Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de amplificación del genoma completo: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de amplificación del genoma completo

• El tamaño del mercado global de amplificación del genoma completo se valoró en USD 3.67 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 6.25 mil millones para 2033 , con una CAGR del 6,90% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado principalmente por la creciente adopción de tecnologías genómicas avanzadas en la investigación y el diagnóstico clínico, junto con los continuos avances tecnológicos en los métodos de amplificación de ADN que permiten el análisis de muestras mínimas o degradadas.
• Además, la creciente demanda de medicina de precisión, la expansión de las aplicaciones en oncología, pruebas prenatales e investigación de enfermedades raras, y la creciente necesidad de datos genómicos precisos y escalables están posicionando la amplificación del genoma completo como una tecnología facilitadora crucial. Estos factores combinados están acelerando la adopción de soluciones de amplificación del genoma completo, impulsando así significativamente la trayectoria de crecimiento general del mercado.

Análisis del mercado de amplificación del genoma completo

• La amplificación del genoma completo, una técnica molecular utilizada para amplificar de manera uniforme genomas enteros a partir de muestras de ADN limitadas, se está convirtiendo en un componente esencial de los flujos de trabajo de genómica moderna tanto en entornos de investigación como clínicos debido a su capacidad para permitir un análisis genético integral a partir de muestras escasas o degradadas.
• La creciente demanda de amplificación del genoma completo se debe principalmente a la rápida expansión de la genómica y la medicina de precisión, el aumento del uso en oncología, pruebas genéticas prenatales y preimplantacionales, y la creciente necesidad de insumos de ADN de alta calidad para secuenciación de próxima generación y aplicaciones de microarrays.
• América del Norte dominó todo el mercado de amplificación del genoma con la mayor participación en los ingresos del 42,5 % en 2025, respaldada por una infraestructura de investigación avanzada, una sólida financiación para la investigación genómica y la presencia de importantes empresas de biotecnología y genómica, mientras que Estados Unidos fue testigo de una adopción sustancial en la investigación académica, el diagnóstico clínico y la I+D farmacéutica, impulsada por innovaciones continuas en la química de amplificación y las tecnologías de secuenciación.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de amplificación del genoma completo durante el período de pronóstico debido a la expansión de los sectores de biotecnología, el aumento de las inversiones gubernamentales en investigación genómica y la creciente adopción de diagnósticos moleculares avanzados en países como China, India y Corea del Sur.
• El segmento de kits WGA de células individuales dominó el mercado de amplificación de todo el genoma con una participación del 39,8 % en 2025, impulsado por su papel fundamental en la genómica de células individuales, la investigación de enfermedades en etapa temprana y las aplicaciones que requieren amplificación a partir de insumos mínimos de ADN.

Alcance del informe y segmentación del mercado de amplificación del genoma completo       

Tendencias del mercado de amplificación del genoma completo

Avances en genómica unicelular y de bajo consumo

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado global de amplificación del genoma completo es el enfoque creciente en aplicaciones de ADN de células individuales y de bajo insumo, lo que permite a los investigadores generar datos genómicos completos a partir de muestras mínimas o degradadas.
  • Por ejemplo, el kit de células individuales REPLI-g permite la amplificación a partir de una sola célula, lo que facilita los estudios sobre la heterogeneidad del cáncer, el diagnóstico prenatal y las poblaciones de células raras.
• La integración con flujos de trabajo de secuenciación de próxima generación (NGS) está mejorando la precisión y el rendimiento de los datos, lo que permite que los productos WGA respalden el análisis genómico integral en aplicaciones de investigación, clínicas y forenses.
• Empresas como QIAGEN y Takara Bio están desarrollando kits optimizados para amplificación de alta fidelidad compatibles con estudios multiómicos, garantizando una mejor cobertura y reproducibilidad.
• Esta tendencia hacia soluciones WGA más precisas, eficientes y escalables está cambiando las expectativas de las capacidades de investigación genómica, impulsando la innovación en el diseño de kits, las químicas de amplificación y la integración del flujo de trabajo.
• La demanda de soluciones WGA capaces de respaldar el análisis de células individuales, las pruebas prenatales y la genómica forense está creciendo rápidamente en los sectores de investigación y clínicos, a medida que los científicos priorizan cada vez más la sensibilidad y la confiabilidad.
• La creciente integración de los kits WGA con plataformas de automatización y tecnologías de laboratorio en chip está agilizando aún más los flujos de trabajo y reduciendo el tiempo de trabajo práctico en entornos de investigación de alto rendimiento.
• Los esfuerzos de colaboración entre los fabricantes de kits y los proveedores de plataformas de secuenciación están impulsando el desarrollo de soluciones WGA personalizadas y optimizadas para aplicaciones NGS específicas, ampliando las oportunidades de mercado.

