Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de remdesivir: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de Remdesivir

• El tamaño del mercado global de remdesivir se valoró en USD 4.79 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 33.39 mil millones para 2033 , con una CAGR del 27,46% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente prevalencia de infecciones virales, incluida la COVID-19, y a la creciente adopción de terapias antivirales tanto en entornos hospitalarios como ambulatorios.
• Además, la investigación en curso, las aprobaciones para uso de emergencia y rutinario, y la creciente concienciación entre profesionales sanitarios y pacientes están impulsando la demanda de tratamientos antivirales eficaces. Estos factores, en conjunto, están acelerando la adopción del remdesivir, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de Remdesivir

• Remdesivir, un fármaco antiviral utilizado principalmente para el tratamiento de la COVID-19 y otras infecciones virales, se reconoce cada vez más como un componente fundamental de los protocolos de terapia antiviral moderna tanto en entornos hospitalarios como ambulatorios debido a su eficacia, administración intravenosa y aprobaciones de uso de emergencia.
• La creciente demanda de remdesivir se debe principalmente a la creciente incidencia de infecciones virales, el aumento de las tasas de hospitalización y la creciente conciencia entre los proveedores de atención médica sobre las opciones de tratamiento antiviral eficaces.
• América del Norte dominó el mercado de remdesivir con la mayor participación en los ingresos del 38,9 % en 2025, caracterizada por una infraestructura de atención médica bien establecida, la adopción temprana de nuevas terapias antivirales y fuertes iniciativas gubernamentales para apoyar el tratamiento de la COVID-19, con EE. UU. siendo testigo de un uso significativo en hospitales y unidades de cuidados críticos, impulsado por aprobaciones y adquisiciones a gran escala por parte de instituciones de atención médica.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de remdesivir durante el período de pronóstico debido al aumento de las inversiones en atención médica, la creciente prevalencia de infecciones virales, la mejora de la infraestructura hospitalaria y la expansión de la adopción de terapias antivirales en economías emergentes como India, China y países del sudeste asiático.
• El segmento de polvo liofilizado dominó el mercado de remdesivir con una participación de mercado del 62,8 % en 2025, impulsado por su estabilidad, facilidad de almacenamiento y compatibilidad con los protocolos de reconstitución establecidos en entornos hospitalarios.

Alcance del informe y segmentación del mercado de Remdesivir 

Tendencias del mercado de Remdesivir

Ampliación de las aprobaciones de uso de emergencia y protocolos de tratamiento

• Una tendencia clave y en aceleración en el mercado mundial de remdesivir es la creciente inclusión de remdesivir en las autorizaciones de uso de emergencia y los protocolos de tratamiento estandarizados para COVID-19 y otras infecciones virales, lo que mejora su accesibilidad en hospitales y clínicas de todo el mundo.
  • Por ejemplo, varios países de Europa y Asia han actualizado las directrices nacionales para incluir el remdesivir como antiviral de primera línea para pacientes hospitalizados con COVID-19, lo que mejora la administración oportuna y los resultados de los pacientes.
• Las investigaciones y los ensayos clínicos en curso están ampliando sus indicaciones para tratar otras infecciones virales como el ébola y el SARS-CoV, lo que refuerza su versatilidad terapéutica y fomenta una adopción más amplia en entornos de cuidados críticos.
• La integración de remdesivir en los regímenes de tratamiento hospitalario junto con otras terapias de apoyo facilita un manejo más ágil del paciente, reduciendo la duración de la estancia en la UCI y mejorando las tasas de recuperación.
• Esta tendencia hacia la aceptación regulatoria y la estandarización clínica está cambiando las expectativas de los médicos y los hospitales respecto del tratamiento antiviral, lo que impulsa a compañías farmacéuticas como Gilead Sciences a invertir en la ampliación de la producción y la optimización de la cadena de suministro.
• La demanda de remdesivir está aumentando rápidamente tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes, a medida que los proveedores de atención médica priorizan el acceso a terapias antivirales aprobadas y clínicamente validadas para gestionar los brotes virales de manera eficiente.
• Las colaboraciones ampliadas entre compañías farmacéuticas y gobiernos para asegurar canales de adquisición y distribución a granel están surgiendo como una tendencia, asegurando el acceso oportuno durante los picos de infección.
• Los avances en la investigación de formulaciones, incluidos los polvos liofilizados y las soluciones concentradas, están permitiendo un almacenamiento, transporte y administración más sencillos en diversos entornos hospitalarios y clínicos, lo que impulsa aún más la adopción en el mercado.

