Global RET Inhibitor Drug Market Size, Share and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

RET Inhibitor Drug Market Size

• El tamaño del mercado mundial de medicamentos inhibidores RET fue valoradoUSD 1.04 billion in 2025y se espera que alcanceUSD 4.09 billion by 2033, aCAGR of 18.70%durante el período previsto
• El crecimiento del mercado se ve alimentado en gran medida por la creciente prevalencia de los avances de cánceres alterados por RET en oncología de precisión y la adopción creciente de terapias específicas que inhiben la actividad genética RET en el tratamiento de oncología.
• Además, la ampliacióndiagnóstico molecularcapacidades, aprobaciones regulatorias para nuevos inhibidores RET en múltiples indicaciones, y mayor conciencia clínica y paciente de terapias de cáncer apuntadas están estableciendo inhibidores RET como componentes esenciales de la atención personalizada de oncología. Estos factores convergentes están acelerando el consumo de drogas inhibidoras RET, lo que aumenta significativamente el crecimiento de la industria

RET Inhibitor Drug Market Analysis

• Inhibidores RET, diseñados para apuntar selectivamente reordenados durante la transfección (RET) alteraciones genéticas en cánceres comocáncer de pulmón de células no pequeñasy cáncer de tiroides, son componentes cada vez más vitales de protocolos de tratamiento de oncología de precisión debido a su eficacia mejorada, perfiles de seguridad favorables y capacidad para abordar la subpoblación paciente previamente submerecida
• La creciente demanda de medicamentos inhibidores RET se alimenta principalmente por el aumento de la incidencia de malignidades RET, la ampliación de la disponibilidad de pruebas avanzadas de diagnóstico molecular, la adopción creciente de terapias específicas sobre la quimioterapia convencional, y los avances continuos de ensayos clínicos que apoyan indicaciones terapéuticas más amplias
• América del Norte dominaba el mercado inhibidor de la RET con la mayor cuota de ingresos del 45,7% en 2025, caracterizada por un fuerte apoyo reglamentario, la rápida aprobación de nuevas terapias orientadas, marcos de reembolso bien establecidos, y una alta concentración de innovadores farmacéuticos líderes, con Estados Unidos presenciando una subida sustancial impulsada por iniciativas de medicina de precisión y el aumento de las tasas de prueba de biomarcadores
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de medicamentos inhibidores RET durante el período previsto, con el apoyo de mejorar la infraestructura oncológica, ampliar el acceso a pruebas genéticas, aumentar la prevalencia del cáncer y aumentar las inversiones en tratamientos terapéuticos innovadores para el cáncer en las economías emergentes
• El segmento selectivo de inhibidores RET dominaba el mercado con una proporción de 70,2% en 2025, impulsado por resultados clínicos superiores, reducción de la toxicidad fuera del objetivo en comparación con los inhibidores de multi-kinasa, y fuerte preferencia médica para opciones de tratamiento orientadas a la próxima generación.

Report Scope and RET Inhibitor Drug Market Segmentation

RET Inhibitor Drug Market Trends

Ampliación de la oncología de la precisión a través de inhibidores selectivos de RET de próxima generación

