Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado mundial de neurofibromas subcutáneos: descripción general del sector y previsiones hasta 2032

Tamaño del mercado de neurofibromas subcutáneos

• El tamaño del mercado mundial de neurofibromas subcutáneos se valoró en 12.720 millones de dólares en 2024  y se espera que alcance los  20.270 millones de dólares en 2032 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 6,00% durante el período de previsión.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida al aumento de la incidencia de afecciones neurotumorales como los neurofibromas, al incremento de los ensayos clínicos y las aprobaciones de modalidades de tratamiento, y a las mejoras en las técnicas de diagnóstico por imagen y las intervenciones quirúrgicas.
• Además, la creciente concienciación entre pacientes y profesionales sanitarios sobre las terapias mínimamente invasivas, las terapias dirigidas y los diagnósticos avanzados está consolidando el tratamiento de los neurofibromas subcutáneos como un nicho especializado dentro de la neurología/oncología. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones terapéuticas, impulsando así significativamente el crecimiento del sector.

Análisis del mercado de neurofibromas subcutáneos

• Los neurofibromas subcutáneos, tumores benignos que se originan en los nervios periféricos, se reconocen cada vez más como un problema clínico crítico tanto en la población pediátrica como en la adulta debido a su prevalencia en pacientes con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y su impacto potencial en la calidad de vida.
• La creciente demanda de tratamientos para los neurofibromas subcutáneos se debe principalmente a la mayor concienciación sobre la NF1, los avances en las técnicas de diagnóstico por imagen y el desarrollo de terapias dirigidas como los inhibidores de MEK , que permiten enfoques de tratamiento más eficaces y personalizados.
• América del Norte dominó el mercado de neurofibromas subcutáneos con la mayor cuota de ingresos, un 38,4% en 2024, impulsada por una infraestructura sanitaria avanzada, una alta concienciación por parte de los pacientes, la presencia de actores clave en el tratamiento y el diagnóstico, y la creciente adopción de nuevas terapias y procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos.
• Se prevé que Asia-Pacífico sea la región de mayor crecimiento en el mercado de neurofibromas subcutáneos durante el período de pronóstico debido al aumento de las tasas de diagnóstico, el incremento de las inversiones en atención médica, la ampliación del acceso a centros de tratamiento especializados y la mayor disponibilidad de canales de distribución avanzados, incluidos hospitales y farmacias en línea.
• El segmento quirúrgico dominó el mercado de los neurofibromas subcutáneos con una cuota de mercado del 42,9% en 2024, respaldado por su eficacia clínica demostrada, mientras que los inhibidores de MEK están experimentando una rápida adopción como terapias dirigidas emergentes que complementan las intervenciones tradicionales.

Alcance del informe y segmentación del mercado de neurofibromas subcutáneos      

Tendencias del mercado de neurofibromas subcutáneos

Integración de terapias dirigidas y técnicas mínimamente invasivas

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado mundial de neurofibromas subcutáneos es la creciente adopción de terapias dirigidas, como los inhibidores de MEK, combinadas con técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, lo que mejora la eficacia del tratamiento y los resultados para el paciente.
• Por ejemplo, el selumetinib, un inhibidor de MEK aprobado para pacientes pediátricos con NF1 y neurofibromas plexiformes inoperables, se está utilizando junto con procedimientos de resección de precisión para reducir el tamaño del tumor y mejorar la calidad de vida.
• La integración del perfil genético y las técnicas de imagen avanzadas permite a los médicos personalizar los planes de tratamiento, predecir la progresión de la enfermedad y monitorizar la respuesta a la terapia con mayor precisión.
  • Por ejemplo, se utilizan resonancia magnética de alta resolución y electromiografía para mapear la ubicación del tumor y guiar la extirpación quirúrgica, minimizando el daño a los nervios circundantes.
• Esta tendencia hacia la medicina de precisión y la terapia combinada está transformando los protocolos de tratamiento, fomentando el desarrollo de nuevas terapias y mejorando la adherencia del paciente y los resultados.
• La demanda de opciones de tratamiento avanzadas, específicas y mínimamente invasivas está creciendo rápidamente tanto en la población pediátrica como en la adulta con NF1, ya que pacientes y médicos priorizan cada vez más la eficacia, la seguridad y la reducción del tiempo de recuperación.