Dinámica del mercado de Remdesivir

Conductor

Aumento de las tasas de infección viral y demanda de hospitalización

• La creciente prevalencia de COVID-19 y otras infecciones virales, junto con el aumento de las tasas de hospitalización, es un factor importante que impulsa la creciente demanda de remdesivir.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, Gilead Sciences anunció la expansión de su capacidad de producción global para satisfacer la creciente demanda hospitalaria en América del Norte y Asia-Pacífico.
• A medida que los proveedores de atención médica buscan terapias antivirales efectivas para reducir la gravedad de la enfermedad y la duración de la estancia en la UCI, remdesivir ofrece una solución clínicamente validada con eficacia documentada en la reducción de la carga viral.
• Además, la creciente conciencia entre los médicos y los pacientes sobre los protocolos de tratamiento y las iniciativas gubernamentales para garantizar la disponibilidad de antivirales están reforzando la adopción de remdesivir en entornos hospitalarios y ambulatorios.
• La urgencia de contar con opciones de tratamiento efectivas, junto con la creciente prevalencia de infecciones virales de moderadas a graves, continúa impulsando el mercado de remdesivir a nivel mundial, lo que lo convierte en un componente crítico de la terapia antiviral moderna.
• El aumento de la financiación para programas de salud pública e iniciativas de preparación para emergencias en respuesta a brotes virales está impulsando aún más la demanda de remdesivir tanto en las regiones desarrolladas como en las emergentes.
• El auge de la telemedicina y las soluciones de monitoreo remoto de pacientes facilita el diagnóstico temprano y la administración oportuna de remdesivir, mejorando su adopción en redes de hospitales y clínicas.

Restricción/Desafío

Oferta limitada, altos costos y obstáculos regulatorios

• Las limitaciones de suministro, los altos costos del tratamiento y las estrictas aprobaciones regulatorias plantean desafíos importantes para la adopción más amplia de remdesivir en los sistemas de salud globales.
  • Por ejemplo, la escasez intermitente reportada en los hospitales durante las olas pico de COVID-19 limitó el acceso de los pacientes y retrasó el inicio de la terapia en varias regiones.
• El alto precio del remdesivir en comparación con tratamientos de apoyo alternativos puede restringir su uso, especialmente en países en desarrollo o sistemas de atención médica sensibles a los precios.
• Además, las variaciones en las aprobaciones regulatorias nacionales y las autorizaciones de uso de emergencia pueden crear inconsistencias en la disponibilidad y las prácticas de adquisición de los hospitales, lo que complica la distribución a gran escala.
• Abordar estos desafíos mediante una mayor fabricación, la optimización de precios y procesos regulatorios simplificados será fundamental para garantizar un acceso más amplio de los pacientes y un crecimiento sostenido del mercado.
• Los desafíos en la logística de la cadena de frío y los requisitos de almacenamiento, especialmente para formas liofilizadas o concentradas, pueden limitar la distribución en regiones remotas o con recursos limitados.
• Las protecciones de patentes y los derechos de propiedad intelectual en ciertos países pueden obstaculizar la producción de genéricos y la disponibilidad local, lo que afecta la asequibilidad y la adopción generalizada.

Alcance del mercado de Remdesivir

El mercado está segmentado según la dosis, el tipo de paciente, la forma, la aplicación y el usuario final.

• Por dosis

Según la dosis, el mercado de remdesivir se segmenta en 2,5 mg, 5 mg, 100 mg y 200 mg. El segmento de 100 mg dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos en 2025, impulsado por su estandarización en los protocolos hospitalarios para pacientes adultos y su compatibilidad con los regímenes de infusión intravenosa recomendados. Esta dosis es ampliamente preferida por los profesionales de la salud para casos de COVID-19 de moderados a graves debido a su eficacia comprobada y facilidad de administración. Los hospitales y las clínicas priorizan la dosis de 100 mg para tratamientos de cuidados críticos, lo que garantiza una dosificación consistente y minimiza los errores de preparación. Además, la adopción generalizada de viales de 100 mg en las cadenas de suministro globales refuerza su dominio. Su compatibilidad con los equipos de infusión existentes y su facilidad de almacenamiento respaldan aún más la demanda hospitalaria. El segmento también se beneficia de las directrices clínicas globales que recomiendan 100 mg como la dosis antiviral primaria para adultos.