• Una tendencia significativa y aceleradora en el mercado mundial de medicamentos inhibidores RET es el avance de inhibidores RET de próxima generación altamente selectivos y su integración en algoritmos de tratamiento de oncología de precisión en varios tipos de tumores. Esta evolución mejora significativamente los resultados de los pacientes y redefinir los estándares específicos de terapia de cáncer
  • Por ejemplo, los inhibidores selectivos de RET, como el selpercatinib y pralsetinib, han demostrado una eficacia fuerte en el cáncer de pulmón de células no pequeñas de fusión RET y cánceres de tiroides de RET, lo que ha permitido ampliar las aprobaciones reglamentarias y adoptar una adopción clínica más amplia en los principales mercados de salud.
• El oleoducto de desarrollo se centra cada vez más en superar las mutaciones de resistencia adquiridas y mejorar la penetración del sistema nervioso central, lo que permite mejorar el control de enfermedades en entornos metastásicos. Por ejemplo, los inhibidores de RET de investigación emergentes están siendo diseñados para abordar mutaciones frente al solvente y mecanismos de resistencia observados después de la terapia de primera línea. Además, los diseños de ensayo impulsados por biomarcadores están acelerando enfoques de tratamiento personalizados
• La integración perfecta de perfiles genómicos completos ysecuenciación de próxima generaciónen la práctica de oncología rutinaria facilita la identificación temprana de las alteraciones RET y la selección de terapia optimizada. A través de un marco de medicina de precisión, los médicos pueden alinear terapias RET focalizadas con perfiles tumorales individualizados, mejorando las tasas de respuesta y minimizando la toxicidad sistémica innecesaria
• Esta tendencia hacia estrategias de tratamiento del cáncer más personalizadas y específicas de mutación es fundamentalmente remodelando las vías de desarrollo y comercialización de drogas oncología. En consecuencia, las empresas farmacéuticas están invirtiendo fuertemente en regímenes combinados y estrategias de gestión del ciclo de vida para ampliar las indicaciones terapéuticas y la exclusividad del mercado
• La demanda de inhibidores RET altamente selectivos y resistentes está creciendo rápidamente en mercados desarrollados y emergentes, ya que los sistemas sanitarios priorizan cada vez más la medicina de precisión, mejores resultados de supervivencia y modelos de atención de oncología basados en el valor
• Aumentar la exploración de inhibidores RET en combinación con inmunoterapia y otros agentes específicos está emergiendo como un enfoque estratégico clave para mejorar la durabilidad de la respuesta y ampliar la aplicabilidad terapéutica

RET Inhibitor Drug Market Dynamics

Conductor

Prevalencia creciente de cánceres alterados por RET y expansión de pruebas moleculares

• La creciente incidencia de cánceres de pulmón positivo en fusión RET y cánceres de tiroides retráctil RET, junto con la creciente adopción de pruebas avanzadas de diagnóstico molecular, es un factor importante para la mayor demanda de medicamentos inhibidores RET
  • Por ejemplo, la creciente implementación de paneles de secuenciación de próxima generación en centros de oncología en todo el mundo ha llevado a tasas de detección más altas de mutaciones RET factibles, aumentando directamente la población de tratamiento elegible para terapias específicas. Se espera que esas estrategias de los sistemas sanitarios impulsen el crecimiento del mercado de inhibidores RET en el período previsto
• Como los médicos dependen cada vez másbiomarcador- Decisiones de tratamiento impulsadas, los inhibidores RET ofrecen una eficacia y tolerancia superiores en comparación con la quimioterapia convencional o los inhibidores no selectivos de multi-kinasa, fortaleciendo su posicionamiento clínico
• Además, las pautas regulatorias favorables para los medicamentos oncológicos y los marcos de reembolso de apoyo en los mercados desarrollados están acelerando el acceso de los pacientes a tratamientos innovadores orientados por RET
• El cambio hacia la medicina personalizada, los mejores beneficios de supervivencia observados en ensayos clínicos, y la creciente conciencia médica de terapias de oncología focalizadas son factores clave que impulsan la adopción tanto en el hospital como en la especialidad de la oncología. La ampliación de las colaboraciones en materia de investigación y la evolución de los oleoductos en fase tardía contribuyen aún más a la expansión sostenida del mercado
• Aumentar las inversiones de las empresas farmacéuticas en oncology R DueD y las alianzas estratégicas están acelerando los plazos de desarrollo clínico y ampliando las capacidades de comercialización mundial
• Aumentar los gastos sanitarios y las iniciativas gubernamentales centradas en la oncología en las economías emergentes están apoyando aún más el acceso a tratamientos avanzados de cáncer dirigidos