Dinámica del mercado de neurofibromas subcutáneos

Conductor

Aumento de la prevalencia de la NF1 y mayor conocimiento de los tumores subcutáneos

• La creciente prevalencia de la neurofibromatosis tipo 1 y la mayor concienciación sobre los neurofibromas subcutáneos son factores clave para el aumento de la demanda de diagnóstico y tratamiento.
  • Por ejemplo, en 2024, las clínicas especializadas en NF1 de Norteamérica y Europa informaron de un aumento en la inscripción de pacientes y un diagnóstico más temprano gracias a los programas de detección genética.
• A medida que los pacientes y sus cuidadores se familiarizan con las opciones de tratamiento disponibles, aumenta la demanda de extirpación quirúrgica, inhibidores de MEK e intervenciones guiadas por imagen. Por ejemplo, los hospitales y centros de diagnóstico están incorporando protocolos de terapia combinada para controlar el crecimiento tumoral y los síntomas asociados de manera más eficaz.
• La disponibilidad de servicios sanitarios integrados, junto con los avances en diagnóstico y terapia personalizada, impulsa aún más el crecimiento del mercado al mejorar los resultados del tratamiento y la satisfacción del paciente.
• Por ejemplo, los centros de tratamiento multidisciplinarios de Asia-Pacífico están ampliando sus programas de NF1, integrando la gestión clínica, las imágenes y el acceso a la terapia para satisfacer las crecientes necesidades de los pacientes.
• El aumento de la financiación y las subvenciones para la investigación de la NF1 está acelerando la innovación en las opciones de tratamiento y los métodos de diagnóstico precoz.
• La ampliación de la cobertura de los seguros médicos para tratamientos de enfermedades raras está facilitando el acceso de los pacientes a terapias y diagnósticos avanzados.

Restricción/Desafío

Costos elevados del tratamiento y barreras regulatorias

• Las preocupaciones en torno al elevado coste de las terapias dirigidas y las intervenciones quirúrgicas suponen un importante obstáculo para su adopción generalizada en el mercado, especialmente en las regiones en desarrollo.
  • Por ejemplo, los inhibidores de MEK como el selumetinib requieren un seguimiento continuo y pueden resultar prohibitivos para muchos pacientes sin cobertura de seguro.
• Las aprobaciones regulatorias para nuevos fármacos y terapias pueden ser largas y complejas, lo que retrasa el acceso de los pacientes a opciones de tratamiento innovadoras. Por ejemplo, los nuevos inhibidores de MEK en ensayos clínicos se enfrentan a una revisión regulatoria de varios años antes de recibir la autorización de comercialización en regiones clave como Europa y Asia-Pacífico.
• La relativa falta de conocimiento en los mercados emergentes y el acceso limitado a centros especializados en el tratamiento de la NF1 restringen aún más la adopción generalizada y la intervención temprana.
• Por ejemplo, los hospitales y clínicas rurales pueden carecer de equipos de diagnóstico por imagen avanzados o de especialistas capacitados, lo que limita el acceso de los pacientes a cirugías mínimamente invasivas o programas de terapia dirigida.
• La escasez de datos clínicos a largo plazo sobre las terapias emergentes puede generar reticencias entre médicos y pacientes a la hora de adoptar nuevos tratamientos.
• La variabilidad en las políticas de reembolso entre regiones puede limitar la asequibilidad para el paciente y ralentizar la penetración en el mercado.

Alcance del mercado de neurofibromas subcutáneos

El mercado está segmentado en función del tratamiento, el diagnóstico, los síntomas, los usuarios finales y el canal de distribución.