Se prevé que el segmento de 200 mg experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de regímenes de dosis más altas en casos graves y las nuevas aplicaciones para infecciones virales más allá de la COVID-19. Esta dosis está ganando terreno en regiones con crecientes tasas de hospitalización de adultos y en unidades de atención especializada donde se requieren dosis mayores para un tratamiento eficaz. Los ensayos clínicos en curso que exploran estrategias de dosificación óptimas para mejorar los resultados de los pacientes respaldan su adopción. El segmento se ve impulsado aún más por los hospitales que buscan flexibilidad en la administración de terapias combinadas con diferentes requisitos de dosis. Además, la expansión de la infraestructura sanitaria en Asia-Pacífico y Latinoamérica está contribuyendo a una mayor adopción de los viales de 200 mg.

• Por tipo de paciente

Según el tipo de paciente, el mercado de remdesivir se segmenta en adultos, pediátricos y geriátricos. El segmento de adultos dominó el mercado en 2025 debido a la alta prevalencia de COVID-19 y otras infecciones virales entre adultos que requieren hospitalización y tratamiento antiviral. Los pacientes adultos representan la mayoría de los ingresos hospitalarios por casos moderados a graves, lo que convierte a este segmento en el principal generador de ingresos. Los regímenes de dosificación y los protocolos de tratamiento estandarizados se centran en los pacientes adultos, lo que fortalece aún más la cuota de mercado. Los hospitales y las clínicas prefieren las formulaciones para adultos debido a su facilidad de administración y a sus perfiles de seguridad establecidos. Este segmento también se beneficia de una mayor concienciación entre los profesionales sanitarios y del cumplimiento de las directrices de tratamiento. Además, los pacientes adultos suelen tener tasas más altas de ingreso en la UCI, lo que impulsa la adquisición masiva de remdesivir para los inventarios hospitalarios.

Se espera que el segmento pediátrico experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de estudios clínicos que respaldan el uso pediátrico seguro y la creciente demanda de formulaciones apropiadas para cada edad. Las aprobaciones regulatorias para el uso pediátrico de emergencia y la creciente concienciación entre los cuidadores están fomentando una mayor adopción en este segmento. Los hospitales pediátricos y las unidades de atención especializada están integrando cada vez más el remdesivir en los protocolos de tratamiento. El segmento se ve impulsado además por los esfuerzos para producir dosis pediátricas premedidas para facilitar su administración. La expansión en los mercados emergentes, con el aumento de las tasas de hospitalización infantil, también impulsa el crecimiento.

• Por formulario

En cuanto a su presentación, el mercado de remdesivir se segmenta en polvo liofilizado y solución concentrada. El segmento de polvo liofilizado dominó el mercado con una participación del 62,8 % en 2025 debido a su mayor vida útil, estabilidad a diferentes temperaturas y facilidad de transporte entre las redes hospitalarias y clínicas. Los hospitales prefieren el polvo liofilizado por su flexibilidad de reconstitución y compatibilidad con los procedimientos estándar de administración intravenosa. Su robustez reduce el riesgo de degradación, lo que garantiza su eficacia durante el almacenamiento y la distribución. Las cadenas de suministro globales prefieren las formulaciones liofilizadas para la adquisición a granel y el almacenamiento de emergencia. Además, su facilidad de almacenamiento y manipulación lo hace ideal tanto para centros de salud urbanos como remotos. Este segmento se ve reforzado por los programas gubernamentales y de ONG centrados en el almacenamiento de medicamentos en preparación para brotes virales.

Se espera que el segmento de soluciones concentradas registre el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente uso en entornos ambulatorios y clínicas más pequeñas, donde se prefiere la reconstitución rápida y la infusión directa. Las soluciones concentradas reducen el tiempo de preparación y simplifican la dosificación para el personal sanitario, mejorando la eficiencia del flujo de trabajo. Este segmento se beneficia de la búsqueda de soluciones de uso inmediato por parte de hospitales y clínicas para casos urgentes. Su formato compacto y sus reducidos requisitos de almacenamiento lo hacen ideal para instalaciones con infraestructura limitada de cadena de frío. Además, el crecimiento de las iniciativas de telemedicina y atención domiciliaria está impulsando la adopción de soluciones concentradas.

