidos experimentó un crecimiento sustancial en la adopción de servicios de NGS en hospitales, laboratorios clínicos e institutos de investigación, apoyados por innovaciones en análisis multiomicos, interpretación de datos impulsada por AI y plataformas automatizadas de secuenciación
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) durante el período previsto, con una CAGR, debido al aumento de las inversiones en investigación genómica, la creciente infraestructura sanitaria, el aumento de la prevalencia de trastornos genéticos y la ampliación de la adopción de tecnologías avanzadas de secuenciación en países como China, India y Japón
• El segmento Secuncing by Synthesis (SBS) dominó la mayor cuota de ingresos del mercado del 42,8% en 2025, debido a su alta precisión, reproducibilidad y uso establecido en laboratorios clínicos y de investigación

Report Scope and Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Segmentation     

Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Trends

Ampliación de la investigación genómica y aplicaciones clínicas

• Una tendencia significativa y aceleradora en el mercado mundial de servicios de secuenciación de próxima generación es la creciente integración de las tecnologías NGS en la investigación y los flujos de trabajo clínicos, lo que permite la secuencia de alto rendimiento para medicinas personalizadas, oncología, enfermedades raras y monitoreo de enfermedades infecciosas
  • Por ejemplo, los principales proveedores de servicios de NGS están ampliando su capacidad para manejar proyectos genómicos a gran escala y ofrecer paneles multigénitos, secuenciación integral y soluciones de secuenciación de genes integrales a instituciones de investigación y laboratorios clínicos
• La adopción de NGS se ve cada vez más impulsada por la necesidad de un análisis más rápido y preciso de datos genómicos, apoyo al descubrimiento de drogas, identificación de biomarcadores y aplicaciones de diagnóstico
• El mercado está presenciando colaboraciones entre proveedores de servicios de secuenciación y hospitales, instituciones académicas y empresas farmacéuticas para acelerar las iniciativas de investigación genómica y medicina de precisión
• Se están mejorando las plataformas de secuenciación de alto rendimiento para mejorar la precisión, la escalabilidad y el tiempo de rotación, lo que permite a los investigadores y médicos acceder a información genómica factible de manera más eficiente
• Las tecnologías de NGS se están convirtiendo en un centro de ensayos clínicos y grandes estudios de genómica basados en la población, facilitando la toma de decisiones médicas impulsadas por datos
• La integración con tuberías avanzadas de bioinformática permite la interpretación automática de datos, la reducción del esfuerzo manual y la mejora de la eficiencia del flujo de trabajo
• La tendencia hacia el diagnóstico y la investigación impulsados por NGS está reorganizando las expectativas en la genómica, ya que los interesados exigen servicios integrales, rentables y de alta calidad de secuenciación
• Las empresas están desarrollando carteras de servicios expandidas para abordar la oncología, los trastornos hereditarios, la farmacogenomía y los estudios de microbioma
• La demanda de servicios de NGS está creciendo rápidamente en los sectores de investigación académica, desarrollo farmacéutico y diagnóstico clínico, ya que las instituciones priorizan la precisión, escalabilidad y velocidad de giro

Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Dynamics

Conductor

Demanda creciente de medicina de precisión e investigación genómica

• El énfasis cada vez mayor en terapias personalizadas y orientadas es un motor primario para el mercado global de servicios de NGS. Las ideas genómicas permiten identificar mutaciones relacionadas con enfermedades y estrategias de tratamiento adaptadas
  • Por ejemplo, en 2023, varios proveedores de servicios de NGS ampliaron sus paneles de secuenciación centrados en la oncología para apoyar aplicaciones clínicas y de investigación, demostrando la creciente dependencia de servicios de secuenciación enmedicina de precisión
• Estudios genómicos de gran escala y proyectos genomas de cáncer están alimentando la demanda de servicios integrales de SGN capaces de manejar datos de alto rendimiento
• Los servicios de NGS facilitan el diagnóstico temprano, la mejora de los resultados de los pacientes y la reducción de los costos de salud, fomentando los hospitales y las instituciones de investigación para adoptar soluciones de secuenciación
• La creciente disponibilidad de paneles multigéneros, secuenciación de todo el mundo y secuenciación de todo el genoma está haciendo de NGS una herramienta esencial para la atención médica moderna y la investigación biomédica