• Por tratamiento

Según el tratamiento, el mercado de los neurofibromas subcutáneos se segmenta en cirugía, biopsia, tratamiento con láser, inhibidores de MEK y otros. El segmento quirúrgico dominó el mercado en 2024, con la mayor cuota de ingresos (42,9%), impulsado por su eficacia demostrada y su amplia adopción en la práctica clínica. La extirpación quirúrgica sigue siendo el tratamiento de primera línea para los tumores accesibles y proporciona alivio inmediato del dolor, el entumecimiento o los nódulos visibles. Los hospitales y las clínicas especializadas prefieren la cirugía por su predictibilidad, resultados comprobados y la posibilidad de combinarla con técnicas de imagen para mayor precisión. Las continuas innovaciones en herramientas quirúrgicas mínimamente invasivas reducen el tiempo de recuperación y mejoran la satisfacción del paciente. Por ejemplo, los pacientes pediátricos y adultos con NF1 se someten con frecuencia a la extirpación quirúrgica de neurofibromas subcutáneos sintomáticos o en crecimiento, lo que impulsa la adopción general de este segmento.

Se prevé que el segmento de inhibidores de MEK experimente el crecimiento más rápido entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente adopción de terapias dirigidas para tumores asociados a la NF1. Los inhibidores de MEK ofrecen una alternativa no invasiva a la cirugía, especialmente para tumores inoperables o recurrentes, y están demostrando una eficacia prometedora en ensayos clínicos. Estas terapias favorecen el control a largo plazo de la enfermedad y reducen la progresión tumoral, lo que las hace adecuadas tanto para pacientes pediátricos como adultos. Por ejemplo, selumetinib ha ganado gran popularidad en Norteamérica y Europa gracias a las aprobaciones regulatorias y a una mayor concienciación entre los médicos. El aumento de los estudios clínicos y las colaboraciones entre compañías farmacéuticas e instituciones de investigación están acelerando su adopción a nivel mundial. Además, los inhibidores de MEK se suelen combinar con intervenciones quirúrgicas o guiadas por imagen para optimizar los resultados de los pacientes.

• Por diagnóstico

Según el diagnóstico, el mercado se segmenta en electromiografía, resonancia magnética (RM), tomografía computarizada (TC) y otras técnicas. La RM dominó el mercado en 2024 debido a su alta precisión en la detección de tumores de la vaina nerviosa y en la localización del tumor para la planificación quirúrgica. La RM es la modalidad de imagen preferida tanto para el diagnóstico como para el seguimiento de la respuesta al tratamiento, ya que proporciona un contraste detallado de los tejidos blandos sin exposición a la radiación. Los hospitales y centros de diagnóstico prefieren la RM por su fiabilidad y su capacidad para monitorizar la progresión tumoral a lo largo del tiempo. La RM también se integra perfectamente con las herramientas de planificación quirúrgica y los datos de perfil genético, lo que respalda los enfoques de medicina de precisión. Por ejemplo, los médicos utilizan la RM para guiar la cirugía mínimamente invasiva y monitorizar la eficacia de los inhibidores de MEK. Las técnicas avanzadas de RM permiten la detección precoz de neurofibromas subcutáneos pequeños, lo que mejora el pronóstico y la sincronización del tratamiento.

Se prevé que el segmento de electromiografía (EMG) experimente el crecimiento más rápido entre 2025 y 2032, impulsado por su creciente adopción en clínicas especializadas y centros de investigación. La EMG ayuda a evaluar la función nerviosa y a determinar la extensión de la afectación de los nervios periféricos en pacientes con neurofibromas subcutáneos. Por ejemplo, la EMG se utiliza cada vez más en combinación con la resonancia magnética (RM) para personalizar las estrategias de tratamiento, sobre todo en casos complejos o recurrentes. Su bajo costo, facilidad de uso y complementariedad diagnóstica la convierten en una opción atractiva para hospitales y centros de diagnóstico en todo el mundo. La adopción de la EMG también está creciendo debido a una mayor concienciación por parte de los profesionales clínicos y a una mejor cobertura de seguros en las regiones desarrolladas.