Restraint/Challenge

Altos costos de tratamiento y preocupaciones de desarrollo de la resistencia

• Las preocupaciones relativas al alto costo de las terapias de oncología selectivas, incluidos los inhibidores de la RET, plantean un problema importante para una mayor accesibilidad de los mercados, en particular en los países de ingresos bajos y medianos en los que la cobertura de los reembolsos puede ser limitada
  • Por ejemplo, la fijación de precios premium de fármacos de oncología de precisión novedosa ha ocasionado negociaciones de reembolso y retrasos en el acceso en determinadas regiones, lo que podría restringir la captación temprana de pacientes a pesar de los beneficios clínicos demostrados
• La aparición de mutaciones de resistencia adquiridas durante la terapia prolongada también presenta un reto clínico, ya que algunos pacientes eventualmente experimentan progresión de enfermedades a pesar de la respuesta inicial a la inhibición selectiva RET
• Además, la conciencia limitada y el acceso inadecuado a pruebas genómicas integrales en ciertos sistemas de salud pueden retrasar el diagnóstico preciso de alteraciones RET, lo que limita la piscina de pacientes elegibles
• Mientras que la investigación en curso pretende desarrollar inhibidores de próxima generación y terapias combinadas para superar la resistencia, presiones de asequibilidad y complejidades regulatorias pueden seguir influyendo en las tasas de penetración del mercado
• Las presiones de precios de los beneficiarios de la salud y el creciente escrutinio sobre las evaluaciones de la eficacia en función de los costos pueden afectar las decisiones de reembolso en varios mercados maduros
• La competencia de terapias selectivas alternativas y directrices de tratamiento en evolución pueden influir en la prescripción de patrones y la distribución de acciones de mercado a lo largo del tiempo
• Hacer frente a estos desafíos mediante estrategias de fijación de precios, una infraestructura de diagnóstico ampliada, modelos de reembolso basados en el valor y una innovación continua en terapias orientadas a la resistencia será vital para mantener el crecimiento del mercado a largo plazo

RET Inhibitor Drug Market Scope

El mercado se segmenta sobre la base del tipo de drogas, la ruta de administración, indicación y canal de distribución.

• Por tipo de drogas

Sobre la base del tipo de droga, el mercado mundial de medicamentos inhibidores RET se segmenta en inhibidores selectivos RET e inhibidores de multi-kinasa. El segmento selectivo de inhibidores RET dominaba el mercado con la mayor cuota de ingresos del 70,2% en 2025, principalmente debido a su especificación de destino superior, mayor perfil de seguridad y mayores tasas de respuesta en comparación con los inhibidores mayores de multi-kinasa. Estas terapias de próxima generación están diseñadas para inhibir precisamente las alteraciones RET al minimizar las toxicidades fuera del objetivo, lo que conduce a una mejor tolerabilidad del paciente. Los sólidos resultados del ensayo clínico y las aprobaciones reglamentarias en los principales mercados de oncología han acelerado significativamente su adopción. Los médicos prefieren cada vez más los inhibidores selectivos de RET como terapia de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas de RET y el cáncer de tiroides de RET. Además, el apoyo favorable al reembolso y la ampliación de las indicaciones de etiquetas siguen fortaleciendo su liderazgo en el mercado.

Se espera que el segmento de inhibidores multikinasa experimente un crecimiento constante durante el período de previsión, apoyado por su presencia establecida en protocolos de tratamiento de oncología y una actividad más amplia de inhibición de la cinasa. Aunque menos selectivo, estos fármacos siguen siendo relevantes en los entornos donde los inhibidores selectivos son inaccesibles o contraindicados. Su uso clínico histórico y familiaridad médica contribuyen a las recetas continuas en ciertas regiones. Las consideraciones de costos en los mercados emergentes también apoyan la demanda de inhibidores de multi-kinasa. Además, la investigación en curso que explora regímenes combinados puede mantener su importancia clínica. Sin embargo, el crecimiento es comparativamente moderado debido a la creciente preferencia por terapias selectivas.

• Por Ruta de Administración

Sobre la base de la vía de administración, el mercado se segmenta en forma oral e intravenosa. El segmento oral dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, impulsada por la conveniencia de la administración en casa y el mejor cumplimiento del paciente. La mayoría de los inhibidores de RET aprobados están disponibles en formulaciones orales, permitiendo terapia dirigida continua sin necesidad de infusión hospitalaria. Este modo de parto reduce los costos de hospitalización y mejora la calidad de vida de los pacientes con cáncer. Las terapias orales también se alinean con la tendencia creciente hacia la atención de oncología ambulatoria. La fuerte preferencia del paciente y los canales de distribución simplificados contribuyen aún más al dominio del segmento. Además, las empresas farmacéuticas favorecen el desarrollo oral de pequeñas moléculas debido a las ventajas de fabricación y escalabilidad.