Restraint/Challenge

High Costs and Regulatory Complexity

• Los elevados costos iniciales de secuenciación de infraestructura, instrumentación avanzada y personal calificado pueden dificultar la adopción, especialmente en las regiones en desarrollo o en los laboratorios clínicos más pequeños
• Requisitos regulatorios estrictos para secuenciación clínica y diagnóstica crean barreras para la entrada y expansión del mercado, requiriendo el cumplimiento de normas regionales e internacionales
• La gestión de datos genómicos sensibles plantea preocupaciones de privacidad; los proveedores deben mantener un almacenamiento seguro de datos, cifrado y confidencialidad de los pacientes para cumplir con HIPAA, GDPR y otras regulaciones
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, un laboratorio clínico europeo líder atrasó la expansión de sus servicios de NGS debido a normas estrictas de privacidad de datos de la UE y la necesidad de una verificación amplia de cumplimiento, lo que ilustra cómo la complejidad regulatoria puede afectar el crecimiento del mercado
• Si bien los avances tecnológicos están reduciendo los costos, los gastos percibidos y la complejidad operacional pueden retrasar la adopción generalizada en algunos mercados
• Abordar estos desafíos mediante modelos de servicios escalables, el cumplimiento de marcos regulatorios y la inversión en seguridad de datos es crucial para un crecimiento sostenido en el mercado de servicios de NGS

Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Scope

El mercado se segmenta sobre la base de tipo, tecnología, aplicación y usuario final.

• Por tipo

Sobre la base del tipo, el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) se segmenta en paneles focalizados de secuenciación/geno, secuencia de ARN, secuencia de novo, secuenciación de exomas, secuenciación de CHiP, secuenciación de todo el género, secuenciación de metils y otros servicios. El segmento de Secuncing/Gene Panels de Metas dominó la mayor parte de los ingresos del mercado del 35,6% en 2025, impulsada por su capacidad de centrarse en regiones genéticas específicas para el análisis de alta sensibilidad. Los laboratorios clínicos y las empresas farmacéuticas dependen de paneles específicos para diagnósticos de enfermedades, perfiles de oncología y identificación de biomarcadores. El liderazgo del segmento se ve reforzado por su eficacia en función de los costos, protocolos estandarizados y un tiempo de rotación más rápido en comparación con enfoques de todo el género. La adopción de paneles selectivos en medicina personalizada y oncología de precisión sigue aumentando. Los hospitales e institutos de investigación se benefician de una integración más fácil con tuberías bioinformáticas. Los paneles disponibles comercialmente con rendimiento validado simplifican la toma de decisiones clínicas. Este segmento también admite programas de detección genética a gran escala, especialmente en oncología e investigación de enfermedades raras. Los laboratorios lo prefieren debido a la reducción de la complejidad de los datos y menores requisitos de almacenamiento. Las herramientas avanzadas de software permiten una interpretación precisa de los resultados del panel. La prominencia del segmento se ve fortalecida aún más por las aprobaciones reglamentarias para el diagnóstico específico del SGN. Aumentar la conciencia de las terapias específicas para el gen impulsa la adopción continua. La expansión de los mercados emergentes está aumentando aún más las oportunidades de crecimiento. El segmento ofrece un equilibrio entre costo, precisión y utilidad clínica, manteniendo su posición de liderazgo.

