Mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y perspectivas del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África

El mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África está impulsado por factores como la alta prevalencia de trastornos genéticos, los crecientes avances tecnológicos en el mercado de pruebas genéticas, que aumentan su demanda, así como el aumento de la inversión en investigación y desarrollo, que conduce al crecimiento del mercado. Actualmente, el gasto en atención médica ha aumentado en los países desarrollados y emergentes, lo que se espera que cree una ventaja competitiva para que los fabricantes desarrollen mercados de pruebas genéticas nuevos e innovadores.

Se espera que el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África gane crecimiento de mercado en el período de pronóstico de 2023 a 2030. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 13,6% en el período de pronóstico de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 1.374,13 millones para 2030.

El informe de mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África proporciona detalles de la participación de mercado, nuevos desarrollos y análisis de la cartera de productos, el impacto de los actores del mercado nacional y localizado, analiza las oportunidades en términos de bolsas de ingresos emergentes, cambios en las regulaciones del mercado, aprobaciones de productos, decisiones estratégicas, lanzamientos de productos, expansiones geográficas e innovaciones tecnológicas en el mercado. Para comprender el análisis y el escenario del mercado, contáctenos para obtener un informe de analistas, nuestro equipo lo ayudará a crear una solución de impacto en los ingresos para lograr su objetivo deseado.

Definición de mercado

Las pruebas genéticas son un tipo de análisis médico que identifica cambios en los genes, cromosomas o proteínas. El resultado de una prueba genética puede confirmar o descartar una posible afección genética o ayudar a determinar la probabilidad de que una persona desarrolle o transmita un trastorno genético. Actualmente se utilizan más de 77.000 pruebas genéticas y se están desarrollando otras.

Las crecientes innovaciones y tecnologías y el creciente número de actores en el mercado y los lanzamientos de nuevos productos también están impulsando el crecimiento del mercado de pruebas genéticas en Medio Oriente y África.

Dinámica del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África

En esta sección se aborda la comprensión de los factores impulsores, las ventajas, las oportunidades, las limitaciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:

Impulsores/Oportunidades

• Aumento de la prevalencia de trastornos genéticos

Los trastornos genéticos pueden causar problemas de salud tan graves que son incompatibles con la vida. En los casos más graves, estas afecciones pueden provocar un aborto espontáneo del embrión o feto afectado. La creciente prevalencia de enfermedades genéticas y defectos congénitos aumenta la demanda del mercado de pruebas genéticas.

• Según el artículo de la Organización Mundial de la Salud, Trastornos genéticos y anomalías congénitas: estrategias para reducir la carga en la región, 2022, las enfermedades genéticas y congénitas representan una proporción significativa de la mortalidad perinatal y neonatal en muchos países de la región. Los defectos congénitos se consideran ahora la principal causa de mortalidad infantil en los Emiratos Árabes Unidos y la segunda causa en Bahréin, Kuwait, Omán y Qatar. Los informes de Arabia Saudita indican que alrededor del 25-35% de las muertes prenatales en los dos hospitales se debieron a defectos congénitos.

Por lo tanto, esto está aumentando la demanda del mercado de pruebas genéticas.

• Aumento de la adopción de la secuenciación de próxima generación

A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una herramienta poderosa para proporcionar una visión más profunda y precisa de las bases moleculares de tumores individuales y receptores específicos.

La NGS ofrece ventajas en cuanto a precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que la NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causal.

Por lo tanto, se espera que esto actúe como motor del crecimiento del mercado de pruebas genéticas.

• Aumento de la renta disponible

El gasto de dinero que un país destina a su atención sanitaria y su tasa de crecimiento a lo largo del tiempo están condicionados por una amplia variedad de factores económicos y sociales, incluidos los mecanismos de financiación y la estructura de la organización del sistema de salud. En particular, existe una fuerte correlación entre el nivel de ingresos total de un país y el gasto de su población en atención sanitaria.

Además, las iniciativas estratégicas adoptadas por los actores clave del mercado proporcionarán integridad estructural y oportunidades futuras para el mercado de pruebas genéticas en el período de pronóstico de 2023 a 2030.

Restricciones/Desafíos

• Alto costo de las pruebas genéticas

Las pruebas genéticas pueden ser costosas y es posible que no estén cubiertas por algunos planes de seguro médico. Las numerosas pruebas genéticas difieren en costos según la enfermedad específica para la que se realizan las pruebas.