Dinámica del mercado de amplificación del genoma completo

Conductor

Creciente adopción de la genómica y la medicina de precisión

• La creciente necesidad de una amplificación de ADN precisa y escalable en la investigación, el diagnóstico y el desarrollo de fármacos es un impulsor importante para la adopción de tecnologías de amplificación del genoma completo.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, Illumina informó sobre la integración de kits WGA con sus plataformas NGS para un mejor análisis de ADN tumoral y de células individuales, lo que permite obtener conocimientos genómicos más completos.
• A medida que la medicina de precisión y las terapias personalizadas ganan terreno, la WGA permite la generación de suficiente ADN a partir de pequeñas muestras clínicas, lo que respalda el perfil de enfermedades y el descubrimiento de biomarcadores.
• Además, el uso creciente de WGA en el diagnóstico prenatal, la oncología y la investigación de enfermedades raras lo convierte en un paso esencial en los flujos de trabajo genómicos, lo que garantiza análisis posteriores confiables.
• La conveniencia de generar ADN de alta calidad a partir de muestras limitadas y la compatibilidad con tecnologías avanzadas de secuenciación y genotipificación son factores clave que impulsan la adopción de WGA tanto en aplicaciones clínicas como de investigación.
• El aumento de las inversiones en investigación genómica, la expansión de las pruebas clínicas y la creciente conciencia de la medicina genómica continúan impulsando el crecimiento del mercado a nivel mundial.
• La expansión de las aplicaciones en la agricultura, la genómica veterinaria y la ciencia forense está creando fuentes de ingresos adicionales para los fabricantes de kits de WGA.
• Las crecientes asociaciones entre empresas farmacéuticas y proveedores de soluciones genómicas están acelerando la adopción de tecnologías WGA para el descubrimiento de fármacos y la validación de biomarcadores.

Restricción/Desafío

Limitaciones técnicas y problemas de estandarización

• Los desafíos relacionados con el sesgo de amplificación, la cobertura desigual del genoma y los errores en muestras de ADN de bajo aporte o degradadas plantean obstáculos importantes para la adopción en el mercado.
  • Por ejemplo, los informes de artefactos de amplificación en muestras forenses han hecho que algunos laboratorios sean cautelosos a la hora de confiar únicamente en WGA para análisis críticos.
• Abordar estas limitaciones técnicas mediante polimerasas mejoradas, condiciones de reacción optimizadas y protocolos de control de calidad es crucial para garantizar resultados confiables y reproducibles.
• Además, la falta de protocolos estandarizados en los laboratorios y el rendimiento variable entre los diferentes kits de WGA pueden obstaculizar una aceptación más amplia en los diagnósticos clínicos y la aprobación regulatoria.
• Si bien la precisión y la confiabilidad del kit están mejorando, el riesgo percibido de una amplificación sesgada o una cobertura genómica incompleta aún puede limitar la adopción entre los investigadores conservadores y los usuarios clínicos.
• Superar estos desafíos a través de la optimización de kits, estudios de validación sólidos e iniciativas de estandarización será vital para el crecimiento sostenido en el mercado de WGA.
• Los altos costos de los kits y reactivos premium de WGA pueden limitar la accesibilidad para laboratorios e instituciones de investigación más pequeños en economías emergentes
• Las complejidades regulatorias para las aplicaciones clínicas de WGA, incluidos los requisitos de validación para diagnósticos, pueden retrasar la penetración en el mercado y la adopción del producto.

Alcance del mercado de amplificación del genoma completo

El mercado está segmentado en función del producto, la aplicación y el usuario final.

• Por producto

En función del producto, el mercado de amplificación genómica integral se segmenta en kits de WGA de células individuales, kits completos de WGA, kits de reamplificación de WGA, kits de WGA y ADN en chip, y otros. El segmento de kits de WGA de células individuales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 39,8 % en 2025, gracias a su papel crucial para permitir la amplificación de alta fidelidad a partir de células individuales. Estos kits se utilizan ampliamente en la investigación del cáncer, el diagnóstico prenatal y el análisis de células raras gracias a su capacidad para generar suficiente ADN a partir de muestras mínimas, manteniendo la integridad genómica. El creciente enfoque en la genómica de células individuales y la medicina de precisión ha impulsado la demanda de este segmento. Los investigadores también prefieren los kits de WGA de células individuales porque se integran a la perfección con los flujos de trabajo de secuenciación de nueva generación (NGS), lo que permite un análisis genómico detallado. Su alta reproducibilidad y compatibilidad con sistemas automatizados de laboratorio impulsan aún más su adopción. Empresas como QIAGEN y Takara Bio han estado innovando en este ámbito, mejorando la fidelidad y la cobertura de la amplificación para satisfacer las demandas de la investigación.