Se prevé que el segmento intravenoso experimente un crecimiento moderado durante el período previsto, principalmente en entornos de oncología basados en hospitales. La administración intravenosa puede ser preferida en casos severos o avanzados que requieren un tratamiento muy vigilado. Ciertos regímenes combinados que implican biológicos o quimioterapia también pueden requerir la entrega basada en la infusión. El crecimiento en centros especializados de oncología y la expansión de la infraestructura hospitalaria en mercados emergentes apoya este segmento. However, its adoption remains comparatively limited due to the strong dominance of oral targeted therapies. La innovación continua en drogas inyectables de oncología puede ofrecer oportunidades incrementales dentro de este segmento.

• Por indicación

Sobre la base de la indicación, el mercado se segmenta en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), cáncer de tiroides y otros cánceres alterados por RET. El segmento de cáncer de pulmón de células no pequeñas dominaba el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, debido a la mayor prevalencia de fusiones RET dentro del NSCLC en comparación con otros tipos de tumores. El aumento de las pruebas moleculares rutinarias en el diagnóstico del cáncer de pulmón ha ampliado significativamente la piscina de pacientes elegibles para terapia dirigida por RET. Datos de eficacia clínica sólidos que demuestran respuestas duraderas en NSCLC metastásico han reforzado la confianza del médico. Las aprobaciones regulatorias para la terapia de primera línea y posterior a la línea refuerzan aún más la posición de este segmento. Además, la creciente conciencia de la oncología de precisión entre los pulmonólogos y los oncólogos apoya la demanda sostenida. La investigación continua en mecanismos de resistencia y estrategias combinadas también contribuye a la expansión de segmentos.

Se espera que el segmento de cáncer de tiroides sea testigo del crecimiento más rápido durante el período de pronóstico, impulsado por la detección creciente de mutaciones RET en el carcinoma de tiroides medulares y cánceres de tiroides diferenciados avanzados. Ampliar los programas de detección genética permite identificar previamente a los pacientes elegibles. Los mejores resultados de supervivencia con inhibidores selectivos de RET en comparación con los tratamientos convencionales son una adopción alentadora. El aumento de la disponibilidad de tratamiento en los mercados emergentes apoya aún más el crecimiento. Además, los ensayos clínicos que exploran el uso en línea anterior y las indicaciones pediátricas pueden ampliar el alcance terapéutico. Otros cánceres alterados por RET representan una oportunidad más pequeña pero cambiante a medida que los diagnósticos de precisión se expanden a través de indicaciones de oncología.

• Por canal de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2025, con el apoyo de la gestión centralizada de tratamientos oncológicos dentro de los entornos hospitalarios. Las terapias de cáncer suelen ser iniciadas y supervisadas por especialistas en centros de atención terciaria, conduciendo dispensación hospitalaria. El procesamiento de los reembolsos y la coordinación de los seguros suelen racionalizarse en los sistemas hospitalarios. La complejidad del manejo y monitoreo de drogas oncología refuerza aún más el dominio de la farmacia hospitalaria. Además, las sólidas relaciones entre los fabricantes de productos farmacéuticos y los sistemas de adquisición hospitalaria contribuyen a una oferta coherente. La creciente infraestructura oncológica en las regiones desarrolladas y emergentes sostiene el liderazgo de los segmentos.

Se prevé que el segmento de farmacias minoristas sea testigo del crecimiento más rápido durante el período de previsión, alimentado por la creciente disponibilidad de inhibidores de RET orales adecuados para el uso ambulatorio. A medida que más pacientes se trasladan a modelos de tratamiento basados en el hogar, los canales minoristas son cada vez más importantes. Mejorar los servicios de farmacia y los programas de apoyo al paciente aumentan la accesibilidad de los medicamentos. La expansión de los farmacéuticos certificados de oncología dentro de los entornos minoristas apoya aún más el crecimiento. Las farmacias en línea también están ganando tracción gradualmente debido a la comodidad y la gestión de recetas digitales. Sin embargo, los marcos reglamentarios de supervisión y distribución controlada siguen dando forma al panorama competitivo en todos los canales.