• Según Breastcancer.org, el costo de las pruebas genéticas para el cáncer puede variar mucho y puede estar entre USD 300 y USD 5000. El costo de las pruebas genéticas puede depender del tipo de prueba y de su complejidad.
• Las pruebas genéticas pueden costar entre 100 y más de 2000 dólares, según la naturaleza y la complejidad de la prueba. Si se requiere más de una prueba o si se deben realizar pruebas a varios miembros de la familia para obtener un resultado significativo, el gasto aumenta. El costo de las pruebas de detección neonatal varía según el estado.

Por lo tanto, el elevado coste de las pruebas genéticas puede frenar el crecimiento del mercado.

• Política de regulación estricta

Los asuntos regulatorios (RA) desempeñan un papel crucial en la industria de los dispositivos médicos porque se ocupan del ciclo de vida de los productos para el cuidado de la salud. Sirven para establecer rutas tácticas, estratégicas y operativas y ayudan a funcionar dentro de las regulaciones para acelerar la entrega y el desarrollo de dispositivos y productos de pruebas de detección de cáncer seguros y efectivos para la población mundial. La función de los asuntos regulatorios es establecer y ejecutar una estrategia regulatoria.

Muchas organizaciones de atención médica y agencias gubernamentales están proporcionando políticas regulatorias para el lanzamiento y la aprobación de dispositivos y productos para pruebas de saliva contra el cáncer. La aprobación del producto por parte de los reguladores regionales desempeña un papel esencial para el equipo de desarrollo de medicamentos. La aprobación asegura las actividades de desarrollo de medicamentos de la empresa y la diferencia de la competencia.

Impacto de la COVID-19 en el mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África

El mercado de las pruebas genéticas se ha visto gravemente afectado por la COVID-19. Las admisiones hospitalarias se limitaron a tratamientos no esenciales y las clínicas cerraron temporalmente durante la pandemia. La implementación del distanciamiento social, el bloqueo de la población y el acceso limitado a las clínicas han afectado enormemente al mercado. La desaceleración de los flujos de pacientes y las derivaciones también afectaron al crecimiento del mercado. Sin embargo, el mercado seguirá creciendo en el período posterior a la pandemia debido a la relajación de las restricciones impuestas anteriormente.

Los fabricantes están tomando diversas decisiones estratégicas para recuperarse tras la COVID-19. Los actores están llevando a cabo múltiples actividades de I+D y lanzamientos de productos, y alianzas estratégicas para mejorar la tecnología y los resultados de las pruebas involucradas en el mercado de pruebas genéticas.

Desarrollo reciente

• El 10 de noviembre de 2022, Myriad Genetics, Inc., líder en pruebas genéticas y medicina de precisión, anunció UroSuite, un conjunto integral de pruebas de evaluación del riesgo genético que cubren todas las etapas de la atención del cáncer de próstata. UroSuite incluye la prueba de cáncer de próstata Prolaris de Myriad, la prueba de cáncer hereditario MyRisk, BRACAnalysis CDx y la prueba de perfil molecular tumoral preciso. La combinación de pruebas proporciona una descripción genética integrada y facilita el tratamiento y la selección de ensayos clínicos para los pacientes.
• En septiembre de 2022, Illumina, Inc., líder mundial en secuenciación de ADN y tecnologías basadas en matrices, anunció el lanzamiento de NovaSeq X-Series (NovaSeq X y NovaSeq X Plus). Se trata de nuevos secuenciadores a escala de producción que amplían los límites de la medicina genómica al permitir una secuenciación más rápida, más eficiente y más sostenible. Con una nueva tecnología revolucionaria, NovaSeq X Plus puede generar más de 20.000 genomas completos al año (2,5 veces el rendimiento de los secuenciadores anteriores), lo que acelera drásticamente el descubrimiento del genoma y los conocimientos clínicos para comprender la enfermedad y, en última instancia, transformar la vida de los pacientes.

Alcance del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África

El mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África está segmentado por tipo, tecnología, enfermedades y usuario final. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar y medir los segmentos de crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Pruebas de diagnóstico
• Pruebas prenatales
• Evaluación del recién nacido
• Pruebas predictivas y presintomáticas
• Prueba de portadora
• Otros tipos

Según el tipo, el mercado de pruebas genéticas de Medio Oriente y África está segmentado en pruebas de diagnóstico, pruebas prenatales, detección de recién nacidos, pruebas predictivas y presintomáticas, pruebas de portadores y otros tipos.