Se prevé que el segmento de kits completos de WGA experimente la tasa de crecimiento más rápida, del 22,5 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente adopción en diagnósticos clínicos y estudios genómicos a gran escala. Los kits completos ofrecen una cobertura genómica integral y flujos de trabajo optimizados para aplicaciones que requieren amplificación a partir de entradas de ADN más grandes. Su compatibilidad con múltiples aplicaciones posteriores, como secuenciación, genotipado y análisis basados ​​en matrices, los hace muy atractivos para laboratorios que priorizan la eficiencia y la escalabilidad. El creciente interés en la investigación multiómica y las soluciones genómicas integradas impulsa aún más su adopción. Estos kits también reducen el tiempo de trabajo manual, facilitan la automatización y mejoran la reproducibilidad, lo que los hace populares entre laboratorios académicos y comerciales. Se espera que la creciente inversión en I+D genómica y la demanda de soluciones fiables y listas para usar impulsen el crecimiento de este segmento.

• Por aplicación

Según su aplicación, el mercado se segmenta en descubrimiento y desarrollo de fármacos, diagnóstico de enfermedades, agricultura y veterinaria, investigación, ciencia forense, entre otros. El segmento de investigación dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, un 41,2 % en 2025, impulsado por su amplio uso en estudios genómicos, análisis de células individuales e investigación en biología molecular. Las instituciones académicas, los centros de investigación gubernamentales y las empresas biotecnológicas dependen en gran medida de las técnicas de WGA para generar suficiente ADN a partir de muestras limitadas o degradadas. Las aplicaciones de investigación exigen alta precisión, reproducibilidad y compatibilidad con tecnologías posteriores como la NGS y los microarrays. La expansión de los estudios genómicos, proteómicos y epigenéticos ha fortalecido aún más este segmento. El aumento de la financiación para la investigación genómica y la integración de WGA en los flujos de trabajo de investigación avanzada contribuyen a su dominio. Las empresas también están desarrollando kits especializados adaptados a las necesidades de investigación, lo que mejora la comodidad y el rendimiento de los flujos de trabajo de laboratorio.

Se prevé que el segmento de Descubrimiento y Desarrollo de Fármacos registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 23,1 %, entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente dependencia de la genómica para la identificación de dianas, el descubrimiento de biomarcadores y la medicina personalizada. La WGA permite a los desarrolladores de fármacos analizar eficientemente el ADN de muestras clínicas o preclínicas escasas. La integración con plataformas de cribado, secuenciación y bioinformática de alto rendimiento hace que la WGA sea indispensable en los flujos de trabajo modernos de descubrimiento de fármacos. Las compañías farmacéuticas están adoptando cada vez más la WGA para acelerar los plazos de investigación, reducir las limitaciones de muestras y mejorar la precisión. Se espera que la creciente demanda de medicina de precisión y diagnósticos complementarios mantenga el crecimiento de este segmento durante el período de pronóstico.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en empresas farmacéuticas y biotecnológicas, hospitales y clínicas, organizaciones de investigación por contrato, institutos de investigación y académicos, entre otros. El segmento de Institutos de Investigación y Académicos dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos del 38,7% en 2025, impulsado por su amplia adopción de WGA para genómica, biología molecular y estudios de células individuales. Universidades, laboratorios gubernamentales e institutos de investigación privados invierten en tecnologías genómicas de alto rendimiento para respaldar la investigación de vanguardia. Los kits de WGA son preferidos por su reproducibilidad, facilidad de uso y compatibilidad con múltiples aplicaciones posteriores. El enfoque en la educación en genómica, la financiación de la investigación y los proyectos colaborativos refuerza aún más el dominio del mercado. La integración con sistemas automatizados y plataformas NGS también mejora la eficiencia del flujo de trabajo, lo que convierte a este segmento en un consumidor crítico de soluciones de WGA.