RET Inhibitor Drug Market Regional Analysis

• América del Norte dominaba el mercado inhibidor de drogas RET con la mayor cuota de ingresos del 45,7% en 2025, caracterizada por un fuerte apoyo regulatorio, la rápida aprobación de nuevas terapias orientadas, marcos de reembolso bien establecidos, y una alta concentración de innovadores farmacéuticos líderes
• Los pacientes y proveedores de atención médica de la región priorizan los enfoques de tratamiento impulsados por biomarcadores, mejoran los resultados de supervivencia y el acceso a fármacos de oncología específicos innovadores apoyados por pruebas genómicas integrales y marcos de reembolso favorables
• Esta adopción generalizada está respaldada además por una fuerte presencia farmacológica, un alto gasto sanitario, programas establecidos de detección del cáncer y una mayor conciencia de diagnóstico molecular, posicionando a los inhibidores RET como opción preferida de terapia dirigida en los principales centros de oncología de los Estados Unidos y Canadá

US RET Inhibitor Drug Market Insight

El mercado inhibidor de la RET de Estados Unidos captó la mayor cuota de ingresos dentro de América del Norte en 2025, alimentada por la rápida adopción de oncología de precisión y disponibilidad generalizada de perfiles genómicos integrales. Los proveedores de atención médica priorizan cada vez más las terapias impulsadas por biomarcadores para los cánceres de pulmón y tiroides para mejorar los resultados de supervivencia y reducir las toxicidades fuera de los objetivos. El firme apoyo reglamentario, incluidas las aprobaciones aceleradas de medicamentos contra la oncología selectiva, refuerza aún más el crecimiento del mercado. Además, las estructuras de reembolso favorables y la presencia de los principales innovadores biofarmacéuticos contribuyen significativamente a ampliar el acceso de los pacientes a tratamientos avanzados orientados a RET.

Europe RET Inhibitor Drug Market Insight

Se prevé que el mercado de drogas inhibidor de la RET de Europa se expanda en un CAGR sustancial durante todo el período previsto, impulsado principalmente por la adopción creciente de directrices de tratamiento de la medicina personalizada y la oncología de apoyo. Aumentar la prevalencia del cáncer y aumentar la conciencia de los diagnósticos moleculares están fomentando la demanda de terapias específicas en las principales economías europeas. Los sistemas sanitarios europeos enfatizan la eficacia en función de los costos y el valor clínico, fomentando la integración de los inhibidores selectivos de RET en protocolos de tratamiento estandarizados. La región está presenciando un crecimiento constante en centros de oncología tanto públicos como privados, con un acceso creciente a pruebas genómicas avanzadas que apoyan la adopción de terapia más amplia.

U.K. RET Inhibitor Drug Market Insight

Se prevé que el mercado inhibidor de la RET crecerá en un CAGR notable durante el período de previsión, impulsado por la ampliación de las iniciativas de pruebas genómicas y el creciente enfoque en la oncología de precisión dentro del marco del Servicio Nacional de Salud. El aumento de la incidencia de cánceres de pulmón y tiroides es un estímulo para las pruebas tempranas de biomarcador y las estrategias de tratamiento dirigidas. El fuerte ecosistema de investigación clínica del país y la participación en ensayos de oncología global estimulan aún más la expansión del mercado. Además, las evaluaciones estructuradas de los reembolsos y las evaluaciones de la tecnología de la salud están dando forma a la adopción sostenible de drogas innovadoras orientadas a la RET.

Alemania RET Inhibitor Drug Market Insight

Se espera que el mercado de drogas inhibidor de Alemania RET se expanda en un CAGR considerable durante el período previsto, alimentado por una infraestructura sanitaria sólida y una alta inversión en investigación oncológica. El énfasis de Alemania en el diagnóstico temprano del cáncer y el perfil molecular avanzado es la identificación oportuna de las alteraciones RET. El sector farmacéutico bien establecido y el entorno impulsado por la innovación promueven la rápida integración de nuevas terapias dirigidas. La creciente colaboración entre instituciones académicas y empresas biofarmacéuticas acelera aún más la adopción clínica tanto en entornos hospitalarios como en oncología especial.