Se espera que el segmento de secuenciación de todo el género sea testigo de la CAGR más rápida del 19,2% entre 2026 y 2033, alimentada por la disminución de los costos de secuenciación, mejoras en el análisis computacional y demanda de datos genómicos completos. WGS proporciona información genética completa, permitiendo la investigación en enfermedades raras, genómica de la población y descubrimiento de biomarcadores novedosos. Los avances tecnológicos en la preparación de bibliotecas, la química secuencial y los instrumentos de alto rendimiento apoyan el rápido crecimiento. El segmento se beneficia del aumento de la adopción en los estudios clínicos farmaceuticos Rciente y a gran escala. Los investigadores prefieren el WGS para trastornos genéticos complejos y análisis de múltiples genes. Los gobiernos y las instituciones académicas invierten considerablemente en iniciativas de secuenciación a nivel de población. WGS también facilita la medicina de precisión permitiendo estrategias de tratamiento adaptadas. La escalabilidad de las plataformas WGS permite a los laboratorios manejar volúmenes de muestras de alta eficiencia. Las herramientas de bioinformática basadas en la nube y de interpretación con ayuda de inteligencia artificial mejoran la eficiencia del flujo de trabajo. El aumento de las iniciativas genómicas mundiales está impulsando aún más la adopción. El crecimiento del segmento es apoyado por colaboraciones entre proveedores de secuenciación y centros clínicos. El GT se está convirtiendo gradualmente en más accesible a los costos y se está expandiendo en mercados emergentes. Aumentar la conciencia de los beneficios de la elaboración de perfiles genómicos completos garantiza un crecimiento constante.

• By Technology

Sobre la base de la tecnología, el mercado se segmenta en secuenciación por Synthesis (SBS), Ion Semiconductor Sequencing,Secuenciación en tiempo real (SMRT)Y Nanopore Secuenciando. El segmento Secuncing by Synthesis (SBS) dominó la mayor cuota de ingresos del mercado del 42,8% en 2025, debido a su alta precisión, reproducibilidad y uso establecido en laboratorios clínicos y de investigación. Los principales jugadores estandarizan SBS para aplicaciones que van desde investigación oncológica hasta genómica microbiana. Sus altas capacidades de rendimiento apoyan estudios a gran escala y diagnósticos clínicos. La tecnología se beneficia de una amplia disponibilidad y protocolos validados. Los oleoductos bioinformáticos están optimizados para datos SBS, lo que permite un análisis más rápido. SBS proporciona escalabilidad tanto para las necesidades de secuenciación de bajo y alto volumen. La adopción clínica se ve reforzada por las aprobaciones reglamentarias para el diagnóstico basado en SBS. Los hospitales y centros de investigación dependen de SBS para paneles específicos, secuenciación de exomas y descubrimiento de biomarcadores. La fiabilidad a largo plazo y las bajas tasas de error hacen que sea preferible para aplicaciones clínicas. Las plataformas SBS también apoyan la integración con flujos de trabajo de laboratorio automatizados. Mejoras continuas en la química de secuenciación aumentan la precisión de lectura. La adopción mundial está generalizada en todas las regiones de América del Norte, Europa y Asia y el Pacífico.

Se espera que el segmento de secuenciación de Nanopore sea testigo de la CAGR más rápida de 18.5% de 2026 a 2033, impulsada por portabilidad, secuenciación en tiempo real y la capacidad de procesar fragmentos de ADN/RNA de ultralong. Los dispositivos Nanopore son ampliamente utilizados en estudios sobre el terreno, vigilancia de enfermedades infecciosas y detección rápida de patógenos. Los bajos gastos de capital y las necesidades mínimas de infraestructura hacen que la tecnología de nanopore sea atractiva para los mercados emergentes. Las instituciones académicas y los laboratorios más pequeños adoptan secuenciación de nanopore para aplicaciones de investigación flexibles. Permite la secuenciación directa del ARN, eliminando la necesidad de transcripción inversa. La generación de datos en tiempo real permite tomar decisiones más rápidas en estudios clínicos y ambientales. La conectividad en la nube permite el análisis y la colaboración remotos. La secuenciación de Nanopore se utiliza cada vez más en la genómica microbiana y la epidemiología. La tecnología soporta secuenciación escalable sin una extensa configuración de laboratorio. Los algoritmos mejorados de software y corrección de errores aumentan la exactitud de los datos. La conciencia y la adopción mundiales están aumentando debido a las aplicaciones portátiles de secuenciación. La integración con herramientas de bioinformática acelera la eficiencia de la investigación.