• Por síntomas

Según los síntomas, el mercado se segmenta en dolor, mareo, entumecimiento, picazón, bulto subcutáneo y otros. El segmento de bultos subcutáneos dominó en 2024 con la mayor cuota de mercado, ya que los tumores visibles suelen motivar a los pacientes a buscar atención médica temprana. Los bultos subcutáneos son frecuentemente el primer síntoma perceptible, lo que impulsa la evaluación clínica y las pruebas de imagen, aumentando así las tasas de diagnóstico. Este segmento también se beneficia de las campañas de concientización y los programas educativos que destacan los síntomas de la NF1. Por ejemplo, los pacientes que reportan bultos suelen ser derivados a clínicas especializadas en NF1 para la planificación del tratamiento, lo que incrementa la adopción de protocolos de tratamiento en hospitales y clínicas. Los bultos a menudo coinciden con otros síntomas, lo que refuerza la importancia del diagnóstico y tratamiento tempranos. El seguimiento regular de los bultos visibles ayuda a predecir el crecimiento del tumor y a decidir entre intervenciones quirúrgicas o dirigidas.

Se prevé que el segmento del dolor experimente el crecimiento más rápido entre 2025 y 2032, impulsado por un mayor enfoque en el manejo de los síntomas y la mejora de la calidad de vida. Los tumores dolorosos propician una intervención más temprana mediante cirugía o terapia dirigida. Por ejemplo, hospitales y clínicas están adoptando enfoques multimodales que combinan analgésicos, cirugía e inhibidores de MEK para controlar el dolor eficazmente. El creciente conocimiento de los pacientes sobre los tratamientos disponibles está acelerando aún más la adopción del mercado en este segmento. Los programas de manejo del dolor crónico en centros especializados en NF1 también están impulsando la demanda de terapias combinadas. Las aplicaciones para el reporte del dolor y el monitoreo por telemedicina contribuyen a una mayor participación y adherencia del paciente al tratamiento.

• Por los usuarios finales

Según el tipo de usuario final, el mercado se segmenta en clínicas, hospitales, centros de diagnóstico y otros. El segmento hospitalario dominó en 2024 gracias a la disponibilidad de equipos multidisciplinarios, equipos de imagen avanzados e instalaciones quirúrgicas capaces de tratar casos complejos de NF1. Los hospitales también ofrecen planes de tratamiento integrales que combinan cirugía, terapia dirigida y seguimiento, lo que garantiza mejores resultados para los pacientes. Por ejemplo, los principales hospitales de Norteamérica y Europa ofrecen programas integrales para la NF1 que incluyen tratamiento, asesoramiento genético y seguimiento a largo plazo. Los hospitales cuentan con personal especializado para brindar atención personalizada, lo que aumenta la confianza del paciente. Además, son centros clave para ensayos clínicos y la adopción de nuevas terapias, lo que impulsa aún más su participación en los ingresos.

Se prevé que el segmento de centros de diagnóstico experimente el crecimiento más rápido entre 2025 y 2032, impulsado por el creciente número de centros de diagnóstico independientes que ofrecen servicios de resonancia magnética (RM), electromiografía (EMG) y tomografía computarizada (TC). Por ejemplo, los centros especializados en Asia-Pacífico están ampliando sus capacidades para la detección temprana de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y el seguimiento del tratamiento. El mayor conocimiento y la accesibilidad a las técnicas de diagnóstico avanzadas están facilitando el crecimiento del mercado en estos centros. Los centros de diagnóstico también ofrecen servicios de telemedicina y monitorización remota de pacientes, lo que aumenta la eficiencia. Su rentabilidad y su enfoque en el diagnóstico precoz los hacen atractivos tanto para pacientes como para profesionales sanitarios.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia comunitaria y farmacia en línea. El segmento de farmacia hospitalaria dominó en 2024 debido a la disponibilidad directa de terapias como los inhibidores de MEK y la medicación postoperatoria en el entorno hospitalario, lo que garantiza la continuidad de la atención y una correcta supervisión de la dosificación. Los hospitales también gestionan la adherencia al tratamiento y el seguimiento de los pacientes, especialmente en terapias crónicas o de larga duración. Por ejemplo, las farmacias hospitalarias en Norteamérica proporcionan selumetinib y medicación de apoyo para pacientes con NF1 siguiendo las guías clínicas. Los hospitales coordinan la distribución de la terapia con el seguimiento continuo de los pacientes, mejorando así los resultados. La integración con los sistemas de registro médico electrónico (RME) hospitalarios permite un seguimiento preciso de las prescripciones y la optimización del tratamiento.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente el crecimiento más rápido entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente adopción de la telemedicina, las recetas electrónicas y las soluciones de salud digital. Por ejemplo, los pacientes de regiones remotas pueden acceder a terapias específicas y medicamentos de apoyo a través de farmacias en línea, lo que mejora la adherencia al tratamiento y la comodidad. El aumento de la penetración de internet y la preferencia de los pacientes por la entrega a domicilio impulsan aún más el crecimiento de este canal. Las farmacias en línea también ofrecen acceso a recursos educativos, recordatorios y servicios de teleconsulta. Las plataformas de comercio electrónico para medicamentos de enfermedades raras se están expandiendo globalmente, lo que mejora la penetración en el mercado.