Se prevé que el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 22,8 %, entre 2026 y 2033, impulsada por el creciente uso de WGA en el descubrimiento de fármacos , la validación de biomarcadores y las iniciativas de medicina personalizada. Las empresas están aprovechando la WGA para analizar muestras pequeñas o degradadas, lo que permite procesos de I+D más rápidos y precisos. La creciente demanda de terapias de precisión, la integración con plataformas de secuenciación y la necesidad de soluciones escalables y de alto rendimiento impulsan la adopción en este segmento. Las alianzas estratégicas entre los fabricantes de kits de WGA y las empresas farmacéuticas están impulsando aún más el crecimiento del mercado. Además, el énfasis regulatorio en el desarrollo de fármacos basado en datos genómicos está fomentando la adopción de tecnologías avanzadas de WGA por parte de la industria farmacéutica.

Análisis regional del mercado de amplificación del genoma completo

• América del Norte dominó todo el mercado de amplificación del genoma con la mayor participación en los ingresos del 42,5 % en 2025, respaldada por una infraestructura de investigación avanzada, una sólida financiación para la investigación genómica y la presencia de importantes empresas de biotecnología y genómica.
• Los investigadores y laboratorios clínicos de la región valoran altamente la alta fidelidad, reproducibilidad y escalabilidad que ofrecen los kits WGA, permitiendo un análisis genómico integral a partir de muestras de ADN limitadas o degradadas.
• Esta adopción generalizada se ve respaldada además por la presencia de empresas líderes en biotecnología y genómica, instituciones académicas y de investigación bien establecidas y una creciente integración de WGA con plataformas multiómicas y de secuenciación de próxima generación, lo que establece a WGA como una solución preferida tanto para la investigación como para las aplicaciones clínicas.

Perspectivas del mercado de amplificación del genoma completo en EE. UU.

El mercado estadounidense de amplificación del genoma completo captó la mayor participación en los ingresos, con un 78% en 2025, en Norteamérica, impulsado por la investigación genómica avanzada, la adopción generalizada de la medicina de precisión y una sólida financiación para iniciativas de biología molecular. Los investigadores y los laboratorios clínicos priorizan cada vez más las soluciones de amplificación de genoma completo (WGA) para la amplificación de ADN de alta fidelidad a partir de muestras limitadas o degradadas. La creciente preferencia por la integración con plataformas de secuenciación de nueva generación (NGS) y flujos de trabajo automatizados impulsa aún más el crecimiento del mercado. Además, las colaboraciones entre empresas biotecnológicas e instituciones académicas están acelerando la innovación en tecnologías de WGA, ampliando sus aplicaciones en el diagnóstico de enfermedades, la oncología y las pruebas prenatales.

Perspectivas del mercado europeo de amplificación del genoma completo

Se proyecta que el mercado europeo de amplificación genómica completa se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por el aumento de la inversión en investigación genómica, la creciente adopción de la medicina personalizada y la necesidad de soluciones diagnósticas precisas. La expansión en las regiones urbanizadas y el creciente número de laboratorios de investigación están impulsando la adopción de la WGA. Los investigadores europeos también se sienten atraídos por la alta reproducibilidad y la amplia cobertura genómica que ofrecen los kits de WGA. La región está experimentando un crecimiento significativo en aplicaciones académicas, clínicas y farmacéuticas, con la WGA integrándose tanto en la investigación básica como en los estudios de genómica traslacional.

Perspectivas del mercado de amplificación del genoma completo en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de amplificación genómica completa crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por el creciente interés en la investigación genómica, el descubrimiento de fármacos y el diagnóstico clínico. Además, la creciente concienciación sobre las enfermedades genéticas y la demanda de ADN de alta calidad para aplicaciones de secuenciación están fomentando su adopción en laboratorios académicos y clínicos. Se espera que la sólida infraestructura de investigación del Reino Unido y el sólido apoyo gubernamental a las iniciativas genómicas sigan impulsando el crecimiento del mercado. La creciente tendencia hacia la medicina personalizada consolida las tecnologías de AGT como herramientas esenciales en aplicaciones clínicas y farmacéuticas.

Análisis del mercado alemán de amplificación del genoma completo

Se espera que el mercado alemán de amplificación del genoma completo se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por un mayor conocimiento de la genómica, la medicina de precisión y el diagnóstico molecular avanzado. La sólida infraestructura de investigación alemana, junto con su énfasis en la innovación y la excelencia tecnológica, promueve la adopción de kits de amplificación del genoma completo (WGA) de alta fidelidad. La integración de WGA con plataformas de secuenciación y flujos de trabajo bioinformáticos es cada vez más frecuente, lo que respalda la investigación en oncología, enfermedades raras y genómica unicelular. Asimismo, existe una fuerte preferencia por soluciones de WGA fiables y reproducibles, alineadas con rigurosos estándares de investigación locales.