• By Application

Sobre la base de la aplicación, el mercado se segmenta en Diagnósticos, descubrimiento de drogas, descubrimiento de biomarcadores, genética microbiana, investigación agrícola y animal y otras aplicaciones. El segmento Diagnóstico dominó la mayor cuota de ingresos del mercado del 38,4% en 2025, impulsada por la creciente prevalencia de trastornos genéticos, cáncer y enfermedades crónicas. Los diagnósticos basados en NGS se utilizan ampliamente en la detección prenatal, oncología y enfermedades hereditarias. Las políticas de reembolso y las aprobaciones reglamentarias en los mercados desarrollados apoyan el segmento. Los laboratorios clínicos prefieren el diagnóstico de NGS para la precisión, escalabilidad y capacidades de alto rendimiento. La integración con registros médicos electrónicos mejora el flujo de trabajo clínico. Los avances tecnológicos permiten pruebas multiplexadas y análisis simultáneos de múltiples paneles de genes. El segmento admite detección temprana de enfermedades, medicina personalizada y terapéuticas de precisión. El aumento de la conciencia entre los proveedores de atención médica y los pacientes impulsa la adopción. Los centros de investigación utilizan diagnósticos para genómica y epidemiología de la población. Los diagnósticos de NGS reducen el riesgo de diagnóstico erróneo y mejoran los resultados del paciente. La colaboración entre los proveedores de NGS y los hospitales mejora la utilidad clínica. El segmento se beneficia de mejoras continuas en la sensibilidad y especificidad del ensayo.

Se espera que el segmento Drug Discovery sea testigo de la CAGR más rápida del 17,9% entre 2026 y 2033, debido al creciente enfoque en medicina de precisión, ensayos clínicos guiados por biomarcadores y desarrollo terapéutico impulsado por la genómica. Las compañías farmacéuticas utilizan NGS para identificar nuevos objetivos de drogas, optimizar estrategias de tratamiento y reducir los costos de prueba. La integración con IA y la bioinformática mejora la selección de candidatos a drogas. NGS acelera la investigación de traducción y los estudios preclínicos. Las bases de datos genómicas a gran escala facilitan la recuperación y el descubrimiento de drogas. Las empresas de biotecnología adoptan NGS para simplificar el desarrollo de los oleoductos. Aumento de las inversiones globales en el crecimiento del mercado de combustible terapéutico personalizado. NGS permite estudios combinatoriales e integración multiomics. El segmento cuenta con el apoyo de colaboraciones entre empresas farmacéuticas e instituciones académicas. El cumplimiento normativo en la investigación clínica fomenta la adopción. La reducción continua de los costos de secuenciación aumenta la aplicabilidad. La demanda de terapias e inmunoterapias específicas aumenta aún más el crecimiento.

• Por Usuario final

Sobre la base del usuario final, el mercado se segmenta en Institutos Académicos y Gubernamentales y Centros de Investigación, Hospitales y Clínicas, Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas y Otros Usuarios Finales. El segmento de Institutos e Centros de Investigación y Académicos y Gubernamentales dominó la mayor parte de los ingresos del mercado del 36,7% en 2025, con el apoyo de amplias inversiones en investigación genómica, estudios demográficos y cartografía de enfermedades. Proyectos a gran escala en medicina de precisión, epidemiología y demanda básica de investigación. El acceso a instalaciones de secuenciación de alto rendimiento e infraestructura bioinformática apoya la adopción. La colaboración con los proveedores de secuenciación comercial acelera la investigación. La financiación de iniciativas gubernamentales y sin fines de lucro aumenta la penetración del mercado. Los protocolos estandarizados facilitan grandes estudios de cohortes. La investigación académica se beneficia del acceso a múltiples plataformas de secuenciación. Los centros de investigación integran NGS en la medicina traducción y modelos experimentales. La innovación continua en tecnologías de secuenciación atrae colaboraciones globales. Focus on rare diseases and multi-omics approaches reinforces segment dominance. Los programas de capacitación y fomento de la capacidad amplían la adopción. El liderazgo en materia de segmentos se ve fortalecido por amplias iniciativas de producción de publicaciones e intercambio de datos.