• Por aplicación

Según su aplicación, el mercado de remdesivir se segmenta en ébola, SARS-CoV, MERS-CoV y COVID-19. El segmento de COVID-19 dominó el mercado en 2025, impulsado por la pandemia mundial y las hospitalizaciones generalizadas que requirieron tratamiento antiviral. Remdesivir se incluye en los protocolos de tratamiento para casos de COVID-19 de moderados a graves, lo que refuerza su papel crucial en la atención al paciente. El acaparamiento gubernamental, las autorizaciones de uso de emergencia y las campañas globales de concienciación han expandido aún más su adopción. Hospitales y clínicas confían en los protocolos de COVID-19 para estandarizar la dosificación y optimizar los resultados de los pacientes. El segmento se beneficia de la evidencia clínica continua que respalda la eficacia antiviral, lo que fortalece la confianza de los profesionales de la salud. Además, el alto volumen de pacientes durante las sucesivas olas de COVID-19 contribuyó a la adquisición masiva de medicamentos hospitalarios, consolidando su dominio.

Se prevé que el segmento del ébola experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, debido al aumento de la investigación sobre la reutilización del remdesivir para infecciones virales emergentes y brotes. Se prevé que el aumento de la inversión en investigación antiviral y los posibles brotes futuros en África y Asia-Pacífico aceleren la expansión del mercado en esta aplicación. El segmento cuenta con el apoyo adicional de organizaciones sanitarias internacionales que promueven la investigación y el almacenamiento de antivirales. Los ensayos clínicos dirigidos a pacientes con ébola están aumentando la atención sobre la versatilidad terapéutica del remdesivir. Además, la colaboración entre compañías farmacéuticas y gobiernos está mejorando los canales de distribución para los programas de tratamiento del ébola.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado de remdesivir se segmenta en hospitales, clínicas, farmacias y farmacias en línea. El segmento hospitalario dominó el mercado con una participación del 59,8 % en 2025, debido a que la administración intravenosa de remdesivir requiere personal médico capacitado, monitoreo y adherencia a los protocolos de tratamiento. Los hospitales son los principales centros para casos moderados a graves, y los protocolos estandarizados garantizan un uso constante. La adquisición a granel y las cadenas de suministro centralizadas favorecen la adopción hospitalaria. Además, el apoyo gubernamental y los programas de preparación para emergencias suelen canalizar el remdesivir a través de los canales hospitalarios. Los hospitales se benefician de una infraestructura establecida para el almacenamiento, la reconstitución y la infusión. El segmento se ve fortalecido aún más por un mayor volumen de pacientes y la cobertura de seguros que facilita los tratamientos hospitalarios.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento de las consultas de telemedicina, la creciente adopción de farmacias electrónicas y la creciente demanda de un acceso conveniente a terapias antivirales en entornos ambulatorios. Este canal permite una entrega más rápida a pacientes remotos o confinados en sus hogares, lo que mejora la accesibilidad al tratamiento. El segmento se beneficia de las recetas digitales y la creciente comodidad del paciente con la atención domiciliaria. Además, las plataformas en línea permiten la integración con redes logísticas para la distribución en cadena de frío. La creciente aceptación regulatoria de los canales de farmacia electrónica en los mercados emergentes acelera aún más el crecimiento.

Análisis regional del mercado de Remdesivir

• América del Norte dominó el mercado de remdesivir con la mayor participación en los ingresos del 38,9 % en 2025, caracterizada por una infraestructura de atención médica bien establecida, la adopción temprana de nuevas terapias antivirales y fuertes iniciativas gubernamentales para apoyar el tratamiento de la COVID-19, con EE. UU. siendo testigo de un uso significativo en hospitales y unidades de cuidados críticos, impulsado por aprobaciones y adquisiciones a gran escala por parte de instituciones de atención médica.
• Los proveedores de atención médica en la región priorizan la administración oportuna de terapias antivirales, respaldadas por sólidas iniciativas gubernamentales, autorizaciones de uso de emergencia y programas de adquisición a granel para tratamientos de cuidados críticos.
• La adopción generalizada se ve respaldada además por una infraestructura hospitalaria avanzada, un acceso temprano a nuevos medicamentos antivirales y una fuerza laboral de atención médica equipada tecnológicamente, lo que establece al remdesivir como una solución antiviral preferida para infecciones virales moderadas a graves tanto en hospitales como en clínicas.

Perspectiva del mercado de Remdesivir en EE. UU.