Análisis regional del mercado de neurofibromas subcutáneos

• América del Norte dominó el mercado de neurofibromas subcutáneos con la mayor cuota de ingresos, un 38,4% en 2024, impulsada por una infraestructura sanitaria avanzada, una alta concienciación por parte de los pacientes, la presencia de actores clave en el tratamiento y el diagnóstico, y la creciente adopción de nuevas terapias y procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos.
• Los pacientes y los médicos de la región dan prioridad al diagnóstico precoz y al tratamiento eficaz de los neurofibromas subcutáneos asociados a la NF1, aprovechando técnicas de imagen avanzadas como la resonancia magnética y la electromiografía, junto con terapias quirúrgicas y dirigidas como los inhibidores de MEK.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por clínicas especializadas en NF1 bien establecidas, programas de tratamiento integrados y un elevado gasto en atención médica, lo que permite una atención integral del paciente.

Perspectivas del mercado estadounidense de neurofibromas subcutáneos

En 2024, el mercado estadounidense de neurofibromas subcutáneos representó la mayor cuota de ingresos en Norteamérica, con aproximadamente un 40%, impulsado por una mayor concienciación sobre la NF1 y un acceso cada vez mayor a opciones de tratamiento avanzadas. Pacientes y médicos priorizan el diagnóstico precoz mediante resonancia magnética (RM), tomografía computarizada (TC) y electromiografía (EMG) para permitir una intervención oportuna. La creciente adopción de terapias dirigidas, como los inhibidores de MEK, combinada con procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, impulsa aún más el mercado. Además, las clínicas especializadas en NF1 y los programas hospitalarios multidisciplinarios consolidados ofrecen atención integral, que incluye asesoramiento genético, seguimiento y gestión de la terapia. El aumento de la cobertura de seguros y el reembolso de los tratamientos para enfermedades raras mejora el acceso de los pacientes a terapias avanzadas. Asimismo, los ensayos clínicos en curso y las colaboraciones entre compañías farmacéuticas e instituciones de investigación aceleran la disponibilidad de soluciones de tratamiento innovadoras.

Perspectivas del mercado europeo de neurofibromas subcutáneos

Se prevé que el mercado europeo de neurofibromas subcutáneos experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por una mayor concienciación sobre la NF1 y la adopción de técnicas de diagnóstico avanzadas. La creciente prevalencia de los neurofibromas subcutáneos, junto con las iniciativas gubernamentales que apoyan el manejo de enfermedades raras, fomenta la detección y el tratamiento precoces. Los hospitales y centros de diagnóstico de toda la región están integrando técnicas avanzadas de imagen, pruebas genéticas y protocolos de tratamiento personalizados. Los pacientes europeos también se sienten atraídos por los abordajes quirúrgicos mínimamente invasivos y las terapias dirigidas, que mejoran los resultados y reducen los tiempos de recuperación. El mercado está experimentando un crecimiento tanto en la población adulta como en la pediátrica con NF1, y los centros especializados mejoran el acceso al tratamiento. Además, las colaboraciones transfronterizas en investigación clínica están impulsando la introducción de nuevas terapias en la región.