Se espera que el segmento de Empresas Farmacéuticas y Biotecnológicas sea testigo del CAGR más rápido de 16,8% de 2026 a 2033, impulsado por el creciente uso de NGS para el descubrimiento de drogas, la optimización de ensayos clínicos y la investigación de biomarcadores. Las empresas aprovechan NGS para identificar objetivos, estratificación de pacientes y desarrollo terapéutico. El crecimiento es acelerado por iniciativas de medicina de precisión y desarrollo biológico. La inversión en la infraestructura de secuenciación apoya las actividades internas de desarrollo urbano. La adopción farmacéutica es impulsada por colaboraciones con proveedores de servicios genómicos. NGS permite un diseño eficiente de diagnósticos e inmunoterapias compañeras. El segmento se beneficia del creciente enfoque regulatorio en ensayos clínicos impulsados por la genómica. La innovación continua en plataformas de secuenciación apoya la integración en tuberías corporativas. La adopción mundial se expande a medida que los mercados emergentes invierten en infraestructura biotecnológica. NGS ayuda a optimizar la seguridad y la eficacia de las drogas mediante ideas genómicas. La integración con la IA y el análisis aumenta la productividad de la IR. El aumento de las asociaciones mundiales entre empresas farmacéuticas y biotecnológicas impulsa el crecimiento del mercado.

Análisis regional del mercado de servicios de próxima generación

• América del Norte dominaba el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) con la mayor cuota de ingresos del 44% en 2025
• Dirigida por una infraestructura de salud e investigación bien establecida, un alto gasto de R Due y la presencia de actores clave de la industria
• El mercado experimentó un crecimiento sustancial en la adopción de servicios de NGS en hospitales, laboratorios clínicos e institutos de investigación, apoyados por innovaciones en análisis multiomicos, interpretación de datos impulsada por AI y plataformas automatizadas de secuenciación

U.S. Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Insight

El mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) de EE.UU. capturó la mayor cuota de ingresos en 2025 dentro de América del Norte, alimentada por el aumento de la adopción de plataformas de secuenciación de alto rendimiento y la creciente demanda de medicina de precisión. Los hospitales, laboratorios clínicos y centros de investigación están integrando cada vez más la analítica impulsada por IA, los flujos de trabajo automatizados y las plataformas de datos basadas en la nube para mejorar la eficiencia operacional y mejorar los resultados de los pacientes.

Europa Next-Generation Sequencing (NGS) Servicios Market Insight

Se prevé que el mercado europeo de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) se expanda en un CAGR sustancial durante todo el período previsto, impulsado principalmente por el aumento de la financiación de la investigación de la genómica, la adopción de medicamentos personalizados y el aumento de la conciencia de los trastornos genéticos. La región está presenciando un crecimiento significativo en las aplicaciones académicas, clínicas y farmacéuticas, y se están incorporando servicios de secuenciación en nuevas iniciativas de investigación y estudios clínicos en curso.

U.K. Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Insight

Se prevé que el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) de los Estados Unidos crezca en una CAGR notable durante el período de previsión, con el apoyo del sector avanzado de la salud y la biotecnología del país. Las iniciativas gubernamentales para promover la investigación genómica y la adopción generalizada de tecnologías de secuenciación en el diagnóstico clínico están impulsando la expansión del mercado.