El mercado estadounidense de remdesivir capturó la mayor participación en los ingresos, con un 42%, en 2025 en Norteamérica, impulsado por la alta prevalencia de COVID-19 y otras infecciones virales que requieren hospitalización. Los hospitales y clínicas priorizan la administración oportuna de la terapia antiviral para casos moderados a graves, con el apoyo de las reservas gubernamentales y las autorizaciones de uso de emergencia. La amplia disponibilidad de infraestructura sanitaria avanzada y unidades de cuidados intensivos (UCI) impulsa la adopción de remdesivir. Además, la creciente concienciación entre los médicos sobre los protocolos de tratamiento estandarizados y las guías clínicas impulsa aún más el crecimiento del mercado. Los programas de telemedicina y atención domiciliaria, que facilitan el diagnóstico y el tratamiento tempranos, también contribuyen a ampliar su adopción. La integración de remdesivir en los formularios hospitalarios garantiza un suministro constante y la accesibilidad en todos los centros de salud.

Perspectivas del mercado europeo de remdesivir

Se proyecta que el mercado europeo de remdesivir se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento de casos de COVID-19, el incremento de hospitalizaciones y la inclusión de remdesivir en protocolos de tratamiento estandarizados. Las estrictas aprobaciones regulatorias y los programas de adquisición respaldados por el gobierno respaldan un acceso más amplio a la terapia antiviral. El creciente enfoque en mejorar la infraestructura hospitalaria, la capacidad de las UCI y la disponibilidad de antivirales fomenta su adopción en entornos residenciales y de cuidados intensivos. Los profesionales sanitarios europeos son cada vez más conscientes de la eficacia clínica de remdesivir, lo que aumenta su preferencia en los formularios hospitalarios. Además, la expansión de hospitales privados y clínicas multidisciplinarias impulsa la demanda de un suministro constante de antivirales. Las iniciativas de colaboración entre compañías farmacéuticas y autoridades sanitarias están mejorando la eficiencia de la distribución en toda la región.

Perspectivas del mercado de Remdesivir en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de remdesivir crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de terapias antivirales eficaces en medio de los brotes virales en curso. Hospitales y clínicas están adoptando remdesivir para casos moderados a graves gracias a protocolos de tratamiento bien definidos y al apoyo gubernamental para su adquisición. La mayor concienciación de los pacientes y la confianza de los profesionales sanitarios en la eficacia de remdesivir aceleran aún más su adopción. La sólida infraestructura sanitaria del país y los canales de distribución centralizados garantizan un acceso oportuno en todos los hospitales. Además, las aprobaciones regulatorias y las autorizaciones de uso de emergencia mejoran la confianza y el uso. La telemedicina y los servicios ambulatorios que facilitan el diagnóstico temprano también contribuyen a ampliar su adopción.

Perspectivas del mercado de Remdesivir en Alemania

Se espera que el mercado alemán de remdesivir se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por el alto conocimiento de las terapias antivirales y la creciente demanda en hospitales y centros de cuidados intensivos. Los hospitales y las clínicas priorizan el remdesivir para infecciones virales de moderadas a graves debido a las directrices clínicas y las aprobaciones de uso de emergencia. La avanzada infraestructura sanitaria de Alemania y su enfoque en tratamientos innovadores impulsan su adopción tanto en el sector público como en el privado. La integración del remdesivir en protocolos hospitalarios estandarizados facilita la dosificación uniforme y la mejora de los resultados de los pacientes. Además, la colaboración entre compañías farmacéuticas y profesionales sanitarios garantiza un suministro y una disponibilidad adecuados. La creciente concienciación sobre la importancia de la administración oportuna de antivirales refuerza el crecimiento del mercado.

Perspectivas del mercado de remdesivir en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de remdesivir en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 23 %, durante el período de pronóstico de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de casos de COVID-19, el incremento de hospitalizaciones y la expansión de la infraestructura sanitaria en países como China, India y Japón. Las iniciativas gubernamentales para mejorar la capacidad hospitalaria y de las UCI, junto con la creciente adopción de protocolos estandarizados de tratamiento antiviral, están acelerando la adopción de remdesivir. El creciente enfoque de la región en la preparación para epidemias y la capacidad de cuidados críticos impulsa aún más la expansión del mercado. Además, la mejora de la logística de la cadena de frío y la capacidad de fabricación local mejoran la accesibilidad y la asequibilidad. La creciente concienciación de los profesionales sanitarios sobre la eficacia clínica y las pautas de dosificación también está impulsando la adopción. Las nuevas plataformas de telemedicina facilitan el diagnóstico temprano y la administración oportuna de antivirales.