Perspectivas del mercado de neurofibromas subcutáneos en el Reino Unido

Se prevé que el mercado de neurofibromas subcutáneos en el Reino Unido experimente un crecimiento anual compuesto (CAGR) significativo durante el período de pronóstico, impulsado por una mayor concienciación sobre la NF1 y la demanda de atención integral. La preocupación por la progresión de la enfermedad, los nódulos visibles y el dolor asociado motiva a los pacientes a buscar atención médica temprana. Los hospitales, clínicas y centros de diagnóstico están adoptando cada vez más técnicas avanzadas de imagen y perfiles genéticos para un diagnóstico preciso y una planificación del tratamiento eficaz. La infraestructura sanitaria del Reino Unido, junto con programas especializados en NF1 bien establecidos, facilita el acceso a terapias quirúrgicas y dirigidas. El aumento de la financiación para la investigación de enfermedades raras y los programas de asistencia a pacientes fortalece aún más el crecimiento del mercado. Además, la adopción de la telemedicina y las farmacias en línea mejora el seguimiento de los pacientes, el acceso a los medicamentos y la atención posterior.

Perspectivas del mercado alemán de neurofibromas subcutáneos

Se prevé que el mercado alemán de neurofibromas subcutáneos experimente un crecimiento anual compuesto considerable durante el período de pronóstico, impulsado por una infraestructura sanitaria avanzada y una mayor concienciación por parte de los pacientes. Los pacientes alemanes buscan cada vez más un diagnóstico precoz y estrategias de tratamiento personalizadas, con el apoyo de técnicas de imagen de alta calidad, pruebas genéticas y equipos multidisciplinares. Los hospitales y clínicas especializadas priorizan la cirugía mínimamente invasiva y las terapias dirigidas para el tratamiento eficaz de los tumores relacionados con la NF1. El enfoque del país en la innovación y la investigación impulsa los ensayos clínicos y el desarrollo de nuevas terapias. Además, una sólida cobertura de seguros y políticas de reembolso mejoran el acceso a opciones de tratamiento avanzadas. La integración de la telemedicina para el seguimiento y la atención de seguimiento también es cada vez más frecuente, lo que facilita una mejor atención al paciente.

Perspectivas del mercado de neurofibromas subcutáneos en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de neurofibromas subcutáneos en Asia-Pacífico experimente el mayor crecimiento anual compuesto (CAGR) durante el período de pronóstico de 2025 a 2032, impulsado por una mayor concientización sobre la NF1, la mejora de la infraestructura sanitaria y el aumento de las tasas de diagnóstico. Países como China, Japón e India están presenciando una creciente adopción de tecnologías de imagen avanzadas, técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas y terapias dirigidas. Las iniciativas gubernamentales que apoyan el tratamiento de enfermedades raras y la digitalización de la atención médica están promoviendo el acceso de los pacientes a la atención especializada. Además, la expansión de las redes hospitalarias, los centros de diagnóstico y las farmacias en línea está mejorando la disponibilidad de tratamientos en toda la región. El crecimiento del mercado se ve respaldado aún más por el creciente número de estudios clínicos y colaboraciones entre compañías farmacéuticas e instituciones de salud. Los pacientes en centros urbanos priorizan cada vez más la detección temprana y el tratamiento integral, lo que impulsa aún más la demanda.

Perspectivas del mercado japonés de neurofibromas subcutáneos

El mercado japonés de neurofibromas subcutáneos está experimentando un auge gracias a la creciente concienciación sobre la NF1, los avances tecnológicos y la atención centrada en el paciente. Pacientes y profesionales sanitarios están adoptando técnicas avanzadas de imagen y pruebas genéticas para un diagnóstico y seguimiento precisos. Los hospitales y clínicas especializadas priorizan los procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos y la adopción de terapias dirigidas, lo que mejora los resultados del tratamiento. La integración de la telemedicina y las herramientas de salud digital permite la monitorización y el seguimiento remotos de los pacientes. Además, el envejecimiento de la población japonesa impulsa la demanda de opciones de tratamiento fáciles de usar, seguras y eficaces. La investigación clínica y las colaboraciones con empresas farmacéuticas aceleran aún más la disponibilidad de nuevas terapias en el país.