Asia-Pacific RET Inhibitor Drug Market Insight

El mercado inhibidor de la RET de Asia y el Pacífico está preparado para crecer en la CAGR más rápida durante el período de previsión de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la incidencia del cáncer, la mejora de la infraestructura sanitaria y la ampliación del acceso a diagnósticos avanzados en países como China, Japón y la India. Aumentar las iniciativas gubernamentales que apoyan la medicina de precisión y la modernización del cuidado de la oncología están acelerando la adopción de terapias específicas. Además, a medida que la región refuerza su papel en la fabricación farmacéutica y la investigación clínica, la accesibilidad y la asequibilidad de los inhibidores RET están mejorando gradualmente en una población más amplia de pacientes.

Japan RET Inhibitor Drug Market Insight

El mercado de drogas inhibidor de la RET de Japón está ganando impulso debido al sistema de salud avanzado del país, el envejecimiento de la población y el fuerte enfoque en tratamientos innovadores de cáncer. Japón pone énfasis significativo en el diagnóstico precoz y enfoques de tratamiento personalizado, apoyando la absorción de terapias orientadas a RET. La integración de las pruebas genómicas en la práctica de oncología rutinaria está alimentando el crecimiento. Además, la participación activa en ensayos clínicos multinacionales y la eficiencia reguladora contribuyen a una introducción más rápida de los inhibidores RET de próxima generación en el mercado japonés.

India RET Inhibitor Drug Market Insight

El mercado inhibidor de drogas de la India RET representó una importante cuota de ingresos en Asia-Pacífico en 2025, atribuida al aumento de la carga del cáncer, la expansión de la población de clase media y la mejora del acceso a la atención avanzada de oncología. India está surgiendo como un mercado significativo para terapias de cáncer focalizadas, con mayor disponibilidad de servicios de diagnóstico molecular en centros de salud urbanos. Las iniciativas gubernamentales que promueven la sensibilización sobre el cáncer y la expansión de los hospitales de atención terciaria están apoyando la accesibilidad al tratamiento. Además, la presencia de fabricantes nacionales de productos farmacéuticos y la creciente inversión en investigación de oncología son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado en la India.

RET Inhibitor Drug Market Share

La industria RET Inhibitor Drug está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Lilly USA, LLC (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Blueprint Medicines Corporation (Estados Unidos)
• Exelixis, Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Novartis AG (Suiza)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Bristol Myers Squibb (U.S.)
• GSK plc (U.K.)
• Sanofi (Francia)
• AbbVie Inc. (Estados Unidos)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Boehringer Ingelheim (Alemania)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (Estados Unidos)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• Bayer AG (Alemania)
• HUTCHMED (China)
• Kinnate Biopharma Inc. (U.S.)
• Genentech, Inc. (U.S.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado mundial de drogas del inhibidor de la RET?

• En agosto de 2025, los investigadores informaron que el rechallenge con inhibidores RET (en pacientes de NSCLC previamente tratados) mostró una fuerte eficacia en un estudio retrospectivo multicentro de cohortes presentado en la American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, sugiriendo estrategias clínicas en evolución para superar la resistencia y mejorar los resultados de los pacientes
• En septiembre de 2024, la FDA de EE.UU. concedió la aprobación tradicional al selpercatinib (Retevmo) para pacientes adultos y pediátricos mayores de 2 años con cáncer de tiroides medulares avanzado o metastásico que alberga una mutación RET, basada en pruebas clínicas robustas de LIBRETTO-531, reforzando su utilidad clínica en expansión
• En junio de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) concedió la aprobación tradicional al selpercatinib (Retevmo) para pacientes adultos y pediátricos mayores de 2 años con cáncer de tiroides avanzado o metastásico RET que requiere terapia sistémica, ampliando su uso más allá de las autorizaciones aceleradas previas y fortaleciendo su posición como terapia dirigida esencial
• En agosto de 2023, la FDA de EE.UU. concedió la aprobación regular (llena) al pralsetinib (Gavreto) para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas de fusión RET metastásico, convirtiendo previamente la aprobación acelerada en etiquetado permanente y marcando un hito normativo clave para otra terapia dirigida por RET importante
• En agosto de 2023, Eli Lilly reportó resultados topline del ensayo LIBRETTO-431 mostrando que selpercatinib (Retevmo) demostró una supervivencia significativamente superior sin progresión en comparación con un inhibidor de PD-1 más quimioterapia en adultos con NSCLC de fusión avanzada o metastásica RET recientemente diagnosticada, subrayando su papel emergente como terapia de primera línea

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