Alemania Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Insight

Se espera que el mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) de Alemania se amplíe en un CAGR considerable durante el período previsto, alimentado por una fuerte infraestructura de investigación, aumentando la financiación gubernamental para proyectos genómicos, y la adopción de plataformas avanzadas de secuenciación en investigación clínica y farmacéutica.

Asia-Pacific Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Insight

El mercado de servicios de próxima generación de Asia-Pacífico (GNS) está destinado a crecer en la CAGR más rápida durante el período previsto, impulsado por el aumento de las inversiones sanitarias, el aumento de la prevalencia de enfermedades genéticas y crónicas, y la creciente adopción de tecnologías avanzadas de secuenciación en países como China, India y Japón. La ampliación de las iniciativas de investigación sobre genómica y el apoyo gubernamental a la biotecnología están impulsando aún más el crecimiento del mercado.

Japan Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Insight

El mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) de Japón está ganando impulso debido a los rápidos avances en la infraestructura sanitaria, se centra en la medicina de precisión y la creciente demanda de diagnósticos genómicos. La integración de la secuenciación de alto rendimiento y la analítica de datos impulsada por AI en institutos de investigación y hospitales está impulsando el crecimiento del mercado.

China Next-Generation Sequencing (NGS) Servicios Market Insight

El mercado de servicios de secuenciación de próxima generación (GNS) de China representó la mayor cuota de ingresos del mercado en Asia-Pacífico en 2025, atribuida al aumento del gasto sanitario, la expansión de centros de investigación genómica y la adopción de tecnologías de secuenciación en hospitales, laboratorios y empresas farmacéuticas. El apoyo gubernamental a iniciativas de medicina de precisión y la disponibilidad de servicios de secuenciación eficaces en función de los costos son factores clave que impulsan el mercado.

Next-Generation Sequencing (NGS) Services Market Share

La industria de servicios de Next-Generation Sequencing (NGS) está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Illumina (U.S.)
•Thermo Fisher Scientific (Estados Unidos)
• BGI Genomics (China)
• Biociencias del Pacífico (EE.UU.)
• Roche Sequencing Solutions (Suiza)
•Agilent Technologies (U.S.)
• Macrogen (Corea del Sur)
• Novogene (China)
• GENEWIZ (U.S.)
•Eurofins Scientific (Luxemburgo)
• F. Hoffmann-La Roche (Suiza)
• Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
• PerkinElmer (U.S.)
•Sophia Genetics (Suiza)
• WuXi NextCODE (China)
• GenScript (China)
• SeqWell (U.S.)
• Gene by Gene (U.S.)
• Script de ADN (Francia)

Últimas novedades en el mercado mundial de servicios de próxima generación

• En marzo de 2022, Thermo Fisher Scientific lanzó su Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, una plataforma NGS totalmente automatizada que puede ejecutar flujos de trabajo de muestra a informe en tan sólo 24 horas. Este sistema hace que la secuencia interna sea más accesible para los laboratorios clínicos, reduciendo los pasos manuales y las pruebas genómicas rápidas
• En septiembre de 2022, Illumina presentó su serie X NovaSeq (NovaSeq X y X Plus), secuenciadores de alto rendimiento capaces de procesar hasta 20.000 genomas al año. Estos instrumentos utilizan una nueva química (XLEAP-SBS) y óptica para aumentar la velocidad y la precisión, al tiempo que reducen los residuos y el impacto ambiental a través de un embalaje reactivo menor
• En mayo de 2024, SOPHiA Genetics anunció una colaboración con Microsoft y NVIDIA para desarrollar una solución analítica simplificada y escalable de secuenciación de genes completos (WGS). La nueva aplicación WGS basada en la nube, construida en la plataforma SOPHiA DDM, utiliza Microsoft Azure y NVIDIA Parabricks para procesar genomas en minutos, con el objetivo de ofrecer información genómica completamente analizada a finales de año

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