Perspectivas del mercado de neurofibromas subcutáneos en la India

En 2024, el mercado indio de neurofibromas subcutáneos representó la mayor cuota de ingresos en Asia-Pacífico, gracias a la creciente concienciación sobre la NF1, la mejora de la infraestructura sanitaria y la mayor adopción de diagnósticos y terapias avanzadas. Los pacientes buscan cada vez más cirugía mínimamente invasiva, terapias dirigidas con inhibidores de MEK e intervenciones guiadas por imagen. El enfoque del gobierno en la gestión de enfermedades raras y las iniciativas de salud inteligente favorece el diagnóstico precoz y el acceso al tratamiento. Los hospitales, clínicas y centros de diagnóstico están ampliando sus servicios para pacientes con NF1, mejorando así la atención integral. Además, la creciente disponibilidad de farmacias en línea y plataformas de telemedicina facilita el acceso a los medicamentos y al seguimiento médico. La presencia de fabricantes nacionales que ofrecen opciones de tratamiento asequibles impulsa aún más el crecimiento del mercado.

Cuota de mercado de los neurofibromas subcutáneos

La industria de los neurofibromas subcutáneos está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Merck & Co., Inc. (EE. UU.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• SpringWorks Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
• Healx (Reino Unido)
• NFlection Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
• Fosun Pharmaceutical (China)
• Pasithea Therapeutics (EE. UU.)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
• Compañía Farmacéutica Takeda Limited (Japón)
• Novartis AG (Suiza)
• GL Pharm Tech Corporation (Corea del Sur)
• CureAge Therapeutics (Reino Unido)
• Oncología Ikena (EE. UU.)
• Recursion Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)
• Vivace Therapeutics, Inc. (EE. UU.)
• Genentech, Inc. (EE. UU.)
• GSK plc (Reino Unido)
• GRUPO FARMACÉUTICO CHIA TAI TIANQING CO., LTD (China)
• Array BioPharma (EE. UU.)
• Mulberry Biotherapeutics (EE. UU.)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado mundial de neurofibromas subcutáneos?

• En octubre de 2025, la red Children's Tumor Foundation/NTAP publicó que la investigación sobre los neurofibromas cutáneos (NFC) se está acelerando, particularmente debido a la alta incidencia de tumores visibles y subcutáneos en la NF1.
• En septiembre de 2025, la FDA aprobó los gránulos y cápsulas de selumetinib (marca Koselugo) para pacientes pediátricos con NF1 de 1 año o más con neurofibromas plexiformes sintomáticos e inoperables. Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Esta aprobación amplía aún más la indicación de edad para el tratamiento de la NF1, permitiendo una intervención más temprana.
• En julio de 2025, un estudio revisado por pares y publicado en Nature Communications aportó nuevos conocimientos a nivel molecular sobre los neurofibromas cutáneos y subcutáneos. Estos conocimientos podrían dar lugar a nuevas estrategias, basadas en biomarcadores o dianas terapéuticas, para el tratamiento de los neurofibromas subcutáneos.
• En febrero de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el mirdametinib para pacientes adultos y pediátricos (de 2 años o más) con neurofibromatosis tipo 1 (NF1) que presentan neurofibromas plexiformes (PN) sintomáticos e inoperables que no pudieron ser resecados por completo.
• En febrero de 2025, Healx (Reino Unido) anunció la administración de la primera dosis a un paciente en su ensayo de fase 2 de HLX 1502, una terapia oral en investigación para la NF1. Este avance pone de relieve a los nuevos candidatos terapéuticos no inhibidores de MEK para la NF1 y los neurofibromas asociados.

SKU-63833