Perspectiva del mercado de amplificación del genoma completo en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de amplificación del genoma completo en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 25 %, durante el período de pronóstico de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de las inversiones en biotecnología, la investigación genómica y la creciente adopción de diagnósticos moleculares en países como China, Japón e India. El creciente enfoque de la región en la medicina de precisión y los proyectos genómicos a gran escala está impulsando la adopción de tecnologías de amplificación del genoma completo (WGA). Además, a medida que APAC se consolida como un centro de fabricación e investigación biotecnológica, la asequibilidad y la accesibilidad de los kits de WGA se están expandiendo a un ámbito más amplio de investigación y clínica.

Perspectivas del mercado de amplificación del genoma completo en Japón

El mercado japonés de amplificación genómica completa está cobrando impulso gracias al gran enfoque del país en la medicina de precisión, las instalaciones de investigación de vanguardia y el sólido apoyo gubernamental a las iniciativas genómicas. Su adopción se ve impulsada por el aumento de los estudios genómicos unicelulares, el diagnóstico de enfermedades y la I+D biofarmacéutica. La integración con plataformas de NGS y sistemas de laboratorio automatizados está impulsando el crecimiento del mercado. Además, se espera que el envejecimiento de la población japonesa impulse la demanda de pruebas genómicas y diagnósticos moleculares, impulsando la adopción de kits de AGT tanto en el sector clínico como en el de investigación.

Perspectivas del mercado de amplificación del genoma completo en India

El mercado indio de amplificación genómica completa representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2025, gracias a la expansión de la investigación biotecnológica, el aumento de la inversión en genómica y un mayor enfoque en el diagnóstico molecular. India se posiciona como uno de los mercados de más rápido crecimiento para aplicaciones de genómica y medicina de precisión, y las tecnologías de amplificación genómica completa (WGA) se adoptan cada vez más en institutos de investigación, hospitales y organizaciones de investigación por contrato. Las iniciativas gubernamentales que apoyan la investigación genómica, la disponibilidad de kits de WGA rentables y la capacidad de fabricación nacional son factores clave que impulsan el crecimiento del mercado en India.

Cuota de mercado de la amplificación del genoma completo

La industria de amplificación del genoma completo está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• QIAGEN (Países Bajos)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• New England Biolabs (EE. UU.)
• BioSkryb Genomics (EE. UU.)
• Takara Bio (Japón)
• Bio‑Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.)
• Merck KGaA (Alemania)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• LGC Biosearch Technologies (Reino Unido)
• Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
• PerkinElmer (Estados Unidos)
• Promega Corporation (EE. UU.)
• Enzo Life Sciences, Inc. (EE. UU.)
• Norgen Biotek Corp. (Canadá)
• BGI Genomics Co., Ltd. (China)
• Pacific Biosciences de California, Inc. (EE. UU.)
• Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.)
• Vazyme Biotech Co., Ltd. (China)
• Abbott (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de amplificación del genoma completo?

• En octubre de 2025, BioSkryb Genomics lanzó el Programa de acceso anticipado ResolveSEQ LongRead, lo que marca un paso adelante en la integración de la secuenciación de lectura larga con la amplificación del genoma completo para el análisis genómico de células individuales de ultra alta resolución.
• En agosto de 2025, BioSkryb Genomics obtuvo una licencia exclusiva para una patente de metilación innovadora, lo que permitió el desarrollo de métodos para el análisis de metilación de células individuales y de todo el genoma junto con la detección de variantes, ampliando el alcance funcional de las tecnologías relacionadas con WGA.
• En abril de 2025, BioSkryb Genomics anunció una asociación estratégica con 1Cell.Ai para desarrollar conjuntamente soluciones multiómicas de células individuales de próxima generación, destinadas a mejorar las capacidades de amplificación del genoma completo y ampliar las aplicaciones en la investigación y el diagnóstico de precisión.
• En septiembre de 2024, Takara Bio Europe presentó su sistema de células individuales Shasta™ junto con un kit de amplificación de genoma completo (WGA) de alto rendimiento asociado en la Reunión General del Atlas de Células Humanas, lo que permite procesar hasta 1500 células por ejecución y mejorar las capacidades de descubrimiento de biomarcadores en oncología y genómica de células individuales.
• En julio de 2023, investigadores del Instituto de Bioenergía y Tecnología de Bioprocesos de Qingdao (Academia de Ciencias de China) desarrollaron una ADN polimerasa phi29 diseñada que mejora significativamente la eficiencia y la cobertura de la amplificación del genoma completo de una sola célula, reduciendo el sesgo y disminuyendo los costos de los reactivos, un avance destinado a mejorar los flujos de trabajo de WGA en la investigación de microbiología y genómica.

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