TECNOLOGÍA

• Reacción en cadena de la polimerasa
• Secuenciación de ADN (prueba basada en NGS)
• Secuenciación del genoma completo
• Microarrays
• Hibridación in situ con fluorescencia (FISH)
• Otros

Sobre la base de la tecnología, el mercado de pruebas genéticas de Medio Oriente y África está segmentado en secuenciación de ADN, reacción en cadena de la polimerasa, microarrays, secuenciación del genoma completo, hibridación in situ con fluorescencia (FISH) y otros.

Enfermedades

• Cáncer
• Anemia de células falciformes
• Talasemia
• Trastorno genético raro
• Síndrome del cromosoma X frágil
• Distrofia muscular de Duchenne
• Enfermedad de Huntington
• Fibrosis quística
• Pruebas genéticas reproductivas
• Pruebas genéticas de salud y bienestar
• Otros

Sobre la base de las enfermedades, el mercado de pruebas genéticas de Medio Oriente y África está segmentado en trastornos genéticos raros , cáncer, fibrosis quística, anemia de células falciformes, distrofia muscular de Duchenne, talasemia, enfermedad de Huntington, síndrome del cromosoma X frágil, pruebas genéticas reproductivas, pruebas genéticas de salud y bienestar, y otros.

Usuario final

• Hospitales
• Clínicas
• Centros de diagnóstico
• Clínicas privadas
• Proveedores de servicios de laboratorio
• Laboratorios privados

Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de pruebas genéticas de Medio Oriente y África está segmentado en hospitales, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, proveedores de servicios de laboratorio y laboratorios privados.

Análisis y perspectivas regionales del mercado de pruebas genéticas en Oriente Medio y África

Se analiza el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África, y se proporciona información sobre el tamaño del mercado por tipo, tecnología, enfermedades y usuario final.

Los países cubiertos en este informe de mercado son Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel, el resto de Medio Oriente y África.

Se espera que en 2023, Sudáfrica domine debido a que se espera que la creciente inversión en I+D impulse el crecimiento del mercado.

La sección de países del informe también proporciona factores individuales que impactan en el mercado y cambios en la regulación en el mercado a nivel nacional que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Los puntos de datos como nuevas ventas, ventas de reemplazo, demografía del país, leyes regulatorias y aranceles de importación y exportación son algunos de los principales indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas de Medio Oriente y África y sus desafíos enfrentados debido a la gran o escasa competencia de las marcas locales y nacionales y el impacto de los canales de venta se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis del panorama competitivo y de la cuota de mercado de las pruebas genéticas en Oriente Medio y África

Panorama competitivo del mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África: proporcione detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en I+D, las nuevas iniciativas de mercado, los sitios e instalaciones de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, los procesos de prueba de productos, las aprobaciones de productos, las patentes, la amplitud y el alcance de los productos, el dominio de las aplicaciones y la curva de la línea de vida de la tecnología. Los puntos de datos proporcionados anteriormente solo están relacionados con el enfoque de la empresa en el mercado de pruebas genéticas de Oriente Medio y África.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado de pruebas genéticas de Medio Oriente y África son Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (una subsidiaria de OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX y PacBio, entre otros.

La recopilación de datos y el análisis del año base se realizan utilizando módulos de recopilación de datos con muestras de gran tamaño. Los datos del mercado se analizan y estiman utilizando modelos estadísticos y coherentes de mercado. Además, el análisis de la participación de mercado y el análisis de tendencias clave son los principales factores de éxito en el informe de mercado. La metodología de investigación clave utilizada por el equipo de investigación de DBMR es la triangulación de datos, que implica la extracción de datos, el análisis del impacto de las variables de datos en el mercado y la validación primaria (experto en la industria). Aparte de esto, los modelos de datos incluyen la cuadrícula de posicionamiento de proveedores, el análisis de la línea de tiempo del mercado, la descripción general y la guía del mercado, la cuadrícula de posicionamiento de la empresa, el análisis de la participación de mercado de la empresa, los estándares de medición, Oriente Medio y África frente a la región y el análisis de la participación de los proveedores. Solicite una llamada de un analista en caso de tener más consultas.

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