Perspectiva del mercado japonés de Remdesivir

El mercado japonés de remdesivir está cobrando impulso debido a la alta prevalencia de infecciones virales, la infraestructura hospitalaria avanzada y la creciente adopción de protocolos de tratamiento estandarizados. Los hospitales y las clínicas son los principales usuarios finales, y utilizan remdesivir para casos de COVID-19 de moderados a graves y otros casos virales. La integración de la terapia antiviral en los protocolos de cuidados intensivos y UCI garantiza la dosificación y el seguimiento constantes. El acaparamiento de reservas por parte del gobierno y la optimización de los canales de adquisición refuerzan aún más la disponibilidad. Además, los ensayos clínicos en curso y las colaboraciones de investigación promueven la ampliación de las indicaciones y el uso. La creciente concienciación entre los médicos sobre la eficacia y los perfiles de seguridad de los antivirales está impulsando su adopción en el mercado.

Perspectivas del mercado de remdesivir en India

El mercado indio de remdesivir representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2025, debido a la creciente prevalencia de COVID-19 y otras infecciones virales, la expansión de la infraestructura hospitalaria y el aumento de la capacidad de las UCI. Los hospitales y las clínicas son los principales usuarios finales, administrando remdesivir para casos moderados a graves según protocolos estandarizados. Las iniciativas gubernamentales para el acopio y la adquisición de antivirales garantizan un suministro constante en todos los centros de salud. Además, la creciente concienciación entre médicos y pacientes sobre la eficacia del tratamiento impulsa su adopción. La fabricación local y la creciente asequibilidad del remdesivir son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado. Los programas de telemedicina y atención ambulatoria facilitan aún más el diagnóstico temprano y la administración oportuna, mejorando la accesibilidad en zonas urbanas y semiurbanas.

Cuota de mercado de Remdesivir

La industria de Remdesivir está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.)
• Cipla Ltd (India)
• Hetero Labs Ltd (India)
• Laboratorios Dr. Reddy Ltd (India)
• Industrias farmacéuticas Sun Ltd (India)
• Zydus Lifesciences Ltd (India)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• Lupino (India)
• Biocon Limited (India)
• Syngene International Ltd (India)
• Viatris Inc. (EE. UU.)
• Beximco Pharmaceuticals Ltd (Bangladesh)
• Jubilant Life Sciences Ltd (India)
• Aurobindo Pharma Ltd (India)
• Emergent BioSolutions (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de Remdesivir?

• En enero de 2025, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y sus asociados facilitaron el acceso a vacunas y tratamientos candidatos, incluidos antivirales relevantes para brotes de la familia del ébola, para apoyar la respuesta de Uganda a un brote de enfermedad por el virus del Sudán, facilitando el despliegue de remdesivir y otras opciones terapéuticas como parte de los esfuerzos de preparación y respuesta ante brotes.
• En agosto de 2023, la FDA de EE. UU. también aprobó una actualización de la etiqueta de Veklury® para permitir su uso en personas con insuficiencia hepática leve a grave sin ajuste de dosis, ampliando su perfil de seguridad y el acceso para pacientes con enfermedad hepática con alto riesgo de complicaciones por COVID-19.
• En julio de 2023, la FDA de EE. UU. aprobó una nueva solicitud complementaria de medicamento para Veklury® (remdesivir) para el tratamiento de la COVID-19 en pacientes con insuficiencia renal grave, incluidos aquellos en diálisis, lo que lo convierte en el primer antiviral aprobado en todas las etapas de la enfermedad renal sin necesidad de ajustes de dosis.
• En abril de 2023, Gilead informó evidencia positiva de fase 3 y del mundo real que demuestra la seguridad y eficacia de remdesivir en personas con insuficiencia renal moderada a grave, así como tasas reducidas de mortalidad y reingreso entre pacientes inmunodeprimidos en todas las variantes de COVID-19, lo que refuerza su utilidad clínica en la población vulnerable.
• En enero de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Veklury® (remdesivir) para el tratamiento de pacientes no hospitalizados con alto riesgo de progresión de COVID-19, lo que permite el uso ambulatorio del antiviral y amplía sus indicaciones más allá de los casos hospitalizados según los datos de la Fase 3 que muestran una reducción significativa del riesgo de hospitalización.

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